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莪术油葡萄糖注射液与5种抗生素的配伍稳定性 被引量:22
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作者 张莉 田恩圣 +1 位作者 刘善奎 袁成 《中国药房》 CAS CSCD 2001年第11期687-688,共2页
目的 :观察莪术油葡萄糖注射液与5种常用抗生素配伍后的稳定性。方法 :用紫外分光光度法测定莪术油葡萄糖注射液中主成分莪术醇3h内含量的变化 ,同时观察配伍溶液的外观并测定其pH值。结果 :莪术油葡萄糖注射液与5种抗生素配伍后 ,样品... 目的 :观察莪术油葡萄糖注射液与5种常用抗生素配伍后的稳定性。方法 :用紫外分光光度法测定莪术油葡萄糖注射液中主成分莪术醇3h内含量的变化 ,同时观察配伍溶液的外观并测定其pH值。结果 :莪术油葡萄糖注射液与5种抗生素配伍后 ,样品液均无气体或沉淀产生 ;pH值随加入药物的不同而不同 ,但在3h内均无明显改变。与头孢哌酮钠配伍后莪术醇的含量下降最大 ,样品液为棕色 ;与头孢曲松钠配伍后含量下降亦较明显 ;与头孢拉定配伍后含量下降6 % ;与奈替米星和克林霉素配伍后含量和颜色均无改变。结论 :本品可与奈替米星、克林霉素配伍 ,但不宜与头孢哌酮钠。 展开更多
关键词 莪术油葡萄糖 注射液 莪术醇 抗生素 配伍 稳定性
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蒲地蓝消炎口服液联合莪术油葡萄糖注射液治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床研究 被引量:12
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作者 白涛敏 刘虹 《现代药物与临床》 CAS 2017年第10期1925-1928,共4页
目的探讨蒲地蓝消炎口服液联合莪术油葡萄糖注射液治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法选取陕西省人民医院儿童病院2016年5月—2017年5月收治的92例疱疹性咽峡炎患儿为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组患儿静脉滴... 目的探讨蒲地蓝消炎口服液联合莪术油葡萄糖注射液治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法选取陕西省人民医院儿童病院2016年5月—2017年5月收治的92例疱疹性咽峡炎患儿为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组患儿静脉滴注莪术油葡萄糖注射液10 mg/(kg·d),1次/d。治疗组在对照组基础上口服蒲地蓝消炎口服液,10 m L/次,3次/d。两组患儿均连续治疗1周。评价两组患儿临床疗效,同时比较治疗前后两组患儿临床症状和体征消失时间以及血清炎性因子水平。结果治疗后,对照组患者总有效率为86.96%,显著低于治疗组的97.83%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组临床症状、发热和疱疹消退时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿血清白细胞介素-6(IL-6)、IL-10和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著下降,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患儿血清炎性因子水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合莪术油葡萄糖注射液治疗儿童疱疹性咽峡炎,可明显缩短临床症状和体征消失时间,降低患儿炎性水平,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 蒲地蓝消炎口服液 莪术油葡萄糖注射液 疱疹性咽峡炎 临床疗效 肿瘤坏死因子-Α TNF-α
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莪术油葡萄糖注射液与5种药物配伍稳定性考察 被引量:11
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作者 吴宏卫 张静 +1 位作者 陈才铭 蔡琳 《药学实践杂志》 CAS 2002年第1期21-24,共4页
