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第三代抗组胺药地氯雷他定 被引量:59
1
作者 徐道华 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1486-1488,共3页
地氯雷他定是氯雷他定在体内主要的活性代谢产物,为一种口服非镇静抗组胺药。在美国和欧洲用于治疗过敏性鼻炎和慢性荨麻疹,起效快,不良反应小,尤其对儿童患者安全性好。对其药理作用、临床应用及安全性进行评价。
关键词 抗组胺药 地氯雷弛定 过敏性鼻炎 慢性荨麻疹
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从抗组胺药的作用机制谈其治疗慢性荨麻疹的应用策略 被引量:26
2
作者 郝飞 钟华 宋志强 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2009年第11期763-764,共2页
抗组胺药物通常通过拮抗H1受体来阻断组胺与受体结合,从而影响变态反应发生的过程。近年来研究发现,抗组胺药可以通过H1受体依赖和非依赖途径起更广泛的抗炎作用,并可以成为反激动剂在组胺缺乏的情况下实施对组胺受体活性的抑制。这些... 抗组胺药物通常通过拮抗H1受体来阻断组胺与受体结合,从而影响变态反应发生的过程。近年来研究发现,抗组胺药可以通过H1受体依赖和非依赖途径起更广泛的抗炎作用,并可以成为反激动剂在组胺缺乏的情况下实施对组胺受体活性的抑制。这些机制促进抗组胺药临床治疗慢性荨麻疹产生新的理念。 展开更多
关键词 抗组胺药 慢性荨麻疹
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口服复方甘草酸苷联合常规疗法治疗皮炎湿疹疗效及安全性的Meta分析 被引量:23
3
作者 周俐宏 孙晓丽 +1 位作者 柳舟 李邻峰 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 CAS 2019年第2期97-102,共6页
目的对口服复方甘草酸苷联合常规疗法治疗皮炎湿疹的疗效及安全性进行系统性分析。方法计算机检索Pubmed、Embase、Medline、Cochrane Library等英文数据库及CBM、CNKI、万方数字化期刊全文数据库及VIP中国科技期刊全文数据库等中文数据... 目的对口服复方甘草酸苷联合常规疗法治疗皮炎湿疹的疗效及安全性进行系统性分析。方法计算机检索Pubmed、Embase、Medline、Cochrane Library等英文数据库及CBM、CNKI、万方数字化期刊全文数据库及VIP中国科技期刊全文数据库等中文数据库,收集整理所有研究观察口服复方甘草酸苷治疗皮炎湿疹类皮肤病临床疗效的随机对照试验,检索的时间范围为各数据库建库至2018年5月。对检出文献进行筛选、采用RevMan5.3进行Meta分析。结果最终纳入14篇研究,所有临床研究均报道了口服复方甘草酸苷治疗皮炎湿疹疗效的计数资料,以总有效率=(痊愈率+显效率)作为疗效指标进行Meta分析,合并统计量OR值及95%CI为(OR=2.92,95%CI:2.22~3.86),(P<0.000 01)。不良反应发生率合并统计量OR值及95%CI为(OR=1.18,95%CI:0.61~2.27),(P=0.62)。根据联用药物的不同进行亚组分析,分为复方甘草酸苷单独联用外用药组及复方甘草酸苷同时联用外用药及抗组胺药组,总有效率亚组分析统计合并量分别为(OR=3.07,95%CI:1.93~4.88),(P<0.000 01);(OR=2.83,95%CI:1.90~4.19),(P<0.000 01);不良反应发生率亚组分析统计合并量分别为(OR=0.50,95%CI:0.12~2.08),(P=0.34);(OR=1.77,95%CI:0.78~4.01),(P=0.17)。结论本研究结果表明,口服复方甘草酸苷联合常规疗法治疗皮炎湿疹类皮肤病的疗效优于常规疗法,且未增加不良反应发生率。同时,复方甘草酸苷单独联用外用药与同时联用外用药及抗组胺药的疗效相当,且均未增加不良事件的发生。但此次研究因纳入的文献质量及数量的关系,有一定局限性,因此还需扩大样本量进行更深入的研究,以得出更为准确的结论。 展开更多
关键词 复方甘草酸苷 外用糖皮质激素 抗组胺药 皮炎 湿疹 疗效 META分析
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抗感冒药的临床评价及合理应用 被引量:21
4
作者 张海英 张黎 李玉珍 《中国医院用药评价与分析》 2011年第4期295-298,共4页
目的:介绍和评价抗感冒药的临床应用。方法:查阅并分析近年来国内有关抗感冒药临床应用文献,阐述了抗感冒药主要组成成分、临床选用及特殊人群使用。结果:应根据感冒患者的临床症状选用含有相应治疗成分的药物,用药前需仔细阅读药品说明... 目的:介绍和评价抗感冒药的临床应用。方法:查阅并分析近年来国内有关抗感冒药临床应用文献,阐述了抗感冒药主要组成成分、临床选用及特殊人群使用。结果:应根据感冒患者的临床症状选用含有相应治疗成分的药物,用药前需仔细阅读药品说明书,特别是适应证、用法用量、禁忌证及不良反应等。结论:需重视抗感冒药合理应用,避免药品不良反应。 展开更多
