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表面等离子体共振免疫传感的放大检测研究 被引量:7
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作者 裴仁军 汪尔康 杨秀荣 《北京大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期186-191,共6页
表面等离子体共振免疫传感器是一类相对新型的免疫检测技术。将链霉亲和素 生物素系统用于表面等离子体共振免疫传感的信号放大 ,实时检测了人免疫球蛋白G(hIgG)的蛋白浓度。发生免疫反应的传感片和生物素化抗体反应后 ,传感片表面的... 表面等离子体共振免疫传感器是一类相对新型的免疫检测技术。将链霉亲和素 生物素系统用于表面等离子体共振免疫传感的信号放大 ,实时检测了人免疫球蛋白G(hIgG)的蛋白浓度。发生免疫反应的传感片和生物素化抗体反应后 ,传感片表面的一层生物素分子随后与链霉亲和素 生物素化抗体复合物中的链霉亲和素的活性位点发生亲和反应 ,从而使传感片表面特异健合的物质质量显著增加 ,大大提高了免疫检测的灵敏度和检测限。免疫反应经放大后 ,可检测 0 0 0 5~ 10 展开更多
关键词 表面等离子体共振技术 免疫传感器 放大检测 链霉亲和素-生物素化抗体复合物 免疫检测 免疫球蛋白
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人-猪链球菌感染性综合征的病原特征分析 被引量:21
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作者 杨华富 朱凤才 +5 位作者 史智扬 庄菱 顾玲 郭喜玲 胡晓杼 汪华 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2001年第6期92-93,120,共3页
目的 评价人源和猪源猪链球菌的药敏和致病力情况 ,分析这些菌株间的同源性。方法 用K -B法对这些菌株进行药敏试验 ;用菌株对家兔和小白鼠进行攻击试验 ;用菌体脂肪酸分析和随机DNA基因扩增分析技术进行菌株间的同源性研究。结果 ... 目的 评价人源和猪源猪链球菌的药敏和致病力情况 ,分析这些菌株间的同源性。方法 用K -B法对这些菌株进行药敏试验 ;用菌株对家兔和小白鼠进行攻击试验 ;用菌体脂肪酸分析和随机DNA基因扩增分析技术进行菌株间的同源性研究。结果 人源和猪源猪链球菌对青霉素钾、氯霉素、头孢拉定、头孢呋新、头孢三嗪、头孢噻甲羧肟、菌必治、万古霉素、氨苄青霉素、红霉素敏感 ,对四环素、链霉素不敏感 ,小白鼠对这些菌株不敏感 ,而家兔敏感 ,接种这类菌株可致家兔死亡。菌体脂肪酸分析和随机DNA基因扩增分析提示 :这些菌株间的以及与猪链球菌 2型参考菌株间的亲缘关系很近 ,与血链球菌、无乳链球菌等 7种链球菌及肠球菌的亲缘关系较远。结论 这些人源和猪源猪链球菌均为猪链球菌 2型 ,致病力极强 ,人源与猪源猪链球菌同源。 展开更多
关键词 猪链球菌2型 菌体脂肪酸 DNA 动物实验
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噬菌体法检测利福平耐药在耐多药肺结核诊断中的应用价值 被引量:14
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作者 丁秀秀 谭守勇 +3 位作者 谭耀驹 邝少佳 邝浩斌 黎燕琼 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2012年第24期4088-4090,共3页
目的:评估噬菌体检测利福平耐药性在快速早期诊断耐多药肺结核的临床应用价值。方法:收集广州市胸科医院2009-2011年诊治菌阳肺结核患者的痰噬菌体检测利福平耐药结果和培养法的药物敏感结果进行对照。结果:(1)在药物敏感试验证实RFP耐... 目的:评估噬菌体检测利福平耐药性在快速早期诊断耐多药肺结核的临床应用价值。方法:收集广州市胸科医院2009-2011年诊治菌阳肺结核患者的痰噬菌体检测利福平耐药结果和培养法的药物敏感结果进行对照。结果:(1)在药物敏感试验证实RFP耐药的患者中,82.7%为耐多药肺结核。(2)在菌阳肺结核中耐多药肺结核患病率24.6%。其中初治和复治涂阳肺结核患者中耐多药肺结核分别为4.1%和54.9%。(3)在耐多药肺结核患者中,噬菌体法检测RFP耐药阳性率为79.0%。(4)噬菌体法和培养法检测RFP耐药有较好的相关性(r=0.587)。结论:噬菌体法检测RFP耐药性与耐多药结核病诊断符合率较高。噬菌体法测定RFP耐药可以作为耐多药的早期诊断依据。由于噬菌体法检测快速、方便和简易,它可以作为耐多药肺结核的早期诊断和筛查。 展开更多