目的 :考察莪术油葡萄糖注射液与头孢唑林钠、头孢哌酮钠、哌拉西林钠、维生素C加地塞米松磷酸钠注射剂分别配伍的稳定性。方法 :采用分光光度法测定配伍后莪术油含量的经时变化。HPLC法测定配伍后头孢唑林钠、头孢哌酮钠、哌拉西林钠... 目的 :考察莪术油葡萄糖注射液与头孢唑林钠、头孢哌酮钠、哌拉西林钠、维生素C加地塞米松磷酸钠注射剂分别配伍的稳定性。方法 :采用分光光度法测定配伍后莪术油含量的经时变化。HPLC法测定配伍后头孢唑林钠、头孢哌酮钠、哌拉西林钠含量的经时变化。结果 :模拟临床用药浓度分别配伍 ,莪术油葡萄糖注射液与头孢哌酮钠配伍 ,莪术油在 1h内分解达 30 %以上 ,为配伍不稳定体系 ,其余 3项配伍较稳定 ,外观、pH值、含量无明显变化。结论 :莪术油葡萄糖注射液与头孢哌酮钠配伍后迅速分解 ,与其余 展开更多
关键词 莪术油葡萄糖注射液 药物配伍 稳定性 分光光度法
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莪术油葡萄糖注射液与7种抗菌药物的配伍稳定性 被引量:6
4
作者 贺小青 《中国临床药学杂志》 CAS 2005年第4期252-254,共3页
目的观察莪术油葡萄糖注射液与7种常用抗菌药物配伍后的稳定性。方法用紫外分光光度法测定莪术油葡萄糖注射液中主成分莪术醇6 h内含量的变化,同时观察配伍溶液的外观并测定其pH值、微粒数以及细菌内毒素。结果莪术油葡萄糖注射液与7种... 目的观察莪术油葡萄糖注射液与7种常用抗菌药物配伍后的稳定性。方法用紫外分光光度法测定莪术油葡萄糖注射液中主成分莪术醇6 h内含量的变化,同时观察配伍溶液的外观并测定其pH值、微粒数以及细菌内毒素。结果莪术油葡萄糖注射液与7种抗菌药物配伍后,样品液均无气体或沉淀产生;pH值、微粒数、色泽在6 h内均无明显改变,室温下放置的配伍液6 h时细菌内毒素检查也符合规定。与左氧氟沙星、哌拉西林钠、头孢唑啉钠、克林霉素、阿昔洛韦、氨苄西林钠配伍后6h内相对百分含量均>90%;与头孢哌酮钠配伍含量下降最大,样品液由浅黄色变成深黄色;结论莪术油葡萄糖注射液与左氧氟沙星、哌拉西林钠、克林霉素、阿昔洛韦、头孢唑啉钠、氨苄西林钠可配伍使用,不宜与头孢哌酮钠配伍。 展开更多
关键词 莪术油葡萄糖注射液 莪术醇 配伍稳定性 抗菌药物
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莪术油葡萄糖注射液治疗呼吸道感染的不良反应 被引量:4
5
作者 林冬梅 于淑云 初玉梅 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期254-255,共2页
目的 :观察莪术油葡萄糖注射液治疗呼吸道感染的不良反应。方法 :对 74 7例病人进行调查 ,其中上呼吸道感染 5 97例 ,急性支气管炎 15 0例 ,均予莪术油葡萄糖注射液 (其内不加其他药物 )治疗。结果 :19例 (占 2 .5 % )发生不良反应 (男... 目的 :观察莪术油葡萄糖注射液治疗呼吸道感染的不良反应。方法 :对 74 7例病人进行调查 ,其中上呼吸道感染 5 97例 ,急性支气管炎 15 0例 ,均予莪术油葡萄糖注射液 (其内不加其他药物 )治疗。结果 :19例 (占 2 .5 % )发生不良反应 (男性 7例 ,女性 12例 ) ,其中心悸伴呼吸困难 10例 (占 1.3% ) ,胃肠道反应 4例 ,皮疹 3例 ,手麻 2例。均在首次用药 5min内出现症状。结论 :莪术油葡萄糖注射液治疗呼吸道感染部分病人不良反应较重 。 展开更多
关键词 莪术 莪术醇 输注 静脉内 呼吸道感染 药物不良反应 莪术油葡萄糖注射液
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莪术油葡萄糖注射液细菌内毒素检查方法探讨 被引量:3
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作者 栗波 王冬 +2 位作者 邵广红 赵忠梅 岳秀丽 《黑龙江医药》 CAS 2000年第6期353-354,共2页
本文对莪术油葡萄糖注射液用细茵内毒素检查法进行试验探讨,与热原检查法试验一致,表明莪术油葡萄糖注射液的细菌内毒素的试验方法是可行的。
关键词 莪术油葡萄糖注射液 细菌内毒素 检查法
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莪术油葡萄糖注射液加三氮唑核苷治疗小儿病毒性肺炎的疗效观察 被引量:2
7
作者 陈惠珍 张培钦 张琰 《江西医学院学报》 2003年第3期49-51,共3页
