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副猪嗜血杆菌血清5型间接血凝试验和间接ELISA抗体检测方法的建立 被引量:36
1
作者 石碧 崔耀文 +6 位作者 贾凡 金卉 万云 蔡旭旺 方刚 陈焕春 周锐 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期964-968,共5页
为建立副猪嗜血杆菌(HPS)的血清学诊断方法,通过探索HPS荚膜多糖产生的最适体外培养条件,提取了HPS血清5型菌株的荚膜多糖(CPS),并以之为抗原分别建立了间接血凝试验(IHA)和间接ELISA两种抗体检测方法,对其特异性、敏感性和... 为建立副猪嗜血杆菌(HPS)的血清学诊断方法,通过探索HPS荚膜多糖产生的最适体外培养条件,提取了HPS血清5型菌株的荚膜多糖(CPS),并以之为抗原分别建立了间接血凝试验(IHA)和间接ELISA两种抗体检测方法,对其特异性、敏感性和符合率进行了比较研究。结果表明,两种检测方法的特异性良好,但ELISA的敏感性是IHA的5~10倍,二者的阳性符合率、阴性符合率和总符合率分别为79.7%、55.2%和65.3%。用这两种方法检测了320份临床送检猪血清,IHA和ELISA的阳性率分别为40%和59%。结果证实,这两种方法适用于不同实验室条件下HPS的诊断和流行病学调查。 展开更多
关键词 副猪嗜血杆菌 荚膜多糖 间接血凝试验 间接ELISA
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发菜多糖清除自由基活性的研究 被引量:21
2
作者 陈雪峰 李一当 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第8期3088-3089,共2页
[目的]为发菜多糖的药物和食品开发提供科学依据。[方法]采用分光光度法研究发菜多糖对自由基的清除作用。[结果]发菜胞外多糖和荚膜多糖对DPPH自由基均具有一定的清除能力,当多糖加入量为312μg时,胞外多糖对DPPH自由基的清除率(12.8%... [目的]为发菜多糖的药物和食品开发提供科学依据。[方法]采用分光光度法研究发菜多糖对自由基的清除作用。[结果]发菜胞外多糖和荚膜多糖对DPPH自由基均具有一定的清除能力,当多糖加入量为312μg时,胞外多糖对DPPH自由基的清除率(12.8%)高于荚膜多糖(11.2%)。发菜胞外多糖对羟自由基的清除效果较明显,在试验浓度范围内荚膜多糖对羟自由基的最大清除率为37.7%。发菜胞外多糖和荚膜多糖对超氧自由基的清除效果均较明显,当多糖浓度为125μg/ml时,胞外多糖对超氧自由基的清除率(42.6%)略高于荚膜多糖(41.5%)。[结论]发菜胞外多糖与荚膜多糖对DPPH自由基、羟自由基和超氧阴离子自由基都有清除能力,且在一定浓度范围内,其清除效果与多糖浓度呈正相关。胞外多糖的作用效果强于荚膜多糖。 展开更多
关键词 胞外多糖 荚膜多糖 自由基
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肺炎克雷伯氏菌毒力因子的研究进展 被引量:22
3
作者 康燕菲 田平芳 谭天伟 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1245-1252,共8页
肺炎克雷伯氏菌(Klebsiella pneumoniae)可天然合成1,3-丙二醇、2,3-丁二醇和3-羟基丙酸等大宗化学品,是近年来的研究热点,但其致病性限制了工业应用。本文综述了该菌的毒力因子,包括菌毛、受体、荚膜多糖、内毒素、铁载体,以及近年报... 肺炎克雷伯氏菌(Klebsiella pneumoniae)可天然合成1,3-丙二醇、2,3-丁二醇和3-羟基丙酸等大宗化学品,是近年来的研究热点,但其致病性限制了工业应用。本文综述了该菌的毒力因子,包括菌毛、受体、荚膜多糖、内毒素、铁载体,以及近年报道的其他因子。具体内容涉及毒力因子的编码基因、表达蛋白、参与的代谢活动,以及侵染宿主和抗宿主免疫反应的机制。此外,根据近年来代谢工程和合成生物学领域的新进展,提出了消除或弱化该菌毒性的策略,并对这些策略的可行性进行了讨论。 展开更多
关键词 肺炎克雷伯氏菌 受体 荚膜多糖 内毒素 铁载体
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致病性猪链球菌主要毒力因子基因多重PCR检测 被引量:18
4
作者 王花茹 王长军 +3 位作者 陆承平 潘秀珍 陶开华 唐家琪 《中华流行病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期640-644,共5页
