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甜梦胶囊治疗更年期综合征失眠的临床观察 被引量:5
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作者 曾永青 《亚太传统医药》 2010年第7期29-31,共3页
目的:观察甜梦胶囊对更年期综合征失眠患者PSQI5项分值与性激素的影响。方法:①患者于晚饭前和临睡前各服甜梦胶囊3粒,疗程12周,采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表对治疗前后进行效果评分;②以放射免疫分析法测定两组治疗前后血清卵泡... 目的:观察甜梦胶囊对更年期综合征失眠患者PSQI5项分值与性激素的影响。方法:①患者于晚饭前和临睡前各服甜梦胶囊3粒,疗程12周,采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表对治疗前后进行效果评分;②以放射免疫分析法测定两组治疗前后血清卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)及雌二醇(E2)水平并进行统计学比较;结果:甜梦胶囊治疗后PSQI总分值、睡眠时间、睡眠质量及日间功能障碍分值等均较治疗前明显改善(P<0.05和P<0.01);可显著降低轻、中度病人Kupperman分值水平(P<0.05);对性激素水平虽有轻度变化,但无统计学意义;结论:甜梦胶囊在改善更年期综合征轻中度失眠症状方面具有较好的作用,对重度患者适当给予唑吡坦等不良反应少的催眠药可显著提高PSQI疗效。 展开更多
关键词 更年期综合征 甜梦胶囊 失眠 睡眠质量指数 性激素
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电针配耳穴治疗中风后失眠临床研究 被引量:21
2
作者 吴毅军 于冬冬 陈好远 《中医学报》 CAS 2013年第6期913-914,共2页
目的:探讨电针配耳穴治疗中风后失眠的临床疗效。方法:64例符合诊断标准的中风后失眠患者按随机数字表法分为两组,对照组口服甜梦胶囊。治疗组采用电针配耳穴疗法,电针:患者取侧卧位,选四神聪、安眠、内关、神门,每天下午针刺1次,7次为... 目的:探讨电针配耳穴治疗中风后失眠的临床疗效。方法:64例符合诊断标准的中风后失眠患者按随机数字表法分为两组,对照组口服甜梦胶囊。治疗组采用电针配耳穴疗法,电针:患者取侧卧位,选四神聪、安眠、内关、神门,每天下午针刺1次,7次为1疗程,共治疗3个疗程;耳穴贴压:取皮质下、心、脾、肾、肝、神门、交感,选用王不留行籽贴压,每3d 1次,两耳交替贴压,共治疗7次。结果:治疗组有效率为93.75%,对照组有效率为81.25%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:电针配耳穴治疗中风后失眠疗效显著。 展开更多
关键词 中风后失眠 电针 耳穴 甜梦胶囊
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甜梦胶囊联合帕罗西汀治疗女性更年期广泛性焦虑障碍临床疗效 被引量:17
3
作者 李兆生 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期2498-2501,共4页
目的研究甜梦胶囊联合帕罗西汀治疗女性更年期广泛性焦虑障碍效果及抗氧化应激反应机制。方法选择120例诊断为更年期广泛性焦虑障碍患者,未用雌激素替代治疗,随机分为对照组和治疗组各60例,对照组采用帕罗西汀治疗,治疗组在对照组基础... 目的研究甜梦胶囊联合帕罗西汀治疗女性更年期广泛性焦虑障碍效果及抗氧化应激反应机制。方法选择120例诊断为更年期广泛性焦虑障碍患者,未用雌激素替代治疗,随机分为对照组和治疗组各60例,对照组采用帕罗西汀治疗,治疗组在对照组基础上口服甜梦胶囊,30 d为1个疗程,对比临床效果。结果两组治疗后,汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分和匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分均较治疗前明显降低,且治疗组评分低于对照组(P<0.05)。治疗组的总有效率和显效程度明显优于对照组(P<0.05)。两组均未出现明显药物不良反应。两组治疗前后组间血清卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)和雌二醇(E_2)水平比较无差异(P>0.05)。两组治疗后血清超氧化物歧化酶(SOD)水平较治疗前升高,丙二醛(MDA)水平降低,且治疗组改善程度大于对照组(P<0.05)。结论帕罗西汀联合甜梦胶囊治疗更年期广泛性焦虑障碍安全、有效,不依赖性激素水平改善,可能与氧化应激反应有关。 展开更多
