期刊文献+
共找到90篇文章
< 1 2 5 >
每页显示 20 50 100
戈舍瑞林联合阿那曲唑治疗晚期绝经前乳腺癌的临床观察 被引量:16
1
作者 姚舒洋 徐兵河 +5 位作者 李青 张频 王佳玉 袁芃 马飞 蔡瑞刚 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期526-528,共3页
目的观察戈舍瑞林联合阿那曲唑治疗晚期绝经前乳腺癌的疗效和不良反应。方法我们从2003年5月至2008年5月,采用戈舍瑞林联合阿那曲唑治疗绝经前激素受体阳性的转移性乳腺癌32例,戈舍瑞林3.6mg,皮下注射,每4周1次;阿那曲唑1mg,口服... 目的观察戈舍瑞林联合阿那曲唑治疗晚期绝经前乳腺癌的疗效和不良反应。方法我们从2003年5月至2008年5月,采用戈舍瑞林联合阿那曲唑治疗绝经前激素受体阳性的转移性乳腺癌32例,戈舍瑞林3.6mg,皮下注射,每4周1次;阿那曲唑1mg,口服,1次/日。中位治疗时间为12个月。结果本组完全缓解(CR)0例(0%),部分缓解(PR)6例(18.8%),稳定(SD)21例(65.6%),进展(PD)5例(15.6%),总有效率(RR=CR+PR)为18.8%,临床获益率(CR+PR+SD〉6个月)为68.8%,中位疾病无进展时间(P飓)为12(2~57)个月,1年生存率87.4%,2年生存率为66.9%。无内脏转移患者总生存时间显著长于有内脏转移者(P=0.04)。主要毒性反应为潮热和恶心。结论戈舍瑞林联合阿那曲唑是一种有效且安全地治疗绝经前转移性乳腺癌的方案。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 绝经前期 戈舍瑞林 阿那曲唑
原文传递
阿那曲唑对绝经后乳腺癌患者血清脂联素和瘦素水平的影响 被引量:14
2
作者 张华 俞蕴利 朱亮 《重庆医学》 CAS 北大核心 2015年第13期1779-1781,共3页
目的观察阿那曲唑辅助治疗对绝经后乳腺癌患者血清脂联素、瘦素水平的影响。方法选取该院60例需要术后辅助内分泌治疗的绝经后乳腺癌患者,每天给予1mg阿那曲唑(每天1次)治疗,分别检测其服药前及服药后3、6、12个月的血脂、血清脂联素、... 目的观察阿那曲唑辅助治疗对绝经后乳腺癌患者血清脂联素、瘦素水平的影响。方法选取该院60例需要术后辅助内分泌治疗的绝经后乳腺癌患者,每天给予1mg阿那曲唑(每天1次)治疗,分别检测其服药前及服药后3、6、12个月的血脂、血清脂联素、瘦素水平。结果服用阿那曲唑后3个月血脂、血清脂联素、瘦素水平无明显变化,与服药前差异无统计学意义(P>0.05);6个月低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)明显升高,与服药前相比差异有统计学意义(P<0.05),其余无明显差异;12个月后总胆固醇(TC)、LDL-C、血清瘦素水平明显升高,而血清脂联素则降低明显,差异有统计学意义(P<0.05)。TC、LDL-C与血清脂联素具有明显负相关性,与血清瘦素水平具有明显正相关性(P<0.05);血清脂联素与瘦素具有明显负相关性(P<0.05)。结论绝经后乳腺癌患者术后接受阿那曲唑辅助治疗,可影响血清脂联素、瘦素的水平,从而导致血脂代谢紊乱。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 血清脂联素 瘦素 阿那曲唑
下载PDF
依西美坦和阿那曲唑在乳腺癌内分泌治疗中不良反应差异的分析 被引量:14
3
作者 李娜 杜扬帆 +1 位作者 李凯 闫顺朝 《现代肿瘤医学》 CAS 2019年第4期574-579,共6页
目的:探讨乳腺癌患者常用非甾体类芳香化酶抑制剂阿那曲唑和甾体类芳香化酶抑制剂依西美坦在不良反应方面的差异。方法:检索Pub Med、中国知识资源总库、CNKI、万方数据库中提供依西美坦和阿那曲唑不良反应的随机对照临床试验,对符合标... 目的:探讨乳腺癌患者常用非甾体类芳香化酶抑制剂阿那曲唑和甾体类芳香化酶抑制剂依西美坦在不良反应方面的差异。方法:检索Pub Med、中国知识资源总库、CNKI、万方数据库中提供依西美坦和阿那曲唑不良反应的随机对照临床试验,对符合标准的文献提取相关不良反应指标,应用Rev Man 5. 3软件进行Meta分析。结果:纳入5项研究,荟萃分析结果显示阿那曲唑和依西美坦在导致潮热、乏力、高血压、关节炎或关节痛方面无显著差异,而应用依西美坦高甘油三酯血症的发生率比阿那曲唑少19%(OR=0. 81,95%CI:0. 69~0. 94; P=0. 005),高胆固醇血症的发生率比阿那曲唑少1 7%(OR=0. 83,95%CI:0. 76~0. 92; P=0. 000 3),差异有统计学意义。结论:依西美坦比阿那曲唑较少引起高甘油三酯血症和高胆固醇血症,对于有高甘油三酯血症或高胆固醇血症患者及其他心血管疾病高危因素的患者,依西美坦可能是更好的选择。 展开更多
