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大鼠前庭核向脑干呕吐区的间接投射 被引量:4
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作者 孙立宁 陈伟 管振龙 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期73-77,共5页
前庭信息调节内脏活动的神经通路是产生运动病的结构基础,但至今尚未明了。本研究旨在探讨接受初级前庭传入信息的前庭核到脑干呕吐中枢的神经通路。向大鼠前庭内侧核和前庭下核内注入顺行追踪剂生物素化葡聚糖胺(BDA),向脑干呕吐区注... 前庭信息调节内脏活动的神经通路是产生运动病的结构基础,但至今尚未明了。本研究旨在探讨接受初级前庭传入信息的前庭核到脑干呕吐中枢的神经通路。向大鼠前庭内侧核和前庭下核内注入顺行追踪剂生物素化葡聚糖胺(BDA),向脑干呕吐区注入逆行追踪剂荧光金(FG),用荧光组织化学方法显示BDA顺行标记纤维和终末,在荧光显微镜下观察BDA顺行标记纤维和终末与荧光金逆行标记细胞的重叠区域。结果发现在延髓背侧巨细胞旁核(DPGi)、巨细胞网状核(Gi)和小细胞网状核(PCRt)有顺行标记纤维与逆行标记细胞的重叠。表明前庭核可能经DPGi、Gi和PCRt向呕吐区有间接投射,此结果为进一步揭示前庭信号引发恶心、呕吐的神经机制提供了形态学依据。 展开更多
关键词 前庭核 呕吐区 间接投射 神经束路追踪方法 大鼠
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中枢缺血性急性前庭综合征 被引量:2
2
作者 万文斌 管阳太 《神经病学与神经康复学杂志》 2019年第2期67-73,共7页
急性前庭综合征(acute vestibular syndrome,AVS)的临床发病率高,其孤立性眩晕症状在神经科和五官科门诊及急诊患者中十分常见。中枢缺血尤其是后循环供血区域急性梗死是中枢性AVS的最常见病因,可表现为孤立性眩晕等症状,其与周围性AVS... 急性前庭综合征(acute vestibular syndrome,AVS)的临床发病率高,其孤立性眩晕症状在神经科和五官科门诊及急诊患者中十分常见。中枢缺血尤其是后循环供血区域急性梗死是中枢性AVS的最常见病因,可表现为孤立性眩晕等症状,其与周围性AVS的症状极为相似,因此给诊疗带来了挑战。随着前庭系统病理生理学研究的不断深入,临床医师对中枢缺血性AVS的认识正逐步提高。本文对中枢缺血性AVS的最新进展进行综述,关注于中枢缺血性AVS的责任病灶及其血供、脑干和小脑病变引起的AVS眼震特征以及头脉冲试验(head impulse test,HIT)等床旁检查及评估手段,旨在促进临床医师对中枢缺血性AVS的认识,提高鉴别诊断的水平。 展开更多
关键词 急性前庭综合征 后循环梗死 脑干 小脑 前庭神经核
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黄芩素脂质聚合物纳米粒构建及对脑缺血性眩晕模型大鼠作用的研究 被引量:2
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作者 刘峰 项艳 《浙江中西医结合杂志》 2023年第1期20-24,30,共6页
目的 构建TAT修饰的载黄芩素(Bai)脂质聚合物纳米粒(Bai-TAT-LPNs),观察其对脑缺血性眩晕模型大鼠的影响及作用机制。方法 纳米沉淀法制备Bai-TAT-LPN,透射电镜和纳米颗粒分析仪分别记录其表面形貌和粒径。32只健康SPF级雄性SD大鼠采用... 目的 构建TAT修饰的载黄芩素(Bai)脂质聚合物纳米粒(Bai-TAT-LPNs),观察其对脑缺血性眩晕模型大鼠的影响及作用机制。方法 纳米沉淀法制备Bai-TAT-LPN,透射电镜和纳米颗粒分析仪分别记录其表面形貌和粒径。32只健康SPF级雄性SD大鼠采用简单随机分组法分为假手术组、模型组、Bai组和Bai-TAT-LPNs组,每组8只。模型组、Bai组和Bai-TAT-LPNs组大鼠手术结扎颈总动脉和锁骨下动脉构建脑缺血性眩晕大鼠模型,假手术组大鼠只手术但不结扎处理。Bai组和Bai-TAT-LPNs组大鼠按100 mg/kg剂量分别给予Bai、Bai-TAT-LPNs腹腔注射,模型组大鼠给予等体积生理盐水腹腔注射,每天1次,共5天。跳台实验检测大鼠跳台潜伏期(SDL),激光多普勒血流仪检测大鼠前庭神经核组织血流量降率,血生化仪检测大鼠脑组织乳酸(LAC)、乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)水平,免疫组织化学法检测大脑海马组织脑源性神经营养因子(BDNF)蛋白表达水平。结果 Bai-TAT-LPNs平均粒径为(127±2.6)nm,呈均一的球形。