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桂枝汤A部分指纹图谱的确定及比较(一) 被引量:38
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作者 戴德舜 曹进 +5 位作者 王义明 罗国安 孙玉茹 孙友富 霍海如 姜廷良 《中国实验方剂学杂志》 CAS 2001年第2期1-4,共4页
本文利用液质技术对桂枝汤A部分的双向调节样品与单向升温样品进行了指纹图谱的确定。应用质谱中质荷比(M Z)值及HPLC图峰响应比比较了两者的差异 。
关键词 桂枝汤A部分 指纹图谱 hplc/MS 中药
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黄芪的高效液相色谱指纹图谱及主成分含量测定 被引量:46
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作者 胡芳弟 赵健雄 +2 位作者 封士兰 刘欣 徐静汶 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期831-834,共4页
应用高效液相色谱法研究了黄芪的指纹图谱 ,并对毛蕊异黄酮、芒柄花素及黄芪甲苷进行了含量测定。结果 ,找出了 2 6个共有峰 ,12个样品之间的相似度都在 90 %以上。本样品处理方法简单 ,建立的黄芪指纹图谱稳定性、重复性好。可用于控... 应用高效液相色谱法研究了黄芪的指纹图谱 ,并对毛蕊异黄酮、芒柄花素及黄芪甲苷进行了含量测定。结果 ,找出了 2 6个共有峰 ,12个样品之间的相似度都在 90 %以上。本样品处理方法简单 ,建立的黄芪指纹图谱稳定性、重复性好。可用于控制黄芪药材的质量。 展开更多
关键词 黄芪 高效液相色谱指纹图谱 化学成分 含量测定 中药材
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木低聚糖的分离提纯和定性分析 被引量:37
3
作者 洪枫 勇强 +2 位作者 赵林果 吴伟志 余世袁 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期35-38,共4页
分离提纯是制备功能性木低聚糖的关键技术之一。本文利用聚丙烯酰胺凝胶(Bio-GelP-4)柱层析技术能将木低聚糖混合样品较好地分离开来。当分离条件为:层析柱尺寸Φ3.0×120cm,去离子水为洗脱液,流速25ml... 分离提纯是制备功能性木低聚糖的关键技术之一。本文利用聚丙烯酰胺凝胶(Bio-GelP-4)柱层析技术能将木低聚糖混合样品较好地分离开来。当分离条件为:层析柱尺寸Φ3.0×120cm,去离子水为洗脱液,流速25ml/h,柱温50℃,可以得到木二糖至木四糖的单一组分。研究表明,采用AminexHPX-42A糖柱是测定低聚糖的简便快速的好方法。此外,在无高效液相设备的条件下,通过DNS法测定还原糖浓度,也可以初步判断低聚糖的分离效果,不失为一种简单、快速和经济的分析方法。 展开更多
关键词 木低聚糖 聚丙烯酰胺凝胶 柱层析 分离 提纯
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多壁碳纳米管固相萃取净化-高效液相色谱法测定猪肉和鸡肉中的磺胺多残留 被引量:40
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作者 赵海香 刘海萍 闫早婴 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期294-298,共5页
建立了多壁碳纳米管为吸附剂的固相萃取净化-高效液相色谱-紫外检测测定猪肉和鸡肉中多种磺胺类药物多残留的方法。样品采用乙腈提取,多壁碳纳米管固相萃取净化,NaH2PO4缓冲溶液(pH5.5~6.0)溶解上样,5%(v/v)丙酮-正己烷淋洗,... 建立了多壁碳纳米管为吸附剂的固相萃取净化-高效液相色谱-紫外检测测定猪肉和鸡肉中多种磺胺类药物多残留的方法。样品采用乙腈提取,多壁碳纳米管固相萃取净化,NaH2PO4缓冲溶液(pH5.5~6.0)溶解上样,5%(v/v)丙酮-正己烷淋洗,丙酮-二氯甲烷(1:1,v/v)洗脱。色谱分离以50mmol/LNaH2PO4-乙腈(7:3,v/v)为流动相,方法的线性范围为0.01~1.00mg/L,线性相关系数大于0.998,检出限(LOD)为0.003mg/L,定量限(LOQ)为0.01mg/L。在0.02~0.2mg/kg添加范围内,9种磺胺类药物的回收率高于70%,RSD低于8%,表明多壁碳纳米管对磺胺类药物具有较强的吸附富集能力。该方法简便、准确可用于动物组织及产品中磺胺药物残留的检测。 展开更多
关键词 固相萃取 高效液相色谱 磺胺 猪肉 鸡肉 多壁碳纳米管 solid-phase extraction(SPE) high performance liquid chromatography-ultraviolet detection( hplc-UV) sulfonamides( SAs) multi-walled carbon nanotubes (MWCNTs)
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HPLC研究甘肃产白条党参指纹图谱 被引量:29
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作者 封士兰 胡芳弟 +1 位作者 刘欣 赵健雄 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期745-748,共4页
