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柴胡逆转肝细胞癌多药耐药作用与相关机制的研究 被引量:21
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作者 盖晓东 曾常茜 洪敏 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期1446-1450,共5页
选用对VCR天然耐药肝癌细胞株Bel-7402为对象来研究柴胡逆转MDR效果与相关的机制,以寻找一种新型的具有多药耐药逆转活性的中药.结果表明,柴胡具有逆转肝细胞癌多药耐药作用,并与抗癌药物VCR有协同作用.柴胡对人肝癌Bel-7402细胞株具有... 选用对VCR天然耐药肝癌细胞株Bel-7402为对象来研究柴胡逆转MDR效果与相关的机制,以寻找一种新型的具有多药耐药逆转活性的中药.结果表明,柴胡具有逆转肝细胞癌多药耐药作用,并与抗癌药物VCR有协同作用.柴胡对人肝癌Bel-7402细胞株具有多药耐药逆转作用,提高了耐药细胞内的VCR含量,增加了VCR对细胞G2期阻滞作用,抑制了P-170糖蛋白的表达,抑制MDR1/mRNA的表达,提高了TopoαmRNA水平. 展开更多
关键词 肝细胞癌 多药耐药 多药耐药逆转 长春新碱 柴胡
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抗癌药长春新碱及其与微管蛋白相互作用的电化学研究 被引量:7
2
作者 于泳 胡劲波 +1 位作者 尚军 李启隆 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期137-141,共5页
在 0 0 5mol/LTris,0 15mol/LNaCl溶液中 ,用吸附伏安法研究长春新碱 (VCR) ,其峰电位在 -1 68V (vs .Ag/AgCl) ,峰电流与 1 0× 10 -8~ 2 0× 10 -7mol/LVCR浓度成正比 ,检测限为 7 0× 10 -9mol/L .用常规脉冲极谱法... 在 0 0 5mol/LTris,0 15mol/LNaCl溶液中 ,用吸附伏安法研究长春新碱 (VCR) ,其峰电位在 -1 68V (vs .Ag/AgCl) ,峰电流与 1 0× 10 -8~ 2 0× 10 -7mol/LVCR浓度成正比 ,检测限为 7 0× 10 -9mol/L .用常规脉冲极谱法、线性扫描和循环伏安法等研究该体系的电化学行为 .实验表明 ,电极还原过程为具有吸附特征的不可逆过程 .VCR的吸附符合Frumkin吸附等温式 .也研究了VCR与微管蛋白的相互作用 .实验表明 ,VCR与微管蛋白形成一电活性的结合物 ,这一结合物具有吸附性 。 展开更多
关键词 抗癌药物 长春新碱 微管蛋白 相互作用 电化学行为
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肠胃清对人大肠癌细胞HCT8/V皮下移植瘤长春新碱耐药的逆转作用 被引量:7
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作者 许建华 邓皖利 +3 位作者 孙珏 张勇 李朝衡 范忠泽 《上海中医药大学学报》 CAS 2009年第2期59-63,共5页
目的:观察中药复方肠胃清口服液逆转大肠癌长春新碱耐药的作用,初步探讨其逆转耐药的作用机制。方法:建立人大肠癌耐长春新碱(VCR)细胞株HCT8/V裸鼠皮下移植瘤模型,随机分为正常对照组、VCR组、肠胃清组、肠胃清高剂量+VCR组、肠胃清低... 目的:观察中药复方肠胃清口服液逆转大肠癌长春新碱耐药的作用,初步探讨其逆转耐药的作用机制。方法:建立人大肠癌耐长春新碱(VCR)细胞株HCT8/V裸鼠皮下移植瘤模型,随机分为正常对照组、VCR组、肠胃清组、肠胃清高剂量+VCR组、肠胃清低剂量+VCR组。治疗结束后计算瘤体抑制率;高效液相色谱法检测瘤内VCR药物浓度;流式细胞技术检测瘤内细胞周期和凋亡改变。结果:肠胃清高低剂量联合VCR的瘤体抑制率为47.47%、69.62%,明显高于单用肠胃清或VCR组;对照组VCR的含量为0.1745μg/g瘤重,而肠胃清高剂量联合VCR组的浓度为12.2236μg/g瘤重,是对照组的70.05倍;与对照组比较,药物干预后,G1期细胞明显增加,S期细胞明显低于对照组,细胞凋亡率明显增加,以肠胃清联合VCR组作用最强。结论:肠胃清逆转大肠癌移植瘤对VCR的耐药与通过增加瘤体内药物浓度、诱导细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 肠胃清 大肠癌 多药耐药 长春新碱 皮下移植瘤