关键词 结核 噬菌体法 分枝杆菌噬菌体 结核分枝杆菌结核 药物敏感性试验 肺结核/耐多药
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酶放大镧系元素发光法测定碱性磷酸酶 被引量:6
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作者 赵启仁 李美佳 +4 位作者 刘洁 宋娜玲 庄湘莲 陈艾 林汉 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第1期71-74,共4页
报告了应用酶放大镧系元素发光法测定碱性磷酸酶的方法.应用5氟水杨酸磷酸酯作为酶底物,并对方法学中的多种因素进行了最佳比.用甲基硅油(I)改进了信/噪比的稳定性.方法的灵敏度为4U/L.精密度为10%.精密度为10%... 报告了应用酶放大镧系元素发光法测定碱性磷酸酶的方法.应用5氟水杨酸磷酸酯作为酶底物,并对方法学中的多种因素进行了最佳比.用甲基硅油(I)改进了信/噪比的稳定性.方法的灵敏度为4U/L.精密度为10%.精密度为10%的浓度范围是200~300×102U/L.测量值的相对误差<10%.测定了血清中的碱性磷酸酶浓度,回收率为93%~95%. 展开更多
关键词 酶放大 镧系元素 发光分析法 碱性磷酸酶
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金黄色葡萄球菌所致食源性疾病分离株的多态性分析 被引量:10
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作者 邓志爱 李孝权 +3 位作者 李钏华 张欣强 张健 莫自耀 《实用预防医学》 CAS 2006年第3期498-500,共3页
目的对一起食源性疾病的病原学进行检测和分析。方法按照相关卫生检验标准对食源性疾病患者肛拭、呕吐物、剩余食品等26份检材进行致病菌检测,并对所分离的菌株进行随机扩增DNA多态性分析。结果从2名患者肛拭子、吃剩的相关食品中分离到... 目的对一起食源性疾病的病原学进行检测和分析。方法按照相关卫生检验标准对食源性疾病患者肛拭、呕吐物、剩余食品等26份检材进行致病菌检测,并对所分离的菌株进行随机扩增DNA多态性分析。结果从2名患者肛拭子、吃剩的相关食品中分离到8株产A型肠毒素的金黄色葡萄球菌,其中两份食品直接检出A型肠毒素,RAPD图谱显示8株金黄色葡萄球菌可分成2个基因型。结论结合流行病学调查资料、临床资料、病原学鉴定及随机扩增DNA多态性分析结果,证实该起食源性疾病是由于进食金黄色葡萄球菌污染的食品所致。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 食源性疾病 随机扩增DNA多态性
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噬菌体生物扩增法与常规方法在结核分枝杆菌检测中的比较 被引量:7
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作者 冯爽 刘树业 +3 位作者 张立 李志媛 张立霞 刘刚 《实用预防医学》 CAS 2011年第5期920-922,共3页
目的评价噬菌体生物扩增技术在结核分枝杆菌快速检测中的临床应用价值,并与其他两种常规方法进行比较。方法应用噬菌体生物扩增法(PhaB法)、Bactec 960培养法、涂片法同时对135份临床确诊为结核病(包括肺结核、结核性胸膜炎、结核性脑膜... 目的评价噬菌体生物扩增技术在结核分枝杆菌快速检测中的临床应用价值,并与其他两种常规方法进行比较。方法应用噬菌体生物扩增法(PhaB法)、Bactec 960培养法、涂片法同时对135份临床确诊为结核病(包括肺结核、结核性胸膜炎、结核性脑膜炎)的患者的标本(痰、胸腔积液、肺泡灌洗液、脑脊液)以及排除结核病的患者(21例慢性支气管炎、20例支气管扩张病、18例肺癌、8例肺炎)的痰液共计67份进行检测。结果 135份标本应用噬菌体生物扩增法、Bactec 960培养法与涂片法的阳性率为48.2%、44.4%、28.2%。噬菌体生物扩增法的阳性检出率较高于涂片法,差异有统计学意义,阳性符合率为58.5%(38/65),阴性符合率为95.7%(67/70),总体符合率为77.8%(105/135)。噬菌体生物扩增法与Bactec 960培养法比较差异有统计学意义,阳性符合率为78.5%(51/65),阴性符合率为72.9%(51/70),总体符合率为75.6%(102/135)。在涂片阴性、Bactec 960培养法检测均为阴性的75例标本中,用噬菌体生物扩增法检测出11例阳性,其检出率为14.7%。67份排除结核病的痰标本应用三种方法的阳性率均为0%。结论噬菌体生物扩增法检测结核分枝杆菌在诊断结核病中有较好的灵敏度和特异度,是辅助诊断和鉴别诊断结核病的有效手段。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 噬菌体生物扩增法 Bactec960培养法 涂片法