目的建立多重PCR体系,实现猪链球菌毒力相关因子基因cps、mrp、epf(epf*)和sly的同步检测。方法根据上述毒力因子基因核苷酸序列,设计和合成4对特异性引物,通过体系和条件优化,建立多重PCR检测方法,并对72株种属背景明确的实验菌株(其... 目的建立多重PCR体系,实现猪链球菌毒力相关因子基因cps、mrp、epf(epf*)和sly的同步检测。方法根据上述毒力因子基因核苷酸序列,设计和合成4对特异性引物,通过体系和条件优化,建立多重PCR检测方法,并对72株种属背景明确的实验菌株(其中猪链球菌48株、阴性对照株24株)及49株猪临床分离的链球菌样本进行检测分析。结果48株猪链球菌中,cps2检出率为33.3%(16/48)、mrp检出率为29.2%(14/48)、epf检出率为25%(12/48)、epf*检出率为6.3%(3/48)、sly检出率为54.2%(26/48),上述检测结果与菌株的毒力因子背景情况完全相符;24株阴性对照和49株猪临床分离样本毒力因子检测结果均为阴性。结论多重PCR可用于猪链球菌毒力相关因子CPS2、MRP、EF、Sly的基因检测,特异性和敏感性好,为该病快速诊断和分子流行病学调查提供了新的技术手段。 展开更多
关键词 猪链球菌2型 毒力因子 荚膜多糖 溶菌酶释放蛋白 胞外因子 溶血素 多重PCR检测 猪链球菌 基因检测 致病性
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Triton X-114萃取法去除脑膜炎球菌荚膜多糖中的内毒素 被引量:15
5
作者 王雪薇 王建华 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2008年第5期438-441,共4页
目的采用Triton X-114萃取法去除A群脑膜炎球菌荚膜多糖中的内毒素。方法1% Triton X-114与多糖溶液在0℃混合均匀,分别加热至25、37和56℃,观察分层情况。离心后收集上层水相,对其中残余萃取剂Triton X-114进行去除方法的选择。比较多... 目的采用Triton X-114萃取法去除A群脑膜炎球菌荚膜多糖中的内毒素。方法1% Triton X-114与多糖溶液在0℃混合均匀,分别加热至25、37和56℃,观察分层情况。离心后收集上层水相,对其中残余萃取剂Triton X-114进行去除方法的选择。比较多糖浓度对萃取的影响及二次萃取的效果,并对终产物进行全面检定。对W135群和Y群脑膜炎球菌多糖进行萃取效果比较。结果最终选择56℃10min作为升温条件,3000r/min离心10min后,上清中多糖的内毒率含量均减少85%以上,多糖回收率不低于80%。残余的Triton X-114选择透析法去除。多糖浓度越低,越易于萃取。二次萃取多糖回收率大于85%。内毒素含量可降低至0.706EU/μg多糖。经检测,终产物多糖的相对分子质量未发生改变,免疫原性与萃取前差异无显著意义,异常毒性、多糖及内毒素含量合格。蛋白含量稍有增加,核酸含量降低。W135群和Y群脑膜炎球菌多糖的萃取结果与A群多糖相似。结论Triton X-114萃取法可以用于去除脑膜炎球菌多糖中的内毒素。 展开更多
关键词 脑膜炎球菌 荚膜多糖 内毒素 萃取 TRITON X-114
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The Effect of Culture Condition on Type 5 Capsular Polysaccharide Production of Staphylococcus aureus from Diary Cattle 被引量:13
6
作者 杨正涛 张乃生 +2 位作者 刘庆涛 杨琦 尹荣兰 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2008年第1期85-88,共4页