目的 观察莪术油葡萄糖注射液 (ZedoaryTurmericOilandGlucoseInjection)加三氮唑核苷 (Cribavirin)治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法 将 72 0例病毒性肺炎患儿随机分为两组 :(1)治疗组 36 0例 ;(2 )对照组 36 0例。在常规综合治... 目的 观察莪术油葡萄糖注射液 (ZedoaryTurmericOilandGlucoseInjection)加三氮唑核苷 (Cribavirin)治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法 将 72 0例病毒性肺炎患儿随机分为两组 :(1)治疗组 36 0例 ;(2 )对照组 36 0例。在常规综合治疗基础上 ,对照组加用 5 %葡萄糖加三氮唑核苷静脉点滴 ;治疗组加用莪术油葡萄糖加三氮唑核苷静脉点滴 ,两组疗程均为 5~ 7d。结果 治愈率 :治疗组为 95 .2 8% (343/ 36 0 ) ,对照组为 81.6 7% (2 94 / 36 0 ) ,两组相比较 ,有非常显著性差异 (P <0 .0 1) ;总有效率 :治疗组为 10 0 % ,对照组为 89.17% ,两组相比较 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 )。在控制主要症状、体征、血象恢复、肺部X线病灶吸收平均时间、治愈天数均明显短于对照组 ,两组相比较 ,有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。结论 在常规综合治疗基础上采用莪术油葡萄糖加三氮唑核苷治疗小儿病毒性肺炎疗效显著 。 展开更多
关键词 肺炎 病毒性 莪术油葡萄糖注射液 三氮唑核苷 治疗 儿童
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HPLC测定莪术油葡萄糖注射液中四种成分的含量 被引量:3
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作者 陈园园 李昊坤 《氨基酸和生物资源》 CAS 2012年第2期72-74,共3页
采用HPLC法测定了莪术油葡萄糖注射液中四种成分(莪术二酮、莪术醇、牻牛儿酮、呋喃二烯)含量。本法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为甲醇-水(85∶15 V/V),流速为0.8mL/min,柱温:30℃,检测波长为215nm。在该色谱条件下,分别建... 采用HPLC法测定了莪术油葡萄糖注射液中四种成分(莪术二酮、莪术醇、牻牛儿酮、呋喃二烯)含量。本法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为甲醇-水(85∶15 V/V),流速为0.8mL/min,柱温:30℃,检测波长为215nm。在该色谱条件下,分别建立莪术二酮、莪术醇、牻牛儿酮、呋喃二烯的线性回归方程。结果表明,该法的精密度、重复性、稳定性良好(RSD<2.0%),平均回收率均大于96%(RSD<3.0%,n=5),通过测定得到莪术油葡萄糖注射液中四种主分的含量分别为67,26,20,45μg/mL。HPLC法准确、可靠、重复性良好,可用于莪术油葡萄糖注射液的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 莪术油葡萄糖注射液 含量测定
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联用莪术油葡萄糖注射液与黄芪注射液治疗肾综合征出血热疗效观察 被引量:2
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作者 顾兴江 魏来 +1 位作者 谭善瑞 朱士文 《中国中西医结合急救杂志》 CAS 1999年第12期544-546,共3页
目的:观察联用莪术油葡萄糖注射液和黄芪注射液治疗肾综合征出血热的临床疗效。方法:将191 例肾综合征出血热患者随机分为2 组,治疗组98 例,采用莪术油葡萄糖注射液250 m l静滴,每日1次,连用2~3 日,黄芪注射液3... 目的:观察联用莪术油葡萄糖注射液和黄芪注射液治疗肾综合征出血热的临床疗效。方法:将191 例肾综合征出血热患者随机分为2 组,治疗组98 例,采用莪术油葡萄糖注射液250 m l静滴,每日1次,连用2~3 日,黄芪注射液30 m l加入10% 葡萄糖250 m l中静滴,每日1 次,直到恢复期;对照组93 例只采用常规治疗。结果:治疗组治愈84例,好转12 例,越期率为93.9% ,总有效率为98.0% ;对照组治愈64 例,好转13 例,总有效率为82.8% ,越期率为77.4% ,治疗组疗效明显优于对照组(P均< 0.01)。实验室检查指标和临床症状、体征的改善时间治疗组也明显优于对照组(P均< 0.05),且未见任何不良反应。结论:联用莪术油葡萄糖注射液和黄芪注射液是治疗肾综合征出血热的有效方法,值得深入研究和推广应用。 展开更多
