飞行人员催眠与兴奋用药的评价方法和指标体系 被引量：19

1

作者 詹皓 《中华航空航天医学杂志》 CSCD 2001年第1期59-63,共5页

目的　回顾与分析国内外有关中枢兴奋药和镇静催眠药的航空药理研究资料 ,提出飞行人员催眠与兴奋用药的规范化评价方法和指标体系。　资料来源与选择　国内外相关研究论文、综述和论著。　资料引用　论文及综述 39篇 ,论著 2本。　资... 目的　回顾与分析国内外有关中枢兴奋药和镇静催眠药的航空药理研究资料 ,提出飞行人员催眠与兴奋用药的规范化评价方法和指标体系。　资料来源与选择　国内外相关研究论文、综述和论著。　资料引用　论文及综述 39篇 ,论著 2本。　资料综述　主要针对飞行人员用药的有效性与安全性对文献作者采用的方法和指标进行分析、综合。　结论　初步提出了飞行人员催眠与兴奋用药的规范化评价方法和指标体系 。 展开更多

关键词 中枢兴奋药 镇静催眠药 航空药理学 睡眠 抗疲劳 飞行人员

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新型提神醒脑药物莫达非尼的合成 被引量：10

2

作者 穆报春 雷光清 +1 位作者 何小伟 杜秀宝 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1999年第2期132-134,共3页

以二苯甲基氯和巯基乙酸乙酯为起始原料，经醚化，氨解，氧化三步反应得到新型提神醒脑药物莫达非尼（１），总收率：４１％．实验结果表明：该方法具有合成路线短、反应条件温和、产物易纯化、收率高等优点，完全适合工业化生产．

关键词 莫达非尼 中枢兴奋药物 合成

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托莫西汀与哌甲酯缓释片治疗注意缺陷多动障碍对照研究 被引量：6

3

作者 郑庆梅 李耀东 +1 位作者 卢迟英 赵小明 《临床心身疾病杂志》 CAS 2015年第2期25-27,共3页

目的：探讨托莫西汀与哌甲酯缓释片治疗注意缺陷多动障碍患儿的临床疗效和安全性。方法将48例注意缺陷多动障碍患儿随机分为两组，每组24例，研究组口服托莫西汀治疗，对照组口服哌甲酯缓释片治疗，观察8周。治疗前后采用Conners儿童行... 目的：探讨托莫西汀与哌甲酯缓释片治疗注意缺陷多动障碍患儿的临床疗效和安全性。方法将48例注意缺陷多动障碍患儿随机分为两组，每组24例，研究组口服托莫西汀治疗，对照组口服哌甲酯缓释片治疗，观察8周。治疗前后采用Conners儿童行为问卷，数字划销测验评定临床疗效，随时记录治疗过程中出现的不良反应。结果治疗后两组Conners儿童行为问卷评分学习问题、冲动‐多动、多动指数3个因子分及数字划销测验失误率较治疗前显著下降（P＜0.05或0.01），治疗第4周、8周末两组有效率比较差异无显著性（P＞0.05）。两组不良反应均较轻微，研究组主要表现为食欲下降、头晕、日间困倦、体质量下降等，对照组主要表现为食欲下降、体质量下降、头痛及入睡困难等。结论托莫西汀与哌甲酯缓释片治疗注意缺陷多动障碍患儿疗效显著，总体疗效相当，安全性高，依从性好。 展开更多

关键词 注意缺陷多动障碍 托莫西汀 哌甲酯缓释片 中枢兴奋剂 非中枢兴奋剂 Conners儿童行为问卷 数字划销测验

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莫达非尼的合成 被引量：5

4

作者 窦清玉 伍新燕 吴范宏 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期110-111,共2页

Modafinil, a new central stimulant, was synthesized from diphenylmethanol and 2-mercaptoacetic acid by a four-step reaction: condensation, chlorination, amination and then oxidation, in an overall yield of 58%.

