期刊文献+
共找到1,244篇文章
< 1 2 63 >
每页显示 20 50 100
高通量转录组测序的数据分析与基因发掘 被引量:49
1
作者 周华 张新 +1 位作者 刘腾云 余发新 《江西科学》 2012年第5期607-611,共5页
高通量转录组测序(RNA-seq)是在转录组水平上进行深度测序的一项技术,为真核生物转录组学的研究开创了新平台,但同时测序所得到的海量数据的生物信息学分析成为科研工作者的一大挑战。对转录组测序技术进行了阐述,重点介绍了转录组测序... 高通量转录组测序(RNA-seq)是在转录组水平上进行深度测序的一项技术,为真核生物转录组学的研究开创了新平台,但同时测序所得到的海量数据的生物信息学分析成为科研工作者的一大挑战。对转录组测序技术进行了阐述,重点介绍了转录组测序后的数据分析,以及在真核生物尤其是非模式物种中的基因发掘方法。 展开更多
关键词 转录组测序 数据分析 基因发掘
下载PDF
蜡梅转录组EST-SSR标记开发与引物筛选 被引量:48
2
作者 李响 杨楠 +3 位作者 赵凯歌 陈玉星 唐锐君 陈龙清 《北京林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第S1期25-32,共8页
从蜡梅转录组数据库组装的83 257个Unigene中分析得到11 868个1~6核苷酸重复的EST-SSR候选位点。在所有序列中,10 284个序列存在EST-SSR位点,SSR的发生频率为12.35%,转录组序列中平均每5 kb长度就有1个SSR位点分布,1 370个Unigene含有2... 从蜡梅转录组数据库组装的83 257个Unigene中分析得到11 868个1~6核苷酸重复的EST-SSR候选位点。在所有序列中,10 284个序列存在EST-SSR位点,SSR的发生频率为12.35%,转录组序列中平均每5 kb长度就有1个SSR位点分布,1 370个Unigene含有2个以上的SSR位点,634个位点以复合的重复形式出现。其中2核苷酸重复和3核苷酸数量最多,分别占总数的44.81%和26.20%。重复基元类型共206种,其中最多的类型为2核苷酸重复AGCT,占总数的39.85%,其次为3核苷酸重复AAGCTT,占总数的11.54%。针对所有EST-SSR位点共过滤出7 060对符合要求的引物,并随机挑选了100对引物,结合已发表的蜡梅SSR文献中的20对引物对2个蜡梅品系进行了检验,其中17对来自蜡梅转录组的EST-SSR成功扩增出条带。由此检验了通过蜡梅转录组数据库EST信息开发SSR标记的可行性。 展开更多
关键词 蜡梅 EST-SSR 分子标记 转录组测序
下载PDF
De novo characterization of the root transcriptome of a traditional Chinese medicinal plant Polygonum cuspidatum 被引量:36
3
作者 HAO DaCheng MA Pei +6 位作者 MU Jun CHEN ShiLin XIAO PeiGen PENG Yong HUO Li XU LiJia SUN Chao 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2012年第5期452-466,共15页
Various active components have been extracted from the root of Polygonum cuspidatum. However, the genetic basis for their activity is virtually unknown. In this study, 25600002 short reads (2.3 Gb) of P. cuspidatum ... Various active components have been extracted from the root of Polygonum cuspidatum. However, the genetic basis for their activity is virtually unknown. In this study, 25600002 short reads (2.3 Gb) of P. cuspidatum root transcriptome were obtained via lllumina HiSeq 2000 sequencing. A total of 86418 urtigenes