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中国人脂联素基因单核苷酸多态性与2型糖尿病的相关性 被引量：39
1
作者 夏晖 莫永珍 +2 位作者 卞茸文 沈捷 马立隽 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期236-237,共2页
在中国人群中对脂联素基因的两个单核苷酸多态性 (SNP) (SNP +2 76,SNP +4 5 )进行筛查 ,结果SNP +4 5三种基因型分布差异有显著性 ,糖尿病人群中G/G基因型明显多于非糖尿病人群 ,提示该基因可能是中国人
关键词 中国人 脂联素 基因 单核苷酸 多态性 2型糖尿病 相关性
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脂联素基因多态性与2型糖尿病的关系 被引量：27
2
作者 董艳 李果 +3 位作者 骆天红 吴刚 黄薇 罗敏 《上海第二医科大学学报》 CSCD 2004年第12期1001-1003,1020,共4页
目的研究脂联素基因单核苷酸多态性 (SNP) 4 5T→G和 2 76G→T两个位点与上海地区汉族人 2型糖尿病之间的关系。方法采用病例—对照研究方法 ,以聚合酶链式反应—限制性内切酶长度多态性 (PCR RFLP)技术 ,对 195例 2型糖尿病患者和 187... 目的研究脂联素基因单核苷酸多态性 (SNP) 4 5T→G和 2 76G→T两个位点与上海地区汉族人 2型糖尿病之间的关系。方法采用病例—对照研究方法 ,以聚合酶链式反应—限制性内切酶长度多态性 (PCR RFLP)技术 ,对 195例 2型糖尿病患者和 187例正常对照者脂联素基因SNP4 5、SNP2 76多态性位点进行基因分型。结果SNP4 5和SNP2 6 7两个多态性位点的基因型和等位基因频率在 2型糖尿病组和正常对照组中的分布无显著差异 (P >0 .0 5 ) ;各组中TG单倍型纯合携带者 (TG/TG)与TG单倍型杂合携带者 (TG/X)或未携带者 (X/X)的体重指数比较均无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论脂联素基因的SNP4 5和SNP2 76多态性位点与上海地区汉族人群中 2型糖尿病无明显相关性。 展开更多
关键词 2型糖尿病 脂联素 SNP 正常 多态性位点 基因多态性 携带者 上海地区 基因型 等位基因频率
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脂联素基因多态性与胰岛素抵抗的相关性研究 被引量：19
3
作者 杜鹏飞 徐敏 +5 位作者 洪洁 顾卫琼 张翼飞 杨义生 李小英 宁光 《中华糖尿病杂志（1006-6187）》 CSCD 2004年第6期393-396,共4页
目的　探讨脂联素基因 (apM1)多态性与胰岛素敏感性 (IS)及胰岛 β细胞功能之间的关系。　方法　运用PCR 直接测序验证的方法在 2 2 1例无亲缘关系的上海地区汉族人群 (糖代谢正常者 10 8例 ,异常者 113例 )中检测apM 1基因 2号外显子... 目的　探讨脂联素基因 (apM1)多态性与胰岛素敏感性 (IS)及胰岛 β细胞功能之间的关系。　方法　运用PCR 直接测序验证的方法在 2 2 1例无亲缘关系的上海地区汉族人群 (糖代谢正常者 10 8例 ,异常者 113例 )中检测apM 1基因 2号外显子及内含子的多态性。并结合Bergman微小模型技术探求它与IS和胰岛 β细胞急性反应能力 (AIRG)之间的关系。 　结果　上海地区汉族人群中apM 1基因 +45和 +2 76位有T/G单核苷酸多态性 (SNP)存在。SNP4 5位为T/G者发生胰岛素抵抗 (IR) (ISIOR =0 389,95 %CI =0 188～ 0 80 3,P <0 0 5 )、低AIRG(AIRGOR =0 2 98,95 %CI =0 12 0～ 0 74 1,P <0 0 5 )、高血糖 (OR =0 4 4 6 ,95 %CI=0 2 2 0～ 0 90 4 ,P <0 0 5 )的危险度明显较T/T者低 ;SNP4 5位为T/T者的体质指数 (BMI)和胰岛素水平较高、IR程度较重、高密度脂蛋白 (HDL)水平较低 (P <0 0 5 ) ;在血糖水平正常的人群中 ,随着SNP2 76位G等位基因含量的增加 ,脂联素和HDL水平降低 (P <0 0 5 )。　结论　apM1基因 2号外显子SNP4 5T/G变异与肥胖度、IR及AIRG相关 ;2号内含子SNP2 76G/T多态性与血清脂联素水平相关。 展开更多
