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奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙行新辅助化疗治疗进展期胃癌的临床疗效研究 被引量:33
1
作者 谭永刚 耿东华 +2 位作者 苏拓 李凯 王颖 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第17期1937-1939,共3页
目的探索奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙行新辅助化疗治疗进展期胃癌的临床疗效。方法回顾性分析中国医科大学附属盛京医院和北京市通州区潞河医院1995—2008年134例进展期胃癌患者的临床资料,根据治疗经过分为对照组和治疗组,其中对照... 目的探索奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙行新辅助化疗治疗进展期胃癌的临床疗效。方法回顾性分析中国医科大学附属盛京医院和北京市通州区潞河医院1995—2008年134例进展期胃癌患者的临床资料,根据治疗经过分为对照组和治疗组,其中对照组76例,行常规手术+术后化疗或直接化疗;治疗组58例,采用新辅助化疗+手术的综合治疗。结果治疗组患者应用FOLFOX方案行新辅助化疗的临床疗效为完全缓解6例(10.3%),部分缓解33例(56.9%),疾病稳定14例(24.1%),疾病进展5例(8.6%),总有效率为67.2%,毒副作用在可耐受范围。两组患者手术切除率及根治率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组76例患者,71例获得随访,随访率93.4%;治疗组58例,53例获得随访,随访率91.4%,两组3年生存率比较差异有统计学意义(P=0.008)。结论术前采用新辅助FOLFOX方案治疗进展期胃癌疗效确切,毒副作用轻,可明显提高手术切除率、根治率及3年生存率。 展开更多
关键词 胃肿瘤 抗肿瘤联合化疗方案 5-氟尿嘧啶 亚叶酸钙 奥沙利铂
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雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌临床效果观察 被引量:26
2
作者 冯力 《临床误诊误治》 2012年第2期43-46,共4页
目的观察雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床效果。方法将我院收治的经病理组织学或细胞学检查证实为晚期(Ⅲ~Ⅳ)结直肠癌45例随机分为治疗组(21例)和对照组(24例)。治疗组采用雷替曲塞联合奥沙利铂方案化疗,对照组采用奥沙... 目的观察雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床效果。方法将我院收治的经病理组织学或细胞学检查证实为晚期(Ⅲ~Ⅳ)结直肠癌45例随机分为治疗组(21例)和对照组(24例)。治疗组采用雷替曲塞联合奥沙利铂方案化疗,对照组采用奥沙利铂联合氟尿嘧啶及亚叶酸钙方案化疗,观察并比较两组治疗效果、不良反应及生存情况。结果治疗组及对照组有效率分别为40.0%和13.0%,差异有统计学意义(P<0.05);中位疾病进展时间分别为8.6个月和5.3个月,中位生存期分别为10.8个月和9.4个月,Kaplan-Meier生存分析结果示其差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组呕吐例数明显高于治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论晚期结直肠癌应用雷替曲塞联合奥沙利铂方案化疗效果优于奥沙利铂联合氟尿嘧啶及亚叶酸钙标准化疗方案,且不良反应少。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 雷替曲塞 奥沙利铂 氟尿嘧啶 亚叶酸钙
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艾迪联合FOLFOX4方案治疗Ⅲ期结肠癌患者术后效果观察 被引量:25
3
作者 梁鸿 张辉 +6 位作者 田鹏 郑伟 王志凯 谢毅 白军伟 李建民 张超 《中华实用诊断与治疗杂志》 2016年第2期196-198,共3页