were assembled de novo and annotated. Twelve, 18, 60 and 54 unigenes were respectively mapped to the mevalonic acid (MVA), methyl-D-erythritol 4-phosphate (MEP), shikimate and resveratrol biosynthesis pathways, suggesting that they are involved in the biosynthesis of pharmaceutically important anthra- quinone and resveratrol. Eighteen potential UDP-glycosyltransferase unigenes were identified as the candidates most likely to be involved in the biosynthesis of glycosides of secondary metabolites. Identification of relevant genes could be important in eventually increasing the yields of the medicinally useful constituents of the P. cuspidatum root. From the previously published transcriptome data of 19 non-model plant taxa, 1127 shared orthologs were identified and characterized. This information will be very useful for future functional, phylogenetic and evolutionary studies of these plants. 展开更多
关键词 Polygonum cuspidatum ROOT transcriptome HiSeq 2000 sequencing secondary metabolism repetitive sequence ORTHOLOG
原文传递
紫背天葵高通量转录组测序分析 被引量:30
4
作者 张少平 洪建基 +6 位作者 邱珊莲 郑云云 张帅 吴松海 何炎森 郑开斌 郑加协 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期935-946,共12页
为探讨紫背天葵(Gynura bicolor)花青素等物质合成的遗传基础,采用高通量测序技术(Illumina HiSeq 2500)对其嫩叶进行转录组测序,共获得21 387 624个序列读取片段(reads),将测序数据进行序列组装后,获得33 314个单基因簇(Unigene),其中... 为探讨紫背天葵(Gynura bicolor)花青素等物质合成的遗传基础,采用高通量测序技术(Illumina HiSeq 2500)对其嫩叶进行转录组测序,共获得21 387 624个序列读取片段(reads),将测序数据进行序列组装后,获得33 314个单基因簇(Unigene),其中超过1 kb的7 792个Unigene中共检测到2 387个SSR位点。对所得Unigene进行不同数据库注释,22 048和14 417个Unigene分别在Nr和Swiss Prot数据库有同源比对信息,并发现有29个Unigene与花青素合成相关;Pfam功能注释到13 909个Unigene分为5 198类相关蛋白功能区域,有12个Unigene涉及到花青素合成;GO注释到11 613个Unigene分为细胞组分、分子功能及生物学过程等3大类51个功能组,有24个Unigene与花青素合成有关;COG注释到的6 589个Unigene功能系统分为24类,而KOG注释到的13 498个Unigene功能系统分为25类;以KEGG数据库为参考,将4 466个Unigene定位到108个代谢途径分支,其中有47个Unigene与类黄酮生物合成相关。 展开更多
关键词 紫背天葵 转录组 测序 基因分析 功能注释
原文传递
转录组测序的发展和应用 被引量:28
5
作者 王楚彪 卢万鸿 +1 位作者 林彦 罗建中 《桉树科技》 2018年第4期20-26,共7页