关键词 抗感冒药 解热镇痛药 抗组胺药 抗病毒药 合理应用
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单药加倍或多药联合治疗变应性鼻炎效果比较 被引量:19
5
作者 李丽莎 关凯 +1 位作者 崔乐 王瑞琦 《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CAS 北大核心 2018年第1期27-32,共6页
目的:比较口服单倍剂量抗组胺药与鼻喷糖皮质激素联用和口服双倍剂量抗组胺药,对于季节性变应性鼻炎的疗效及不良反应。方法:随机、平行对照研究,为期2周。将82例圆柏花粉过敏所致变应性鼻炎患者分为2个组:联合组每日口服依巴斯汀10mg... 目的:比较口服单倍剂量抗组胺药与鼻喷糖皮质激素联用和口服双倍剂量抗组胺药,对于季节性变应性鼻炎的疗效及不良反应。方法:随机、平行对照研究,为期2周。将82例圆柏花粉过敏所致变应性鼻炎患者分为2个组:联合组每日口服依巴斯汀10mg加鼻喷糠酸莫米松200μg;双倍组每日口服依巴斯汀20mg。花粉季中,2组患者均记录每日鼻结膜炎症状评分及方案外按需用药情况。分组治疗2周后,反馈调查患者用药不良反应及剂型偏好。在治疗前后测量外周血中细胞因子IL-6、IL-8和TNF-α的水平。结果:在圆柏花粉播散期间,联合组的鼻结膜炎日均症状评分[(3.7±0.4)分]显著低于双倍组[(4.5±0.5)分],差异有统计学意义(P<0.001)。联合组的日均按需用药评分[(1.3±0.6)分]也显著低于双倍组[(1.7±0.7)分],差异有统计学意义(P<0.001)。联合组日均总药费为(7.08±0.33)元,低于双倍组[(7.28±0.51)元],差异有统计学意义(P=0.002)。2组药物不良反应发生率差异无统计学意义。分组治疗2周后,外周血炎症因子IL-6、IL-8和TNF-α的水平组间差异无统计学意义。结论:该研究提示在季节性变应性鼻炎的治疗中,鼻喷糖皮质激素和口服单倍剂量抗组胺药的联合疗法优于口服双倍抗组胺药的剂量增倍法。 展开更多
关键词 鼻炎 变应性 抗组胺药 鼻喷糖皮质激素 治疗效果 柏树花粉
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抗组胺药物的抗过敏作用研究进展 被引量:12
6
作者 宋洪杰 胡晋红 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期315-318,共4页
抗组胺药物在临床上已应用多年,其机理主要是通过阻断H_1受体而起抗过敏作用。研究发现过敏炎症中有许多细胞因子和趋化因子参与,抗组胺药物对炎症细胞的迁移和激活有抑制作用。本文对组胺及其受体,抗组胺药物的抗过敏炎症作用进行综述。
关键词 抗组胺药 抗过敏作用 研究进展 细胞因子 趋化因子
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小青龙汤和麻黄汤抗组胺作用 被引量:11
7
作者 阮岩 李笋 +1 位作者 封彦蕾 陈蔚 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2006年第2期144-147,共4页
目的利用组胺皮肤试验了解中药抗组胺机理,比较中西药抗组胺作用的异同。方法将45例健康志愿者分为小青龙汤组,麻黄汤组,氯雷他定组和安慰剂组,各组在用药前及用药后2,5,24h进行不同浓度的组胺皮肤试验,皮试后15min观察并记录风团及红... 目的利用组胺皮肤试验了解中药抗组胺机理,比较中西药抗组胺作用的异同。方法将45例健康志愿者分为小青龙汤组,麻黄汤组,氯雷他定组和安慰剂组,各组在用药前及用药后2,5,24h进行不同浓度的组胺皮肤试验,皮试后15min观察并记录风团及红晕的面积,绘制剂量-反应曲线。结果风团和红晕面积比较,小青龙汤、麻黄汤组服药后2,5,24h和服药前差异无显著性(P>0.05)。氯雷他定组服药后2,5,24h和服药前差异有显著性(P<0.05)。结论小青龙汤和麻黄汤不能直接抑制组胺,而可能是抑制肥大细胞脱颗粒作用,减少组胺的分泌。 展开更多
关键词 小清龙汤 麻黄汤 抗组胺作用 皮肤试验
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抗变态反应药物研制进展 被引量:9
8
作者 祝宏 张彤 《中国新药杂志》 CAS CSCD 2000年第10期670-672,共3页
概述了第二代组胺H1受体拮抗剂的临床药代动力学特点及其对心血管系统的潜在不良反应 ,介绍了
关键词 抗变态反应药物 抗过敏药 药物不良反应
