目的观察乌司他丁注射液对急性重症肺炎患者的临床疗效。方法 52例急性重症肺炎患者随机分为对照组26例和试验组26例。对照组给予常规对症治疗,试验组在对照组的基础上给予乌司他丁20万单位,溶于5%葡萄糖溶液50 m L,每日2次微泵静脉注...目的观察乌司他丁注射液对急性重症肺炎患者的临床疗效。方法 52例急性重症肺炎患者随机分为对照组26例和试验组26例。对照组给予常规对症治疗,试验组在对照组的基础上给予乌司他丁20万单位,溶于5%葡萄糖溶液50 m L,每日2次微泵静脉注射,2组均治疗1周。比较2组患者的临床疗效及血清闭锁小蛋白1(ZO-1)、封闭蛋白(occludin)、白细胞介素-18(IL^(-1)8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果治疗后,试验组总有效率为88.46%(23/26例),对照组为69.23%(18/23例),2组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组血清ZO-1水平为(106.34±12.14)ng·L^(-1),对照组为(89.86±10.76)ng·L^(-1)(P<0.05)。试验组血清封闭蛋白水平为(129.65±16.42)mg·L^(-1),对照组为(117.48±13.23)mg·L^(-1)(P<0.05)。试验组IL^(-1)8水平为(35.76±5.07)ng·L^(-1),对照组为(41.35±5.48)ng·L^(-1)(P<0.05)。试验组血清TNF-α为(32.65±4.25)μg·L^(-1),对照组为(48.73±6.84)μg·L^(-1)(P<0.05)。试验组出现头痛1例,轻微胃肠道反应1例,皮疹1例,药物不良反应发生率为11.54%(3/26例);对照组出现头痛1例,轻微胃肠道反应1例,药物不良反应发生率为7.69%(2/26例),差异无统计学意义(P>0.05)。结论乌司他丁对急性重症肺炎有较好的临床疗效,安全性较高。展开更多
目的研究头孢曲松钠在急性重症肺炎(Acute severe Pneumonia,ASP)患者治疗中的应用效果。方法选择该院2015年1月-2018年12月收治的ASP患者106例,按照随机数字表法分为头孢曲松钠组(n=53)、对照组(n=53),对照组行常规治疗,头孢曲松钠组...目的研究头孢曲松钠在急性重症肺炎(Acute severe Pneumonia,ASP)患者治疗中的应用效果。方法选择该院2015年1月-2018年12月收治的ASP患者106例,按照随机数字表法分为头孢曲松钠组(n=53)、对照组(n=53),对照组行常规治疗,头孢曲松钠组在常规治疗同时给予头孢曲松钠治疗。观察两组机械通气、肺部啰音消失、体温恢复正常、三凹征消失、住院等恢复指标的持续时间。治疗前后最大吸气压、用力肺活量(FVC)、呼气峰流速(PEF)、第1秒用力呼气量(FEV1)、最大呼气压等肺功能指标,CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+等T细胞;CRP、IL-6、TNF-α、IL-1β等炎性因子。结果头孢曲松钠组机械通气、肺部啰音消失、体温恢复正常、三凹征消失、住院等恢复指标的持续时间[(9.33±0.94)d、(5.71±0.60)d、(4.24±0.44)d、(5.02±0.53)d、(18.37±1.90)d]均短于对照组[(13.47±1.37)d、(8.75±0.88)d、(6.79±0.68)d、(8.95±0.92)d、(25.27±2.68)d](t=15.126、18.134、19.339、18.454、10.864,P=0.000、0.000、0.000、0.000、0.000)。治疗后,头孢曲松钠组最大吸气压、最大呼气压、FVC、PEF、FEV1[(80.17±8.14)%、(44.09±4.51)%、(3.72±0.40)V/L、(4.90±0.51)%、(3.02±0.34)V/L]均大于对照组[(68.02±6.91)%、(37.36±3.81)%、(2.83±0.30)V/L、(3.82±0.40)%、(2.15±0.23)V/L](t=6.236、9.218、9.183、9.322、13.864,P=0.000、0.000、0.000、0.000、0.000),头孢曲松钠组CRP、IL-6、TNF-α、IL-1β[(33.57±3.42)mg/L、(344.85±35.26)Pg/mL、(48.18±4.92)Pg/mL、(158.32±16.44)Pg/mL]水平均低于对照组[(42.51±4.35)mg/L、(379.51±39.6)Pg/mL、(65.27±6.61)Pg/mL、(187.26±19.36)Pg/mL](t=12.173、4.649、11.028、5.667,P=0.000、0.000、0.000、0.000)。治疗后,头孢曲松钠组CD4^+、CD4^+/CD8^+水平[(50.41±5.18)%、(1.92±0.20)]均高于对照组[(42.29±4.34)%、(1.40±0.16)](t=7.239、13.155,P=0.000、0.000),CD8^+(26.32±2.73)%水平低于对照组(30.16±3.22)%(t=9.454,P=0.000)。头孢曲松钠组总有效率(90.57%)大于对展开更多