转录组学研究是近年来分子生物学研究的热门,而转录组测序是其核心技术。分子测序技术经历了第一代到第三代的发展,取得长足进步,通量和准确性不断提高,现在应用最广的是二代测序技术,它主要有Roche/454、ABI/Solid、Illumina/Solexa三... 转录组学研究是近年来分子生物学研究的热门,而转录组测序是其核心技术。分子测序技术经历了第一代到第三代的发展,取得长足进步,通量和准确性不断提高,现在应用最广的是二代测序技术,它主要有Roche/454、ABI/Solid、Illumina/Solexa三种测序平台,各有利弊。转录组测序历经基因芯片技术、基因表达系列分析技术、大规模平行测序技术和RNA-Seq技术,目前最活跃的RNA-Seq技术是基于二代测序技术。转录组测序的应用在基因表达水平分析和差异表达分析、新基因的挖掘、寻找单核苷酸多态性及应用、基因功能注释都有所体现。转录组测序和应用是活跃的研究课题,将迅速发展,并在生物研究中起到愈发重要的作用。 展开更多
关键词 转录组 测序技术 高通量 RNA-SEQ
下载PDF
基于转录组测序揭示适度干旱胁迫对甘草根基因表达的调控 被引量:25
6
作者 张春荣 桑雪雨 +4 位作者 渠萌 唐晓敏 程轩轩 潘利明 杨全 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第24期4817-4823,共7页
适度干旱胁迫可促进甘草有效成分的积累,提高药材质量。该研究以栽培6个月的甘草根为材料,设置适度干旱胁迫组(土壤相对含水量40%~45%)和对照组(土壤相对含水量70%~75%),分别应用Illumina Hi Seq 2000进行转录组双末端测序,分析甘... 适度干旱胁迫可促进甘草有效成分的积累,提高药材质量。该研究以栽培6个月的甘草根为材料,设置适度干旱胁迫组(土壤相对含水量40%~45%)和对照组(土壤相对含水量70%~75%),分别应用Illumina Hi Seq 2000进行转录组双末端测序,分析甘草根响应适度干旱胁迫的差异表达基因。在适度干旱胁迫组和对照组中分别得到80 490 490,82 588 278个Clean reads,经序列拼接和去冗余处理分别得到94 828,305 100个Unigene序列,序列长度的中位数分别为1 007,1 125 nt。差异表达基因分析表明,适度干旱胁迫抑制细胞壁中β-木糖苷酶、天冬酰胺酰内肽酶、GDP-L-岩藻糖合酶等酶的基因表达,可能抑制根细胞的初生壁降解与程序性细胞死亡;促进萜类、黄酮类化合物生物合成的关键酶基因的表达,进而促进甘草有效成分的积累;促进生长素、乙烯、细胞分裂素的生物合成和信号转导,进而促进根的发生和细胞增殖;促进脱落酸、茉莉酸的生物合成和信号转导,进而提高甘草对干旱胁迫的适应能力;抑制赤霉素、油菜素内酯等激素的生物合成和信号转导,进而抑制地上茎的伸长。 展开更多
关键词 甘草 干旱胁迫 转录组测序 次级代谢 植物激素
原文传递
基于转录组测序信息的水生植物莕菜SSR标记开发 被引量:25
7
作者 袁阳阳 王青锋 陈进明 《植物科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期485-492,共8页
利用软件MISA对水生植物蓄菜转录组测序所获得的79536条EST序列进行分析,共检测出12319个EST—SSR位点。在蓄菜的EST—SSR中,二核苷酸和三核苷酸重复单元是主导类型,分别占总SSR的57.31%和30.87%,其中AG/CT、AAG/C1_r分别是... 利用软件MISA对水生植物蓄菜转录组测序所获得的79536条EST序列进行分析,共检测出12319个EST—SSR位点。在蓄菜的EST—SSR中,二核苷酸和三核苷酸重复单元是主导类型,分别占总SSR的57.31%和30.87%,其中AG/CT、AAG/C1_r分别是二、三重复单元类型的优势重复基元,分别占总SSR的29.76%和8.66%。随机挑选了130对EST-SSR引物对蓄菜两个居群进行遗传多样性检测,结果发现:78对引物能扩增出清晰可分辨的条带,其中37对能成功检测出多态性,引物多态率为47.44%。这些多态性引物共检测出114个等位基因,每个位点2—6个,平均3.08个。观测杂合度(心)及预期杂合度(He)分别在0.229~1.000和0.351-0.756之间,多态信息含量PIC值在0.286~O.698之间,平均达0.495。以上研究结果表明,通过萏菜转录组测序产生的EsT数据来开发SSR标记是一种简单而高效的途径,这些新的SSR分子标记为研究苔菜的居群遗传多样性及其遗传结构提供了工具。 展开更多