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碳酸锂联合长春新碱促进儿童急性T淋巴细胞白血病细胞增殖抑制和凋亡
4
作者 张祚 杨爱云 +3 位作者 路媛芳 肖志轩 王建华 赵丽娇 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期647-655,共9页
儿童急性T淋巴细胞白血病(T-cell acute lymphoblastic leukemia,T-ALL)是T系前体细胞发生恶性转化的一种侵袭性肿瘤,化疗药物的毒副作用及耐药性问题仍然是阻碍其治疗成功的难题。长春新碱(vincristine,VCR)是治疗儿童T-ALL疗效显著的... 儿童急性T淋巴细胞白血病(T-cell acute lymphoblastic leukemia,T-ALL)是T系前体细胞发生恶性转化的一种侵袭性肿瘤,化疗药物的毒副作用及耐药性问题仍然是阻碍其治疗成功的难题。长春新碱(vincristine,VCR)是治疗儿童T-ALL疗效显著的传统化疗药物,但其副作用明显。碳酸锂(Li_(2)CO_(3))可增强其它化疗药物的疗效,但其联合VCR的研究未见报道。该研究旨在探讨Li_(2)CO_(3)联合VCR对2种儿童T-ALL细胞系CCRF-CEM和Jurkat细胞增殖、凋亡及细胞周期的作用。噻唑蓝(thiazolyl blue tetrazolium bromide,MTT)比色法结果显示,与对照组比较,单用VCR或Li_(2)CO_(3),随着其浓度的增加,2种细胞存活率均逐渐降低(P<0.05)。2种细胞在相同Li_(2)CO_(3)浓度下存活率不同(P<0.01)。Li_(2)CO_(3)联合VCR处理细胞存活率与单独VCR组处理相比,2种细胞的细胞存活率和VCR的半抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC_(50))值降低,Li_(2)CO_(3)与VCR的2药相互作用指数(coefficient of drug interaction,CDI)均小于1。流式细胞仪检测结果发现,对照组、Li_(2)CO_(3)组、VCR组和Li_(2)CO_(3)联合VCR组,2种细胞Li_(2)CO_(3)联合VCR组的G_(2)/M期和凋亡细胞占比最高,Li_(2)CO_(3)联合VCR组和VCR组比,均存在显著性差异(P<0.05)。总之,我们的研究结果提示,Li_(2)CO_(3)与VCR联合促进T-ALL细胞增殖抑制,使细胞周期阻滞于G_(2)/M期,且促进细胞凋亡,结果为儿童T-ALL临床治疗及减少VCR毒副作用提供了新的实验依据,也为其药物研发提供新的思路。 展开更多
关键词 白血病 碳酸锂 长春新碱 增殖 凋亡
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PDP-PEG_(2000)-DSPE修饰的长春新碱脂质体的制备及其包封率测定 被引量:6
5
作者 张立 何凤田 +2 位作者 高会广 李蓉芬 吴波 《实用预防医学》 CAS 2006年第3期480-482,共3页