目的探讨Ⅲ期结肠癌术后患者应用艾迪注射液联合FOLFOX4方案(奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶)化疗的效果和安全性。方法94例Ⅲ期结肠癌术后患者随机分为观察组46例和对照组48例,对照组给予FOLFOX4方案化疗,21d为1个周期;观察组在... 目的探讨Ⅲ期结肠癌术后患者应用艾迪注射液联合FOLFOX4方案(奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶)化疗的效果和安全性。方法94例Ⅲ期结肠癌术后患者随机分为观察组46例和对照组48例,对照组给予FOLFOX4方案化疗,21d为1个周期;观察组在对照组治疗基础上静脉滴注艾迪注射液50mL/次,1次/d,第1~5天。完成3个周期化疗后评定2组治疗效果,并记录不良反应发生情况。结果2组均完成3个周期化疗,完全缓解率均为100%;观察组白细胞减少(26.09%)、恶心(38.40%)、呕吐发生率(20.29%)均低于对照组(37.50%、69.44%、45.83%)(P〈0.05)。结论Ⅲ期结肠癌根治术后采用FOLFOX4方案化疗安全有效,联合艾迪注射液可减轻化疗相关不良反应。 展开更多
关键词 Ⅲ期结肠癌 术后化疗 艾迪注射液 奥沙利铂 亚叶酸钙 5氟尿嘧啶
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复方苦参注射液联合FOLFOX4化疗方案治疗晚期胃癌的作用 被引量:24
4
作者 覃红斌 张洁 张京伟 《武汉大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2012年第2期215-218,共4页
目的:观察复方苦参注射液联合FOLFOX4治疗晚期胃癌的临床效果,分析其作用机制。方法:常规培养人胃癌SGC-7901细胞,按组别加入不同浓度的苦参碱,MTT法检查细胞增殖率,流式细胞仪检查细胞凋亡水平。48例中晚期胃癌患者随机分成对照组21例... 目的:观察复方苦参注射液联合FOLFOX4治疗晚期胃癌的临床效果,分析其作用机制。方法:常规培养人胃癌SGC-7901细胞,按组别加入不同浓度的苦参碱,MTT法检查细胞增殖率,流式细胞仪检查细胞凋亡水平。48例中晚期胃癌患者随机分成对照组21例和联合治疗组27例。联合治疗组采用化疗联合复方苦参注射液,对照组给予单纯化疗,比较两组治疗近期效果、不良反应等情况。结果:细胞实验部分,MTT检测结果显示苦参碱以剂量依赖的方式抑制胃癌细胞的增殖,其机制与细胞凋亡水平增加密切相关。临床实验部分,联合治疗组总有效率较对照组增高,但差异无统计学意义(P>0.05),同时联合治疗组恶心呕吐、白细胞减少、血小板减少的严重程度低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合FOLFOX4化疗方案治疗胃癌,不仅有利于降低不良反应,且在总体治疗效率方面有优于单用FOLFOX4方案的趋势,其机制与促进胃癌细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 胃癌 奥沙利铂 氟尿嘧啶 亚叶酸钙 苦参碱
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FOLFOX方案治疗局部进展期或转移性胃癌 被引量:22
5
作者 严冬 戴红 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期217-219,共3页
目的观察FOLFOX方案治疗局部进展期或转移性胃癌的疗效及不良反应。方法经组织学证实的局部进展期或转移性胃腺癌患者96例,其中手术切除后行辅助化疗者21例,无法手术切除、行姑息化疗者75例,接受FOLFOX方案化疗(奥沙利铂85mg/m^2... 目的观察FOLFOX方案治疗局部进展期或转移性胃癌的疗效及不良反应。方法经组织学证实的局部进展期或转移性胃腺癌患者96例,其中手术切除后行辅助化疗者21例,无法手术切除、行姑息化疗者75例,接受FOLFOX方案化疗(奥沙利铂85mg/m^2,静脉滴注2h,第1天;亚叶酸钙200mg/m^2,静脉滴注2h,第1~2天;5-氟尿嘧啶400mg/m^2,静脉注射,第1~2天;5.氟尿嘧啶600mg/m^2,持续静脉灌注44h;每2周重复),中位化疗6个周期。4个周期后进行疗效评价。结果21例手术切除后接受辅助化疗的患者中,16例复发,11例死亡,中位无病生存期(TTP)为24.0个月,中位生存期为37.6个月,3年生存率为51.8%。75例接受姑息化疗的转移性胃癌患者中,无CR病例,PR30例,SD20例,PD25例,总有效率为40.0%,中位TTP为5.9个月,中位生存期为12.0个月。FOLFOX方案化疗的主要不良反应为血液学毒性、恶心呕吐和末梢神经感觉异常,多为Ⅰ-Ⅱ度,Ⅲ度不良反应主要为恶心呕吐(6例)和末梢神经感觉异常(4例)。结论奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙的化疗方案作为辅助化疗或姑息化疗用于局部进展期或转移性胃癌均有较好疗效,且毒性反应轻,患者耐受性好。 展开更多