与假手术组比较,模型组大鼠SDL明显延长[(188.56±92.33)s比(46.80±25.18)s,P<0.01],前庭神经核组织血流量降率显著增加[5 min:(18.93±1.75)%比(1.11±0.09)%;10 min:(20.55±1.90)%比(1.9±0.10)%;15 min:(22.33±2.06)%比(1.89±0.16)%;20 min:(25.87±2.52)%比(2.68±0.25)%;25 min:(28.88±2.37)%比(2.89±0.27)%;30 min:(32.68±3.36)%比(3.20±0.30)%,P均<0.01];脑组织LAC、LDH和MDA水平增加[LAC:(810.22±132.37)μmol/gProt比(666.52±119.87)μmol/gProt,P<0.05;LDH:(3.29±0.27)U/μgProt比(2.62±0.21)U/μgProt,P<0.01;MDA:(1.85±0.13)nmol/mgProt比(1.85±0.13)nmol/mgProt,P<0.01],SOD水平降低[(129.88±13.25)U/gProt比(190.02±22.03)U/gProt,P<0.01];脑组织BDNF蛋白表达水平降低[(2889.58±525.6)比(3252.25±396.60),P<0.01]。与模型组比较,Bai组和Bai-TAT-LPNs大鼠SDL显著缩短[(101.52±60.32)s、(56.58±25.78)s比(188.56±92.33)s,P均<0.01],以Bai-TAT-LPNs组更� 展开更多
关键词 大鼠 黄芩素 脂质聚合物纳米粒 缺血性眩晕 氧化应激 前庭核 脑源性神经营养因子
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急性低血压时孤束核内谷氨酸和牛磺酸含量变化 被引量:2
4
作者 姜海英 金正元 +3 位作者 邴艳华 金清华 崔勋 金元哲 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第16期1970-1973,共4页
目的探讨急性低血压通过兴奋前庭神经核调节血压的中枢机制中,影响孤束核(NTS)功能活动的神经化学机制。方法利用微量透析法和高效液相色谱-电化学检测法,测定失血诱发急性低血压时正常和破坏一侧前庭器官大鼠孤束核细胞外液中谷氨酸(G... 目的探讨急性低血压通过兴奋前庭神经核调节血压的中枢机制中,影响孤束核(NTS)功能活动的神经化学机制。方法利用微量透析法和高效液相色谱-电化学检测法,测定失血诱发急性低血压时正常和破坏一侧前庭器官大鼠孤束核细胞外液中谷氨酸(Glu)和牛磺酸(Tau)含量的变化。结果诱发急性低血压在正常大鼠NTS细胞外液中Glu和Tau的含量均明显增加(P<0.05),另外药物破坏一侧前庭器官(UL)后再诱发急性低血压时损伤侧NTS细胞外液中Glu和Tau含量仍然明显增加,与正常组相比较无显著性差异。结论在急性低血压诱发前庭神经核兴奋调节血压的中枢机制中,通过释放谷氨酸和牛黄酸影响NTS的活动,除此之外可能还有其他机制的参与。 展开更多
关键词 孤束核 谷氨酸 牛磺酸 急性低血压 前庭神经核
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大鼠展神经核和前庭神经核内GABA反应神经元向动眼神经核的投射 被引量:1
5
作者 严瑛 迟焕芳 +3 位作者 王守彪 梅光东 倪同上 祝捷 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期410-414,共5页
用辣根过氧化物酶(horseradish peroxidase,HRP)逆行标记结合γ-氨基丁酸(γ-amino-butyric acid,GABA)的免疫组织化学双标技术观察大鼠的展神经核和前庭神经核内GABA阳性神经元的分布,以及其向动眼神经核的投射。结果表明:注射HRP于大... 用辣根过氧化物酶(horseradish peroxidase,HRP)逆行标记结合γ-氨基丁酸(γ-amino-butyric acid,GABA)的免疫组织化学双标技术观察大鼠的展神经核和前庭神经核内GABA阳性神经元的分布,以及其向动眼神经核的投射。结果表明:注射HRP于大鼠动眼神经核内直肌亚核后,在对侧展神经核区以及前庭神经核、脑桥旁正中网状结构中发现HRP单标记细胞;在前庭神经核内,可见HRP单标记、GABA阳性和HRP/GABA双标记三类神经元,其中HRP/GABA双标记细胞占HRP标记细胞总数的47.1%。结果表明GABA在前庭神经核向动眼神经核的抑制性投射中起一定作用,而在展神经核向动眼神经核投射的核间通路中,可能不是起主要作用的抑制性神经递质。 展开更多
关键词 HRP逆行标记 展神经核 前庭神经核 Γ-氨基丁酸 免疫组织化学 大鼠
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大鼠前庭核群亚核界定及其投射联系
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作者 牛丽静 槐瑞托 管振龙 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第6期629-632,638,共5页
前庭系统是脊椎动物中高度保守的感觉系统 ,对保持身体的空间位置、姿势平衡 ,调节肌紧张及协调眼球运动、自主神经活动的调节等起着重要作用 .前庭神经核是前庭传入的初级中枢 ,与中枢的很多核团和区域有传入、传出联系 .
