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流动注射在线共沉淀分离富集HG-AFS测定痕量锗 被引量：6
1
作者 史建波 董纪珍 +1 位作者 谭春华 汤志勇 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第8期357-359,共3页
提出了一种流动注射在线共沉淀 氢化物发生 原子荧光光谱法测定痕量锗的分析方法。设计了在线共沉淀及氢化物发生流路和操作程序 ,选择了各项化学条件和流路参数。方法操作简便快速 ,分析速度为 30 /h ,检出限为 0 .11ng ,相对标准偏... 提出了一种流动注射在线共沉淀 氢化物发生 原子荧光光谱法测定痕量锗的分析方法。设计了在线共沉淀及氢化物发生流路和操作程序 ,选择了各项化学条件和流路参数。方法操作简便快速 ,分析速度为 30 /h ,检出限为 0 .11ng ,相对标准偏差 (n =5 )为 5 .6% ,经国家一级地质标样分析验证 。 展开更多
关键词 原子荧光光谱法 流动注射 在线共沉淀 锗 痕量分析 测定 分离 富集
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早期标准化微量喂养支持护理对早产儿生长发育的影响 被引量：7
2
作者 项崇悟 高丽娟 +3 位作者 王传光 王赏莉 何晓红 兰菊红 《中国现代医生》 2016年第35期146-149,共4页
目的 通过早产儿标准化微量喂养支持护理的临床应用,探讨该护理方式对早产儿生长发育的影响。方法选择2014年5月-2016年5月在NICU治疗的早产儿80例,在出生第1天即经鼻胃管输注母乳0.5-1.0 mL/（kg·次）,每3小时1次,奶量总控制在6-1... 目的 通过早产儿标准化微量喂养支持护理的临床应用,探讨该护理方式对早产儿生长发育的影响。方法选择2014年5月-2016年5月在NICU治疗的早产儿80例,在出生第1天即经鼻胃管输注母乳0.5-1.0 mL/（kg·次）,每3小时1次,奶量总控制在6-12 mL/（kg·d）,不足部分辅助肠外营养护理的设为观察组;将采用肠外营养（PN）支持护理的设为对照组（n=40）。记录两组早产儿在出生后第1天（T1）、出院时（T2）的血清前蛋白、肾功能、血糖;测量体重、身长、上臂围、头围;记录过度到全肠道营养、生理体重下降恢复、开始全量胃肠内喂养的时间,住院总时间,喂养耐受等。结果 观察组早产儿在出生日龄、出生后5 min Apgar评分方面与对照组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组在生理体重下降的恢复时间、住院总时间、开始全量胃肠营养时间方面与对照组相比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组喂养耐受率（72.50%）与对照组（30.00%）比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。T2时点观察组在平均体重、身长、头围、上臂围以及血清前白蛋白与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 采用早期标准化微量胃肠道营养支持护理的方式能满足新生儿对能量和营养的需求,促进早产儿的生长发育。 展开更多
关键词 标准化 早产儿 微量 护理 生长发育
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ICP-MS法同时测定重组乙型肝炎疫苗中的12种元素杂质 被引量：3
3
作者 邵天舒 李文东 +1 位作者 赵璇 郭雷 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2023年第2期176-180,共5页