关键词 水生植物 莕菜 转录组测序 EST SSR
下载PDF
紫色黄秋葵转录组功能基因测序及分析 被引量:24
8
作者 张少平 邱珊莲 +4 位作者 郑云云 张帅 吴松海 何炎森 郑开斌 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期643-653,共11页
黄秋葵为药食兼用型植物,富含花青素、多糖、黄酮及萜类等活性成分。为探讨黄秋葵次级代谢过程中这些活性物质合成的遗传基础,以紫色黄秋葵嫩茎叶为材料,采用Illumina Hi Seq 2500高通量转录组测序技术获得23 026 500个短读序,经组装获... 黄秋葵为药食兼用型植物,富含花青素、多糖、黄酮及萜类等活性成分。为探讨黄秋葵次级代谢过程中这些活性物质合成的遗传基础,以紫色黄秋葵嫩茎叶为材料,采用Illumina Hi Seq 2500高通量转录组测序技术获得23 026 500个短读序,经组装获得42 484个Unigene,平均长度877 bp。31 931个和21 926个Unigene分别在Nr和Swiss Prot数据库有同源比对信息;Unigene与COG、KOG数据库进行比对,根据其功能各分为24类和25类;通过Pfam数据库,所注释到的20 031个Unigene分属于7 277类蛋白结构域;GO注释到18 602个Unigene分为细胞组分、分子功能及生物学过程等三大类的51个功能组,其中大量Unigene与细胞部分、细胞、催化活性、结合活性、代谢进程及细胞进程相关;根据KEGG数据库,可将7 619个Unigene定位到119个代谢途径分支,其中有1、3、35、61、13和70个Unigene分属于花色素苷、黄酮、类黄酮、N-多糖、二萜类和萜类骨架生物合成路径,它们可能参与这些活性物质的生物合成。本研究结果为后续深入开展黄秋葵花青素、黄酮类等物质代谢合成途径及相关功能基因研究奠定了基础。 展开更多
关键词 紫色黄秋葵 转录组基因 测序分析 功能注释
下载PDF
高通量转录组测序技术及其在鳞翅目昆虫上的应用 被引量:20
9
作者 杨帆 黄立华 张爱兵 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期991-1000,共10页
转录组是指组织或者细胞在某一特定状态下转录出来的所有RNA的集合。高通量第2代测序技术使转录组学的研究模式发生了巨大的改变,所衍生出的转录组测序迅速成为研究非模式生物的先进技术。转录组测序能够在整体水平上探究细胞内基因表... 转录组是指组织或者细胞在某一特定状态下转录出来的所有RNA的集合。高通量第2代测序技术使转录组学的研究模式发生了巨大的改变,所衍生出的转录组测序迅速成为研究非模式生物的先进技术。转录组测序能够在整体水平上探究细胞内基因表达的种类和数量,揭示在特定条件下机体生理生化发生过程以及其中的分子机理。本文简要阐述了转录组测序技术的基本概念、技术流程与原理,详细介绍了转录组测序在解决鳞翅目昆虫的分类、毒理、发育、与寄主互作以及非编码RNA调控等问题上做出的贡献,并对该技术现存的困难进行了系统的阐述并对其未来的发展趋势作出了简要的预测与剖析。 展开更多
关键词 转录组 转录组测序 高通量测序 数据组装 测序流程 鳞翅目
下载PDF
Single-Cell Sequencing Technologies: Current and Future 被引量:20
10
作者 Jialong Liang Wanshi Cai Zhongsheng Sun 《Journal of Genetics and Genomics》 SCIE CAS CSCD 2014年第10期513-528,共16页
Intensively developed in the last few years, single-cell sequencing technologies now present numerous advantages over traditional sequencing methods for solving the problems of biological heterogeneity and low quantit... Intensively developed in the last few years, single-cell sequencing technologies now present numerous advantages over traditional sequencing methods for solving the problems of