毛细管气相色谱法分析西洋参中有机氯农药残留量 被引量：14

1

作者 李庆 邹巧根 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期415-416,共2页

目的　测定西洋参中有机氯农药六六六 (BHC)、DDT、五氯硝基苯等 9个组分残留。方法　采用毛细管气相色谱法。结果　 40种不同产地西洋参分析结果 ,BHC残留符合我国对粮食规定标准 (≤ 0 .3μg/g) ,DDT各样品中残留高出我国规定标准 (≤... 目的　测定西洋参中有机氯农药六六六 (BHC)、DDT、五氯硝基苯等 9个组分残留。方法　采用毛细管气相色谱法。结果　 40种不同产地西洋参分析结果 ,BHC残留符合我国对粮食规定标准 (≤ 0 .3μg/g) ,DDT各样品中残留高出我国规定标准 (≤ 0 .2μg/g)。结论　应对进口西洋参药材及制剂增加农药残留量检测及规定限量标准。 展开更多

关键词 毛细管气相色谱法 西洋参 有机氯农药 残留量

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一滴溶剂微萃取-毛细管气相色谱法分析水中的七种硝基苯类化合物 被引量：23

2

作者 母应锋 杨丽莉 +1 位作者 胡恩宇 纪英 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期876-880,共5页

用一滴溶剂微萃取（SDME）-毛细管气相色谱联用技术测定水中的硝基苯、硝基甲苯类和硝基氯苯类化合物，对影响萃取的因素如萃取溶剂种类、液滴体积、搅拌速度、针尖入水深度、水样体积、萃取时间、萃取温度等进行了优化，结果表明：硝... 用一滴溶剂微萃取（SDME）-毛细管气相色谱联用技术测定水中的硝基苯、硝基甲苯类和硝基氯苯类化合物，对影响萃取的因素如萃取溶剂种类、液滴体积、搅拌速度、针尖入水深度、水样体积、萃取时间、萃取温度等进行了优化，结果表明：硝基苯和硝基甲苯类化合物在0．8～32μg／L范围内，硝基氯苯类化合物在0．04～3．2μg／L范围内均呈现良好的线性（r^2〉0．999），检出限可达0．01～0．3μg／L。自来水加标样品测定的相对标准偏差和平均回收率（n=5）范围分别为3．1％～7．9％和101％～105％，废水加标样品测定的相对标准偏差和平均回收率（n=5）范围分别为3．3％～7．9％和92．5％～97．0％。优化后的SDME具有环保、灵敏、快速、简便等特点，适用于萃取水中的痕量硝基苯、硝基甲苯类和硝基氯苯类化合物。 展开更多

关键词 一滴溶剂微萃取 毛细管气相色谱法 硝基苯类化合物 水

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气相色谱近年的发展 被引量：18

3

作者 傅若农 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期584-591,共8页

简要阐述了近几年气相色谱(GC)的发展和特点。GC是一个成熟的技术,广泛地应用于各个领域,近几年GC的发展除了继续研究新的固定相和高性能的毛细管色谱柱之外,主要在全二维气相色谱(GC×GC)、快速GC、便携式GC仪和微型GC仪几个方面... 简要阐述了近几年气相色谱(GC)的发展和特点。GC是一个成熟的技术,广泛地应用于各个领域,近几年GC的发展除了继续研究新的固定相和高性能的毛细管色谱柱之外,主要在全二维气相色谱(GC×GC)、快速GC、便携式GC仪和微型GC仪几个方面。近几年新研究的GC固定相主要集中在常温离子液体和各种环糊精的衍生物。现在GC研究者趋向于使用商品化的GC毛细管柱,而商品化的GC毛细管柱应用最多的是以含5%苯基的聚甲基硅氧烷为固定相的色谱柱。GC×GC发展迅猛,特别是关于调制器的研究,已开发出十多种调制模式,并广泛地应用于各个领域。为了适应大量样品的分析和现场分析,研究和开发了多种快速GC方法和仪器以及便携式GC仪。为了仪器的小型化和专属性检测,μGC仪的研究也稳步地发展起来。 展开更多