关键词 阿那曲唑 依西美坦 内分泌治疗 不良反应
下载PDF
绝经后乳腺癌术前阿那曲唑新辅助内分泌治疗58例临床效果观察 被引量:13
4
作者 刘金萍 李昀 《医学理论与实践》 2013年第14期1833-1835,共3页
目的:探讨对绝经后乳腺癌术前采用阿那曲唑行新辅助内分泌治疗效果观察。方法:选择符合标准的患者在外科手术前12周开始按要求接受阿那曲唑片治疗,并且按计划在治疗前、开始治疗后以及手术切除前测量各项观测指标。结果:58例患者经过3... 目的:探讨对绝经后乳腺癌术前采用阿那曲唑行新辅助内分泌治疗效果观察。方法:选择符合标准的患者在外科手术前12周开始按要求接受阿那曲唑片治疗,并且按计划在治疗前、开始治疗后以及手术切除前测量各项观测指标。结果:58例患者经过3个月的治疗后,超过55%的患者症状得到了部分缓解,完全缓解(CR)均无。手术方式均可进行改良根治手术。可切除率明显改善。术后病理完全缓解(pCR)均无。治疗中所有患者的不良反应程度较轻,药物耐受性均较好。结论:本研究结果表明阿那曲唑用于绝经后乳腺癌术前新辅助治疗时有一定的临床效果,对身体耐受度不高或不愿意接受化疗方式的患者是一个可行的选择方式。 展开更多
关键词 绝经后 乳腺癌 术前新辅助内分泌治疗 阿那曲唑
下载PDF
药物性卵巢去势联合阿那曲唑治疗绝经前转移性乳腺癌患者的临床研究 被引量:13
5
作者 刘芊 王涛 +3 位作者 江泽飞 曾敏 张少华 吴世凯 《肿瘤研究与临床》 CAS 2012年第6期392-394,共3页
目的探讨卵巢去势药物戈舍瑞林联合阿那曲唑治疗绝经前转移性乳腺癌患者的临床疗效及预后。方法回顾性分析44例绝经前晚期乳腺癌患者资料。患者应用阿那曲唑1mg,每日1次,连续口服4周为1个周期;戈舍瑞林3.6mg,每28d注射1次。所有患... 目的探讨卵巢去势药物戈舍瑞林联合阿那曲唑治疗绝经前转移性乳腺癌患者的临床疗效及预后。方法回顾性分析44例绝经前晚期乳腺癌患者资料。患者应用阿那曲唑1mg,每日1次,连续口服4周为1个周期;戈舍瑞林3.6mg,每28d注射1次。所有患者按期评价疗效并分析预后。结果临床获益率为52.4%(23/44),中位疾病进展时间(PFS)为8.3个月(95%臼:5.3~11.2个月)。按治疗前是否接受过解救化疗分组,未接受解救化疗组(21例)PFS优于接受过解救化疗组(23例),差异有统计学意义(16.9个月比5.8个月,P=0.048)。结论戈舍瑞林联合阿那曲唑对绝经前晚期乳腺癌的疗效肯定,是乳腺癌内分泌治疗的一种有效方案;对于激素依赖型绝经前乳腺癌患者,可以推荐作为一线治疗方案。 展开更多
关键词 转移性乳腺肿瘤 内分泌治疗 阿那曲唑 戈舍瑞林
原文传递
阿那曲唑对绝经后乳腺癌患者血脂的影响 被引量:10
6
作者 陆汉红 李青 +4 位作者 徐兵河 张频 袁芃 王佳玉 蔡锐刚 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期520-525,共6页
目的观察阿那曲唑辅助治疗对中国绝经后乳腺癌患者血脂代谢的影响及其他不良反应。方法需要术后辅助内分泌治疗的绝经后乳腺癌患者285例,给予阿那曲唑1mg,1次/d,分别检测其服药前及服药后3个月、6个月、1年、2年、3年、4年和5年的... 目的观察阿那曲唑辅助治疗对中国绝经后乳腺癌患者血脂代谢的影响及其他不良反应。方法需要术后辅助内分泌治疗的绝经后乳腺癌患者285例,给予阿那曲唑1mg,1次/d,分别检测其服药前及服药后3个月、6个月、1年、2年、3年、4年和5年的总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)水平。电话随访服药过程中出现的其他不良反应。结果285例患者的中位服药时问为3.6年。服药6个月后即导致LDL-C升高,持续至服药后第5年,其中服药后第4年最高,为(3.64±0.96)mmol/L,较服药前[(3.08±0.90)mmol/L]升高18.2%。服药1年后,TC和HDL-C外始升高,并持续至服药后第4年,TG无明显变化。亚组分析硅示,对于服药前伴有高血脂的患者,除服药后1年出现TC升高(随后恢复)外,阿那曲唑对高血压患者的血脂无明显影响;相对于〈60岁的患者,阿那曲唑对于年龄〉/60岁患者的血脂影响更明显。服药过程中出现的其他不良反应包括潮热、骨关节疼痛、烦躁、恶心呕吐、腹泻、乏力、阴道干燥、体重增加、阴道出血、骨折、皮疹等,均较轻微,患者可耐受。结论绝经后乳腺癌患者术后接受阿那曲唑辅助内分泌治疗,可导致血脂代谢的变化,主要表现为TC、LDL-C,HDL-C升高,尤其对于年龄≥60岁的患者影响更加明显。建议长期口服阿那曲唑的患者定期复查血脂。其他小良反应轻微,患可耐爱。 展开更多