关键词 亚核 前庭核 分区 投射 大鼠 前庭系统 前庭神经核 脑干自主神经系统
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大鼠前庭核向脊髓节段投射的研究 被引量:2
7
作者 李莉 高秀来 +2 位作者 马育平 陈亚亮 陆涛 《首都医科大学学报》 CAS 2000年第4期281-284,共4页
将霍乱毒素亚单位B(CTB)分别注入大鼠单侧或双侧不同脊髓节段以观察前庭核向脊髓的节段投射。结果 :①上颈髓注入例的标记细胞主要见于前庭外侧核的尾端腹侧部、前庭降核的尾侧部和前庭内侧核的小细胞部 ;②颈膨大注入例的标记细胞仅见... 将霍乱毒素亚单位B(CTB)分别注入大鼠单侧或双侧不同脊髓节段以观察前庭核向脊髓的节段投射。结果 :①上颈髓注入例的标记细胞主要见于前庭外侧核的尾端腹侧部、前庭降核的尾侧部和前庭内侧核的小细胞部 ;②颈膨大注入例的标记细胞仅见于前庭外侧核的尾端腹侧部及弥散分布于前庭降核、前庭内侧核 ;③胸髓及腰髓注入例的标记细胞广泛分布于前庭外侧核和前庭降核 ,其中以前庭外侧核的头端背侧部最为密集 ,并仅稀疏地分布于前庭内侧核的小细胞部 ;④骶髓注入例的标记细胞仅弥散地分布于前庭外侧核和前庭降核。提示 :起源于前庭降核和前庭外侧核的纤维可一直投射到骶髓节段 。 展开更多
关键词 前庭核 脊髓 霍乱毒素亚单位B 节段投射
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毒蕈碱受体在大鼠前庭神经核中表达的免疫组织化学与原位杂交研究
8
作者 余其林 孔维佳 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 2005年第4期264-265,275,i002,共4页
目的探讨毒蕈碱受体(muscarinicreceptor,M受体)在大鼠前庭神经核中(vestibularnucleus)的表达。方法以免疫组织化学及原位杂交组织化学的方法对M受体M1、M3、M4亚型在大鼠前庭神经核中的表达进行研究。结果免疫组织化学研究表明M1、M3... 目的探讨毒蕈碱受体(muscarinicreceptor,M受体)在大鼠前庭神经核中(vestibularnucleus)的表达。方法以免疫组织化学及原位杂交组织化学的方法对M受体M1、M3、M4亚型在大鼠前庭神经核中的表达进行研究。结果免疫组织化学研究表明M1、M3、M4在前庭神经核中均有表达;原位杂交组织化学也证实了M3mRNA在前庭神经核中的表达。结论本实验首次表明在大鼠前庭神经核中存在着多种M受体亚型,但它们在前庭神经核中如何发挥功能性作用还需要作进一步研究。 展开更多
关键词 免疫组织化学 原位杂交组织化学 M受体 前庭神经核
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围绕两轴进行复杂的旋转刺激后大鼠全脑内Fos的表达(英文) 被引量:2
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作者 葛顺楠 董玉琳 +1 位作者 张富兴 李金莲 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期341-348,共8页
为了探讨旋转刺激与运动病发生的关系,本研究利用一种复杂的围绕两轴旋转的加速度刺激器刺激大鼠后,观察大鼠全脑内Fos蛋白的表达情况。动物被随机地分成四组,即正常对照组、两轴旋转刺激组、双侧迷路毁损组以及双侧迷路毁损后接受旋转... 为了探讨旋转刺激与运动病发生的关系,本研究利用一种复杂的围绕两轴旋转的加速度刺激器刺激大鼠后,观察大鼠全脑内Fos蛋白的表达情况。动物被随机地分成四组,即正常对照组、两轴旋转刺激组、双侧迷路毁损组以及双侧迷路毁损后接受旋转刺激组。采用免疫组织化学染色方法观察全脑不同核团内Fos蛋白的表达情况。结果显示:(1)正常对照组和双侧迷路毁损组大鼠的脑内均未检测到Fos样免疫阳性产物;(2)两轴旋转刺激组的大鼠在给予复杂的围绕两轴旋转的加速度刺激后,在大鼠脑和脑干的多个核团内均可检测到Fos样免疫阳性神经元,其阳性产物主要表达于细胞核。其中在脑干内的前庭复合体的不同亚核(包括前庭内侧核、前庭上核和前庭下核),孤束核、蓝斑核、臂旁内侧核、臂旁外侧核,间脑的室旁核以及边缘系统的杏仁核等内均可观察到密集分布的Fos样免疫阳性神经元;(3)双侧迷路毁损组大鼠在接受复杂的围绕两轴旋转刺激后,在上述相应核团内均难以检测到Fos蛋白的表达。以上研究结果提示两轴旋转刺激可以有效地激活前庭神经元,而大鼠在接受前庭刺激后,脑和脑干的许多核团内大量的神经元可能通过与前庭核复合体发生直接或间接的纤维联系也被激活,这些被激活的神经元可能与运动病发生的复杂机制有关。 展开更多
关键词 Fos两轴旋转刺激 前庭核 运动病 大鼠
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可视法脑片膜片钳技术观察大鼠前庭内侧核神经元毒蕈碱样胆碱能受体的电生理特性 被引量:2