关键词 莫达非尼 合成 合成路线

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莫达非尼的研究进展 被引量：4

5

作者 穆报春 李丽琴 +1 位作者 李云祥 雷光清 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期789-792,共4页

莫达非尼是一种新型精神兴奋剂，治疗发作性睡眠症及自发性睡眠过度。莫达非尼具有一定的抗震颤麻痹和神经保护作用，可能为帕金森病和呼吸麻痹病提供一种更好的治疗方法。综述近几年来莫达非尼的研究进展，着重阐述其可能的作用机制。

关键词 莫达非尼 治疗 研究进展 发作性睡眠 呼吸麻痹 震颤麻痹 神经保护作用 新型 兴奋剂

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吡拉西坦的一步合成法 被引量：4

6

作者 宋振峰 刁文瑞 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期226-227,共2页

4-氯正丁酸乙酯和甘氨酰胺盐酸盐以无水乙醇为溶剂,在碳酸氢钠存在下,加热回流反应20 h,最后经异丙醇重结晶制得中枢兴奋剂吡拉西坦,收率约58%,纯度99.6%。

关键词 吡拉西坦 中枢兴奋剂 4-氯正丁酸乙酯 甘氨酰胺盐酸盐 合成

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莫达非尼的合成 被引量：1

7

作者 全继平 甘勇军 +2 位作者 周辉 田睿 李勤耕 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期801-802,809,共3页

二苯甲醇和巯基乙酸缩合得2-(二苯甲硫基)乙酸,经双氧水氧化、氯化亚砜氯代后再经氨解得到中枢兴奋药莫达非尼,总收率约74%。

关键词 莫达非尼 发作性睡眠 中枢兴奋药 合成

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短期重复使用几种精神药物对小鼠自主活动和脑单胺递质的影响

8

作者 詹皓 唐桂香 辛益妹 《中华航空航天医学杂志》 CSCD 2001年第1期7-10,共4页

目的　观察短期重复使用几种精神药物对小鼠自主活动和脑单胺递质的影响 ,以评价药物作用的耐受性和副作用。　方法　雄性小鼠作为实验对象。中枢兴奋药实验分 3组 (每组 n=6 ) :1对照组 ;2咖啡因 (Caf)组 30 m g/ kg;3右旋苯丙胺 (Dex)... 目的　观察短期重复使用几种精神药物对小鼠自主活动和脑单胺递质的影响 ,以评价药物作用的耐受性和副作用。　方法　雄性小鼠作为实验对象。中枢兴奋药实验分 3组 (每组 n=6 ) :1对照组 ;2咖啡因 (Caf)组 30 m g/ kg;3右旋苯丙胺 (Dex)组 10 m g/ kg。催眠药实验分 4组 (每组 n= 6 ) :1对照组 ;2三唑仑 (TZ)组 0 .0 4mg/ kg;3速可眠 (Sec)组 6 0 m g/ kg;4褪黑素 (Mel)组12 0 m g/ kg。小鼠灌胃给药 ,1次 / d,共 7d。于第 1天和第 7天称重和测定自主活动。 Dex和 TZ连续用药 7d后 ,用高效液相色谱法测定小鼠大脑皮层单胺递质及其代谢产物的变化。　结果　 1对照组和用药组的体重差异无显著性意义 ;2连续用药 7d,Caf和 Dex对自主活动的兴奋作用较第 1天明显增强 (P<0 .0 5 ) ;3连续用药 7d,虽然催眠药对小鼠自主活动仍有显著的抑制作用 ,但作用强度较之第 1天明显降低 (P<0 .0 5 ) ;4Dex和 TZ连续用药 7d,小鼠大脑皮层单胺递质水平无明显改变 ,但 Dex组的双羟基苯乙酸 (DOPAC)和 5 -羟基吲哚乙酸 (5 - HIAA)及 TZ组的 5 - HIAA明显降低 (P<0 .0 5 )。　结论　 1连续应用催眠药 1周 ,其作用有一定的耐受性 ;2重复使用 Dex和 TZ 展开更多

关键词 中枢兴奋药 催眠药 自主活动 单胺递质 航空药理学

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精神药物在战时调节飞行人员睡眠与抗疲劳中的应用 被引量：25