关键词 乳腺癌患者 阿那曲唑 血脂代谢 绝经后 辅助内分泌治疗 低密度脂蛋白胆固醇 高密度脂蛋白胆固醇 LDL-C
原文传递
阿那曲唑对乳腺癌术后化疗患者血脂、肝功能及安全性的影响 被引量:10
7
作者 易哲福 朱碧荣 《解放军医药杂志》 CAS 2016年第8期72-76,共5页
目的研究阿那曲唑对乳腺癌术后化疗患者血脂、肝功能和安全性的影响。方法选取2008年4月—2010年3月武汉市第十一医院收治的122例乳腺癌术后化疗患者,按照治疗方法不同分为观察组和对照组,每组61例。对照组采取常规化疗方案加他莫昔芬... 目的研究阿那曲唑对乳腺癌术后化疗患者血脂、肝功能和安全性的影响。方法选取2008年4月—2010年3月武汉市第十一医院收治的122例乳腺癌术后化疗患者,按照治疗方法不同分为观察组和对照组,每组61例。对照组采取常规化疗方案加他莫昔芬进行内分泌治疗,观察组采用常规化疗方案加阿那曲唑进行内分泌治疗。比较两组治疗前后血脂、肝功能变化,临床疗效及不良反应情况。结果治疗1年后,甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高,持续至治疗后第5年,尤其是第5年,观察组TG、TC、LDL-C低于对照组(P<0.05),HDL-C高于对照组(P<0.05)。在治疗后1、2、3、4、5年,天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)及谷氨酰转肽酶(GGT)均呈不同程度的降低,尤其是治疗后第5年,观察组AST、ALT、TBIL及GGT显著低于对照组(P<0.05)。治疗后5年,观察组总缓解率和总存活率明显高于对照组(P<0.01)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论乳腺癌术后化疗患者采取阿那曲唑进行内分泌辅助治疗,能明显改善血脂及肝功能指标,临床疗效良好,安全性高,值得推广使用。 展开更多
关键词 乳腺癌 阿那曲唑 他莫昔芬 血脂 肝功能
下载PDF
阿那曲唑和他莫昔芬对绝经后乳腺癌患者子宫内膜、血脂代谢、免疫功能和性激素的影响 被引量:9
8
作者 王华龙 王鸿波 +1 位作者 单世胜 宋磊 《解放军医药杂志》 CAS 2018年第5期34-37,共4页
目的观察阿那曲唑和他莫昔芬对绝经后乳腺癌子宫内膜厚度、血脂代谢、免疫功能和性激素的影响。方法选取2013年1月—2015年12月咸阳市中心医院普通外科收治的绝经后乳腺癌女性患者100例,均采用乳腺癌标准治疗方案治疗;按照用药不同分为... 目的观察阿那曲唑和他莫昔芬对绝经后乳腺癌子宫内膜厚度、血脂代谢、免疫功能和性激素的影响。方法选取2013年1月—2015年12月咸阳市中心医院普通外科收治的绝经后乳腺癌女性患者100例,均采用乳腺癌标准治疗方案治疗;按照用药不同分为两组,阿那曲唑组采用阿那曲唑1 mg/d口服,他莫昔芬组采用他莫昔芬20 mg/d口服,治疗时间1年。比较子宫内膜厚度、血脂、免疫功能和性激素相关指标。结果治疗前两组各项指标差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后阿那曲唑组子宫内膜厚度显著下降(P<0.05),他莫昔芬组子宫内膜厚度显著升高(P<0.05),阿那曲唑组较他莫昔芬组子宫内膜厚度差异有统计学意义(P<0.01)。他莫昔芬组治疗后出现3例子宫内膜增生,1例子宫内膜息肉;阿那曲唑组治疗后出现1例子宫内膜增生。阿那曲唑组治疗后甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)较治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05);他莫昔芬组治疗后TG及HDL-C较治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05),但TC、LDL-C较治疗前显著降低(P<0.01),且治疗后他莫昔芬组TC、LDL-C与阿那曲唑组显著降低(P<0.01)。两组治疗后免疫功能提高(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后阿那曲唑组性激素水平显著下降,他莫昔芬组无变化(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿那曲唑能够降低绝经后乳腺癌患者的子宫内膜厚度和激素水平,改善血脂代谢。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 阿那曲唑 他莫昔芬 性腺甾类激素 子宫内膜