10
作者 张宇 孔维佳 +5 位作者 刘邦华 郭长凯 孙大为 夏交 朱云 张建 《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期48-52,共5页
目的建立大鼠前庭内侧核脑片可视法膜片钳实验技术,探讨前庭内侧核神经元毒蕈碱样胆碱能受体(muscarinic cholinergic receptor,M 受体)介导电流的生物学特性。方法选用15只Wistar 大鼠用于制备前庭内侧核脑片,应用红外微分干涉相差(inf... 目的建立大鼠前庭内侧核脑片可视法膜片钳实验技术,探讨前庭内侧核神经元毒蕈碱样胆碱能受体(muscarinic cholinergic receptor,M 受体)介导电流的生物学特性。方法选用15只Wistar 大鼠用于制备前庭内侧核脑片,应用红外微分干涉相差(infrared differential interferencecontrast,IR-DIC)技术结合电荷耦合式感光成像(charge coupled device-camera,CCD-camera)系统,在可视法膜片钳全细胞记录模式下对20个正常功能状态的前庭内侧核神经元 M 受体的通道电流性质进行观察和分析。结果可视法脑片膜片钳技术可对神经元直接进行准确定位和功能状态的筛选。前庭内侧核神经元给予毒草碱后电流-电压(I-V)曲线斜率增加,毒蕈碱引发效应电流的反转电位为(-88.4±4.9)mV(±s,下同),表明 M 受体去极化效应是由钾电导的减少所介导;M 受体介导电流的电压敏感性测试显示:毒蕈碱引发的效应曲线呈线性关系,反转电位为(-86.7±3.5)mV,提示毒蕈碱所阻断的钾电流为非电压敏感性的漏钾电流。结论可视法脑片膜片钳实验技术克服了盲法脑片膜片钳技术的缺陷,提高了神经元封接的成功率。通过对前庭内侧核神经元 M 受体通道电流性质的分析,进一步揭示毒蕈碱样胆碱能机制的兴奋性调节作用,为临床抗胆碱药物的应用提供新思路。 展开更多
关键词 前庭神经核 受体 毒蕈碱 膜片钳术
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Role of Histamine H1 Receptors in Vestibular Nucleus in Motion Sickness
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作者 HUANG Li-gui WANG En-tong +1 位作者 CHEN Wei GONG Wei-xi 《Journal of Otology》 2011年第1期20-25,共6页
Objectives To investigate the expression of histamine H1 receptors (H1R) in the vestibular nucleus of brainstem in rats and the role of H1R in motion sickness (MS). Methods A total of 24 healthy Sprague-Dawley rat... Objectives To investigate the expression of histamine H1 receptors (H1R) in the vestibular nucleus of brainstem in rats and the role of H1R in motion sickness (MS). Methods A total of 24 healthy Sprague-Dawley rats were divided randomly into four groups (n=6 each) which determined if the animals would receive induction of MS or drug (promethazine) treatment: MS ( - )/Drug ( - ); MS(+)/Drug ( - ); MS ( - )/Drug ( + at 0.25 mg); and MS ( + )/ Drug(+). MS was induced by complex motion stimulation and the conditioned taste aversion was used as a behavioral indicator of MS. The volume of 0.15% sodium saccharin solution (SS) intake within 45 minutes after motion stimulation was measured. H1R in the vestibular nucleus was examined by immunofluorescence staining. The expression of H 1R protein in brainstem tissue