关键词 甜梦胶囊 更年期 广泛性焦虑障碍 性激素 氧化应激 帕罗西汀
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益肾宁心安神方配合失眠针灸仪治疗老年失眠症临床观察 被引量:15
4
作者 夏忠诚 李敬会 徐剑刚 《中医学报》 CAS 2014年第7期1071-1074,共4页
目的:观察益肾宁心安神方配合失眠针灸仪治疗老年失眠症的临床疗效。方法:老年失眠症患者60例按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各30例。两组均给予失眠针灸仪治疗,10 d为1个疗程,同时观察组给予益肾宁心安神方随证加减煎服,... 目的:观察益肾宁心安神方配合失眠针灸仪治疗老年失眠症的临床疗效。方法:老年失眠症患者60例按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各30例。两组均给予失眠针灸仪治疗,10 d为1个疗程,同时观察组给予益肾宁心安神方随证加减煎服,早晚各服用200 mL,10 d为1个疗程。对照组口服中成药甜梦胶囊,每次3粒,早晚服用,连服10 d。两组均连续治疗1~2个疗程。结果:观察组有效率为93.3%,对照组有效率为83.3%,两组比较差异有显著统计学意义(P〈0.05)。结论:益肾宁心安神方配合失眠针灸仪治疗老年失眠症疗效显著。 展开更多
关键词 老年失眠症 五极失眠针灸仪 益肾宁心安神方 甜梦胶囊
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甜梦胶囊联合黛力新对神经衰弱失眠的治疗研究 被引量:13
5
作者 姜华 高聚 肖展翅 《中风与神经疾病杂志》 CAS 北大核心 2015年第11期1025-1026,共2页
目的研究甜梦胶囊联合黛力新对神经衰弱失眠的治疗作用及安全性。方法将83例神经衰弱确诊患者随机分为两组,对照组40例口服黛力新,研究组43例加用甜梦胶囊治疗,随访30 d。使用匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)、抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量... 目的研究甜梦胶囊联合黛力新对神经衰弱失眠的治疗作用及安全性。方法将83例神经衰弱确诊患者随机分为两组,对照组40例口服黛力新,研究组43例加用甜梦胶囊治疗,随访30 d。使用匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)、抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)评定治疗效果,用治疗副反应量表(TESS)评定药物不良反应,并将两组评分及不良反应进行比较。结果两组PSQI、SDS、SAS评分治疗后较治疗前明显改善,且研究组SDS、SAS、PSQI评分优于对照组(P<0.05),两组均无严重药物不良反应。结论甜梦胶囊联合黛力新治疗神经衰弱失眠有很好的疗效,临床应用较安全。 展开更多
关键词 神经衰弱 失眠 甜梦胶囊 黛力新
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甜梦胶囊治疗老年性失眠的疗效观察 被引量:5
6
作者 宫焕凤 《世界睡眠医学杂志》 2019年第1期58-60,共3页
目的:探讨甜梦胶囊在老年性失眠治疗中应用疗效。方法:选取2017年12月至2018年8月在我院接受诊治的老年性失眠患者中的84例患者,并将其设为研究对象,按照系统抽样法分为对照组和观察组,每组42例。对照组给予阿普唑仑片进行治疗,观察组... 目的:探讨甜梦胶囊在老年性失眠治疗中应用疗效。方法:选取2017年12月至2018年8月在我院接受诊治的老年性失眠患者中的84例患者,并将其设为研究对象,按照系统抽样法分为对照组和观察组,每组42例。对照组给予阿普唑仑片进行治疗,观察组给予甜梦胶囊进行治疗,若观察组中有病情严重者可联合阿普唑仑片使用,对2组患者的临床效果探究分析。结果:观察2组患者治疗前后的入睡时间和睡眠时间发现,治疗前2组患者时间相当,差异无统计学意义(P> 0. 05);治疗后观察组优于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。观察2组患者治疗前后睡眠质量发现,治疗前2组患者匹兹堡睡眠指数(PSQI)相当,差异无统计学意义(P> 0. 05);治疗后观察组优于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。观察2组患者用药不良反应情况发现,观察组总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:甜梦胶囊治疗老年性失眠的临床效果良好,可有效改善患者睡眠治疗,用药不良反应较少,值得在临床上推广应用。 展开更多