目的研制载有长春新碱并用PDP-PEG2000-DSPE对脂质体膜修饰的脂质体并且测定其包封率。方法采用薄膜蒸发超声分散法制备长春新碱脂质体,并用PDP-PEG2000-DSPE对脂质体膜修饰。应用激光电位粒度仪Zeta3000,以去离子水为分散介质测定样品... 目的研制载有长春新碱并用PDP-PEG2000-DSPE对脂质体膜修饰的脂质体并且测定其包封率。方法采用薄膜蒸发超声分散法制备长春新碱脂质体,并用PDP-PEG2000-DSPE对脂质体膜修饰。应用激光电位粒度仪Zeta3000,以去离子水为分散介质测定样品的体积平均粒径。以高效液相色谱法测定其含量和包封率。结果长春新碱脂质体的平均体积粒径大约150nm左右,包封率40%。结论薄膜蒸发超声分散法适用于制备长春新碱脂质体;高效液相色谱法操作简单,准确,重复性好,可用于测定长春新碱脂质体的含量和包封率。 展开更多
关键词 长春新碱 脂质体 薄膜蒸发超声分散法 包封率 高效液相色谱法
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耐长春新碱肝癌细胞系HCC-7721/VCR的建立 被引量:3
6
作者 张希东 巩爱春 +1 位作者 金晓维 韩全利 《第四军医大学学报》 北大核心 2005年第6期502-504,共3页
目的: 培养建立耐长春新碱肝癌细胞系HCC-7721/VCR,并对其生物学特性进行研究.方法: 应用人肝癌细胞系HCC-7721,采用长春新碱大剂量间歇诱导法,建立耐药人肝癌细胞系HCC-7721/VCR.观察该细胞的生长规律;用MTT法鉴定该耐药细胞模型对多... 目的: 培养建立耐长春新碱肝癌细胞系HCC-7721/VCR,并对其生物学特性进行研究.方法: 应用人肝癌细胞系HCC-7721,采用长春新碱大剂量间歇诱导法,建立耐药人肝癌细胞系HCC-7721/VCR.观察该细胞的生长规律;用MTT法鉴定该耐药细胞模型对多种抗癌药物的多药耐药性;以流式细胞技术检测该耐药细胞模型细胞周期分布.结果: 经MTT法鉴定,HCC-7721/VCR细胞较HCC-7721细胞的长春新碱半数致死浓度(IC50)增大了4.15倍,并对多种化疗药物产生耐药性,其耐药性提高了2~4倍不等;耐药细胞倍增时间明显延长,S期细胞减少,而G1、G2期细胞增多.结论: HCC-7721/VCR是一个明确的多药耐药细胞模型,具有耐药细胞的基本生物学特性. 展开更多
关键词 抗药性 多药 肿瘤细胞 培养的 肝肿瘤 长春新碱
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长春新碱在β-环糊精修饰电极上的电化学行为 被引量:4
7
作者 王南平 张其平 +1 位作者 陈洪霞 余同文 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期340-342,345,共4页
采用循环伏安法研究了长春新碱(VCR)在β-环糊精(β-CD)修饰金电极表面上的电化学行为,探讨了扫速、pH值和温度对表面包络反应的影响。实验结果表明:VCR的电极过程具有吸附性和不可逆性;在β-CD修饰电极上VCR的浓度与峰电流之间的关系符... 采用循环伏安法研究了长春新碱(VCR)在β-环糊精(β-CD)修饰金电极表面上的电化学行为,探讨了扫速、pH值和温度对表面包络反应的影响。实验结果表明:VCR的电极过程具有吸附性和不可逆性;在β-CD修饰电极上VCR的浓度与峰电流之间的关系符合Langmiur单分子层吸附等温方程;VCR与β-CD能有效包络,其包络常数K=4.6×103L/mol,速率常数k°=42.89 s-1。 展开更多
关键词 长春新碱 β-CD修饰电板 表面包络
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长春新碱载体红细胞体内代谢分布的初步研究 被引量:3
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作者 施莹 钱宝华 +2 位作者 郭峰 查占山 胡慧红 《临床血液学杂志(输血与检验)》 CAS 2008年第4期411-414,共4页