at vestibular nucleus level was detected by western blot. Results The mean SS intake volume in the MS ( + )/Drug ( - ) group (8.8 ml) was significantly less than that of the MS ( - )/Drug ( - ) group (15.1 ml) (P 〈 0.01). The mean SS intake volume of the MS (-)/Drug (+) group (14.8 ml) was similar to that of the MS(-)/Drug(-) group. The mean SS intake volume (9.6 ml) of the MS(+)/Drug(+) group was more than that of the MS(+)/Drug(-)group (P〈0.01), but less than that of the MS(-)/Drug(-) group or MS(-)/Drug(+) group (P 〈 0.01). Immunofluorescence staining showed positive expression of H1R in the vestibular nucleus of brainstem and the expression was enhanced by motion stimulation. Western blot analysis showed that H1R protein expressed in the brainstem tissue at vestibular nucleus level and the expression also increased significantly after motion stimulation. The MS-induced increase of H1R was not affected significantly by promethazine. Conclusions H1Rs exist in the vestibular nucleus in rats and H 1R expression is up-regulated by motion stimul 展开更多
关键词 motion sickness HISTAMINE H1 receptor vestibular nucleus PROMETHAZINE RAT
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声诱发短潜伏期负电位豚鼠模型的神经核团定位 被引量:1
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作者 张少华 黄文钦 +3 位作者 林晨希 陈瑾 农东晓 唐安洲 《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期848-853,共6页
目的 通过建立声诱发短潜伏期负电位(acoustically evoked short latency negative response,ASNR)豚鼠模型,直流电损毁前庭神经核或蜗神经核,验证ASNR的神经来源.方法 24只健康豚鼠采用随机数字表法分为两组,正常对照组8只(16耳),... 目的 通过建立声诱发短潜伏期负电位(acoustically evoked short latency negative response,ASNR)豚鼠模型,直流电损毁前庭神经核或蜗神经核,验证ASNR的神经来源.方法 24只健康豚鼠采用随机数字表法分为两组,正常对照组8只(16耳),致聋组16只(32耳).致聋组应用卡那霉素和利尿酸联合致聋,根据ASNR引出与否又分为ASNR组和非ASNR组.对照组、ASNR组及非ASNR组按损毁核团不同又分为前庭神经核损毁组及蜗神经核损毁组.所有动物均分别进行前庭神经核及蜗神经核定位,直流电损毁神经核团,24 h后观察声诱发脑干电位的改变.处死动物后脑干标本经冰冻切片及染色,显微镜下验证损毁部位.结果 致聋组16只豚鼠(32耳)中10耳出现ASNR(31.3%).正常对照组豚鼠前庭神经核损毁后听性脑干反应(ABR)波形无明显改变,蜗神经核损毁后ABR仅余Ⅰ波.ASNR组中前庭神经核损毁组(7耳)ASNR均消失,而蜗神经核损毁组(3耳)ASNR均未消失;非ASNR组前庭神经核或蜗神经核损毁后ABR波形均无明显改变.脑干切片证实直流电破坏部位准确.结论 ASNR的责任神经核是前庭神经核,与蜗神经核无关. 展开更多
关键词 诱发电位 听觉 前庭神经核 蜗神经核 豚鼠
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北京鸭前庭核和耳蜗核的解剖
