目的观察玻璃体内注射康柏西普联合手术治疗伴玻璃体积血的新生血管性青光眼的临床疗效。方法收集2014年6月至2016年2月在我院就诊、经药物无法控制眼压并伴有玻璃体积血的新生血管性青光眼患者16例（16眼）,均玻璃体内注射康柏西普注射...目的观察玻璃体内注射康柏西普联合手术治疗伴玻璃体积血的新生血管性青光眼的临床疗效。方法收集2014年6月至2016年2月在我院就诊、经药物无法控制眼压并伴有玻璃体积血的新生血管性青光眼患者16例（16眼）,均玻璃体内注射康柏西普注射液0.5 mg（0.05 m L）,于玻璃体内注药后5~7 d行玻璃体切割联合小梁切除术,部分晶状体混浊者行晶状体切除术,术后行广泛视网膜激光光凝术。玻璃体内注射后1周、1个月、3个月、6个月随访复诊,观察最佳矫正视力、眼压及新生血管消退情况。结果术前最佳矫正视力（标准对数视力）为3.18±0.40,术后1周、1个月、3个月、6个月最佳矫正视力分别为3.17±0.36、3.62±0.29、3.88±0.37、3.91±0.39,差异有统计学意义（F=14.114,P=0.000）;术后1周与治疗前比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;术后1个月、3个月、6个月与治疗前比较均明显提高,差异均有统计学意义（均为P〈0.05）。术前眼压为（47.39±7.05）mm Hg（1 k Pa=7.5 mm Hg）,术后1周、1个月、3个月、6个月眼压分别为（28.79±4.35）mm Hg、（21.76±3.36）mm Hg、（19.97±3.30）mm Hg、（18.61±3.21）mm Hg,差异有统计学意义（F=129.000,P=0.000）;术后1周、1个月、3个月、6个月与治疗前比较均明显降低,差异均有统计学意义（均为P〈0.05）。末次随访时,最佳矫正视力明显提高者14眼,提高不明显者2眼;眼压完全控制者14眼,眼压再次出现轻度升高者2眼。玻璃体内注药后5-7 d,15眼虹膜及前房新生血管完全消失,1眼虹膜表面残留少许新生血管。随访期间所有患者未发生与玻璃体内注射康柏西普相关的眼部及全身并发症。结论玻璃体内注射康柏西普联合玻璃体切割、小梁切除术及术后行广泛视网膜激光光凝术治疗伴玻璃体积血的新生血管性青光眼安全有效,能够有效控制眼压并能不同程度提高术后视力。展开更多
文摘目的观察玻璃体内注射康柏西普联合手术治疗伴玻璃体积血的新生血管性青光眼的临床疗效。方法收集2014年6月至2016年2月在我院就诊、经药物无法控制眼压并伴有玻璃体积血的新生血管性青光眼患者16例（16眼）,均玻璃体内注射康柏西普注射液0.5 mg（0.05 m L）,于玻璃体内注药后5~7 d行玻璃体切割联合小梁切除术,部分晶状体混浊者行晶状体切除术,术后行广泛视网膜激光光凝术。玻璃体内注射后1周、1个月、3个月、6个月随访复诊,观察最佳矫正视力、眼压及新生血管消退情况。结果术前最佳矫正视力（标准对数视力）为3.18±0.40,术后1周、1个月、3个月、6个月最佳矫正视力分别为3.17±0.36、3.62±0.29、3.88±0.37、3.91±0.39,差异有统计学意义（F=14.114,P=0.000）;术后1周与治疗前比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;术后1个月、3个月、6个月与治疗前比较均明显提高,差异均有统计学意义（均为P〈0.05）。术前眼压为（47.39±7.05）mm Hg（1 k Pa=7.5 mm Hg）,术后1周、1个月、3个月、6个月眼压分别为（28.79±4.35）mm Hg、（21.76±3.36）mm Hg、（19.97±3.30）mm Hg、（18.61±3.21）mm Hg,差异有统计学意义（F=129.000,P=0.000）;术后1周、1个月、3个月、6个月与治疗前比较均明显降低,差异均有统计学意义（均为P〈0.05）。末次随访时,最佳矫正视力明显提高者14眼,提高不明显者2眼;眼压完全控制者14眼,眼压再次出现轻度升高者2眼。玻璃体内注药后5-7 d,15眼虹膜及前房新生血管完全消失,1眼虹膜表面残留少许新生血管。随访期间所有患者未发生与玻璃体内注射康柏西普相关的眼部及全身并发症。结论玻璃体内注射康柏西普联合玻璃体切割、小梁切除术及术后行广泛视网膜激光光凝术治疗伴玻璃体积血的新生血管性青光眼安全有效,能够有效控制眼压并能不同程度提高术后视力。