biological heterogeneity and low quantities of available biological materials. The application of single-cell sequencing technologies has profoundly changed our understanding of a series of biological phenomena, including gene transcription, embryo development, and carcinogenesis. However, before single-cell sequencing technologies can be used extensively, researchers face the serious challenge of overcoming inherent issues of high amplification bias, low accuracy and repro- ducibility. Here, we simply summarize the techniques used for single-cell isolation, and review the current technologies used in single-cell genomic, transcriptomic, and epigenomic sequencing, We discuss the merits, defects, and scope of application of single-cell sequencing technologies and then speculate on the direction of future developments. 展开更多
关键词 SINGLE-CELL sequencing GENOME transcriptome EPIGENOME
原文传递
苦荞转录组EST-SSR发掘及多态性分析 被引量:21
11
作者 黎瑞源 潘凡 +1 位作者 陈庆富 石桃雄 《中国农业科技导报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期42-52,共11页
利用Misa软件对苦荞种子转录组高通量测序获得的45 699条EST序列进行了SSR位点扫描,共得到2 700个SSR位点,分布于2 624条EST序列中,SSR位点平均距离为1/1.73 kb。随着EST序列长度的增加,含SSR位点序列的比例也随之升高,800 bp以上EST序... 利用Misa软件对苦荞种子转录组高通量测序获得的45 699条EST序列进行了SSR位点扫描,共得到2 700个SSR位点,分布于2 624条EST序列中,SSR位点平均距离为1/1.73 kb。随着EST序列长度的增加,含SSR位点序列的比例也随之升高,800 bp以上EST序列含SSR的比例明显高于800 bp以下序列。单核苷酸、二核苷酸和三核苷酸重复是苦荞EST-SSR主导类型,分别占总SSR的52.11%、13.33%和30.63%,其中(A)n、(AG)n和(AAG)n是单核苷酸、二核苷酸和三核苷酸的优势重复基序,分别占总SSR的51.85%、7.11%和8.93%。设计合成了150对EST-SSR引物,其中91对引物(60.67%)在40份苦荞种质中获得有效扩增,30对引物(32.97%)具有多态性。平均每对引物能检测到3.53个等位变异;多态信息含量(PIC)在0.10~0.71之间,平均达0.40。以上结果说明,从苦荞转录组EST序列中大规模开发SSR标记是一条简便而可行的途径。 展开更多
关键词 苦荞 转录组测序 EST SSR
原文传递
转录组的测序方法及应用研究概述 被引量:20
12
作者 姚娜 刘秀明 +3 位作者 董园园 王南 孟璐璐 李海燕 《北方园艺》 CAS 北大核心 2017年第12期192-198,共7页
转录组研究是基因的结构和功能研究的基础,转录组测序技术在近年来取得了很大的进展,被应用到多种动植物中。利用其能够获得大量未知序列的优势,已经被广泛应用到未知基因挖掘、分子调控及相关代谢途径中。该研究主要介绍了转录组研究... 转录组研究是基因的结构和功能研究的基础,转录组测序技术在近年来取得了很大的进展,被应用到多种动植物中。利用其能够获得大量未知序列的优势,已经被广泛应用到未知基因挖掘、分子调控及相关代谢途径中。该研究主要介绍了转录组研究的方法、转录组测序技术的发展及其在动植物中的重要应用,并讨论其存在的问题及发展趋势。 展开更多