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高效液相色谱-三重四极杆质谱法测定化妆品中的西咪替丁及雷尼替丁 被引量:10
9
作者 王聪 李莉 +1 位作者 王海燕 孙磊 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期643-647,共5页
建立可同时测定化妆品中西咪替丁及雷尼替丁的高效液相色谱-三重四极杆质谱方法。待测样品经甲醇超声提取,经0.2μm滤膜过滤后进样检测,在优化的色谱、质谱条件下,经ZORBAX SB-Aq色谱柱分离。采用电喷雾离子源在正离子模式下进行多反应... 建立可同时测定化妆品中西咪替丁及雷尼替丁的高效液相色谱-三重四极杆质谱方法。待测样品经甲醇超声提取,经0.2μm滤膜过滤后进样检测,在优化的色谱、质谱条件下,经ZORBAX SB-Aq色谱柱分离。采用电喷雾离子源在正离子模式下进行多反应监测。用基质匹配外标曲线法进行定量分析。结果表明,西咪替丁、雷尼替丁的检出浓度分别为0.03和0.02 ng/g,在1~100 ng/mL范围内线性关系良好(r>0.999),低、中、高3个质量浓度水平下的样品加标回收率为84.9%~116.2%,RSD不超过5%。建立的方法前处理过程简单,灵敏度、线性、回收率及重复性均满足方法学要求,可同时对化妆品中的西咪替丁和雷尼替丁进行测定。 展开更多
关键词 化妆品 西咪替丁 雷尼替丁 抗组胺 高效液相色谱-三重四极杆质谱法
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依巴斯汀抗组胺活性的随机、双盲、安慰剂对照研究 被引量:10
10
作者 王瑞琦 张宏誉 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期116-117,共2页
目的:研究单次口服依巴斯汀10mg的药效动力学特点。方法:60名健康受试者随机、双盲口服依巴斯汀10mg或安慰剂1片,于服药前和服药后2、4、24h,对全部受试者行组胺皮肤点刺滴定试验。在揭盲后,对依巴斯汀组的受试者于服药后48h再做一次组... 目的:研究单次口服依巴斯汀10mg的药效动力学特点。方法:60名健康受试者随机、双盲口服依巴斯汀10mg或安慰剂1片,于服药前和服药后2、4、24h,对全部受试者行组胺皮肤点刺滴定试验。在揭盲后,对依巴斯汀组的受试者于服药后48h再做一次组胺皮肤点刺滴定试验。以剂量-反应曲线下面积(AUDRC)和痒觉积分为参数,评价依巴斯汀的抗组胺活性。结果:服药前两组数据无统计学差异。依巴斯汀组的风团和红晕AUDRC于服药后2h即明显低于安慰剂组,而痒觉积分于服药后4h才明显低于安慰剂组(P<0.01)。服用依巴斯汀后24h,AUDRC和痒觉积分均降至最低;48h上述两者均有所升高,但仍明显低于服药前(P<0.01)。结论:依巴斯汀的抗组胺作用起效较慢,作用较强,持续时间较长。 展开更多
关键词 依巴斯汀 抗组胺活性 组胺点刺试验
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活性益生菌治疗过敏性鼻炎的临床观察及免疫调节作用分析 被引量:9
11
作者 金日群 廖志莹 +1 位作者 王英斌 刘芳 《中国现代医生》 2017年第5期66-68,共3页
目的探讨活性益生菌治疗过敏性鼻炎的临床效果及对免疫指标的影响。方法按照入院顺序抽签后将120例持续性过敏性鼻炎随机分为益生菌组和对照组,每组60例,对照组患者予常规抗组胺治疗,益生菌组在此基础上加用益生菌治疗,比较疗程结束时... 目的探讨活性益生菌治疗过敏性鼻炎的临床效果及对免疫指标的影响。方法按照入院顺序抽签后将120例持续性过敏性鼻炎随机分为益生菌组和对照组,每组60例,对照组患者予常规抗组胺治疗,益生菌组在此基础上加用益生菌治疗,比较疗程结束时两组的临床疔效、两组患者治疔前后血清各项免疫指标水平及症状体征明显改善时间。结果益生菌组患者治疗后的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);益生菌组患者治疗后血清TlgE、sigE、IL-4水平均显著低于对照组、差异有统计学意义(P<.0.05);益生菌组患者阵发性喷嚏、清水样涕、鼻痒、鼻塞明显改善时间均显著短于对照组、差异有统计学意义(P<0.05)。结论活性益生菌治疔过敏性鼻炎临床效果显著、可有效改善患者的免疫指标,缩短康复时间、应用价值高。 展开更多
关键词 过敏性鼻炎 活性益生菌 抗组胺 免疫指标
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类固醇抵抗性变应性鼻炎患者鼻分泌物和血浆中白三烯D_4的变化及白三烯受体拮抗剂对其的影响 被引量:8
12
作者 罗鸿 余晔 +6 位作者 沈莹 曾立刚 严能兵 柯峰 付选香 王鹏举 孔维佳 《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期342-346,共5页