文摘目的观察乌司他丁注射液对急性重症肺炎患者的临床疗效。方法 52例急性重症肺炎患者随机分为对照组26例和试验组26例。对照组给予常规对症治疗,试验组在对照组的基础上给予乌司他丁20万单位,溶于5%葡萄糖溶液50 m L,每日2次微泵静脉注射,2组均治疗1周。比较2组患者的临床疗效及血清闭锁小蛋白1(ZO-1)、封闭蛋白(occludin)、白细胞介素-18(IL^(-1)8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果治疗后,试验组总有效率为88.46%(23/26例),对照组为69.23%(18/23例),2组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组血清ZO-1水平为(106.34±12.14)ng·L^(-1),对照组为(89.86±10.76)ng·L^(-1)(P<0.05)。试验组血清封闭蛋白水平为(129.65±16.42)mg·L^(-1),对照组为(117.48±13.23)mg·L^(-1)(P<0.05)。试验组IL^(-1)8水平为(35.76±5.07)ng·L^(-1),对照组为(41.35±5.48)ng·L^(-1)(P<0.05)。试验组血清TNF-α为(32.65±4.25)μg·L^(-1),对照组为(48.73±6.84)μg·L^(-1)(P<0.05)。试验组出现头痛1例,轻微胃肠道反应1例,皮疹1例,药物不良反应发生率为11.54%(3/26例);对照组出现头痛1例,轻微胃肠道反应1例,药物不良反应发生率为7.69%(2/26例),差异无统计学意义(P>0.05)。结论乌司他丁对急性重症肺炎有较好的临床疗效,安全性较高。
文摘目的研究头孢曲松钠在急性重症肺炎(Acute severe Pneumonia,ASP)患者治疗中的应用效果。方法选择该院2015年1月-2018年12月收治的ASP患者106例,按照随机数字表法分为头孢曲松钠组(n=53)、对照组(n=53),对照组行常规治疗,头孢曲松钠组在常规治疗同时给予头孢曲松钠治疗。观察两组机械通气、肺部啰音消失、体温恢复正常、三凹征消失、住院等恢复指标的持续时间。治疗前后最大吸气压、用力肺活量(FVC)、呼气峰流速(PEF)、第1秒用力呼气量(FEV1)、最大呼气压等肺功能指标,CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+等T细胞;CRP、IL-6、TNF-α、IL-1β等炎性因子。结果头孢曲松钠组机械通气、肺部啰音消失、体温恢复正常、三凹征消失、住院等恢复指标的持续时间[(9.33±0.94)d、(5.71±0.60)d、(4.24±0.44)d、(5.02±0.53)d、(18.37±1.90)d]均短于对照组[(13.47±1.37)d、(8.75±0.88)d、(6.79±0.68)d、(8.95±0.92)d、(25.27±2.68)d](t=15.126、18.134、19.339、18.454、10.864,P=0.000、0.000、0.000、0.000、0.000)。治疗后,头孢曲松钠组最大吸气压、最大呼气压、FVC、PEF、FEV1[(80.17±8.14)%、(44.09±4.51)%、(3.72±0.40)V/L、(4.90±0.51)%、(3.02±0.34)V/L]均大于对照组[(68.02±6.91)%、(37.36±3.81)%、(2.83±0.30)V/L、(3.82±0.40)%、(2.15±0.23)V/L](t=6.236、9.218、9.183、9.322、13.864,P=0.000、0.000、0.000、0.000、0.000),头孢曲松钠组CRP、IL-6、TNF-α、IL-1β[(33.57±3.42)mg/L、(344.85±35.26)Pg/mL、(48.18±4.92)Pg/mL、(158.32±16.44)Pg/mL]水平均低于对照组[(42.51±4.35)mg/L、(379.51±39.6)Pg/mL、(65.27±6.61)Pg/mL、(187.26±19.36)Pg/mL](t=12.173、4.649、11.028、5.667,P=0.000、0.000、0.000、0.000)。治疗后,头孢曲松钠组CD4^+、CD4^+/CD8^+水平[(50.41±5.18)%、(1.92±0.20)]均高于对照组[(42.29±4.34)%、(1.40±0.16)](t=7.239、13.155,P=0.000、0.000),CD8^+(26.32±2.73)%水平低于对照组(30.16±3.22)%(t=9.454,P=0.000)。头孢曲松钠组总有效率(90.57%)大于对
