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胱抑素C和24h尿蛋白定量及纤维蛋白原与紫癜性肾炎患儿肾脏病理的相关性研究 被引量:3
1
作者 王芳 张迎辉 《中国实用医刊》 2016年第11期119-121,共3页
过敏性紫癜是儿童常见病,其预后取决于肾脏受损害的程度。目前确诊过敏性紫癜肾损害的金标准是肾活检,但由于肾脏穿刺风险较大,患儿及家长很难接受,若相关检测指标可判定肾脏损伤严重程度,就可避免肾脏穿刺术。
关键词 胱抑素C 尿蛋白定量 纤维蛋白原 紫癜性肾炎
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枸芪复肾丸对IgA肾病模型大鼠影响的研究 被引量:1
2
作者 王银萍 王宏安 +1 位作者 张洪宝 张守琳 《世界中西医结合杂志》 2017年第4期504-506,523,共4页
目的观察枸芪复肾丸对IgA肾病模型大鼠24 h尿红细胞计数及尿蛋白定量的影响。方法将80只Wistar雄性大鼠,随机分为空白组10只,造模组70只。除空白组外,造模组采用牛血清白蛋白灌胃的方法建立IgA肾病大鼠模型,共9周。造模成功后将造模组... 目的观察枸芪复肾丸对IgA肾病模型大鼠24 h尿红细胞计数及尿蛋白定量的影响。方法将80只Wistar雄性大鼠,随机分为空白组10只,造模组70只。除空白组外,造模组采用牛血清白蛋白灌胃的方法建立IgA肾病大鼠模型,共9周。造模成功后将造模组大鼠随机分为模型组,枸芪复肾丸高、中、低剂量组(中药高、中、低剂量组),肾炎康复片组。自第10周各治疗组开始给药,中药高、中、低剂量组分别给予枸芪复肾丸5.63 g/(kg·d)、2.81 g/(kg·d)、1.41 g/(kg·d)灌胃;肾炎康复片组给予肾炎康复片0.547 g/(kg·d)灌胃;模型组和空白组均给予等量生理盐水灌胃。给药8周后检测各组大鼠24 h尿红细胞计数及尿蛋白定量的变化。结果空白组大鼠一般状态良好,造模4周开始模型组大鼠进食和活动减少,毛色晦暗,腹泻及尿色变红,体重逐渐减轻。治疗组在给药2周后上述症状逐渐改善。自第4周开始模型组大鼠24 h尿红细胞计数及尿蛋白定量开始升高(P<0.05),至第8周末达到高峰;治疗组在给药8周后中药高、中、低剂量组及肾炎康复片组24 h尿红细胞计数及尿蛋白定量均明显减少,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05),其中又以枸芪复肾丸中剂量组减少显著(P<0.05)。结论枸芪复肾丸能有效降低IgA肾病模型大鼠24 h尿红细胞计数及尿蛋白定量,疗效优于肾炎康复片。 展开更多
关键词 IGA肾病 枸芪复肾丸 肾炎康复片 尿红细胞计数 尿蛋白定量
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子痫前期患者24 h尿蛋白定量与其不良妊娠结局的相关性临床研究 被引量:17
3
作者 瞿琳 周欣 +1 位作者 殷茵 孙丽洲 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期216-221,共6页
目的:回顾性分析子痫前期患者24 h尿蛋白定量与妊娠结局的相关性,为子痫前期诊治提供临床依据。方法:选择2018年1月—2019年7月在南京医科大学第一附属医院产科收治的子痫前期患者222例,依据24 h尿蛋白定量结果将其分为轻、中、重度蛋... 目的:回顾性分析子痫前期患者24 h尿蛋白定量与妊娠结局的相关性,为子痫前期诊治提供临床依据。方法:选择2018年1月—2019年7月在南京医科大学第一附属医院产科收治的子痫前期患者222例,依据24 h尿蛋白定量结果将其分为轻、中、重度蛋白尿组,并分析各组间临床表现、实验室指标及孕产妇、围生儿不良妊娠结局差异。结果:①临床表现:中、重度组子痫前期患者的发病孕周明显早于轻度组,临床表现更严重。