关键词 奥沙利铂 亚叶酸钙 5-氟尿嘧啶 胃肿瘤
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FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的疗效观察 被引量:22
6
作者 肖卫 《现代肿瘤医学》 CAS 2008年第2期241-243,共3页
目的:观察FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法:32例晚期胃癌患者接受FOLFOX4方案化疗,即:奥沙利铂(L-OHP)85mg/m2,静脉滴注2h,d1;亚叶酸钙(CF)200mg/m2,静脉滴注2h,d1、d2;氟尿嘧啶(5-Fu)400mg/m2,静脉推注,d1、d2,600m... 目的:观察FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法:32例晚期胃癌患者接受FOLFOX4方案化疗,即:奥沙利铂(L-OHP)85mg/m2,静脉滴注2h,d1;亚叶酸钙(CF)200mg/m2,静脉滴注2h,d1、d2;氟尿嘧啶(5-Fu)400mg/m2,静脉推注,d1、d2,600mg/m2,持续静脉滴注22h,d1、d2。每2周重复。治疗4周-6周期后按WHO实体瘤疗效评定标准评价疗效及毒副反应。结果:全组32例均可评价疗效,总有效率50.0%(16/32)。其中,初治15例,CR2例,PR6例,有效率53.3%;复治17例,无CR,PR8例,有效率47.1%;初治与复治的疗效之间有统计学差异(P<0.05)。16例获缓解者的中位缓解期为7.4个月,中位生存期10.5个月。不良反应主要为神经毒性,包括四肢感觉异常、冷刺激敏感、握力下降等,多数患者耐受良好,其次是恶心、呕吐、腹泻、血细胞下降等,无因毒副反应而终止治疗者,无治疗相关性死亡。结论:FOLFOX4方案治疗晚期胃癌近期疗效好,不良反应较轻,多数患者耐受,是治疗晚期胃癌的较好方案。 展开更多
关键词 胃肿瘤 奥沙利铂 亚叶酸钙 氟尿嘧啶 化学治疗
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XELOX与FOLFOX6治疗结直肠癌的临床疗效比较 被引量:22
7
作者 苏雪清 《实用癌症杂志》 2013年第4期370-372,共3页
目的观察XELOX与FOLFOX6治疗结直肠癌的临床效果。方法选择来我院治疗的57例结直肠癌患者,随机分为观察组(27例)与对照组(30例)。对照组患者接受奥沙利铂+氟脲嘧啶+亚叶酸钙治疗,观察组患者接受奥沙利铂+卡培他滨治疗,2组患者均接受2个... 目的观察XELOX与FOLFOX6治疗结直肠癌的临床效果。方法选择来我院治疗的57例结直肠癌患者,随机分为观察组(27例)与对照组(30例)。对照组患者接受奥沙利铂+氟脲嘧啶+亚叶酸钙治疗,观察组患者接受奥沙利铂+卡培他滨治疗,2组患者均接受2个周期以上的化疗。2组患者均采取调强适形放疗,60 Gy-70 Gy/33 f-39 f为放疗剂量。依照WHO标准对2组的客观疗效进行评价,并用RTOG与WHO标准对放化疗所产生的急性不良反应予以评价。结果治疗有效率观察组为81.5%,对照组为73.3%;患者中位疾病无进展的生存时间观察组是16个月,对照组18个月,1年的生存率观察组为87.6%,对照组为83.4%;以上数据2组比较不具有统计学意义(P>0.05)。在不良反应方面,手足综合征在观察组中较为显著(P<0.05);其他不良反应的发生率对照组较高,但差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论 XELOX与FOLFOX6在结直肠癌的治疗中均具有确切的效果,不良反应患者均可耐受,但观察组患者的不良反应发生率更低。 展开更多
关键词 结直肠癌 奥沙利铂 卡培他滨 氟脲嘧啶 亚叶酸钙
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FOLFOX4方案与XELOX方案治疗转移性结直肠癌的疗效与不良反应分析 被引量:22
8
作者 黄芳 刘超英 《实用癌症杂志》 2016年第10期1675-1677,共3页
