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2011～2012年度中国B型流感病毒病原学特征分析 被引量：34
1
作者 黄维娟 谭敏菊 +12 位作者 蓝雨 成艳辉 王钊 李希妍 郭俊峰 隗合江 陈瑶瑶 肖宁 刘斌 隋竑弢 赵翔 王大燕 舒跃龙 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期32-38,共7页
为了解本监测年度我国B型流感病毒的流行特点,明确流行株与国际疫苗株和国内代表株的匹配情况,本文对2011年4月至2012年3月流感监测年度中国大陆流感监测网络分离的B型流感毒株进行了抗原性和基因特性研究。结果表明2011年4月至2012年3... 为了解本监测年度我国B型流感病毒的流行特点,明确流行株与国际疫苗株和国内代表株的匹配情况,本文对2011年4月至2012年3月流感监测年度中国大陆流感监测网络分离的B型流感毒株进行了抗原性和基因特性研究。结果表明2011年4月至2012年3月我国大陆B型流感病毒主要以Victoria系流感病毒为主,Victoria系病毒主要位于分支1,并且存在着HA1与NA基因分支间的重配,但不同分支间抗原性无显著差异,72.8%的病毒与本年度使用的疫苗株B/Brisbane/60/2008疫苗株抗原性类似。本监测年度疫苗组分中不含有Yamagata系组分,大部分Yamagata系流感病毒中与国内代表株B/湖北伍家岗/158/2009(97.8%)和B/四川安岳/139/2011(85.2%)抗原性类似;基因特性分析显示绝大部分流行的B型Yamagata系流感病毒均与B/湖北伍家岗/158/2009和B/四川安岳/139/2011在同一分支,且没有发现HA1与NA基因分支间重配的病毒。上述监测结果表明本年度所使用的疫苗株与我国流行的病毒匹配,我们所筛选的国内代表株能够代表我国各地流行株的病原学特征。 展开更多
关键词 B型流感病毒 抗原性分析 基因特性分析
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一株人源H1N1亚型猪流感病毒的进化分析与生物学特性研究 被引量：16
2
作者 唐续 杨焕良 +8 位作者 鄢明华 李秀丽 陈艳 孟沙沙 尹航 辛晓光 步志高 乔传玲 陈化兰 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期270-273,336,共5页
为了解猪流感病毒(SIV)的变异情况,我们2009年11月从河北某养殖场采集呈流感症状的猪鼻拭子40份,接种10日龄SPF鸡胚,分离到一株猪流感病毒,通过RT-PCR和血凝抑制试验鉴定为H1N1亚型,命名为A/swine/Hebei/15/2009(H1N1),其全基因序列测... 为了解猪流感病毒(SIV)的变异情况,我们2009年11月从河北某养殖场采集呈流感症状的猪鼻拭子40份,接种10日龄SPF鸡胚,分离到一株猪流感病毒,通过RT-PCR和血凝抑制试验鉴定为H1N1亚型,命名为A/swine/Hebei/15/2009(H1N1),其全基因序列测定及同源性分析发现,8个基因片段均与2000年左右H1N1人流感病毒有较高的同源性。系统遗传演化显示,该病毒分离株是由2000年人源H1N1流感病毒A/Dunedin/2/2000(H1N1)进化而来。抗原性分析显示该株与甲型H1N1流感病毒和经典H1N1病毒株抗原性差异较大。对小鼠致病性试验表明该病毒株可以直接感染小鼠并导致小鼠轻微临床症状和组织病理学变化,但不致死小鼠,表现为低致病性。 展开更多
关键词 猪流感病毒 人源H1N1亚型 遗传演化分析 抗原性分析 致病性
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猪瘟病毒石门株与兔化弱毒疫苗株之间抗原差异的单克隆抗体分析 被引量：12
3
作者 朱妍 李素 +1 位作者 王文成 涂长春 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期293-296,共4页
