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UPLC-MS/MS法快速测定降压类中成药及保健食品中非法添加34种化学药的研究 被引量:46
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作者 丁宝月 屠婕红 +2 位作者 薛磊冰 徐宏祥 傅应华 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期688-696,共9页
目的建立一种快速、准确检测降压类中成药及调节血压类保健食品中非法添加34种化学药的方法。方法采用UPLC-MS/MS法,以Waters Acquity BEH-C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)为色谱柱,以0.1%甲酸甲醇溶液(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为... 目的建立一种快速、准确检测降压类中成药及调节血压类保健食品中非法添加34种化学药的方法。方法采用UPLC-MS/MS法,以Waters Acquity BEH-C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)为色谱柱,以0.1%甲酸甲醇溶液(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~5 min,32%A;5~8 min,32%~50%A;8~12 min,50%A;12~14 min,50%~60%A;14~16 min,60%~80%A;16~18 min,80%A;18~19 min,80%~90%A;19~20 min,90%~100%A;20~21min,100%A;21~22 min,100%~32%A);体积流量0.2 m L/min,柱温40℃。选择ESI离子源、正离子扫描、多反应监测(MRM)模式测定34种临床常用的化学降压药,通过比较MRM通道中样品峰与对照品峰的分子离子峰、二级碎片离子峰、色谱保留时间等信息确定添加的化学药物,并根据外标法以质谱峰面积计算添加药物的准确量。结果在上述色谱及质谱条件下,34种化学药物可乐定、卡托普利、利血平、甲基多巴、氢氯噻嗪、呋塞米、吲达帕胺、米诺地尔、肼屈嗪、阿替洛尔、赖诺普利、地巴唑、美托洛尔、比索洛尔、哌唑嗪、特拉唑嗪、普萘洛尔、依那普利、喹那普利、贝那普利、地尔硫卓、多沙唑嗪、尼卡地平、硝苯地平、氨氯地平、尼莫地平、非洛地平、尼群地平、尼索地平、缬沙坦、替米沙坦、坎地沙坦酯、厄贝沙坦、奥美沙坦酯的分离度良好,方法检测限(LOD)均在0.1~0.5 ng/g,定量限(LOQ)均在0.3~1.5 ng/g,标准加样回收率均在81.4%~118.9%。结论本法简便、准确,灵敏度高,可作为降压类中成药及调节血压类保健食品中非法添加化学降压药的定量测定方法。 展开更多
关键词 UPLC-MS/MS 降压类中成药 保健食品 非法添加 可乐定 卡托普利 利血平 甲基多巴 氢氯噻嗪 呋塞米 吲达帕胺 米诺地尔 肼屈嗪 阿替洛尔 赖诺普利 地巴唑 美托洛尔 比索洛尔 哌唑嗪 特拉唑嗪 普萘洛尔 依那普利 喹那普利 贝那普利 地尔硫卓 多沙唑嗪 尼卡地平 硝苯地平 氨氯地平 尼莫地平 非洛地平 尼群地平 尼索地平 缬沙坦 替米沙坦 坎地沙坦酯 厄贝沙坦 奥美沙坦酯
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百令胶囊结合坎地沙坦酯对早期糖尿病肾病患者肾功能、炎症因子及血液流变学的影响 被引量:30
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作者 管陈安 陈德君 +2 位作者 段学峰 蒋钻红 陈璐 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2021年第5期247-250,共4页
目的探讨百令胶囊结合坎地沙坦酯对早期糖尿病肾病患者肾功能、炎症因子及血液流变学的影响。方法选取2018年8月—2019年10月医院收治的84例早期糖尿病肾病患者,随机数字表法分为观察组与对照组,各42例。两组患者均给予基础治疗,对照组... 目的探讨百令胶囊结合坎地沙坦酯对早期糖尿病肾病患者肾功能、炎症因子及血液流变学的影响。方法选取2018年8月—2019年10月医院收治的84例早期糖尿病肾病患者,随机数字表法分为观察组与对照组,各42例。两组患者均给予基础治疗,对照组给予坎地沙坦酯片治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合百令胶囊治疗,比较两组患者的治疗效果、肾功能、血清炎症因子和血液流变学指标的检测结果。