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Solvent-free alkylation of dimethyl malonate using benzyl alcohols catalyzed by FeCl_3/SiO_2 被引量:1
1
作者 Mohammad Reza Shushizadeh Masumeh Kiany 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2009年第9期1068-1072,共5页
Activated methylene compound such as dimethyl malonate reacted readily with benzylic alcohols in the presence of ferric chloride/silica gel mixture (FeCl3/SiO2) under microwave irradiation to produce benzylic deriva... Activated methylene compound such as dimethyl malonate reacted readily with benzylic alcohols in the presence of ferric chloride/silica gel mixture (FeCl3/SiO2) under microwave irradiation to produce benzylic derivative of dimethyl malonate in high yields in solvent-free condition. 2009 Mohammad Reza Shushizadeh. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved. 展开更多
关键词 Solvent-flee ALKYLATION activated methylene compounds Benzyl alcohols Microwave irradiation
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活性亚甲基化合物的电解偶联 被引量:1
2
作者 朱洪友 林军 +1 位作者 刘玫 刘复初 《云南化工》 CAS 1996年第2期30-31,共2页
以I2/I-—两酮为间接氧化-还原体系,对三种具有活性亚甲基的化合物(la~3a)进行电解偶联反应,生成具有多官能团的1,4-二羰基化合物(1b~3b)。讨论了各种因素对反应的影响,并得到反应的最佳偶联条件。
关键词 电解偶联 活性 亚甲基化合物 偶联 有机化学
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无溶剂微波辐射下的Knoevenagel缩合反应 被引量:16
3
作者 肖立伟 李慧章 +1 位作者 刘卉闵 李红亚 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第2期167-169,共3页
采用固体氢氧化钠为催化剂 ,在无溶剂微波辐射下芳香醛与活泼亚甲基化合物发生knoeve nagel缩合反应 ,合成了一系列苄叉基化合物 ,测定了产物的熔点 ,并利用红外光谱、核磁共振及质谱对部分产物的结构进行了表征 ;同时对微波加速反应的... 采用固体氢氧化钠为催化剂 ,在无溶剂微波辐射下芳香醛与活泼亚甲基化合物发生knoeve nagel缩合反应 ,合成了一系列苄叉基化合物 ,测定了产物的熔点 ,并利用红外光谱、核磁共振及质谱对部分产物的结构进行了表征 ;同时对微波加速反应的机理进行了探讨 .结果表明 ,该方法不但化学选择性好、反应时间短 ( 1.5~ 4min)、产率高 ( 73%~ 95 % ) ,而且产物易处理 ,对环境污染小 . 展开更多
关键词 KNOEVENAGEL缩合 微波辐射 无溶剂反应 芳香醛 活波亚甲基化合物
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功能性离子液体催化Knoevenagel缩合反应 被引量:5
4
作者 岳彩波 魏运洋 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期166-168,共3页
为了避免挥发性有机溶剂造成环境污染,研究了无溶剂条件下的Knoevenagel缩合反应。以功能性离子液体乳酸乙醇胺盐作催化剂,在无溶剂条件下实现了苯甲醛、甲基苯甲醛、甲氧基苯甲醛、氯代苯甲醛和呋喃醛等芳香醛与氰基乙酸乙酯或丙二腈... 为了避免挥发性有机溶剂造成环境污染,研究了无溶剂条件下的Knoevenagel缩合反应。以功能性离子液体乳酸乙醇胺盐作催化剂,在无溶剂条件下实现了苯甲醛、甲基苯甲醛、甲氧基苯甲醛、氯代苯甲醛和呋喃醛等芳香醛与氰基乙酸乙酯或丙二腈的Knoevenagel缩合反应。反应在室温条件下,数分钟至1h内完成,收率81%-98%。反应选择性好,只生成E-烯烃,产物分离过程简便,通过简单的乙醇水溶液洗涤和重结晶即可分离出产物。初步讨论了功能性离子液体乳酸乙醇胺盐催化的Knoevenagel缩合反应机理。 展开更多
