遗传神经网络与遗传算法优选黄芪皂苷微波提取工艺条件 被引量：20

1

作者 黄鹏程 金伟锋 +4 位作者 万海同 李畅 陈建真 楼小红 何昱 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第16期3815-3823,共9页

目的基于中心组合试验设计(central-composite design,CCD),采用遗传神经网络(genetic neural network,GNN)和遗传算法(genetic algorithm,GA)优选黄芪皂苷类成分的微波提取工艺条件。方法构建黄芪皂苷的HPLC指纹图谱,选择含量较高的7... 目的基于中心组合试验设计(central-composite design,CCD),采用遗传神经网络(genetic neural network,GNN)和遗传算法(genetic algorithm,GA)优选黄芪皂苷类成分的微波提取工艺条件。方法构建黄芪皂苷的HPLC指纹图谱,选择含量较高的7种成分(黄芪皂苷I^V和异黄芪皂苷Ⅰ、Ⅱ),以峰面积代替质量浓度,将通过熵权法计算得到的综合得分作为评价指标。在单因素实验基础上,运用CCD开展实验,构建遗传神经网络以建立提取工艺条件与评价指标之间的定量关系,并通过遗传算法优选微波提取黄芪皂苷成分的最佳工艺参数,并与响应面法优化结果进行比较。结果通过GNN与GA获得的最佳提取工艺条件为提取时间260 s、提取功率695 W、乙醇体积分数50%、液料比21.5,7个皂苷成分的综合得分为1 432.584;响应面分析法获得最佳提取工艺条件为提取时间190 s、提取功率880 W、乙醇体积分数70%、料液比18.5,7个皂苷成分的综合得分为1 066.236;GNN与GA所获提取工艺条件可有效增加综合得分。结论通过熵权法以及遗传神经网络构建黄芪皂苷成分与微波提取工艺条件之间的数学模型是可行的,可为实现中药有效部位多成分提取、分离纯化的工艺优选提供一种新的模式。 展开更多

关键词 黄芪皂苷 微波提取工艺 多目标优选 遗传神经网络 遗传算法 黄芪皂苷Ⅴ 黄芪皂苷Ⅳ 黄芪皂苷Ⅲ 黄芪皂苷Ⅱ 黄芪皂苷ⅰ 异黄芪皂苷ⅰ 异黄芪皂苷Ⅱ

原文传递

山西恒山地区蒙古传统黄芪和移栽黄芪的质量差异研究 被引量：19

2

作者 熊一峰 万燕晴 +2 位作者 李科 李震宇 秦雪梅 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期1635-1643,共9页

目的比较生长于山西北部恒山及其周边地区的蒙古传统黄芪和移栽黄芪化学成分差异。方法采用~1H-NMR代谢组学技术结合HPLC-UV-ELSD联用技术分别对两种种植模式黄芪的初级代谢物和次级代谢物进行差异性比较。结果从核磁图谱中共指认出25... 目的比较生长于山西北部恒山及其周边地区的蒙古传统黄芪和移栽黄芪化学成分差异。方法采用~1H-NMR代谢组学技术结合HPLC-UV-ELSD联用技术分别对两种种植模式黄芪的初级代谢物和次级代谢物进行差异性比较。结果从核磁图谱中共指认出25个代谢物,其中甲醇水相中主要为氨基酸和有机酸等初级代谢物,氯仿相中主要为脂肪酸类物质;多元统计结果显示二者的初级代谢物差异不大,但8,2′-羟基-7,4′-甲氧基异黄烷只在传统黄芪中检测到。采用HPLC-UV-ELSD联用技术测定不同黄芪样本中6种黄酮和4种皂苷的量,结果显示传统黄芪中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷和黄芪皂苷III量显著高于移栽黄芪,而移栽黄芪中黄芪皂苷I的量显著高于传统黄芪,传统黄芪总黄酮量显著高于移栽黄芪,总皂苷量无显著性差异。结论恒山地区蒙古传统黄芪和移栽黄芪差异性主要体现在次级代谢物上,说明不同种植方式对黄芪次级代谢物的积累影响较大,为恒山地区发展优质的传统黄芪资源奠定了基础。 展开更多

关键词 黄芪 1H-NMR HPLC-UV-ELSD 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 芒柄花苷 紫檀烷苷 异黄烷苷 毛蕊异黄酮 芒柄花素 黄芪皂苷Ⅳ 黄芪皂苷Ⅲ 黄芪皂苷Ⅱ 黄芪皂苷ⅰ

原文传递

基于指纹图谱和多指标定量的蜜炙黄芪饮片质量控制研究 被引量：15

3

作者 张淑娟 张育贵 +4 位作者 李东辉 吴红伟 牛江涛 司昕蕾 李越峰 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期3081-3088,共8页

