Fe_3O_4及Fe_3O_4-Glu纳米颗粒的毒性和致突变性研究 被引量：33

1

作者 刘岚 唐萌 +2 位作者 何整 马明 顾宁 《环境与职业医学》 CAS 北大核心 2004年第1期14-17,共4页

[目的]研究直径约15nm的四氧化三铁纳米颗粒(nano_Fe3O4)、谷氨酸包覆的四氧化三铁纳米颗粒(nano_Fe3O4_Glu)的毒性及致突变性。[方法]①单次给药实验 :在以往急性毒性实验的基础上 ,对昆明种小鼠口服一次给药 ,分别得到nano_Fe3O4、nan... [目的]研究直径约15nm的四氧化三铁纳米颗粒(nano_Fe3O4)、谷氨酸包覆的四氧化三铁纳米颗粒(nano_Fe3O4_Glu)的毒性及致突变性。[方法]①单次给药实验 :在以往急性毒性实验的基础上 ,对昆明种小鼠口服一次给药 ,分别得到nano_Fe3O4、nano_Fe3O4_Glu的最大耐受量。②小鼠骨髓细胞微核试验 :nano_Fe3O4 及nano_Fe3O4_Glu分别设150mg/kg、300mg/kg和600mg/kg 各三个剂量组 ,另设阴性对照组和环磷酰胺组 ,分别计算其微核率。③小鼠精子畸形试验 :两种受试物分别设150mg/kg、300mg/kg、600mg/kg三个剂量组及阴性对照组和环磷酰胺组 ,连续5d染毒 ,染毒后第35d处死 ,分别计算其精子畸形率。④体外CHL细胞染色体畸变试验 :nano_Fe3O4 设1.05μg/ml、2.10μg/ml、4.20μg/ml三个剂量组 ,nano_Fe3O4_Glu设30μg/ml、60μg/ml、120μg/ml三个剂量组 ,另设阴性、阳性对照组和空白对照组。在加S9mix和不加S9mix时 ,分别计算细胞染色体畸变率。[结果]两种受试物的小鼠经口染毒最大耐受量均大于600mg/kg ;小鼠骨髓细胞微核试验中两种受试物的微核率均低于2‰ ;小鼠精子畸形试验中 ,nano_Fe3O4 各剂量组小鼠精子畸形率均高于3.8% ,与阴性对照组比较有统计学差异 (P<0.01) ;体外CHL细胞染色体畸变试验中 ,在加与不加体外? 展开更多

关键词 纳米颗粒 最大耐受量 致突变性 四氧化三铁 谷氨酸 骨髓细胞微核试验

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多动安口服液的药效及毒性研究 被引量：10

2

作者 张骠 谈宣忠 +1 位作者 陆兔林 陆茵 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期113-115,共3页

目的 :了解多动安口服液的药效及毒性。方法 :以走动时间和举双前肢法、跳台法分别测定多动安口服液对小鼠自发活动的抑制和对记忆获得障碍小鼠的改善作用。结果 :多动安口服液能明显抑制小鼠的自发活动 ,且作用随剂量增加而增强。跳台... 目的 :了解多动安口服液的药效及毒性。方法 :以走动时间和举双前肢法、跳台法分别测定多动安口服液对小鼠自发活动的抑制和对记忆获得障碍小鼠的改善作用。结果 :多动安口服液能明显抑制小鼠的自发活动 ,且作用随剂量增加而增强。跳台法显示 :给药组能使小鼠潜伏期延长 ,5min内错误次数降低 ,说明其对记忆获得障碍有显著改善作用。急性毒性试验显示 :最大耐受量达到临床日服剂量的 15 9倍。结论 :制剂毒性较小 ,口服安全。 展开更多