关键词 功能性离子液体Knoevenagel缩合反应 活泼亚甲基化合物
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微波辐射下芳醛与活性亚甲基化合物的反应 被引量:7
5
作者 屠树江 邓旭 +2 位作者 周建峰 孙柏旺 冯骏材 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期222-225,共4页
芳醛、 5 ,5 -二甲基 -1 ,3-环己二酮、丙二酸亚异丙酯经微波辐射发生缩合、加成、环化及消去反应 ,一步合成了 7,7-二甲基 -4 -芳基 -2 ,5 -二氧代 -1 ,2 ,3,4 ,5 ,6,7,8-八氢喹啉和 7,7-二甲基 -4 -芳基 -5 -氧代 -3,4 ,5 ,6,7,8-六... 芳醛、 5 ,5 -二甲基 -1 ,3-环己二酮、丙二酸亚异丙酯经微波辐射发生缩合、加成、环化及消去反应 ,一步合成了 7,7-二甲基 -4 -芳基 -2 ,5 -二氧代 -1 ,2 ,3,4 ,5 ,6,7,8-八氢喹啉和 7,7-二甲基 -4 -芳基 -5 -氧代 -3,4 ,5 ,6,7,8-六氢香豆素 ,反应在 3~ 5 min内完成 ,产率优良 . 展开更多
关键词 芳醛 活性亚甲基化合物 X射线衍射 微波辐射 缩合反应 加成反应 环化反应 消去反应
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DABCO离子液体催化Knoevenagel缩合反应 被引量:3
6
作者 王政 李志峰 +1 位作者 侯海亮 应安国 《化学研究》 CAS 2014年第4期353-358,共6页
以三乙烯二胺(DABCO)为原料,通过两步法制备了离子液体[DABCO-PDO][PF6];将其用于催化芳香醛与多种活性亚甲基化合物(丙二腈,氰基乙酸乙酯,苯并噻唑乙腈,苯乙腈)的Knoevenagel缩合反应;讨论了可能的反应机理,并基于催化剂的双重催化作... 以三乙烯二胺(DABCO)为原料,通过两步法制备了离子液体[DABCO-PDO][PF6];将其用于催化芳香醛与多种活性亚甲基化合物(丙二腈,氰基乙酸乙酯,苯并噻唑乙腈,苯乙腈)的Knoevenagel缩合反应;讨论了可能的反应机理,并基于催化剂的双重催化作用阐述了反应的高效性.结果表明,该反应体系无需任何溶剂,在室温(25℃)下就能进行,催化剂用量小,反应时间短,收率高,反应后处理简单,反应普适性较高;且催化剂重复使用5次后仍保持很高的催化活性. 展开更多
关键词 [DABCO-PDO][PF6]离子液体 活性亚甲基化合物 催化 KNOEVENAGEL缩合反应
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Ytterbium triflate hydrate catalyzed Michael addition and cyclocondensation of α,β-unsaturated ketones with active methylene compounds
7
作者 Zhi Wei Chen Yan Li Wang +1 位作者 Ren Er Chen Wei Ke Su 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2008年第9期1024-1026,共3页
Catalyzed by ytterbium(III) triflate hydrate [Yb(OTf)3.xH20], the Michael addition and cyclocondensation of α,β-unsaturated ketones with active methylene compounds to afford the 1,4-adducts and benzo[b]pyran der... Catalyzed by ytterbium(III) triflate hydrate [Yb(OTf)3.xH20], the Michael addition and cyclocondensation of α,β-unsaturated ketones with active methylene compounds to afford the 1,4-adducts and benzo[b]pyran derivatives, respectively were studied. 展开更多
关键词 Ytterbium(Ⅲ) triflate hydrate α β-Unsaturated ketones active methylene compounds Benzo[b]pyran derivatives