9

作者 詹皓 关宏 《中华航空航天医学杂志》 CSCD 1997年第1期48-51,共4页

简介精神药物，包括中枢兴奋药（苯丙胺和莫达非尼）与中枢抑制药（苯二氮类药物和速可眠）的代谢动力学特点及其作用机制，并对精神药物在战时（英阿马岛战争、美军空袭利比亚和海湾战争）调节飞行人员睡眠与抗疲劳中的应用进行了综... 简介精神药物，包括中枢兴奋药（苯丙胺和莫达非尼）与中枢抑制药（苯二氮类药物和速可眠）的代谢动力学特点及其作用机制，并对精神药物在战时（英阿马岛战争、美军空袭利比亚和海湾战争）调节飞行人员睡眠与抗疲劳中的应用进行了综述，同时对我军开展战时飞行人员精神药物的研究与应用提出建议。 展开更多

关键词 飞行人员 中枢兴奋药 战时 睡眠调节 抗疲劳

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崂山酸枣芽茶改善小鼠睡眠作用的研究 被引量：3

10

作者 庄福金 许雪平 +4 位作者 于丹 迟增钊 董莹莹 张春晓 迟玉森 《食品安全质量检测学报》 CAS 2017年第10期4051-4056,共6页

目的研究崂山酸枣芽茶对小鼠睡眠作用的影响。方法观察崂山酸枣芽茶对小鼠自主活动的影响、对戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠时间的影响、对巴比妥钠阈下剂量诱导小鼠睡眠的协同作用以及对苯丙胺诱导小鼠中枢兴奋的拮抗作用。结果崂山酸枣芽茶... 目的研究崂山酸枣芽茶对小鼠睡眠作用的影响。方法观察崂山酸枣芽茶对小鼠自主活动的影响、对戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠时间的影响、对巴比妥钠阈下剂量诱导小鼠睡眠的协同作用以及对苯丙胺诱导小鼠中枢兴奋的拮抗作用。结果崂山酸枣芽茶对小鼠自主活动呈明显抑制作用,同时可以延长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间。与模型对照组比较,低、中、高崂山酸枣芽茶剂量组睡眠时间分别增加了19.4%、63.7%和94.8%;增加巴比妥钠诱导的小鼠睡眠发生率和缩短巴比妥钠诱导的小鼠睡眠潜伏期,与模型对照组比较,低、中、高崂山酸枣芽茶剂量组小鼠睡眠发生率和睡眠潜伏期分别增加和缩短了6.67%、19.97%、39.97%和7.0%、18.2%、41.9%;显著抑制了苯丙胺诱导小鼠的中枢兴奋作用。结论崂山酸枣芽茶能明显的改善睡眠,具有一定的安神、镇静作用。 展开更多

关键词 崂山酸枣芽茶 睡眠时间 睡眠发生率 中枢兴奋作用

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新型中枢兴奋药物莫达非尼的合成 被引量：3

11

作者 陈梅筠 《化工时刊》 CAS 2004年第4期33-34,共2页

以二苯甲醇和巯基乙酸为原料 ,经醚化、氨化 ,氧化 3步反应得到产品莫达非尼 ,总收率 6 5 .5 %。实验结果表明 :该方法具有合成路线短、反应条件温和、产物易纯化、收率高等优点 ,完全适合工业化生产。

关键词 中枢兴奋药物 莫达非尼 合成 二苯甲醇 巯基乙酸 醚化 氨化 氧化

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代谢组学在常见毒品滥用中的研究进展 被引量：1

12

作者 闫娟 李林熹 张波 《川北医学院学报》 CAS 2017年第2期306-309,314,共5页

代谢组学是研究生物体内源性异常代谢物及其变化规律的学科,处于生命活动调控的末端,能反映基因组、转录组等,受内外因素作用后的最终结果。代谢组学通过高通量、高灵敏度对生物体异常代谢变化的小分子物质测定,结合多元统计对数据分析... 代谢组学是研究生物体内源性异常代谢物及其变化规律的学科,处于生命活动调控的末端,能反映基因组、转录组等,受内外因素作用后的最终结果。代谢组学通过高通量、高灵敏度对生物体异常代谢变化的小分子物质测定,结合多元统计对数据分析处理,获得毒物毒性效应、作用机制和生物标志物的信息。本文通过简要概述代谢组学及其分析方法,综述中枢神经抑制类、中枢神经兴奋类、致幻类三大常见毒品滥用代谢组学研究进展,为法医毒物分析与鉴定提供新思路。 展开更多