关键词 多动安口服液 自发活动 记忆障碍 最大耐受量 药效 毒性 中药 小鼠

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紫皮石斛浸膏对小鼠急性毒性实验的研究 被引量：11

3

作者 董寿堂 杨娇 +2 位作者 张旭强 胡燕 杨红芹 《中国药物警戒》 2019年第5期257-259,共3页

目的探究紫皮石斛浸膏的急性毒性反应,以评价其安全性。方法将紫皮石斛浸膏以最大浓度、最大体积灌胃给药后,小鼠未出现死亡,即无法测得小鼠LD50,故测定其最大耐受量。60只小鼠,雌雄各半,按性别、体重随机分为6组,每组10只,分别为生理... 目的探究紫皮石斛浸膏的急性毒性反应,以评价其安全性。方法将紫皮石斛浸膏以最大浓度、最大体积灌胃给药后,小鼠未出现死亡,即无法测得小鼠LD50,故测定其最大耐受量。60只小鼠,雌雄各半,按性别、体重随机分为6组,每组10只,分别为生理盐水、S1(每毫升生药2.8056g)、S2(每毫升生药2.3847g)、S3(每毫升生药2.0270g)、S4(每毫升生药1.7230g)、S5(每毫升生药1.4645g),1天内灌胃给药每只0.5mL,连续观察7天,每天记录小鼠毒性反应情况及体重。7天后处死动物,肉眼观察脏器的变化,记录肝脏、肾脏重量。结果紫皮石斛浸膏各组给药后7天内,小鼠均未出现异常及死亡现象,体重变化及肝脏、肾脏指数无显著性差异,即小鼠对紫皮石斛浸膏的最大耐受量为每公斤生药52.5590g。结论紫皮石斛浸膏毒性较小,食用安全可靠。 展开更多

关键词 紫皮石斛 急性毒性 最大耐受量

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藏药镰形棘豆总黄酮苷元急性毒性实验研究 被引量：7

4

作者 姜华 张丽 +1 位作者 黄聪琳 王晓琳 《西部中医药》 2013年第8期50-52,共3页

目的:观察藏药镰形棘豆总黄酮苷元对小鼠的急性毒性作用,以评价该药物的安全性。方法:以最大给药浓度和最大剂量(0.1 g/kg)灌胃给药,连续观察7天,判断半数致死剂量的可能性,并据此结果,将昆明种小鼠60只分为3组:实验Ⅰ组(0.2 g/kg)、实... 目的:观察藏药镰形棘豆总黄酮苷元对小鼠的急性毒性作用,以评价该药物的安全性。方法:以最大给药浓度和最大剂量(0.1 g/kg)灌胃给药,连续观察7天,判断半数致死剂量的可能性,并据此结果,将昆明种小鼠60只分为3组:实验Ⅰ组(0.2 g/kg)、实验Ⅱ组(0.3 g/kg)和空白对照组(0.5%CMC-Na),连续灌胃给药7天,观察小鼠毒副反应情况,测定出最大耐受量。结果:小鼠口服镰形棘豆总黄酮苷元无法测出LD50,小鼠最大耐受量为300g总黄酮苷元/kg(体质量),相当于60kg(体质量)成人临床生药日用量的378倍。结论:镰形棘豆总黄酮苷元急性毒性较小,具有一定的使用安全性。 展开更多