关键词 脂联素 SNP 胰岛素抵抗 基因多态性 正常 相关性研究 IR 外显子 急性反应 胰岛素水平
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痰湿体质高血压病患者脂联素异常与脂联素基因多态性的相关性研究 被引量：24
4
作者 钱岳晟 张怡 +3 位作者 周晓鸥 张伟忠 高平进 朱鼎良 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期454-457,共4页
目的探讨痰湿体质与非痰湿体质高血压病患者脂联素(adiponectin,APN)水平的差异,以及这种差异与APN基因多态性的关联。方法将250例高血压病患者(痰湿组137例,非痰湿组113例)进行血清APN检测,选择APN基因8个单核苷酸(single nucleotide p... 目的探讨痰湿体质与非痰湿体质高血压病患者脂联素(adiponectin,APN)水平的差异,以及这种差异与APN基因多态性的关联。方法将250例高血压病患者(痰湿组137例,非痰湿组113例)进行血清APN检测,选择APN基因8个单核苷酸(single nucleotide polymorphism,SNP)位点进行相关性研究。结果痰湿组和非痰湿组血清APN水平分别为(5.07±0.35)μg/mL和(6.41±0.39)μg/mL,两组比较,差异有统计学意义(P=0.045);两组APN基因8个SNP位点的多态性分布差异无统计学意义(P>0.05);APN基因rs1063537(3224C/T)多态性位点痰湿组血清APN水平均明显低于非痰湿组,TT位点分别为(2.580±1.029)μg/mL、(6.011±0.945)μg/mL,CT位点分别为(5.113±0.968)μg/mL、(7.812±0.161)μg/mL,差异有统计学意义(P=0.017,P=0.021)。CC位点分别为(5.426±0.591)μg/mL、(6.130±0.668)μg/mL,差异无统计学意义(P>0.05)。结论痰湿体质高血压病患者血清APN水平明显低于非痰湿质高血压病患者,而且APN基因SNP3224的T基因携带者可能是APN异常的遗传特征。 展开更多
关键词 高血压病 脂联素 痰湿体质 基因多态性
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脂联素基因SNP276多态性与2型糖尿病易感性及胰岛素敏感性的关联 被引量：18
5
作者 汝颖 马猛 +4 位作者 马腾 王长江 王佑民 章秋 陈明卫 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期698-701,共4页
目的观察中国人脂联素基因(adipase most abundont gene transcript1,APM1)SNP276多态性分布及其与2型糖尿病及胰岛素敏感性的关系。方法417名无亲缘关系的安徽地区汉族人,141人为正常糖耐量(normal glucose tolerance,NGT)者,276例为2... 目的观察中国人脂联素基因(adipase most abundont gene transcript1,APM1)SNP276多态性分布及其与2型糖尿病及胰岛素敏感性的关系。方法417名无亲缘关系的安徽地区汉族人,141人为正常糖耐量(normal glucose tolerance,NGT)者,276例为2型糖尿病(type2diabetes,T2DM)患者。用稳态模式胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及胰岛β细胞功能指数(HOMA-βcell)估测胰岛β细胞胰岛素分泌功能及外周组织胰岛素敏感性。采用聚合酶链反应-单链构象多态性方法初筛APM1后,进行DNA直接测序。结果(1)NGT者SNP276基因型分别为GG0.489、GT0.418及TT0.092,G为优势等位基因,频率为0.699;SNP276基因型及等位基因在NGT与T2DM者间分布差异有统计学意义(P值为0.031,0.013),GG+TG基因型与HOMA-IR正相关(r=0.199,P<0.01),其携带者患T2DM的风险增加(OR=2·447,95%CI1.067-5.612,P=0.035)。(2)T2DM组中,无论GG型或GT型,与TT型相比,前者的体重指数、体脂百分比、空腹血糖及HOMA-IR均高于后者(P<0.05或<0.01),另外,GG型的收缩压亦高于TT型(P=0·011);NGT组中,可见相似结果,非TT型的体重指数、体脂百分比、腰臀比、空腹胰岛素、口服葡萄糖耐量试验2h胰岛素及HOMA-IR均高于TT型(P<0.05或<0.01)。结论APM1基因SNP276多态性与中国人2型糖尿病及胰岛素敏感性具有相关性。 展开更多