目的采用HPLC法建立蜜炙黄芪饮片指纹图谱,并测定异黄酮类成分和皂苷类成分含量,进行聚类分析与主成分分析(PCA-主成分分析),比较炙黄芪饮片中4种异黄酮成分(毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素)和4种皂苷类成分(黄芪甲苷、... 目的采用HPLC法建立蜜炙黄芪饮片指纹图谱,并测定异黄酮类成分和皂苷类成分含量,进行聚类分析与主成分分析(PCA-主成分分析),比较炙黄芪饮片中4种异黄酮成分(毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素)和4种皂苷类成分(黄芪甲苷、黄芪皂苷I、黄芪皂苷II和黄芪皂苷III)的差异。方法采用HPLC法对15批甘肃不同产地炙黄芪饮片8种成分进行测定,运用国家药典委员会"中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2012版)"进行评价,并结合PCA和正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA-正交偏最小二乘判别分析)等化学计量学方法对15批不同产地炙黄芪饮片进行区分与比较。结果建立了炙黄芪饮片异黄酮类成分和皂苷类成分HPLC指纹图谱,相似度均达0.90以上,确定了8个共有峰(毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素、黄芪甲苷、黄芪皂苷I、黄芪皂苷II和黄芪皂苷III)构成炙黄芪饮片的特征峰,毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、黄芪皂苷I和黄芪皂苷III是差异性化合物,可作为鉴别和区分炙黄芪饮片的质量控制指标。结论该法所建立的炙黄芪异黄酮成分和皂苷类成分指纹图谱特征性强、方法简便,结合8种成分含量测定可更好控制其质量,对炙黄芪饮片的鉴定及质量控制具有指导意义和参考价值。 展开更多

关键词 蜜炙黄芪 指纹图谱 毛蕊异黄酮苷 芒柄花苷 毛蕊异黄酮 芒柄花素 黄芪甲苷 黄芪皂苷ⅰ 黄芪皂苷Ⅱ 黄芪皂苷Ⅲ 化学模式识别分析 质量控制

原文传递

黄芪当归主要活性成分配伍对人脐静脉内皮细胞氧化损伤的保护作用研究 被引量：14

4

作者 谭媖子 刘彩霞 +1 位作者 朱秋燕 邓常清 《中西医结合心脑血管病杂志》 2020年第24期4141-4148,共8页

目的观察黄芪当归主要活性成分黄芪甲苷、黄芪皂苷-Ⅰ、毛蕊异黄酮、毛蕊异黄酮苷、阿魏酸和芒柄花素配伍对氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)氧化损伤的保护作用。方法以ox-LDL构建HUVECs氧化损伤模型,采用均匀... 目的观察黄芪当归主要活性成分黄芪甲苷、黄芪皂苷-Ⅰ、毛蕊异黄酮、毛蕊异黄酮苷、阿魏酸和芒柄花素配伍对氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)氧化损伤的保护作用。方法以ox-LDL构建HUVECs氧化损伤模型,采用均匀设计实验探讨6种活性成分配伍对氧化损伤HUVECs活性的影响,寻找6种活性成分抗HUVECs氧化损伤的最佳配伍浓度。在此基础上采用药物“敲出/敲入”中药辨识模式,分为正常组、模型组、各药物单用组、各药物敲出组及6种成分配伍组,分别检测乳酸脱氢酶(LDH)漏出率、一氧化氮(NO)总含量及一氧化氮合酶(NOS)活性,流式细胞术检测细胞周期及细胞凋亡,分析各主要成分及其配伍对HUVECs氧化损伤的影响。结果黄芪、当归6种主要活性成分及配伍均可降低LDH漏出率,减少细胞损伤,且黄芪甲苷和毛蕊异黄酮敲出的LDH漏出率升高,提示6种成分均可抑制内皮细胞损伤,其中以黄芪甲苷、毛蕊异黄酮作用较强。黄芪、当归6种主要活性成分及其配伍均能增强NOS活性,且黄芪皂苷-Ⅰ单用可增加NO含量,提示6种成分可增加NOS活性,且黄芪皂苷-Ⅰ可增加NO合成,6种成分配伍作用增强。黄芪甲苷和芒柄花素均可促进细胞增殖,而黄芪皂苷-Ⅰ、阿魏酸可抑制细胞增殖,提示黄芪甲苷和芒柄花素可能是促进细胞增殖的有效物质,而黄芪皂苷-Ⅰ、阿魏酸可能对细胞增殖具有负向调控作用。黄芪皂苷-Ⅰ、毛蕊异黄酮、毛蕊异黄酮苷、阿魏酸、芒柄花素可降低细胞凋亡率,6种活性成分配伍可增强抗细胞凋亡作用。结论6种活性成分对血管内皮细胞氧化损伤具有保护作用,这些活性成分配伍可增强抗血管内皮细胞氧化损伤,促进血管内皮细胞功能的修复。 展开更多

关键词 黄芪 当归 黄芪甲苷 黄芪皂苷-ⅰ 毛蕊异黄酮 毛蕊异黄酮苷 阿魏酸 芒柄花素 血管内皮细胞 氧化损伤 实验研究

下载PDF 职称材料

基于化学计量学分析方法黄芪药材质量评价体系的建立 被引量：12

5

作者 汪祺 郑笑为 +3 位作者 刘燕 姚令文 戴忠 马双成 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1825-1829,共5页