结果观察组治疗总有效率95.24%(40/42),高于对照组83.33%(35/42),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组SCr、BUN、24h Upor和UAER等肾功能指标水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组IL-6、IL-18、TNF-α和hs-CRP等炎症因子水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前后,两组腰围及体质指数比较差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后的LBV为(7.49±3.43)mPa·s, HBV为(4.09±0.73)mPa·s, PV为(1.28±0.26)mPa·s, PF为(3.17±0.43)g/L,均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率7.14%(3/42),低于对照组的19.05%(8/42),差异有统计学意义(P<0.05)。结论百令胶囊联合坎地沙坦酯治疗早期糖尿病肾病的疗效显著,不仅能改善患者的肾功能及炎症因子水平,还能减少药物不良反应的发生,具有较高安全性。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 百令胶囊 坎地沙坦酯 炎症因子 血液流变学
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坎地沙坦、缬沙坦对轻中度原发性高血压降压疗效及心脏重构与舒张功能影响的对比研究 被引量:24
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作者 刘琼 马颖 +1 位作者 张琼 余再新 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第17期102-107,共6页
目的评价坎地沙坦治疗轻中度原发性高血压的疗效和安全性,以及对心脏重构与左室舒张功能的影响。方法采用随机、双盲、缬沙坦对照方法。72例患者随机服用坎地沙坦或缬沙坦各1粒,1次/d,4周后如血压未达标,则增加1倍剂量1次,总疗程8周。结... 目的评价坎地沙坦治疗轻中度原发性高血压的疗效和安全性,以及对心脏重构与左室舒张功能的影响。方法采用随机、双盲、缬沙坦对照方法。72例患者随机服用坎地沙坦或缬沙坦各1粒,1次/d,4周后如血压未达标,则增加1倍剂量1次,总疗程8周。结果 8周末,两组患者坐位平均收缩压和舒张压较治疗前下降(P<0.05),缬沙坦组血压下降幅度为(18.44±4.67)/(12.00±3.57)mm Hg;坎地沙坦组血压下降幅度为(21.00±4.18)/(13.21±3.36)mm H(g P<0.01),主要降幅均在前2周。两组的降压总有效率分别为78.8%和79.4%(P>0.05)。动态血压资料显示,治疗8周后,24 h、白天和夜间血压负荷均较治疗前下降。其中坎地沙坦组夜间血压负荷低于缬沙坦组(P<0.05);两组谷峰比值差异无统计学意义。治疗8周后,两组左心房容积指数(LAVI)治疗后较治疗前下降[坎地沙坦组:治疗8周后(14.2±2.72)vs治疗前(20.0±3.51),缬沙坦组:治疗8周后(16.7±3.24)vs治疗前(20.5±2.32)]。N末端脑钠肽原(NT-pro BNP)浓度较治疗前下降[坎地沙坦组:治疗8周后(48.2±14.3)vs治疗前(80.5±15.2)(pg/ml);缬沙坦组:治疗8周后(55.6±12.1)vs治疗前(81.3±13.2)(pg/ml)];治疗8周后坎地沙坦组LAVI和NT-pro BNP低于缬沙坦组(P<0.05)。左心室质量指数(LVMI)与治疗前比较[坎地沙坦组(84.5±10.7)vs(88.2±10.1)g/m^2;缬沙坦组(85.5±9.8)vs(89.1±11.2)g/m^2],差异无统计学意义(P>0.05)。两组均无不良事件发生,血液生化等实验室指标除血总胆固醇呈下降趋势外,其余无异常改变。结论国产坎地沙坦酯胶囊治疗轻中度原发性高血压效果优于缬沙坦,可改善24 h非杓型曲线,剂量小,同时可早期改善心脏重构,逆转舒张功能不全,较缬沙坦有一定的优势,不良反应少,适用于长期治疗。 展开更多
关键词 坎地沙坦 缬沙坦 高血压 心脏重构 舒张功能
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坎地沙坦联合左旋氨氯地平对老年高血压合并糖尿病肾病的疗效观察 被引量:20
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作者 赵香芳 常连庆 +4 位作者 吕春雷 刘乃琴 王仙花 韩升祥 王喻 《中国疗养医学》 2016年第5期514-517,共4页
目的观察坎地沙坦酯片与左旋氨氯地平片长期联合应用治疗老年高血压伴2型糖尿病的临床疗效及对早期肾病患者尿微量白蛋白的影响。方法将中国人民解放军464医院干部病房科2011-05—2013-05收治的老年高血压伴2型糖尿病肾病的130例患者,... 目的观察坎地沙坦酯片与左旋氨氯地平片长期联合应用治疗老年高血压伴2型糖尿病的临床疗效及对早期肾病患者尿微量白蛋白的影响。方法将中国人民解放军464医院干部病房科2011-05—2013-05收治的老年高血压伴2型糖尿病肾病的130例患者,按入院前服药情况分为单用坎地沙坦酯及单用左旋氨氯地平片两组,单用坎地沙坦酯组加用左旋氨氯地平片2.5 mg/d、单用左旋氨氯地平片组加用坎地沙坦酯8 mg/d,两组均治疗6个月,分别测定联用前、后的收缩压、舒张压、空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白及尿微量白蛋白定量。结果联用后两组患者收缩压、舒张压、空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白及尿微量白蛋白均较联用前明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。各组均未见严重不良反应。结论坎地沙坦酯片联合左旋氨氯地平片治疗老年高血压伴2型糖尿病效果明显优于单一用药,能够提高疗效,延缓疾病进程,保护肾脏,减少并发症。 展开更多