采用间接免疫荧光方法,用19株抗猪瘟病毒单克隆抗体对猪瘟病毒石门株与疫苗株(兔化弱毒株)的抗原性进行分析。结果显示,9株抗猪瘟病毒E2蛋白的单抗中有4株与2株病毒均反应,但反应程度略有差别;9株抗猪瘟病毒Erns蛋白的单抗中只有3株与2... 采用间接免疫荧光方法,用19株抗猪瘟病毒单克隆抗体对猪瘟病毒石门株与疫苗株(兔化弱毒株)的抗原性进行分析。结果显示,9株抗猪瘟病毒E2蛋白的单抗中有4株与2株病毒均反应,但反应程度略有差别;9株抗猪瘟病毒Erns蛋白的单抗中只有3株与2株病毒都反应,其他6株在识别石门株与兔化弱毒株之间存在差别;抗猪瘟病毒NS2/3蛋白的单抗只识别弱毒株。表明,抗猪瘟病毒单抗可用于猪瘟病毒石门株与兔化弱毒疫苗株抗原性差异的分析。 展开更多
关键词 猪瘟病毒 单克隆抗体 抗原性分析
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两株鹅源H6N2亚型禽流感广东分离株的全序列分析及致病性研究 被引量：9
4
作者 罗维玉 胡永浩 +5 位作者 邓国华 施建忠 丁晴微 王明芳 张文亮 陈化兰 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期345-349,共5页
为了解禽流感病毒(AIV)的变异情况,本研究对我国禽流感监测期间分离鉴定的两株鹅源AIVA/Goose/Guangdong/362/2009(H6N2)(GD/362/09)与A/Goose/Guangdong/244/2010(H6N2)(GD/244/10)进行全基因序列的测定和分析,并进行其对SPF鸡和BALB/... 为了解禽流感病毒(AIV)的变异情况,本研究对我国禽流感监测期间分离鉴定的两株鹅源AIVA/Goose/Guangdong/362/2009(H6N2)(GD/362/09)与A/Goose/Guangdong/244/2010(H6N2)(GD/244/10)进行全基因序列的测定和分析,并进行其对SPF鸡和BALB/c小鼠的致病性试验。序列分析显示:HA裂解位点的序列为339PQIETR↓GLFG348,表明两株病毒均为低致病力AIV。HA和NA的核苷酸同源性分别为84.5%和98.9%,另外,序列分析结果显示,GD/244/10的PA、M基因分别与高致病性AIV(HPAIV)A/aquatic bird/Korea/w74/2005(H5N2)和A/duck/Hong Kong/140/1998(H5N1)的同源性最高,表明其内部基因来源复杂,可能与H5 HPAIV发生重组或有共同的来源。病毒对动物的致病性试验结果显示:两株病毒均不能在鸡体内有效复制,在小鼠的肺脏能够有效复制,但在小鼠的鼻甲内只能检测到GD/244/10。 展开更多
关键词 H6禽流感病毒 进化分析 抗原分析 致病性
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溶藻弧菌TolB蛋白的生物信息学分析 被引量：8
5
作者 伍娜娜 康超 +5 位作者 荣娜 刘祥 陈春琳 陈琛 丁锐 吴三桥 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2018年第11期134-141,共8页
对溶藻弧菌转运蛋白(TolB)进行结构和功能进行分析,设计其表位多肽重组疫苗,以提高溶藻弧菌TolB蛋白的免疫效果,运用生物信息学方法对溶藻弧菌TolB蛋白的系统进化关系、理化性质、高级结构和细胞抗原表位进行分析。进化关系结果显示,溶... 对溶藻弧菌转运蛋白(TolB)进行结构和功能进行分析,设计其表位多肽重组疫苗,以提高溶藻弧菌TolB蛋白的免疫效果,运用生物信息学方法对溶藻弧菌TolB蛋白的系统进化关系、理化性质、高级结构和细胞抗原表位进行分析。进化关系结果显示,溶藻弧菌的TolB蛋白与副溶血性弧菌、霍乱弧菌和费氏弧菌的TolB蛋白具有较高同源性,溶藻弧菌TolB蛋白可能对这4种菌株的感染起到交叉免疫保护作用。溶藻弧菌TolB蛋白为亲水性蛋白,1—22位氨基酸为其信号肽位置,无跨膜结构并定位于细胞膜外;溶藻弧菌TolB蛋白二级结构中以无规则卷曲(40.00%)、α-螺旋(18.67%)和β-转角(11.33%)为主。溶藻弧菌TolB蛋白可能存在4个优势B细胞抗原表位,1个细胞毒性T淋巴细胞(CTL)抗原表位,1个辅助T细胞(Th)抗原表位,并重组拼接获得抗原性较好的TolB蛋白表位多肽。 展开更多
关键词 溶藻弧菌 TolB蛋白 表位疫苗 抗原分析 生物信息学分析
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广东省1991—2004年乙型流感监测结果分析 被引量：6