关键词 黄芪注射液 肾综合征出血热 中西医结合治疗
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溶血率测定法在莪术油葡萄糖注射液安全性再评价中的应用 被引量:2
10
作者 孙叶丹 陈超风 +1 位作者 匡荣 朱社敏 《药物评价研究》 CAS 2014年第6期535-537,共3页
目的研究溶血率测定法在莪术油葡萄糖注射液安全性再评价中的应用,为提高莪术油葡萄糖注射液质量标准提供参考。方法用《中国药典》2010年版二部附录"溶血与凝聚检查法"和紫外分光光度测定溶血率法,对3家厂家生产的22批莪术... 目的研究溶血率测定法在莪术油葡萄糖注射液安全性再评价中的应用,为提高莪术油葡萄糖注射液质量标准提供参考。方法用《中国药典》2010年版二部附录"溶血与凝聚检查法"和紫外分光光度测定溶血率法,对3家厂家生产的22批莪术油葡萄糖注射液进行溶血与凝聚检查和分光光度法测定溶血率,比较实验结果,并对检查样品进行安全性评价。结果溶血与凝聚检查试验和紫外分光光度法测定溶血率的试验结果有一定的相关性,部分批号莪术油葡萄糖注射液具溶血性,临床使用存在一定的风险。结论莪术油葡萄糖注射液应检查溶血与凝聚,紫外分光光度测定溶血率方法可用于莪术油葡萄糖注射液的质量控制。 展开更多
关键词 溶血与凝聚 溶血率 莪术油葡萄糖注射液 安全性再评价
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莪术油注射液和莪术油葡萄糖注射液含量测定中聚山梨酯80的影响分析
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作者 李樱红 祝明 +3 位作者 郑成 唐登峰 张鹏 方丽 《中国药品标准》 CAS 2011年第3期214-216,共3页
目的:研究聚山梨酯80对莪术油注射液和莪术油葡萄糖注射液含量测定结果的影响。方法:采用紫外分光光度法。结果:以不同来源、同一来源不同批号的聚山梨酯80为空白,对含量测定结果均有较大影响。同一来源不同用量、不同来源、同一来源不... 目的:研究聚山梨酯80对莪术油注射液和莪术油葡萄糖注射液含量测定结果的影响。方法:采用紫外分光光度法。结果:以不同来源、同一来源不同批号的聚山梨酯80为空白,对含量测定结果均有较大影响。同一来源不同用量、不同来源、同一来源不同批号的聚山梨酯80的紫外吸收特性均有较大差异。结论:建议对莪术油注射液和莪术油葡萄糖注射液中聚山梨酯80进行质量控制,并建议修改含量测定方法。 展开更多
关键词 聚山梨酯80 莪术油注射液 莪术油葡萄糖注射液
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50例莪术油葡萄糖注射液不良反应文献分析 被引量:1
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作者 王双梅 柯英 《中国农村卫生》 2013年第01Z期31-32,共2页
目的 探讨莪术油注射液不良反应的规律和特点.方法 对文献报道的50例莪术油注射液不良反应报告进行分析.结果 莪术油注射液的主要不良反应是过敏反应,多在1-5min内发生,与用药剂量无关.结论 合理使用莪术油注射液,预防过敏反应,能够明... 目的 探讨莪术油注射液不良反应的规律和特点.方法 对文献报道的50例莪术油注射液不良反应报告进行分析.结果 莪术油注射液的主要不良反应是过敏反应,多在1-5min内发生,与用药剂量无关.结论 合理使用莪术油注射液,预防过敏反应,能够明显减少其不良反应的发生. 展开更多
关键词 莪术油葡萄糖注射液 药物不良反应 过敏反应
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聚山梨酯-80对莪术油葡萄糖注射液质量影响的研究 被引量:1
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作者 孟秋风 张效坤 +1 位作者 代世俊 赵素霞 《中药研究与信息》 2005年第12期21-21,28,共2页
目的:分析聚山梨酯-80对莪术油葡萄糖注射液杂质吸收度的影响。方法:采用紫外-可见分光光度法,在284nm的波长处测定聚山梨酯-80溶液及以其为增溶剂的莪术油葡萄糖注射液的吸收度。结果:莪术油葡萄糖注射液的吸收度随聚山梨酯-80溶液的... 目的:分析聚山梨酯-80对莪术油葡萄糖注射液杂质吸收度的影响。方法:采用紫外-可见分光光度法,在284nm的波长处测定聚山梨酯-80溶液及以其为增溶剂的莪术油葡萄糖注射液的吸收度。结果:莪术油葡萄糖注射液的吸收度随聚山梨酯-80溶液的吸收度升高而升高。结论:聚山梨酯-80对莪术油葡萄糖注射液质量影响显著。 展开更多