下载PDF
阿那曲唑治疗绝经后晚期乳腺癌的临床疗效分析 被引量:9
9
作者 张敏 李春艳 +1 位作者 郝晓甍 张瑾 《实用癌症杂志》 2010年第3期270-273,共4页
目的探讨阿那曲唑治疗绝经后晚期乳腺癌的临床疗效。方法回顾性分析阿那曲唑一线治疗301例绝经后晚期乳腺癌全国多中心的临床资料及疗效。结果 301例均可评价疗效,中位显效时间为2~3个月。CR为11.6%(35/301),PR为38.2%(115/301)。总客... 目的探讨阿那曲唑治疗绝经后晚期乳腺癌的临床疗效。方法回顾性分析阿那曲唑一线治疗301例绝经后晚期乳腺癌全国多中心的临床资料及疗效。结果 301例均可评价疗效,中位显效时间为2~3个月。CR为11.6%(35/301),PR为38.2%(115/301)。总客观缓解率(ORR)为49.8%(150/301)。中位疾病进展时间(TTP)为12个月。≥70岁者TTP为12个月,ORR为64.2%,均优于<70岁者。非内脏转移组(TTP为12个月,ORR为61.9%)优于肝脏以外内脏转移组(TTP为6个月,ORR为37.9%);肝脏以外内脏转移组TTP和ORR优于肝脏转移组(TTP3个月,ORR为7.1%)。激素受体双阳性组TTP为12个月和ORR为57.8%,明显优于激素受体单阳性组[ER(+)PR(-)、ER(-)PR(+)组];ER(+)PR(-)组TTP、ORR与ER(-)PR(+)组比较无显著性差异。结论阿那曲唑作为绝经后晚期乳腺癌患者内分泌一线治疗选择,能够有效提高疾病客观缓解率和延长疾病进展时间。 展开更多
关键词 阿那曲唑 芳香化酶抑制剂 内分泌治疗 乳腺癌
下载PDF
戈舍瑞林联合阿那曲唑作为一线内分泌方案治疗绝经前伴中、高危复发转移因素乳腺癌的临床研究 被引量:8
10
作者 陈德滇 黄胜 +4 位作者 周绍强 陈文林 杨庄青 张季 聂建云 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期225-227,共3页
背景与目的:现已证实治疗绝经前乳腺癌患者,阿那曲唑疗效优于他莫昔芬,并有研究表明戈舍瑞林为安全有效的卵巢去势药物,然而两者联用作为乳腺癌内分泌治疗一线方案则鲜有报道。本研究旨在观察分析戈舍瑞林联合阿那曲唑作为绝经前伴中、... 背景与目的:现已证实治疗绝经前乳腺癌患者,阿那曲唑疗效优于他莫昔芬,并有研究表明戈舍瑞林为安全有效的卵巢去势药物,然而两者联用作为乳腺癌内分泌治疗一线方案则鲜有报道。本研究旨在观察分析戈舍瑞林联合阿那曲唑作为绝经前伴中、高危复发转移因素的乳腺癌一线内分泌治疗临床疗效和预后。方法:分析本中心2002年至今应用戈舍瑞林联合阿那曲唑作为绝经前伴中、高危复发转移因素的68例乳腺癌患者一线内分泌治疗方案的疗效和预后;应用戈舍瑞林3.6 mg,每28 d皮下注射1次;阿那曲唑1 mg口服,每天1次;28 d为1个周期。所有患者按期评价疗效和不良反应。结果:68例患者中2例出现肿瘤复发转移,其余66例患者随访至今未出现肿瘤复发转移;中位治疗时间为3.6年,中位随访时间为48个月,无病生存率(disease-free survival,DFS)为97.1%,总生存率(overall survival,OS)为98.5%。结论:戈舍瑞林联合阿那曲唑治疗绝经前伴有中、高危复发转移因素乳腺癌疗效肯定,不良反应较轻,是一种有效的一线内分泌治疗药物。 展开更多
关键词 乳腺癌 内分泌治疗 阿那曲唑 芳香化酶抑制剂 戈舍瑞林
下载PDF
阿那曲唑联合伊班膦酸钠治疗绝经后乳腺癌骨转移的效果观察 被引量:8
11
作者 王如良 张少华 +3 位作者 李光辉 赵慧霞 彭秀梅 肖文华 《中国医药》 2017年第6期905-908,共4页