②实验室指标:血浆白蛋白、血清总胆固醇、乳酸脱氢酶、尿素氮及肌酐水平在中、重度组中明显上升;与轻度组相比,重度组患者的血小板计数明显下降,天门冬氨酸氨基转移酶、甘油三酯及D-二聚体水平明显上升。③孕产妇不良妊娠结局:中、重度组患者胸腔积液、HELLP综合征及腹腔积液的发生率显著增高。④围生儿不良结局:医源性早产、胎儿生长受限及新生儿窒息的发生率在中、重度组中显著增高。⑤ROC曲线分析法显示,24 h尿蛋白定量对孕妇HELLP综合征、胸腹腔积液、医源性早产及胎儿生长受限(FGR)发生有一定的预测价值。结论:24 h尿蛋白定量程度与HELLP综合征、胸腹腔积液、FGR、医源性早产等母儿不良妊娠结局相关,可以作为子痫前期病情发展的一个观察指标。 展开更多
关键词 24 h尿蛋白定量 子痫前期 不良妊娠结局
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替米沙坦联合百令胶囊治疗慢性肾小球肾炎近期疗效观察 被引量:15
4
作者 刘大军 刘嫦石 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期528-530,共3页
目的探究血管紧张素(AT)Ⅱ受体拮抗剂替米沙坦联合百令胶囊对慢性肾小球肾炎血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量的近期疗效。方法收集2012年9月至2014年3月在中国医科大学附属盛京医院肾内科收治的120例慢性肾小球肾炎患者,将其... 目的探究血管紧张素(AT)Ⅱ受体拮抗剂替米沙坦联合百令胶囊对慢性肾小球肾炎血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量的近期疗效。方法收集2012年9月至2014年3月在中国医科大学附属盛京医院肾内科收治的120例慢性肾小球肾炎患者,将其随机分成替米沙坦百令胶囊组(治疗组)与替米沙坦组(对照组)。治疗组给予替米沙坦80 mg/d,联合百令胶囊,每日3次,每次1.0 g;对照组只给予替米沙坦80 mg/d。疗程为4个月,疗程结束后观察两组Scr、BUN、24 h尿蛋白定量等指标的变化情况。结果治疗组总有效率为88.33%,对照组总有效率为71.67%,两组疗效比较差异有统计学意义(χ2=5.208,P=0.022)。两组Scr、BUN、24 h尿蛋白定量均较治疗前显著下降,治疗组下降更加明显,两组差异比较有统计学意义(t=3.283、2.932、2.323,P均<0.05)。结论 ATⅡ受体拮抗剂(替米沙坦)联合百令胶囊对慢性肾小球肾炎Scr、BUN、24 h尿蛋白定量近期临床疗效更佳。 展开更多
关键词 替米沙坦 百令胶囊 慢性肾小球肾炎 24 h尿蛋白定量
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慢性肾脏病患者晨尿微量白蛋白/尿肌酐比值与24h尿蛋白定量的相关性分析 被引量:9
5
作者 邱杰山 沈水娟 +2 位作者 刘琪 李青华 胡作祥 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2013年第3期693-696,共4页
目的:分析慢性肾脏病(CKD)患者晨尿微量白蛋白/尿肌酐比值(晨尿ACR)与24 h尿蛋白定量的相关性,探讨晨尿ACR取代24 h尿蛋白定量测定的价值。方法:收集CKD1-5期患者265例,分别对CKD1期、CKD2期、CKD3期、CKD4期、CKD5期及所有CKD1-5期患... 目的:分析慢性肾脏病(CKD)患者晨尿微量白蛋白/尿肌酐比值(晨尿ACR)与24 h尿蛋白定量的相关性,探讨晨尿ACR取代24 h尿蛋白定量测定的价值。方法:收集CKD1-5期患者265例,分别对CKD1期、CKD2期、CKD3期、CKD4期、CKD5期及所有CKD1-5期患者晨尿ACR与24 h尿蛋白定量做相关分析。