目的同时测定重组乙型肝炎疫苗中12种元素杂质的含量。方法采用电感耦合等离子体质谱内标法。载气(氩气)流量1.02 L·min^(-1),碰撞气(氦气)流量4.5 L·min^(-1),等离子体气流量18 L·min^(-1),射频功率1.35 kW,采样锥截取... 目的同时测定重组乙型肝炎疫苗中12种元素杂质的含量。方法采用电感耦合等离子体质谱内标法。载气(氩气)流量1.02 L·min^(-1),碰撞气(氦气)流量4.5 L·min^(-1),等离子体气流量18 L·min^(-1),射频功率1.35 kW,采样锥截取深度为65 mm,积分时间为1.5 s,数据采样为跳峰模式,样品重复测3次,取平均值。结果0.05~100μg·L^(-1)镉、铅、砷、钴、钒、镍、铊、银、铜、铬、钡、钨与响应值呈良好的线性关系(r>0.9994),定量限0.4590~40 ng·L^(-1),检测限0.1377~12 ng·L^(-1)。精密度试验RSD不超过2.50%,重复性试验RSD不超过8.90%,平均加样回收率78.5%~114.3%,RSD为0.10%~4.40%。结论所用方法快速、简便、准确,线性、精密度、重复性良好,可用于同时测定重组乙型肝炎疫苗中的元素杂质。 展开更多
关键词 重组乙型肝炎疫苗 元素杂质 电感耦合等离子体质谱法 内标法 痕量 限量检查 安全性 浸出
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搅拌棒吸附萃取-气相色谱-质谱联用测定海水中邻苯二甲酸酯 被引量：7
4
作者 高晨晨 李锋民 +1 位作者 卢伦 孙玥 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第10期3906-3912,共7页
为了测定海水中痕量邻苯二甲酸酯,构建并优化了搅拌棒吸附萃取-气相色谱-质谱联用方法.选取邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸丁基苄基酯、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯和邻苯二甲酸二辛酯这6种邻苯二... 为了测定海水中痕量邻苯二甲酸酯,构建并优化了搅拌棒吸附萃取-气相色谱-质谱联用方法.选取邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸丁基苄基酯、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯和邻苯二甲酸二辛酯这6种邻苯二甲酸酯作为研究对象,优化了萃取时间和解析时间等5种因素,通过回收率和相对标准偏差等对SBSE-GC-MS方法进行验证.结果表明,最佳萃取时间为2 h,最佳甲醇添加量为10%,最佳氯化钠添加量为5%,最佳解析时间为50 min,最佳解析溶剂为甲醇∶乙腈=4∶1(体积比).6种邻苯二甲酸酯的峰面积和质量浓度线性对应关系良好,相关性系数均大于0.997,检出限在0.25~174.42 ng·L-1之间,不同质量浓度的回收率均在56.97%~124.22%之间,相对标准偏差在0.41%~14.39%之间.在建立方法的基础上,测定了胶州湾主要河流入海口的样品,结果表明所有采样点均检出邻苯二甲酸酯,邻苯二甲酸二乙酯检出率为100%,质量浓度较大的污染物为邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸丁基苄基酯、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯和邻苯二甲酸二辛酯. 展开更多
关键词 搅拌棒吸附萃取 邻苯二甲酸酯 气质联用 海水 痕量 胶州湾
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固相分光光度法测定痕量铁 被引量：5
5
作者 黄晖 谢夏丰 陈建荣 《浙江师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2004年第3期272-275,共4页
固相分光光度法集分离、富集、显色、测定于一体,简化了分析手续,而且灵敏度和选择性均高于液相分光光度法.综述了固相分光光度法测定痕量铁的进展状况,及今后发展的方向.
