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漾濞核桃ISSR-PCR反应体系的建立 被引量:8
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作者 陈少瑜 杨恩 +2 位作者 范志远 张雨 习学良 《西部林业科学》 CAS 2007年第4期109-112,共4页
以漾濞核桃为研究对象,在从其新叶获得高质量基因组DNA的基础上,通过反应体系和反应程序的试验,建立了漾濞核桃ISSR-PCR反应体系:20 uL反应体系中Mg2+的浓度为0.225 mmol/L,引物的浓度为0.5mmol/L,dNTP的浓度为0.2 mmol/L,TaqDNA聚合酶0... 以漾濞核桃为研究对象,在从其新叶获得高质量基因组DNA的基础上,通过反应体系和反应程序的试验,建立了漾濞核桃ISSR-PCR反应体系:20 uL反应体系中Mg2+的浓度为0.225 mmol/L,引物的浓度为0.5mmol/L,dNTP的浓度为0.2 mmol/L,TaqDNA聚合酶0.6 U,2.0 uL的10×Buffer和1 uL(40 ng)的模板。反应的基本程序为:95℃预变性600 s,94℃变性30 s,50℃退火60 s,72℃链延伸120 s,35次循环后,72℃延伸420 s。针对不同引物对退火温度进行适当调整,可以获得更为理想的电泳结果;并对云南11个漾濞核桃及杂交品种进行扩增,获得稳定、清晰的电泳结果。 展开更多
关键词 漾濞核桃 ISSR-PCR 反应体系 反应程序
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矮化蓖麻RAPD-PCR反应体系及扩增程序的优化 被引量:3
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作者 姚远 陈永胜 +3 位作者 李凤山 黄凤兰 宋永辉 陈献辉 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2009年第3期284-287,共4页
目的优化矮化蓖麻RAPD-PCR反应体系及扩增程序。方法采用正交试验设计,优化RAPD-PCR反应体系(引物、dNTP、Taq酶和Mg2+浓度)及扩增程序(退火温度、退火时间、变性时间、延伸时间和循环次数)。结果25μl反应体系中最佳浓度配比为:引物0.3... 目的优化矮化蓖麻RAPD-PCR反应体系及扩增程序。方法采用正交试验设计,优化RAPD-PCR反应体系(引物、dNTP、Taq酶和Mg2+浓度)及扩增程序(退火温度、退火时间、变性时间、延伸时间和循环次数)。结果25μl反应体系中最佳浓度配比为:引物0.36μmol/L,dNTP0.24mmol/L,Taq酶0.05U/μl,Mg2+1.20mmol/L;最佳扩增程序为:94℃预变性2min;94℃变性45s,36℃退火45s,72℃延伸80s,共35个循环;最后72℃再延伸5min。结论已优化了矮化蓖麻RAPD-PCR的反应体系及扩增程序,为应用RAPD-PCR技术对蓖麻株高性状进行研究奠定了基础。 展开更多
关键词 矮化蓖麻 RAPD-PCR 反应体系 扩增程序 正交设计
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漾濞核桃RAPD反应优化体系的建立 被引量:3
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作者 杨恩 陈少瑜 +2 位作者 张雨 范志远 习学良 《福建林业科技》 北大核心 2005年第4期25-28,48,共5页
以漾濞核桃中的大姚三台核桃为实验材料,通过对影响RAPD扩增结果的主要因子Tag酶、Mg+2、引物、模板DNA、dNTPs等不同的浓度和组合的试验研究,确定了漾濞核桃的最适反应体系和扩增程序,即在25μL反应体系中,0.75 u.L-1Taq DNA聚合酶,3.0... 以漾濞核桃中的大姚三台核桃为实验材料,通过对影响RAPD扩增结果的主要因子Tag酶、Mg+2、引物、模板DNA、dNTPs等不同的浓度和组合的试验研究,确定了漾濞核桃的最适反应体系和扩增程序,即在25μL反应体系中,0.75 u.L-1Taq DNA聚合酶,3.0 mmol.L-1Mg+2,0.3 mmol.L-1引物,含1.6 mg.L-1模板,2.5 ul 10×Buffer,dNTPs各0.2 mmol.L-1。扩增程序为:94℃预变性300 s,94℃变性40 s,36℃退火60 s,72℃链延伸120 s,45次循环后,72℃延伸600 s。 展开更多
关键词 漾濞核桃 RAPD(随机扩增多态性DNA) 反应体系 扩增程序 品种鉴定
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动态数据采集系统中虚拟仪器的设计与实现 被引量:6
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作者 田湛君 《基础自动化》 CSCD 2002年第2期30-31,55,共3页
提供了直接面向操作者的动态数据采集分析系统的虚拟仪器硬件构成、设计与实现。虚拟仪器技术是现代计算机技术与传统仪器技术相结合的新兴的边缘科学技术 ,代表了仪器技术发展的方向 。
关键词 虚拟仪器 程控放大 信号调理器 动态数据采集系统 设计
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