目的观察阿那曲唑联合伊班膦酸钠治疗绝经后乳腺癌骨转移的临床效果。方法回顾性分析2012年6月至2013年8月解放军总医院第一附属医院收治的绝经后乳腺癌骨转移106例女性患者的临床资料。根据用药方法的不同,将患者分为对照组和治疗组,... 目的观察阿那曲唑联合伊班膦酸钠治疗绝经后乳腺癌骨转移的临床效果。方法回顾性分析2012年6月至2013年8月解放军总医院第一附属医院收治的绝经后乳腺癌骨转移106例女性患者的临床资料。根据用药方法的不同,将患者分为对照组和治疗组,各53例。对照组给予口服阿那曲唑1mg,每日1次,至肿瘤进展。治疗组在此基础上,联合静脉滴注伊班膦酸钠治疗,将4mg伊班膦酸钠与500ml不含钙离子的0.9%氯化钠注射液混合稀释后,静脉持续滴注2h以上,1次/4周,持续应用至出现新的骨相关事件。治疗组患者中位治疗时间11个月;对照组患者中位治疗时间10个月。比较2组患者治疗前后的骨痛疼痛数字评分法(NRS)评分和Kamofsky评分,治疗后随访1、2、3年的生存率,治疗后骨转移病灶的治疗总有效率,以及发热、寒战、肌肉和骨酸痛等不良反应发生情况。结果治疗后,治疗组患者骨痛NRS评分明显低于对照组[(1.4±0.8)分比(2.5±1.2)分],Kamofsky评分明显高于对照组[(81±7)分比(72±7)分],差异均有统计学意义(均P〈0.05);治疗组患者的1、2、3年的生存率均明显高于对照组[90.6%(48/53)比79.2%(42/53)、77.4%(41/53)比50.9%(27/53)、49.1%(26/53)比20.8%(11/53)],差异均有统计学意义(均P〈0.05);治疗组患者骨转移病灶的治疗总有效率明显高于对照组[86.8%(46/53)比69.8%(37/53)],差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组和对照组不良反应发生率比较[9.4%(5/53)比17.0%(9/53)],差异无统计学意义(P〉0.05)。结论阿那曲唑联合伊班膦酸钠治疗绝经后乳腺癌骨转移患者的临床疗效明显,可有效减轻骨痛,促进骨转移病灶的修复,同时能延长患者的生存期,且不良反应较少。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 伊班膦酸钠 阿那曲唑 骨转移
下载PDF
阿那曲唑的药理作用及临床应用 被引量:8
12
作者 安富荣 崔岚 曹惠明 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期367-370,共4页
阿那曲唑是-种新型高选择性的非甾体类芳香酶抑制剂,临床用于绝经后妇女晚期乳腺癌的治疗。它通过阻断绝经后妇女内源性雌激素的合成,降低体内循环雌激素水平,达到有效阻滞肿瘤生长,甚至导致癌细胞死亡的作用。本品口服后吸收迅速... 阿那曲唑是-种新型高选择性的非甾体类芳香酶抑制剂,临床用于绝经后妇女晚期乳腺癌的治疗。它通过阻断绝经后妇女内源性雌激素的合成,降低体内循环雌激素水平,达到有效阻滞肿瘤生长,甚至导致癌细胞死亡的作用。本品口服后吸收迅速且完全,消除半率期较长(30-50h),每日只需口服一次(1mg)即可产生最大的雌二醇抑制作用,且耐受性较好。本文主要对阿那曲唑的药理作用机理、药代动力学和临床应用进展等进行了介绍。 展开更多
关键词 阿那曲唑 药理作用 药代动力学 临床应用 非甾体类芳香酶抑制剂 毒理学 抗癌药
下载PDF
阿那曲唑和他莫昔芬对绝经后激素受体阳性转移性乳腺癌患者的疗效及肿瘤相关炎性因子的影响对比 被引量:8
13
作者 童刚领 程勃然 +4 位作者 陈晓秋 吴烜 申东兰 彭安 王树滨 《广西医学》 CAS 2018年第1期4-6,共3页
目的比较阿那曲唑和他莫昔芬对绝经后激素受体阳性转移性乳腺癌[HR(+)MBC]患者的疗效及血清肿瘤相关炎性因子表达水平的影响。方法选取50例HR(+)MBC患者,其中使用芳香化酶抑制剂阿那曲唑治疗者26例(阿那曲唑组),使用传统药物他莫昔芬治... 目的比较阿那曲唑和他莫昔芬对绝经后激素受体阳性转移性乳腺癌[HR(+)MBC]患者的疗效及血清肿瘤相关炎性因子表达水平的影响。方法选取50例HR(+)MBC患者,其中使用芳香化酶抑制剂阿那曲唑治疗者26例(阿那曲唑组),使用传统药物他莫昔芬治疗者24例(他莫昔芬组),比较患者的治疗效果以及治疗前后血清白细胞介素(IL)-1、IL-2、IL-6、IL-8、IL-10和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达水平。结果阿那曲唑组的临床疗效优于他莫昔芬组(P<0.05)。治疗后,他莫昔芬组IL-1、IL-8、IL-10和TNF-α水平较治疗前下降(均P<0.05),阿那曲唑组IL-1、IL-8、IL-10、TNF-α水平较治疗前降低(均P<0.05),阿那曲唑组IL-1、IL-2、IL-6、IL-8、IL-10、TNF-α水平均低于他莫昔芬组(均P<0.05)。结论阿那曲唑对HR(+)MBC的疗效优于他莫昔芬;两种药物对肿瘤生长相关炎性因子表达水平的影响存在差异,而这种差异可能与疗效密切相关。 展开更多