目的:研究白条党参的指纹图谱。方法:高效液相色谱法,二级管阵列检测器,甲醇水梯度流动相,流速0.8mL·min-1;测定指标成分苍术内酯Ⅲ的含量,用蒸发光散射检测器(ELSD)和二级管阵列检测器(PAD),流动相:甲醇水(67∶33),流速1.0mL·... 目的:研究白条党参的指纹图谱。方法:高效液相色谱法,二级管阵列检测器,甲醇水梯度流动相,流速0.8mL·min-1;测定指标成分苍术内酯Ⅲ的含量,用蒸发光散射检测器(ELSD)和二级管阵列检测器(PAD),流动相:甲醇水(67∶33),流速1.0mL·min-1,柱温30°C,蒸发光散射检测器,载气流速2.2L·min-1;漂移管温度80°C。PAD检测波长220nm。结果:分析了25个共有峰,平均相似度为98.12eNoR。用指标成分苍术内酯Ⅲ进行了定位。结论:白条党参样品指纹图谱可作为白条党参药材极性部分的特征图谱。 展开更多
关键词 党参 指纹图谱 苍术内酯Ⅲ hplc
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生脉注射液HPLC指纹图谱的研究 被引量:14
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作者 夏晶 王钢力 +2 位作者 季申 王柯 林瑞超 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1093-1095,共3页
目的:应用HPLC色谱法建立了生脉注射液(红参、麦冬、五味子)的指绞图谱。方法:以W aters symm etrysh ield TM-RP18(4.6 mm×250 mm;5.0μm)色谱柱为分析柱,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱;检测波长为203 nm。结果:本色谱条件下生脉注... 目的:应用HPLC色谱法建立了生脉注射液(红参、麦冬、五味子)的指绞图谱。方法:以W aters symm etrysh ield TM-RP18(4.6 mm×250 mm;5.0μm)色谱柱为分析柱,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱;检测波长为203 nm。结果:本色谱条件下生脉注射液各成分得到了较好的分离,标准指纹图谱由20个特征峰组成。结论:本方法可同时分离生脉注射液中的各成分,方法简单准确,可作为生脉注射液的指纹图谱。 展开更多
关键词 生脉注射液 指纹图谱 hplc
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银杏外种皮杀螨活性物质的分离纯化研究 被引量:11
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作者 罗彭 高平 +3 位作者 吴俊 潘为高 白洁 陈放 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1061-1065,共5页
本文发现银杏外种皮90%乙醇粗提物对柑桔全爪螨具有高效的杀灭作用(LC50=48.3mg/L,L(k=94.1mg/L),且醇提物得率高达20.4%。同时发现外种皮水提物基本无杀螨作用(LC50=5295mg/L,LC90=29139mg/L)。对醇提物进行索氏分段... 本文发现银杏外种皮90%乙醇粗提物对柑桔全爪螨具有高效的杀灭作用(LC50=48.3mg/L,L(k=94.1mg/L),且醇提物得率高达20.4%。同时发现外种皮水提物基本无杀螨作用(LC50=5295mg/L,LC90=29139mg/L)。对醇提物进行索氏分段,发现杀螨活性主要集中于极性较弱的60℃~90℃石油醚段中,其得率为87.2%。运用硅胶层析和Sephadex LH-20分子筛结合的分离纯化手段,L%及LC如作为活性筛选指标,对60℃~90℃石油醚索提物进行分离纯化,得到一种高效杀螨活性的样品(LC50=5.3mg/L,LC90=13.1mg/L)。经高压液相分析,该样品纯度达到94.6%;经显色反应,初步确认其为有机酚酸类物质。 展开更多
关键词 银杏外种皮 索氏提取 层析 分子筛 hplc 柑桔全爪螨
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大型分析仪器的虚拟实验 被引量:9
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作者 周标 朱亚东 +2 位作者 缪强 张剑荣 史坚 《计算机与应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期348-350,共3页
阐述了如何运用面相对象的方法和Visual C++语言来实现气相色谱、高效液相色谱、电化学、X衍射虚拟实验,系统可用作实验教学的辅助软件,文中介绍了该软件系统的设计过程、结构以及它的特点。
关键词 大型分析仪器 虚拟实验 气相色谱 高效液相色谱 面相对象 电化学 X射线衍射 实验教学 化学课件 分析化学
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柱前衍生高效液相色谱法同时测定水性涂料中6种醛类化合物 被引量:15
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作者 陈潜 周宇艳 +1 位作者 程欲晓 林苗 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期230-234,共5页