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水促进水杨醛与活泼亚甲基化合物的反应研究 被引量:1
8
作者 李郁锦 徐芳 +1 位作者 徐凤双 高建荣 《浙江工业大学学报》 CAS 2014年第6期632-635,共4页
以水杨醛和活泼亚甲基化合物氰乙酸乙酯或丙二氰为原料,无机碱作催化剂,在水中室温搅拌,高产率的得到产物Ⅲ.探讨了不同的催化剂、催化剂用量以及反应时间对该反应产率的影响,最终选择0.1当量的Na2CO3作为最佳的催化剂,水为溶剂,反应2m... 以水杨醛和活泼亚甲基化合物氰乙酸乙酯或丙二氰为原料,无机碱作催化剂,在水中室温搅拌,高产率的得到产物Ⅲ.探讨了不同的催化剂、催化剂用量以及反应时间对该反应产率的影响,最终选择0.1当量的Na2CO3作为最佳的催化剂,水为溶剂,反应2min,以92.7%的产率得到产物,该反应具有反应时间短,操作简单,产率高及环境友好等优点.同时研究了高频振荡条件下的该反应,选择NaOH作为催化剂,反应20min,以中等收率得到了产物Ⅲ和Ⅴ. 展开更多
关键词 水杨醛 活泼亚甲基化合物 高频振荡
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水相合成5-苯基-1-(4-氯苯基)-3-乙酰基-5-羟基吡咯烷-2-酮
9
作者 张建 魏哲洋 +1 位作者 刘菁菁 张义英 《佳木斯大学学报(自然科学版)》 CAS 2017年第6期987-989,共3页
在有机相中合成吡咯烷酮及其衍生物产率较高,但有机溶剂具有毒性、易燃性、腐蚀性、成本高等缺点,故探索在水相条件下绿色合成吡咯烷酮及其衍生物。在碱性试剂作用下,活泼亚甲基类化合物和ω-卤代苯乙酮发生亲核取代反应,经过分子内环... 在有机相中合成吡咯烷酮及其衍生物产率较高,但有机溶剂具有毒性、易燃性、腐蚀性、成本高等缺点,故探索在水相条件下绿色合成吡咯烷酮及其衍生物。在碱性试剂作用下,活泼亚甲基类化合物和ω-卤代苯乙酮发生亲核取代反应,经过分子内环合从而制备目标产物——5-苯基-1-(4-氯苯基)-3-乙酰基-5-羟基吡咯烷-2-酮。通过控制变量法,主要考查不同相转移催化剂对实验产率的影响。由试验结果可知,以聚乙二醇为相转移催化剂时效果最佳,产率约为62.3%。 展开更多
关键词 活泼亚甲基类化合物 亲核取代 绿色合成 吡咯烷酮
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离子液体中α,β-不饱和化合物的绿色合成
10
作者 王艳博 李琼 陈永魁 《广东化工》 CAS 2015年第11期52-53,共2页
芳香醛和活泼亚甲基化合物为原料,在离子液体中进行Knoevenagel缩合反应。本工艺避开了传统方法中在加入催化剂的有机溶剂中进行Knoevenagel缩合反应的步骤,采用离子液体为反应提供环境和催化,具有操作简单、成本低、对设备无特殊要求... 芳香醛和活泼亚甲基化合物为原料,在离子液体中进行Knoevenagel缩合反应。本工艺避开了传统方法中在加入催化剂的有机溶剂中进行Knoevenagel缩合反应的步骤,采用离子液体为反应提供环境和催化,具有操作简单、成本低、对设备无特殊要求和环境友好的优点。 展开更多
关键词 芳香醛 活泼亚甲基化合物 离子液体 KNOEVENAGEL 缩合反应
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对硝基氯苄与活性亚甲基化合物的反应
11
作者 洪琳 杨克 杨雪巧 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第1期54-56,23,共4页
对硝基苄基衍生物可以与许多阴离子起单电子转移的亲核取代反应。Kornblum等以对硝基氯苄为底物,2-乙氧羰基香豆满-3-酮的钠盐为阴离子,作了深入的研究,得出对硝基氯苄与2-乙氧羰基香豆满-3-酮钠盐的C-烷化反应机理为自由基链式亲核取... 对硝基苄基衍生物可以与许多阴离子起单电子转移的亲核取代反应。Kornblum等以对硝基氯苄为底物,2-乙氧羰基香豆满-3-酮的钠盐为阴离子,作了深入的研究,得出对硝基氯苄与2-乙氧羰基香豆满-3-酮钠盐的C-烷化反应机理为自由基链式亲核取代反应。同时,Russell等提出对硝基氯苄与2- 展开更多
关键词 对硝基氯苄 亚甲基化合物
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超声辅助离子液体[DHC_3dabco][BF_4]催化四氢苯并[b]吡喃“一锅法”水相反应的合成研究
12
作者 王东辉 刘硕 +4 位作者 侯海亮 郑丰平 汪汉卿 应安国 李桂芹 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第1期122-127,共6页