目的采用化学计量学分析方法,建立黄芪Astragalus membranaceus药材质量评价体系。方法收集20批不同产地不同品种黄芪药材,建立皂苷、黄酮类成分特征图谱。运用主成分分析、聚类分析方法深入研究不同黄芪药材中化学成分量的变化趋势及... 目的采用化学计量学分析方法,建立黄芪Astragalus membranaceus药材质量评价体系。方法收集20批不同产地不同品种黄芪药材,建立皂苷、黄酮类成分特征图谱。运用主成分分析、聚类分析方法深入研究不同黄芪药材中化学成分量的变化趋势及规律。结果 17个特征成分中,黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷ⅣV、芒柄花素和2个未知皂苷成分的差异显著,可作为区分不同产地或不同品种黄芪的关键性指标成分。结论通过化学计量学分析方法,建立的黄芪药材中皂苷、黄酮类成分评价体系专属性强、准确性高,可有效控制和评价黄芪药材质量。 展开更多

关键词 黄芪 特征图谱 化学计量学 质量评价体系 黄芪皂苷ⅰ 黄芪皂苷Ⅳ 芒柄花素

原文传递

UPLC法同时测定甘肃产蒙古黄芪皂苷类成分的含量 被引量：9

6

作者 高攀峰 胡明勋 曹爱华 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第12期1708-1710,共3页

目的:建立同时测定甘肃产蒙古黄芪药材中黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪皂苷Ⅲ、黄芪甲苷含量的方法。方法:采用超高效液相色谱法。色谱柱为Waters Acquity,流动相为乙腈-0.3%甲酸溶液(梯度洗脱);蒸发光散射检测器(ELSD)参数为漂移管温... 目的:建立同时测定甘肃产蒙古黄芪药材中黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪皂苷Ⅲ、黄芪甲苷含量的方法。方法:采用超高效液相色谱法。色谱柱为Waters Acquity,流动相为乙腈-0.3%甲酸溶液(梯度洗脱);蒸发光散射检测器(ELSD)参数为漂移管温度70℃,喷雾器温度42℃,氮气体积流量2.07 L/min。结果:精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.22%;黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪皂苷Ⅲ、黄芪甲苷的加样回收率分别为100.32%、99.51%、100.57%、100.21%,RSD分别为0.44%、0.39%、1.19%、0.65%。结论:该方法简便、快速,结果准确、可靠,重复性良好,可为甘肃黄芪的质量控制提供依据。 展开更多

关键词 蒸发光散射检测器 黄芪 黄芪皂苷ⅰ 黄芪皂苷Ⅱ 黄芪皂苷Ⅲ 黄芪甲苷

原文传递

HPLC-CAD分析黄芪甲苷提取过程中黄芪皂苷类成分动态变化 被引量：7

7

作者 刘蓬蓬 鞠成国 +2 位作者 林桂梅 聂紫璇 任天航 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2022年第11期92-96,共5页

目的采用高效液相色谱-电喷雾检测器(HPLC-CAD)分析《中华人民共和国药典》黄芪甲苷提取过程中黄芪皂苷类成分的变化情况。方法采用Ecosil C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm),以纯水-乙腈溶液为流动相,梯度洗脱,电喷雾检测器的氮气压... 目的采用高效液相色谱-电喷雾检测器(HPLC-CAD)分析《中华人民共和国药典》黄芪甲苷提取过程中黄芪皂苷类成分的变化情况。方法采用Ecosil C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm),以纯水-乙腈溶液为流动相,梯度洗脱,电喷雾检测器的氮气压力35 psi,高频滤波,量程200 pA,流速1.0 mL/min,进样量10μL,根据黄芪甲苷的主要提取步骤分别制备供试品溶液,测定黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ和黄芪甲苷的含量。结果黄芪中黄芪皂苷Ⅰ和黄芪皂苷Ⅱ的含量较高,黄芪甲苷含量较低。在黄芪甲苷提取过程中,加入氨试液后的供试品溶液中黄芪皂苷Ⅰ和黄芪皂苷Ⅱ含量显著降低,而黄芪甲苷含量显著增加,表明黄芪皂苷Ⅰ和黄芪皂苷Ⅱ转化成黄芪甲苷。结论黄芪甲苷提取过程中黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ发生了量变与质变,而黄芪甲苷发生了量变。 展开更多

关键词 黄芪 高效液相色谱-电喷雾检测器 含量测定 黄芪皂苷ⅰ 黄芪皂苷Ⅱ 黄芪甲苷

下载PDF 职称材料

HPLC-ELSD法同时测定参芪颗粒中6个成分的含量 被引量：6

8

作者 吴佳 张正锋 胡娟娟 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期68-73,共6页

目的:建立HPLC-ELSD法同时测定参芪颗粒中党参炔苷、芒柄花素、黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪皂苷Ⅲ和黄芪甲苷(黄芪皂苷Ⅳ)的含量测定方法。方法:采用Agilent C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.5%(v/v)醋酸水溶液为流动相... 目的:建立HPLC-ELSD法同时测定参芪颗粒中党参炔苷、芒柄花素、黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪皂苷Ⅲ和黄芪甲苷(黄芪皂苷Ⅳ)的含量测定方法。方法:采用Agilent C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.5%(v/v)醋酸水溶液为流动相,进行梯度洗脱,流速1.0 m L·min^(-1),柱温35℃;使用蒸发光散射检测器,载气气压为2.76×(10)~5 Pa,漂移管温度为70℃。结果:在34 min内,参芪颗粒中6个成分(党参炔苷、芒柄花素、黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪皂苷Ⅲ和黄芪甲苷)完全分离,峰面积的对数与进样量的对数呈良好的线性关系(r=0.999 5~0.999 9);平均回收率分别为96.7%、99.5%、99.5%、98.7%、99.6%、97.4%。3批样品中党参炔苷、芒柄花素、黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪皂苷Ⅲ和黄芪甲苷含量分别在0.10~0.13、0.008 6~0.012 1、0.014~0.018、0.056~0.060、0.002 3~0.004 1、0.055~0.066 mg·g-1。结论:该方法经方法学验证可用于参芪颗粒的质量控制。 展开更多