关键词 固相分光光度法 液相 富集 选择性 简化 灵敏度 分离 痕量铁 测定 状况
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电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)检测电解二氧化锰痕量杂质时基体效应影响的研究
6
作者 张修华 苏广源 +3 位作者 李坚 韦秋宋 黄小波 陈奇志 《中国锰业》 2024年第1期31-39,43,共10页
电解二氧化锰有去极化作用,作为正极活性物质可有效提高放电容量,其质量的优劣对电池性能至关重要。随着电池生产销售在2006年实现无汞化,电池中不再含有能屏蔽重金属的腐蚀、减少自放电的汞齐,多数电池用电解二氧化锰要求铁、钴、镍、... 电解二氧化锰有去极化作用,作为正极活性物质可有效提高放电容量,其质量的优劣对电池性能至关重要。随着电池生产销售在2006年实现无汞化,电池中不再含有能屏蔽重金属的腐蚀、减少自放电的汞齐,多数电池用电解二氧化锰要求铁、钴、镍、钒、铅、铜、钼、砷、锑含量低于一定限值,以防止这些有害金属杂质引起电池内部自放电、气涨、枝晶穿刺隔膜和漏液等不良反应。这些有害金属杂质常使用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)同时进行分析,方法精确度高、分析速度快,但操作过程中受到基体效应干扰严重,尤其当杂质元素含量低至痕量范围内时,干扰信号可能会增强、削弱或覆盖待测元素信号,造成检测结果不准确。研究以SPECTRO ARCOS型号ICP-OES光谱仪为例,结合仪器特性和实际工作经验,对检测过程中出现的干扰特点进行分析,探讨基体效应消除或扣除的方法,以保障检测结果的准确性。 展开更多
关键词 电解二氧化锰 电感耦合等离子体发射光谱仪 基体效应 痕量
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乙烯和丙烯中痕量砷烷和磷烷的测定
7
作者 霍达 史得军 +3 位作者 陈菲 王春燕 马晨菲 郑方 《合成橡胶工业》 CAS 2024年第2期126-130,共5页
通过联用气相色谱-原子发射光谱检测器开发了一种同时分析乙烯、丙烯产品中痕量砷烷和磷烷的方法,优化了色谱分析条件,考察了该方法的检测限、线性范围、加标回收率和重复性。结果表明,本方法对砷烷的检测限低至0.02 mL/m^(3),在砷烷的... 通过联用气相色谱-原子发射光谱检测器开发了一种同时分析乙烯、丙烯产品中痕量砷烷和磷烷的方法,优化了色谱分析条件,考察了该方法的检测限、线性范围、加标回收率和重复性。结果表明,本方法对砷烷的检测限低至0.02 mL/m^(3),在砷烷的体积浓度为0.02~2090 mL/m^(3)时的相关性系数大于0.999,加标回收率为87.60%,3次平行测定结果的相对标准偏差为1.83%;对磷烷的检测限低至0.03 mL/m^(3),在磷烷的体积浓度为0.03~3010 mL/m^(3)时的相关性系数大于0.999,加标回收率为106.13%,3次平行测定结果的相对标准偏差为3.39%。本方法可以作为控制乙烯、丙烯产品中痕量砷烷和磷烷的分析方法。 展开更多
关键词 乙烯 丙烯 砷烷 磷烷 痕量 气相色谱 原子发射光谱检测器
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水体中微量有机物的高效富集与检测技术探究
8
作者 张广宇 《皮革制作与环保科技》 2024年第4期19-21,共3页
水体中微量有机物的高效富集与检测技术一直是环境科学与分析化学领域的研究热点,因其对环境监测、食品安全和人类健康的重要性而备受关注。本文探讨了水体中微量有机物的高效富集技术,例如,固相萃取(SPE)技术、液液萃取技术以及分子印... 水体中微量有机物的高效富集与检测技术一直是环境科学与分析化学领域的研究热点,因其对环境监测、食品安全和人类健康的重要性而备受关注。本文探讨了水体中微量有机物的高效富集技术,例如,固相萃取(SPE)技术、液液萃取技术以及分子印迹聚合物(MIPs)技术等,并结合水体中有机物的特点,论述了其高效检测技术,有助于促进水体微量有机物检测水平的不断提高,进而为水体保护工作的全面开展提供支持。 展开更多