关键词 转移性乳腺癌 激素受体阳性 绝经 阿那曲唑 他莫昔芬 炎性因子
下载PDF
他莫昔芬和阿那曲唑内分泌治疗对乳腺癌患者骨代谢的影响 被引量:8
14
作者 谢惠君 李洪梅 +3 位作者 吴柳华 陈建安 陈勇 王晓华 《广西医学》 CAS 2018年第16期1796-1798,共3页
目的探讨他莫昔芬和阿那曲唑内分泌治疗对乳腺癌患者骨代谢的影响。方法选择乳腺癌患者148例,随机分为他莫昔芬组75例和阿那曲唑组73例,术后分别给予他莫昔芬(20 mg/d)、阿那曲唑(1 mg/d)口服。治疗前及治疗12个月后比较两组患者的降钙... 目的探讨他莫昔芬和阿那曲唑内分泌治疗对乳腺癌患者骨代谢的影响。方法选择乳腺癌患者148例,随机分为他莫昔芬组75例和阿那曲唑组73例,术后分别给予他莫昔芬(20 mg/d)、阿那曲唑(1 mg/d)口服。治疗前及治疗12个月后比较两组患者的降钙素、骨钙素、骨碱性磷酸酶水平及腰椎骨密度。结果治疗12个月后,两组患者的降钙素、骨碱性磷酸酶水平均较治疗前升高(均P<0.05),骨钙素、腰椎骨密度水平均较治疗前降低(均P<0.05),阿那曲唑组降钙素、骨碱性磷酸酶、骨钙素均高于他莫昔芬组,而腰椎骨密度水平低于他莫昔芬组(均P<0.05)。结论服用阿那曲唑和他莫昔芬均可导致乳腺癌患者骨代谢异常,但他莫昔芬对骨代谢影响程度小于阿那曲唑。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 内分泌治疗 阿那曲唑 他莫昔芬 骨代谢 术后 辅助治疗
下载PDF
第三代芳香化酶抑制剂促生长作用的有效性及安全性 被引量:7
15
作者 李小玲 叶进 《中南药学》 CAS 2020年第4期630-634,共5页
芳香化酶可使雄烯二酮转化为雌酮、睾酮转化为雌二醇,是体内雌激素生物合成的限速酶。芳香化酶抑制剂本用于治疗雌激素依赖的乳腺癌患者,但因其独特的药理作用——可通过抑制雌激素合成而延缓骨龄,因此可应用于各类原因所致的身材矮小... 芳香化酶可使雄烯二酮转化为雌酮、睾酮转化为雌二醇,是体内雌激素生物合成的限速酶。芳香化酶抑制剂本用于治疗雌激素依赖的乳腺癌患者,但因其独特的药理作用——可通过抑制雌激素合成而延缓骨龄,因此可应用于各类原因所致的身材矮小的儿童。现对其促生长作用的有效性及安全性有关研究进行综述,以2008年以后发表的文献为主。 展开更多
关键词 芳香酶抑制剂 来曲唑 阿那曲唑 促生长作用
下载PDF
第三代非甾体类芳香化酶抑制剂治疗矮身材儿童有效性与安全性的系统评价 被引量:1
16
作者 刘峥 杨春松 +5 位作者 曾力楠 贾知军 成果 余勤 吴瑾 张伶俐 《中国循证医学杂志》 CSCD 北大核心 2024年第4期429-438,共10页
目的青春中晚期矮身材儿童的生长潜能可能受限于雌激素对骨骺闭合的影响,近年来有临床研究将第三代非甾体类芳香化酶抑制剂(AIs)用于治疗矮身材儿童,但属超说明书用药。本研究旨在系统评价第三代非甾体类AIs治疗矮身材儿童的有效性与安... 目的青春中晚期矮身材儿童的生长潜能可能受限于雌激素对骨骺闭合的影响,近年来有临床研究将第三代非甾体类芳香化酶抑制剂(AIs)用于治疗矮身材儿童,但属超说明书用药。本研究旨在系统评价第三代非甾体类AIs治疗矮身材儿童的有效性与安全性,为临床合理用药提供循证证据。方法计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、CNKI、WanFang Data、VIP和CBM数据库,搜集重组人生长激素(rhGH)联合或不联合第三代非甾体类AIs治疗矮身材儿童的相关临床研究,检索时限均从建库至2022年12月28日。由两名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果最终纳入文献18篇,共9项随机对照试验和9项队列研究,包括患者1053例。