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作者 郑世学 刘济五 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期65-71,共7页
用火棉胶包埋,Nissl,Luxol固蓝──克紫和Weel氏染色方法,对成年北京鸭的前庭核和耳蜗核各亚核的位置、细胞构筑进行了研究。测量和计算出前庭核和耳蜗核各亚核的长度。细胞胞体的直径,并按脑体直径大小将细胞分型,统计出各亚核不... 用火棉胶包埋,Nissl,Luxol固蓝──克紫和Weel氏染色方法,对成年北京鸭的前庭核和耳蜗核各亚核的位置、细胞构筑进行了研究。测量和计算出前庭核和耳蜗核各亚核的长度。细胞胞体的直径,并按脑体直径大小将细胞分型,统计出各亚核不同类型细胞所占百分比。结果如下:前庭核各亚核的长度分别是前庭背内侧核(2.75±0.12)mm、前庭降核(2.03±0.15)mm、前庭腹外侧核(1.77±0.18)mm、前庭上核(0.90±0.09)mm、前庭背外侧核(0.78±0.09)mm、切线核(0.45±0.04)mm。耳蜗核各亚核的长度分别是耳蜗大细胞核(1.46±0.07)mm、板核(1.34±0.12)mm、角核(1.26±0.10)mm。前庭背内侧核绝大多数是小细胞,仅有少量中型细胞。前庭降核、前庭背外侧核、切线核和前庭上核主要由中、小细胞构成,还有少量大细胞。前庭脏外侧核主要由大、中、小细胞构成,还有少量巨细胞。耳蜗大细胞核、板核和角核均以小细胞为主,仅有少量中型细胞在在。本研究还结合禽类和哺乳类的有关文献对北京鸭的前庭核和耳蜗核与其它禽类和哺乳类的相应核团进行比较和讨论。 展开更多
关键词 前庭核 耳蜗核 细胞构筑 北京鸭
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大鼠前庭神经核复合体内5-羟色胺1A受体的分布
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作者 秦灵芝 张富兴 +1 位作者 李金莲 李云庆 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期619-623,共5页
为了研究5-羟色胺1A受体(5-HT1AR)亚型在大鼠前庭神经核复合体(VNC)内的分布情况,本文采用免疫组织化学方法,在光学显微镜下对5-HT1AR亚型免疫阳性结构进行了观察。结果显示:5-HT1AR免疫阳性产物在VNC各个核团全长均有分布,主要定位于VN... 为了研究5-羟色胺1A受体(5-HT1AR)亚型在大鼠前庭神经核复合体(VNC)内的分布情况,本文采用免疫组织化学方法,在光学显微镜下对5-HT1AR亚型免疫阳性结构进行了观察。结果显示:5-HT1AR免疫阳性产物在VNC各个核团全长均有分布,主要定位于VNC神经元的胞体和近侧端树突,呈弥散分布,但在胞浆中也观察到许多染色深浅不同、分布不均匀的点状阳性结构。其中5-HT1AR样阳性神经元在前庭内侧核的全长呈密集分布,在前庭下核的尾段呈中等密度分布,在前庭上核、前庭外侧核和X核的全长、前庭下核的吻段和中段以及Y核的中、尾段均呈低密度分布,Y核的吻侧呈稀疏分布。本文结果提示,5-HT1AR阳性结构广泛地分布于大鼠VNC内,它们可能在介导5-HT对神经元活动的调节,参与前庭信息的整合与加工方面发挥重要作用。 展开更多
关键词 5-羟色胺 5-羟色胺1A受体 免疫组织化学 前庭核 大鼠
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电刺激大鼠前庭神经内侧核对胃运动、呼吸运动和心率的影响 被引量:1
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作者 于凯华 王方 艾洪滨 《山东师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2013年第1期126-129,共4页
利用Wistar雄性大鼠,研究了前庭神经内侧核的兴奋对胃运动、呼吸运动及心率的影响.利用核团电刺激方法对大鼠前庭神经内侧核进行刺激,测定该刺激对大鼠胃运动、呼吸频率及心率形成的影响.刺激参数为:波宽0.3ms,强度0.2mA,频率3... 利用Wistar雄性大鼠,研究了前庭神经内侧核的兴奋对胃运动、呼吸运动及心率的影响.利用核团电刺激方法对大鼠前庭神经内侧核进行刺激,测定该刺激对大鼠胃运动、呼吸频率及心率形成的影响.刺激参数为:波宽0.3ms,强度0.2mA,频率30Hz;刺激位点为前囟后11.04mm,中线旁开1.2mm,露骨表面下7.5mm.电刺激中和刺激后的胃运动,与刺激前相比差异无统计学意义(P〉0.05);在刺激过程中,呼吸频率和心率都有一定程度的增加,差异有统计学意义.心率在第一次刺激和第二次刺激过程中,与刺激前相比分别增加了3.5%(P〈0.05)和2.9%(P〈0.05).呼吸频率在第一次刺激和第二次刺激过程中,刺激前相比分别增加了8.9%(P〈0.05)和8.2%(P〈0.05).大鼠前庭内侧核兴奋引起心率和呼吸运动的显著改变,但不引起胃运动的变化.原因可能与大鼠无呕吐现象有关,有待继续研究. 展开更多