关键词 脂联素基因 2型糖尿病 胰岛素敏感性 多态性
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秦川牛脂联素基因SNPs检测及其与胴体、肉质性状的相关性 被引量：17
6
作者 杨彦杰 昝林森 王洪宝 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1006-1012,共7页
利用PCR-SSCP结合测序技术对405头24月龄秦川牛脂联素基因SNPs位点进行检测,运用SPSS统计程序中的GLM模型将检测到的SNPs位点与部分胴体及肉质性状的相关性进行了分析。结果检测到AA、AB、BB、CC、CD5种基因型,其中AB、BB型个体在脂联... 利用PCR-SSCP结合测序技术对405头24月龄秦川牛脂联素基因SNPs位点进行检测,运用SPSS统计程序中的GLM模型将检测到的SNPs位点与部分胴体及肉质性状的相关性进行了分析。结果检测到AA、AB、BB、CC、CD5种基因型,其中AB、BB型个体在脂联素基因第2外显子64bp处发现G→C突变,CD型个体第3外显子50bp处发现C→T的突变,G→C导致谷氨酸(GGA)转化为谷氨酰胺(GCA),C→T导致丝氨酸(TCA)转化为亮氨酸(TTA)。方差分析结果表明:AA型个体的宰前活重、胴体重、眼肌面积显著高于BB型(P<0.05),而在胴体腿臀围方面,AA型个体极显著高于AB型、BB型个体(P<0.01)。CD型个体的宰前活重、胴体腿臀围、皮下脂肪厚、背膘厚、嫩度都显著优于CC型个体(P<0.05)。脂联素基因该位点可能是影响秦川牛胴体及肉质性状的主效QTL或与之紧密连锁,可作为秦川牛高档牛肉生产的候选分子标记。 展开更多
关键词 脂联素基因 SNPS 胴体性状 肉质性状 秦川牛
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鸭脂联素基因单核苷酸多态性检测及群体遗传分析 被引量：15
7
作者 董飚 龚道清 +4 位作者 孟和 郁建锋 赵旭庭 段修军 顾志良 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期995-1000,共6页
以昆山麻鸭、樱桃谷鸭、高邮鸭、荆江麻鸭、金定鸭,山麻鸭、龙白鸭和白羽番鸭8个鸭品种为实验材料,根据鸭脂联素基因开放阅读框序列设计5对引物,用PCR-SSCP方法进行单核苷酸多态性分析,并对不同品种群体进行群体遗传学分析。结果发现引... 以昆山麻鸭、樱桃谷鸭、高邮鸭、荆江麻鸭、金定鸭,山麻鸭、龙白鸭和白羽番鸭8个鸭品种为实验材料,根据鸭脂联素基因开放阅读框序列设计5对引物,用PCR-SSCP方法进行单核苷酸多态性分析,并对不同品种群体进行群体遗传学分析。结果发现引物4扩增片段上共存有7个单碱基突变,第430、457、523处的G-A、A-G、T-C单碱基突变导致第144、153、175个氨基酸分别由丙氨酸(A)变为苏氨酸(T)、异亮氨酸(I)变为缬氨酸(V)、酪氨酸(Y)变为组氨酸(H);而C507T,T540C,C576T和C597T4个单碱基突变为沉默突变。鸭群中表现出AA、AB、AC、BB、BC、CC、DD、DE8种基因型。8种基因型在8个鸭品种间分布存在极显著的差异(P<0.01)。除金定鸭外,其他品种均处于Hardy-Weinberg平衡状态。群体遗传分析表明金定鸭的纯合度最高,高邮鸭最低,其他各群体的纯合度较相近;金定鸭为低度多态,高邮鸭为高度多态,其他品种为中度多态。表明鸭脂联素基因不同品种中具有丰富的单核苷酸多态性,可以进一步作为候选基因来分析其与脂肪性状的相关性。 展开更多
关键词 鸭 脂联素基因 单核苷酸多态性 遗传分析 脂肪性状
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针刺对2型糖尿病大鼠抵抗素、脂联素及其基因表达的影响 被引量：16
8
作者 孙志 马丽 韩海荣 《中国康复理论与实践》 CSCD 2010年第6期532-534,F0003,共4页
目的探讨针刺对2型糖尿病大鼠抵抗素、脂联素基因表达的作用。方法将造模成功的大鼠按随机化原则分为针刺组、西药组、模型组,同时将普食组大鼠作为正常对照组,每组各8只。针刺组大鼠放入固定器中,取"后三里"(相当于足三里)... 目的探讨针刺对2型糖尿病大鼠抵抗素、脂联素基因表达的作用。方法将造模成功的大鼠按随机化原则分为针刺组、西药组、模型组,同时将普食组大鼠作为正常对照组,每组各8只。针刺组大鼠放入固定器中,取"后三里"(相当于足三里)、内庭和胰俞穴针刺治疗,西药组用罗格列酮灌胃,模型组用双蒸水灌胃,1次/d,连续4周。实验结束后,处死动物取材,检测血清抵抗素、脂联素的含量,RT-PCR检测抵抗素、脂联素的基因表达。结果针刺组在血糖、血脂明显降低的同时,血清抵抗素明显低于模型组(P<0.01),脂联素高于模型组(P<0.05);西药组抵抗素与模型组相比明显下降(P<0.01),但脂联素无提高。针刺组大鼠抵抗素基因表达低于模型组和西药组,脂联素基因表达提高。结论针刺对2型糖尿病大鼠具有明显降低抵抗素基因表达和提高脂联素基因表达的作用,从而改善胰岛素抵抗。 展开更多