关键词 水体 微量 有机物 富集 检测
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微量氧化石墨烯改性聚酯的制备及性能研究 被引量：4
9
作者 吴跃亚 蒲新明 +1 位作者 郑兵 张顺花 《现代纺织技术》 北大核心 2021年第4期96-101,共6页
为探究微量氧化石墨烯在PET合成过程中的作用以及对GO/PET改性聚酯结构的影响,以PTA、EG为单体,微量GO为改性剂,采用原位聚合直接酯化法合成GO/PET改性聚酯。通过特性黏度、端羧基含量、DSC、TG以及红外光谱分析,结果表明:微量GO的加入... 为探究微量氧化石墨烯在PET合成过程中的作用以及对GO/PET改性聚酯结构的影响,以PTA、EG为单体,微量GO为改性剂,采用原位聚合直接酯化法合成GO/PET改性聚酯。通过特性黏度、端羧基含量、DSC、TG以及红外光谱分析,结果表明:微量GO的加入提高了PET的特性黏度和黏均分子量,特性黏度范围在0.68~0.73dL/g;GO/PET的端羧基(—COOH)含量均小于纯PET的端羧基含量,说明GO的加入有利于PET的合成,能够使聚酯的合成更加完善;FTIR分析得到,GO经共聚反应后,1720 cm^(-1)处的C=O峰与719 cm^(-1)处的C—H峰都明显增强,推测PET大分子链已通过化学键结合的方式成功引入到GO片上;DSC、TG分析得到,微量GO的加入加快了试样的结晶速率以及增强了试样的热稳定性。 展开更多
关键词 氧化石墨烯 微量 PET 改性 原位聚合 结构性能
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误诊为脑梗死且险些溶栓的急性自发微量脑出血一例
10
作者 赵暾 徐霁华 +1 位作者 何有娣 鲁明 《中华脑血管病杂志（电子版）》 2023年第4期369-372,共4页
微量脑出血尽管表现出的临床症状轻微,在头部CT上显影不清,并且因其表现出的症状与腔隙性脑梗死非常相似,经常被按照临床经验诊断,存在较多漏诊、误诊。作者回顾性分析了1例合并球结膜出血的、表现为单纯感觉障碍的、被误诊为脑梗死的... 微量脑出血尽管表现出的临床症状轻微,在头部CT上显影不清,并且因其表现出的症状与腔隙性脑梗死非常相似,经常被按照临床经验诊断,存在较多漏诊、误诊。作者回顾性分析了1例合并球结膜出血的、表现为单纯感觉障碍的、被误诊为脑梗死的微量脑出血患者的病历资料,以期加深临床医师对微量脑出血的认识。 展开更多
关键词 脑出血 微量 结膜下出血 磁共振成像 磁敏感加权序列
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石墨炉原子吸收法测定重酒石酸去甲肾上腺素中痕量钯 被引量：3
11
作者 杨小秋 谭芳 《江汉大学学报（自然科学版）》 2012年第2期44-45,共2页
采用石墨炉原子吸收法测定重酒石酸去甲肾上腺素中的痕量钯,对石墨炉测钯的条件进行了优化,选定的石墨炉升温条件为:干燥100℃,灰化1 000℃,原子化2 300℃,除残2 600℃。用于实际样品测定,方法的精密度为3.45%,检出限为1.55 ng/mL,样品... 采用石墨炉原子吸收法测定重酒石酸去甲肾上腺素中的痕量钯,对石墨炉测钯的条件进行了优化,选定的石墨炉升温条件为:干燥100℃,灰化1 000℃,原子化2 300℃,除残2 600℃。用于实际样品测定,方法的精密度为3.45%,检出限为1.55 ng/mL,样品测定结果令人满意。 展开更多
关键词 石墨炉原子吸收 重酒石酸去甲肾上腺素 钯 痕量
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GC-MS/MS测定毒鼠强中毒方法研究 被引量：3
12
作者 杜利敏 袁野 +2 位作者 陈宁宁 路守栋 王龑 《中国卫生检验杂志》 CAS 2015年第5期629-632,共4页