建立了柱前衍生高效液相色谱同时测定水性涂料中甲醛、乙醛、丙醛、苯甲醛、正戊醛和对甲基苯甲醛等6种醛类化合物的方法。样品经水超声提取后,与2,4-二硝基苯肼乙腈溶液在酸性条件下衍生,再经0.45μm 针式过滤器过滤后进样分析。系... 建立了柱前衍生高效液相色谱同时测定水性涂料中甲醛、乙醛、丙醛、苯甲醛、正戊醛和对甲基苯甲醛等6种醛类化合物的方法。样品经水超声提取后,与2,4-二硝基苯肼乙腈溶液在酸性条件下衍生,再经0.45μm 针式过滤器过滤后进样分析。系统考察了酸度调节剂、pH 值、反应温度、时间等因素对衍生反应的影响,优化的反应条件为:以稀释后的盐酸溶液作为酸度调节剂,缓冲溶液 pH =3,反应温度为60℃,反应时间为30 min。在此条件下,于0.08~2.0 mg / L 浓度范围内,6种醛类化合物呈良好的线性关系;检出限为0.05~2.50 mg / kg;在2.0、4.0、6.0 mg / kg 3个水平下的加标回收率为87.0%~112.8%;RSD 为1.12%~9.54%。结果表明,本方法具有较宽的线性范围,良好的精密度和准确度,适用于水性涂料中6种醛类化合物的同时测定。 展开更多
关键词 柱前衍生 高效液相色谱法 醛类化合物 2 4-二硝基苯肼 水性涂料 high performance liquid chromatography ( hplc )
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硅胶柱色谱/RP-HPLC/LC-ESI-MS分离纯化鉴定拳卷地钱中芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸甙(英文) 被引量:12
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作者 朱华 肖建波 +2 位作者 邹登峰 傅鹏 周春山 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2005年第1期38-41,共4页
本文建立了分离纯化鉴定拳卷地钱中芹菜素 -7- O- β- D- 葡萄糖醛酸甙的硅胶柱色谱 /RP- HPLC/LC- ESI- MS方法。拳卷地钱叶经过 80 %乙醇提取后 ,减压蒸馏 ,得粗提物。拳卷地钱叶粗提物用甲醇溶解后上硅胶柱 ,用不同浓度的甲醇 氯... 本文建立了分离纯化鉴定拳卷地钱中芹菜素 -7- O- β- D- 葡萄糖醛酸甙的硅胶柱色谱 /RP- HPLC/LC- ESI- MS方法。拳卷地钱叶经过 80 %乙醇提取后 ,减压蒸馏 ,得粗提物。拳卷地钱叶粗提物用甲醇溶解后上硅胶柱 ,用不同浓度的甲醇 氯仿溶液洗脱 ,各洗脱液进行RP- HPLC分析 ,较纯的洗脱液进行LC- ESI- MS分析 ,为制备分离黄酮类化合物单体提供指导。氯仿与甲醇配比为 5 :4的洗脱液经过RP- HPLC分析为单一组分 ,tR为 12 1min ,与对照品芹菜素 - 7 -O-β -D 葡萄糖醛酸甙共注射进行RP HPLC实验 ,发现峰高增加 ,tR为 12 . 1min,UV(λmax为 336 /2 96 (sh) /2 6 7nm)和IR光谱与芹菜素 - 7 -O -β- D 葡萄糖醛酸甙基本一致。LC ESI MS测定结果表明 ,与对照品芹菜素 -7 -O- β- D -葡萄糖醛酸甙的分子量相同为 4 4 6。由此可以鉴定该洗脱组分为芹菜素 -7 -O -β- D- 葡萄糖醛酸甙。 展开更多
关键词 芹菜素 糖醛酸 RP-hplc 硅胶柱色谱 LC-ESI-MS 地钱 对照品 D-葡萄糖 甲醇 组分
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丹红注射液指纹图谱研究 被引量:14
11
作者 罗娟敏 肖雪 +2 位作者 梁琼麟 罗国安 王义明 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1277-1280,共4页
目的应用HPLC法建立丹红注射液(丹参、红花)的指纹图谱。方法以AlltimaTM C18(4.6 mm×250 mm,5μm)反相色谱柱为分析柱,0.4%甲酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,检测波长为254 nm。结果丹红注射液各成分得到较好的分离,以原儿茶醛... 目的应用HPLC法建立丹红注射液(丹参、红花)的指纹图谱。方法以AlltimaTM C18(4.6 mm×250 mm,5μm)反相色谱柱为分析柱,0.4%甲酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,检测波长为254 nm。结果丹红注射液各成分得到较好的分离,以原儿茶醛峰为参照物峰,确定了26个共有峰,10批丹红注射液指纹图谱相似度大于0.990。结论本方法可同时分离丹红注射液中的各成分,方法简单准确,稳定可靠,可作为丹红注射液的指纹图谱。 展开更多
关键词 丹红注射液 指纹图谱 高效液相色谱
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不同茶多酚中儿茶素的测定及柱层析法提取EGCG的比较 被引量:11
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作者 卢涛 兰先秋 +2 位作者 朱斌 罗安林 宋航 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期749-752,共4页
应用高效液相色谱法对不同产地和不同纯度茶多酚中儿茶素的组成进行了研究,并考察了硅胶柱层析法对不同规格茶多酚中EGCG的分离纯化效果。实验表明,茶多酚中各儿茶素单体的含量不随茶多酚纯度的升高而增加,茶多酚中各儿茶素单体的相对... 应用高效液相色谱法对不同产地和不同纯度茶多酚中儿茶素的组成进行了研究,并考察了硅胶柱层析法对不同规格茶多酚中EGCG的分离纯化效果。实验表明,茶多酚中各儿茶素单体的含量不随茶多酚纯度的升高而增加,茶多酚中各儿茶素单体的相对含量与茶多酚的产地和生产工艺有着密切的关系。并且,针对茶多酚中不同儿茶素单体的分离纯化,应选择适当的茶多酚为原料。 展开更多
关键词 茶多酚 儿茶素 EGCG 柱层析 hplc