[Objective] The effect of different culture conditions on type 5 capsular polysaccharide production of Staphylococcus aureus from diary cattle was studied to provide simple way for CP production and preparation and la... [Objective] The effect of different culture conditions on type 5 capsular polysaccharide production of Staphylococcus aureus from diary cattle was studied to provide simple way for CP production and preparation and laid foundation for carrying out new polysaccharide vaccine research. [Method] Staph-ylococcus aureus was isolated from milk sample of sick dairy cattle and capsular polysaccharide serotypes were identified. Type 5 capsular polysaccharide was cultured on BHI,solid columbia and mod110 culture media. Glucose and lactose were taken as carbon sources for every culture media in solid and liquid state. Therefore 9 different culture conditions were taken to study the effect of culture conditions on capsular polysaccharide production. [Result] Different culture conditions indicated that compared with columbia culture media, BHI culture media could decline capsular polysaccharide production and mod110 culture media could increase capsular polysaccharide production. While for same culture media, solid culture media was better for capsular polysaccharide production,meanwhile,taken lactose as carbon source could increase capsular polysaccharide production. 展开更多
关键词 Staphylococcus aureus capsular polysaccharide Culture condition
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猪链球菌种及其主要致病血清型多重PCR检测方法的建立 被引量:10
7
作者 王花茹 王长军 +3 位作者 唐家琪 陆承平 潘秀珍 郭恒彬 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期837-841,共5页
根据猪链球菌谷氨酸脱氢酶基因和血清型1型、2型、1/2型、7型、9型和14型的荚膜多糖编码基因核酸序列,分别设计猪链球菌种和血清型特异性引物,建立并优化多重PCR检测方法,检测分析种属背景明确的73株菌株(其中猪链球菌49株、其他对照菌... 根据猪链球菌谷氨酸脱氢酶基因和血清型1型、2型、1/2型、7型、9型和14型的荚膜多糖编码基因核酸序列,分别设计猪链球菌种和血清型特异性引物,建立并优化多重PCR检测方法,检测分析种属背景明确的73株菌株(其中猪链球菌49株、其他对照菌株24株)及临床分离样本94株(包括四川资阳临床分离样本45株)。其中73株种属背景明确菌株多重PCR种检测结果符合率为87.5%,6种主要致病血清型检出率可达100%。24株对照菌株在种和血清型检测均为阴性。对45株四川猪链球菌病暴发现场分离菌株进行检测,其中41株为猪链球菌2型。上述结果提示建立的多重PCR方法对猪链球菌种及主要致病血清型的检测具有较好的特异性和敏感性,可用于猪链球菌病的快速诊断和流行病学调查。 展开更多
关键词 猪链球菌 血清型 荚膜多糖 谷氨酸脱氢酶 多重PCR
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CDAP活化多糖制备5型肺炎链球菌荚膜多糖-破伤风类毒素结合疫苗 被引量:11
8
作者 黄镇 陈玉秋 +6 位作者 李薇 向左云 吴凯 陶佳明 范荣坤 何建东 方祖群 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2010年第5期493-495,499,共4页