关键词 镰形棘豆 总黄酮苷元 急性毒性 半数致死量 最大耐受量

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抗癌灵的急性毒性实验研究 被引量：4

5

作者 王嘉 黄越燕 +2 位作者 严蕊琳 杨鑫骥 殷红 《浙江预防医学》 2006年第2期5-6,9,共3页

目的观察抗癌灵对小鼠的急性毒性反应,为拟定临床安全剂量提供依据。方法采用急性毒性实验方法,以最大浓度最大体积给小鼠灌胃给药,连续观察小鼠行为活动等指标和毒性反应程度,并在实验结束时处死小鼠进行剖检,以获得初步毒性资料。结... 目的观察抗癌灵对小鼠的急性毒性反应,为拟定临床安全剂量提供依据。方法采用急性毒性实验方法,以最大浓度最大体积给小鼠灌胃给药,连续观察小鼠行为活动等指标和毒性反应程度,并在实验结束时处死小鼠进行剖检,以获得初步毒性资料。结果7d内各组小鼠均健康存活,未见明显中毒症状,最大耐受量相当于临床人用剂量的360倍。药物对小鼠的体重增长和食物利用率无不良影响;脏器系数除给药组雄性小鼠的肾脏外,其他心、肝、脾、肺、胸腺、睾丸、卵巢等均无不良影响;各组的血象及血液生化指标,与对照组相比较,无显著差异;肉眼观察解剖的脏器,各标本表面及切面未见异常改变,各脏器病理检查无异常。结论抗癌灵未见急性毒副作用,临床应用安全。 展开更多

关键词 抗癌药 急性毒性 最大耐受量 小鼠

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山豆根醇沉物小鼠单次给药和大鼠重复给药28d毒性评价 被引量：5

6

作者 徐榛 孙嘉彬 +2 位作者 邵珍 张泽安 邓中平 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期913-920,共8页

目的:研究山豆根醇沉物对小鼠单次给药及大鼠重复给药的毒性反应及特点。方法:以40m L·kg^(-1)给药量灌胃(ig)给予昆明种小鼠最大浓度(0. 4 g·mL^(-1))醇沉物混悬液,若出现死亡则按比例稀释,探讨最大耐受量(MTD)。Wistar大鼠... 目的:研究山豆根醇沉物对小鼠单次给药及大鼠重复给药的毒性反应及特点。方法:以40m L·kg^(-1)给药量灌胃(ig)给予昆明种小鼠最大浓度(0. 4 g·mL^(-1))醇沉物混悬液,若出现死亡则按比例稀释,探讨最大耐受量(MTD)。Wistar大鼠连续ig给药28 d低剂量、中剂量和高剂量的醇沉物(相当于生药3. 5,14和42 g·kg^(-1),为临床常用剂量的3. 5,14和42倍),同时分别给予水提全组分(相当于生药14 g·kg^(-1))和等容量去离子水作为阳性对照和空白对照。每天给药观察,记录临床症状和死亡情况。每周称体重、摄食量,d 28解剖,进行血清生化、脏器指数及病理学检查。结果:小鼠MTD> 16 g·kg^(-1)(相当于生药202. 5g·kg^(-1))。山豆根醇沉物可抑制大鼠体重及摄食,唾液、粪便增多,重复给予高剂量醇沉物可造成谷丙转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆汁酸(TBA)、胆固醇(CHOL)和低密度脂蛋白(LDL-C)升高,而天门冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)、谷氨酸脱氢酶(GLDH)、肌酸激酶(CK)、尿酸(UA)变化不显著。肝脏指数及肝脑比升高,病理组织学检测偶见汇管区胆管增生、炎症浸润及脂质沉积。结论:山豆根醇沉物小鼠MTD> 16 g·kg^(-1)生药剂量,重复ig给予高剂量醇沉物可造成大鼠肝脏毒性及血脂相关生化指标升高。山豆根醇沉物毒性低于水提全组分,对心脏和肾无毒性反应,临床用药应重点关注肝脏功能及血脂指标的变化。 展开更多