关键词 甜梦胶囊 老年性失眠 临床效果
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甜梦胶囊联合盐酸帕罗西汀治疗女性更年期抑郁症伴焦虑临床观察 被引量:5
7
作者 杨富开 《中国中医药现代远程教育》 2019年第21期106-108,共3页
目的观察更年期抑郁症伴焦虑患者应用甜梦胶囊与盐酸帕罗西汀治疗的效果。方法选取2017年4月-2018年11月鹰潭市人民医院收治的58例更年期抑郁症伴焦虑患者,采用随机数字表法分为2组,各29例。对照组使用盐酸帕罗西汀治疗,观察组予以盐酸... 目的观察更年期抑郁症伴焦虑患者应用甜梦胶囊与盐酸帕罗西汀治疗的效果。方法选取2017年4月-2018年11月鹰潭市人民医院收治的58例更年期抑郁症伴焦虑患者,采用随机数字表法分为2组,各29例。对照组使用盐酸帕罗西汀治疗,观察组予以盐酸帕罗西汀与甜梦胶囊联合治疗。比较2组心理状况[汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(Hamilton anxiety scale,HAMA)评分]、氧化应激指标[丙二醛(Malonic dialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)]。结果 2组治疗后HAMD与HAMA评分及MDA均下降、SOD上升,且观察组幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对更年期抑郁症伴焦虑女性患者,予以甜梦胶囊与盐酸帕罗西汀联合治疗可有效减少负性情绪,利于减轻氧化应激反应,改善患者心理状况。 展开更多
关键词 女性更年期 抑郁症 焦虑 郁证 甜梦胶囊 盐酸帕罗西汀 心理状况 氧化应激
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甜梦胶囊联合阿普唑仑治疗睡眠障碍对照研究 被引量:4
8
作者 丁杰豪 王国强 《临床心身疾病杂志》 CAS 2005年第4期307-308,共2页
目的探讨甜梦胶囊联合阿普唑仑治疗睡眠障碍的疗效及不良反应。方法将84例睡眠障碍患者按时间顺序分为两组,每组各42例。研究组采用阿普唑仑联合甜梦胶囊治疗,对照组单用阿普唑仑治疗,疗程均为4w。于治疗前和治疗第1、2、4w末及停药后第... 目的探讨甜梦胶囊联合阿普唑仑治疗睡眠障碍的疗效及不良反应。方法将84例睡眠障碍患者按时间顺序分为两组,每组各42例。研究组采用阿普唑仑联合甜梦胶囊治疗,对照组单用阿普唑仑治疗,疗程均为4w。于治疗前和治疗第1、2、4w末及停药后第1、4、8w末采用匹兹堡睡眠质量指数量表评定临床疗效和自行设计的不良反应量表评定不良反应。其中研究组2例不合作、3例失访,资料完整者37例;对照组失访4例,资料完整者38例。两组共65例顺利完成治疗和随访。结果经过4w治疗,患者的睡眠质量均得以改善。研究组阿普唑仑的平均剂量低于对照组,且不良反应少而轻,停药后睡眠改善持续时间长。结论甜梦胶囊联合阿普唑仑治疗失眠症疗效肯定,用药剂量低,且不良反应少而轻,停药后反跳现象不明显。 展开更多
关键词 心身疾病 睡眠障碍 甜梦胶囊 阿普唑仑 联合用药
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甜梦胶囊配合耳穴贴治疗失眠症64例 被引量:3
9
作者 吕红霞 曹正山 《世界睡眠医学杂志》 2014年第4期198-200,共3页
目的观察甜梦胶囊配合耳穴贴压治疗失眠症的疗效。方法将128例失眠症患者按就诊顺序平均分为治疗组与对照组各64例,治疗组患者给予甜梦胶口服;并配合耳穴贴敷治疗;对照组患者仅采用耳穴贴敷治疗。治疗2周后评价、比较效果。结果治疗后,... 目的观察甜梦胶囊配合耳穴贴压治疗失眠症的疗效。方法将128例失眠症患者按就诊顺序平均分为治疗组与对照组各64例,治疗组患者给予甜梦胶口服;并配合耳穴贴敷治疗;对照组患者仅采用耳穴贴敷治疗。治疗2周后评价、比较效果。结果治疗后,两组匹兹堡睡眠指数(PSQI)评分优于治疗前(P<0.05),组间比较治疗组匹兹堡睡眠指数评分优于对照组(P<0.05)。两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论甜梦胶囊联合耳穴贴敷治疗失眠症有疗。 展开更多
关键词 失眠症 甜梦胶囊 耳穴贴压
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甜梦胶囊联合百忧解治疗卒中后抑郁的临床观察 被引量:3
10
作者 路煜 《中国社区医师》 2016年第11期103-104,共2页