目的:初步探讨长春新碱载体红细胞在小鼠体内的分布代谢情况。方法:昆明种小鼠腋窝皮下接种S180肉瘤细胞建立荷瘤小鼠模型,将荷瘤小鼠随机分为长春新碱、长春新碱载药红细胞2组,经尾静脉分别注射长春新碱200ug及长春新碱载药红细胞(浓度... 目的:初步探讨长春新碱载体红细胞在小鼠体内的分布代谢情况。方法:昆明种小鼠腋窝皮下接种S180肉瘤细胞建立荷瘤小鼠模型,将荷瘤小鼠随机分为长春新碱、长春新碱载药红细胞2组,经尾静脉分别注射长春新碱200ug及长春新碱载药红细胞(浓度1cg/L)。注射后0、1、2、3、4、24、48及72h取小鼠血液、肝脏及肿瘤组织,用高效液相色谱法测定其中药物浓度,计算半衰期。结果:长春新碱进入体内后血浆浓度迅速增高,其代谢速率也很快,48h后完全测不出,半衰期1.53h。长春新碱载药红细胞在血浆中浓度稳定而持久,72h仍可测出,药物半衰期达4.1h,是前者的2.68倍。载药红细胞在肝脏及肿瘤中的浓度和稳定性均高于游离药物,且随着时间延长,这种优势越来越大。结论:载药红细胞延缓药物释放,延长药物作用时间;增强了药物向肝脏及肿瘤的靶向聚集,减少不良反应。为临床肿瘤治疗提供新思路和可行方法。 展开更多
关键词 长春新碱 红细胞载体 荷瘤小鼠 S180肉瘤
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蛋白激酶C的下调与KBV200细胞多药耐药性的关系
9
作者 孙爱民 袁亚维 +1 位作者 李传刚 陈龙华 《河南肿瘤学杂志》 2004年第6期384-386,共3页
目的 探讨蛋白激酶C (PKC)在肿瘤多药耐药 (MDR)中的作用。方法 3 2 P掺入法测定PKC的活性 ;Westernblot法检测KBV2 0 0细胞株PKC亚型的表达和亚细胞分布 ;实验组用十字孢碱 (SP)预孵育KBV2 0 0细胞 ;MTT法检测耐药株KBV2 0 0细胞的... 目的 探讨蛋白激酶C (PKC)在肿瘤多药耐药 (MDR)中的作用。方法 3 2 P掺入法测定PKC的活性 ;Westernblot法检测KBV2 0 0细胞株PKC亚型的表达和亚细胞分布 ;实验组用十字孢碱 (SP)预孵育KBV2 0 0细胞 ;MTT法检测耐药株KBV2 0 0细胞的耐药性。结果 SP可下调膜组分和浆组分的PKC活性及总活性 ;使PKCα膜组分和浆组分的表达均降低 ,PKCβ的膜组分消失 ,浆组分PKCβ的表达稍增强 ,PKCε的膜组分和浆组分表达无变化 ;SP可降低VCR、ADR对KBV2 0 0细胞的IC50 值 (P <0 0 1)。结论 SP使KBV2 0 0细胞耐药性降低 ,可能与下调PKC有关。 展开更多
关键词 蛋白激酶C(PKC) 长春新碱(vcr) 阿霉素(ADR) 十字孢碱(SP)
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产长春新碱尖孢镰刀菌发酵条件优化研究 被引量:1
10
作者 魏欣 王晓丽 《化学与生物工程》 CAS 2020年第5期40-45,共6页
采用单因素实验和响应面实验对实验室筛选且通过复合诱变的尖孢镰刀菌FN-06-01在10 L发酵罐中发酵产长春新碱(VCR)的工艺进行优化。确定最优发酵条件为:发酵温度28.0℃、初始pH值6.0、通气量5.0 L·min-1、接种量7.5%,在此条件下,VC... 采用单因素实验和响应面实验对实验室筛选且通过复合诱变的尖孢镰刀菌FN-06-01在10 L发酵罐中发酵产长春新碱(VCR)的工艺进行优化。确定最优发酵条件为:发酵温度28.0℃、初始pH值6.0、通气量5.0 L·min-1、接种量7.5%,在此条件下,VCR产量达到24.61 mg·L-1,较优化前提高了51.54%。该研究所构模型可显著提高尖孢镰刀菌FN-06-01发酵产VCR量,为VCR规模化生产提供了理论和实践基础。 展开更多
关键词 响应面法 尖孢镰刀菌 长春新碱(vcr) 发酵工艺 优化
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siRNA沉默CDX2基因联合化疗药物对白血病K562细胞增殖、凋亡的影响 被引量:2
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作者 孙维梅 李建厂 +2 位作者 贾秀红 李有杰 唐慎华 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期218-222,共5页