目的用1-氰基-4-二甲氨基-吡啶四氟硼酸(CDAP)代替溴化氰(CNBr)活化5型肺炎链球菌荚膜多糖,制备5型肺炎链球菌荚膜多糖-破伤风类毒素(TT)结合疫苗。方法将5型肺炎链球菌荚膜多糖溶液加CDAP活化,经ADH和缩合剂EDAC与破伤风类毒素进行偶联... 目的用1-氰基-4-二甲氨基-吡啶四氟硼酸(CDAP)代替溴化氰(CNBr)活化5型肺炎链球菌荚膜多糖,制备5型肺炎链球菌荚膜多糖-破伤风类毒素(TT)结合疫苗。方法将5型肺炎链球菌荚膜多糖溶液加CDAP活化,经ADH和缩合剂EDAC与破伤风类毒素进行偶联,经凝胶过滤柱层析纯化,得到5型肺炎链球菌多糖-TT结合物,并对其生化指标、血清学特异性、安全性及免疫原性进行检测。结果多糖-TT结合物的游离多糖含量与多糖的衍化率成反比;血清学特异性良好;经动物实验证明其安全性合格;具有良好的免疫原性,且游离多糖含量越低,免疫原性越强。结论用CDAP活化工艺制备的5型肺炎链球菌荚膜多糖-TT结合物适宜制备疫苗。 展开更多
关键词 CDAP 肺炎链球菌 荚膜多糖 破伤风类毒素 结合疫苗
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猪链球菌9型cps9G基因的克隆与序列分析 被引量:10
9
作者 付薇 陈进喜 +4 位作者 覃芳芸 王常伟 熊毅 陈汉忠 刘棋 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2009年第1期1-4,共4页
根据GenBank中猪链球菌9型(SS9)基因的核酸序列,设计一对引物,采用PCR方法从确诊为猪链球菌的阳性样品中扩增cps9G基因片段,将其克隆到pMD18-T载体上,转化DH5a感受态细胞,提取重组质粒pMD18T-cps9G,经PCR和酶切鉴定后测序,并与... 根据GenBank中猪链球菌9型(SS9)基因的核酸序列,设计一对引物,采用PCR方法从确诊为猪链球菌的阳性样品中扩增cps9G基因片段,将其克隆到pMD18-T载体上,转化DH5a感受态细胞,提取重组质粒pMD18T-cps9G,经PCR和酶切鉴定后测序,并与GenBank上SS9相应序列进行同源性分析。结果表明,经PCR扩增,鉴定为SS9的有8株。序列分析发现,8株SS9的cps9G片段的核苷酸序列较稳定,该基因片段长度均为562bp,彼此间的核苷酸同源性达96.8%~99.8%,亲缘关系密切;与GenBank上已发表的SS9参考毒株的同源性介于96.0%~98.6%。 展开更多
关键词 猪链球菌9型 cps9G基因 克隆 序列分析 荚膜多糖抗原
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肺炎链球菌体内诱导基因的筛选及初步鉴定 被引量:8
10
作者 孟江萍 尹一兵 +2 位作者 张雪梅 黄远帅 蓝锴 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期537-541,共5页
为筛选鉴定肺炎链球菌宿主体内诱导的基因,寻找潜在的抗生素作用靶点和疫苗候选者,应用体内表达技术,以肺炎链球菌荚膜合成的关键基因galU作为体内报告基因,利用其缺陷体不能合成荚膜多糖,从而不能在宿主体内存活的特点,筛选鉴定... 为筛选鉴定肺炎链球菌宿主体内诱导的基因,寻找潜在的抗生素作用靶点和疫苗候选者,应用体内表达技术,以肺炎链球菌荚膜合成的关键基因galU作为体内报告基因,利用其缺陷体不能合成荚膜多糖,从而不能在宿主体内存活的特点,筛选鉴定肺炎链球菌体内诱导基因。首先,把肺炎链球菌基因组DNA的随机酶切片段(200~500bp)克隆到含有体内、体外双重报告基因(galU—lacZ)的报告载体pEVP3-galU的BlgⅡ位点,将获得的质粒库转化肺炎链球菌galU缺陷菌株,得到肺炎链球菌体内启动子诱捕文库,将此文库去感染BALB/c小鼠,经过两轮体内筛选,在涂布有X-gal的TSA血清平板上得到了165个白色菌落,对插入的随机片段进行测序及生物信息学分析,共证实15个不同的体内诱导基因片段,8个为单独的ORF,7个为含有多个ORFs的操纵子结构,它们分别参与细菌在宿主体内的定植与粘附、能量代谢、物质转运、转录调节、DNA复制与重组、细胞壁合成等,另外还包括功能不明的假想蛋白。其中部分ORFs可能与细菌毒力相关,可以作为候选疫苗和药物的靶标。 展开更多
关键词 肺炎链球菌 体内诱导基因 体内表达技术 荚膜多糖
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源自新疆赛里木酸奶的瑞士乳杆菌MB2-1荚膜多糖提取及其抗氧化活性 被引量:11