关键词 针刺 2型糖尿病 抵抗素 脂联素 基因表达
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脂联素基因多态性和血清脂联素水平与2型糖尿病的相关性研究 被引量：14
9
作者 卜瑞芳 吴文君 +5 位作者 邓振霞 许岚 顾敏锋 沈泓 华嘉临 奚惠芳 《医学研究生学报》 CAS 2007年第3期285-289,共5页
目的:探讨血清脂联素水平及脂联素基因(apM1)第45位点单核苷酸多态性(SNP45)与2型糖尿病的关系。方法:采用放射免疫法对289例2型糖尿病组患者和85例对照组人群进行血清脂联素水平测定,并用Taq-M an探针技术进行apM1基因多态性分析。结... 目的:探讨血清脂联素水平及脂联素基因(apM1)第45位点单核苷酸多态性(SNP45)与2型糖尿病的关系。方法:采用放射免疫法对289例2型糖尿病组患者和85例对照组人群进行血清脂联素水平测定,并用Taq-M an探针技术进行apM1基因多态性分析。结果:2型糖尿病组、2型糖尿病伴肥胖组以及单纯肥胖组的血清脂联素水平较正常对照组显著降低(P<0.05);2型糖尿病伴肥胖组及2型糖尿病组女性的血清脂联素浓度显著高于男性(P<0.05);多元逐步回归分析显示,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及胰岛素抵抗指数是影响2型糖尿病患者血清脂联素水平的独立相关因素。apM1基因多态性分析显示,SNP45在2型糖尿病组、2型糖尿病伴肥胖组以及单纯肥胖组与正常对照组比较有显著性差异(P<0.05);等位基因分布频率提示,G等位基因在糖尿病人群中多见(P<0.05),糖尿病组中携带TG′GG型的患者血清脂联素水平显著低于TT型患者(P<0.05)。结论:2型糖尿病及单纯性肥胖患者血清脂联素水平明显降低;HDL-C及HOMA-IR是影响2型糖尿病患者血清脂联素水平的独立相关因素;糖尿病人群中G等位基因多见,携带等位基因G的患者血清脂联素低水平提示apM1基因SNP45多态性与肥胖、2型糖尿病发生有关。 展开更多
关键词 脂联素 基因 多态性 2型糖尿病
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我国2型糖尿病人群脂联素基因多态性与冠心病的相关性研究 被引量：13
10
作者 马晓伟 林益华 +2 位作者 李建平 郭晓蕙 霍勇 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期197-200,共4页
目的研究我国2型糖尿病（T2DM）人群脂联素基因多态性是否与冠心病（CHD）风险的相关性。方法以190例T2DM患者为研究人群,其中159例伴有CHD;31人为对照组。应用PCR-RFLP技术对脂联素基因单核苷酸多态性（SNPs）-11365,-3964,＋45及＋27... 目的研究我国2型糖尿病（T2DM）人群脂联素基因多态性是否与冠心病（CHD）风险的相关性。方法以190例T2DM患者为研究人群,其中159例伴有CHD;31人为对照组。应用PCR-RFLP技术对脂联素基因单核苷酸多态性（SNPs）-11365,-3964,＋45及＋276进行基因型和基因频率分析,并采用病例-对照方法,研究脂联素基因多态性与CHD的风险关系。结果（1）脂联素基因SNP＋45T等位基因携带者CHD的风险有增加趋势（OR=1.782,P〈0.05）。（2）脂联素基因SNP＋276G等位基因携带者CHD的风险显著增加（OR=1.866,95%CI1.069-3.258,P〈0.05）。（3）脂联素基因SNP＋45、＋276TG单体型携带者CHD的风险增加（OR=1.998,P〈0.05）;GT单体型对CHD具有保护性作用（R=0.386,95%CI0.173-0.863,P〈0.05）。（4）脂联素基因SNPs＋45、＋276TT/GG基因型组合携带者CHD的风险显著增加（校正OR=4.856,P〈0.05）。结论在我国2型糖尿病人群中,脂联素基因单核苷酸多态性＋45、＋276与冠心病的风险相关。 展开更多
关键词 脂联素 基因 冠心病 糖尿病 2型