关键词 气相色谱 全二维气相色谱 毛细管气相色谱 快速气相色谱 便携式气相色谱 微型气相色谱 发展

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毛细管气相色谱法测定乳脂中的cis-9,trans-11-共轭亚油酸 被引量：18

4

作者 王小静 沈向真 +2 位作者 韩航如 赵茹茜 陈杰 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期645-647,共3页

建立了测定乳脂中cis-9,trans-11-共轭亚油酸(CLA)的毛细管气相色谱方法。样品经正己烷-异丙醇提取、甲醇-甲醇钠甲酯化后,进行气相色谱分析;采用程序升温,以保留时间定性,外标法定量。采用该方法测得共轭亚油酸的回收率为100.26%,相对... 建立了测定乳脂中cis-9,trans-11-共轭亚油酸(CLA)的毛细管气相色谱方法。样品经正己烷-异丙醇提取、甲醇-甲醇钠甲酯化后,进行气相色谱分析;采用程序升温,以保留时间定性,外标法定量。采用该方法测得共轭亚油酸的回收率为100.26%,相对标准偏差(RSD)为1.9%(n=6),检测限为1 mg/L。该方法样品用量少,前处理简单,建立的实验条件准确可靠,不仅可以用来测定cis-9,trans-11-CLA的含量,而且对于乳制品中所含的其他脂肪酸的分析测定也具有指导意义。 展开更多

关键词 毛细管气相色谱法 cis-9 trans-11-其轭业油酸 乳脂

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毛细管气相色谱法测定阿德福韦酯有机溶剂残留量 被引量：17

5

作者 魏玲 许江红 +1 位作者 施亚琴 李慧义 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1357-1359,共3页

目的:建立毛细管气相色谱方法测定阿德福韦酯有机溶剂残留量。方法:采用气相色谱法测定,色谱柱为 DB-624石英毛细管柱(75m×0.53 mm,3.0μm),载气为氮气。检测器温度:300℃;进样口温度:200℃;程序升温:初始温度60℃,保持8 min,以20... 目的:建立毛细管气相色谱方法测定阿德福韦酯有机溶剂残留量。方法:采用气相色谱法测定,色谱柱为 DB-624石英毛细管柱(75m×0.53 mm,3.0μm),载气为氮气。检测器温度:300℃;进样口温度:200℃;程序升温:初始温度60℃,保持8 min,以20℃·min^(-1)升温至200℃,保持8 min。顶空进样,平衡温度为80℃,平衡时间为45 min,分流比为0.5:1,N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,正丙醇为内标物。结果:被测物均能得到很好的分离,峰面积与浓度呈良好的线性关系,精密度良好。结论:该法可用于阿德福韦酯原料药中有机溶剂残留量的检测。 展开更多

关键词 阿德福韦酯 残留溶剂 毛细管气相色谱

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顶空毛细管气相色谱法测定阿奇霉素中的残留溶剂 被引量：13

6

作者 王建 朱源恒 金樟照 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1827-1831,共5页

目的:建立毛细管气相色谱方法测定阿奇霉素中的残留溶剂。方法:采用气相色谱法测定,色谱柱为 HP-5(5%苯基～95%甲基聚硅氧烷固定液)石英毛细管柱(30.0 m×0.32 mm×0.25 μm),载气为氮气。进样口温度为200℃,FID 检测器温度为25... 目的:建立毛细管气相色谱方法测定阿奇霉素中的残留溶剂。方法:采用气相色谱法测定,色谱柱为 HP-5(5%苯基～95%甲基聚硅氧烷固定液)石英毛细管柱(30.0 m×0.32 mm×0.25 μm),载气为氮气。进样口温度为200℃,FID 检测器温度为250℃,柱温为40℃;顶空进样,平衡温度为50℃,平衡时间为30 min,分流比为1:1;0.25 mol·L^(-1)硫酸溶液为溶剂;丁酮为内标物。结果:被测物均能得到很好的分离,峰面积与浓度呈良好的线性关系,精密度和回收率良好。结论:该法可用于阿奇霉素原料药中残留溶剂的检测。 展开更多