关键词 参芪颗粒 HPLC-ELSD 党参炔苷 芒柄花素 黄芪皂苷ⅰ 黄芪皂苷Ⅱ 黄芪皂苷Ⅲ 黄芪甲苷(黄芪皂苷IV) 方法验证

原文传递

HPLC-DAD-ELSD法同时测定芪蛭降糖胶囊中6种成分的含量 被引量：7

9

作者 史静超 柴智 杨丽 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期4627-4630,共4页

目的:建立定量测定芪蛭降糖胶囊中4种黄酮类成分:毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素,2种皂苷类成分:黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅰ的方法。方法:采用HPLC-DAD-ELSD法,Agilent SB-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈... 目的:建立定量测定芪蛭降糖胶囊中4种黄酮类成分:毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素,2种皂苷类成分:黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅰ的方法。方法:采用HPLC-DAD-ELSD法,Agilent SB-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,柱温30℃,体积流量1.0mL/min,检测波长254nm;ELSD漂移管温度100℃,气体流量2.4L/min。结果:毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素、黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅰ在0.4296～1.0024μg(r=0.9993)、0.2214～0.5166μg(r=0.9991)、0.6762～1.5788μg(r=1.0000)、0.2286～0.5334μg(r=1.0000)、3.1374～7.3206μg(r=0.9990)、0.6375～1.4875μg(r=0.9993)范围内分别与峰面积积分值呈良好的线性关系;芪蛭降糖胶囊中6个成分的平均回收率分别为95.28%、96.18%、98.38%、97.61%、96.20%、100.39%。结论:建立了HPLC-DAD-ELSD法同时测定芪蛭降糖胶囊中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素、黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅰ含量的方法。方法准确、灵敏度高、重复性好,可为芪蛭降糖胶囊质量控制提供可靠方法。 展开更多

关键词 芪蛭降糖胶囊 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 芒柄花苷 毛蕊异黄酮 芒柄花素 黄芪甲苷 黄芪皂苷ⅰ 高效液相色谱-二极管阵列检测一蒸发光散射检测

原文传递

HPLC法同时测定参芪扶正注射液中6种成分的含量 被引量：4

10

作者 舒娟 杨胜斌 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第30期4275-4277,共3页

目的：建立同时测定参芪扶正注射液中黄芪皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和党参炔苷、芒柄花素含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Ultimate XB-C_（18）,检测器为蒸发光散射检测器,流动相为乙腈-0.5%甲酸（梯度洗脱）,流速为1.2 ml/m... 目的：建立同时测定参芪扶正注射液中黄芪皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和党参炔苷、芒柄花素含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Ultimate XB-C_（18）,检测器为蒸发光散射检测器,流动相为乙腈-0.5%甲酸（梯度洗脱）,流速为1.2 ml/min,柱温为30℃,进样量为10μl。结果：黄芪皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、党参炔苷和芒柄花素检测进样量线性范围分别为0.62-5.67μg（r=0.999 6）、0.78-6.31μg（r=0.999 6）、0.36-3.48μg（r=0.999 7）、0.81-6.72μg（r=0.999 5）、0.82-7.03μg（r=0.999 8）、0.58-6.62μg（r=0.999 7）;定量限分别为1.21、0.15、0.12、0.03、0.12、0.17μg/ml;检测限分别为0.35、0.35、0.04、0.01、0.03、0.04μg/ml;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2%;加样回收率分别为95.1%-101.1%（RSD=2.0%,n=9）、95.2%-100.7%（RSD=1.9%,n=9）、95.8%-100.2%（RSD=1.4%,n=9）、96.2%-100.6%（RSD=1.7%,n=9）、96.6%-101.2%（RSD=1.4%,n=9）、95.9%-99.5%（RSD=1.2%,n=9）。结论：该方法操作简便、结果准确,可用于同时测定参芪扶正注射液中黄芪皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、党参炔苷和芒柄花素的含量。 展开更多