目的对比分析FOLFOX4和XELOX方案治疗的转移性结直肠癌的疗效和不良反应。方法选择转移性结直肠癌患者72例,按照姑息化疗方案的不同分为XELOX组38例和FOLFOX4组34例。XELOX组患者口服卡培他滨1000 mg/m2,早晚各服1次,连续服用14 d,奥沙... 目的对比分析FOLFOX4和XELOX方案治疗的转移性结直肠癌的疗效和不良反应。方法选择转移性结直肠癌患者72例,按照姑息化疗方案的不同分为XELOX组38例和FOLFOX4组34例。XELOX组患者口服卡培他滨1000 mg/m2,早晚各服1次,连续服用14 d,奥沙利铂130 mg/m2静脉点滴,第1 d,21 d为一个治疗周期。FOLFOX4组患者奥沙利铂85 mg/m2静脉滴注2 h,第1 d,亚叶酸钙200 mg/m2静脉滴注2h,第1~2 d,5-氟尿嘧啶400 mg/m2快速静脉滴注后再用600 mg/m2静脉滴注22 h,第1~2 d,14 d为一个治疗周期。结果 XELOX组患者5年无病生存率为55.3%,FOLFOX4组患者5年无病生存率为45.2%,差异无统计学意义(χ2=1.531,P=0.216)。XELOX组患者有效率为52.6%,FOLFOX4组患者有效率为47.1%,两组有效率比较无显著差异(P>0.05)。XELOX组患者白细胞减少发生率为47.3%,血小板减少发生率为15.8%,显著低于FOLFOX4组(64.7%和32.4%),差异有统计学意义(P<0.05);XELOX组患者手足综合征的发生率为39.5%,显著高于FOLFOX组(8.8%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论XELOX方案治疗转移性结直肠癌的疗效与FOLFOX4相当,但是安全性较高。 展开更多
关键词 卡培他滨 奥沙利铂 5-氟尿嘧啶 亚叶酸钙 转移性结直肠癌
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CF加5-FU持续滴注联合DDP治疗晚期食管癌 被引量:20
9
作者 江艺 杨钰贤 +3 位作者 许香华 邱希辉 徐绮腻 张盛奇 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2002年第2期155-156,159,共3页
目的 :评价大剂量醛氢叶酸 (CF)加氟尿嘧啶 (5 FU)持续 4 8小时滴注联合顺铂 (DDP)方案治疗晚期食管癌的疗效及毒副反应 ,探索晚期食管癌较合理治疗方案。方法 :对入选的 30例晚期食管癌病人采用大剂量CF(2 0 0mg m2 ) +5 FU(3.0g m2 ... 目的 :评价大剂量醛氢叶酸 (CF)加氟尿嘧啶 (5 FU)持续 4 8小时滴注联合顺铂 (DDP)方案治疗晚期食管癌的疗效及毒副反应 ,探索晚期食管癌较合理治疗方案。方法 :对入选的 30例晚期食管癌病人采用大剂量CF(2 0 0mg m2 ) +5 FU(3.0g m2 )持续 4 8小时滴注联合顺铂方案进行治疗 ,平均 2 .5 3个疗程。结果 :完全缓解 (CR) 2例 ,部份缓解 (PR) 14例 ,稳定 (NC) 13例 ,进展 (PD) 1例 ,有效率为 5 3.33%。主要的毒副反应为恶心呕吐、口腔粘膜炎、骨髓抑制及脱发。上述毒副作用除恶心呕吐较明显外 ,其余绝大多数均为Ⅰ~Ⅱ度反应 ,且发生率不高 ,经常规对症治疗后见好转。结论 :大剂量CF +5FU持续 4 8小时滴注联合顺铂方案治疗晚期食管癌疗效好 ,毒副反应轻 。 展开更多
关键词 持续滴注 DDP 晚期食管癌 醛氢叶酸 顺铂 氟尿嘧啶 联合化疗
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奥沙利铂联合甲酰四氢叶酸钙和氟尿嘧啶新辅助化疗方案治疗进展期胃癌的研究 被引量:18
10
作者 方育 王亚军 +1 位作者 李非 李嘉 《中华胃肠外科杂志》 CAS 2006年第6期510-512,共3页