目的:探讨siRNA靶向沉默CDX2基因联合长春新碱(vincristine,VCR)对白血病K562细胞增殖、凋亡的影响。方法:设计靶向沉默CDX2基因表达的特异性siRNA序列CDX2-siRNA-921和相应的阴性对照序列CDX2-siRNA-NC,分别转染K562细胞,同时设正常细... 目的:探讨siRNA靶向沉默CDX2基因联合长春新碱(vincristine,VCR)对白血病K562细胞增殖、凋亡的影响。方法:设计靶向沉默CDX2基因表达的特异性siRNA序列CDX2-siRNA-921和相应的阴性对照序列CDX2-siRNA-NC,分别转染K562细胞,同时设正常细胞组做对照。分别应用Real-time PCR和Western blotting法检测转染CDX2-siRNA-921对细胞内CDX2、BCR-ABL mRNA和蛋白表达的影响;siRNA和VCR单独或联合作用于K562细胞后,应用MTT、流式细胞术分别检测细胞增殖抑制率、凋亡率的变化。结果:与正常细胞组相比,CDX2-siRNA-921能够显著降低目的基因CDX2和BCR-ABL mRNA与蛋白的表达(均P<0.05),而CDX2-siRNA-NC组CDX2和BCR-ABL mRNA与蛋白表达量无明显变化;与VCR组、CDX2-siRNA-NC组和VCR+CDX2-siRNA-NC组相比,VCR+CDX2-siRNA-921组细胞增殖抑制率降低,凋亡率明显增加(均P<0.05)。结论:CDX2-siRN-921能显著降低K562细胞内CDX2 mRNA和蛋白的表达,并能够下调BCR-ABL融合基因表达水平,同时增强VCR对K562细胞增殖抑制、凋亡诱导作用。 展开更多
关键词 小干扰RNA 白血病 CDX2 长春新碱 BCR-ABL 增殖 凋亡
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长春新碱对非小细胞肺癌中Livin基因表达的影响 被引量:2
12
作者 朱俊 刘俊华 +2 位作者 刘益飞 张裕东 刘剑 《现代肿瘤医学》 CAS 2010年第8期1502-1504,共3页
目的:研究化疗药物长春新碱(Vincristine,VCR)对人肺癌细胞株A549生长的抑制作用以及Livin基因表达的变化。方法:将VCR按100、50、25、12.5、6.25、3.13、1.56、0.78μg/ml浓度加入A549后,分别作用24、48、72小时,用噻唑蓝(MTT)比色法... 目的:研究化疗药物长春新碱(Vincristine,VCR)对人肺癌细胞株A549生长的抑制作用以及Livin基因表达的变化。方法:将VCR按100、50、25、12.5、6.25、3.13、1.56、0.78μg/ml浓度加入A549后,分别作用24、48、72小时,用噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞增殖抑制率;实时荧光定量PCR检测LivinmRNA的表达,免疫印迹法(Westernblot法)检测Livin蛋白的变化。结果:VCR对A549具有一定增殖抑制作用,呈时间和剂量依赖性。VCR早期可抑制A549中Livin基因表达,作用72h后Livin基因表达量开始增加。结论:VCR可抑制A549肺癌细胞的增殖,在一定时间内呈剂量、时间依赖性。VCR可能诱导了Livin基因的表达,Livin可能参与了肺癌细胞对VCR的耐药机制。。 展开更多
关键词 长春新碱 LIVIN基因 肺癌
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长春新碱载体红细胞天然免疫活性及其分子变化研究 被引量:1
13
作者 钱宝华 吴江 +3 位作者 杨林军 郭峰 牛芳 罗庆峰 《临床血液学杂志》 CAS 2006年第2期79-81,共3页