Meta分析结果显示:在有效性方面,试验组患者的最终成年身高[MD=2.48,95%CI(2.02,2.94),P<0.01]、治疗结束时的预测成年身高[MD=4.27,95%CI(2.71,5.83),P<0.01]、预测成年身高差值[MD=4.26,95%CI(3.23,5.28),P<0.01]、骨龄[MD=-0.62,95%CI(-0.89,-0.36),P<0.01]、骨龄差值/实际年龄差值[MD=-0.47,95%CI(-0.56,-0.37),P<0.01]、生长速率[MD=1.34,95%CI(0.89,1.78),P<0.01]均优于对照组,但两组治疗结束时的身高[MD=4.03,95%CI(-0.01,8.06),P=0.05]差异无统计学意义;在安全性方面,试验组的不良事件总发生率[RR=2.10,95%CI(1.48,2.99),P<0.01]高于对照组,其中两组的内分泌系统不良事件、皮肤及皮下组织系统不良事件发生率差异有统计学意义(P<0.05),两组的肝胆系统、肾脏泌尿系统、代谢及营养类、胃肠道系统、肌肉骨骼系统、血液与淋巴系统、血管与淋巴管系统及神经精神系统不良事件的发生率差异则无统计学意义(P>0.05)。结论现有证据表明,第三代非甾体类AIs联合rhGH可有效改善矮身材儿童的最终成年身高,但可能增加不良事件的发生率。受纳入研究质量及随访时间的限制,未来� 展开更多
关键词 芳香化酶抑制剂 来曲唑 阿那曲唑 重组人生长激素 矮身材 系统评价
原文传递
梯度洗脱HPLC法测定阿那曲唑及片中的有关物质 被引量:4
17
作者 王建 李佳妮 王知坚 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1292-1298,共7页
目的:建立梯度洗脱HPLC法测定阿那曲唑原料药及片中的有关物质。方法:采用Welch Ultimate C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相A为乙腈-水(40∶60),流动相B为乙腈-水(60∶40),线性梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,柱温3... 目的:建立梯度洗脱HPLC法测定阿那曲唑原料药及片中的有关物质。方法:采用Welch Ultimate C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相A为乙腈-水(40∶60),流动相B为乙腈-水(60∶40),线性梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,柱温35℃,检测波长215 nm。结果:阿那曲唑与6种中间体、副产物完全分离。各杂质的线性关系良好,平均回收率均在97%∽113%之内,重复性RSD为5.1%,检测限为0.02∽0.04μg·m L-1。有关物质测定结果:异构体为0∽0.19%,杂质B为0∽0.01%,杂质C为0∽0.04%,杂质A为0∽0.08%,杂质D为0∽0.01%,杂质E为0∽0.04%,其他单个最大杂质为0.05%∽0.28%,杂质总量为0.06%∽0.42%。结论:经方法学验证,本法可用于阿那曲唑及片剂中的杂质检测。 展开更多
关键词 阿那曲唑 阿那曲唑片 有关物质 杂质检测 高效液相色谱法 梯度洗脱
原文传递
唑来膦酸或帕米膦酸二钠联合阿那曲唑治疗绝经后乳腺癌骨转移的疗效观察 被引量:6
18
作者 单风晓 任铁军 《中国癌症防治杂志》 CAS 2016年第1期27-31,共5页
目的比较唑来膦酸和帕米膦酸二钠分别联合阿那曲唑治疗绝经后乳腺癌骨转移的临床疗效及不良反应。方法收集2010年1月至2014年6月我院肿瘤科收治的绝经后乳腺癌骨转移患者51例,以随机数字表法分为对照组(n=27)和治疗组(n=24)。治疗组口... 目的比较唑来膦酸和帕米膦酸二钠分别联合阿那曲唑治疗绝经后乳腺癌骨转移的临床疗效及不良反应。方法收集2010年1月至2014年6月我院肿瘤科收治的绝经后乳腺癌骨转移患者51例,以随机数字表法分为对照组(n=27)和治疗组(n=24)。治疗组口服阿那曲唑(1 mg/d)联合唑来膦酸4 mg静滴;对照组口服阿那曲唑(1 mg/d)联合帕米膦酸二钠60 mg静滴,28 d为1个周期。观察两组骨痛缓解情况、骨转移灶清退情况、无骨相关事件(skeletal related evend,SRE)生存时间、总生存时间及不良反应。结果治疗14 d后对照组和治疗组疼痛控制总有效率分别为66.7%和87.5%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗56 d后对照组疼痛控制总有效率为77.8%,治疗组为91.7%,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组的骨转移灶清退情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组与治疗组中位无SRE生存时间为17.4个月和22.4个月,中位总生存时间为25.8个月和35.1个月,差异均有统计学意义(P<0.05)。不良反应主要为发热、肌肉及骨酸痛等,给予对症治疗后缓解。结论唑来膦酸联合阿那曲唑治疗绝经后乳腺癌骨转移疗效较好,不良反应可耐受,安全性良好,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 唑来膦酸 帕米膦酸二钠 阿那曲唑 骨转移 疗效 安全性