目的评价奥沙利铂(OXA)联合甲酰四氢叶酸钙(LV)和氟尿嘧啶(5-FU)新辅助化疗方案(OXA-LV5FU2)治疗进展期胃癌的疗效与毒副作用。方法27例进展期胃癌患者接受OXA-LVSFU2治疗:OXA 100 mg/m^2,静脉滴注2 h,第1天;LV 200 mg/m^2,静脉滴注2 ... 目的评价奥沙利铂(OXA)联合甲酰四氢叶酸钙(LV)和氟尿嘧啶(5-FU)新辅助化疗方案(OXA-LV5FU2)治疗进展期胃癌的疗效与毒副作用。方法27例进展期胃癌患者接受OXA-LVSFU2治疗:OXA 100 mg/m^2,静脉滴注2 h,第1天;LV 200 mg/m^2,静脉滴注2 h后推注5-FU 400 mg/m^2,后续5-FU 1g/m^2以麻醉镇痛泵持续48-72 h恒速静脉输入,第1、2天。每2-3周为1个疗程,共3~4个疗程。观察新辅助化疗后肿瘤原发病灶的缓解情况及其不良反应。结果新辅助化疗后27例患者中24例获得手术切除,其中14例获得根治性切除。临床有效率为48.1%,其中3.7% (1例)完全缓解,44.4%(12例)部分缓解,33.3%(9例)病情稳定,18.5%(5例)病情进展。8例肿瘤TNM分期降低。不良反应主要为恶心呕吐、外周感觉神经异常、白细胞减少症、脱发、肝功能异常,对症治疗可缓解。无化疗相关死亡者。结论OXA-LV5FU2新辅助化疗方案在进展期胃癌的治疗中近期疗效显著,耐受性良好。 展开更多
关键词 胃肿瘤 药物疗法 奥沙利铂 甲酰四氢叶酸钙 氟尿嘧啶
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奥沙利铂联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶治疗晚期大肠癌的临床观察 被引量:19
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作者 张红梅 李晓霞 +2 位作者 关玉梅 唐向芹 李强 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2005年第5期494-496,共3页
目的观察奥沙利铂(OXA)联合亚叶酸钙(CF)、氟尿嘧啶(5-FU)治疗晚期大肠癌的近期疗效和毒副作用。方法33例患者均接受奥沙利铂130mg/m2+5%葡萄糖注射液500ml静脉滴注3小时,第1天;CF200mg/m2+5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注2小时,给予5-FU40... 目的观察奥沙利铂(OXA)联合亚叶酸钙(CF)、氟尿嘧啶(5-FU)治疗晚期大肠癌的近期疗效和毒副作用。方法33例患者均接受奥沙利铂130mg/m2+5%葡萄糖注射液500ml静脉滴注3小时,第1天;CF200mg/m2+5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注2小时,给予5-FU400mg/m2静脉推注,后续5-FU600mg/m2静脉持续输注约48小时。21天为1周期,至少应用3周期后判定疗效。结果可评价疗效者30例,完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)11例,总有效率为46.7%。可评价毒性患者33例,骨髓抑制为主要毒副作用,白细胞下降达90.9%;其次为胃肠道反应,恶心呕吐发生率87.4%,腹泻则为45.5%;另外周围神经毒性高达51.5%。结论OXA联合CF+5-FU治疗晚期大肠癌有较好疗效,毒性反应轻可耐受,值得在临床上进一步推广。 展开更多
关键词 晚期大肠癌 化学疗法 奥沙利铂 亚叶酸钙 氟尿嘧啶 氟尿嘧啶治疗 晚期大肠癌 奥沙利铂 临床观察 亚叶酸钙 联合 葡萄糖注射液 CF+5-FU 近期疗效
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大剂量甲氨蝶呤治疗儿童急性淋巴细胞白血病耐受性临床研究 被引量:18
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作者 韦润红 赵国兴 +1 位作者 陈疏敏 程志 《儿科药学杂志》 CAS 2006年第3期12-14,共3页
目的:观察大剂量甲氨蝶呤(MTX)连续24h持续静脉输注治疗儿童急性淋巴细胞白血病的临床耐受性。方法:72例次急性淋巴细胞白血病患儿进行大剂量甲氨蝶呤连续24h持续静脉输注,第36h亚叶酸钙解救,检测36h、48h、72h MTX血药浓度,观... 目的:观察大剂量甲氨蝶呤(MTX)连续24h持续静脉输注治疗儿童急性淋巴细胞白血病的临床耐受性。方法:72例次急性淋巴细胞白血病患儿进行大剂量甲氨蝶呤连续24h持续静脉输注,第36h亚叶酸钙解救,检测36h、48h、72h MTX血药浓度,观察不良反应发生率。结果:不良反应表现为消化道症状、肝功能损害和I°~Ⅱ°白细胞减少、I°~Ⅱ°口腔粘膜损害,无严重不良反应发生。92.5%的患儿72 h MTX血药浓度〈0.1μmol/L。结论:大剂量MTX加亚叶酸钙解救治疗儿童急性淋巴细胞白血病,耐受性较好。个别患儿出现排泄延迟,通过监测MTX血药浓度,增加亚叶酸钙解救次数,可防止严重不良反应发生。 展开更多