关键词 聚山梨酯-80 莪术油葡萄糖注射液 杂质吸收度
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莪术油葡萄糖注射液、思密达治疗急性水样腹泻63例 被引量:1
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作者 解传桃 徐晴姣 曲海燕 《食品与药品》 CAS 2006年第09A期58-59,共2页
目的观察莪术油葡萄糖注射液、思密达治疗急性水样腹泻的疗效。方法随机将急性水样腹泻患儿126例分为2组,治疗组与对照组各63例。两组均按脱水情况补液;治疗组静脉滴莪术油葡萄糖注射液10 mL/(kg.d),1次/d和口服思密达。对照组静脉滴注... 目的观察莪术油葡萄糖注射液、思密达治疗急性水样腹泻的疗效。方法随机将急性水样腹泻患儿126例分为2组,治疗组与对照组各63例。两组均按脱水情况补液;治疗组静脉滴莪术油葡萄糖注射液10 mL/(kg.d),1次/d和口服思密达。对照组静脉滴注,病毒唑10 mg/(kg.d),1次/d,治疗组总有效率95%,对照组总有效率73%,两组疗效经Ridit分析,差异有统计学意义(P<0.01),无1例有明显的不良反应。结论莪术油葡萄糖注射液、思密达治疗急性水样腹泻安全有效。 展开更多
关键词 莪术油葡萄糖注射液 思密达 痫毒唑 急性水样腹泻 药物疗法
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高效液相色谱法测定莪术油葡萄糖注射液中莪术醇的含量
15
作者 田兰 王丽萍 刘红莉 《河北医科大学学报》 CAS 2009年第4期375-377,共3页
目的建立高效液相色谱法测定莪术油葡萄糖注射液中莪术醇的含量。方法采用岛津 VP-ODS 色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-乙腈-水(65:15:20)为流动相,检测波长为209 nm,流速为1.0 mL/min。结果莪术醇的浓度在1.059~31.770 μg/... 目的建立高效液相色谱法测定莪术油葡萄糖注射液中莪术醇的含量。方法采用岛津 VP-ODS 色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-乙腈-水(65:15:20)为流动相,检测波长为209 nm,流速为1.0 mL/min。结果莪术醇的浓度在1.059~31.770 μg/mL 范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 8。平均回收率为99.8%.RSD 为1.29%(n=9)。结论本方法简便、准确、专属、灵敏度高,可用于莪术油葡萄糖注射液中莪术醇的含量测定。 展开更多
关键词 色谱法 高压液相 莪术油葡萄糖注射液 莪术醇
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莪术油葡萄糖注射液灭菌前后指纹图谱相关性研究
16
作者 方洪壮 李睿 +2 位作者 孙长海 李利 张宇 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2010年第39期3702-3704,共3页
目的:研究灭菌前后的莪术油葡萄糖注射液指纹图谱的相关性,为建立莪术油葡萄糖注射液指纹图谱的检测标准提供依据。方法:采用高效液相色谱法分离测定,色谱柱为Zorbax EclipseXDB-C1(8250mm×4.6mmID,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水... 目的:研究灭菌前后的莪术油葡萄糖注射液指纹图谱的相关性,为建立莪术油葡萄糖注射液指纹图谱的检测标准提供依据。方法:采用高效液相色谱法分离测定,色谱柱为Zorbax EclipseXDB-C1(8250mm×4.6mmID,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为210nm。通过共有模式方法比较指纹图谱的相关性;用成对比较t检验法比较单一色谱峰强度的变化。结果:莪术油葡萄糖注射液灭菌后较灭菌前多数色谱峰峰面积明显变小,并增加了一些小峰。结论:莪术油葡萄糖注射液灭菌前后的指纹图谱间均有较好的相关性。 展开更多
关键词 莪术油葡萄糖注射液 指纹图谱 相关性 高效液相色谱法
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