关键词 山豆根醇沉物 最大耐受量 重复给药毒性 肝脏毒性

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海藻多糖急性毒性试验考察 被引量：4

7

作者 范文彤 《中国医药科学》 2020年第23期77-82,共6页

目的通过对小鼠及大鼠进行急性毒性试验考察,得出小鼠及大鼠的最大耐受剂量,以期为临床药理学及临床安全用药提供试验数据支持与参考。方法小鼠在禁食后,灌胃3次,每次灌胃给药最大体积、最大浓度的海藻多糖,观察给药后小鼠行为活动及中... 目的通过对小鼠及大鼠进行急性毒性试验考察,得出小鼠及大鼠的最大耐受剂量,以期为临床药理学及临床安全用药提供试验数据支持与参考。方法小鼠在禁食后,灌胃3次,每次灌胃给药最大体积、最大浓度的海藻多糖,观察给药后小鼠行为活动及中毒症状、体重增长情况;大鼠在禁食后,灌胃3次,每次灌胃给药最大体积、最大浓度的海藻多糖,观察给药后大鼠中毒症状及有无死亡现象发生情况,据此测定各自的半数致死量(LD50)与最大耐受剂量。结果海藻多糖对小鼠及大鼠的LD50考察试验表明,半数致死量未能检测出,海藻多糖对小鼠及大鼠的最大耐受量考察试验表明,小鼠的最大耐受剂量应为6.0g/kg,相当于临床拟推荐剂量1.2g/(60kg·d)的300倍;大鼠的最大耐受剂量应为3.0g/kg,相当于临床剂量1.2g/(60kg·d)的150倍。结论海藻多糖在规定的安全剂量下服用,副作用较小,毒性较低。 展开更多

关键词 海藻多糖 急性毒性试验 半数致死量(LD50) 最大耐受量 推荐剂量 临床剂量

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茶氨酸复合制剂安全性毒理学研究 被引量：5

8

作者 谭俊峰 林智 李靓 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第19期262-267,共6页

根据《保健食品检验与评价技术规范》对茶氨酸复合制剂的安全性进行评价。急性毒性实验结果表明,制剂对雌雄小鼠的急性经口的最大耐受剂量(MTD)均大于20g/kg。Ames实验、小鼠骨髓微核实验、小鼠精子畸形实验3项致突变实验结果均为阴性;... 根据《保健食品检验与评价技术规范》对茶氨酸复合制剂的安全性进行评价。急性毒性实验结果表明,制剂对雌雄小鼠的急性经口的最大耐受剂量(MTD)均大于20g/kg。Ames实验、小鼠骨髓微核实验、小鼠精子畸形实验3项致突变实验结果均为阴性;大鼠30d喂养实验中,实验动物生长情况良好,血液学检查结果、生化学检查结果、主要脏体比及组织学检查结果与对照组相比,均无明显差异。结果表明:茶氨酸复合制剂无毒,无遗传毒性,使用安全性高。 展开更多

关键词 茶氨酸 安全性 急性毒性 遗传毒性 最大耐受量

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密蒙花颗粒的急性毒性实验研究 被引量：4

9

作者 彭晓芳 王英 +3 位作者 覃艮艳 张又玮 彭俊 彭清华 《湖南中医药大学学报》 CAS 2017年第9期931-934,共4页

目的观察密蒙花颗粒对小鼠的急性毒性反应及死亡情况,为临床应用安全性提供依据。方法将30只小鼠分别用不同浓度及最大浓度密蒙花颗粒混悬液灌胃进行预实验,观察7 d未见小鼠死亡,无法测出LD_(50),故进行最大耐受量(MTD)的测定。将40只... 目的观察密蒙花颗粒对小鼠的急性毒性反应及死亡情况,为临床应用安全性提供依据。方法将30只小鼠分别用不同浓度及最大浓度密蒙花颗粒混悬液灌胃进行预实验,观察7 d未见小鼠死亡,无法测出LD_(50),故进行最大耐受量(MTD)的测定。将40只小鼠随机分为给药组和空白对照组,根据小鼠可承受的最大体积分别用最大混悬浓度的密蒙花颗粒和蒸馏水1 d内灌胃2次,连续观察14 d,每天记录小鼠的一般状况、体质量,14 d后处死动物,测定小鼠的血常规指标,肝、脾、肾等主要脏器指数,观察解剖学及病理组织学改变情况。结果给药组小鼠无死亡,与空白对照组比较,给药组小鼠的体质量变化无显著差异(P>0.05),血常规指标与空白对照组亦无显著差异(P>0.05),小鼠密蒙花颗粒日最大耐受量为114 g/kg。结论急性毒性结果表明,密蒙花颗粒临床常用量是安全的。 展开更多

关键词 密蒙花颗粒 急性毒性试验 半数致死量 最大耐受量

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浓缩型兽用双黄连口服液的急性毒性及亚慢性毒性试验 被引量：4