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大菟丝子与菟丝子化学成分的比较研究 被引量:13
13
作者 叶苹 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 1992年第3期36-37,共2页
用TLC、纸层析及HPLC对大菟丝子和菟丝子的化学成分进行了比较研究。结果显示2种菟丝子的化学成分相似;多糖组成相同,但收得率大菟子丝为菟丝子的3倍;在相同的16种氨基酸中,大菟丝子有9种含量高于菟丝子。作者认为开发利用大菟丝子资源... 用TLC、纸层析及HPLC对大菟丝子和菟丝子的化学成分进行了比较研究。结果显示2种菟丝子的化学成分相似;多糖组成相同,但收得率大菟子丝为菟丝子的3倍;在相同的16种氨基酸中,大菟丝子有9种含量高于菟丝子。作者认为开发利用大菟丝子资源有着广阔前景。 展开更多
关键词 菟丝子 大菟丝子 化学成分
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利用色谱技术测定油茶籽油脂肪酸组成及维生素E质量浓度 被引量:13
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作者 邢朝宏 李进伟 +1 位作者 王兴国 金青哲 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期838-842,共5页
采用气相色谱法测定油茶籽油中脂肪酸组成,高效液相色谱法测定其维生素E含量。结果表明:初级压榨和精炼油茶籽油主要由4种脂肪酸组成,分别为棕榈酸(质量分数为7.68%和8.92%)、硬脂酸(质量分数为1.66%和1.78%)、油酸(质量分数为82.90%和8... 采用气相色谱法测定油茶籽油中脂肪酸组成,高效液相色谱法测定其维生素E含量。结果表明:初级压榨和精炼油茶籽油主要由4种脂肪酸组成,分别为棕榈酸(质量分数为7.68%和8.92%)、硬脂酸(质量分数为1.66%和1.78%)、油酸(质量分数为82.90%和81.09%)、亚油酸(质量分数为7.17%和7.22%);高效液相色谱法测定VE线性范围0.5~2.5μg(R2=0.999 3),平均回收率为98.05%,RSD为0.75%(n=5),初级压榨和精炼油茶籽油中维生素E含量分别为356.31mg/kg和107.07mg/kg。建立的色谱方法具有快速简便准确度高的特点。 展开更多
关键词 气相色谱法 高效液相色谱法 油茶籽油 脂肪酸组成 VE
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Liquid chromatography coupled with time-of-flight and ion trap mass spectrometry for qualitative analysis of herbal medicines 被引量:11
15
作者 Xiao-Fei Chen Hai-Tang Wu +2 位作者 Guang-Guo Tan Zhen-Yu Zhu Yi-Feng Chai 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS 2011年第4期235-245,共11页
With the expansion of herbal medicine (HM) market, the issue on how to apply up-to- date analytical tools on qualitative analysis of HMs to assure their quality, safety and efficacy has been arousing great attention... With the expansion of herbal medicine (HM) market, the issue on how to apply up-to- date analytical tools on qualitative analysis of HMs to assure their quality, safety and efficacy has been arousing great attention. Due to its inherent characteristics of accurate mass measurements and multiple stages analysis, the integrated strategy of liquid chromatography (LC) coupled with time-of-flight mass spectrometry (TOF-MS) and ion trap mass spectrometry (IT-MS) is well-suited to be performed as qualitative analysis tool in this field. The purpose of this review is to provide an overview on the potential of this integrated strategy, including the review of general features of LC-IT-MS and LC-TOF-MS, the advantages of their combination, the common procedures for structure elucidation, the potential of LC-hybrid-IT-TOF/MS and also the summary and discussion of the applications of the integrated strategy for HM qualitative analysis (2006-2011). The advantages and future developments of LC coupled with IT and TOF-MS are highlighted. 展开更多