分别以0.15 g≤24 h尿蛋白<1 g、1 g≤24 h尿蛋白<3.5 g和24 h尿蛋白≥3.5 g作为界点,通过ROC曲线确定其相应的晨尿ACR诊断界值。结果:CKD1期、CKD2期、CKD3期、CKD4期、CKD5期及所有CKD1-5期患者晨尿ACR与24 h尿蛋白定量呈正相关。以0.15 g≤24 h尿蛋白<1 g、1 g≤24 h尿蛋白<3.5 g和24 h尿蛋白≥3.5 g分别作为界点,其对应的晨尿ACR诊断界值分别为0.210 g/gcr、1.508 g/gcr和4.137 g/gcr。结论:CKD患者晨尿ACR可作为替代24 h尿蛋白定量测定的指标。 展开更多
关键词 慢性肾脏病 晨尿微量白蛋白 尿肌酐 24 h尿蛋白定量
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尿蛋白与尿肌酐比值测定在肾病诊治中的临床意义 被引量:7
6
作者 吕军 许翔 吕梅 《中国临床新医学》 2014年第1期37-39,共3页
目的探讨随机尿蛋白与尿肌酐比值测定在肾病诊治中的临床意义。方法选择在该院住院的78例肾病患者作为实验组,另同期选择46名健康体检者作为对照组,分别检测各组的尿蛋白与尿肌酐比值(Upro/Ucr)和24 h尿蛋白定量(24 h pro),对其进行统... 目的探讨随机尿蛋白与尿肌酐比值测定在肾病诊治中的临床意义。方法选择在该院住院的78例肾病患者作为实验组,另同期选择46名健康体检者作为对照组,分别检测各组的尿蛋白与尿肌酐比值(Upro/Ucr)和24 h尿蛋白定量(24 h pro),对其进行统计学处理。结果实验组患者Upro/Ucr和24 h pro与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01);两组Upro/Ucr和24 h pro的相关性均较好。结论随机尿蛋白与尿肌酐比值测定可以作为肾病筛查的指标之一。 展开更多
关键词 肾病 尿蛋白 尿肌酐比值 24 h尿蛋白定量
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CKD 3期患者随机尿蛋白/尿肌酐比值与24h尿蛋白定量的相关性分析 被引量:7
7
作者 张迎华 王永钧 +1 位作者 鲁盈 朱晓玲 《中国中西医结合肾病杂志》 2010年第8期690-691,共2页
目的:分析随机尿蛋白/尿肌酐比值与24 h尿蛋白定量的相关性,探讨随机尿蛋白/尿肌酐比值是否可以替代24 h尿蛋白定量,检测尿蛋白的排泄情况。方法:对184例慢性肾脏病(CKD)3期患者同时留取随机尿和24 h尿液标本,分别进行随机尿蛋白,尿肌酐... 目的:分析随机尿蛋白/尿肌酐比值与24 h尿蛋白定量的相关性,探讨随机尿蛋白/尿肌酐比值是否可以替代24 h尿蛋白定量,检测尿蛋白的排泄情况。方法:对184例慢性肾脏病(CKD)3期患者同时留取随机尿和24 h尿液标本,分别进行随机尿蛋白,尿肌酐与24 h尿蛋白定量测定,计算随机尿蛋白/尿肌酐比值,与24 h尿蛋白定量结果进行相关性分析。应用ROC曲线分析24 h尿蛋白定量≥1.0 g和≥0.15 g时与随机尿蛋白/尿肌酐比值间的相对应关系。结果:随机尿蛋白/尿肌酐比值与24 h尿蛋白定量呈良好正相关(r=0.771,P<0.001)。应用ROC曲线分析随机尿蛋白/尿肌酐比值相应24 h尿蛋白定量1.00 g及0.15 g的诊断界点分别为0.83 g/gcr及0.16 g/gcr时敏感性与特异性最佳。结论:随机尿蛋白/尿肌酐比值可以反映CKD3期患者的尿蛋白排泄量,可替代24 h尿蛋白定量。 展开更多
关键词 尿蛋白/尿肌酐比值 尿蛋白定量 相关性
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三芪颗粒治疗慢性肾炎的临床研究 被引量:5
8
作者 王立新 蔡佑青 +3 位作者 莫业南 苏琼 刘旭生 杨霓芝 《广州中医药大学学报》 CAS 2017年第3期321-325,共5页