6
作者 倪汉忠 鄢心革 +3 位作者 张欣 郑夔 柯昌文 周惠琼 《海峡预防医学杂志》 CAS 2006年第3期12-14,共3页
[目的] 分析1991-2004年广东省乙型流感病毒抗原变异和流行情况. [方法] 用9～11日龄鸡胚和（或）MDCK细胞分离流感病毒,病毒鉴定用常量红细胞凝集抑制法（HI）;人血清流感抗体检测用微量半加敏红细胞凝集抑制法.[结果] 广东省一直有乙... [目的] 分析1991-2004年广东省乙型流感病毒抗原变异和流行情况. [方法] 用9～11日龄鸡胚和（或）MDCK细胞分离流感病毒,病毒鉴定用常量红细胞凝集抑制法（HI）;人血清流感抗体检测用微量半加敏红细胞凝集抑制法.[结果] 广东省一直有乙型流感流行,并从人群中分离到流感病毒2 916株,乙型流感病毒占23.3%.乙型流感病毒两大谱系交替为优势株,除1994、1997及2002年以Victoria系为主外,其余各年以Yamagata系为主.乙型流感病毒抗原性不断发生漂移,历年一般人群血清乙型流感抗体检测阳性率在 28.3%～73.9%.[结论] 1991-2004年广东省乙型流感病毒存在差异较大的两个谱系,病毒谱系的轮换和抗原漂移导致乙型流感不断流行. 展开更多
关键词 乙型流感病毒 抗体监测 抗原分析 疾病控制
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2023-2024年流感监测季北京市乙型Victoria系流感病毒血凝素基因特性和抗原性分析
7
作者 卢桂兰 赵佳琛 +6 位作者 石伟先 张莉 刘医萌 冯兆民 孙瑛 张代涛 彭晓旻 《中华实验和临床病毒学杂志》 CAS CSCD 2024年第4期415-421,共7页
目的了解2023-2024年流感监测季北京市乙型Victoria系流感病毒(BV)的血凝素(hemagglutinin,HA)基因特性、抗原性及与流感疫苗组分株的匹配性。方法采集2023—2024年流感监测季流感样病例(influenza like-illness,ILI)咽拭子样本,经MDCK... 目的了解2023-2024年流感监测季北京市乙型Victoria系流感病毒(BV)的血凝素(hemagglutinin,HA)基因特性、抗原性及与流感疫苗组分株的匹配性。方法采集2023—2024年流感监测季流感样病例(influenza like-illness,ILI)咽拭子样本,经MDCK细胞或鸡胚培养分离流感病毒,提取病毒核酸后测序。应用Mega5.0进行病毒HA基因的核苷酸和氨基酸变异分析,采用maximum likelihood方法构建HA基因的遗传进化树,在线预测N-糖基化位点。SWISS-MODEL同源建模,建立BV毒株HA的蛋白质三维空间模拟图。通过血凝抑制(hemagglutination inhibition,HI)试验,进行毒株的抗原性分析。结果随机抽取本年度BV分离毒株54株,提取核酸后测序获得HA基因全长序列。与本年度的疫苗组分BV株(B/Austria/1359417/2021)HA基因相比较,这54株均有3个氨基酸序列替换,涉及2个不同的抗原决定簇。遗传进化树分析显示:所有毒株均位于Clade 1A.3a.2分支,与2023—2024年度疫苗组分BV株在同一分支。抗原性分析结果显示:54株均为疫苗组分BV株的类似株。结论2023—2024年流感监测季北京市人群中BV流行毒株以Clade 1A.3a.2进化分支为主要流行株。本监测季BV流行株与疫苗BV组分的抗原匹配性较高。 展开更多
关键词 乙型流感病毒 血凝素基因 基因变异 遗传进化分析 抗原性分析
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奶牛乳房炎重要候选疫苗蛋白的抗原表位分析及三联重组表位疫苗的氨基酸序列设计 被引量：5
8
作者 刘祥 孔智翔 +6 位作者 殷书平 殴莎莎 刘成艳 同韩虎 吴三桥 陈琛 陈春琳 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2016年第9期1476-1484,共9页