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噬菌体生物扩增法检测结核性胸膜炎患者胸水临床应用研究 被引量:5
7
作者 万义福 熊国亮 +1 位作者 张周云 涂少华 《实验与检验医学》 CAS 2009年第1期5-6,共2页
目的评价噬菌体生物扩增法检测胸水中结核分枝杆菌对诊断结核性胸膜炎的临床应用价值。方法采用噬菌体生物扩增法技术对73例结核性胸膜炎患者,20例非结核性胸膜炎患者胸水中的结核分枝杆菌进行检测,同份标本同时进行涂片抗酸染色、罗氏... 目的评价噬菌体生物扩增法检测胸水中结核分枝杆菌对诊断结核性胸膜炎的临床应用价值。方法采用噬菌体生物扩增法技术对73例结核性胸膜炎患者,20例非结核性胸膜炎患者胸水中的结核分枝杆菌进行检测,同份标本同时进行涂片抗酸染色、罗氏培养。结果73例结核性胸膜炎胸水,噬菌体生物扩增法阳性率为49.3%(36/73)、涂片抗酸染色阳性率为2.7%(2/73)、罗氏培养阳性率为4.1%(3/73)。20例非结核性胸膜炎,噬菌体生物扩增法、涂片抗酸染色、罗氏培养都未检出阳性。结论噬菌体生物扩增法检测胸水中结核分枝杆菌只需2天时间,操作简便、灵敏度高、特异性强,不需要特殊仪器设备,可作为诊断结核性胸膜炎的一种好方法。 展开更多
关键词 胸膜炎 胸水 结核分枝杆菌 噬菌体生物扩增法
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ATP生物荧光增幅法在化妆品微生物检测中的验证研究 被引量:5
8
作者 翟磊 葛媛媛 +4 位作者 崔生辉 刘吉泉 洪海军 Annemieke Masolijn 姚粟 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期771-775,782,共6页
选取清洁类、护理类、美容修饰类6种化妆品和7株代表菌株,开展了ATP生物荧光增幅法与《化妆品安全技术规范》(2015年版)中菌落总数、霉菌和酵母菌检验方法的部分等效性研究。将代表菌株按照目标浓度10,5,1和0.1 CFU/g分别接种于6种化妆... 选取清洁类、护理类、美容修饰类6种化妆品和7株代表菌株,开展了ATP生物荧光增幅法与《化妆品安全技术规范》(2015年版)中菌落总数、霉菌和酵母菌检验方法的部分等效性研究。将代表菌株按照目标浓度10,5,1和0.1 CFU/g分别接种于6种化妆品,每个浓度重复检测5次,经Fisher exact test统计分析发现ATP生物荧光增幅法的检测限显著优于标准方法(p=0.0001)。7株代表菌株在MTAT培养基中生长良好,ATP生物荧光增幅法检测人工污染样品结果均为阳性,表明该方法的专属性良好。选取3家不同的实验室,采用两种方法对相同产品进行比对检测,检测结果无统计学差异(p>0.05),表明该方法的重现性良好。选取不同品牌TAT肉汤配制的富集培养基MTAT进行增菌,ATP检测结果均为阳性,表明该方法的耐用性良好。因此,ATP生物荧光增幅法与标准方法具有部分等效性。 展开更多
关键词 ATP生物荧光增幅法 化妆品 微生物检测 方法验证
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基于己烯雌酚-生物素双功能配体的己烯雌酚化学发光酶联免疫吸附检测技术研究 被引量:4
9
作者 陈宗粉 王新阳 +1 位作者 宁保安 邵长利 《食品安全质量检测学报》 CAS 北大核心 2022年第6期1826-1833,共8页
目的基于己烯雌酚-生物素双功能配体和生物素-亲和素信号放大系统建立生物素-亲和素化学发光酶联免疫吸附试验(biotin-avidin-amplified chemiluminescent immunosorbent assay,BA-CLIA)法检测牛奶中的己烯雌酚的方法。方法采用1-乙基-... 目的基于己烯雌酚-生物素双功能配体和生物素-亲和素信号放大系统建立生物素-亲和素化学发光酶联免疫吸附试验(biotin-avidin-amplified chemiluminescent immunosorbent assay,BA-CLIA)法检测牛奶中的己烯雌酚的方法。方法采用1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐/N-羟基琥珀酰亚胺法[N-(3-dimethylaminopropyl)-N′-ethylcarbodiimide hydrochloride/N-hydroxysuccinimide,EDC/NHS]制备己烯雌酚-生物素双功能配体;棋盘滴定法优化己烯雌酚-生物素双功能配体与抗己烯雌酚单克隆抗体的最佳稀释比例;对有机溶剂、离子强度、pH等影响因素进行优化后建立基于直接竞争化学发光免疫吸附试验检测己烯雌酚的标准曲线;通过特异性试验测定该方法与己烯雌酚结构类似物的交叉反应率;最后选取牛奶进行加标回收试验验证该方法在实际样品中检测的可行性。