目的:探讨甜梦胶囊联合百忧解治疗卒中后抑郁的临床疗效。方法:收治PSD患者72例,随机分为观察组及对照组各36例,对照组采用百忧解治疗,观察组采用甜梦胶囊联合百忧解治疗,比较两组的治疗效果。结果:观察组的治疗效果优于对照组。结论:... 目的:探讨甜梦胶囊联合百忧解治疗卒中后抑郁的临床疗效。方法:收治PSD患者72例,随机分为观察组及对照组各36例,对照组采用百忧解治疗,观察组采用甜梦胶囊联合百忧解治疗,比较两组的治疗效果。结果:观察组的治疗效果优于对照组。结论:甜梦胶囊联合百忧解治疗卒中后抑郁的临床疗效显著。 展开更多
关键词 甜梦胶囊 百忧解 卒中后抑郁
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甜梦胶囊结合穴位注射治疗更年期耳鸣验案1例 被引量:1
11
作者 江洁 《中国中医药现代远程教育》 2015年第24期130-131,共2页
目的甜梦胶囊结合穴位注射治疗更年期耳鸣有效病案报道。方法选择更年期耳鸣(肝肾亏虚,气阴不足型)患者一例,予以口服甜梦胶囊,两次/日,3粒/次;翳风穴注射腺苷钴胺1.5 mg+盐酸消旋山莨菪碱1 ml,每周一次。治疗后每四周评价一次疗效。结... 目的甜梦胶囊结合穴位注射治疗更年期耳鸣有效病案报道。方法选择更年期耳鸣(肝肾亏虚,气阴不足型)患者一例,予以口服甜梦胶囊,两次/日,3粒/次;翳风穴注射腺苷钴胺1.5 mg+盐酸消旋山莨菪碱1 ml,每周一次。治疗后每四周评价一次疗效。结果四周后病症稍有改善;八周后病症明显改善;12周后病症治愈。结论甜梦胶囊结合穴位注射治疗更年期耳鸣有效。 展开更多
关键词 甜梦胶囊 穴位注射 耳鸣 更年期 医案
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甜梦胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛治疗神经症临床对照研究 被引量:1
12
作者 李隆文 张春红 潘锡榜 《中国医药》 2010年第1期40-42,共3页
目的比较甜梦胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛和地西泮联合氟哌噻吨美利曲辛治疗神经症的疗效。方法将符合入组标准的神经症患者120例完全随机分为甜梦胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛的(甜梦胶囊)组和地西泮联合氟哌噻吨美利曲辛的(地西泮)组,... 目的比较甜梦胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛和地西泮联合氟哌噻吨美利曲辛治疗神经症的疗效。方法将符合入组标准的神经症患者120例完全随机分为甜梦胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛的(甜梦胶囊)组和地西泮联合氟哌噻吨美利曲辛的(地西泮)组,各60例,两组年龄和性别比较差异统计学意义(P〉0.05)。在用药前及服药后1、2、8周进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、听觉事件相关电位(ERPs)P300、皮肤交感反应(SSR)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)检测,比较两组HAMD、ERPsP300、SSR、PSQI的差异。结果甜梦胶囊组在治疗1周、2周及8周后的HAMD评分均明显低于地西泮组(P〈0.01),同时甜梦胶囊组的ERPs P300及SSR潜伏期明显缩短,波幅明显升高,与地西泮组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论甜梦胶囊组的患者HAMD、ERPsP300、SSR、PSQI等指标均有明显改善,提示甜梦胶囊比地西泮能更为有效地延长患者的睡眠时间,改善睡眠质量。 展开更多
关键词 神经症 甜梦胶囊 地西泮 氟哌噻吨美利曲辛
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甜梦胶囊联合艾司唑仑治疗睡眠障碍对照研究 被引量:1
13
作者 彭纯清 《临床医药实践》 2009年第9Z期2059-2061,共3页
目的:观察甜梦胶囊联合艾司唑仑治疗睡眠障碍的疗效及不良反应。方法:将86例睡眠障碍患者按时间顺序分为研究组和对照组,每组各43例。研究组采用艾司唑仑联合甜梦胶囊治疗,对照组单用艾司唑仑治疗,疗程均为4w。于治疗前和治疗第1w、2w... 目的:观察甜梦胶囊联合艾司唑仑治疗睡眠障碍的疗效及不良反应。方法:将86例睡眠障碍患者按时间顺序分为研究组和对照组,每组各43例。研究组采用艾司唑仑联合甜梦胶囊治疗,对照组单用艾司唑仑治疗,疗程均为4w。于治疗前和治疗第1w、2w、4w末及停药后第1w、4w、8w末采用匹兹堡睡眠质量指数量表评定临床疗效。结果:经过4w治疗,患者的睡眠质量均得以改善。研究组阿普唑仑的平均剂量低于对照组,且不良反应少而轻,停药后睡眠改善。结论:甜梦胶囊联合艾司唑仑治疗失眠症疗效肯定,不良反应少,停药后反跳现象不明显。 展开更多
