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利用分裂泛素酵母双杂交技术钓取小麦TaSC互作蛋白质 被引量:3
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作者 蔺芳芳 杨旭 +3 位作者 武小翠 刘晓梅 葛荣朝 赵宝存 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期423-430,共8页
TaSC(Triticum asetivum L.salt-tolerance related gene,Gen Bank登录号为AY956330)是从小麦耐盐突变体RH8706-49中克隆的高盐诱导表达的耐盐相关基因。以该基因编码的蛋白质TaSC为诱饵,运用分裂泛素酵母双杂交技术从小麦cDNA表达文库... TaSC(Triticum asetivum L.salt-tolerance related gene,Gen Bank登录号为AY956330)是从小麦耐盐突变体RH8706-49中克隆的高盐诱导表达的耐盐相关基因。以该基因编码的蛋白质TaSC为诱饵,运用分裂泛素酵母双杂交技术从小麦cDNA表达文库中钓取互作蛋白质,筛选到一个编码小麦未知功能蛋白质的基因(GenBank登录号为AK336035),命名为TaSCIP1(TaSC interaction protein 1)。双分子荧光互补(BiFC)实验证实TaSCIP1与TaSC存在互作。该互作蛋白的分离有利于进一步研究TaSC基因的耐盐机制。 展开更多
关键词 TaSC 小麦 CDNA表达文库 分裂泛素酵母双杂交 双分子荧光互补技术
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小麦耐盐相关基因TaRSTR的克隆与功能分析 被引量:2
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作者 王玉 连娟 +2 位作者 王聪 赵利利 赵宝存 《山东农业科学》 2020年第1期10-16,共7页
高盐是限制植物生长和发育的重要非生物胁迫因子。以耐盐小麦RH8706-49根部基因表达谱芯片结果为基础,利用电子克隆和RT-PCR方法克隆了一个盐胁迫时上调表达的基因,命名为TaRSTR(登录号:EU263918)。荧光定量PCR分析证实该基因受盐胁迫... 高盐是限制植物生长和发育的重要非生物胁迫因子。以耐盐小麦RH8706-49根部基因表达谱芯片结果为基础,利用电子克隆和RT-PCR方法克隆了一个盐胁迫时上调表达的基因,命名为TaRSTR(登录号:EU263918)。荧光定量PCR分析证实该基因受盐胁迫诱导表达,亚细胞定位结果显示TaRSTR蛋白定位在细胞核里。TaRSTR过表达提高了转基因拟南芥在盐胁迫下的种子萌发率及成年植株的耐受性。TaRSTR基因过表达可显著提高已知耐盐相关基因At FRY1、At P5CS1和AtRD29B的表达量,推测TaRSTR基因通过这些标记基因提高了转基因拟南芥的耐盐性。上述结果表明TaRSTR基因过表达能提高植株的耐盐性,是植物耐盐的正调节子。 展开更多
关键词 小麦 TaRSTR基因 耐盐 实时定量PCR
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增强UV-B辐射对小麦叶片内源ABA和游离脯氨酸的影响 被引量:54
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作者 杨景宏 陈拓 王勋陵 《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期39-42,共4页
研究温室种植的小麦在0(CK)、8.82KJ/m2(T1)和12.6KJ/m2(T2)3种剂量的UV-B辐射下其内源ABA和游离脯氨酸含量的变化。UV-В辐射导致叶绿体膜脂脂肪酸配比改变和IUFA降低、叶片MDA含量升高及ABA和游离脯氨酸积累。分析表明,UV-B辐射对膜... 研究温室种植的小麦在0(CK)、8.82KJ/m2(T1)和12.6KJ/m2(T2)3种剂量的UV-B辐射下其内源ABA和游离脯氨酸含量的变化。UV-В辐射导致叶绿体膜脂脂肪酸配比改变和IUFA降低、叶片MDA含量升高及ABA和游离脯氨酸积累。分析表明,UV-B辐射对膜系统的损坏也许是内源ABA和游离脯氨酸含量增加的原因之一,而后者也是植物抵抗UV-B胁迫所做出的适应性反应。 展开更多
关键词 小麦 UV-B辐射 内源ABA 游离脯氨酸 逆境胁迫
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转化脂介导小麦原生质体转化及转基因白化苗的再生 被引量:10
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作者 朱祯 孙宝林 +2 位作者 刘春明 肖桂芳 李向辉 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第4期320-323,共4页
应用转化脂介导转化技术成功地将含有潮霉素磷酸转移酶基因的E.coli质粒pCGN1055导入到了小麦(徐州211)原生质体内,并由此获得了转化愈伤组织。根据Hpt抗生及DNA分子杂交证实转化频率高达6.0-8.8%,... 应用转化脂介导转化技术成功地将含有潮霉素磷酸转移酶基因的E.coli质粒pCGN1055导入到了小麦(徐州211)原生质体内,并由此获得了转化愈伤组织。根据Hpt抗生及DNA分子杂交证实转化频率高达6.0-8.8%,在分化培养基上转化愈伤组织再生出了白化植株,通过Southern杂交和酶活性检测证明外源Hpt基因存在于转化植株(白化苗)内,并进行了有效的表达。 展开更多
关键词 小麦 原生质体 转化脂 转基因植物
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提高小麦原生质体再生植株频率的研究 被引量:4
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作者 孙宝林 孙勇如 +1 位作者 朱祯 李向辉 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第2期116-119,共4页
从小麦徐州211的成熟种子诱导愈伤组织,建立了胚性悬浮细胞系。酶解悬浮细胞获得原生质体,用含0.8%琼脂糖的改良MS培养基进行琼脂糖珠培养,再生细胞分裂,并形成愈伤组织。诱导再生愈伤组织分化,得到了完整的再生植株。原生质体培养两周... 从小麦徐州211的成熟种子诱导愈伤组织,建立了胚性悬浮细胞系。酶解悬浮细胞获得原生质体,用含0.8%琼脂糖的改良MS培养基进行琼脂糖珠培养,再生细胞分裂,并形成愈伤组织。诱导再生愈伤组织分化,得到了完整的再生植株。原生质体培养两周后,加入降渗培养液可促进克隆的形成。在分化培养基中,低浓度蔗糖可提高植株分化率。高浓度的激动素和玉米素对芽的分化有效并能抑制愈伤化。再生愈伤组织诱导分化时期的早晚影响植株分化频率。 展开更多
关键词 小麦 原生质体培养 植株再生
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