关键词 参芪扶正注射液 高效液相色谱法 黄芪皂苷ⅰ 黄芪皂苷Ⅱ 黄芪皂苷Ⅲ 黄芪皂苷Ⅳ 党参炔苷 芒柄花素

下载PDF 职称材料

黄芪皂苷I对Th1免疫反应的调节效应及机制研究 被引量：7

11

作者 顾瑛媛 宋娜丽 万春平 《云南中医中药杂志》 2017年第12期72-74,共3页

目的研究黄芪皂苷Ⅰ的免疫调节作用以及作用的分子机理。方法构建丝裂原诱导脾淋巴细胞增殖细胞模型,测定黄芪皂苷Ⅰ对Con A诱导T淋巴细胞增殖和LPS诱导B淋巴细胞增殖反应,构建anti-CD3 m Ab抗体诱导T淋巴细胞增殖,RT-PCR检测黄芪皂苷Ⅰ... 目的研究黄芪皂苷Ⅰ的免疫调节作用以及作用的分子机理。方法构建丝裂原诱导脾淋巴细胞增殖细胞模型,测定黄芪皂苷Ⅰ对Con A诱导T淋巴细胞增殖和LPS诱导B淋巴细胞增殖反应,构建anti-CD3 m Ab抗体诱导T淋巴细胞增殖,RT-PCR检测黄芪皂苷Ⅰ对IL-2、IFN-γ和T-bet mRNA基因表达。结果黄芪皂苷Ⅰ在30n M显著促进Con A刺激T淋巴细胞增殖,差异有显著性意义(P<0.05);黄芪皂苷Ⅰ体外用药能够显著上调IFN-γ,T-bet的mRNA表达,而对IL-2表达水平无明显影响。结论黄芪皂苷Ⅰ可能特异性激活转录因子T-bet的转录,促进T淋巴细胞增殖和细胞因子的产生。 展开更多

关键词 黄芪皂苷ⅰ T淋巴细胞 Th1免疫反应 IFN-Γ T-BET

下载PDF 职称材料

HPCE同时测定黄芪饮片中3种指标成分的含量 被引量：5

12

作者 陈巧霞 韩乐 +4 位作者 刘训红 许虎 傅兴圣 李俊松 蔡宝昌 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期275-278,共4页

目的建立高效毛细管电泳法(HPCE)同时测定黄芪饮片中黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅰ、毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量的方法。方法 40mmol/L硼砂-20mmol/L硼酸-10%甲醇(pH=8.7)为电泳介质,未涂渍标准熔融石英毛细管(75μm i.d.×64.5cm,有效长度56cm... 目的建立高效毛细管电泳法(HPCE)同时测定黄芪饮片中黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅰ、毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量的方法。方法 40mmol/L硼砂-20mmol/L硼酸-10%甲醇(pH=8.7)为电泳介质,未涂渍标准熔融石英毛细管(75μm i.d.×64.5cm,有效长度56cm)为分离通道,分离电压为20kV,检测波长为206nm,毛细管温度为25℃,压力进样为5kPa×6s。结果 3种指标成分的浓度与峰面积的线性关系良好(r>0.9900);加样回收率为91.20%～104.40%。结论该方法简单、准确,重复性较好,可用于黄芪饮片的质量评价和控制。 展开更多

关键词 高效毛细管电泳法 黄芪 黄芪甲苷 黄芪皂苷ⅰ 毛蕊异黄酮葡萄糖苷

下载PDF 职称材料

miR-34c介导的辐射旁效应对心肌成纤维细胞的影响及黄芪甲苷的防护 被引量：1

13

作者 顾静 韩晓斐 +4 位作者 舒亚妃 侯敏 付力文 方丹 金戈 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期36-41,共6页

目的:探讨miR-34c/Notch1介导的辐射旁效应对心肌成纤维细胞(CFs)的影响和黄芪甲苷的干预效应。方法:将miR-34c inhibitor和miR-34c inhibitor NC转染至CFs中分别构建(miR-34c-inhibitor)-CFs和(miR-34c-inhibitor NC)-CFs,用黄芪甲苷5.... 目的:探讨miR-34c/Notch1介导的辐射旁效应对心肌成纤维细胞(CFs)的影响和黄芪甲苷的干预效应。方法:将miR-34c inhibitor和miR-34c inhibitor NC转染至CFs中分别构建(miR-34c-inhibitor)-CFs和(miR-34c-inhibitor NC)-CFs,用黄芪甲苷5.1μmol/L预先2 h处理CFs构建黄芪甲苷-CFs,以2 Gy X线照射,并与正常CFs共培养48 h建立辐射旁效应体系。试验分为:正常对照组、模型对照组、miR-34c-inhibitor NC组、miR-34c-inhibitor组、黄芪甲苷5.1μmol/L组;以qRT-PCR、Western blot、流式细胞术、CCK-8法、划痕实验法等检测分析旁效应CFs中miR-34c和Notch1分子的表达、CFs转分化和致纤维化能力的变化。结果:与照射前相比,照射后CFs中miR-34c表达逐渐上调,24 h时最高(P<0.01),而旁效应CFs中miR-34c的表达也随之上调,48 h达高峰(P<0.01)。与正常对照组相比,模型对照组旁效应CFs中miR-34c表达显著上调,Notch1蛋白表达显著下调,α-SMA表达和α-SMA阳性细胞比例显著增加,CFs增殖活性和迁移率显著升高、TGF-β1和ColⅠ蛋白及mRNA表达上调(P<0.01);与模型对照组相比,miR-34c-inhibitor组和黄芪甲苷5.1μmol/L组中旁效应细胞miR-34c和Notch1的差异表达被逆转,旁效应CFs的α-SMA表达、α-SMA阳性细胞比例和细胞增殖、迁移率均显著降低,TGF-β1和ColⅠ蛋白及mRNA表达显著下调(P<0.01)。结论:X线诱导CFs中miR-34c表达上调,并上调旁效应CFs的miR-34c,进而通过负性调控Notch1信号通路,促进旁效应CFs转分化,增强其致纤维化能力;而黄芪甲苷通过调控miR-34c/Notch1介导的辐射旁效应对CFs的转分化和促纤维化具有抑制效应,从而发挥防护放射性心脏纤维化损伤的作用。 展开更多