关键词 阿奇霉素 残留溶剂 毛细管气相色谱

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毛细管气相色谱法测定南美白对虾中硫丹的残留量 被引量：12

7

作者 刘晓松 黄大新 卢声宇 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期392-394,共3页

建立了运用毛细管气相色谱检测南美白对虾中硫丹残留的快速测定方法。用乙酸乙酯提取样品中的硫丹，提取液浓缩后以中性氧化铝和活性炭小柱进行双级柱色谱净化，用正己烷-乙酸乙酯（体积比为1：1）洗脱，洗脱液用气相色谱-电子捕获检测... 建立了运用毛细管气相色谱检测南美白对虾中硫丹残留的快速测定方法。用乙酸乙酯提取样品中的硫丹，提取液浓缩后以中性氧化铝和活性炭小柱进行双级柱色谱净化，用正己烷-乙酸乙酯（体积比为1：1）洗脱，洗脱液用气相色谱-电子捕获检测器检测，以保留时间定性，外标法定量。在南美白对虾样品中分别添加0．20，0．10，0．04和0．02mg／kg硫丹标准品，测得添加回收率为80．5％～109．5％，相对标准偏差为3．6％～8．4％。该方法在不具备凝胶渗透色谱条件下也能进行硫丹残留的检测，具有简便、准确的特点，能满足常规检测及食品安全监控的需要。 展开更多

关键词 毛细管气相色谱法 硫丹 残留量 南美白对虾

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毛细管气相色谱法测定榄香烯乳剂中β-榄香烯的含量 被引量：9

8

作者 傅迎 韩颖 满洪升 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期316-317,共2页

目的　建立毛细管气相色谱法测定榄香烯乳剂中β-榄香烯含量的方法。方法　采用 PEG- 2 0 M弹性石英毛细管柱为分离柱 ,正十四烷为内标物 ,正己烷为萃取剂和定容剂。结果　该方法平均回收率为 98.4% ,变异系数小于 6 .32 %。结论　该方... 目的　建立毛细管气相色谱法测定榄香烯乳剂中β-榄香烯含量的方法。方法　采用 PEG- 2 0 M弹性石英毛细管柱为分离柱 ,正十四烷为内标物 ,正己烷为萃取剂和定容剂。结果　该方法平均回收率为 98.4% ,变异系数小于 6 .32 %。结论　该方法操作简便、分析速度快 。 展开更多

关键词 毛细管气相色谱法 Β-榄香烯 乳剂 榄香烯 质量控制 中药

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CGC-FPD测定生活饮用水中痕量有机磷农药的研究 被引量：9

9

作者 刘兰侠 张燕 +1 位作者 陈翔 倪蓉 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2014年第5期644-646,共3页

目的建立以毛细管气相色谱法测定生活饮用水中痕量有机磷农药残留。方法采用2次液液萃取,氮吹浓缩后,以毛细管柱气相色谱法-火焰光度检测器(CGC/FPD)定性,外标法定量分析测定了生活饮用水中的7种痕量有机磷农药残留。结果研究了7种有机... 目的建立以毛细管气相色谱法测定生活饮用水中痕量有机磷农药残留。方法采用2次液液萃取,氮吹浓缩后,以毛细管柱气相色谱法-火焰光度检测器(CGC/FPD)定性,外标法定量分析测定了生活饮用水中的7种痕量有机磷农药残留。结果研究了7种有机磷农药的气相色谱法(CGC-FPD)的分析条件;结果表明,以二氯甲烷为萃取剂,在0.04μg/ml^2.00μg/ml线性范围内,线性系数r大于0.999,平均加标回收率的范围为72.8%~111.3%,其相对标准偏差(RSD)为1.429%~5.894%,方法的最低检测限为0.25μg/L^2.50μg/L(以100 ml水样计)。结论建立2次溶液萃取,毛细管柱气相色谱法-火焰光度检测器(CGC/FPD)测定生活饮用水中的有机磷农药残留,选择性好,回收率高,定量分析结果准确。 展开更多