结果BA-CLIA法对己烯雌酚的半数抑制浓度为3.45 ng/mL,检出限为0.020 ng/mL,与传统竞争酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)方法比较,检测灵敏度提高了6.22倍;BA-CLIA法与己烯雌酚类似物(双烯雌酚、雌二醇、雌三醇和双酚A)的交叉反应性较低,显示了较好的特异性;采用该方法检测牛奶中的己烯雌酚,平均加标回收率为92.80%~95.74%,变异系数小于等于8.05%。结论该方法灵敏度高、特异性好,适用于牛奶中的己烯雌酚的测定。 展开更多
关键词 双功能配体 生物素-亲和素化学发光酶联免疫吸附试验 己烯雌酚检测 化学发光免疫分析
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噬菌体法检查痰中结核分枝杆菌 被引量:2
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作者 彭丽 罗永艾 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期400-402,共3页
关键词 分枝杆菌 非典型性 噬菌体生物扩增法
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结核分枝杆菌荧光定量聚合酶链反应与噬菌体生物扩增法早期诊断结核性渗出性胸膜炎的应用价值 被引量:3
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作者 吴睿彦 邱薇 +4 位作者 王维勇 肖芃 陈品儒 岑文昌 陈慧玉 《中国社区医师(医学专业)》 2012年第14期267-268,共2页
目的:探讨荧光定量聚合酶链反应检测技术与噬菌体生物扩增法在早期诊断结核性渗出性胸膜炎的临床应用价值。方法:对145例结核性渗出性胸膜炎患者行胸腔穿刺抽液术,标本送检结核分枝杆菌的荧光定量聚合酶链反应、噬菌体生物扩增法检测,... 目的:探讨荧光定量聚合酶链反应检测技术与噬菌体生物扩增法在早期诊断结核性渗出性胸膜炎的临床应用价值。方法:对145例结核性渗出性胸膜炎患者行胸腔穿刺抽液术,标本送检结核分枝杆菌的荧光定量聚合酶链反应、噬菌体生物扩增法检测,并对两种方法进行比较。结果:荧光定量聚合酶链反应检测阳性率53.1%,高于噬菌体生物扩增法32.4%,P<0.01有极显著差异,聚合酶链反应检测明显优于噬菌体生物扩增法。结论:结核分枝杆菌的荧光定量聚合酶链反应对早期诊断结核性渗出性胸膜炎有重要的诊断价值;噬菌体生物扩增法有一定参考价值。 展开更多
关键词 聚合酶链反应 噬菌体生物扩增法 结核性渗出性胸膜炎
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噬菌体法与比例法在结核分枝杆菌药敏检测的比较研究 被引量:3
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作者 戴俊华 吴蓉 +2 位作者 康向东 胡忠义 王洁 《检验医学》 CAS 北大核心 2008年第3期230-232,共3页
目的探讨噬菌体检测技术(PhaB)同时快速检测4种一线抗结核药物耐药性的可能性,分析其临床应用价值。方法应用PhaB同时测定53株结核分枝杆菌(MTB)临床分离株对链霉素、异烟肼、利福平和乙胺丁醇的耐药性,并与比例法的药敏结果比较,对2种... 目的探讨噬菌体检测技术(PhaB)同时快速检测4种一线抗结核药物耐药性的可能性,分析其临床应用价值。方法应用PhaB同时测定53株结核分枝杆菌(MTB)临床分离株对链霉素、异烟肼、利福平和乙胺丁醇的耐药性,并与比例法的药敏结果比较,对2种方法检测结果不符的菌株进行Bactec-960药敏测定。结果PhaB检测链霉素、异烟肼、利福平、乙胺丁醇药敏结果与比例法药敏结果符合率分别为94.3%、90.6%、96.2%和88.7%。共有7株菌株16个药敏结果PhaB与比例法检测结果不符。Bactec-960检测结果有5株12个药敏结果支持PhaB结果,2株4个药敏结果支持比例法结果。结论PhaB同时检测链霉素、异烟肼、利福平、乙胺丁醇药敏结果与比例法检测结果有较高的符合率,可作为MTB耐药性的快速筛选方法。 展开更多
关键词 分枝杆菌 结核 噬菌体检测技术 比例法 药物敏感试验
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Efficient management and maintenance of ultrasonic nebulizers to prevent microbial contamination 被引量:1