关键词 High-performanceliquid chromatographyhplc Time-of-flight massspectrometry(TOF-MS) Ion trap massspectrometry (IT-MS) Herbal medicine (HM)
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聚丙烯酰胺凝胶柱分离提纯木低聚糖的研究 被引量:9
16
作者 洪枫 赵林果 余世袁 《纤维素科学与技术》 CAS CSCD 1999年第1期33-40,共8页
木低聚精因具有独特的生理活性而成为一种重要的功能性食品基料,已引起全世界的广泛关注,其中分离提纯是制备功能性木低聚糖的关键技术之一。利用聚丙烯酰胶凝胶(Bio-GelP-4)柱层析能将木低聚糖混合样品较好地分离开来。当分离条... 木低聚精因具有独特的生理活性而成为一种重要的功能性食品基料,已引起全世界的广泛关注,其中分离提纯是制备功能性木低聚糖的关键技术之一。利用聚丙烯酰胶凝胶(Bio-GelP-4)柱层析能将木低聚糖混合样品较好地分离开来。当分离条件为:层折桂尺寸Φ3.0×120cm,脱离子水为洗脱液,流速25mL/h,柱温50℃,可以得到木二糖-木四糖的单—组分。研究表明,采用AmineXHPX-42A精柱是测定低聚糖简便快速的好方法。此外还介绍了通过测定各份洗脱液的糖浓度来初步判断分离效果的一种简单、快速和经济的分析方法。 展开更多
关键词 木低聚糖 聚丙烯酰胺 凝胶 柱层析 分离 低聚糖
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不同生长年限山西党参的RP-HPLC指纹图谱研究 被引量:12
17
作者 王秀文 赵慧辉 +3 位作者 刘养清 刘晓芳 程若敏 刘小玉 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2010年第3期45-46,共2页
目的研究不同生长年限山西党参的指纹图谱,为科学评价党参的内在质量提供参考。方法采用RP-HPLC法,色谱柱:GraceSmart RP18(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%冰醋酸为流动相,流量0.6mL/min,检测波长为268nm,柱温30℃。结果党参样品H... 目的研究不同生长年限山西党参的指纹图谱,为科学评价党参的内在质量提供参考。方法采用RP-HPLC法,色谱柱:GraceSmart RP18(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%冰醋酸为流动相,流量0.6mL/min,检测波长为268nm,柱温30℃。结果党参样品HPLC指纹图谱可明显显示不同年限党参样品的差异性和相似性,精密度、稳定性和重复性试验的RSD均<3%,用党参炔苷作为参照物可确认党参样品中的活性成分。结论本方法操作简便,结果稳定可靠,且利用指纹图谱的整体性,可以对山西党参药材的质量控制提供有益的参考。 展开更多
关键词 党参 不同生长年限 党参炔苷 指纹图谱 反相高效液相色谱法
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大豆肌醇磷脂的分离技术研究 被引量:7
18
作者 邓启刚 齐乐 安红 《化学工程师》 CAS 2003年第6期14-16,共3页
本文综述了磷脂酰肌醇的分离提纯的方法 ,主要有溶剂法、柱层析法、酶法等。并介绍了薄层色谱法、高效液相色谱法及核磁共振等方法在肌醇磷脂分离和分析中的应用。
关键词 大豆磷脂 肌醇磷脂 分离技术 磷脂酰肌醇 提纯 薄层色谱法 高效液相色谱法
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Relationship Between Leaf Structure and Aloin Content in Six Species of Aloe L. 被引量:12
19
作者 李景原 王太霞 +1 位作者 沈宗根 胡正海 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2003年第5期594-600,共7页
The leaf structure, content and the storage location of aloin in the leaves of six species of Aloe L. were studied by means of semi-thin section, high performance liquid chromatography (HPLC) and fluorescent microscop... The leaf structure, content and the storage location of aloin in the leaves of six species of Aloe L. were studied by means of semi-thin section, high performance liquid chromatography (HPLC) and fluorescent microscope. Results showed that all leaves consisted of epidermis, chlorenchyma, aquiferous tissue and