关键词 甲氨蝶呤 儿童 急性淋巴细胞白血病 亚叶酸钙 耐受性
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奥沙利铂联合亚叶酸钙/5-氟脲嘧啶持续滴注治疗晚期胃肠癌 被引量:18
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作者 张岩 吴艳 卞绍堂 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2005年第1期30-31,35,共3页
目的:观察奥沙利铂(L- OHP)联合亚叶酸钙(CF)、5- 氟脲嘧啶(5- Fu)方案治疗晚期胃肠癌的近期疗效。方 法:22例晚期胃肠癌患者,其中胃癌15例,大肠癌7例,化疗前均经锁骨下静脉留置中心静脉导管。L- OHP130mg/m2,静滴3 小时,第1天;CF100mg/... 目的:观察奥沙利铂(L- OHP)联合亚叶酸钙(CF)、5- 氟脲嘧啶(5- Fu)方案治疗晚期胃肠癌的近期疗效。方 法:22例晚期胃肠癌患者,其中胃癌15例,大肠癌7例,化疗前均经锁骨下静脉留置中心静脉导管。L- OHP130mg/m2,静滴3 小时,第1天;CF100mg/天,静滴2小时,第1~5天;5-FU500mg,静注,第1天,500mg/天,微量泵持续静脉滴注120小时。21 天为1周期。结果:全组患者获得CR2例,PR10例,总有效率为54.5%。其中胃癌的有效率为53.3%;大肠癌的有效率为 57.1%。骨髓抑制的发生率为59.1%,Ⅲ/Ⅳ度者仅1例;胃肠道反应主要为口腔粘膜炎与腹泻,发生率为54.5%,无Ⅲ/Ⅳ度 胃肠道反应;突出的毒性反应是L- OHP引起的外周感觉神经异常,发生率为59.1%(13/22)。结论:L -OHP联合CF/5 FU持 续滴注120小时的化疗方案治疗晚期胃肠癌近期疗效较高,耐受性好,值得进一步观察。 展开更多
关键词 治疗 胃肠癌 联合 晚期 持续滴注 5-Fu 5-氟脲嘧啶 发生率 亚叶酸钙 奥沙利铂
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大剂量甲氨蝶呤-亚叶酸钙解救方案治疗儿童急性淋巴细胞白血病研究进展 被引量:17
14
作者 钱鑫 李龙宽 +2 位作者 王清忱 李黎 谢娟 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第18期1613-1618,共6页
近年来大剂量甲氨蝶呤作为预防急性淋巴细胞白血病髓外浸润的重要手段,很大程度降低了中枢神经系统白血病的发生,从而提高了儿童长期无病生存率,其有效性得到了国内外学者的充分肯定。因此,国内外学者都致力于研究HDMTX-CF方案。本文将... 近年来大剂量甲氨蝶呤作为预防急性淋巴细胞白血病髓外浸润的重要手段,很大程度降低了中枢神经系统白血病的发生,从而提高了儿童长期无病生存率,其有效性得到了国内外学者的充分肯定。因此,国内外学者都致力于研究HDMTX-CF方案。本文将从疾病的流行病学、药物作用机制、不良反应、治疗方案现状、治疗药物监测等方面进行综述。 展开更多
关键词 急性淋巴细胞白血病 甲氨蝶呤 亚叶酸钙 儿童
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亚叶酸钙治疗胰腺癌化疗致反复口腔溃疡32例及护理分析 被引量:15
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作者 于英莉 董小晶 王林海 《中国药业》 CAS 2015年第5期50-51,共2页
目的观察亚叶酸钙治疗胰腺癌化疗患者反复口腔溃疡的疗效并探讨其护理方案。方法将64例胰腺癌化疗合并口腔溃疡患者随机分为对照组和观察组,各32例。对照组使用复方氯己定漱口,观察组在对照组基础上加用亚叶酸钙漱口。分别观察两组疗效... 目的观察亚叶酸钙治疗胰腺癌化疗患者反复口腔溃疡的疗效并探讨其护理方案。方法将64例胰腺癌化疗合并口腔溃疡患者随机分为对照组和观察组,各32例。对照组使用复方氯己定漱口,观察组在对照组基础上加用亚叶酸钙漱口。分别观察两组疗效、普食恢复及溃疡痊愈时间,同时观察治疗过程中不良反应发生情况。结果两组治疗后黏膜反应均较前显著改善,且观察组改善水平明显优于对照组(P<0.05),治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05),普食和口腔溃疡恢复时间均短于对照组,且差异显著(P<0.05),不良反应发生率也显著低于对照组(P<0.05)。结论亚叶酸钙治疗胰腺癌化疗患者反复口腔溃疡安全、有效。 展开更多