关键词 2型糖尿病 老年高血压 坎地沙坦酯 左旋氨氯地平片 糖尿病肾病 联合应用
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厄贝沙坦氢氯噻嗪与坎地沙坦西酯对高血压患者炎症因子及临床疗效的比较 被引量:17
5
作者 谭昕 刘新文 魏文娟 《中国生化药物杂志》 CAS 2016年第6期100-102,共3页
目的比较厄贝沙坦氢氯噻嗪与坎地沙坦西酯对高血压患者血清炎症因子及临床疗效的影响。方法选取2014年6月~2015年10月收入院的高血压病患者86例,根据随机数字表法随机分为2组:对照组43例予坎地沙坦西酯治疗;实验组43例予厄贝沙坦氢氯... 目的比较厄贝沙坦氢氯噻嗪与坎地沙坦西酯对高血压患者血清炎症因子及临床疗效的影响。方法选取2014年6月~2015年10月收入院的高血压病患者86例,根据随机数字表法随机分为2组:对照组43例予坎地沙坦西酯治疗;实验组43例予厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗,检测2组患者血压、C反应蛋白(CRP)、白介素6(IL-6)、一氧化氮(NO)等指标的变化,评价2种治疗方法的临床疗效。结果实验组经治疗后收缩压、舒张压水平明显低于对照组(P〈0.05);实验组血清CRP、IL-6水平明显低于对照组,NO水平明显高于对照组(P〈0.05)。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪对高血压病患者具有较好的临床疗效,且安全性较高。 展开更多
关键词 厄贝沙坦氢氯噻嗪 坎地沙坦西酯 高血压 CRP IL-6 NO
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坎地沙坦联合胺碘酮治疗高血压病合并持续性房颤的临床疗效分析 被引量:15
6
作者 黎晓兰 《临床和实验医学杂志》 2013年第10期754-755,共2页
目的探讨坎地沙坦联合胺碘酮治疗高血压病合并持续性房颤的临床效果。方法病例选取2010年8月至2012年8月在心内科诊断治疗的64例高血压病合并持续性房颤患者,随机分为两组,每组32例。对照组仅用胺碘酮,治疗组在对照组的基础上加用坎地沙... 目的探讨坎地沙坦联合胺碘酮治疗高血压病合并持续性房颤的临床效果。方法病例选取2010年8月至2012年8月在心内科诊断治疗的64例高血压病合并持续性房颤患者,随机分为两组,每组32例。对照组仅用胺碘酮,治疗组在对照组的基础上加用坎地沙坦,连续用药3个月,观察两组的治疗效果。结果治疗组在转复时间、转复率、复发率及左心房功能恢复方面明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论坎地沙坦联合胺碘酮对高血压合并持续性房颤有较好地临床治疗作用。 展开更多
关键词 高血压 持续性房颤 坎地沙坦 胺碘酮
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坎地沙坦酯联合比索洛尔及胺碘酮对高血压病合并持续性房颤的疗效 被引量:14
7
作者 郭鹏 陈艺钊 《中国循证心血管医学杂志》 2011年第2期130-132,共3页
目的观察坎地沙坦酯联合比索洛尔及胺碘酮治疗高血压病合并持续性心房颤动的临床疗效。方法 96例高血压病合并持续性心房颤动患者随机分为常规治疗组和坎地沙坦组,每组48例,常规治疗组给予胺碘酮及比索洛尔治疗,坎地沙坦组在此基础上加... 目的观察坎地沙坦酯联合比索洛尔及胺碘酮治疗高血压病合并持续性心房颤动的临床疗效。方法 96例高血压病合并持续性心房颤动患者随机分为常规治疗组和坎地沙坦组,每组48例,常规治疗组给予胺碘酮及比索洛尔治疗,坎地沙坦组在此基础上加用坎地沙坦酯,随访6、12个月后比较两组患者窦性心律维持率、左心房内径缩小等指标。结果随访6个月,坎地沙坦组窦性心律维持率为91.3,常规治疗组窦性心律维持率为83.3;随访12个月,坎地沙坦组窦性心律维持率为85.4,常规治疗组窦性心律维持率为75.0,两组同期窦性心律维持率差异有统计学意义(P均<0.05)。两组患者12个月后左心房内径均缩小,各组治疗前后左房内径差异有统计学意义(P<0.05),坎地沙坦组左房内径缩小更明显,治疗后两组左房内径差异有统计学意义(P<0.05)。结论坎地沙坦酯联合比索洛尔及胺碘酮能有效提高高血压病合并持续性心房颤动患者窦性心律维持率及缩小左房内径。 展开更多
关键词 坎地沙坦酯 比索洛尔 胺碘酮 高血压病 持续性心房颤动
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参麦地黄汤联合坎地沙坦酯治疗早期糖尿病肾病疗效及对患者血清转化生长因子-β1、单核细胞趋化蛋白-1的影响 被引量:9
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作者 朱德礼 张宇 +1 位作者 张元丽 林子程 《陕西中医》 CAS 2023年第2期209-212,共4页