目的:探讨白三烯D4(LTD4)在类固醇抵抗性变应性鼻炎(AR)患者鼻分泌物和血浆的变化及LT受体拮抗剂对其的影响。方法:采用前瞻性随机对照非盲法研究。40例类固醇抵抗性AR患者(C组),随机分为CA组(口服LT受体拮抗剂——孟鲁司特钠咀嚼片10mg... 目的:探讨白三烯D4(LTD4)在类固醇抵抗性变应性鼻炎(AR)患者鼻分泌物和血浆的变化及LT受体拮抗剂对其的影响。方法:采用前瞻性随机对照非盲法研究。40例类固醇抵抗性AR患者(C组),随机分为CA组(口服LT受体拮抗剂——孟鲁司特钠咀嚼片10mg/次,每天1次,1周)与CB组(口服氯雷他定片10mg/次,每天1次,1周)。15例健康者为正常对照组(D组)。评定各组基线水平以及C组随访3个月后的临床症状与生活质量评分,测定鼻分泌物细胞计数与分类,并用酶联免疫吸附测定与酶免疫试验法分别测定鼻分泌物和血浆IL-5与LTD4浓度。结果:①C组鼻分泌物及血浆的LTD4水平分别为(794±305)pg和(5 219±1 185)ng/L,均显著高于D组[(347±169)pg、(2 283±489)ng/L,均P<0.05]。②鼻分泌物的LTD4水平与中性粒细胞、IL-5水平呈显著正相关(r分别为0.453、0.364,均P<0.05)。③CA组在LT受体拮抗剂治疗前、后鼻分泌物LTD4水平分别为(812±592)pg、(657±495)pg,血浆水平为(5 422±935)ng/L、(4 589±1 057)ng/L,治疗前、后比较差异无统计学意义(均P>0.05);CB组在试验前、后鼻分泌物LTD4水平分别为(776±227)pg、(860±194)pg,血浆水平为(5 074±1 850)ng/L、(6 063±2 450)ng/L,治疗前、后比较差异无统计学意义(均P>0.05)。结论:类固醇抵抗性AR患者LTD4水平增高,参与气道炎症过程。LT受体拮抗剂能显著降低鼻分泌物与血浆的LTD4水平,抗组胺治疗对此无效。 展开更多
关键词 鼻炎 变应性 气道炎症 鼻分泌物 白三烯D4 组胺
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超高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中21种抗组胺类药物 被引量:8
13
作者 吕稳 李红英 +1 位作者 李丽霞 丁晓萍 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期470-475,共6页
建立了超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/M S)测定化妆品中21种抗组胺类药物的方法。样品用甲醇提取后,采用Waters ACQUITY UPLC BEH-C 18色谱柱分离21个组分,以甲醇-含0.1mol·L^(-1)甲酸铵的0.1%(体积分数)甲酸溶液为流动相进... 建立了超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/M S)测定化妆品中21种抗组胺类药物的方法。样品用甲醇提取后,采用Waters ACQUITY UPLC BEH-C 18色谱柱分离21个组分,以甲醇-含0.1mol·L^(-1)甲酸铵的0.1%(体积分数)甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,在电喷雾离子源正离子(ESI+)模式下电离,多反应监测(MRM)模式下检测。结果显示:21种抗组胺类药物的质量浓度均在5~250μg·L^(-1)内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.1~0.5μg·L^(-1)。在3种基质中的加标回收率为80.2%~110%,测定值的相对标准偏差(n=6)为1.5%~7.9%。方法用于50批面膜样品的分析,均未检出21种抗组胺类药物。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 抗组胺类药物 化妆品
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雷公藤多苷与复方甘草酸苷配合抗组胺药治疗特应性皮炎疗效对比 被引量:7
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作者 张丽霞 王倩 +2 位作者 赵蓓 卢葳 段西凌 《中国美容医学》 CAS 2019年第2期73-77,共5页