关键词 亚叶酸钙 胰腺癌 口腔溃疡 护理干预
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FOLFOX6方案治疗晚期结直肠癌的疗效与安全性分析 被引量:15
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作者 黄小华 刘叶 徐炎良 《实用癌症杂志》 2016年第5期801-803,共3页
目的探讨FOLFOX6方案治疗晚期结直肠癌的疗效与安全性。方法根据化疗方案将140例晚期结直肠癌患者分为观察组与对照组。观察组74例,采用FOLFOX6方案治疗;对照组66例,采用FOLFOX4方案治疗。2个化疗周期后进行疗效以及不良反应评价。结果 ... 目的探讨FOLFOX6方案治疗晚期结直肠癌的疗效与安全性。方法根据化疗方案将140例晚期结直肠癌患者分为观察组与对照组。观察组74例,采用FOLFOX6方案治疗;对照组66例,采用FOLFOX4方案治疗。2个化疗周期后进行疗效以及不良反应评价。结果 2组近期有效率相比差异无统计学意义(P>0.05),观察组临床获益率显著高于对照组(P<0.05)。2组患者中性粒细胞减少、恶心呕吐、神经毒性、肝功能受损、血小板减少、腹泻等不良反应分级相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论 FOLFOX6方案治疗晚期结直肠癌的疗效确切,且不良反应可控。 展开更多
关键词 奥沙利铂 亚叶酸钙 氟尿嘧啶 结直肠癌 化疗
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奥沙利铂联合亚叶酸钙和替加氟治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性 被引量:14
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作者 夏永欣 张萌 +1 位作者 张向东 杨玉秀 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期902-904,共3页
目的:探讨奥沙利铂联合亚叶酸钙和替加氟治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性。方法将61例晚期胃癌患者,按照化疗方案随机分为对照组28例与观察组33例。对照组,用奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶( FOLFOX4)化疗方案,奥沙利铂85 mg&#... 目的:探讨奥沙利铂联合亚叶酸钙和替加氟治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性。方法将61例晚期胃癌患者,按照化疗方案随机分为对照组28例与观察组33例。对照组,用奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶( FOLFOX4)化疗方案,奥沙利铂85 mg&#183; m-2,第1天;亚叶酸钙200 mg&#183; m-2,第1,2天;5-氟尿嘧啶500 mg&#183; m-2,第1,2天。观察组,奥沙利铂130 mg&#183; m-2,亚叶酸钙200 mg&#183; m2,第1~5天;替加氟1000 mg&#183; m-2,第1~5天。1个周期为2周,共治疗4个周期。比较2组的临床疗效、生存率与不良反应发生情况。结果观察组,客观反应率(ORR)为72.73%,显著高于对照组的46.43%(P<0.05);观察组1,2年的生存率分别为87.88%,63.64%,均显著高于对照组的60.71%和28.57%(P<0.05);对照组,Ⅲ-Ⅳ级粒细胞减低、血小板减少、恶心呕吐不良反应发生率分别为14.3%,10.7%和17.9%,观察组分别为15.2%,12.1%和18.2%,2组比较差别无统计学意义(P>0.05)。结论奥沙利铂联合亚叶酸钙和替加氟治疗晚期胃癌临床疗效显著,不良反应发生率较低。 展开更多
关键词 晚期胃癌 奥沙利铂 亚叶酸钙 替加氟 药物不良反应
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乐沙定联合亚叶酸钙及5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床观察 被引量:14
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作者 谭爱荣 《实用癌症杂志》 2006年第1期72-73,共2页