目的:探讨参麦地黄汤联合坎地沙坦酯对早期糖尿病肾病的疗效及对患者血清转化生长因子-β1(TGF-β1)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的影响。方法:选择接受治疗的86例早期糖尿病肾病患者,以随机数字表法分成对照组与观察组,各43例。对照组... 目的:探讨参麦地黄汤联合坎地沙坦酯对早期糖尿病肾病的疗效及对患者血清转化生长因子-β1(TGF-β1)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的影响。方法:选择接受治疗的86例早期糖尿病肾病患者,以随机数字表法分成对照组与观察组,各43例。对照组接受坎地沙坦酯治疗,观察组在对照组的基础上接受参麦地黄汤治疗,两组治疗时间均为8周。对比两组中医症候积分、尿蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、血管内皮生长因子(VEGF)、TGF-β1、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、不良反应及临床疗效。结果:治疗后两组的中医症候积分均降低,且观察组更低(P<0.05);治疗后两组UAER、Scr、BUN水平均比治疗前低,且观察组比对照组低(P<0.05);治疗后两组VEGF、TGF-β1水平均比治疗前低,且观察组比对照组低(P<0.05);治疗后两组VEGF、TGF-β1水平均降低,且观察组更低(P<0.05);治疗后两组ICAM-1、MCP-1水平均降低,且观察组更低(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组总有效率比对照组高(P<0.05)。结论:坎地沙坦酯联合参麦地黄汤可改善早期糖尿病肾病微炎症状态、临床症状以及肾功能,疗效确切,降低血清TGF-β1、MCP-1水平。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 坎地沙坦酯 参麦地黄汤 转化生长因子-Β1 单核细胞趋化蛋白-1
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氯沙坦、坎地沙坦酯与缬沙坦对早期糖尿病肾病保护作用的对比研究 被引量:13
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作者 宋晓军 肖妩 《中国医药导刊》 2015年第10期1039-1041,共3页
目的:对比研究氯沙坦、坎地沙坦酯与缬沙坦对早期糖尿病肾病的保护作用。方法:统计分析2011年8月-2013年8月我院收治的97例糖尿病肾病患者的临床资料。结果:组内比较,治疗后氯沙坦组患者的FBG、Hb A1c水平均明显比治疗前低(P〈0.05... 目的:对比研究氯沙坦、坎地沙坦酯与缬沙坦对早期糖尿病肾病的保护作用。方法:统计分析2011年8月-2013年8月我院收治的97例糖尿病肾病患者的临床资料。结果:组内比较,治疗后氯沙坦组患者的FBG、Hb A1c水平均明显比治疗前低(P〈0.05),三组患者的PBG水平均明显比治疗前低(P〈0.05);治疗后氯沙坦组和缬沙坦组患者的TC、TG、LDL-C、UAER水平明显比治疗前低(P〈0.05)。组间比较,氯沙坦组患者的血清TC、TG、LDL-C水平均明显比缬沙坦组低(P〈0.05);氯沙坦组患者治疗后UAER水平明显比缬沙坦组和坎地沙坦酯组低(P〈0.05);氯沙坦组患者的不良反应发生率3.0%(1/33)明显比缬沙坦组和坎地沙坦酯组11.8%(4/34)、13.3%(4/30)低(P〈0.05)。结论:氯沙坦比坎地沙坦酯与缬沙坦能够有效保护早期糖尿病肾病。 展开更多
关键词 氯沙坦 坎地沙坦酯 缬沙坦 早期糖尿病肾病 保护作用 对比
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坎地沙坦酯片治疗原发性高血压118例 被引量:11
10
作者 钱岳晟 王宪衍 +4 位作者 黄高忠 陆凤翔 耿其吉 周和 朱鼎良 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期849-853,共5页
目的:比较国产坎地沙坦酯片与氯沙坦治疗轻、中度原发性高血压的疗效和安全性。方法:多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药平行对照试验。经2 wk安慰剂导入期,238例原发性高血压病人进入8 wk治疗期,每日1次服用坎地沙坦酯片8 mg(n=118),... 目的:比较国产坎地沙坦酯片与氯沙坦治疗轻、中度原发性高血压的疗效和安全性。方法:多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药平行对照试验。经2 wk安慰剂导入期,238例原发性高血压病人进入8 wk治疗期,每日1次服用坎地沙坦酯片8 mg(n=118),或氯沙坦片50 mg(n=120),2 wk后如舒张压≥12 kPa则剂量加倍。结果:2组病人的血压均得到明显地降低(P<0.01);坎地沙坦酯组总有效率为82.2%,氯沙坦组为84.2%,2组间没有显著差异。坎地沙坦酯组和氯沙坦组收缩压和舒张压的降压谷峰(T/P)比值分别为0.75,0.71和0.76,0.94。结论:对轻、中度原发性高血压病人坎地沙坦酯片是一种有效、安全且易耐受的降压药,每日1次能维持24 h降压效应。 展开更多