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脂联素基因单核苷酸多态性T45G与湖北汉族人2型糖尿病的遗传关联研究 被引量：10
11
作者 王艳 张军 黄青阳 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期711-715,共5页
采用病例-家系对照和随机病例-对照两种设计,分析了603例样本脂联素基因(Adiponectin,APM1)单核苷酸多态性(SNP)rs13061862(T45G)与湖北汉族人群2型糖尿病的相关性。在所有样本中,2型糖尿病病人的G等位基因及GG基因型频率显著高于正常人... 采用病例-家系对照和随机病例-对照两种设计,分析了603例样本脂联素基因(Adiponectin,APM1)单核苷酸多态性(SNP)rs13061862(T45G)与湖北汉族人群2型糖尿病的相关性。在所有样本中,2型糖尿病病人的G等位基因及GG基因型频率显著高于正常人(G:42.0%比21.7%,P<0.001;GG:13.6%比4.5%,P=0.032);在180个病例-家系对照中,2型糖尿病患者的GG基因型频率显著高于对照组(GG:17.8%比5.6%,P=0.011);在423个随机病例-对照中,2型糖尿病患者GG基因型频率也显著高于对照组(GG:12.2%比3.9%,P=0.025);单因素Logistic回归分析显示,GG基因型是2型糖尿病的危险因子(OR=3.58,95%CI=1.70?7.54)。这些结果表明,脂联素基因SNPT45G多态性与湖北汉族人群2型糖尿病的发生发展相关,GG基因型是中国湖北汉族人2型糖尿病的遗传危险因素。 展开更多
关键词 2型糖尿病 脂联素基因 多态性 关联
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脂联素基因多态性与代谢综合征相关性研究 被引量：13
12
作者 王遂军 贾伟平 +3 位作者 包玉倩 陆俊茜 方启晨 项坤三 《中华实用诊断与治疗杂志》 2012年第7期659-661,共3页
目的分析脂联素基因(apM1)多态性与代谢综合征的相关性。方法无亲缘关系的344例汉族不同程度代谢异常者,根据代谢异常程度分为代谢综合征组180例(MS组)与代谢异常组164例,选择同期50例无代谢异常者为对照组,采用多聚酶链反应-限制性片... 目的分析脂联素基因(apM1)多态性与代谢综合征的相关性。方法无亲缘关系的344例汉族不同程度代谢异常者,根据代谢异常程度分为代谢综合征组180例(MS组)与代谢异常组164例,选择同期50例无代谢异常者为对照组,采用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测3组apM1基因外显子2+45和外显子3+331 2个位点的基因多态性,并检测血脂等指标。结果中国汉族人apM1基因外显子2+45位点存在基因多态性,有TT,TG,GG 3种基因型;3组间基因型频率及等位基因频率比较差异无统计学意义(P>0.05);G等位基因携带者(G+)与非G等位基因携带者(G-)血清脂联素、血脂、血糖及胰岛素水平差异无统计学意义(P>0.05);中国汉族人外显子3+331位点不存在基因多态性,均为TT基因型。结论中国汉族人脂联素基因外显子2+45位点的多态性与代谢综合征无相关性;外显子3+331位点不存在基因多态性。 展开更多
关键词 代谢综合征 脂联素基因 多态性 相关性
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脂联素基因Gly15Gly多态性与糖尿病大血管病变的关系 被引量：11
13
作者 艾智华 房殿春 张忠辉 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期536-538,共3页
目的探讨脂联素基因Gly15Gly多态性与糖尿病早期大血管病变发生的关系。方法运用多聚酶链式反应-限制性片段长度基因多态性(PCR-RFLP法)分析方法,对56例伴大血管病变和120例无大血管病变的2型糖尿病患者脂联素基因Gly15Gly多态性位点进... 目的探讨脂联素基因Gly15Gly多态性与糖尿病早期大血管病变发生的关系。方法运用多聚酶链式反应-限制性片段长度基因多态性(PCR-RFLP法)分析方法,对56例伴大血管病变和120例无大血管病变的2型糖尿病患者脂联素基因Gly15Gly多态性位点进行基因分型。结果大血管病变组GG基因型频率(25.0%)显著高于无血管病变组(6.2%),G等位基因频率显著升高(P<0.05);GG基因型血浆脂联素水平显著低于TT和TG基因型。结论脂联素基因Gly15Gly多态性与糖尿病大血管并发症的发生有关,脂联素基因+45位点GG基因型是2型糖尿病大血管并发症的易感基因型。 展开更多