13
作者 Yoko Ida Hiroaki Ohnishi +3 位作者 Kouji Araki Ryoichi Saito Shin Kawai Takashi Watanabe 《World Journal of Methodology》 2016年第1期126-132,共7页
AIM:To seek the cause of Burkholderia cepacia complex(Bcc) infection outbreak and evaluate the efficacy of new methods for nebulizer maintenance. METHODS: We investigated the annual number of Bcc isolates recovered fr... AIM:To seek the cause of Burkholderia cepacia complex(Bcc) infection outbreak and evaluate the efficacy of new methods for nebulizer maintenance. METHODS: We investigated the annual number of Bcc isolates recovered from clinical samples in our hospital between 1999 and 2013. Swab samples were randomly collected for bacterial culture before patient use from 10 each of the two machine types in August 2001; these included 20 samples from each of the following: Drain tubes, operating water chambers, oscillators, and nebulizing chambers. In addition, 10 samples each of nebulizer solutions before and after use were cultured. For environmental investigation, 10 samples were collected from sinks in the nurse stations of the wards where patients positive for Bcc were hospitalized. Numbers of Bcc isolates were compared before and after introduction of new methods for nebulizer maintenance in October 2001. In addition, randomly amplified polymorphic DNA(RAPD) assay was applied to find the genetic divergence of the Bcc isolates obtained from clinical samples and nebulizers. RESULTS: From January 1999 to December 2013, a total of 487 Bcc isolates were obtained from clinical specimens from 181 patients. Notably, 322(66.1%) Bcc isolates were obtained from clinical specimens from 1999 to 2001, including 244(115 patients) from sputum and 34(11 patients) from blood. During this period, 14 isolates were obtained from nebulizer components. Among these, six were derived from nebulizer drain tubes, five from operating water chambers, and one from the oscillator before patient use, and two from nebulizer solutions after patient use. When Bcc was isolated from the nebulizer solution after patient