关键词 睡眠障碍 甜梦胶囊 艾司唑仑
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文拉法辛联合甜梦胶囊治疗脑梗死后焦虑抑郁对照研究
14
作者 刘俊超 张娜 《临床心身疾病杂志》 CAS 2021年第6期22-26,35,共6页
目的探讨文拉法辛联合甜梦胶囊治疗脑梗死后焦虑抑郁的临床疗效,及对患者躯体化症状、神经递质及睡眠质量的影响。方法将118例脑梗死后焦虑抑郁患者按1:1配对随机化原则分为观察组(59例)、对照组(59例)。对照组给予文拉法辛治疗,观察组... 目的探讨文拉法辛联合甜梦胶囊治疗脑梗死后焦虑抑郁的临床疗效,及对患者躯体化症状、神经递质及睡眠质量的影响。方法将118例脑梗死后焦虑抑郁患者按1:1配对随机化原则分为观察组(59例)、对照组(59例)。对照组给予文拉法辛治疗,观察组在对照组基础上联合甜梦胶囊治疗,观察6周。比较两组临床疗效,比较治疗前后焦虑自评量表、抑郁自评量表、躯体化症状情况、匹兹堡睡眠质量指数评分及血清神经递质(5-羟色胺、多巴胺、去甲肾上腺素、孤啡肽)水平,统计不良反应发生率。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗3周、6周末两组焦虑自评量表、抑郁自评量表、躯体化症状情况评分均较治疗前显著降低(P<0.01),5-羟色胺、多巴胺、去甲肾上腺素水平均较治疗前显著升高(P<0.01),孤啡肽水平较治疗前显著降低(P<0.01),组间比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗6周末两组匹兹堡睡眠质量指数总分及各维度分均较治疗前显著降低(P<0.01),观察组显著低于对照组(P<0.01)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论文拉法辛联合甜梦胶囊治疗脑梗死后焦虑抑郁疗效显著,可减轻焦虑抑郁情绪及躯体化症状,调节神经递质水平,改善睡眠质量,安全性高。 展开更多
关键词 脑梗死 焦虑 抑郁 甜梦胶囊 文拉法辛 神经递质 睡眠质量
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氨磺必利联合甜梦胶囊对首发精神分裂症患者认知功能的疗效观察
15
作者 高远 郭延勇 赵芳芳 《大医生》 2019年第17期14-15,26,共3页
目的探讨氨磺必利联合甜梦胶囊对首发精神分裂症患者认知功能的影响。方法选取2016年1月至2018年1月济宁市精神病防治院收治的精神分裂症患者100例为研究对象,根据治疗方法的不同分为对照组和试验组,每组50例。对照组服用氨磺必利治疗,... 目的探讨氨磺必利联合甜梦胶囊对首发精神分裂症患者认知功能的影响。方法选取2016年1月至2018年1月济宁市精神病防治院收治的精神分裂症患者100例为研究对象,根据治疗方法的不同分为对照组和试验组,每组50例。对照组服用氨磺必利治疗,试验组服用氨磺必利加甜梦胶囊治疗。治疗前和治疗1、2个月后采用蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评估患者认知功能,并于治疗后使用生活质量综合评定量表(GQOLI-74)评估患者生活质量。结果治疗2个月后两组MoCA评分均有明显改善,且试验组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组生活质量评分均显著高于对照组(P<0.05)。结论氨磺必利加甜梦胶囊对精神分裂症患者认知功能损害具有显著的恢复作用,并可提高患者生活质量。 展开更多
关键词 氨磺必利 甜梦胶囊 精神分裂症 认知功能
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甜梦胶囊联合米诺地尔酊治疗斑秃疗效观察 被引量:3
16
作者 钟永平 《当代医学》 2009年第24期155-155,共1页
目的观察甜梦胶囊联合米诺地尔酊治疗斑秃疗效。方法将41例斑秃患者随机分为两组,试验组采用口服甜梦胶囊联合外擦5%米诺地尔酊,对照组外搽5%米诺地尔酊,并观察两组治疗前后毛发生长情况。结果随访3个月后作统计,试验组有效率为76.2%,... 目的观察甜梦胶囊联合米诺地尔酊治疗斑秃疗效。方法将41例斑秃患者随机分为两组,试验组采用口服甜梦胶囊联合外擦5%米诺地尔酊,对照组外搽5%米诺地尔酊,并观察两组治疗前后毛发生长情况。结果随访3个月后作统计,试验组有效率为76.2%,对照组有效率为45%,试验组与对照组相比,具有显著差异(P<0.05)。结论甜梦胶囊联合米诺地尔酊治疗斑秃有显著疗效。 展开更多
关键词 斑秃 甜梦胶囊 米诺地尔
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