关键词 黄芪甲苷 放射性心脏纤维化 辐射旁效应 微小核糖核酸-34c 心肌成纤维细胞 跨膜受体蛋白 ⅰ型胶原蛋白

原文传递

黄芪当归主要活性成分抗血管平滑肌细胞增殖和迁移的作用 被引量：3

14

作者 陈凌波 阎卉芳 邓常清 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期3811-3818,共8页

目的:研究黄芪和当归6种主要活性成分芒柄花素、黄芪皂苷Ⅰ、黄芪甲苷、毛蕊异黄酮、阿魏酸、毛蕊异黄酮苷单用及其配伍对大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖与迁移的影响。方法:以血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)诱导VSMCs增殖,随机分为对... 目的:研究黄芪和当归6种主要活性成分芒柄花素、黄芪皂苷Ⅰ、黄芪甲苷、毛蕊异黄酮、阿魏酸、毛蕊异黄酮苷单用及其配伍对大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖与迁移的影响。方法:以血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)诱导VSMCs增殖,随机分为对照组、模型组、各成分单用组、各成分剔除组、六药配伍组。CCK-8检测VSMCs增殖,流式细胞术检测细胞周期,划痕实验检测细胞迁移能力,免疫荧光法检测增殖细胞核抗原(PCNA)、平滑肌α肌动蛋白(α-SMA)、骨桥蛋白(OPN)的表达。结果:各成分单用组(除芒柄花素单用组外)、各成分剔除组、六药配伍组均可显著抑制VSMCs增殖、细胞周期转化、PCNA的表达(P<0.05,P<0.01)。与六药配伍组比较,黄芪皂苷Ⅰ剔除组、黄芪甲苷剔除组、毛蕊异黄酮剔除组细胞增殖抑制率显著降低,增殖指数(PI)、PCNA蛋白表达显著升高(P<0.05,P<0.01);单用黄芪皂苷Ⅰ组、单用毛蕊异黄酮组、单用阿魏酸组、各成分剔除组、六药配伍组均可使细胞迁移降低,α-SMA表达上调,OPN蛋白表达下调(P<0.01),单用毛蕊异黄酮苷组可上调α-SMA表达(P<0.05)。与六药配伍组比较,黄芪皂苷Ⅰ剔除组、黄芪甲苷剔除组、毛蕊异黄酮剔除组均可使细胞迁移率增加,α-SMA表达降低,OPN表达增强(P<0.01);阿魏酸剔除组可使细胞迁移率和OPN表达增加(P<0.01)。结论:黄芪当归主要活性成分配伍对VSMCs表型转化、增殖和迁移的抑制作用强于药物单用,其中黄芪皂苷Ⅰ、黄芪甲苷、毛蕊异黄酮主要起抑制VSMCs增殖和迁移的作用,阿魏酸起抑制VSMCs迁移的作用,毛蕊异黄酮苷可抑制VSMCs增殖。黄芪和当归主要活性成分配伍的作用可能是通过抑制VSMCs表型转化和细胞周期进程而发挥的。 展开更多

关键词 黄芪 当归 芒柄花素 黄芪皂苷ⅰ 黄芪甲苷 毛蕊异黄酮 阿魏酸 毛蕊异黄酮苷 血管平滑肌细胞

原文传递

木犀草素、欧当归内酯A和黄芪皂苷Ⅰ单用及联用对人肝星状细胞株LX-2增殖、活化的影响

15

作者 陆倩 张金娟 +2 位作者 蒋先慧 国小利 廖尚高 《贵州医科大学学报》 CAS 2024年第2期198-204,共7页

目的 探讨木犀草素(Lut)、欧当归内酯A(Lev)和黄芪皂苷Ⅰ(Ast)单用及联用对人肝星状细胞株LX-2增殖、活化的影响。方法 取对数生长期的LX-2细胞,采用噻唑蓝(MTT)法考察Lut、Lev和Ast对转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导的LX-2细胞增殖的影... 目的 探讨木犀草素(Lut)、欧当归内酯A(Lev)和黄芪皂苷Ⅰ(Ast)单用及联用对人肝星状细胞株LX-2增殖、活化的影响。方法 取对数生长期的LX-2细胞,采用噻唑蓝(MTT)法考察Lut、Lev和Ast对转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导的LX-2细胞增殖的影响、联用比例确定及Lut、Lev和Ast联用对TGF-β1诱导LX-2细胞增殖的影响;应用CalcuSyn软件计算Lut、Lev及Ast联用抑制LX-2细胞增殖的联合指数(CI),分析3者联用类型;通过蛋白免疫印迹法(Western blot)检测3者对LX-2细胞中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和TGF-β1蛋白表达的影响。结果 MTT结果显示,Lut、Lev和Ast联用摩尔比为1∶1∶10,3者单用及联用对TGF-β1诱导的LX-2细胞增殖均具有抑制作用(P<0.05),并呈浓度依赖性;CalcuSyn软件分析结果显示,3者联用对LX-2细胞的增殖抑制率>15%时CI<1,说明3者联用具有协同增效的作用;Western blot结果显示,Lut、Lev及Ast联用能够显著降低TGF-β1诱导的LX-2细胞中α-SMA蛋白的表达(P<0.01),降低LX-2细胞中TGF-β1蛋白的表达(P<0.05)。结论 Lut、Lev和Ast单用及联用均能抑制LX-2细胞的增殖、活化,3者联用作用更强、具有协同增效的作用,该作用可能与下调肝星状细胞TGF-β1蛋白表达有关。 展开更多