关键词 前庭神经内侧核 胃运动 呼吸运动 心率
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正常听力豚鼠声诱发短潜伏期负电位的研究 被引量:1
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作者 张少华 陈瑾 +2 位作者 林晨希 农东晓 唐安洲 《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1015-1019,共5页
目的观察听力正常豚鼠通过掩蔽能否引出声诱发短潜伏期负电位(acousticallyevokedshonlatencynegativeresponse,ASNR),并与药物致聋豚鼠的ASNR进行对比,同时验证二者的神经核团来源是否相同。方法40只健康豚鼠采用随机数字表法分... 目的观察听力正常豚鼠通过掩蔽能否引出声诱发短潜伏期负电位(acousticallyevokedshonlatencynegativeresponse,ASNR),并与药物致聋豚鼠的ASNR进行对比,同时验证二者的神经核团来源是否相同。方法40只健康豚鼠采用随机数字表法分为三组:对照组8只(16耳)、掩蔽组16只(32耳)和致聋组16只(32耳)。掩蔽组选择气导白噪声作为掩蔽声,采用15dB的掩蔽/刺激强度差以避免掩蔽不足和掩蔽过度,根据ASNR引出与否,分为掩蔽ASNR组和掩蔽非ASNR组。致聋组采用卡那霉素和利尿酸联合致聋,根据ASNR引出与否,分为致聋ASNR组和致聋非ASNR组。全部豚鼠均行前庭神经核定位及直流电损毁,24h后再次行听性脑干反应(ABR)/ASNR测试,比较损毁前后ABR/ASNR的改变情况。脑干切片显微镜下验证电解损毁部位。结果掩蔽组32耳中24耳引出ASNR,致聋组26耳重度聋耳中12耳引出ASNR,掩蔽组ASNR的引出率(75.0%)高于致聋组(46.2%),差异具有统计学意义(x2=5.07,P=0.024);两组引出的ASNR在阈值和潜伏期上差异均无统计学意义(P值均〉0.05)。正常对照组前庭神经核损毁后,ABR波形及引出率无明显改变。掩蔽ASNR组和致聋ASNR组引出耳前庭神经核损毁后,ASNR均消失。脑干切片显示电损毁前庭神经核部位均准确无误。结论利用适当强度的白噪声掩蔽可以成功地在豚鼠听力正常耳引出ASNR,其波形、阈值和潜伏期与药物致聋豚鼠重度听力损失耳引出的ASNR相同,二者均起源于前庭神经核。 展开更多
关键词 诱发电位 听觉 脑干 前庭神经核 知觉掩蔽 豚鼠
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黄芩素对脑缺血性眩晕大鼠的影响及相关机制
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作者 刘峰 李祥平 项艳 《浙江临床医学》 2023年第5期640-642,共3页
目的观察黄芩素对脑缺血性眩晕大鼠的作用及作用机制。方法建立脑缺血性眩晕大鼠模型,以盐酸氟桂利嗪作为阳性对照,用黄芩素治疗模型大鼠;跳台实验检测大鼠跳台潜伏期;迷宫实验检测大鼠逃避电击时间;试剂盒检测LAC、LDH、MDA和SOD水平;... 目的观察黄芩素对脑缺血性眩晕大鼠的作用及作用机制。方法建立脑缺血性眩晕大鼠模型,以盐酸氟桂利嗪作为阳性对照,用黄芩素治疗模型大鼠;跳台实验检测大鼠跳台潜伏期;迷宫实验检测大鼠逃避电击时间;试剂盒检测LAC、LDH、MDA和SOD水平;蛋白印记实验检测脑组织GABABR和GAD67蛋白表达变化。结果脑缺血性眩晕大鼠模型构建成功。盐酸氟桂利嗪(0.5 mg/kg和2 mg/kg)和黄芩素(50 mg/kg和200 mg/kg)各剂量组均能缩短缺血性眩晕大鼠的跳台潜伏期和迷宫逃避电击能力(P<0.01),降低脑组织LDH和MDA含量(P<0.01),增加前庭神经核组织血流量(P<0.01)。黄芩素(200 mg/kg)还能降低脑缺血性眩晕大鼠LAC和SOD含量(P<0.01),且上调脑组织GABABR和GAD67蛋白表达(P<0.01)。结论黄芩素对脑缺血性眩晕大鼠具有治疗作用,该作用可能与增加前庭核血流量、降低氧化损伤及上调脑组织GABABR和GAD67蛋白表达有关。 展开更多
关键词 黄芩素 缺血性眩晕 氧化应激 前庭核 α-氨基丁酸B受体
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帕金森病小鼠前庭神经核内谷氨酸和谷氨酸受体1的表达 被引量:1
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作者 李霞 高明 孙桂媛 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期181-183,共3页