【目的】评价三芪颗粒治疗慢性肾炎的临床疗效及安全性。【方法】采用前瞻性随机对照研究,将60例慢性肾炎气虚血瘀证患者随机分为三芪组、氯沙坦组、中西结合组,每组各20例。3组均给予西医常规对症治疗,在此基础上,三芪组给予三芪颗粒治... 【目的】评价三芪颗粒治疗慢性肾炎的临床疗效及安全性。【方法】采用前瞻性随机对照研究,将60例慢性肾炎气虚血瘀证患者随机分为三芪组、氯沙坦组、中西结合组,每组各20例。3组均给予西医常规对症治疗,在此基础上,三芪组给予三芪颗粒治疗,氯沙坦组给予氯沙坦钾片治疗,中西结合组给予三芪颗粒和氯沙坦钾片治疗,疗程为24周。观察各组治疗前后24 h尿蛋白定量、肌酐(SCr)、肾小球滤过率(eGFR)及中医证候积分的变化情况,评价各组的中医疗效、西医疗效和安全性。【结果】(1)治疗12周及24周后,3组的中医证候积分均有显著性改善(P<0.05),且三芪组及中西结合组的改善作用优于氯沙坦组(P<0.05)。(2)治疗24周后,氯沙坦组的24 h尿蛋白定量有显著性降低(P<0.05),其余2组有降低趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。(3)治疗24周后,三芪组及中西结合组SCr、eGFR等肾功能指标均有一定程度改善,其中三芪组eGFR改善有统计学意义(P<0.05),而氯沙坦组的肾功能损害有加重趋势;组间比较,三芪组及中西结合组在改善SCr、eGFR等肾功能指标方面优于氯沙坦组(P<0.05)。(4)治疗24周后,氯沙坦组、三芪组、中西结合组的中医疗效总有效率分别为50.00%、90.00%、84.21%,西医疗效总有效率分别为88.89%、75.00%、63.16%。组间比较,三芪组和中西结合组的中医疗效优于氯沙坦组(P<0.05),而3组的西医疗效差异无统计学意义(P>0.05)。(5)随访期间,3组均未见严重不良事件。【结论】三芪颗粒对慢性肾炎在改善证候积分、保护肾功能方面显示了良好的临床疗效,但三芪颗粒未见明显降尿蛋白作用。 展开更多
关键词 慢性肾炎 三芪颗粒 氯沙坦 24 h尿蛋白定量 肌酐 肾小球滤过率
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灯盏花素治疗慢性肾小球肾炎的临床观察与研究 被引量:3
9
作者 蒋鹏 王春菊 王淑萍 《医学理论与实践》 2001年第6期487-489,共3页
目的:探讨灯盏花素治疗慢性肾小球肾炎的疗效及其机制。方法:62例慢性肾小球肾炎患者被随机分为对照组30例,常规、对症治疗;治疗组32例,在此治疗的基础上,加用灯盏花素20mL入液静脉点滴。结果:治疗组的24h尿蛋白定量、血肌酐、血尿素氮... 目的:探讨灯盏花素治疗慢性肾小球肾炎的疗效及其机制。方法:62例慢性肾小球肾炎患者被随机分为对照组30例,常规、对症治疗;治疗组32例,在此治疗的基础上,加用灯盏花素20mL入液静脉点滴。结果:治疗组的24h尿蛋白定量、血肌酐、血尿素氮、全血粘度、血浆粘度、纤维蛋白原与治疗前比较都有显著性的改善(P<0.05或P<0.01),与对照组比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01),对照组只有血尿素氮有显著性的改善(P<0.05)。结论:灯盏花素可减少尿蛋白的排出,改善肾功能,降低血黏度,改善肾脏微循环;适用于治疗慢性肾小球肾炎。 展开更多
关键词 灯盏花素 慢性肾小球肾炎 24h尿蛋白排出量 血肌酐 血粘度 治疗
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益肾活血汤对糖尿病肾病患者肾功能及血清学指标的影响 被引量:1
10
作者 赵桥梁 吕宏生 吕昆 《河南中医》 2021年第6期893-895,共3页