关键词 两次萃取 有机磷农药 毛细管柱气相色谱

原文传递

毛细管气相色谱法测定臭冷杉挥发油中柠檬烯含量 被引量：6

10

作者 王威 赵志兰 +4 位作者 牛志多 苗艳波 闫喜英 师海波 张宪平 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期605-606,共2页

目的　建立臭冷杉挥发油中有效成分柠檬烯的毛细管气相色谱测定方法。方法　色谱条件为 SE- 5 4毛细管色谱柱 ,程序升温 ,分流比为 4 0∶ 1,FID检测器 ,内标为萘。结果　柠檬烯浓度在 0 .6 0 132～ 1.4 0 30 8mg/ m L 呈线性关系 (r=0 .... 目的　建立臭冷杉挥发油中有效成分柠檬烯的毛细管气相色谱测定方法。方法　色谱条件为 SE- 5 4毛细管色谱柱 ,程序升温 ,分流比为 4 0∶ 1,FID检测器 ,内标为萘。结果　柠檬烯浓度在 0 .6 0 132～ 1.4 0 30 8mg/ m L 呈线性关系 (r=0 .9996 ) ,平均加样回收率为 99.6 2 % (RSD=2 .4 1% )。结论　该法简便 ,灵敏 ,易操作 。 展开更多

关键词 臭冷杉 挥发油 柠檬烯 毛细管气相色谱

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沙棘籽油中维生素E含量的CGC法测定 被引量：8

11

作者 沈琪 王梅 《中国药物应用与监测》 CAS 2017年第3期154-156,共3页

目的:研究沙棘籽油中脂肪酸成分,定量分析并建立毛细管气相色谱法(CGC)测定沙棘籽油中维生素E(Vit E)含量的方法。方法:采用溶剂回流提取法提取沙棘油中挥发油成分,并用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)对其进行定性、定量分析。采用岛津GC-2... 目的:研究沙棘籽油中脂肪酸成分,定量分析并建立毛细管气相色谱法(CGC)测定沙棘籽油中维生素E(Vit E)含量的方法。方法:采用溶剂回流提取法提取沙棘油中挥发油成分,并用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)对其进行定性、定量分析。采用岛津GC-2010 plus气相色谱仪,以正三十二烷为内标物对Vit E进行测定,并对该方法进行方法学考察。结果:从沙棘籽油中分离鉴定出28个化合物;采用Rtx-5毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm);柱温为程序升温:150℃保持13 min,以10℃·min(-1)的升温速率升至300℃,保持8 min;FID检测器温度为300℃;进样口温度为310℃;无分流进样。在此条件下,Vit E和内标物分离良好,在0.02~0.43 mg·m L(-1)浓度范围内呈良好线性关系,r=0.999 6。结论:建立以CGC测定沙棘籽油中维生素E含量的方法,灵敏、准确、重复性好,可作为沙棘籽油中Vit E的含量测定方法。 展开更多

关键词 沙棘油 维生素E 毛细管气相色谱法

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固相萃取/毛细管气相色谱法测定水中痕量有机氯 被引量：7