下载PDF
阿司匹林和塞来昔布对乳腺癌细胞MCF-7增殖的影响 被引量:5
19
作者 张岩 王杨 闫秀欣 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期901-904,共4页
目的:观察阿司匹林和塞来昔布及二者分别联合阿那曲唑对乳腺癌细胞MCF-7增殖的影响,探讨并比较阿司匹林和塞来昔布的抗肿瘤作用。方法:MTT法检测不同浓度的阿司匹林(2.5、5.0和10.0mmol.L-1)和塞来昔布(30、60和120μmol.L-1)分别作用... 目的:观察阿司匹林和塞来昔布及二者分别联合阿那曲唑对乳腺癌细胞MCF-7增殖的影响,探讨并比较阿司匹林和塞来昔布的抗肿瘤作用。方法:MTT法检测不同浓度的阿司匹林(2.5、5.0和10.0mmol.L-1)和塞来昔布(30、60和120μmol.L-1)分别作用人乳腺癌细胞株MCF-7不同时间(24、48和72h)的细胞增殖抑制率,以不含药物的培养液作为阴性对照组,以阿霉素作为阳性对照组。MTT法检测不同浓度阿那曲唑(0.5和1.0mmol.L-)及其分别联合不同浓度阿司匹林(2.5、5.0和10.0mmol.L-1)和塞来昔布(30、60和120μmol.L-1)作用于MCF-7细胞48h的细胞增殖抑制率,以不含药物组为阴性对照组。结果:①阿司匹林各剂量组细胞增殖抑制率随药物浓度的增加、作用时间的延长而提高(P<0.01)。②塞来昔布各剂量组的细胞增殖抑制率随药物浓度的增加、作用时间的延长而升高(P<0.01)。③10mmol.L-1阿司匹林和120μmol.L-1塞来昔布单独作用72h抑制率分别达68.88%和87.00%;阳性对照组阿霉素2.0μmol.L-1作用72h抑制率达86.30%。④0.5μmol.L-1阿那曲唑与阿司匹林联合各剂量组的抑制率均明显高于0.5μmol.L-1阿那曲唑单药组(P<0.05),0.5μmol.L-1阿那曲唑联合10.0mmol.L-1阿司匹林对MCF-7的抑制率明显高于0.5μmol.L-1阿那曲唑联合2.5、5.0mmol.L-1阿司匹林(P<0.05)。0.5μmol.L-1阿那曲唑分别与60、120μmol.L-1塞来昔布联合组的抑制率明显高于0.5μmol.L-1阿那曲唑单药组及0.5μmol.L-1阿那曲唑与30μmol.L-1塞来昔布联合组的抑制率(P<0.05),0.5μmol.L-1阿那曲唑联合120μmol.L-1塞来昔布对MCF-7的抑制率明显高于0.5μmol.L-1阿那曲唑联合60μmol.L-1塞来昔布(P<0.05)。1.0μmol.L-1阿那曲唑分别联合10.0mol.L-1阿司匹林、60和120μmol.L-1塞来昔布各组的抑制率明显高于1.0μmol.L-1阿那曲唑单药组(P<0.05),1.0μmol.L-1阿那曲唑联合120μmol.L-1塞来昔布对MCF-7的抑制率明显高于1.0μmol.L-1阿那曲唑联合60μm 展开更多
关键词 非甾体抗炎药 阿司匹林 塞来昔布 阿那曲唑 乳腺肿瘤 人乳腺癌细胞 MCF-7
下载PDF
抗肿瘤药物阿那曲唑的合成方法改进 被引量:5
20
作者 葛泽梅 崔家玲 +1 位作者 程铁明 李润涛 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2003年第3期146-147,152,共3页
目的改进抗肿瘤药物阿那曲唑的合成工艺。方法以 1,3,5 三甲苯为起始原料 ,经过两步溴化、氰化、甲基化和N 烷基化 5步反应合成阿那曲唑 ,在第二步和最后一步反应中使用相转移催化方法。结果成功地合成阿那曲唑 ,总收率为 2 8%。结论... 目的改进抗肿瘤药物阿那曲唑的合成工艺。方法以 1,3,5 三甲苯为起始原料 ,经过两步溴化、氰化、甲基化和N 烷基化 5步反应合成阿那曲唑 ,在第二步和最后一步反应中使用相转移催化方法。结果成功地合成阿那曲唑 ,总收率为 2 8%。结论改进后的合成方法反应时间明显缩短 ,操作方法大大简化 ,所有原料均国产化 ,更适合于工业化生产。 展开更多
关键词 药物化学 制备 化学合成 相转移催化 阿那曲唑 抗肿瘤
下载PDF
上一页 1 2 5 下一页 到第
使用帮助 返回顶部