目的:观察益肾活血汤对糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)患者肾功能及血清学指标的影响。方法:选取吕宏生教授门诊2018年7月至2020年7月DN患者109例为研究对象,随机分为对照组54例和观察组55例。两组均给予基础治疗,对照组联合厄贝... 目的:观察益肾活血汤对糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)患者肾功能及血清学指标的影响。方法:选取吕宏生教授门诊2018年7月至2020年7月DN患者109例为研究对象,随机分为对照组54例和观察组55例。两组均给予基础治疗,对照组联合厄贝沙坦片治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予益肾活血汤。两组均以7 d为1个疗程,共治疗4个疗程,观察治疗后临床疗效及治疗前后肾功能、血清学指标变化情况。结果:对照组有效率为70.37%,观察组有效率为96.37%,两组有效率比较,差异有统计学意义。两组患者治疗后血肌酐(serum creatinine,SCR)、尿素氮(biood urea nitrogen,BUN)及24小时尿蛋白定量(urinary protein quantity,UTP)水平较治疗前明显降低(P<0.05),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后脂质运载蛋白(meutrophil gelatinase associated lipocalin,NGAL)、视黄醇结合蛋白4(retinol binding protein 4,RBP4)水平显著降低,转铁蛋白(transferring saturation,TRF)水平明显升高(P<0.05),组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:益肾活血汤可改善DN患者临床症状,改善肾功能,促进血清学指标恢复。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 益肾活血汤 血肌酐 尿素氮 24小时尿蛋白定量 脂质运载蛋白 转铁蛋白 视黄醇结合蛋白4
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芪苓健脾配方颗粒辅助治疗肾病综合征脾肾亏虚证30例临床观察
11
作者 王莹莹 魏锦慧 +4 位作者 马鸿斌 吕娟 凌必时 李娜 张宏强 《甘肃中医药大学学报》 2021年第1期69-73,共5页
目的观察芪苓健脾配方颗粒辅助治疗肾病综合征脾肾亏虚证的临床疗效。方法将60例肾病综合征脾肾亏虚证患者采用随机数字表法分为2组,各30例。对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上联合芪苓健脾配方颗粒治疗,2组均以4... 目的观察芪苓健脾配方颗粒辅助治疗肾病综合征脾肾亏虚证的临床疗效。方法将60例肾病综合征脾肾亏虚证患者采用随机数字表法分为2组,各30例。对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上联合芪苓健脾配方颗粒治疗,2组均以4周为1个疗程,治疗2个疗程后比较2组的临床疗效、复发率、不良反应发生情况,以及治疗前后中医证候总积分、实验室检查指标[24 h尿蛋白定量(24 h UPQ)、血浆白蛋白(ALB)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TAG)、血肌酐(Scr)]。结果治疗组总有效率为93.33%(28/30),对照组为70.00%(24/30),2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组复发率为3.33%(1/30),对照组为20.00%(6/30),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后中医证候总积分、24 h UPQ、TC、TAG均明显降低,ALB明显升高,与同组治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01),且治疗组各项指标改善更明显,与对照组治疗后比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。