vascular bundles. The leaves had the xeromorphic characteristics, including thickened epidermal cell wall, thickened cuticle, sunken stomata and well-developed aquiferous tissue. With the exception of thus, there were remarkable differences in leaf structure among the six species. The chlorenchyma cells were similar to palisade tissues in Aloe arborescens Mill. and A. mutabilis Pillans, but isodiametric in A. vera L., A. vera L. var. chinensis Berg., A. saponaria Hawer and A. greenii Bali. A. arborescens, A. mutabilis, A. very and A. vera var. chinensis included large parenchymatous cells at the vascular bundles, whereas no such cells were observed at the vascular bundles of A. saponaria and A. greenii. In A. arborescens, A. mutabilis and A. vera, the aquiferous tissue sheaths were present and composed of a layer of small parenchymatous cells without chloroplasts around the aquiferous tissue. While there were no aquiferous tissue sheaths in A. vera var. chinensis, A. saponaria and A. greenii. The HPLC revealed that the content of aloin was high in A. arborescens, low in A. vera, and very low in A. saponaria among the six species. The fluorescent microscopy showed that the yellow-green globule only appeared in the large parenchymatous cells of vascular bundles, vascular bundle sheath and aquiferous tissue sheath, but not in the chlorenchyma and aquiferous tissue. Consequently, the large parenchymatous cells of vascular bundles, vascular bundle sheath and aquiferous tissue sheath were the storage location of aloin. They were positively correlated with the content of aloin. 展开更多
关键词 ALOE leaf structure aloin content high performance liquid chromatography (hplc) fluorescent microscope semi-thin section
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僵蚕抗凝活性部位中化学成分的初步研究 被引量:11
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作者 彭延古 许光明 +2 位作者 赵建国 彭新君 曾序求 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2008年第5期41-43,共3页
目的探索僵蚕水煎液、醇沉液和凝胶色谱馏分各部位中的抗凝活性成分。方法用水煎煮、60%醇沉处理和凝胶色谱方法制备抗凝活性部位,用化学反应鉴别、氮测定法、电导、紫外吸收光谱和高效液相色谱方法检测各部位中的蛋白质或多肽和氨基酸... 目的探索僵蚕水煎液、醇沉液和凝胶色谱馏分各部位中的抗凝活性成分。方法用水煎煮、60%醇沉处理和凝胶色谱方法制备抗凝活性部位,用化学反应鉴别、氮测定法、电导、紫外吸收光谱和高效液相色谱方法检测各部位中的蛋白质或多肽和氨基酸类及草酸铵等成分。结果僵蚕的水煎煮提取、醇沉和凝胶色谱分离所得抗凝活性部位中,多肽、氨基酸类和草酸铵都是其中的主要成分,其含量在80%以上。醇沉处理使草酸铵含量下降约52%,而多肽、氨基酸类含量仅降低约8%。凝胶色谱净化后,多肽、氨基酸类含量与水煎部位比约提高28%,与醇沉处理部位比约提高39%,而草酸铵含量与醇沉液部位相当,但比水煎煮部位降低约1倍。各部位的固形物中,15种氨基酸含量在40%~50%,占定氮法测定的蛋白质含量的60%~76%;多肽类成分的分子量为1.0~4.4kDa。结论本研究为僵蚕抗凝活性成分的进一步分离纯化提供了实验基础。 展开更多
关键词 僵蚕 抗凝活性部位 化学成分 凝胶色谱法 高效液相色谱法 氮测定法
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