关键词 代谢组学 中枢神经抑制类毒品 中枢神经兴奋类毒品 致幻类毒品

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中枢神经兴奋药物莫达非尼的合成 被引量：1

13

作者 李德鹏 史云争 +2 位作者 张晓辉 黄秉奂 王爱玲 《大连大学学报》 2012年第6期89-92,共4页

莫达非尼是一种新型的中枢神经精神兴奋药物,毒副作用小,Lafon公司首先报道了莫达非尼的合成路线。改进了莫达非尼合成路线,优化了合成工艺条件,大大地缩短了反应时间,反应条件温和,合成操作简便。主要产物用IR、MS、1H-NMR表征了结构。

关键词 莫达非尼 莫达非尼酸 兴奋药物

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中枢神经兴奋药物莫达非尼的合成新方法

14

作者 史云争 王爱玲 +2 位作者 张晓辉 黄秉奂 李德鹏 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期986-989,共4页

提出了两步法合成中枢神经兴奋药物莫达非尼的新路线。合成路线简捷,得到的产品易纯化,缩短了反应时间,适合于工业化生产,莫达非尼总产率高达97.5%。第一步,二苯甲醇∶硫脲∶氢溴酸∶氢氧化钠∶氯乙酰胺的摩尔比为1.0∶1.2∶2.0∶3.5∶1... 提出了两步法合成中枢神经兴奋药物莫达非尼的新路线。合成路线简捷,得到的产品易纯化,缩短了反应时间,适合于工业化生产,莫达非尼总产率高达97.5%。第一步,二苯甲醇∶硫脲∶氢溴酸∶氢氧化钠∶氯乙酰胺的摩尔比为1.0∶1.2∶2.0∶3.5∶1.8,水为溶剂,温度恒定70℃;第二步,温度40℃,用过氧化氢氧化。 展开更多

关键词 莫达非尼 二苯甲硫代乙酰胺 兴奋药物

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HPLC法测定氧化樟脑注射液的有关物质 被引量：5

15

作者 刘艳娥 车慧 +1 位作者 靳守东 梁爱君 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期861-864,共4页

目的:建立高效液相色谱法测定氧化樟脑注射液的有关物质,并测定2个杂质的校正因子。方法:采用Kromasil 100-5C18(250 mm×4.6 mm,5"m)色谱柱,流动相为95%乙腈溶液(A)-0.2%磷酸溶液(B),线性梯度洗脱[0 min,20%A;0～20min,20%A→... 目的:建立高效液相色谱法测定氧化樟脑注射液的有关物质,并测定2个杂质的校正因子。方法:采用Kromasil 100-5C18(250 mm×4.6 mm,5"m)色谱柱,流动相为95%乙腈溶液(A)-0.2%磷酸溶液(B),线性梯度洗脱[0 min,20%A;0～20min,20%A→80%A,保持15 min],流速1 mL·min-1,检测波长286 nm。结果:样品中氧化樟脑峰与杂质峰分离良好;初步鉴定了2个主要杂质的结构,采用加校正因子的主成分自身对照法控制其质量。结论:所建立的方法简便、快速,可准确地测定氧化樟脑注射液中的有关物质。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 校正因子 自身对照法 氧化樟脑 中枢兴奋药 注射剂 有关物质 杂质 安全监测