use, Bcc was simultaneously detected in other parts of the nebulizer. Bcc was not isolated from any nebulizer solution before use. RAPD assays revealed similar DNA profiles in isolates obtained from patients and nebulizers. Investigation revealed damaged diaphragms in many nebulizers. The new maintenance methods for nebulizers, including restri 展开更多
关键词 Prevention CONTAMINATION BURKHOLDERIA cepacia Randomly amplified POLYMORPHIC DNA assay Ultrasonic NEBULIZER
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ATP生物荧光增幅法在控制菌检测中的验证研究——应用于化妆品领域 被引量:2
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作者 刘瑞娜 孙思佳 +11 位作者 葛媛媛 刘吉泉 洪海军 崔生辉 刘艺茹 翟磊 林雅芳 沈颖 陈怡文 刘骥 李婷 姚粟 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期252-258,共7页
参照《中国药典》(2020版)药品微生物检验替代方法验证指导原则中定性检验方法的验证要求,选取了清洁类、护理类、美容修饰类等6种化妆品,从专属性、检测限、重现性和耐用性4个方面开展了ATP生物荧光增幅法与《化妆品安全技术规范》(201... 参照《中国药典》(2020版)药品微生物检验替代方法验证指导原则中定性检验方法的验证要求,选取了清洁类、护理类、美容修饰类等6种化妆品,从专属性、检测限、重现性和耐用性4个方面开展了ATP生物荧光增幅法与《化妆品安全技术规范》(2015版)中耐热大肠菌群、铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌检验标准方法的部分等效性研究。结果显示,ATP生物荧光增幅法的专属性和耐用性良好;采用该方法检测3种控制菌代表菌株的LOD 50分别为0.20、0.35和0.14 CFU/g,经Fisher exact test统计分析,ATP生物荧光增幅法检测限均显著优于相应标准方法(P<0.05);3家不同实验室使用2种方法对相同人工污染样品的检测结果无统计学差异(P>0.05),说明ATP生物荧光增幅法重现性良好。研究结果表明,ATP生物荧光增幅法与《化妆品安全技术规范》(2015版)中耐热大肠菌群、铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌检验的标准方法具有部分等效性,可实现化妆品中各类微生物在48 h的同步检测。 展开更多
关键词 ATP生物荧光增幅法 化妆品 控制菌 耐热大肠菌群 金黄色葡萄球菌 铜绿假单胞菌
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噬菌体生物扩增法快速测定结核分枝杆菌对异烟肼和利福平的药物敏感性应用价值 被引量:1
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作者 范怀玉 李爱英 +4 位作者 贾俊英 张宏 王晓平 李欣 吴海峰 《河北医药》 CAS 2009年第7期789-792,共4页
目的探讨噬菌体生物扩增法(PhaB)快速测定结核分枝杆菌对异烟肼(INH)和利福平(RFP)的药物敏感性在临床应用价值。方法选择初治肺结核病患者留痰后培养获得的结核分枝杆菌菌株69株和复治患者留痰后培养获得的结核分枝杆菌菌株98株。均经... 目的探讨噬菌体生物扩增法(PhaB)快速测定结核分枝杆菌对异烟肼(INH)和利福平(RFP)的药物敏感性在临床应用价值。方法选择初治肺结核病患者留痰后培养获得的结核分枝杆菌菌株69株和复治患者留痰后培养获得的结核分枝杆菌菌株98株。均经改良罗氏培养基培养并进行菌型鉴定,证实为结核分枝杆菌(MTB)。分别采用PhaB法和改良罗氏比例法检测其对INH和RFP的耐药性,将2种方法的结果进行敏感度、特异度和符合率比较。结果(1)初治结核分枝杆菌69株中,与改良罗氏比例法比较,PhaB法检测INH的敏感度、特异度和符合率分别为80%(4/5)、90.6%(58/64)和89.9%(62/69);PhaB法检测RFP的敏感度、特异度和符合率分别为100%(3/3)、95.5%(63/66)和95.7%(66/69)。