目的观察革酸铂(L—OHP),(商品名为乐沙定)联合亚叶酸钙(CF)及5-氟尿嘧啶(5-Fu)持续静脉输注治疗晚期胃癌的临床疗效。方法乐沙定85mg/m^2静脉点滴2-3h,d1。CF200mg/m^2,静脉输洼2小时;5-Fu 400mg/m^2,静脉推注。后再以5-FU... 目的观察革酸铂(L—OHP),(商品名为乐沙定)联合亚叶酸钙(CF)及5-氟尿嘧啶(5-Fu)持续静脉输注治疗晚期胃癌的临床疗效。方法乐沙定85mg/m^2静脉点滴2-3h,d1。CF200mg/m^2,静脉输洼2小时;5-Fu 400mg/m^2,静脉推注。后再以5-FU600mg/m^2持续静脉滴注泵连续泵入22h,d1.d2,每2周重复。完成至少3个周期后评价疗效。结果接受治疗的32例病例均可评价疗效。CR 1例(3.1%),PR14例(43.8%),总有效率(CR+PR)46.9%(15/32)。肿瘤中位进展期6.8个月;中位生存期8.6个月。主要毒副反应为:恶心、呕吐、外周神经毒性,骨髓抑制,黏膜炎和静脉炎等。无因毒副反应而终止治疗者,无化疗相关死亡。结论FOLFOX4方案治疗晚期胃癌近期疗效确切,毒副反应较轻,值得临床进~步推广研究。 展开更多
关键词 晚期胃癌 乐沙定 5-氟尿嘧啶 亚叶酸钙 化疗
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FOLFOX4方案治疗晚期胃癌临床研究 被引量:14
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作者 侯小明 赵达 马守成 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2006年第12期915-917,共3页
目的:观察FOLFOX4方案治疗国人晚期胃癌的临床疗效和耐受性。方法:35例晚期胃癌患者接受FOL-FOX4方案化疗,即:奥沙利铂85mg/m2,静脉滴注2h,d1;醛氢叶酸200mg/m2,静脉滴注2h,d1、d2;氟尿嘧啶400mg/m2,快速静脉滴注,d1、d2,600mg/m2,持续... 目的:观察FOLFOX4方案治疗国人晚期胃癌的临床疗效和耐受性。方法:35例晚期胃癌患者接受FOL-FOX4方案化疗,即:奥沙利铂85mg/m2,静脉滴注2h,d1;醛氢叶酸200mg/m2,静脉滴注2h,d1、d2;氟尿嘧啶400mg/m2,快速静脉滴注,d1、d2,600mg/m2,持续静脉滴注20h,d1、d2。每2周重复。治疗4~6周期后按WHO实体瘤疗效评定标准评价疗效及毒副反应。结果:全组35例均可评价疗效,总有效率48.6%(17/35)。其中,初治11例,CR1例,PR6例,有效率63.6%;复治24例,无CR,PR10例,有效率41.7%;初治与复治的疗效之间有统计学意义(P<0.05)。17例获缓解者的中位缓解期为7个月。毒性主要为胃肠道反应、末梢神经毒性、骨髓抑制及静脉炎等,未见因毒副反应而终止治疗者,无治疗相关性死亡。结论:FOLFOX4方案治疗国人晚期胃癌近期疗效确切,毒副反应较轻,多数患者耐受良好,值得临床进一步试用。 展开更多
关键词 胃肿瘤 化学治疗 奥沙利铂 醛氢叶酸 氟尿嘧啶
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大剂量甲氨蝶呤在成人急性淋巴细胞白血病中的应用及研究进展 被引量:14
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作者 陈丽娜 华建媛 +1 位作者 郑积富 石庆之 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期7-10,共4页
急性淋巴细胞白血病是一种高度异质性疾病。甲氨蝶呤(MTX)是治疗儿童及成人急性淋巴细胞白血病的常用化疗药物,大剂量甲氨蝶呤逐渐代替头颅放疗成为预防中枢神经系统复发及治疗的主要措施,大大提高了患者的无事件生存率和总生存率。大剂... 急性淋巴细胞白血病是一种高度异质性疾病。甲氨蝶呤(MTX)是治疗儿童及成人急性淋巴细胞白血病的常用化疗药物,大剂量甲氨蝶呤逐渐代替头颅放疗成为预防中枢神经系统复发及治疗的主要措施,大大提高了患者的无事件生存率和总生存率。大剂量MTX的不良反应主要有肝、肾功能损害,骨髓抑制,口腔黏膜炎等,亚叶酸钙作为大剂量MTX特异性解毒药物可以对抗其细胞毒效应。 展开更多
关键词 甲氨蝶呤 白血病 淋巴细胞 急性 亚叶酸钙 药物毒性
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