为设计奶牛乳房炎三联重组表位多肽疫苗,选取奶牛乳房炎3种主要感染菌的候选疫苗蛋白:金黄色葡萄球菌的Ebps与Clf A,大肠埃希菌的Omp A与Omp C,链球菌的SIP与PGK,通过ABCpred和Bepi Pred方案,预测获得每种蛋白各有2个优势B细胞表位;利... 为设计奶牛乳房炎三联重组表位多肽疫苗,选取奶牛乳房炎3种主要感染菌的候选疫苗蛋白:金黄色葡萄球菌的Ebps与Clf A,大肠埃希菌的Omp A与Omp C,链球菌的SIP与PGK,通过ABCpred和Bepi Pred方案,预测获得每种蛋白各有2个优势B细胞表位;利用神经网络与量化矩阵法预测蛋白的CTL表位。结果显示,SIP蛋白无CTL表位,其余蛋白均存在1个CTL细胞表位;采用MHC-Ⅱ类分子结合肽在线程序预测蛋白的Th表位,结果发现每种蛋白各有1个Th细胞表位。使用DNASTAR软件分析6个蛋白的二级结构,结果发现,预测获得的B/T细胞表位大多处于蛋白易于产生表位的暴露表面、无规则卷曲与转角等位置。再通过Protean程序重组拼接获得的B/T细胞抗原表位,最终设计获得抗原性较好的三联表位疫苗氨基酸序列。为新型奶牛乳房炎三联表位疫苗的研制奠定基础。 展开更多
关键词 奶牛乳房炎 表位疫苗 抗原分析
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大肠杆菌外膜蛋白OmpC的生物信息学分析及表位多肽疫苗的重组预测 被引量：5
9
作者 俱雄 党亚锋 +4 位作者 刘祥 丁锐 陈琛 冯自立 张辰露 《河南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期94-100,共7页
为设计大肠杆菌外膜蛋白OmpC的表位多肽重组疫苗,进一步提高OmpC蛋白的免疫效果,通过生物信息学软件对OmpC蛋白的进化关系、高级结构与细胞表位进行分析。结果表明,大肠杆菌、沙门伤寒菌、肺炎克雷伯菌,这3种细菌具有较高同源性,OmpC蛋... 为设计大肠杆菌外膜蛋白OmpC的表位多肽重组疫苗,进一步提高OmpC蛋白的免疫效果,通过生物信息学软件对OmpC蛋白的进化关系、高级结构与细胞表位进行分析。结果表明,大肠杆菌、沙门伤寒菌、肺炎克雷伯菌,这3种细菌具有较高同源性,OmpC蛋白可能对这3种菌株的感染起到交叉免疫保护作用。OmpC为亲水性蛋白,1~21位氨基酸为信号肽位置,无跨膜结构并定位于细胞膜外;OmpC二级结构中含无规则卷曲43.05%,a-螺旋16.08%,β-转角0%,β-片层40.87%。OmpC蛋白可能存在5个优势B细胞表位,1个CTL表位,1个Th细胞表位;并重组拼接获得抗原性较好的OmpC蛋白表位多肽。 展开更多
关键词 大肠杆菌 OmpC蛋白 表位疫苗 抗原分析
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猪重要感染病毒蛋白的二级结构、抗原表位分析及三联表位多肽疫苗的重组预测 被引量：4
10
作者 刘祥 陈琛 +1 位作者 陈春琳 吴三桥 《生物学杂志》 CAS CSCD 2017年第3期18-23,共6页
为设计猪重要感染病毒的蛋白表位多肽疫苗,选取猪感染病毒的候选疫苗蛋白:猪繁殖与呼吸综合征病毒的GP5蛋白,猪圆环病毒2型的CAP蛋白,猪瘟病毒的E2蛋白。综合ABCpred和Bepi Pred方案,预测候选蛋白的B细胞表位;利用神经网络与量化矩阵法... 为设计猪重要感染病毒的蛋白表位多肽疫苗,选取猪感染病毒的候选疫苗蛋白:猪繁殖与呼吸综合征病毒的GP5蛋白,猪圆环病毒2型的CAP蛋白,猪瘟病毒的E2蛋白。综合ABCpred和Bepi Pred方案,预测候选蛋白的B细胞表位;利用神经网络与量化矩阵法预测蛋白的CTL表位;采用MHC-Ⅱ类分子结合肽在线程序预测蛋白的Th表位。使用SOPMA方法与DNASTAR软件分析候选蛋白的二级结构,进一步验证B/T细胞表位预测结果的准确性。然后,通过Protean程序重组拼接获得的B/T细胞抗原表位。结果显示GP5蛋白具有4个优势B细胞表位,CAP、E2蛋白分别具有5个B细胞表位;GP5、CAP与E2蛋白各具有1个CTL表位;GP5、E2蛋白分别具有2个Th表位,CAP蛋白存在1个Th表位。二级结构分析显示预测获得的B/T细胞表位均处于蛋白易于产生表位的暴露表面、无规则卷曲与转角等位置,验证了B/T细胞表位预测结果的准确性。Protean程序重组拼接获得优势的B/T细胞抗原表位。最终设计获得抗原性较好的猪病毒三联表位多肽,为猪易感病毒的多联疫苗开发奠定基础。 展开更多
关键词 猪病毒 表位疫苗 二级结构分析 抗原分析
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1997/1998北京青年人群中6株甲1型流感流行株(H_1N_1)分离及抗原性分析 被引量：4