关键词 高血压 坎地沙坦酯 坎地沙坦 氯沙坦 多中心研究 双盲法 随机对照试验 抗高血压药
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GC-MS测定坎地沙坦酯中微量的N-亚硝基二甲胺和N-亚硝基二乙胺 被引量:12
11
作者 李俊 陈红波 +1 位作者 王英瑛 朱文泉 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第13期1615-1620,共6页
目的采用GC-MS直接进样法测定坎地沙坦酯中微量的基因毒性杂质N-亚硝基二甲胺(N-nitrosodimethylamine,NDMA)和N-亚硝基二乙胺(N-nitrosodiethylamine,NDEA)的含量。方法采用单四极杆GC-MS,Agilent VF-WAX ms色谱柱(30 m×0.25 mm,0... 目的采用GC-MS直接进样法测定坎地沙坦酯中微量的基因毒性杂质N-亚硝基二甲胺(N-nitrosodimethylamine,NDMA)和N-亚硝基二乙胺(N-nitrosodiethylamine,NDEA)的含量。方法采用单四极杆GC-MS,Agilent VF-WAX ms色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),程序升温,进样口温度200℃,流速1.0 mL×min^-1;质谱采用电子轰击电离源(EI),电压为70 eV,离子源温度230℃、四极杆温度150℃,5~7 min检测离子为74(m/z)(NDMA),7~10 min检测离子为102(m/z)(NDEA);以0.2 mol×L^-1氢氧化钠溶液溶解样品,以乙酸乙酯进行萃取。结果NDMA、NDEA及相邻色谱峰之间分离效果良好,NDMA和NDEA分别在2.97~148.5 ng×mL^-1和3.00~150.20 ng×mL^-1线性关系良好,定量限分别为0.06,0.03mg×g^-1,检测限分别为0.018,0.009mg×g^-1;NDMA低、中、高浓度平均回收率(n=3)分别为86.3%,88.3%,91.4%,RSD(n=3)分别为0.9%,0.7%,0.4%;NDEA低、中、高浓度平均回收率(n=3)分别为88.1%,87.9%,91.7%,RSD(n=3)分别为0.9%,1.1%,0.2%。结论建立的GC-MS测定坎地沙坦酯中NDMA和NDEA的方法准确度好,灵敏度高,简便可靠,对仪器污染小,可用于坎地沙坦酯中这2个基因毒性杂质的质量控制。 展开更多
关键词 坎地沙坦酯 气相色谱-质谱联用法 N-亚硝基二甲胺(NDMA) N-亚硝基二乙胺(NDEA)
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HPLC法测定坎地沙坦酯及其有关物质 被引量:10
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作者 张永东 魏秀华 +3 位作者 王安发 徐雨佳 朱新华 罗继名 《中南药学》 CAS 2004年第2期80-83,共4页
目的 建立坎地沙坦酯及其有关物质的HPLC测定方法。方法 采用C18柱,流动相为磷酸缓冲液(磷酸二氢钾2.72 g溶于1 000 mL水中,加磷酸1 mL,混匀后用三乙胺调节pH值为5.8±0.1) -乙腈(48:52);流速为1.0mL·min-1;检测波长为210 nm... 目的 建立坎地沙坦酯及其有关物质的HPLC测定方法。方法 采用C18柱,流动相为磷酸缓冲液(磷酸二氢钾2.72 g溶于1 000 mL水中,加磷酸1 mL,混匀后用三乙胺调节pH值为5.8±0.1) -乙腈(48:52);流速为1.0mL·min-1;检测波长为210 nm。结果 坎地沙坦酯浓度在5.0-40.0 μg·mL-1时,方法线性关系良好(r= 0.999 8),回收率为99.8%,坎地沙坦酯最低检测浓度为0.025 ng,可检测到十万分之一的有关物质。结论 该法简便、专属、重现好,可用于测定坎地沙坦酯的含量及对合成过程中的有关物质进行限量控制。 展开更多
关键词 HPLC法 测定 坎地沙坦酯 有关物质 血管紧张素转换酶抑制药
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国产坎地沙坦酯治疗原发性高血压的随机双盲临床试验 被引量:11
13
作者 陈鲁原 刘同宝 +3 位作者 张彤 宋文宣 李自成 李河 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期930-933,共4页