关键词 转录组 测序 454测序 Solexa SOLID
原文传递
油茶转录组测序与SSR特征分析 被引量:19
13
作者 张震 许彦明 +9 位作者 陈永忠 李志钢 王湘南 陈隆升 彭邵锋 马力 王瑞 李美群 唐炜 彭映赫 《西南林业大学学报(自然科学)》 CAS 北大核心 2018年第6期63-68,共6页
以油茶转录组测序数据为基础,利用MISA软件对SSR进行搜索,并对SSR特征进行分析评价。结果表明:油茶转录组中发现104 515个SSR,分布在80 724条Unigene中,分布密度为1/1. 48 kb,平均出现频率为33. 58%。主要的核酸重复类型是单核苷酸和二... 以油茶转录组测序数据为基础,利用MISA软件对SSR进行搜索,并对SSR特征进行分析评价。结果表明:油茶转录组中发现104 515个SSR,分布在80 724条Unigene中,分布密度为1/1. 48 kb,平均出现频率为33. 58%。主要的核酸重复类型是单核苷酸和二核苷酸,A/T和AG/CT是优势重复基元,重复比例最高的是10次。基序长度主要分布在12~20 bp之间,占总数的51. 71%。油茶转录组SSR位点具有显著的数量优势、丰富的类型和较好的多态性潜力。 展开更多
关键词 油茶 转录组 测序 SSR特征
下载PDF
膜荚黄芪的转录组测序质量评估及其SSR位点信息分析的研究 被引量:19
14
作者 常越 闫嵩 +3 位作者 刘振鹏 任伟超 刘玠 马伟 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1430-1434,共5页
该实验采用Roche 454 GS FLX测序仪获得黄芪的转录组数据,使用454 Sequencing System Software分析软件进行转录组从头拼接;利用MISA工具筛选了黄芪转录组测序获得的9 893条unigenes,对其SSR位点信息进行了分析。结果表明,进行测序所得... 该实验采用Roche 454 GS FLX测序仪获得黄芪的转录组数据,使用454 Sequencing System Software分析软件进行转录组从头拼接;利用MISA工具筛选了黄芪转录组测序获得的9 893条unigenes,对其SSR位点信息进行了分析。结果表明,进行测序所得的reads的平均长度为413 bp,约86%的reads参与了拼接,拼接的N50长度为1 205 bp,所测得的unigene数量基本涵盖了全部转录组信息;黄芪转录组搜索到1 729个SSR位点,SSR的发生频率为9.24%,SSR在黄芪整个转录组中出现的频率为13.42%,SSR的平均距离为7.97 kb。一共发现核心重复序列127种,占优势的是二核苷酸型中的TG/AC型,出现的频率占总SSR位点的4.25%。黄芪转录组的测序结果揭示了黄芪转录组的整体表达特征,并得到大量黄芪转录组unigene序列,并且黄芪转录组SSR位点出现频率高,类型多样,多态性潜能高。 展开更多
关键词 膜荚黄芪 转录组测序 SSR 位点信息
原文传递
黑果枸杞果实发育过程中转录组测序分析 被引量:18
15
作者 孟小伟 牛赟 马彦军 《中南林业科技大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期147-155,共9页
【目的】研究黑果枸杞果实在不同发育阶段基因表达谱的变化情况,为进一步开展黑果枸杞果实发育过程中的分子生物学研究提供基础资料。【方法】以黑果枸杞果实发育过程中青果期、变色期和成熟期的果实为材料,利用新一代高通量测序技术平... 【目的】研究黑果枸杞果实在不同发育阶段基因表达谱的变化情况,为进一步开展黑果枸杞果实发育过程中的分子生物学研究提供基础资料。【方法】以黑果枸杞果实发育过程中青果期、变色期和成熟期的果实为材料,利用新一代高通量测序技术平台Illumina Solexa进行转录组测序和数据de novo组装,并对得到的Unigene进行功能注释、分类及代谢通路分析。【结果】基于转录组测序数据得到N50值为1743 bp及平均长度为1262.65 bp的黑果枸杞Unigene共有43573条。在GO、KEGG、KOG、NR和SwissProt数据库上得到注释的Unigene总数为23723条,占总Unigene的54.44%,有3726条Unigene在这5个数据库中同时得以注释,但还有19850个Unigene在这些数据库中没有得到注释。23559条和17212条Unigene分别在Nr和SwissProt数据库有同源比对信息。