11
作者 段佩若 张励力 +4 位作者 韩洪彦 邓小艺 张容惠 林京 彭世勇 《解放军预防医学杂志》 北大核心 1998年第6期423-426,共4页
１９９７年１０月～１９９８年３月，从北京青年中分离到６株Ｈ１Ｎ１流感亚型毒株，经国家流感中心鉴定确认。将６株中的５株与１９９４～１９９７年３株（Ｈ１Ｎ１）国家代表株作血凝抑制交叉试验，５株的抗原性明显不同于Ａ／桂防／... １９９７年１０月～１９９８年３月，从北京青年中分离到６株Ｈ１Ｎ１流感亚型毒株，经国家流感中心鉴定确认。将６株中的５株与１９９４～１９９７年３株（Ｈ１Ｎ１）国家代表株作血凝抑制交叉试验，５株的抗原性明显不同于Ａ／桂防／１０／９４，抗原比均≥２。５株中的４株抗原性明显不同于Ａ／京防／２５／９６；５株中的２株抗原性明显不同于Ａ／京防／５３／９７。将６株Ｈ１Ｎ１流行株送日本ＷＨＯ流感协作中心作多株Ｈ１Ｎ１毒株抗原性初步分析，６株抗原性既不同于Ａ／日本山形／１２０／８６和Ａ／日本山形／３２／８９，也不同于国际代表株德国的Ａ／拜恩州／０７／９５和南非的Ａ／约翰内斯堡／８２／９６。表明Ｈ１Ｎ１流感亚型毒株自１９９４年以来抗原变异较大。 展开更多
关键词 甲1型流感病毒 抗原性分析 分离 流感病毒
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两株H6N8亚型禽流感病毒分离株的分离与鉴定 被引量：4
12
作者 张曦 崔鹏飞 +5 位作者 朱占松 谭丹 李文辉 关立峥 邓国华 陈化兰 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期177-180,共4页
为了解禽流感病毒(AIV)在我国华南地区的流行情况,我们对活禽市场中分离得到的两株鸭源H6N8亚型AIV[A/duck/Fujian/S2191/2011(H6N8)(FJ/191/11)和A/duck/Guizhou/S4035/2011(H6N8)(GZ/035/11)]进行全基因序列测定,并进行其对SPF鸡和BAL... 为了解禽流感病毒(AIV)在我国华南地区的流行情况,我们对活禽市场中分离得到的两株鸭源H6N8亚型AIV[A/duck/Fujian/S2191/2011(H6N8)(FJ/191/11)和A/duck/Guizhou/S4035/2011(H6N8)(GZ/035/11)]进行全基因序列测定,并进行其对SPF鸡和BALB/c小鼠的致病性试验。序列分析显示:HA裂解位点基序为339PQIETR↓GLFG348,为低致病性AIV特征。内部基因分别源于两个国内流行的H6亚型病毒家系(ST339-like和HuN573-like)。序列分析表明FJ/191/11和GZ/035/11为H6亚型病毒与其他亚型AIV的N8NA基因发生重组,呈现明显的异源性。两分离株的感染性试验显示,它们对鸡和小鼠均呈低致病性;而且不能在鸡体内有效复制;对小鼠的感染性实验结果显示,小鼠肺脏和鼻甲病毒分离结果为阳性,其他脏器病毒滴定结果为阴性。 展开更多
关键词 禽流感病毒 H6N8亚型 抗原分析 致病性
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浙江及周边地区猪流行性腹泻病毒S基因分子特征分析 被引量：3
13
作者 单颖 刘子琦 +6 位作者 施杏芬 李国炜 陈聪 罗浩 刘亚杰 方维焕 李肖梁 《浙江大学学报（农业与生命科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期610-618,共9页
对2013年4月至2017年4月间浙江省及周边24个地区共282份病料进行猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus, PEDV)、轮状病毒A型(porcine group A rotavirus, GARV)、猪δ冠状病毒(porcine deltacoronavirus, PDCo V)和猪传染... 