12

作者 谭美凌 张凌云 刘波 《中国给水排水》 CAS CSCD 北大核心 2010年第20期129-131,共3页

采用固相萃取(SPE)/毛细管气相色谱法(CGC)同时测定水中的痕量环氧七氯、七氯和六六六。该方法是用Waters Oasis HLB 200 mg的6 mL小柱富集水中的环氧七氯、七氯和六六六,再用甲基叔丁基醚溶剂萃取,取其溶液上机检测。该方法对环氧七... 采用固相萃取(SPE)/毛细管气相色谱法(CGC)同时测定水中的痕量环氧七氯、七氯和六六六。该方法是用Waters Oasis HLB 200 mg的6 mL小柱富集水中的环氧七氯、七氯和六六六,再用甲基叔丁基醚溶剂萃取,取其溶液上机检测。该方法对环氧七氯、七氯、α-六六六、β-六六六、γ-六六六、δ-六六六的检出限分别为0.40、0.30、0.32、0.68、0.35、0.34 ng/mL;加标回收率分别为96.53%、95.95%、104.23%、98.98%、102.88%、99.78%;测定结果的相对标准偏差(n=9)分别为1.06%、0.75%、1.22%、1.22%、0.66%、1.06%。 展开更多

关键词 固相萃取 毛细管柱气相色谱 环氧七氯 七氯 六六六

原文传递

基质固相分散-气相色谱法测定胡萝卜中百菌清和拟除虫菊酯类农药 被引量：4

13

作者 董娟 罗小玲 +3 位作者 唐宗贵 鲁立良 王庆玲 李英娇 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第8期227-230,共4页

建立了毛细管气相色谱法同时分析胡萝卜中百菌清和5种拟除虫菊酯类农药的方法。样品以乙酸乙酯为洗脱剂经基质固相分散(matrix solid-phase dispersion,MSPD)提取和净化,DB-5毛细管柱分离,采用GC-μECD分析、外标法定量。样品加标回收率... 建立了毛细管气相色谱法同时分析胡萝卜中百菌清和5种拟除虫菊酯类农药的方法。样品以乙酸乙酯为洗脱剂经基质固相分散(matrix solid-phase dispersion,MSPD)提取和净化,DB-5毛细管柱分离,采用GC-μECD分析、外标法定量。样品加标回收率为80.5%～107.6%,相对标准偏差小于7%,方法检出限为0.003～0.006mg/kg。该方法简便、快速、灵敏、准确,符合蔬菜中百菌清和拟除虫菊酯类农药检测的要求。 展开更多

关键词 基质固相分散(MSPD) 胡萝卜 百菌清 拟除虫菊酯类农药 气相色谱

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SFE-CGC测定藿香正气软胶囊中厚朴酚、和厚朴酚的含量 被引量：4

14

作者 缪海均 佘佳红 刘皋林 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第12期934-935,共2页

目的 :测定藿香正气软胶囊 (藿香油 ,紫苏油 ,陈皮 ,厚朴等 )中厚朴酚、和厚朴酚的含量。方法 :样品经超临界流体萃取后 ,用毛细管气相色谱测定含量。结果 :厚朴酚的平均回收率为 96 .81% (RSD =2 .81% ,n =5 ) ;和厚朴酚为 97.75 % (RS... 目的 :测定藿香正气软胶囊 (藿香油 ,紫苏油 ,陈皮 ,厚朴等 )中厚朴酚、和厚朴酚的含量。方法 :样品经超临界流体萃取后 ,用毛细管气相色谱测定含量。结果 :厚朴酚的平均回收率为 96 .81% (RSD =2 .81% ,n =5 ) ;和厚朴酚为 97.75 % (RSD =2 .36 % ,n =5 )。结论 :方法简便、快速。 展开更多

关键词 超临界流体萃取 毛细管气相色谱 厚朴酚 和厚朴酚 藿香正气软胶囊 含量测定

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大体积进样技术在环境分析中的应用 被引量：5

15

作者 汤凤梅 倪余文 +1 位作者 张海军 陈吉平 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期442-448,共7页