目的研究帕金森病(PD)小鼠前庭神经核内谷氨酸(Glu)及其谷氨酸受体(GluR1)的表达。方法采用免疫细胞化学技术检测帕金森病小鼠前庭神经核内Glu及GluR1的表达,利用透射电镜技术检测前庭神经核内神经元超微结构的改变。结果与对照组相比,... 目的研究帕金森病(PD)小鼠前庭神经核内谷氨酸(Glu)及其谷氨酸受体(GluR1)的表达。方法采用免疫细胞化学技术检测帕金森病小鼠前庭神经核内Glu及GluR1的表达,利用透射电镜技术检测前庭神经核内神经元超微结构的改变。结果与对照组相比,在PD小鼠前庭神经核内Glu表达增加(P<0.01),同时GluR1表达减少(P<0.01)。透射电镜的结果显示前庭神经核内神经元超微结构呈病理性改变:神经元线粒体肿胀变性、嵴消失、呈空泡状改变,粗面内质网(RER)扩张,星形胶质细胞呈增生状改变。结论PD小鼠前庭神经核内的Glu及GluR1在神经元内表达的变化及其超微结构的改变,推测其变化与临床运动障碍、平衡失调有一定关系,为帕金森病的临床治疗提供了可靠的形态学依据。 展开更多
关键词 帕金森病 前庭神经核 谷氨酸 谷氨酸受体1
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前庭神经核纤维与投射至纹状体的束旁核神经元的突触联系
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作者 赖红 吕永利 +2 位作者 安井幸彦 津森登志子 横田茂文 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期461-464,共4页
目的 :观察发自前庭神经内侧核的纤维末梢与投射至纹状体的丘脑束旁核神经元的突触联系。方法 :采用1 5只Wistar大鼠 ,应用顺行和逆行标记技术 ,免疫组织化学和免疫电镜方法。结果 :将CTb单侧注入纹状体 ,同时将BDA注入同侧的前庭神经... 目的 :观察发自前庭神经内侧核的纤维末梢与投射至纹状体的丘脑束旁核神经元的突触联系。方法 :采用1 5只Wistar大鼠 ,应用顺行和逆行标记技术 ,免疫组织化学和免疫电镜方法。结果 :将CTb单侧注入纹状体 ,同时将BDA注入同侧的前庭神经内侧核。在束旁核发现了CTb标记神经元和BDA标记轴突终末 ,BDA标记纤维和终末存在于外侧束旁核整个长度的背侧 2 / 3区 ,而CTb标记神经元也存在于外侧束旁核背侧 2 / 3区 ,2种标记相互重叠。电镜下可见标记终末与标记神经元形成非对称性的轴 体和轴 树突触。结论 展开更多
关键词 神经元 束旁核 纹状体 前庭神经核 突触联系 CT 投射 树突 轴突 免疫电镜
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光学成像甘氨酸对蜗核和前庭核神经元兴奋的抑制作用
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作者 杨仕明 于宁 +3 位作者 杨伟炎 顾瑞 韩东一 山下敏夫 《中华耳科学杂志》 CSCD 2003年第1期44-47,共4页
目的 从神经细胞群的水平研究甘氨酸是否对蜗核(cochlear nucleus,CN)与前庭核(vestibular nucleus,VN)神经元核团的兴奋起抑制作用以及其作用方式。方法 从新生小鼠(1-3天)制备活体(in vitro)脑干组织切片,并用电压敏感染料(voltage-se... 目的 从神经细胞群的水平研究甘氨酸是否对蜗核(cochlear nucleus,CN)与前庭核(vestibular nucleus,VN)神经元核团的兴奋起抑制作用以及其作用方式。方法 从新生小鼠(1-3天)制备活体(in vitro)脑干组织切片,并用电压敏感染料(voltage-sensitive dye)进行染色,采用多位点光学记录系统(optical imaging)观察电刺激位听神经(第8颅神经,nⅧth)后传入兴奋的传导。结果 光学成像显示电刺激nⅧth后兴奋传导至脑干的CN核团和VN核团,并且光学方法可同步记录256个记录单元(elements)中神经兴奋传导的二维动态过程(n=35)。用甘氨酸受体桔抗剂-马钱子碱(50μM)浸泡组织切片后,在CN和VN中的光学信号与脑片在标准人工脑脊液中相比较有明显的增强(n=10)。马钱子碱对峰样快反应信号与慢反应信号的增强效应不同,在CN和VN的不同核团之间也有差异。在CN核团,快反应信号与慢反应信号增强幅度分别为154±34%(n=23,elements)和271±91%(n=23,elements),马钱子碱的增强效应与标准ACSF相比有显著性统计学差异(P<0.05)。在VN核团,慢反应信号增强幅度为149±56%(n=17,elements),也有显著性统计学差异(P<0.05)。但是,在VN核团,快反应信号增强幅度仅为102±14%(n=17,elements),与对照组相比较无显著性统计学差异(P>0.05)。另外,? 展开更多
关键词 光学记录 电压敏感染料 蜗核 前庭核 甘氨酸
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