对2013年4月至2017年4月间浙江省及周边24个地区共282份病料进行猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus, PEDV)、轮状病毒A型(porcine group A rotavirus, GARV)、猪δ冠状病毒(porcine deltacoronavirus, PDCo V)和猪传染性胃肠炎病毒(porcine transmissible gastroenteritis virus, TGEV)等病原的检测,并选取其中的16份PEDV阳性样品进行S基因克隆和序列分析。结果显示:PEDV的检出率为64.89%(183/282),GARV为0.35%(1/282),PDCo V为4.25%(12/282),而未检出TGEV;PEDV在11月1日至次年4月1日间的累计检出率为74%,其余时间段的累计检出率为26%。对PEDV的S蛋白进行分子演化分析表明,PEDV可分为3个群,其中16份阳性样品均位于Ⅲ群,与疫苗毒株CV777、SM98和DR13株相比,核苷酸同源性为93.6%～95.2%,氨基酸同源性为92.4%～94.9%。16份PEDV阳性样品与中国PEDV的CV777疫苗毒株相比,形成了3个新的N-糖基化位点,破坏了1个N-糖基化位点。综上表明,当前仔猪腹泻主要病原为PEDV变异株,防控猪流行性腹泻需要注意季节的变化,也需要加快流行株疫苗的开发。 展开更多
关键词 猪流行性腹泻病毒 S基因 分子特性 系统发育分析 抗原性分析
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我国长江流域PRRSV ORF3基因的遗传变异分析 被引量：3
14
作者 李彬 何孔旺 +7 位作者 温立斌 茅爱华 王小敏 张雪寒 倪艳秀 周俊明 肖少波 陈焕春 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2011年第3期204-209,共6页
为了确定猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的流行特点及变异规律,本研究首次对从2006年以来我国长江流域分离到的29株PRRSV的ORF3基因进行了克隆和序列测定,并与国外代表毒株和国内的高致病性PRRSV进行了比较分析。结果表明:所有分离毒株... 为了确定猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的流行特点及变异规律,本研究首次对从2006年以来我国长江流域分离到的29株PRRSV的ORF3基因进行了克隆和序列测定,并与国外代表毒株和国内的高致病性PRRSV进行了比较分析。结果表明:所有分离毒株的ORF3基因均编码254个氨基酸,都属于美洲型PRRSV,推导的氨基酸同源性为84.6%～100%,与美洲型PRRSV VR-2332的同源性为85.0%～97.2%;与国内分离的高致病性PRRSV的同源性为86.6%～100%。根据ORF3基因的遗传进化分析,这些毒株可分为两个亚群,毒株HZ24与VR-2332及疫苗株亲缘关系较近,其他分离株与高致病性PRRSV处在同一进化分支。同时,该基因编码蛋白的抗原表位和抗原性也发生了变化。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 ORF3基因 遗传变异 抗原分析
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流感伤寒群钩端螺旋体各型参考菌株的抗原分析及待检菌株的检定 被引量：3
15
作者 辛晓芳 蒋秀高 +3 位作者 秦进才 肖玉春 薄淑英 聂一新 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2001年第5期83-85,共3页
目的　对流感伤寒群钩体各型参考菌株进行抗原分析比较 ,及对 3株待检菌株进行检定。方法　采用血清学和染色体DNA脉冲场凝胶电泳图谱分析。结果　表明流感伤寒群钩体各型参考菌株之间存在不同的抗原因子和不同的DNA片段。结论　此次实... 目的　对流感伤寒群钩体各型参考菌株进行抗原分析比较 ,及对 3株待检菌株进行检定。方法　采用血清学和染色体DNA脉冲场凝胶电泳图谱分析。结果　表明流感伤寒群钩体各型参考菌株之间存在不同的抗原因子和不同的DNA片段。结论　此次实验证明我们选择的代表菌株是正确的 ;对 3株待检菌株与流感伤寒群钩体各型参考菌株进行了抗原因子分析比较 ,表明三株待检菌株应属临海型钩体 ;同时我们发现临海型钩体参考菌株经过长时间的传代可造成某些抗原因子的丢失。 展开更多
关键词 钩端螺旋体 抗原分析 脉冲场凝胶电泳 流感 伤寒