10

作者 吴苑滢 宋漫玲 +3 位作者 谷俐媛 杨剑 韦英益 胡庭俊 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期2086-2091,共6页

【目的】评价浓缩型兽用双黄连口服液的用药安全性,为其临床用药提供参考依据。【方法】以昆明系小鼠为试验对象,通过开展浓缩型兽用双黄连口服液的急性毒性及亚慢性毒性试验,确定其临床应用的主要毒性作用及毒性作用靶器官。其中,急性... 【目的】评价浓缩型兽用双黄连口服液的用药安全性,为其临床用药提供参考依据。【方法】以昆明系小鼠为试验对象,通过开展浓缩型兽用双黄连口服液的急性毒性及亚慢性毒性试验,确定其临床应用的主要毒性作用及毒性作用靶器官。其中,急性毒性试验设20.00、10.00、5.00、2.50和1.25 g/kg 5个剂量组,试验开始当天在24 h内分2~3次对小鼠进行灌胃给药;最大耐受量试验用药剂量为240.00 g/kg,试验开始当天在24 h内分2次对小鼠进行灌胃给药,每次0.80 mL/只;亚慢性毒性试验设每天灌服0.16、0.08和0.04 mL/只3个剂量组,连续灌胃给药28 d。【结果】急性毒性试验小鼠灌胃给药后30 min内精神萎靡,安静,呼吸变慢,但30 min后恢复正常,未出现中毒症状和死亡现象,未能测出半数致死量(LD_(50))。小鼠对浓缩型兽用双黄连口服液的最大耐受量大于240.00 g/kg。亚慢性毒性试验期间,各用药组小鼠的体重、脏器(肝脏、脾脏和肾脏)指数和血清学指标(谷丙转氨酶、谷草转氨酶、尿素氮和肌酐含量)与空白对照组相比均无显著差异(P>0.05);病理组织切片观察发现,仅高剂量组小鼠的肝脏有损伤,肝细胞有点状坏死灶,肝细胞索凌乱,细胞界限模糊不清,细胞核着色减弱,其他脏器组织切片均无异常变化。【结论】浓缩型兽用双黄连口服液对小鼠无急性毒性作用,长期连续用药也无亚慢性毒性作用,安全性较高。 展开更多

关键词 小鼠 浓缩型兽用双黄连口服液 急性毒性 最大耐受量 亚慢性毒性

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柴桂感寒口服液急性毒性和长期毒性试验 被引量：4

11

作者 肖蕊 施君 +3 位作者 谢小东 韦秀颖 韦英益 胡庭俊 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期2327-2334,共8页

【目的】评价柴桂感寒口服液的毒性作用并初步确定其安全范围,为柴桂感寒口服液的兽医临床用药提供参考依据。【方法】选取健康的昆明系小鼠(18.00～22.00 g/只),按1.875、3.750、7.500、15.000和30.000 g/kg的给药剂量设5个处理组,于2... 【目的】评价柴桂感寒口服液的毒性作用并初步确定其安全范围,为柴桂感寒口服液的兽医临床用药提供参考依据。【方法】选取健康的昆明系小鼠(18.00～22.00 g/只),按1.875、3.750、7.500、15.000和30.000 g/kg的给药剂量设5个处理组,于24 h内分2～3次灌胃给药进行急性毒性试验;另取20只昆明系小鼠,雌雄各半,按60.000 g/kg的剂量灌胃给药进行最大耐受量试验。长期毒性试验则选取健康清洁级SD大鼠80只,随机分为高剂量组(20.000 g/kg)、中剂量组(10.000 g/kg)、低剂量组(5.000 g/kg)和空白对照组(纯化水),每组20只(雌雄各半),给药周期30 d,于停药后第1 d(试验第31 d)和停药后1周(试验第38 d)分别进行眼球采血,用于血常规指标和血清生化指标检测,同时剖检并采集大鼠实质性脏器计算脏器指数及制作石蜡组织切片。【结果】急性毒性试验小鼠灌胃给药后30 min内嗜睡,精神萎靡,但40 min后其生理状态恢复正常,无中毒症状和死亡现象,因而无法计算出半数致死量(LD50)。在最大耐受量试验中,各给药剂量组小鼠也未出现死亡情况,剖检发现其心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、胸腺、胃肠、睾丸(♂)、子宫(♀)和卵巢(♀)等脏器均无任何肉眼可见的特征性病理变化,即小鼠对柴桂感寒口服液的最大耐受量大于60.000 g/kg。长期服用柴桂感寒口服液对大鼠的采食量和体重均无不利影响,不会导致大鼠实质性脏器损伤或发生异常变化,对其血常规指标和血清生化指标也无明显影响;石蜡组织切片观察发现各给药剂量组大鼠肝脏、脾脏和肾脏的组织形态结构与空白对照组一致,均未出现异常病理变化。【结论】柴桂感寒口服液无急性毒性作用,长期连续服用也不会产生毒副作用,兽医临床用药安全性高,可用于治疗风寒感冒等病证。 展开更多