GO数据库中注释到的15064个Unigene分为细胞组分、分子功能及生物学过程等3大类62个功能组。KOG数据库中注释到的13128个Unigene功能系统分为25类,其中黄酮类代谢途径所属的Q类(次生代谢产物生物合成、运输和代谢)共获得了520个Unigene注释。以KEGG数据库为参考,将4951个Unigene定位到215个代谢途径分支,其中有45个Unigene与类黄酮生物合成相关。在黑果枸杞果实转录组中发现16815个SSR位点:最多的为单核苷酸SSR,占72.92%;最少的是6核苷酸,占0.04%。【结论】共得到43573条Unigene,有23723条Unigene在GO、KEGG、KOG、NR和SwissProt 5个数据库中得以注释,筛选出与类黄酮生物合成有关的Unigene 45个,这为与黑果枸杞果实品质有关基因筛选、克隆和功能分析等提供研究基础和理论依据。 展开更多
关键词 黑果枸杞 果实发育 转录组测序 功能注释
下载PDF
转录组测序技术在玉米中的应用研究进展 被引量:18
16
作者 许波 张伟强 +5 位作者 冯晓曦 王成业 张海申 许海涛 王友华 张今瀚 《玉米科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期67-72,78,共7页
随着功能基因组时代的到来,转录组测序技术快速发展且应用相对广泛。玉米基因组测序的完成,有力地推动着玉米转录组结构的注释和功能的深入解析。简述玉米基因组研究概况以及GS FLX、Solexa GA IIx、SOLiD等测序技术的发展,回顾转录组... 随着功能基因组时代的到来,转录组测序技术快速发展且应用相对广泛。玉米基因组测序的完成,有力地推动着玉米转录组结构的注释和功能的深入解析。简述玉米基因组研究概况以及GS FLX、Solexa GA IIx、SOLiD等测序技术的发展,回顾转录组测序技术在玉米新基因挖掘、分子标记开发、代谢网络、分子进化、miRNAs等相关研究领域上的应用,为玉米复杂农艺性状的分子机制、不同发育阶段基因表达调控网络乃至分子设计育种等工作的深入研究提供参考。 展开更多
关键词 玉米 转录组测序 基因挖掘 标记开发 代谢网络 分子进化 miRNA
原文传递
辣椒MYB基因家族的鉴定及与辣味关系分析 被引量:17
17
作者 居利香 雷欣 +3 位作者 赵成志 舒黄英 汪志伟 成善汉 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期875-892,共18页
利用生物信息学方法从辣椒全基因组数据库中筛选出172个MYB转录因子,并对其序列特征、染色体定位、进化关系、蛋白质保守基序和基因结构等进行综合分析,同时通过辣椒果实不同发育阶段胎座组织转录组测序筛选与辣味可能相关的MYB基因。... 利用生物信息学方法从辣椒全基因组数据库中筛选出172个MYB转录因子,并对其序列特征、染色体定位、进化关系、蛋白质保守基序和基因结构等进行综合分析,同时通过辣椒果实不同发育阶段胎座组织转录组测序筛选与辣味可能相关的MYB基因。结果表明,辣椒MYB有1R、2R(R2R3)、3R、6R等类型,其中R2R3型居多,结构域分析表明其具有典型的W型R2R3保守基序;获取20个motif元件并进行位置分析,发现同一支MYB蛋白具有相似的结构特征;进一步与拟南芥聚类得到37个类群,推测具有多种生物学功能。转录组测序发现,CaMYB98、CaMYB168等12个MYB表达量符合‘黄魔王’辣椒果实胎座组织在不同发育期的辣椒素含量变化规律,推测其可能通过特异位点的结合来上调或下调相关蛋白的表达,从而达到对辣椒素代谢路径的调控,可作为辣味调控的重要候选基因进一步研究。 展开更多
关键词 辣椒 MYB转录因子 转录组测序 辣椒素含量
原文传递
基于转录组测序揭示适度干旱胁迫对丹参基因表达的调控 被引量:17
18
作者 李晓艳 周敬雯 +1 位作者 严铸云 陈新 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1600-1608,共9页