目的为了应对毒鼠强急慢性中毒事件,建立高灵敏度与高准确度的气相色谱-质谱/质谱联用法(GC-MS/MS)测定毒鼠强的定性、定量方法。方法样品中的目标化合物用乙酸乙酯提取后,进行浓缩、定容,用GC-MS/MS进行测定。以毒鼠强的3个特征离子(m/... 目的为了应对毒鼠强急慢性中毒事件,建立高灵敏度与高准确度的气相色谱-质谱/质谱联用法(GC-MS/MS)测定毒鼠强的定性、定量方法。方法样品中的目标化合物用乙酸乙酯提取后,进行浓缩、定容,用GC-MS/MS进行测定。以毒鼠强的3个特征离子(m/z 131.9、m/z 211.9、m/z 239.9)作母离子,使用不同的电压进行碰撞,得到各自相应的子离子,选取分别来自3个母离子的共计5个离子对(239.9→41.9;239.9→132;211.9→131.9;211.9→92;131.9→42.1),以响应值较高的离子对(239.9→41.9)作为定量离子对,其余4个离子对作为定性离子对,采用多反应监测(MRM)方式进行测定。结果该方法在毒鼠强浓度范围为0.003μg/ml^2.0μg/ml时呈正相关,r=0.999 6,回收率为99.0%,RSD=5.1%,液体样品的检出限为0.000 03μg/ml(血液样品的检出限为0.000 2μg/ml),固体样品的检出限为0.000 1μg/g。结论所建立的GC-MS/MS测定毒鼠强的灵敏度高,选择性好,检出限低,适合毒鼠强痕量测定。 展开更多
关键词 毒鼠强 气相色谱-质谱/质谱 多反应监测 痕量
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乙酰丙酮荧光法在线监测环境空气中的甲醛 被引量：3
13
作者 赵长民 李莉娜 +2 位作者 简朝星 潘本锋 姜加龙 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期156-162,共7页
我国现行环境空气中甲醛的标准测定方法普遍难以满足当前大气监测中对痕量浓度水平甲醛的监测需要。在乙酰丙酮分光光度法的基础上改进得到的乙酰丙酮荧光法具有更低的检出限和更高的灵敏度,适用于大气中痕量浓度水平甲醛的监测。基于... 我国现行环境空气中甲醛的标准测定方法普遍难以满足当前大气监测中对痕量浓度水平甲醛的监测需要。在乙酰丙酮分光光度法的基础上改进得到的乙酰丙酮荧光法具有更低的检出限和更高的灵敏度,适用于大气中痕量浓度水平甲醛的监测。基于乙酰丙酮荧光法设计了甲醛在线监测系统,并对其主要性能指标进行了评估测试。测试结果显示,该系统的吸收效率为98.9%~100.1%,检出限为0.045 4×10^(-9),精密度为0.44%,线性误差为-0.55%,线性范围为0.0~80.0×10^(-9),响应时间为282 s,单日零点漂移为-0.04×10^(-9)~1.33×10^(-9),单日跨度漂移为-0.90×10^(-9)~3.45×10^(-9)。测试结果表明,其各项性能指标均能满足当前对大气环境中痕量浓度水平甲醛的监测需求。 展开更多
关键词 乙酰丙酮荧光法 在线监测 环境空气 甲醛 痕量
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TBP-煤油体系中痕量DBP和MBP的气相色谱分析 被引量：3
14
作者 赵秋雯 张鸿礼 +4 位作者 范国樑 丁平 刘爱国 周维义 张韻慧 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 1989年第1期28-35,共8页
用气相色谱的氢火焰离子化检测器及熔融石英毛细管柱测定在煤油体系中痕量的DBP(磷酸二丁酯)和MBP(磷酸一丁酯)。DBP和MBP的测定范围是从(1×10^(-5)-1×10^(-4))mol/l,给出了分离条件与校正系数和结果,这是一种方便、快速和可... 用气相色谱的氢火焰离子化检测器及熔融石英毛细管柱测定在煤油体系中痕量的DBP(磷酸二丁酯)和MBP(磷酸一丁酯)。DBP和MBP的测定范围是从(1×10^(-5)-1×10^(-4))mol/l,给出了分离条件与校正系数和结果,这是一种方便、快速和可靠的分析煤油体系中DBP和MBP的分析方法。 展开更多
关键词 磷酸丁酯 TBP-煤油体系 气相色谱