目的:观察雷公藤多苷与甘草酸制剂分别联合抗组胺药治疗特应性皮炎(Atopic dermatitis,AD)的疗效。方法:将80例特应性皮炎(AD)患者,按随机数字表法分为雷公藤组及甘草酸苷组。其中甘草酸苷组给予甘草酸制剂+枸地氯雷他定+依巴斯汀治疗;... 目的:观察雷公藤多苷与甘草酸制剂分别联合抗组胺药治疗特应性皮炎(Atopic dermatitis,AD)的疗效。方法:将80例特应性皮炎(AD)患者,按随机数字表法分为雷公藤组及甘草酸苷组。其中甘草酸苷组给予甘草酸制剂+枸地氯雷他定+依巴斯汀治疗;雷公藤组除给予雷公藤多苷代替甘草酸制剂外,其余治疗同甘草酸苷组,治疗期间每2周观察患者治疗前后临床症状积分(SCORAD评分及VAS评分)、白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(INF-γ)、血常规、嗜酸性粒细胞计数变化及不良反应发生情况,计算相关指标下降百分比,共观察8周。结果:在2周后观察到雷公藤组及甘草酸苷组患者病情均有缓解,雷公藤组症状有效改善率为40%,明显高于甘草酸苷组的22.5%;追踪病情至8周,雷公藤组症状有效改善率为94.7%,明显高于甘草酸苷组的73.6%,差异均有统计学意义(P<0.05)。每2周检测相关指标并进行分析,各个时间点雷公藤组各相关指标下降(上升)百分比较甘草酸苷组下降(上升)速度更快,且在2周左右各指标下降(上升)最快,之后各百分比下降(上升)速度减慢。两组药物疗效均与药物在体内积累有直接关系。两组不良反应发生率比较:雷公藤多苷白细胞降低发生率较甘草酸苷组增多,多发生在治疗2~4周,停止用药后给予升白片对症治疗,可恢复正常。甘草酸制剂引起面部水肿2例,停药后可恢复正常。结论:雷公藤多苷配合抗组胺药较甘草酸制剂配合抗组胺药治疗AD具有治疗起效快,疗效更持久特点。 展开更多
关键词 特应性皮炎 雷公藤多苷 甘草酸苷 抗组胺药物 白细胞介素-4 疗效
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卢帕他定的合成 被引量:7
15
作者 张万金 罗艳 张燕梅 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期433-435,共3页
2-氰基-3-甲基吡啶经Ritter反应、烷基化、氰化、水解后闭环制得8-氯-5,6-二氢苯并[5,6]环庚[1,2-b]吡啶-11-酮,再与3-(4-氯哌啶-1-基甲基)-5-甲基吡啶经Grignard反应和脱水反应制得卢帕他定,总收率18.7%。
关键词 卢帕他定 抗组胺药 合成
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盐酸司他斯汀抗组胺作用的药效学研究 被引量:7
16
作者 胡士高 王辉 孙备 《安徽医药》 CAS 2005年第6期417-419,共3页
盐酸司他斯汀可竞争性拮抗由组胺引起的豚鼠回肠的收缩,其PA2值及95%可信限分别为8.38和1.04;能降低由组胺引起大鼠皮肤通透性增高,其ED50在组胺量为50μg时为0.5089mg·kg-1,在组胺量为25μg时为0.5138mg·kg-1,与相当剂量下... 盐酸司他斯汀可竞争性拮抗由组胺引起的豚鼠回肠的收缩,其PA2值及95%可信限分别为8.38和1.04;能降低由组胺引起大鼠皮肤通透性增高,其ED50在组胺量为50μg时为0.5089mg·kg-1,在组胺量为25μg时为0.5138mg·kg-1,与相当剂量下的特非那丁作用相近;并能显著延长iv组胺致豚鼠呼吸加快的潜伏期及惊厥倒下时间,降低死亡率,其ED50为0.1203mg·kg-1。 展开更多
关键词 盐酸司他斯汀 药效学研究 抗组胺作用 95%可信限 ED50 皮肤通透性 降低死亡率 特非那丁 呼吸加快 显著延长 竞争性 PA2 5μg 潜伏期 豚鼠
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Treatment and Maintenance of Interstitial Cystitis/Bladder Pain Syndrome in Female Patients with Cetirizine-Famotidine: A Case Series
17
作者 Reed B. Hogan II Paul H. Moore III +1 位作者 Doug Paul Thomas P. Dooley 《Case Reports in Clinical Medicine》 2023年第2期61-71,共11页
Purpose: Interstitial cystitis/Bladder pain syndrome is an inflammatory disorder of the bladder, for which histamine has been implicated in the pathogenesis of the disease. The condition is often refractory to standar... Purpose: Interstitial cystitis/Bladder pain syndrome is an inflammatory disorder of the bladder, for which histamine has been implicated in the pathogenesis of the disease. The