关键词 脂联素 基因多态性 糖尿病 大血管病变
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脂联素基因多态性与2型糖尿病的相关性研究(英文) 被引量：12
14
作者 李奕平 姚宇峰 +5 位作者 张瑛 李显丽 陶文玉 徐凡 王飞英 杨曼 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期961-965,970,共6页
目的探讨脂联素基因多态性与2型糖尿病的相关性。方法本研究入选昆明地区汉族2型糖尿病患者133名,否认糖尿病家族史的非糖尿病个体57名。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测脂联素基因SNP-11377、SNP+45和SNP+27... 目的探讨脂联素基因多态性与2型糖尿病的相关性。方法本研究入选昆明地区汉族2型糖尿病患者133名,否认糖尿病家族史的非糖尿病个体57名。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测脂联素基因SNP-11377、SNP+45和SNP+276基因型,构建单倍型。评估以上三个多态性位点与2型糖尿病的相关性。结果①脂联素基因SNP-11377、SNP+45和SNP+276的基因型和等位基因频率在昆明地区汉族2型糖尿病组和非2型糖尿病组中无统计学差异。②SNP-11377、SNP+45和SNP+276所构建的单倍型频率在昆明地区汉族2型糖尿病组和非2型糖尿病组中无统计学差异。③在非2型糖尿病组中,SNP-11377CC基因型个体的体重指数和腰围较低。结论脂联素基因SNP-11377、SNP+45和SNP+276与昆明地区汉族2型糖尿病无相关性。SNP-11377CC基因型可能是昆明地区汉族非糖尿病个体肥胖的一个保护基因型。 展开更多
关键词 脂联素基因 单核苷酸多态性 2型糖尿病
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广东汉族人群脂联素基因多态性与2型糖尿病相关性研究 被引量：10
15
作者 王燕 何凌 黄春苓 《热带医学杂志》 CAS 2007年第7期651-653,共3页
目的探讨脂联素基因外显子2基因多态性与广东地区汉族人群2型糖尿病的关系。方法以聚合酶链式反应-限制性内切酶长度多态性(PCR-RFLP)技术观察200名健康人与200例2型糖尿病基因外显子2基因多态性。结果2型糖尿病组G/G基因型频率明显高... 目的探讨脂联素基因外显子2基因多态性与广东地区汉族人群2型糖尿病的关系。方法以聚合酶链式反应-限制性内切酶长度多态性(PCR-RFLP)技术观察200名健康人与200例2型糖尿病基因外显子2基因多态性。结果2型糖尿病组G/G基因型频率明显高于正常对照组(P<0.01),G等位基因频率明显高于正常对照组(P<0.01),T等位基因频率明显低于正常对照组(P<0.01)。结论脂联素基因可能是广东地区汉族人群中2型糖尿病的易感候选基因。 展开更多
关键词 脂联素 基因多态性 2型糖尿病
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中国人群脂联素基因+45位点基因多态性与2型糖尿病相关性的Meta分析 被引量：11
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作者 李黎 刘忠华 +4 位作者 余芳雪 姚科 冯虹 李鸿 朱彩蓉 《中国循证医学杂志》 CSCD 2012年第10期1235-1240,共6页
目的通过Meta分析评估中国人群脂联素基因外显子二+45位点单核苷酸多态性与2型糖尿病的相关性。方法计算机检索PubMed、Ovid、CBM、VIP、CNKI和WanFang Data中关于中国人群脂联素基因SNP45与2型糖尿病相关性的病例-对照研究,并辅以文献... 目的通过Meta分析评估中国人群脂联素基因外显子二+45位点单核苷酸多态性与2型糖尿病的相关性。方法计算机检索PubMed、Ovid、CBM、VIP、CNKI和WanFang Data中关于中国人群脂联素基因SNP45与2型糖尿病相关性的病例-对照研究,并辅以文献追溯。检索时限均从建库至2012年6月。由2名评价者按纳入排除标准独立选择文献、提取资料、评价质量后采用Stata 11.0软件进行Meta分析,采用分层和敏感性分析评估结果稳定性,并用Begg’s漏斗图和Egger’s法评估文献的发表偏倚。结果共纳入21篇文献(含22个研究),其中2型糖尿病患者3 273例,对照人群2 597例。Meta分析结果显示,无论在显性、隐性或加性遗传模式下,两组差异均有统计学意义[OR(95%CI)分别为1.36(1.04,1.78)、2.07(1.55,2.75)、2.44(1.59,3.75)]。结论脂联素基因外显子二+45位点基因多态性与中国人群的2型糖尿病具有相关性。不论是在显性、隐性还是在加性遗传模式下,G等位基因均为2型糖尿病的危险因素。 展开更多