11
作者 李伟 纪鹃 +4 位作者 徐希研 胡波 王凯 徐冬兰 董明盛 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第21期34-38,共5页
对分离自新疆赛里木传统拉丝酸奶的一株高产黏瑞士乳杆菌MB2-1(Lactobacillus helveticus MB2-1)荚膜多糖提取条件及其体外抗氧化效果进行研究。结果表明:选用胃蛋白酶和胰蛋白酶复合酶处理,在37℃、pH 6.0、酶用量为1400U/mL条件下水解... 对分离自新疆赛里木传统拉丝酸奶的一株高产黏瑞士乳杆菌MB2-1(Lactobacillus helveticus MB2-1)荚膜多糖提取条件及其体外抗氧化效果进行研究。结果表明:选用胃蛋白酶和胰蛋白酶复合酶处理,在37℃、pH 6.0、酶用量为1400U/mL条件下水解18h,荚膜多糖产量达184.58mg/L。得到的荚膜多糖提取物中多糖含量为95.58%,蛋白质含量为1.82%。4.0mg/mL L.helveticus MB2-1荚膜多糖对DPPH自由基和.OH具有较强的清除效果,清除率分别达84.30%和48.22%以上,同时还具有较强的还原能力(83.88%)和Fe2+螯合能力(35.68%)。 展开更多
关键词 赛里木酸奶 瑞士乳杆菌MB2-1 荚膜多糖 提取 抗氧化活性
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病原微生物荚膜多糖的生物学功能 被引量:10
12
作者 谢黎卿 杨洋 +1 位作者 彭远义 李能章 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期576-587,共12页
荚膜多糖(capsular polysaccharide,CPS)是一种广泛存在于细菌、支原体、部分真菌等菌体表面的碳水化合物。同时,荚膜多糖有助于菌体抵抗干燥和低温等不利环境,并通过在菌体表面形成物理屏障阻碍宿主补体的杀伤与吞噬作用。在长期多种应... 荚膜多糖(capsular polysaccharide,CPS)是一种广泛存在于细菌、支原体、部分真菌等菌体表面的碳水化合物。同时,荚膜多糖有助于菌体抵抗干燥和低温等不利环境,并通过在菌体表面形成物理屏障阻碍宿主补体的杀伤与吞噬作用。在长期多种应激-压力环境下,病原菌已进化出多种免疫逃避机制并促进宿主感染;在非病原微生物中,荚膜多糖可正向调节宿主免疫作用,并拮抗机体免疫因子,保护宿主免受病原菌引起的炎症性疾病。本文将结合本团队的相关研究工作,对荚膜多糖的结构、合成调控机制、生物学功能、免疫逃避机制和致病机制,特别是荚膜多糖正向调节宿主免疫系统及其应用潜力等方面作一综述,为病原菌致病机制的研究和疫病的有效防控提供参考依据。 展开更多
关键词 荚膜多糖 合成调控机制 免疫逃避 致病机制 免疫调节
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肺炎链球菌疫苗研制进展 被引量:10
13
作者 朱学喆 赵志强 谢贵林 《微生物学免疫学进展》 2013年第1期58-64,共7页
肺炎链球菌导致的疾病已成为全球一个重要的公共卫生问题。疫苗开发及使用成为重要的预防策略,目前肺炎球菌疫苗主要有多糖疫苗和多糖蛋白结合疫苗二类。对肺炎链球菌病原学、流行病学、所致疾病、疫苗研发进展及疫苗使用情况进行了综述。
关键词 肺炎球菌 荚膜多糖 蛋白质结合疫苗
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荚膜多糖及其疫苗研究进展 被引量:8
14
作者 张哲 李新圃 +4 位作者 杨峰 罗金印 王旭荣 刘龙海 李宏胜 《动物医学进展》 北大核心 2015年第11期83-87,共5页
荚膜多糖是细菌的主要保护性抗原和毒力因子,具有较好的免疫原性,是最适宜做疫苗的细菌靶抗原之一。荚膜多糖疫苗与传统疫苗相比,由于其成分单一,不存在易引起免疫副反应的物质,使得该疫苗更安全、有效,已成为世界上应用最多的疫苗之一... 荚膜多糖是细菌的主要保护性抗原和毒力因子,具有较好的免疫原性,是最适宜做疫苗的细菌靶抗原之一。荚膜多糖疫苗与传统疫苗相比,由于其成分单一,不存在易引起免疫副反应的物质,使得该疫苗更安全、有效,已成为世界上应用最多的疫苗之一。近年来在人医和兽医方面均对荚膜多糖疫苗进行了广泛深入的研究,并取得了一定的进展。论文对荚膜多糖的生物学作用、作用机制、提取纯化工艺及影响因素,荚膜多糖疫苗的研制及应用等方面进行了综述,同时对荚膜多糖疫苗的发展前景以及存在的问题进行了总结,以期为荚膜多糖的进一步研究提供借鉴。 展开更多