目的:评价国产坎地沙坦酯治疗轻、中度高血压的疗效和安全性。方法:采用多中心随机双盲、双模拟、阳性药物平行对照试验设计,对217例高血压病患者随机给予坎地沙坦酯片(n=107,4-8mg·d-1)或对照药厄贝沙坦片(n=110,150-300mg·d... 目的:评价国产坎地沙坦酯治疗轻、中度高血压的疗效和安全性。方法:采用多中心随机双盲、双模拟、阳性药物平行对照试验设计,对217例高血压病患者随机给予坎地沙坦酯片(n=107,4-8mg·d-1)或对照药厄贝沙坦片(n=110,150-300mg·d-1);4周后血压未正常者加用氢氯噻嗪(12.5mg·d-1),疗程8周。结果:试验组和对照组的单药治疗总有效率分别为72.4%和73.1%,两组间比较差异无显著性(P>0.05);联合用药后分别为93.3%和94.4%。平均坐位血压试验组由(155.6±10.9)/(98.6±4.9)mmHg降至(130.2±10.0)/(82.7±5.7)mmHg,对照组由(152.6±10.3)/(98.4±4.1)mmHg降至(129.1±8.0)/(82.8±5.1)mmHg,两组间比较差异无显著性(P>0.05)。两组不良反应发生率相似(12.3%和13.1%)。结论:国产坎地沙坦酯治疗高血压安全有效,其降压效果和不良反应与厄贝沙坦相似。 展开更多
关键词 血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂 高血压 坎地沙坦酯 厄贝沙坦
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国产坎地沙坦酯治疗轻中度原发性高血压的随机双盲临床试验 被引量:10
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作者 胡蓉 罗开良 王翼平 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2006年第1期91-94,共4页
目的:评价国产坎地沙坦酯治疗轻、中度高血压的疗效和安全性。方法:采用随机对照双盲临床试验设计,对58例高血压病患者随机分为试验组给予坎地沙坦酯片(=29,8mg/d)或对照组给予厄贝沙坦片(=29,150mg/d);2w后血压未正常者加药1片,疗程4w... 目的:评价国产坎地沙坦酯治疗轻、中度高血压的疗效和安全性。方法:采用随机对照双盲临床试验设计,对58例高血压病患者随机分为试验组给予坎地沙坦酯片(=29,8mg/d)或对照组给予厄贝沙坦片(=29,150mg/d);2w后血压未正常者加药1片,疗程4w。结果:试验组和对照组的治疗2w时降压有效率分别为75.86%和37.93%,两组间比较差异有显著性(P<0.05);4w后试验组和对照组的降压有效率分别为89.66%和79.33%,两组比较无差异。治疗4w后试验组坐位、立位收缩压的降压幅度分别为27.52±11.90mmHg、24.59±11.87mmHg与对照组20.72±9.27mmHg、15.90±16.22mmHg相比有差异,P<0.01;P<0.05。两组不良反应发生率相似。结论:国产坎地沙坦酯与厄贝沙坦均有明显的降压效果,不良反应发生少,耐受性好。国产坎地沙坦酯对收缩压控制较好。 展开更多
关键词 高血压 坎地沙坦酯 厄贝沙坦
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百令胶囊联合坎地沙坦酯治疗老年糖尿病肾病的临床研究 被引量:9
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作者 黄丹 陈世金 陈倩 《国际老年医学杂志》 2022年第6期720-724,共5页
目的探讨百令胶囊与坎地沙坦酯联合应用对老年糖尿病肾病(DN)患者免疫功能及血清miR-130b,miR-135b的影响。方法选取2017年8月~2019年12月南充市高坪区人民医院收治的老年DN患者116例进行前瞻性随机对照研究,按照随机数字表法分为联合... 目的探讨百令胶囊与坎地沙坦酯联合应用对老年糖尿病肾病(DN)患者免疫功能及血清miR-130b,miR-135b的影响。方法选取2017年8月~2019年12月南充市高坪区人民医院收治的老年DN患者116例进行前瞻性随机对照研究,按照随机数字表法分为联合组和对照组,各58例。在常规治疗基础上,对照组予以坎地沙坦酯,联合组予以百令胶囊联合坎地沙坦酯,均治疗8周。比较两组疗效、治疗前后肾功能指标[24 h尿蛋白定量(24hUTP)、尿白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Scr),尿素氮(BUN)]、血糖指标[餐后2 h血糖(2hPG)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、血清免疫功能指标(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)]、miR-130b、miR-135b水平。结果治疗后,联合组总有效率高于对照组(P<0.05);两组24hUTP、UAER、Scr、BUN、2 h PG、FPG、HbA1c、CD8^(+)、MDA、miR-135b水平均低于治疗前(P<0.05).且联合组低于对照组(P<0.05);两组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、SOD、GSH-Px、miR-130b水平均高于治疗前(P<0.05),且联合组高于对照组(P<0.05)。结论应用百令胶囊联合坎地沙坦酯治疗可提升老年DN患者肾功能与免疫功能,改善血糖与血清miR-130b、miR-135b水平,减轻氧化应激,疗效显著。 展开更多
关键词 百令胶囊 坎地沙坦酯 糖尿病肾病 免疫功能 miR-130b miR-135b