在毛细管气相色谱法(CGC)中,采用大体积进样技术(LVI),即使用能够容纳大体积样品的进样装置以及增加可控时间的溶剂蒸汽放空装置,可以满足环境样品中超痕量组分的分析要求,简化样品浓缩步骤以及实现液相色谱(LC)与CGC的在线联用。针对... 在毛细管气相色谱法(CGC)中,采用大体积进样技术(LVI),即使用能够容纳大体积样品的进样装置以及增加可控时间的溶剂蒸汽放空装置,可以满足环境样品中超痕量组分的分析要求,简化样品浓缩步骤以及实现液相色谱(LC)与CGC的在线联用。针对分析物的性质、毛细管柱的规格和分析的目的已发展了多种LVI。本文总结了几种常见的LVI,包括柱头进样(OCI)和程序升温进样(PTV),以及近年来发展的一些新技术,如在柱同时溶剂浓缩进样、样品直接引入进样/复杂基质进样和同时溶剂冷凝无分流进样,阐述了各种进样技术的基本原理及其与样品提取、LC纯化在线联用的方法在环境分析应用中的一些最新研究进展。 展开更多

关键词 大体积进样技术 毛细管气相色谱 环境分析 检测 综述

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毛细管气相色谱法测定果汁饮料中对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯的含量 被引量：4

16

作者 宗万里 曲淑霞 鲁刚 《饮料工业》 2012年第8期37-39,共3页

建立了果汁饮料中对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯含量的毛细管气相色谱测定方法。该法采用WBI进样口、毛细管色谱柱J＆WDBl701（中等极性30mxO．53minx1μm、FID检测器进行检测。进样口温度230℃，载气流速10ml／mim．柱室温度180... 建立了果汁饮料中对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯含量的毛细管气相色谱测定方法。该法采用WBI进样口、毛细管色谱柱J＆WDBl701（中等极性30mxO．53minx1μm、FID检测器进行检测。进样口温度230℃，载气流速10ml／mim．柱室温度1800℃恒温。检测器温度250℃，样品用盐酸溶液酸化，乙酸乙酯提取后直接进样测定。方法简单、快速、重现性好，平均回收率大于90％，RSD小于3．0％，线性范围为10-200μg／ml。 展开更多

关键词 毛细管气相色谱法 果汁饮料 对羟基苯甲酸乙酯 对羟基苯甲酸丙酯

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毛细管气相色谱法分离2-苯基羧酸酯对映体 被引量：3

17

作者 史雪岩 刘飞鹏 边庆花 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期85-88,共4页

手性2-芳基羧酸酯是制备手性非甾体抗炎药物2-芳基羧酸的重要的中间体,为了建立可用于2-苯基羧酸酯对映体分离的手性毛细管气相色谱法(CGC),分别使用2,6-二-O-戊基-3-O-丁酰基-β-环糊精及2,6-二-O-苄基-3-O-庚酰基-β-环糊精作毛细管... 手性2-芳基羧酸酯是制备手性非甾体抗炎药物2-芳基羧酸的重要的中间体,为了建立可用于2-苯基羧酸酯对映体分离的手性毛细管气相色谱法(CGC),分别使用2,6-二-O-戊基-3-O-丁酰基-β-环糊精及2,6-二-O-苄基-3-O-庚酰基-β-环糊精作毛细管气相色谱手性固定相,研究了其对2-苯基丁酸甲酯、2-苯基丁酸乙酯、2-苯基丁酸异丙酯、2-苯基丙酸甲酯及2-苯基丙酸环戊酯等5种2-苯基羧酸酯对映体的分离能力。结果表明,用2,6-二-O-戊基-3-O-丁酰基-β-环糊精及2,6-二-O-苄基-3-O-庚酰基-β-环糊精作手性固定相的毛细管气相色谱法可以分离2-苯基丁酸甲酯、2-苯基丙酸甲酯和2-苯基丙酸环戊酯对映体。2,6-二-O-戊基-3-O-丁酰基-β-环糊精对3种2-苯基羧酸酯对映体的分离能力超过了2,6-二-O-苄基-3-O-庚酰基-β-环糊精。 展开更多

关键词 毛细管气相色谱 Β-环糊精衍生物 手性固定相 2-苯基羧酸酯 对映体分离

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毛细管气相色谱法测定复方莪术油软胶囊中莪术醇 被引量：2

18

作者 巩克民 任洁 +3 位作者 唐淑含 唐百灵 赵怀清 金明月 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1330-1332,共3页