关键词 木犀草素 欧当归内酯A 黄芪皂苷ⅰ LX-2细胞 联合指数 协同作用

下载PDF 职称材料

黄芪皂苷Ⅰ通过抑制足细胞焦亡干预糖尿病肾脏疾病的机制研究

16

作者 段亚飞 石贤聪 +8 位作者 赵靓 吕明真 任心棋 古豫蕾 徐江雁 张振强 苗晋鑫 谢治深 张效威 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期1408-1415,共8页

目的探讨黄芪活性成分黄芪皂苷Ⅰ抑制足细胞损伤、改善糖尿病肾脏疾病的作用机制。方法60只雄性db/db小鼠按体质量随机分为模型组、黄芪皂苷Ⅰ低剂量组(10 mg/kg)、黄芪皂苷Ⅰ中剂量组(20 mg/kg)、黄芪皂苷Ⅰ高剂量组(40 mg/kg)及缬沙坦... 目的探讨黄芪活性成分黄芪皂苷Ⅰ抑制足细胞损伤、改善糖尿病肾脏疾病的作用机制。方法60只雄性db/db小鼠按体质量随机分为模型组、黄芪皂苷Ⅰ低剂量组(10 mg/kg)、黄芪皂苷Ⅰ中剂量组(20 mg/kg)、黄芪皂苷Ⅰ高剂量组(40 mg/kg)及缬沙坦组(10 mg/kg),每组12只;12只db/db同窝对照db/m小鼠作为对照组。灌胃给药8周。透射电子显微镜观察肾脏超微结构;免疫组织化学法、蛋白质印迹法检测肾脏足细胞标志物肾病蛋白(nephrin)的表达情况;酶联免疫吸附测定法检测小鼠血清白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-18(IL-18)含量;蛋白质印迹法检测肾脏组织NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)、胱天蛋白酶-1(Caspase-1)、消皮素D(GSDMD)蛋白表达。结果与对照组比较,模型组小鼠肾小球出现明显的足细胞丢失、足突融合等现象;肾脏nephrin蛋白表达下降(P<0.05);血清IL-1β、IL-18含量升高(均P<0.05);NLRP3、裂解型Caspase-1(Cleaved-Caspase-1)、GSDMD-N蛋白表达升高(均P<0.05)。与模型组比较,黄芪皂苷Ⅰ给药组肾脏病理损伤得到缓解;Nephein蛋白表达升高(P<0.05);血清IL-1β、IL-18含量下降(均P<0.05);NLRP3、Cleaved-Caspase-1、GSDMD-N蛋白表达下降(均P<0.05)。结论黄芪皂苷I可能通过抑制细胞焦亡、改善足细胞损伤发挥干预糖尿病肾脏疾病的作用。 展开更多

关键词 黄芪 黄芪皂苷ⅰ 糖尿病肾脏疾病 足细胞 细胞焦亡 小鼠

原文传递

基于液质联用技术的芪参颗粒化学组成测定及一致性分析 被引量：1

17

作者 刘璐璐 李月婷 +7 位作者 苏汝彬 潘绮雪 魏祖英 屈碧琼 刘明妍 刘洁 贾志鑫 肖红斌 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期2312-2323,共12页

目的 建立高效液相色谱-三重串联四极杆质谱联用(HPLC-QQQ-MS/MS)测定芪参颗粒中38种主要成分含量的方法,明确其化学组成,并对制剂批次间一致性进行分析。方法 HPLC采用Zorbax Eclipse Plus C_(18)(50 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,0.1... 目的 建立高效液相色谱-三重串联四极杆质谱联用(HPLC-QQQ-MS/MS)测定芪参颗粒中38种主要成分含量的方法,明确其化学组成,并对制剂批次间一致性进行分析。方法 HPLC采用Zorbax Eclipse Plus C_(18)(50 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸乙腈溶液梯度洗脱,质谱对正(11个离子对)、负(22个离子对)离子进行动态多反应监测(dynamic multi-response detection,dMRM),实现多批次芪参颗粒中38种主要成分的含量测定。通过主成分分析(principal component analysis,PCA)和正交偏最小二乘-判别分析(orthogonal partial least squares-discriminant analysis,OPLS-DA),筛选影响批次间一致性的成分。结果 建立的HPLC-MS/MS方法在15min内完成了38个成分的同时定量分析,12批次芪参颗粒样品中38个化合物的总量为34.923~47.148 mg/g,其中臣药丹参中的丹酚酸B的量最高(16.718 mg/g),其次是金银花中的绿原酸(3.550 mg/g),君药黄芪中黄芪甲苷、毛蕊异黄酮苷葡萄糖苷的质量分数分别为0.136、0.753 mg/g,黑顺片中3种双酯型生物碱的质量分数均低于0.003 mg/g,其余化合物的质量分数在0.004~2.935 mg/g。PCA结合OPLS-DA筛选出了5个对批次一致性影响最大的成分,依次为黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅲ、隐丹参酮、丹参酮Ⅱ;和二氢丹参酮Ⅰ。结论 所建立的分析方法专属性强,灵敏度高,为芪参颗粒质量控制和一致性分析提供了科学方法和依据。 展开更多