制备了一种以三乙烯二胺(DABCO)为基础的碱性离子液体[DHC3dabco][BF4],在超声环境下以芳醛、丙二腈和5,5-二甲基-1,3-环己二酮为原料,该离子液体为催化剂,在水相中合成四氢苯并[b]吡喃类衍生物。应用该催化剂反应条件温和、反应时间短... 制备了一种以三乙烯二胺(DABCO)为基础的碱性离子液体[DHC3dabco][BF4],在超声环境下以芳醛、丙二腈和5,5-二甲基-1,3-环己二酮为原料,该离子液体为催化剂,在水相中合成四氢苯并[b]吡喃类衍生物。应用该催化剂反应条件温和、反应时间短、操作简便、收率高。在简单活性亚甲基化合物的基础上探讨了其他活性亚甲基化合物与芳香醛及双甲酮的反应。 展开更多
关键词 DABCO 四氢苯并[b]吡喃 活性亚甲基化合物 水相 超声
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几个靛红衍生物的合成研究
13
作者 徐天伟 应挺 +1 位作者 高建荣 李郁锦 《浙江化工》 CAS 2016年第1期18-20,共3页
靛红可与多种活泼亚甲基化合物发生诺文格尔缩合反应生成3-亚胺基/亚甲基-吲哚-2-酮类化合物。本文以靛红和含活泼亚甲基的化合物为原料,通过对不同反应条件的探索得到了一条低污染、低能耗、操作简单的靛红衍生物合成路线。
关键词 靛红 丙二腈 活泼亚甲基 研磨
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氨磺酸催化活泼亚甲基化合物与苄醇和烯丙醇的直接烷基化反应
14
作者 叶家海 吴俊 +3 位作者 徐国际 琚凯 王胜兵 商永嘉 《安徽师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2009年第5期448-451,共4页
报道了氨磺酸催化的活泼亚甲基化合物和醇的直接烷基化反应新方法.在催化量为10mol%的氨磺酸(NH2SO3H)存在条件下,以1,2-二氯乙烷为溶剂,活泼亚甲基化合物和醇进行烷基化反应以较高的收率得到活泼亚甲基化合物的烷基化产物.该反应条件温... 报道了氨磺酸催化的活泼亚甲基化合物和醇的直接烷基化反应新方法.在催化量为10mol%的氨磺酸(NH2SO3H)存在条件下,以1,2-二氯乙烷为溶剂,活泼亚甲基化合物和醇进行烷基化反应以较高的收率得到活泼亚甲基化合物的烷基化产物.该反应条件温和,操作简便,后处理简单,且水是作为唯一的副产物. 展开更多
关键词 烷基化 氨磺酸 催化 活泼亚甲基化合物
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活性炭负载磷钨酸催化合成N-混杂卟啉衍生物
15
作者 侯朝辉 周宁波 +2 位作者 易荣琼 于贤勇 李筱芳 《湖南科技大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2012年第3期107-110,共4页
为拓展N-混杂卟啉的3-C位的衍生化反应,在50%磷钨酸/活性炭催化剂存在下,研究活泼亚甲基化合物米氏酸,环戊酮米氏酸和4-羟基香豆素与N-混杂卟啉在室温下的反应,并以70%~80%的收率得到了一系列新的3位取代的N-混杂卟啉衍生物.
关键词 N-混杂卟啉 磷钨酸 活性炭 活泼亚甲基化合物
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含氟活泼亚甲基类化合物的研究 被引量:3
16
作者 朱士正 王彦利 金桂芳 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第4期555-565,共11页
本研究工作包括下列三个方面的内容 :(1)双 - (全氟烷砜基 )甲烷 ,双 - (三氟乙酰基 )甲烷的合成及其反应 .(2 ) 2 氟烷基取代的醛和酮的合成和反应 .(3)氟烷基取代的 1,3 二羰基化合物的化学转化及其在合成含氟杂环化合物中的应用 .
关键词 含氟活泼亚甲基化合物 双-(全氟烷砜基)甲烷 双-(三氟乙酰基)甲烷 2-氟烷基取代 有机合成 含氟杂环化合物
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含氟芳香族腙类化合物的制备及其化学转化
17
作者 庞婉 赵磊 +2 位作者 张志凯 周九九 吴范宏 《上海应用技术学院学报(自然科学版)》 2014年第1期6-11,32,共7页
在冰盐浴条件下,含氟活泼亚甲基化合物与芳基重氮盐反应,以中等到优良的产率合成了一系列含氟芳香族腙类化合物.用三氟乙酰乙酸乙酯衍化生成的芳腙与肼类化合物,以甲醇为反应溶剂,室温下反应,方便地制备了含三氟甲基的吡唑啉酮类化合物... 在冰盐浴条件下,含氟活泼亚甲基化合物与芳基重氮盐反应,以中等到优良的产率合成了一系列含氟芳香族腙类化合物.用三氟乙酰乙酸乙酯衍化生成的芳腙与肼类化合物,以甲醇为反应溶剂,室温下反应,方便地制备了含三氟甲基的吡唑啉酮类化合物.所有产物的化学结构均经红外光谱(IR)、核磁共振(NMR)、质谱(MS)等现代光谱方法表征确认. 展开更多
关键词 含氟活泼亚甲基 芳基重氮盐 含氟芳香腙 吡唑啉酮
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