condition is often refractory to standard-of-care medical treatments, including the antihistamines hydroxyzine or cimetidine, and procedures. Herein we report a physician-sponsored proof-of-principle case series of four adult female patients with chronic painful bladder and frequent urination, who were treated once daily with a low dose H1 + H2 histamine receptor antagonist combination. Materials and Methods: Four adult females with Interstitial cystitis/Bladder pain syndrome were treated once daily with a compounded oral dosage form containing the H1 receptor antagonist-cetirizine 8 mg in combination with the H2 receptor antagonist-famotidine 22 mg. The case series consists of a retrospective review of the symptom severity prior to versus following H1 + H2 treatment. Results and Conclusions: The once daily dual histamine receptor antagonist therapy substantially reduced the pain and urination frequency, and prophylactically maintained all four patients long-term with substantially reduced disease severity. The reduction in symptom severity was achieved at amounts that do not exceed the US FDA approved and exceptionally safe daily doses for the two over-the-counter monotherapies. This case series provides proof-of-principle evidence that a dual antihistamine combination of cetirizine plus famotidine effectively treated and maintained female patients, who were previously refractory to standard-of-care medications and/or procedures. 展开更多
关键词 HISTAMINE ANTIHISTAMINE Bladder TREATMENT PROPHYLAXIS
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防风通圣颗粒联合抗组胺药物治疗荨麻疹疗效及对自身免疫影响 被引量:6
18
作者 张莉 陈小艳 张妍 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 CAS 2021年第4期350-353,共4页
目的探讨防风通圣颗粒联合抗组胺药物治疗荨麻疹疗效及对自身免疫影响。方法选取我院2018年1月—2019年1月所收治的80例荨麻疹患者,将其随机分为研究组和对照组,每组40例患者,对照组患者给予抗组胺治疗,研究组患者给予防风通圣颗粒联合... 目的探讨防风通圣颗粒联合抗组胺药物治疗荨麻疹疗效及对自身免疫影响。方法选取我院2018年1月—2019年1月所收治的80例荨麻疹患者,将其随机分为研究组和对照组,每组40例患者,对照组患者给予抗组胺治疗,研究组患者给予防风通圣颗粒联合抗组胺药物联合治疗,对比2组治疗方式对荨麻疹疗效及自身免疫的影响。结果研究组患者治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);2组患者治疗前CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,2组患者各项细胞免疫功能指标均有所改善,且研究组患者的治疗后各项指标均明显优于对照组(P<0.05);2组患者治疗前IgE、肿瘤坏死因子(TNF)-α、干扰素(IFN)-γ比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组患者IgE、TNF-α、IFN-γ均有所改善,且研究组患者治疗后的各项指标值明显优于对照组(P<0.05);2组患者在整个治疗期间未出现严重不良反应,且2组患者不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论防风通圣颗粒联合抗组胺药物治疗荨麻疹疗效显著,可明显改善患者的临床症状,改善免疫功能,并且中药性味温和,安全可靠,不会给机体造成明显不良反应,值得临床上推广应用。 展开更多