目的:研究长春新碱(VCR)载体红细胞的天然免疫黏附活性变化,并从分子水平进行深入探讨。方法:改良低渗预膨胀法制备VCR载体红细胞。采用新鲜血天然免疫功能快速测定法和荧光标记流式细胞分析的方法,检测载体制备过程中洗涤、预膨胀和载... 目的:研究长春新碱(VCR)载体红细胞的天然免疫黏附活性变化,并从分子水平进行深入探讨。方法:改良低渗预膨胀法制备VCR载体红细胞。采用新鲜血天然免疫功能快速测定法和荧光标记流式细胞分析的方法,检测载体制备过程中洗涤、预膨胀和载药各阶段红细胞的天然免疫黏附活性及相关表面分子的变化情况。结果:低渗预膨胀处理的肿瘤患者红细胞,天然免疫黏附能力[黏附率(39.20±18.14)%]明显高于其他对照组(P<0.05)。健康人红细胞载药前后天然免疫黏附能力[黏附率(48.30±13.52)%和(51.20±11.24)%],均明显高于肿瘤患者(P<0.05),但VCR载药对红细胞的天然免疫黏附活性影响不明显。洗涤、低渗预膨胀和载药处理后,红细胞表面CD35、CD44、CD55、CD59等分子有不同程度的下降,CCR4分子呈上升趋势。结论:载药处理对红细胞天然免疫黏附活性无明显影响。 展开更多
关键词 红细胞 药物载体 长春新碱 天然免疫 膜分子
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含硒化合物联合医用长春新碱应用对艾氏腹水癌的抑制机制
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作者 宋筱瑜 林德贵 +1 位作者 王雷 王金秋 《中国农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期14-18,共5页
为寻找医治艾氏腹水癌的新型制剂,并评价药效,对小鼠腹腔注射肿瘤细胞,建立荷艾氏腹水癌细胞(EAC)的小鼠模型;并于接种后第7天开始用抗癌药,观察荷瘤小鼠(接种EAC后产生血性腹水的小鼠)的生存周期,通过对动物体内抗氧化水平指标(SOD、GS... 为寻找医治艾氏腹水癌的新型制剂,并评价药效,对小鼠腹腔注射肿瘤细胞,建立荷艾氏腹水癌细胞(EAC)的小鼠模型;并于接种后第7天开始用抗癌药,观察荷瘤小鼠(接种EAC后产生血性腹水的小鼠)的生存周期,通过对动物体内抗氧化水平指标(SOD、GSH、MDA)的检测,判定硒化合物的保护作用;用流式细胞术及对细胞进行DNA梯检测,评估药物对肿瘤细胞调亡的影响。结果表明含硒化合物,尤其是有机硒化合物,甲基硒代半胱氨酸(SeMC)与抗癌药长春新碱联合应用可使荷瘤小鼠的生存期延长、机体的抗氧化水平升高及肿瘤细胞凋亡率增多,较对照组有显著差异(P<0.01)。研究认为,含硒化合物与医用长春新碱联用对荷瘤小鼠的保护性,主要是出于硒的抗氧化能力,以及使长春新碱促进肿瘤细胞的凋亡来实现的。 展开更多
关键词 长春新碱 小鼠模型 艾氏腹水癌 联合用药
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小剂量长春新碱和恩度联合用药对横纹肌肉瘤皮下移植瘤的抑制作用
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作者 杨清平 周知 +4 位作者 吕波 陶勇 李胜难 罗小红 殷清华 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2012年第9期1156-1160,共5页
目的研究小剂量长春新碱(Vincristine,VCR)和恩度(Endostar,Endo)联合用药对横纹肌肉瘤(Rhabdomyosarcoma,RMS)BALB/c裸鼠皮下移植瘤的生长抑制作用,并探讨其机制。方法经BALB/c裸鼠右侧腋部皮下注射RMS细胞PLA-802悬液,建立RMS的皮下... 目的研究小剂量长春新碱(Vincristine,VCR)和恩度(Endostar,Endo)联合用药对横纹肌肉瘤(Rhabdomyosarcoma,RMS)BALB/c裸鼠皮下移植瘤的生长抑制作用,并探讨其机制。方法经BALB/c裸鼠右侧腋部皮下注射RMS细胞PLA-802悬液,建立RMS的皮下移植瘤动物模型;接种RMS后第8天,将选模成功的裸鼠随机分为对照组(注射生理盐水)、VCR组、Endo组和联合组,注射部位均为腹腔,注射体积均为0.2 ml/(只.