关键词 2型糖尿病 脂联素基因 基因多态性 中国人群 META分析
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脂联素水平及基因多态性与冠心病的关系 被引量：11
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作者 陈芳 武海亮 +1 位作者 王洁 杨锐英 《临床心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期284-287,共4页
目的:探讨脂联素(APN)水平及其单核苷酸基因多态性(SNP)+45T/G和+276G/T 2个位点与冠心病(CHD)的关系。方法:将195例研究对象分为正常对照组和CHD组,采用实验-对照研究方法,应用酶联免疫吸附法(ELISA)及聚合酶链反应-限制性片段长度多态... 目的:探讨脂联素(APN)水平及其单核苷酸基因多态性(SNP)+45T/G和+276G/T 2个位点与冠心病(CHD)的关系。方法:将195例研究对象分为正常对照组和CHD组,采用实验-对照研究方法,应用酶联免疫吸附法(ELISA)及聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,对血浆APN浓度及APN 2个位点基因多态性进行检测。结果:2组比较,CHD组APN降低(P<0.05);CHD组SNP+45TG+GG基因型和G等位基因的分布频率明显低于正常对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);基因SNP+276多态性位点各基因型频率与等位基因频率在2组之间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:CHD患者APN水平下降,SNP+45G等位基因可能为CHD的保护因素;SNP+276位点基因多态性可能与CHD的发生无明显相关性。 展开更多
关键词 冠心病 脂联素 基因多态性
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脂联素、瘦素及其受体基因多态性与妊娠期糖尿病患病关联性分析 被引量：10
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作者 张丽娟 吴宇碧 +1 位作者 曾定元 刘坤友 《生殖医学杂志》 CAS 2022年第5期598-605,共8页
目的分析脂联素、瘦素及其受体基因多态性与妊娠期糖尿病(GDM)患病的可能关系。方法本研究为病例-对照研究设计。根据孕24~28周口服葡萄糖耐量试验(OGTT)结果,收集2019年1—12月在我院常规产检的156例葡萄糖耐量正常(NGT)孕妇为对照组,... 目的分析脂联素、瘦素及其受体基因多态性与妊娠期糖尿病(GDM)患病的可能关系。方法本研究为病例-对照研究设计。根据孕24~28周口服葡萄糖耐量试验(OGTT)结果,收集2019年1—12月在我院常规产检的156例葡萄糖耐量正常(NGT)孕妇为对照组,162例GDM孕妇为病例组。使用单碱基末端延伸(SNaPshot)PCR方法对两组研究对象脂联素ADIPOQ1基因单核苷酸多态性(SNP)位点rs266729、rs17300539,ADIPOQ2基因SNP位点rs1501299、rs2241766,脂联素受体ADIPOQR1基因SNP位点rs1539355,瘦素OGDH基因SNP位点rs12112075和瘦素受体LEPR基因SNP位点rs1137101进行分型分析。结果脂联素ADIPOQ1基因rs266729位点的GG基因型、等位基因G在病例组的分布频率较对照组显著降低(P<0.001);脂联素ADIPOQ2基因rs1501299位点的TT基因型、等位基因T在病例组的分布频率较对照组显著升高(P<0.001),rs2241766位点的GG基因型、等位基因G在病例组的分布频率亦较对照组显著升高(P<0.001);瘦素OGDH基因及瘦素受体LEPR基因位点基因型分布及频率在两组间无统计学差异(P>0.05)。多因素分析显示脂联素基因rs266729与rs2241766位点突变可致GDM患病风险增加,其OR(95%CI)分别为4.09(2.08,8.06)和2.77(1.63,4.74)(P<0.001)。基因交互作用分析结果显示,脂联素ADIPOQ1基因SNP位点rs266729和ADIPOQ2基因SNP位点rs2241766的分布之间存在交互作用,二者的联合作用导致GDM患病风险增加[OR(95%CI)为4.83(1.57,11.42),P<0.001]。结论脂联素ADIPOQ1基因SNP位点rs266729和ADIPOQ2基因SNP位点rs2241766的基因突变增加GDM的患病风险;二者联合作用与GDM的发生有关。瘦素及瘦素受体位点基因型分布及频率与GDM的发生无明显关系。 展开更多