关键词 荚膜多糖 疫苗 荚膜多糖疫苗 细菌
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A群奈瑟氏脑膜炎球菌荚膜多糖-破伤风类毒素结合疫苗的制备及其免疫原性研究 被引量:8
15
作者 刘方蕾 吴兵 +4 位作者 杜琳 杨淼 王志军 杨福军 罗广 《微生物学免疫学进展》 2005年第2期14-20,共7页
采用溴化氰(CNBr)活化多糖,以无水己二酸二肼(ADH)作为连接剂,1乙基13(3二甲基氨基丙基)碳化二亚胺(EDAC)为偶联剂制备A群奈瑟氏脑膜炎球菌荚膜多糖(GAMP)与破伤风类毒素(TT)的结合物,经皮下免疫NIH小鼠,用ELISA检测小鼠血清中抗GAMP及... 采用溴化氰(CNBr)活化多糖,以无水己二酸二肼(ADH)作为连接剂,1乙基13(3二甲基氨基丙基)碳化二亚胺(EDAC)为偶联剂制备A群奈瑟氏脑膜炎球菌荚膜多糖(GAMP)与破伤风类毒素(TT)的结合物,经皮下免疫NIH小鼠,用ELISA检测小鼠血清中抗GAMP及抗载体蛋白的IgG抗体水平。用补体介导的体外杀菌试验检测血清中GAMP抗体的杀菌活性。结果显示,实验中制备的多糖衍生物和多糖蛋白质结合物都具有GAMP抗原特异活性。结合物免疫小鼠后可诱生比多糖单独免疫更高水平的GAMP血清IgG抗体,并能形成免疫记忆,产生再次应答。结合物免疫小鼠所诱生的血清GAMP抗体较之多糖组具有更强的体外杀菌活性。表明此方法制备的结合物可获得优于多糖的、稳定的特异免疫原性。 展开更多
关键词 A群脑膜炎球菌 结合疫苗 荚膜多糖 免疫原性
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细菌荚膜多糖 被引量:9
16
作者 王楷宬 陆承平 范伟兴 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1578-1584,共7页
随着分子生物学、糖化学和免疫学的发展,细菌荚膜多糖的研究逐步深入。不仅对其特性及组成有了进一步的了解,而且对其多糖合成相关基因、合成调节和致病性进行了更为细致的研究。本文概括了细菌荚膜多糖的化学结构、合成相关基因、多样... 随着分子生物学、糖化学和免疫学的发展,细菌荚膜多糖的研究逐步深入。不仅对其特性及组成有了进一步的了解,而且对其多糖合成相关基因、合成调节和致病性进行了更为细致的研究。本文概括了细菌荚膜多糖的化学结构、合成相关基因、多样性产生机制、合成调节、功能与致病性和应用前景,总结其研究热点,以期为荚膜多糖的研究和应用提供理论依据和思路。 展开更多
关键词 荚膜多糖 化学结构 合成基因 致病性 应用
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肺炎支原体荚膜多糖与DC-SIGN结合并促进IL-10的分泌 被引量:8
17
作者 刘紫玲 游晓星 +5 位作者 彭志平 张慧丽 高顺利 曾焱华 余敏君 朱翠明 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期10-13,共4页
目的研究肺炎支原体(Mp)荚膜多糖(CPS)与树突状细胞(DC)特异性细胞间黏附分子-3-结合非整合素分子(DC-SIGN,CD209)的相互作用及其对未成熟DC(iDC)分泌IL-10和IL-12的影响。方法提取并纯化Mp的CPS和脂质相关膜蛋白(LAMPs),用间接免疫荧... 目的研究肺炎支原体(Mp)荚膜多糖(CPS)与树突状细胞(DC)特异性细胞间黏附分子-3-结合非整合素分子(DC-SIGN,CD209)的相互作用及其对未成熟DC(iDC)分泌IL-10和IL-12的影响。方法提取并纯化Mp的CPS和脂质相关膜蛋白(LAMPs),用间接免疫荧光检测CPS与DC-SIGN受体的作用;ELISA法检测CPS和LAMPs作用后iDC所分泌的IL-10,IL-12水平。结果间接免疫荧光可见Mp CPS可结合到DC表面,且DC-SIGN的特异性封闭抗体可阻断CPS与DC的结合;ELISA检测发现CPS与LAMPs共孵育可促进DC分泌IL-10(P<0.05),而IL-12的表达水平刺激前后无统计学的差异。结论 Mp的CPS可识别并结合DC的DC-SIGN受体,并促进未成熟DC分泌IL-10。 展开更多
关键词 肺炎支原体 荚膜多糖 树突状细胞 DC—SIGN IL-10
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金黄色葡萄球菌荚膜多糖的研究进展 被引量:6
18
作者 林本夫 张乃生 原丽红 《动物医学进展》 CSCD 2005年第3期44-46,共3页