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我国猪瘟病毒流行毒株的抗原性分析 被引量：3
16
作者 朱妍 涂长春 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期453-457,共5页
为了解我国猪瘟病毒流行毒株之间的抗原性差异,分离了来自我国不同年份、不同省份的22株猪瘟病毒流行毒株,采用间接免疫荧光方法,用28株抗瘟病毒单克隆抗体对这些流行毒株进行了抗原性分析。结果显示,22株猪瘟病毒流行毒株只与抗猪瘟病... 为了解我国猪瘟病毒流行毒株之间的抗原性差异,分离了来自我国不同年份、不同省份的22株猪瘟病毒流行毒株,采用间接免疫荧光方法,用28株抗瘟病毒单克隆抗体对这些流行毒株进行了抗原性分析。结果显示,22株猪瘟病毒流行毒株只与抗猪瘟病毒的单抗反应,与抗瘟病毒属其他成员的单抗无交叉反应。且毒株不同,与单抗谱的反应也不同,根据反应荧光的强弱可以分为3类,28株单抗的识别谱有所差异,其中单抗302,303可以识别所有的毒株,抗猪瘟病毒E2蛋白的单抗识别的毒株数多于抗Erns蛋白的单抗,不同基因型以及同一基因型的不同毒株与单抗谱的反应均呈现多样性,同一基因型不同年代的毒株与单抗谱的反应也有所不同。证实我国猪瘟病毒流行毒株之间存在抗原性差异。 展开更多
关键词 猪瘟病毒 单克隆抗体 抗原性分析
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山羊源副流感病毒3型JS2013株HN基因的原核表达与抗原性分析 被引量：2
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作者 邓加武 李文良 +4 位作者 毛立 杨蕾蕾 张纹纹 魏建忠 江杰元 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期596-601,共6页
参考GenBank中牛副流感病毒3型(BPIV3)内蒙古09株(NM09)全基因组序列(GenBank登录号:JQ063064),设计了1对特异性引物以扩增山羊源副流感病毒3型(PIV3)JS2013株HN基因部分序列;将扩增到的基因测序后进行同源性分析。同源性分析结果表明,... 参考GenBank中牛副流感病毒3型(BPIV3)内蒙古09株(NM09)全基因组序列(GenBank登录号:JQ063064),设计了1对特异性引物以扩增山羊源副流感病毒3型(PIV3)JS2013株HN基因部分序列;将扩增到的基因测序后进行同源性分析。同源性分析结果表明,它与已报道的HPIV3、BPIV3 HN基因的序列同源性最高,分别为74.3%、79.8%。进化树分析表明,JS2013株并不属于HPIV3与BPIV3,形成一个独立的分支。将HN基因片段克隆至原核表达载体pET-32a(+),获得原核重组质粒pET-32a(+)-HN。将重组质粒转化到大肠杆菌BL21(DE3)感受态菌株中,经IPTG诱导表达后,SDS-PAGE与Western-blot试验分析表明,重组蛋白诱导表达成功,并以包涵体形式存在,大小为46ku。经Western-blot试验验证,重组蛋白免疫BALB/c小鼠制备的超免疫血清能够与重组蛋白反应;把病毒接种给MDBK细胞后,间接免疫荧光试验表明重组蛋白的多克隆抗体与病毒产生特异性荧光反应,表明该重组蛋白具有很好的免疫原性和反应原性。本试验结果为山羊源副流感病毒3型感染诊断方法的建立和疫苗的研制奠定了基础。 展开更多
关键词 山羊 副流感病毒3型 HN基因 原核表达 抗原性分析
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乙型流感病毒新变种B／河北／11／94抗原性分析及人群免疫状态研究 被引量：2
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作者 赵翠英 高惠敏 +2 位作者 齐顺祥 白瑞婷 李性善 《解放军预防医学杂志》 北大核心 1995年第6期445-447,共3页