目的建立复方莪术油软胶囊中莪术醇的毛细管气相色谱测定方法。方法色谱条件为OV-1毛细管色谱柱,程序升温,火焰离子化检测器,内标正二十烷。结果组分与内标分离良好,莪术醇在0.10～0.80mg/mL线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.... 目的建立复方莪术油软胶囊中莪术醇的毛细管气相色谱测定方法。方法色谱条件为OV-1毛细管色谱柱,程序升温,火焰离子化检测器,内标正二十烷。结果组分与内标分离良好,莪术醇在0.10～0.80mg/mL线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.69%,RSD为0.82%。结论该法定量准确、可靠、重现性好,可以用于复方莪术油软胶囊中莪术醇的质量评价。 展开更多

关键词 复方莪术油软胶囊 莪术醇 毛细管气相色谱

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七(2,3,6-三-O-甲氧甲基)-β-环糊精的合成及其在气相色谱分离中的应用 被引量：2

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作者 尹明明 朱小波 +2 位作者 刘勇良 钟江春 陈福良 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期91-94,共4页

将甲氧甲基引入β-环糊精的2,3,6-位合成了新的气相色谱手性固定相七(2,3,6-三-O-甲氧甲基)-β-环糊精,并采用静态法将其涂渍在毛细管内壁制备毛细管气相色谱柱。考察了毛细管柱的柱性能和分离性能。结果表明该固定相对Grob试剂、苯的... 将甲氧甲基引入β-环糊精的2,3,6-位合成了新的气相色谱手性固定相七(2,3,6-三-O-甲氧甲基)-β-环糊精,并采用静态法将其涂渍在毛细管内壁制备毛细管气相色谱柱。考察了毛细管柱的柱性能和分离性能。结果表明该固定相对Grob试剂、苯的二取代位置异构体(硝基甲苯、溴甲苯、二氯苯和二甲苯)及手性化合物(2-羟基丙酸甲酯、2-羟基丙酸乙酯和2-甲磺酰基丙酸甲酯)都具有良好的分离效果。与固定相2,3,6-三-O-甲基-β-环糊精的手性分离效果对比,结果显示两种手性固定相的分离能力各异,对一些手性脂类化合物对映体的分离存在互补性。 展开更多

关键词 环糊精衍生物 固定相 毛细管气相色谱 位置异构体 手性化合物

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重整生成油C_8馏分中芳烯烃的分析 被引量：2

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作者 侯敏 龚燕芳 +1 位作者 王雨勃 孔德金 《广州化工》 CAS 2010年第2期127-131,共5页

采用毛细管气相色谱-氢火焰离子化检测器(CGC-FID)和气相色谱-质谱法(CGC/MS)分析了重整生成油C8馏分中的芳烯烃。实验使用HP-FFAP毛细管色谱柱(50m×0.32mm×0.50μm)和ATTM-WAX毛细管色谱柱(50m×0.32mm×0.30μm),... 采用毛细管气相色谱-氢火焰离子化检测器(CGC-FID)和气相色谱-质谱法(CGC/MS)分析了重整生成油C8馏分中的芳烯烃。实验使用HP-FFAP毛细管色谱柱(50m×0.32mm×0.50μm)和ATTM-WAX毛细管色谱柱(50m×0.32mm×0.30μm),根据烃类化合物在这两种色谱柱上的保留规律,用CGC/MS联用技术和UOP方法744-06以及标准样品相结合的方法对重整生成油C8馏分中的芳烯烃进行了定性定量分析,从12O多种组分中鉴定出18种烯烃,对其中的15种烯烃组分进行了定量分析,对其它3种烯烃组分进行了半定量分析。本法操作简单、重复性好,适用于重整生成油C8馏分和二甲苯塔塔顶液的烯烃检测,也可用于芳烃厂同类产品质量控制分析。 展开更多

关键词 毛细管气相色谱 气相色谱-质谱联用 重整生成油C8 馏分 芳烯烃 二甲苯

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