(2)复治结核分枝杆菌98株中,与改良罗氏比例法比较,PhaB法检测INH的敏感度、特异度和符合率分别为89.7%(35/39)、88.1%(52/59)和88.7%(87/98);PhaB法检测RFP的敏感度、特异度和符合率分别为97.1%(34/35)、93.7%(59/63)和94.9%(93/98)。结论噬菌体生物扩增法同改良罗氏比例法比较有较高的敏感度、特异度和符合率,可快速、准确地检测结核分枝杆菌对INH和RFP的耐药性。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 异烟肼 利福平 耐药性 噬菌体生物扩增法 改良罗氏比例法
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回顾性分析噬菌体生物扩增技术在肺结核诊断中的应用 被引量:1
16
作者 胡永芳 《国际检验医学杂志》 CAS 2014年第10期1316-1317,共2页
目的评价噬菌体生物扩增技术(PhaB)在肺结核诊断中的应用。方法回顾性分析采用PhaB法、3D培养法、直接涂片法检测373份痰标本的抗酸杆菌结果。结果 PhaB法、3D培养法、直接涂片法检测抗酸杆菌的阳性率分别为53.6%、56.6%及20.1%。以3D... 目的评价噬菌体生物扩增技术(PhaB)在肺结核诊断中的应用。方法回顾性分析采用PhaB法、3D培养法、直接涂片法检测373份痰标本的抗酸杆菌结果。结果 PhaB法、3D培养法、直接涂片法检测抗酸杆菌的阳性率分别为53.6%、56.6%及20.1%。以3D培养法结果为标准,直接涂片法的敏感性、特异度、准确性分别为33.2%、95.7%及60.3%;PhaB法的敏感性、特异度、准确性分别为89.1%、93.6%及90.6%。直接涂片法与PhaB法检测结果比较,差异有统计学意义(χ2=94.7,P<0.01);PhaB法与3D培养法检测结果比较,差异无统计学意义(χ2=3.46,P>0.05)。结论 PhaB法检测结核分枝杆菌具有较高的敏感性、特异度、准确性,值得在临床推广。 展开更多
关键词 分枝杆菌 结核 诊断 噬菌体生物扩增技术
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噬菌体生物扩增技术在结核病诊断中的临床价值探讨 被引量:1
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作者 晏江丽 徐静 雷敏 《华西医学》 CAS 2016年第2期274-277,共4页
目的比较分析噬菌体生物扩增(pha B)法、抗酸染色法和分枝杆菌培养法在结核病患者中的诊断性能,评价pha B法用于结核感染诊断的临床价值。方法采用pha B法、抗酸染色法和分枝杆菌培养法分别对2014年1月-12月就诊的157例结核病患者的晨... 目的比较分析噬菌体生物扩增(pha B)法、抗酸染色法和分枝杆菌培养法在结核病患者中的诊断性能,评价pha B法用于结核感染诊断的临床价值。方法采用pha B法、抗酸染色法和分枝杆菌培养法分别对2014年1月-12月就诊的157例结核病患者的晨痰和随机痰标本进行检测,以χ2检验比较其诊断性能的差异。结果 pha B法、抗酸染色法和分枝杆菌培养法对结核病患者的检测灵敏度分别为68.2%、52.2%和89.8%;以培养法结果为金标准,pha B法和抗酸染色法的阳性符合度分别为74.5%和57.4%(P<0.05),总体符合度为75.8%和60.5%(P<0.05);Pha B法在双份痰标本涂片法均为阴性的患者中的阳性检出率为33.3%(25/75);抗酸染色法的检测时间为1 h,Pha B法为46 h,培养法为9.5 d。结论 pha B法具有高灵敏度、高特异性、快速简便、可鉴别死菌或活菌、可进行耐药性检测等优点,适用于作为结核病的初筛试验或作为传统检测方法的有效补充试验。 展开更多
关键词 噬菌体生物扩增技术 噬菌体 结核分枝杆菌 结核感染 结核病
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噬菌体生物扩增法在关节结核诊治中的临床应用研究 被引量:1
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作者 李卓 刘晓艳 +3 位作者 申勇 吕翠环 刘丰胜 贾晨光 《河北医科大学学报》 CAS 2012年第5期525-527,共3页