日),每3 d称重1次,并测量肿瘤的长短径,计算肿瘤体积,绘制肿瘤生长曲线,2周后处死裸鼠,称量瘤重,并计算抑瘤率;RT-PCR和Western blot法检测移植瘤细胞中血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)基因mRNA的转录水平和蛋白的表达水平;免疫组化法检测VEGF和CD31的分布和表达。结果裸鼠接种PLA-802细胞第8天,RMS裸鼠模型复制成功,裸鼠成瘤率为84%(42/50);联合组裸鼠体重和移植瘤的体积、重量均明显小于对照组、VCR组和Endo组(P<0.01);VCR组、Endo组和联合组抑瘤率分别为31.41%、20.75%和48.41%;与对照组相比,VCR组、Endo组和联合组裸鼠移植瘤细胞中VEGF基因mRNA的转录水平和蛋白表达水平均显著下降,且以联合组下降最明显(P<0.05);免疫组化结果显示,联合组VEGF和CD31的表达水平明显低于其他3组。结论小剂量VCR和Endo对RMS的皮下移植瘤的生长具有明显的抑制作用,而联合用药能起到增效作用,其机制可能是通过抑制肿瘤的血管生成而发挥其抑制作用。 展开更多
关键词 长春新碱 恩度 横纹肌肉瘤 血管内皮生长因子
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长春新碱对人胃癌细胞超微结构和谷胱甘肽S转移酶(GST_π)表达的影响
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作者 赵荧 李海峰 +2 位作者 薄爱华 薛贵平 张晓丽 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期3036-3037,共2页
目的探讨长春新碱对人胃癌细胞杀伤作用和GSTπ表达的影响。方法利用人胃癌细胞株(型)进行培养,加入硫酸长春新碱注射液,5 h和10 h后进行光镜和电镜观察和SP免疫组织化学染色。结果10 h组外型畸变和细胞器破坏严重;5 h组GSTπ表达位置... 目的探讨长春新碱对人胃癌细胞杀伤作用和GSTπ表达的影响。方法利用人胃癌细胞株(型)进行培养,加入硫酸长春新碱注射液,5 h和10 h后进行光镜和电镜观察和SP免疫组织化学染色。结果10 h组外型畸变和细胞器破坏严重;5 h组GSTπ表达位置和灰度发生变化以核最明显。结论长春新碱对人胃癌细胞的杀伤作用和对GSTπ基因表达的影响与作用时间有关。 展开更多
关键词 长春新碱 胃癌 谷胱甘肽S转移酶 免疫组织化学染色
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复方硫酸长春新碱脂质体对乳腺癌荷瘤裸鼠的疗效与毒性 被引量:5
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作者 陈彤 侯世祥 +2 位作者 王永炎 张文生 廖慧 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期127-129,143,共4页
研究复方硫酸长春新碱、盐酸米托蒽醌脂质体(Liposome carried with vincristine and mitoxantrone,VCR-MTO-LP)对荷MCF-7人乳腺癌裸鼠的疗效和毒性。经荷瘤裸鼠尾静脉注射给药,测定各组荷瘤裸鼠抑瘤率和肿瘤体积生长曲线;做荷瘤裸鼠的... 研究复方硫酸长春新碱、盐酸米托蒽醌脂质体(Liposome carried with vincristine and mitoxantrone,VCR-MTO-LP)对荷MCF-7人乳腺癌裸鼠的疗效和毒性。经荷瘤裸鼠尾静脉注射给药,测定各组荷瘤裸鼠抑瘤率和肿瘤体积生长曲线;做荷瘤裸鼠的骨髓涂片;观察荷瘤裸鼠给药局部的刺激性以及绘制平均体重随时间的变化曲线。VCR-MTO-LP组的抑瘤率为67.13%,VCR-MTO-Soln组的抑瘤率为67.75%,抑瘤率均高于其它给单一药物给药组;VCR-MTO-Soln组所检测的3只荷瘤裸鼠的骨髓涂片中有2只发生骨髓抑制的药物毒副反应,其余各组骨髓涂片结果为骨髓增生活跃,未发生骨髓抑制;注射局部组织观察结果为脂药物组裸鼠尾部组织受损、坏死。体重变化曲线为脂质体组体重增重高于所对应的药物组。VCR和MTO联合用药可提高对荷MCF-7人乳腺癌裸鼠的抑瘤率;VCR-MTO-LP组的抑瘤率与对照VCR-MTO-Soln组无明显差异,但以脂质体作为药物载体,可减免药物对于荷瘤裸鼠的毒副作用,该研究为脂质体可作为复方抗癌药物载体提供了依据。 展开更多