关键词 芪参颗粒 HPLC-QQQ-MS/MS 质量控制 主成分分析 正交偏最小二乘-判别分析 丹参素 哈巴苷 绿原酸 新绿原酸 隐绿原酸 咖啡酸 当药苷 芹糖甘草苷 甘草苷 异槲皮素 毛蕊花糖苷 异绿原酸C 迷迭香酸 芒柄花苷 异甘草苷 丹酚酸B 甘草素 丹酚酸A 毛蕊异黄酮 哈巴俄苷 异甘草素 黄芪皂苷Ⅲ 芒柄花素 甘草酸 二氢丹参酮ⅰ 隐丹参酮 丹参酮ⅰ 丹参酮Ⅱ 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 木犀草苷 黄芪甲苷 苯甲酰新乌头原碱 苯甲酰乌头原碱 苯甲酰次乌头原碱 新乌头碱 乌头碱 次乌头碱 异毛蕊花糖苷

原文传递

双波长薄层扫描法测定舒心口服液中黄芪甲苷的含量 被引量：2

18

作者 王春红 兰红 《中国药师》 CAS 2005年第5期383-385,共3页

目的:建立舒心口服液中黄芪甲苷薄层扫描法测定含量方法。方法:采用双波长薄层法扫描法(λs=530 nm,λR= 700 nm)进行测定舒心口服液中黄芪甲苷的含量。结果:黄芪甲苷在1.01—8.08μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率= 98.46%。RSD=3.... 目的:建立舒心口服液中黄芪甲苷薄层扫描法测定含量方法。方法:采用双波长薄层法扫描法(λs=530 nm,λR= 700 nm)进行测定舒心口服液中黄芪甲苷的含量。结果:黄芪甲苷在1.01—8.08μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率= 98.46%。RSD=3.89%。结论:该方法简便、结果准确、重现性好,可用于舒心口服液的质量控制。 展开更多

关键词 薄层扫描法 舒心口服液 黄芪甲苷

下载PDF 职称材料

复方沙棘油颗粒质量控制研究

19

作者 刘兰生 张力 徐培元 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第18期1416-1417,共2页

目的:建立复方沙棘油颗粒剂的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对黄芪、当归、川芎、沙棘油进行定性鉴别;采用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果:在薄层色谱中均能检测出黄芪、当归、川芎、沙棘油;黄芪甲苷点样量在0.98μg^4.90μg... 目的:建立复方沙棘油颗粒剂的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对黄芪、当归、川芎、沙棘油进行定性鉴别;采用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果:在薄层色谱中均能检测出黄芪、当归、川芎、沙棘油;黄芪甲苷点样量在0.98μg^4.90μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.62%(RSD=2.51%)。结论:本方法简便、准确、重现性好、专属性强,可用于复方沙棘油颗粒的质量控制。 展开更多

关键词 沙棘油颗粒 薄层色谱法 薄层扫描法 黄芪甲苷 含量测定

下载PDF 职称材料

UPLC/Q-TOF-MS方法测定黄芪皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ含量并研究水解对黄芪皂苷类成分的影响 被引量：12

20

作者 韩旭阳 曾祖平 +2 位作者 彭冰 王宏 张苍 《世界中医药》 CAS 2016年第3期523-528,532,共7页

本实验采用UPLC/Q-TOF-MS方法结合多变量统计分析(PCA、OPLS-DA),分析不同批次黄芪饮片碱洗前后黄芪皂苷类成分变化趋势及原因。并对黄芪皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ进行含量测定。为以黄芪皂苷类成分作为指标成分进行黄芪饮片及含黄芪中成药质量研... 本实验采用UPLC/Q-TOF-MS方法结合多变量统计分析(PCA、OPLS-DA),分析不同批次黄芪饮片碱洗前后黄芪皂苷类成分变化趋势及原因。并对黄芪皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ进行含量测定。为以黄芪皂苷类成分作为指标成分进行黄芪饮片及含黄芪中成药质量研究提供了实验依据。本实验采用ACQUITY UPLC C18色谱柱以乙腈-甲酸(1 m L/L)水溶液作为流动相进行梯度洗脱,流速0.45 m L/min,柱温40℃。使用ESI电离源在正、负离子模式下采集数据,应用Masslynx 4.1质谱工作站软件进行分多变量统计分析(PCA、OPLS-DA)。明确了黄芪饮片供试品制备过程氨水洗涤步骤能够使黄芪皂苷Ⅰ、Ⅱ水解脱乙酰基转化为黄芪皂苷Ⅳ。同时应用UPLC/Q-TOF-MS方法测定了黄芪饮片中黄芪皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ含量,该方法简单、快速、重现性较好,可用于黄芪饮片中该三个成分的含量测定。本实验为以黄芪皂苷类成分作为指标成分进行黄芪饮片及含黄芪中成药质量研究提供了实验依据。 展开更多

关键词 黄芪 碱洗 UPLC/Q-TOF-MS黄芪皂苷ⅰ、Ⅱ、Ⅳ

下载PDF 职称材料