关键词 妊娠期糖尿病 脂联素 瘦素受体 基因多态性 交互作用
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成熟脂肪细胞中脂联素基因表达的脂肪酸应答调控 被引量：9
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作者 袁继红 龙欢 +2 位作者 雷霆 陈小冬 杨在清 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期320-325,共6页
用不同种类、不同浓度游离脂肪酸(FFA)处理体外培养的成熟3T3-L1脂肪细胞,实时荧光定量PCR和Western-blotting分析FFA处理前后脂联素基因mRNA和蛋白质水平的表达差异。结果表明:各类脂肪酸对脂联素mRNA的表达均具有下调作用,且抑制效应... 用不同种类、不同浓度游离脂肪酸(FFA)处理体外培养的成熟3T3-L1脂肪细胞,实时荧光定量PCR和Western-blotting分析FFA处理前后脂联素基因mRNA和蛋白质水平的表达差异。结果表明:各类脂肪酸对脂联素mRNA的表达均具有下调作用,且抑制效应呈时间、剂量依赖性;并且各种脂肪酸显著地影响脂联素蛋白的分泌作用。 展开更多
关键词 脂肪酸 脂联素 基因表达 脂肪细胞
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利拉鲁肽对低脂联素血症小鼠胆固醇代谢相关基因的影响 被引量：11
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作者 李龙辉 李伶 +7 位作者 杨刚毅 李珂 晏丕军 董靖 吴丹冬 李生兵 陈文雯 Guenther Boden 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期599-603,共5页
目的 探讨利拉鲁肽（liraglutide）对脂联素基因表达缺陷ApoE基因敲除（ApoE-/-）小鼠胆固醇代谢相关基因的影响.方法 雄性ApoE-/-小鼠36只按随机数字表法随机分为单纯高脂喂养组（HF组,n=10）、空载腺病毒组（GFP组,n=6）、高脂＋脂联... 目的 探讨利拉鲁肽（liraglutide）对脂联素基因表达缺陷ApoE基因敲除（ApoE-/-）小鼠胆固醇代谢相关基因的影响.方法 雄性ApoE-/-小鼠36只按随机数字表法随机分为单纯高脂喂养组（HF组,n=10）、空载腺病毒组（GFP组,n=6）、高脂＋脂联素RNAi腺病毒组（ADI组,n=10）、利拉鲁肽治疗的高脂＋脂联素RNAi腺病毒组（HEA组,n=10）.采用扩展胰岛素钳夹术评价其胰岛素敏感性,酶联免疫法测定血浆脂联素水平,实时荧光定量PCR方法 检测肝脏组织胰岛素诱导基因1和2（INSIG1,INSIG2）、固醇调节元件结合蛋白1和2（SREBP-1,SREBP-2）、羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶（HMGCR）和低密度脂蛋白受体（LDLR）mRNA表达.结果 ADI组血浆总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、空腹胰岛素和游离脂肪酸水平较其他3组显著升高（P＜0.01）;而高密度脂蛋白胆固醇水平则显著降低（P＜0.05）.ADI组血浆脂联素水平显著低于HEA、HF和GF组（P＜0.01）.ADI组肝组织INSIG2和LDLR mRNA表达水平较其他3组显著降低（P＜0.01或P＜0.05）;HEA组肝组织HMGCR 和SREBP-2 mRNA表达水平较其他3组明显升高（P＜0.01或P＜0.05）;ADI、HF和GFP组HMGCR和SREBP-2 mRNA表达水平无明显差异.结论 利拉鲁肽可能通过上调脂联素水平调节胆固醇代谢相关基因的表达,从而改善胆固醇代谢紊乱. 展开更多
关键词 利拉鲁肽 脂联素 胆固醇代谢 基因
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