关键词 防风通圣颗粒 抗组胺 荨麻疹 自身免疫
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孟鲁司特的联合盐酸奥洛他定对慢性荨麻疹患者IgE水平和生活质量的影响
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作者 杨帆 《河北医药》 CAS 2024年第2期239-242,共4页
目的研究孟鲁司特钠联合盐酸奥洛他定治疗慢性荨麻疹临床疗效及对患者IgE水平、生活质量、复发率的影响。方法将88例慢性荨麻疹患者随机分为对照组和治疗组,每组44例。对照组给予盐酸奥洛他定片治疗,观察组给予孟鲁司特钠联合盐酸奥洛... 目的研究孟鲁司特钠联合盐酸奥洛他定治疗慢性荨麻疹临床疗效及对患者IgE水平、生活质量、复发率的影响。方法将88例慢性荨麻疹患者随机分为对照组和治疗组,每组44例。对照组给予盐酸奥洛他定片治疗,观察组给予孟鲁司特钠联合盐酸奥洛他定片治疗,疗程均为1个月。比较2组临床疗效及治疗前后IgE水平、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分,治疗期间不良反应、6个月内复发率。结果治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组患者风团数量、大小、持续时间、发生频率及瘙痒程度评分和总分、血清IgE水平、DLQI量表各项评分均降低(P<0.05),且治疗组更低(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。随访3、6个月时,治疗组复发率均低于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合盐酸奥洛他定片治疗慢性荨麻疹临床疗效更佳,更能有效降低IgE水平,提高患者生活质量,且6个月内复发率更低。 展开更多
关键词 慢性荨麻疹 联合治疗 抗组胺 IGE 生活质量
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超高效液相色谱-三重四极杆质谱法测定化妆品中8种替丁类禁用药物
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作者 张秋炎 梁维维 +3 位作者 罗辉泰 廖均涛 黄芳 吴惠勤 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期285-291,共7页
建立了同时测定5种不同基质类型化妆品中8种替丁类药物的超高效液相色谱-三重四极杆质谱法(UHPLC-MS/MS)。不同基质类型化妆品样品经水-乙腈(2∶8,体积比)涡旋混匀、超声提取后过滤上机分析。选用YMC-Triart C_(18)色谱柱(100 mm×2... 建立了同时测定5种不同基质类型化妆品中8种替丁类药物的超高效液相色谱-三重四极杆质谱法(UHPLC-MS/MS)。不同基质类型化妆品样品经水-乙腈(2∶8,体积比)涡旋混匀、超声提取后过滤上机分析。选用YMC-Triart C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,3.0μm),以0.2%甲酸溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱分离,质谱分析采用电喷雾正离子模式和多反应监测模式。实验表明,8种替丁类药物在各自质量浓度范围内线性关系良好,相关系数(r^(2))为0.9975~0.9986,检出限为0.06~0.3μg/L,定量下限为0.2~1.0μg/L。在3个不同加标水平下,水剂类、膏霜类、乳液类、凝胶类和粉剂类样品的平均回收率分别为80.7%~106%、90.1%~102%、82.6%~101%、82.0%~110%和86.6%~101%;相对标准偏差为0.70%~7.9%。该法前处理过程简单高效,易操作,灵敏度高,适用于上述5种类型化妆品中8种替丁类药物的同时快速定性定量分析。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-三重四极杆质谱法 化妆品 抗组胺 替丁类药物
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