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医疗用药品的滥用问题与防治 被引量：4

16

作者 孟适秋 时杰 《法医学杂志》 CAS CSCD 2021年第6期788-795,共8页

医疗用药品的滥用是全球重大的公共卫生和社会问题。滥用较多的药物主要包括吗啡、曲马多、美沙酮、芬太尼等阿片类药物,苯二氮䓬类和非苯二氮䓬类镇静催眠药,以及利他林(哌甲酯)、阿德拉(苯丙胺盐混合物)、莫达非尼等中枢兴奋剂等。医疗... 医疗用药品的滥用是全球重大的公共卫生和社会问题。滥用较多的药物主要包括吗啡、曲马多、美沙酮、芬太尼等阿片类药物,苯二氮䓬类和非苯二氮䓬类镇静催眠药,以及利他林(哌甲酯)、阿德拉(苯丙胺盐混合物)、莫达非尼等中枢兴奋剂等。医疗用药品滥用对身体多系统造成直接损害的同时,显著增加了精神疾病和躯体疾病的患病风险,给个人、家庭、社会造成沉重的负担。因此,医疗用药品滥用的防治至关重要。我国已针对具有滥用风险的医疗用药品采取了严格的管控措施,但面对层出不穷的新型药物和不断变化的滥用趋势,需进一步加强管控和防治,实时监测医疗用药品滥用趋势,并建立快速响应机制,同时普及医疗用药品滥用的相关知识,开发特异性的治疗药物和干预手段,以加强医疗用药品滥用的防治。 展开更多

关键词 法医毒理学 药物滥用 医疗用药品 阿片类药物 镇静催眠药 中枢兴奋剂 综述

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静灵口服液联合中枢神经兴奋剂对160例儿童多动症的临床分析 被引量：11

17

作者 徐凌燕 滕懿群 《中国妇幼健康研究》 2020年第10期1388-1392,共5页

目的探讨静灵口服液联合中枢神经兴奋剂对儿童注意缺陷多动障碍疗效观察及对儿童行为和血清25-羟维生素D3水平的影响。方法选择2019年3月至2020年3月于嘉兴市第二医院就诊的小儿多动症160例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组80... 目的探讨静灵口服液联合中枢神经兴奋剂对儿童注意缺陷多动障碍疗效观察及对儿童行为和血清25-羟维生素D3水平的影响。方法选择2019年3月至2020年3月于嘉兴市第二医院就诊的小儿多动症160例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组80例与对照组80例。对照组给予中枢神经兴奋剂(盐酸哌甲酯缓释片)治疗,观察组在对照组基础上结合静灵口服液治疗,两组疗程均为12周。比较两组治疗12周后总有效率,治疗前与治疗12周后Conners儿童行为量表评分、主要症状积分、血清多巴胺和25-羟维生素D3水平变化。结果观察组治疗12周后总有效率显著高于对照组(92.50%vs.77.50%,χ^2=7.059,P<0.05);两组治疗12周后Conners儿童行为量表评分中的身心问题、学习问题、冲动多动和品行问题较治疗前均降低,且观察组治疗12周后评分均低于对照组(t值分别为13.492、13.679、14.848、22.624,均P<0.05);两组治疗12周后神思涣散、多动多语、小动作多及坐立不安症状积分较治疗前均降低,且观察组治疗12周后积分低于对照组(t值分别为13.700、13.877、14.618、14.926,均P<0.05);两组治疗12周后血清多巴胺和25-羟维生素D3水平较治疗前均升高,且观察组治疗12周后水平高于对照组(t值分别为33.505、17.352,均P<0.05)。结论静灵口服液联合中枢神经兴奋剂对儿童注意缺陷多动障碍疗效良好,且可改善患儿行为,提高血清多巴胺和25-羟维生素D3水平。 展开更多

关键词 静灵口服液 中枢神经兴奋剂 儿童注意缺陷多动障碍 疗效 儿童行为 25-羟维生素D3

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盐酸右哌甲酯的合成 被引量：4

18

作者 张杰 陈灵灵 +2 位作者 张林 裘鹏程 张福利 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期973-976,共4页