目的对丹参进行转录组测序,分析丹参不同组织响应适度干旱胁迫的分子机制。方法以栽培4个月的丹参为材料,设置适度干旱胁迫组(土壤相对含水量55%~60%)和对照组(土壤相对含水量75%~80%),应用IlluminaHi Seq2000分别对根和叶进行转录组测... 目的对丹参进行转录组测序,分析丹参不同组织响应适度干旱胁迫的分子机制。方法以栽培4个月的丹参为材料,设置适度干旱胁迫组(土壤相对含水量55%~60%)和对照组(土壤相对含水量75%~80%),应用IlluminaHi Seq2000分别对根和叶进行转录组测序,对测序后的结果进行基因功能注释、差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs)筛选和共表达网络分析等。结果转录组测序共获得58085条Unigene。其中28846条被注释,根和叶中的DEGs分别有1853、1457个。GO富集结果表明,丹参根和叶中的DEGs在GO功能部位中的分布基本一致,均在代谢过程、刺激响应、细胞结构、催化活性等功能中得到显著富集。KEGG途径富集分析表明,根中DEGs显著富集在DNA复制、植物激素信号转导、植物-病原菌相互作用、胡萝卜素合成等途径,叶中DEGs则主要富集在氨基酸、生物碱、苯丙烷类生物合成等途径。适度干旱胁迫能促进丹参叶中苯丙烷类、根中萜类化合物生物合成途径关键酶基因的表达,是促进丹参有效成分累积的基础。AP2/ERF、b HLH、b ZIP、WRKY、MYB类转录因子在根和叶中差异表达均较显著,基因共表达网络分析预测了在适度干旱胁迫下可能参与调控萜类基因表达的转录因子。结论通过高通量转录组测序,揭示了适度干旱胁迫对丹参不同组织基因表达的调控特征,可为深入研究丹参药效成分的生物合成机制和在栽培中的合理灌溉提供科学依据。 展开更多
关键词 丹参 干旱胁迫 转录组测序 差异表达基因 转录因子
原文传递
特有植物短丝木犀(Osmanthus serrulatus)转录组微卫星特征分析 被引量:17
19
作者 陈林 李龙娜 +1 位作者 杨国栋 戴亚平 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期959-965,共7页
利用MISA软件对短丝木犀花和叶芽转录组测序得到的92 798条独立基因(unigenes)进行SSR位点查找和分析,共搜索到11 881个SSR位点,除单碱基重复外,SSR出现频率为4.64%,分布密度为1/15.02 kb。二碱基和三碱基重复为短丝木犀SSR主要重复单... 利用MISA软件对短丝木犀花和叶芽转录组测序得到的92 798条独立基因(unigenes)进行SSR位点查找和分析,共搜索到11 881个SSR位点,除单碱基重复外,SSR出现频率为4.64%,分布密度为1/15.02 kb。二碱基和三碱基重复为短丝木犀SSR主要重复单元类型,分布占SSR总数的66.35%和30.42%。其中AG/CT和AAG/CTT分别为二碱基和三碱基重复单元的优势重复基元,分别占各自重复单元的63.21%、30.38%。短丝木犀SSR多为重复长度小于20 bp的短序列,长度大于20 bp的SSR仅占总数的13.47%。同时发现短丝木犀SSR的频率和长度呈显著负相关(p<0.01),相关系数为-0.408。另外,设计筛选得到2 435对SSR引物。短丝木犀转录组SSR位点出现频率高,类型丰富、多态性潜能较高。 展开更多
关键词 短丝木犀 特有植物 微卫星 SSR 转录组测序
原文传递
基于RNA-Seq技术的“紫娟”茶树转录组分析 被引量:17
20
作者 陈林波 夏丽飞 +4 位作者 周萌 宋维希 李晓霞 焉文光 梁名志 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期2250-2255,共6页
本研究基于RNA-seq技术对"紫娟"茶树芽、第二叶、开面叶、成熟叶四个时期的转录组进行测序以及生物信息学相关分析。研究结果表明,经组装分析获得268 172条transcript,进一步处理transcript获得206 210条Unigene,将获得的Unig... 本研究基于RNA-seq技术对"紫娟"茶树芽、第二叶、开面叶、成熟叶四个时期的转录组进行测序以及生物信息学相关分析。研究结果表明,经组装分析获得268 172条transcript,进一步处理transcript获得206 210条Unigene,将获得的Unigene与Nr、SWISS-PROT、Tr EMBL、Cdd、pfam和KOG库进行blast,有19 379个Unigene被注释上25种KOG分类,注释到KEGG的Unigene个数为13 608,涉及的pathway有302个。SSR查找发现,从268 172个transcript中找到35 509个SSR位点。研究结果可为研究"紫娟"茶树叶片在不同生长期的差异基因表达和开发紫色基因的分子标记奠定基础。 展开更多
关键词 茶树 RNA-SEQ 转录组测序 SSR
原文传递
上一页 1 2 63 下一页 到第
使用帮助 返回顶部