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坎地沙坦酯治疗轻中度高血压病人的疗效及安全性 被引量:10
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作者 陈凌 潘静薇 +1 位作者 秦永文 郑兴 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2004年第2期139-141,共3页
目的 :评价坎地沙坦酯治疗轻中度高血压病人的疗效及安全性。 方法 :入选 4 8例轻中度高血压病人 ,经 2周导入期后随机分入试验组和对照组各 2 4例 ,按双盲、平行临床药理试验方法分别给予坎地沙坦酯 8mg和氯沙坦 5 0mg治疗。治疗 4周... 目的 :评价坎地沙坦酯治疗轻中度高血压病人的疗效及安全性。 方法 :入选 4 8例轻中度高血压病人 ,经 2周导入期后随机分入试验组和对照组各 2 4例 ,按双盲、平行临床药理试验方法分别给予坎地沙坦酯 8mg和氯沙坦 5 0mg治疗。治疗 4周后如不能有效控制血压 ,则将用药剂量加倍并维持到第 8周末。检测病人治疗前、后不同时间的血压 ,心率 ,以及血、尿常规 ,肝、肾功能 ,并记录服药期间可能发生的不良事件。 结果 :试验组和对照组降压显效率均为 10 0 % ,治疗后 2周末收缩压(SBP)和舒张压 (DBP)均已明显降低。此后血压继续下降 ,与治疗前相比 ,用药 8周末试验组和对照组SBP分别下降 2 0 3和16 4mmHg ,DBP分别下降 16 8和 16 1mmHg。试验组中有 1例病人服药期间出现头痛 ,1例病人感轻微胸闷和腹胀。两组病人血、尿常规 ,肝、肾功能均正常。 结论 :坎地沙坦酯治疗轻中度高血压病人降压效果良好 ,服用安全。 展开更多
关键词 坎地沙坦酯 氯沙坦 高血压
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健脾益肾通络胶囊联合坎地沙坦酯治疗糖尿病肾病临床研究 被引量:10
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作者 吴素琴 邹耀辉 吴福建 《国际中医中药杂志》 2020年第6期539-542,共4页
目的评价健脾益肾通络胶囊联合坎地沙坦酯治疗DN的疗效。方法将2015年1月-2018年12月本院符合入选标准的82例患者,采用随机数字表法分为2组,每组41例。对照组口服坎地沙坦酯,研究组在对照组基础上加用健脾益肾通络胶囊。2组均治疗1个月... 目的评价健脾益肾通络胶囊联合坎地沙坦酯治疗DN的疗效。方法将2015年1月-2018年12月本院符合入选标准的82例患者,采用随机数字表法分为2组,每组41例。对照组口服坎地沙坦酯,研究组在对照组基础上加用健脾益肾通络胶囊。2组均治疗1个月。采用全自动生化分析仪检测24 h尿蛋白定量、SCr及BUN,采用ELISA法检测血清内脂素、HbAlc、IL-6、TNF-α水平;观察治疗期间的不良反应,评价临床疗效。结果研究组总有效率为97.6%(40/41)、对照组为85.4%(35/41),2组比较差异有统计学意义(χ^2=3.905,P=0.048)。治疗后,研究组尿液中24 h尿蛋白定量[(64.35±6.39)mg比(96.32±8.74)mg,t=18.908]、SCr[(86.84±9.30)μmol/L比(124.34±13.11)μmol/L,t=14.939]、BUN[(5.41±0.59)mmol/L比(7.58±0.71)mmol/L,t=15.052]水平低于对照组(P<0.01);血清内脂素、HbAlc水平低于对照组(t值分别为10.595、13.140,P值均<0.01);血清IL-6、TNF-α水平均低于对照组(t值分别为10.071、6.969,P值均<0.01)。治疗期间,对照组不良反应发生率为12.2%(5/41)、研究组为4.9%(2/41),2组比较差异无统计学意义(χ^2=1.406,P=0.236)。结论健脾益肾通络胶囊联合坎地沙坦酯可有效改善DN患者的肾功能,减轻炎症反应,提高临床疗效。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 健脾益肾通络胶囊 坎地沙坦酯 治疗 临床研究性
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固肾健脾化湿方结合坎地沙坦酯对糖尿病肾病的治疗效果 被引量:9
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作者 黄渭 付廷雄 邓艾平 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2020年第7期236-239,共4页