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火花放电原子发射光谱法测定低合金钢中痕量铌 被引量：2
15
作者 王德智 周桂海 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1017-1020,共4页
低合金钢样品经磨料粒径小于0.155mm的氧化锆砂纸打磨,再经乙醇清洗后,采用火花放电原子发射光谱法用于测定低合金钢中痕量铌。选择预燃时间为4s,分析时间为5s;选择波长为210.94nm谱线为铌的分析线,并采用干扰系数加和模式修正钒的干扰... 低合金钢样品经磨料粒径小于0.155mm的氧化锆砂纸打磨,再经乙醇清洗后,采用火花放电原子发射光谱法用于测定低合金钢中痕量铌。选择预燃时间为4s,分析时间为5s;选择波长为210.94nm谱线为铌的分析线,并采用干扰系数加和模式修正钒的干扰。铌的相对谱线强度与其质量分数之间的校准曲线方程为y=0.03035 x^2+0.21885 x-0.002525,检出限为0.0006%。方法应于低合金钢样品分析,测定值的相对标准偏差(n=11)为8.3%~13%;方法用于标准物质中铌的测定,测得值与认定值吻合。 展开更多
关键词 火花放电原子发射光谱法 痕量 铌 低合金钢
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超高效液相色谱-串联质谱法检测婴儿米粉中11种有机磷阻燃剂 被引量：1
16
作者 王溪 凌映茹 +1 位作者 张昊 吉文亮 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2022年第17期298-305,共8页
采用超高效液相色谱-串联质谱技术,建立婴儿米粉中11种有机磷阻燃剂的检测方法。样品用0.5%甲酸乙腈溶液超声提取,提取液经分散固相萃取吸附剂净化,聚四氟乙烯滤膜过滤后上机检测,5 mmol/L甲酸铵的水溶液和乙腈为流动相梯度洗脱,目标化... 采用超高效液相色谱-串联质谱技术,建立婴儿米粉中11种有机磷阻燃剂的检测方法。样品用0.5%甲酸乙腈溶液超声提取,提取液经分散固相萃取吸附剂净化,聚四氟乙烯滤膜过滤后上机检测,5 mmol/L甲酸铵的水溶液和乙腈为流动相梯度洗脱,目标化合物在ACQUITY UPLC^(■)BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)上实现分离,在电喷雾正离子扫描模式下进行多反应监测(MRM),外标法定量。通过优化色谱条件,11种有机磷阻燃剂均达到了基线分离。11种有机磷阻燃剂在0.5~100μg/L(磷酸三辛酯0.05~10μg/L)范围内线性关系良好,相关系数r均大于0.994。检出限(3S/N)为0.003~0.926μg/kg,定量限(10S/N)为0.01~2.78μg/kg。婴儿米粉中低、中、高3个添加浓度水平的加标回收率为63.2%~113.4%,相对标准偏差(n=6)均小于10%。运用建立的方法分析了4种婴儿米粉,磷酸三苯酯的检出率高达100%,其中一份米粉检出了磷酸三正丁酯和磷酸三(2-氯丙基)酯。该方法简单可靠、灵敏度高、重现性好,覆盖的有机磷阻燃剂种类多,适用于婴儿米粉中痕量有机磷阻燃剂的检测。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱 有机磷阻燃剂 婴儿米粉 痕量
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气相色谱法测定轻质油品中总硫的方法研究 被引量：1
17
作者 侯丽 卜令坤 《合成材料老化与应用》 2021年第3期63-65,共3页
利用气相色谱中加载的SCD(硫化学发光)检测器考察了分流比、柱流速等因素对硫含量的影响,建立了轻质油品中痕量硫的分析方法,方法测定下限达到0.05mg/L,相对标准偏差小于3%,加标回收率在100%~105%。
关键词 痕量 总硫 轻质油 SCD 气相色谱
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低聚壳聚糖-水滑石的自组装、表征及脱铅性能研究 被引量：1
18