本研究于１９９３年１１月至１９９４年２月采集疑似流感标本４０份，从中分离出流感病毒１８株，分离阳性率为４５％。其中乙型１４株占７７．８％，甲；型４株占２２，２％。乙型流感病毒新变种Ｂ／河北／１１／９４与国家代表株Ｂ／... 本研究于１９９３年１１月至１９９４年２月采集疑似流感标本４０份，从中分离出流感病毒１８株，分离阳性率为４５％。其中乙型１４株占７７．８％，甲；型４株占２２，２％。乙型流感病毒新变种Ｂ／河北／１１／９４与国家代表株Ｂ／沪防／１／９３的抗原性变异明显，抗原比为１１．２。新变种Ｂ河北／１１／９４的人群血清抗体阳性率为６８．１％，几何平均滴度（ＧＭＴ）为７２．２。提示，如果新变种的抗原性不再发生明显变异，今后在保定地区该类毒株可能不引起暴发或流行。 展开更多
关键词 乙型 流行性感冒病毒 变种 抗原性 河北省
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羊痘病毒3个结构蛋白的克隆与抗原性分析 被引量：2
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作者 颜新敏 吴国华 +3 位作者 李健 朱海霞 朱彩珠 张强 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期889-891,共3页
为研究羊痘病毒结构蛋白的功能,本研究将羊痘病毒的ORF57、ORF95和ORF117分别克隆至pGEX4T-1原核表达载体后转染到大肠杆菌中。重组表达菌经1 mmol/L的IPTG诱导后进行SDS-PAGE电泳,结果显示3个重组蛋白均在原核细胞中获得有效表达。表... 为研究羊痘病毒结构蛋白的功能,本研究将羊痘病毒的ORF57、ORF95和ORF117分别克隆至pGEX4T-1原核表达载体后转染到大肠杆菌中。重组表达菌经1 mmol/L的IPTG诱导后进行SDS-PAGE电泳,结果显示3个重组蛋白均在原核细胞中获得有效表达。表达产物经western blot分析,羊痘病毒特异性血清只能识别融合蛋白ORF57和ORF95,不能识别ORF117。本研究为重组诊断抗原的筛选和亚单位疫苗的研制奠定了基础。 展开更多
关键词 ORF57 ORF95 ORF117 原核表达 抗原性分析
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猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)江苏分离株NJGC ORF5基因的克隆及遗传变异分析 被引量：2
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作者 李彬 毛立 +10 位作者 何孔旺 刘彦玲 温立斌 俞正玉 茅爱华 王小敏 张雪寒 郭容利 周俊明 倪艳秀 吕立新 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2011年第4期775-781,共7页
为了分析江苏省流行的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的遗传变异特征,采用RT-PCR方法对江苏地区分离的PRRSV NJGC株的ORF5基因进行了克隆和测序,利用DNAstar软件与国内外代表性毒株进行了同源性分析与序列对比,并绘制了系统进化树。结... 为了分析江苏省流行的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的遗传变异特征,采用RT-PCR方法对江苏地区分离的PRRSV NJGC株的ORF5基因进行了克隆和测序,利用DNAstar软件与国内外代表性毒株进行了同源性分析与序列对比,并绘制了系统进化树。结果表明:NJGC株属于美洲型PRRSV,其ORF5基因与美洲型代表毒株VR-2332的同源性为90.5%,与中国的经典毒株CH-1a的同源性为92.5%,与中国高致病性PRRSV毒株的同源性在98.0%以上;进化树分析结果显示,NJGC株和高致病性PRRSV在同一进化分支,推测其属于高致病性PRRSV,且与2006年分离的SY0608有更近的亲缘关系,体现了PRRSV具有一定的地域性。同时,该基因编码蛋白的抗原表位和抗原性也发生了变化。依据序列推断PRRSV NJGC株属于具有明显地域性的高致病性PRRSV。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 ORF5基因 遗传变异 抗原分析
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