关键词 联合治疗 复方脂质体 硫酸长春新碱 盐酸米托蒽醌 药理作用
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蛋白激酶C表达上调与KBV200细胞多药耐药的关系 被引量:1
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作者 孙爱民 袁亚维 +1 位作者 李传刚 陈龙华 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2004年第20期1141-1143,共3页
目的:探讨蛋白激酶C(PKC)的表达上调与肿瘤多药耐药的关系。方法:32P掺入法测定多药耐药KBV200细胞株的PKC活性;Westernbloteing法检测PKC亚型表达和亚细胞分布;MTT法检测细胞耐药性;实验组应用200nmol/L佛波酯(PMA)预孵育KBV200细胞。... 目的:探讨蛋白激酶C(PKC)的表达上调与肿瘤多药耐药的关系。方法:32P掺入法测定多药耐药KBV200细胞株的PKC活性;Westernbloteing法检测PKC亚型表达和亚细胞分布;MTT法检测细胞耐药性;实验组应用200nmol/L佛波酯(PMA)预孵育KBV200细胞。结果:PMA可提高KBV200细胞的PKC总活性和膜组分PKC活性,降低浆组分PKC活性(P<0.01);使膜组分PKCα表达增加,浆组分PKCα表达降低,膜组分PKCβ无明显变化,浆组分PKCβ的表达稍增强;PMA可升高长春新碱(VCR)、阿霉素(ADR)对KBV200细胞的IC50值(P<0.01)。结论:PMA使KBV200细胞耐药性增加,可能与PKC表达上调有关。 展开更多
关键词 蛋白激酶C 多药耐药 长春新碱 阿霉素 佛波酯
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硫酸长春新碱缓释药膜的制备及稳定性初步研究 被引量:1
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作者 陈汉 陈红丽 +1 位作者 莫丽都尔 张其清 《生物医学工程与临床》 CAS 2007年第5期341-343,共3页
目的制备出载硫酸长春新碱微球的胶原-壳聚糖缓释药膜,并考察该制剂的稳定性。方法采用W/O/O溶剂挥发法制备载硫酸长春新碱的聚乳酸/聚羟基乙酸共聚物(PLGA)微球,后把微球与壳聚糖、胶原溶液共混及二次冻干,制备出载硫酸长春新碱微球的... 目的制备出载硫酸长春新碱微球的胶原-壳聚糖缓释药膜,并考察该制剂的稳定性。方法采用W/O/O溶剂挥发法制备载硫酸长春新碱的聚乳酸/聚羟基乙酸共聚物(PLGA)微球,后把微球与壳聚糖、胶原溶液共混及二次冻干,制备出载硫酸长春新碱微球的胶原-壳聚糖药膜。对微球和药膜表面形态进行了电镜观察,测定了微球和药膜的包封率、载药量及药物释放,药物含量采用高效液相法检测。此外,还初步考察了缓释药膜的稳定性。结果制备的微球包封率达到79.0%±1.0%,微球药物的突释为27.2%±1.2%,制备成药膜后降低到18.0%±1.1%,采用该工艺流程制备出来的缓释药膜,药物突释明显减少。稳定性实验显示,该药膜在40℃条件下放置3个月药物含量下降到97.9%±0.1%,而高湿度或光照环境下放置10 d药物含量下降到91.4%±0.3%和91.2%±0.4%。结论药物包囊制成微球后与胶原、壳聚糖共混制备出的缓释药膜具有较好的释放特性和稳定性,有望成为一种实用的新型缓释抗肿瘤制剂。 展开更多
关键词 硫酸长春新碱 聚乳酸/聚羟基乙酸共聚物 胶原 膜剂 稳定性
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