以苯甲酰甲酸甲酯为原料,与哌啶反应制得1-苯基-2-(1-哌啶基)-1,2-乙二酮,再与对甲苯磺酰肼进行加成反应制得4-甲基-N′-[1-苯基-2-(1-哌啶基)-2-氧代亚乙基]苯磺酰肼,发生自由基重排反应制得7-苯基-1-氮杂二环[4.2.0]-8-庚酮,经醇解制... 以苯甲酰甲酸甲酯为原料,与哌啶反应制得1-苯基-2-(1-哌啶基)-1,2-乙二酮,再与对甲苯磺酰肼进行加成反应制得4-甲基-N′-[1-苯基-2-(1-哌啶基)-2-氧代亚乙基]苯磺酰肼,发生自由基重排反应制得7-苯基-1-氮杂二环[4.2.0]-8-庚酮,经醇解制得消旋的?-(哌啶-2-基)苯乙酸甲酯,再经D-DBTA拆分及成盐酸盐制得盐酸右哌甲酯,总收率18.7%,纯度99.9%。 展开更多

关键词 盐酸右哌甲酯 中枢神经系统兴奋药 儿童注意缺陷多动障碍 手性拆分 合成工艺

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莫达非尼对睡眠剥夺应激条件下主观嗜睡程度及生命体征的影响 被引量：3

19

作者 许涛 谭庆荣 +3 位作者 王家同 宋健 林晓霞 佟洋 《中国行为医学科学》 CSCD 2007年第11期1024-1026,共3页

目的探讨新型中枢兴奋性药物莫达非尼对睡眠剥夺（SD）应激条件下主观嗜睡程度和生命体征的影响,为此药在我军的应用提供实验依据。方法实验对象为某军队院校18名健康男性学员,在2次睡眠剥夺实验中交叉服用莫达非尼和安慰剂,睡眠剥夺时... 目的探讨新型中枢兴奋性药物莫达非尼对睡眠剥夺（SD）应激条件下主观嗜睡程度和生命体征的影响,为此药在我军的应用提供实验依据。方法实验对象为某军队院校18名健康男性学员,在2次睡眠剥夺实验中交叉服用莫达非尼和安慰剂,睡眠剥夺时间从第1天的07：00到第3天的07：00,并于第2天的0：00、12：00和第3天的0：00分别服用莫达非尼100mg或安慰剂。采用随机双盲设计给药。SD期间进行斯坦福嗜睡量表测试。另外,在SD前后观测基本生命体征和血常规进行用药安全性的评估。结果与安慰剂相比,服用莫达非尼对基本生命体征和血常规等指标均无明显影响（P〉0.05）,但莫达非尼组的斯坦福嗜睡量表分值在睡眠剥夺期间较安慰剂组差异显著[（3.16±0.05）分vs（4.01±0.06）分,F=104.902,P〈0.01],也存在时间主效应（F=20.699,P〈0.01）和交互作用（F=3.438,P=0.565）。结论莫达非尼能明显降低睡眠剥夺应激条件下主观嗜睡感,同时对身体无明显不良影响。 展开更多

关键词 莫达非尼 中枢神经系统兴奋药 睡眠剥夺 应激

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二氟代苯甲亚砜基乙酰胺类化合物的合成与生物活性 被引量：2

20

作者 朱雄 黄文龙 +3 位作者 皋聪 朱炎 张印广 凌勇 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期16-20,共5页

在莫达非尼的结构基础上设计并合成了一系列新的二氟代苯甲亚砜基乙酰胺类化合物,并对这些化合物的中枢兴奋活性进行了测定。以二(4-氟苯基)甲醇为原料,经取代、酯化、胺解和氧化等反应合成了二氟代苯甲亚砜基乙酰胺类衍生物,共计16个... 在莫达非尼的结构基础上设计并合成了一系列新的二氟代苯甲亚砜基乙酰胺类化合物,并对这些化合物的中枢兴奋活性进行了测定。以二(4-氟苯基)甲醇为原料,经取代、酯化、胺解和氧化等反应合成了二氟代苯甲亚砜基乙酰胺类衍生物,共计16个目标化合物(5a～5p),其结构经ESI-MS、1H NMR、IR和元素分析确证,然后以小鼠自主活动实验测定了其中枢兴奋活性。初步研究表明,化合物5a,5b,5c,5e以及5j能提高小鼠的自主活动,其中化合物5b的中枢兴奋活性与莫达非尼相当。 展开更多

关键词 莫达非尼 亚砜基乙酰胺 合成 中枢兴奋活性

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