2组治疗过程中心电图,血、粪常规,肝功能均未见明显异常。结论芪苓健脾配方颗粒可有效改善肾病综合征脾肾亏虚证患者的临床症状,降低复发率,且安全性高,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 肾病综合征 脾肾亏虚证 芪苓健脾配方颗粒 24 h尿蛋白定量 血浆白蛋白 总胆固醇 三酰甘油 血肌酐 复发率 临床疗效
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肾复汤对慢性肾炎患者血清氧化低密度脂蛋白的影响 被引量:3
12
作者 吴竞 彭华东 +2 位作者 苏杭 丘余良 张政 《河南中医》 2014年第12期2354-2356,共3页
目的:观察肾复汤对痰瘀互结型慢性肾炎伴高脂血症患者血清氧化低密度脂蛋白的影响。方法:选择痰瘀互结型慢性肾炎伴高脂血症患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例。对照组给予西药对症治疗,治疗组在对照组的治疗基础上给予肾复汤治疗... 目的:观察肾复汤对痰瘀互结型慢性肾炎伴高脂血症患者血清氧化低密度脂蛋白的影响。方法:选择痰瘀互结型慢性肾炎伴高脂血症患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例。对照组给予西药对症治疗,治疗组在对照组的治疗基础上给予肾复汤治疗。结果:治疗后治疗组氧化低密度脂蛋白水平、中医证候积分改善情况均优于对照组(P均<0.01);治疗后治疗组24小时尿蛋白定量优于对照组(P<0.01);与同组治疗前比较,治疗组TG、TC水平有显著性降低(P<0.01)。结论:肾复汤具有降低痰瘀互结型慢性肾炎伴高脂血症患者血清氧化低密度脂蛋白、尿蛋白定量、血脂水平的作用,血清氧化低密度脂蛋白与蛋白尿水平有高度正相关性。 展开更多
关键词 慢性肾炎 肾复汤 痰瘀互结证 氧化低密度脂蛋白 24小时尿蛋白定量
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高血压高血糖对2型糖尿病肾病尿蛋白排泄量的影响(附68例临床分析) 被引量:1
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作者 陈美自 《哈尔滨医药》 2010年第4期6-7,共2页
目的探讨高血压高血糖对2型糖尿病肾病尿蛋白排泄量的影响。方法从2004年1月~2008年3月住院的糖尿病人中,按照ADA1999年标准筛选出2型糖尿病患者,把具有糖尿病视网膜病变、持续尿蛋白排泄量超过500mg/24小时,并排除糖尿病以外的肾脏或... 目的探讨高血压高血糖对2型糖尿病肾病尿蛋白排泄量的影响。方法从2004年1月~2008年3月住院的糖尿病人中,按照ADA1999年标准筛选出2型糖尿病患者,把具有糖尿病视网膜病变、持续尿蛋白排泄量超过500mg/24小时,并排除糖尿病以外的肾脏或泌尿系疾病,具有糖尿病肾病共有135例,其中,男性78例,女性57例,年龄平均为58岁,病程平均10年,伴有或不伴有高血压的糖尿病肾病分别有68例和67例。按血压、血糖控制理想和良好分A、B、C、D 4组。结果严格控制高血压可减少尿蛋白的排泄量,严格控制高血糖亦有助于蛋白尿排泄量减少。结论高血糖和高血压共同作用于肾脏,引发肾血流动力学异常,加速糖尿病肾病的发生和发展,及时有效的控制血糖的同时,理想的控制血压至关重要。 展开更多
关键词 高血压 高血糖 2型糖尿病肾病尿蛋白排泄量
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