作者 那骥宇 陈慧 +1 位作者 梁宝臣 那平 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第22期109-112,118,共5页
利用水滑石类层柱化合物(LDHs)处理重金属阳离子污染物,目前国内研究尚少。选用具有生物安全性的壳聚糖为改性剂,通过自组装共沉淀反应和表面修饰技术使其与水滑石基体形成超分子体系,制备出具有强螯合性能的低聚壳聚糖-水滑石(COS-LDHs... 利用水滑石类层柱化合物(LDHs)处理重金属阳离子污染物,目前国内研究尚少。选用具有生物安全性的壳聚糖为改性剂,通过自组装共沉淀反应和表面修饰技术使其与水滑石基体形成超分子体系,制备出具有强螯合性能的低聚壳聚糖-水滑石(COS-LDHs)。实验表明,经少量COS-LDHs处理1.5h后,水溶液中Pb2+的质量浓度从5mg/L降到2μg/L以下;XRD、XPS、FT-IR、TG-DTA、BET、TEM等表征说明COS-LDHs在自组装过程中结晶良好、层间结构稳定、比表面积增加且改性分子与基体的复合良好。 展开更多
关键词 水滑石 螯合作用 壳聚糖 重金属 痕量
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水中痕量亚硝胺类消毒副产物的分析测试技术 被引量：1
19
作者 王成坤 张晓健 +1 位作者 陈超 汪隽 《给水排水》 CSCD 北大核心 2011年第4期122-125,共4页
亚硝胺类消毒副产物由于其潜在的高致癌风险正引发国内外水处理领域的极大关注。水中痕量亚硝胺的定量分析测试技术是开展各项研究工作的基础。介绍了水中常见亚硝胺消毒副产物主要单体物质的基本特征;探讨了识别定量分析水中亚硝胺消... 亚硝胺类消毒副产物由于其潜在的高致癌风险正引发国内外水处理领域的极大关注。水中痕量亚硝胺的定量分析测试技术是开展各项研究工作的基础。介绍了水中常见亚硝胺消毒副产物主要单体物质的基本特征;探讨了识别定量分析水中亚硝胺消毒副产物所面临的主要困难和关键问题;从样品的预处理技术和测试技术两个方面论述了目前水中痕量亚硝胺消毒副产物定量分析的主要进展。 展开更多
关键词 亚硝胺 消毒副产物 痕量 测试技术
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离子色谱法直接测定聚合级乙二醇中痕量氯离子 被引量：1
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作者 彭振磊 张育红 +2 位作者 王川 许竞早 李诚炜 《理化检验（化学分册）》 CSCD 北大核心 2017年第9期1042-1046,共5页
分别采用KOH和Na_2CO_3/NaHCO_3淋洗液体系,建立了离子色谱直接测定聚合级乙二醇中痕量氯离子含量的两种方法。采用抽真空手动进样方式,分别以IonPac AS19(4 mm×250mm)为分析柱,IonPac AG19(4mm×50mm)为保护柱,5mmol·L^(... 分别采用KOH和Na_2CO_3/NaHCO_3淋洗液体系,建立了离子色谱直接测定聚合级乙二醇中痕量氯离子含量的两种方法。采用抽真空手动进样方式,分别以IonPac AS19(4 mm×250mm)为分析柱,IonPac AG19(4mm×50mm)为保护柱,5mmol·L^(-1) KOH溶液为淋洗液;以IonPac AS23(4mm×250mm)为分析柱,IonPac AG23(4mm×50mm)为保护柱,4.5mmol·L^(-1)Na_2CO_3-0.8mmol·L^(-1) NaHCO_3混合溶液为淋洗液进行分离,以电导检测器检测。两种方法中,氯离子的质量比在一定范围内与峰面积呈线性关系,检出限(10S/N)分别为0.002,0.006mg·kg^(-1),加标回收率分别为94.7%~100%,92.3%~99.8%,测定值的相对标准偏差(n=3)小于5.0%。两种方法测定聚合级乙二醇中痕量氯离子的结果具有一致性。 展开更多
关键词 离子色谱法 氯离子 乙二醇 痕量
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