目的探讨噬菌体生物扩增法(phage amplified biologically assay,PhaB)快速检测关节结核脓液中结核分枝杆菌的临床应用价值。方法采用PhaB技术对关节结核患者36例,非结核性关节炎患者20例关节液中的结核分枝杆菌进行检测,同份标本同时... 目的探讨噬菌体生物扩增法(phage amplified biologically assay,PhaB)快速检测关节结核脓液中结核分枝杆菌的临床应用价值。方法采用PhaB技术对关节结核患者36例,非结核性关节炎患者20例关节液中的结核分枝杆菌进行检测,同份标本同时进行涂片抗酸染色、罗氏培养。结果 36例关节结核积液,PhaB阳性率为47.2%(17/36)、涂片抗酸染色阳性率为2.7%(1/36)、罗氏培养阳性率为5.5%(2/36)。20例非结核性关节炎患者PhaB、涂片抗酸染色、罗氏培养特异性均为100.0%。结论 PhaB法检测关节积液中结核分枝杆菌只需2d,操作简便、灵敏度高、特异性强,不需要特殊仪器设备,可作为诊断关节结核的一种好方法。 展开更多
关键词 结核 骨关节 分枝杆菌属 噬菌体扩增实验
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ATP生物荧光增幅法在化妆品微生物检测中的适用性研究 被引量:1
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作者 李婷 沈颖 +4 位作者 蔡俊松 刘艺茹 陈怡文 刘骥 姚粟 《日用化学工业》 CAS 北大核心 2021年第6期513-521,527,共10页
收集了不同功能宣称、作用部位、产品剂型、使用人群的普通化妆品和特殊化妆品,共计17个品牌34种市售产品,开展了ATP生物荧光增幅法的方法适用性研究。通过样品影响测试选择本底荧光信号值符合方法要求的产品进行接菌试验,将大肠埃希氏... 收集了不同功能宣称、作用部位、产品剂型、使用人群的普通化妆品和特殊化妆品,共计17个品牌34种市售产品,开展了ATP生物荧光增幅法的方法适用性研究。通过样品影响测试选择本底荧光信号值符合方法要求的产品进行接菌试验,将大肠埃希氏菌(Escherichia coli)、铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、枯草芽胞杆菌(Bacillus subtilis)、白色念珠菌(Canidia albicans)和黑曲霉(Aspergillus niger)按照目标浓度10~100 CFU/g接种于供试化妆品中,根据接菌试验结果评价ATP生物荧光增幅法的适用性。结果表明,31种化妆品本底荧光信号值在45~526 RLU之间,均小于3倍空白培养基信号值,符合检测方法要求;3种产品部分批次的荧光信号值高于3倍空白培养基信号值,未通过样品影响测试。27种供试产品接菌试验全部阳性检出,可使用ATP生物荧光增幅法进行微生物检测;4种供试产品均存在部分菌株未能检出的现象,需采用稀释法、中和法或膜过滤等方法开展进一步研究。综上,ATP生物荧光增幅法用于化妆品微生物检测有效可行,可推广应用于化妆品中微生物污染样品的快速筛查。 展开更多
关键词 ATP生物荧光增幅法 化妆品 微生物 适用性
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酸性成纤维细胞生长因子阳离子脂质体在大鼠体内的药动学 被引量:1
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作者 王倩 项琪 黄亚东 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期1024-1028,共5页
采用pH梯度法制备了酸性成纤维细胞生长因子(aFGF)阳离子脂质体,建立了生物素-亲和素放大酶联免疫吸附测定(BA-ELISA)法检测大鼠血清中的药物浓度。结果显示,血清中的aFGF浓度在31.2~500 pg/ml范围内线性关系良好,回收率大于97%,日内、... 采用pH梯度法制备了酸性成纤维细胞生长因子(aFGF)阳离子脂质体,建立了生物素-亲和素放大酶联免疫吸附测定(BA-ELISA)法检测大鼠血清中的药物浓度。结果显示,血清中的aFGF浓度在31.2~500 pg/ml范围内线性关系良好,回收率大于97%,日内、日间RSD<10%。大鼠分别尾静脉注射不同剂量(20、50和100μg/kg)的aFGF阳离子脂质体和aFGF溶液,用以考察制品在大鼠体内的药动学行为。结果显示,低、中、高浓度的aFGF阳离子脂质体与aFGF溶液相比,阳离子脂质体组的消除半衰期(t1/2)和平均滞留时间(MRT)均显著延长(P<0.05);阳离子脂质体组的药-时曲线下面积(AUC)呈现出剂量依赖性增长,并且高剂量组的AUC与高浓度aFGF溶液组相比有极显著差异(P<0.01)。本研究结果表明,aFGF阳离子脂质体延长了aFGF的体内存在时间,有效提高了aFGF的生物利用度。 展开更多
关键词 酸性成纤维细胞生长因子 阳离子脂质体 药动学 生物素-亲和素放大酶联免疫吸附测定(BA-ELISA)
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