金黄色葡萄球菌作为引起人和动物发病的一种主要的致病菌,已严重影响到人们的身体健康和畜牧业的发展。致病性金黄色葡萄球菌多数含有荚膜成分,并且这种荚膜成分与金黄色葡萄球菌的毒力和抗噬菌作用有关。文章从金黄色葡萄球菌荚膜多糖... 金黄色葡萄球菌作为引起人和动物发病的一种主要的致病菌,已严重影响到人们的身体健康和畜牧业的发展。致病性金黄色葡萄球菌多数含有荚膜成分,并且这种荚膜成分与金黄色葡萄球菌的毒力和抗噬菌作用有关。文章从金黄色葡萄球菌荚膜多糖的血清学分类、分子结构、影响因素、表达调控和致病机制等方面简要介绍了目前国内外关于金黄色葡萄球菌荚膜多糖的研究进展。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 致病菌 荚膜多糖
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金黄色葡萄球菌荚膜多糖研究进展 被引量:7
19
作者 潘志忠 魏东 +3 位作者 藏丽 刘庆涛 张乃生 周昌芳 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2006年第6期93-96,共4页
金黄色葡萄球菌作为引起人和动物发病的一种主要的致病菌,已严重影响到人们的身体健康和畜牧业的发展。致病性金黄色葡萄球菌多数含有荚膜成分,并且这种荚膜成分与金黄色葡萄球菌的毒力和抗噬菌作用有关。主要从金黄色葡萄球菌荚膜多糖... 金黄色葡萄球菌作为引起人和动物发病的一种主要的致病菌,已严重影响到人们的身体健康和畜牧业的发展。致病性金黄色葡萄球菌多数含有荚膜成分,并且这种荚膜成分与金黄色葡萄球菌的毒力和抗噬菌作用有关。主要从金黄色葡萄球菌荚膜多糖的5型和8型血清学分类、分子结构、影响因素、表达调控等方面简要介绍了目前国内外关于金黄色葡萄球菌荚膜多糖的研究进展。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 荚膜多糖
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肺炎克雷伯杆菌荚膜多糖经EGFR途径诱导支气管上皮细胞分泌细胞因子 被引量:8
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作者 肖非 曹二龙 +1 位作者 龙南彪 曾赛丽 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期514-518,共5页
目的:探讨表皮生长因子受体(EGFR)在肺炎克雷伯杆菌(KP)荚膜多糖(CPS)诱导人正常支气管上皮BEAS-2B细胞分泌炎性细胞因子中的作用。方法:体外培养KP并提取CPS,用不同浓度的CPS刺激BEAS-2B细胞,通过ELISA检测细胞上清中肿瘤坏死因子α(T... 目的:探讨表皮生长因子受体(EGFR)在肺炎克雷伯杆菌(KP)荚膜多糖(CPS)诱导人正常支气管上皮BEAS-2B细胞分泌炎性细胞因子中的作用。方法:体外培养KP并提取CPS,用不同浓度的CPS刺激BEAS-2B细胞,通过ELISA检测细胞上清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素8(IL-8)的水平,并于刺激后不同时点通过Western blot检测EGFR的磷酸化水平;EGFR抑制剂AG1478预处理BEAS-2B细胞后,Western blot检测ERK磷酸化水平,间接免疫荧光染色检测p65的核转位,并观察细胞上清中TNF-α和IL-8的变化情况;最后经ERK抑制剂PD98059和NF-κB抑制剂PDTC分别预处理后用CPS刺激细胞,ELISA检测细胞上清中TNF-α和IL-8的水平。结果:10 mg/L CPS刺激BEAS-2B细胞12 h能够显著诱导其分泌TNF-α和IL-8;Western blot和间接免疫荧光染色检测结果显示,CPS刺激可显著诱导BEAS-2B细胞中EGFR和ERK的磷酸化及p65的核转位。经EGFR抑制剂AG1478预处理细胞后,ERK的磷酸化水平显著降低,NF-κB的核转位减少;而在EGFR、ERK及NF-κB抑制剂预处理的细胞的上清中,TNF-α和IL-8分泌水平均明显降低(P<0.05)。结论:肺炎克雷伯杆菌荚膜多糖能够通过EGFR激活ERK和NF-κB信号通路,进而诱导人正常支气管上皮细胞分泌炎性细胞因子TNF-α和IL-8,提示EGFR可能是KP感染引起炎症反应的关键因子。 展开更多
关键词 肺炎克雷伯杆菌 荚膜多糖 表皮生长因子受体 细胞因子 炎症反应
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