目的研究固肾健脾化湿方结合坎地沙坦酯对糖尿病肾病的治疗效果。方法将94例糖尿病肾病分为对照组和观察组各47例,对照组采用口服坎地沙坦酯片治疗。观察组在对照组治疗基础上加用固肾健脾化湿方对糖尿病肾病患者进行治疗。14 d为1个疗... 目的研究固肾健脾化湿方结合坎地沙坦酯对糖尿病肾病的治疗效果。方法将94例糖尿病肾病分为对照组和观察组各47例,对照组采用口服坎地沙坦酯片治疗。观察组在对照组治疗基础上加用固肾健脾化湿方对糖尿病肾病患者进行治疗。14 d为1个疗程。共治疗6个疗程。对比两组治疗前后治疗疗效、治疗前后24 h蛋白尿、24 h尿微蛋白、β2微球蛋白水平、中医症候积分、血肌酐、尿素氮水平、炎症因子IL-6、IL-18及TNF-α水平。结果研究结果显示,观察组总有效率为70.21%(33/47),对照组总有效率为44.68%(21/47),观察组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组24 h蛋白尿、24 h尿微蛋白、β2微球蛋白水平对比均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组面部水肿、神疲乏力、肢体麻痛低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组血肌酐、尿素氮对比均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组IL-6、IL-18及TNF-α对比显著低于对照组(P<0.05)。结论固肾健脾化湿方结合坎地沙坦酯治疗糖尿病肾病疗效突出,与单纯西医治疗相比,充分体现了中西医结合治疗糖尿病肾病的优势,通过减轻了患者炎症因子的水平,减少了尿白蛋白指标,延缓了肾损害的发展进程,改善了临床症状,值得临床推广运用。 展开更多
关键词 固肾健脾化湿方 坎地沙坦酯 糖尿病肾病
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应用Markov模型对3种血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂预防高血压患者卒中和心肌梗死的经济学评价 被引量:9
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作者 刘利勤 李青 +2 位作者 胡明 李美娟 杨涵 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期137-143,共7页
目的本研究采用Markov模型对坎地沙坦酯、厄贝沙坦和替米沙坦预防高血压患者卒中和心肌梗死事件进行长期经济学评价,为高血压药物干预提供依据。方法根据高血压疾病自然史构建Markov模型,从全社会角度预测不同治疗方案下患者的医疗费用... 目的本研究采用Markov模型对坎地沙坦酯、厄贝沙坦和替米沙坦预防高血压患者卒中和心肌梗死事件进行长期经济学评价,为高血压药物干预提供依据。方法根据高血压疾病自然史构建Markov模型,从全社会角度预测不同治疗方案下患者的医疗费用和获得的质量调整生命年(quality adjusted life years,QALYs),并计算增量成本效果比(incremental cost-effectiveness ratio,ICER)。模型循环周期为1年,研究时限为20年。医疗费用和QALYs均采用5%的贴现率。在此基础上分别进行单因素敏感性、二阶Monte-Carlo模拟和概率敏感性分析。结果基线分析中,坎地沙坦酯由于成本最高而效果最低,处于绝对劣势;厄贝沙坦相较于替米沙坦的增量成本效果比ICER是5 799. 67元/QALY。敏感性分析与基线结果一致。结论与替米沙坦相比,在阈值为49 992元/QALY时,厄贝沙坦具有明显经济学优势;而与这两者相比,坎地沙坦酯均不具有经济性。 展开更多
关键词 MARKOV模型 药物经济学 卒中 心肌梗死 坎地沙坦酯 厄贝沙坦 替米沙坦
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依那普利联合坎地沙坦酯对早期糖尿病肾病炎症因子及尿微量白蛋白的影响 被引量:9
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作者 吴刚 刘栋梁 +1 位作者 李襄君 范小云 《世界临床药物》 CAS 2016年第8期531-534,共4页
目的观察依那普利联合坎地沙坦酯对早期糖尿病肾病(DN)炎症因子及尿微量白蛋白(UmAlb)的影响。方法选取2014年7月至2015年7月我院内分泌科收治的早期DN患者158例,采用随机数字表法分为对照组(n=79)和治疗组(n=79)。对照组患者口服坎地... 目的观察依那普利联合坎地沙坦酯对早期糖尿病肾病(DN)炎症因子及尿微量白蛋白(UmAlb)的影响。方法选取2014年7月至2015年7月我院内分泌科收治的早期DN患者158例,采用随机数字表法分为对照组(n=79)和治疗组(n=79)。对照组患者口服坎地沙坦酯一日8 mg治疗,治疗组患者在对照组治疗的基础上口服依那普利一日10 mg治疗,疗程均为20周。观察治疗前后两组患者血清炎症因子及24 h UmAlb的变化情况。结果两组患者治疗后白介素(IL)-1β、IL-6、高敏C反应蛋白(hs-CRP)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及24 h UmAlb水平均较治疗前下降(P<0.05);且治疗组较对照组下降更为明显,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论依那普利联合坎地沙坦酯可有效改善早期DN患者机体微炎症状态并降低UmAlb水平,延缓疾病进展。 展开更多
关键词 依那普利 坎地沙坦酯 糖尿病肾病(DN) 炎症因子 尿微量白蛋白(Um Alb)
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