关键词 柴桂感寒口服液 急性毒性 最大耐受量 长期毒性

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南极磷虾煮虾和虾粉的急性毒性研究 被引量：3

12

作者 赵守涣 杨靖亚 +2 位作者 汪之和 宋书杰 孙立春 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期352-354,358,共4页

目的:通过急性毒性实验,初步了解南极磷虾蒸煮的整虾和虾粉的安全性。方法:24h内喂食由南极磷虾和虾粉制成的受试物样品,对照组喂食SPF鼠粮。连续观察7d以及相关记录。结果:煮虾和虾粉制作的样品水分含量分别为14.14%和15.47%,灰分含量... 目的:通过急性毒性实验,初步了解南极磷虾蒸煮的整虾和虾粉的安全性。方法:24h内喂食由南极磷虾和虾粉制成的受试物样品,对照组喂食SPF鼠粮。连续观察7d以及相关记录。结果:煮虾和虾粉制作的样品水分含量分别为14.14%和15.47%,灰分含量分别为12.54%和10.93%,样品脂肪含量为15.95%和2.56%,干重氟含量分别为1399.84mg/kg和186.77mg/kg;7d观察,小鼠无死亡均属正常情况,实验组小鼠体重和对照组无明显差异;鼠粮、煮虾和虾粉的小鼠原样最大给样量分别是290.89、599.04、62.71g/kg,折算成70kg成人剂量分别为32.73、64.22、7.18g/kg;煮虾组的肝脏系数与对照组有极显著差异(p<0.01),其他均无显著差异。结论:小鼠对南极磷虾煮虾和虾粉的最大耐受量分别大于599.04g/kg和62.71g/kg,而南极磷虾煮虾可能对肝脏有损伤,其安全性需亚慢性实验进一步研究。 展开更多

关键词 南极磷虾 急性毒性实验 最大给样量 最大耐受量

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玉郎伞多糖及其联用环磷酰胺对小鼠的急性毒性 被引量：3

13

作者 覃妮 陈宁 +2 位作者 何俊慧 黄仁彬 焦杨 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第22期2287-2290,共4页

目的考察玉郎伞多糖(YLSPS)对小鼠产生的毒性反应及死亡分布并探讨YLSPS配伍环磷酰胺后的毒性变化规律。方法按照体重将小鼠随机分为2组:给药组(YLSPS:25 g·kg^(-1))及对照组(30 mL·kg^(-1)),每组20只,用最大耐受量(MTD),进行... 目的考察玉郎伞多糖(YLSPS)对小鼠产生的毒性反应及死亡分布并探讨YLSPS配伍环磷酰胺后的毒性变化规律。方法按照体重将小鼠随机分为2组:给药组(YLSPS:25 g·kg^(-1))及对照组(30 mL·kg^(-1)),每组20只,用最大耐受量(MTD),进行YLSPS单次灌喂给药毒性实验,2周后观察其死亡率。用均匀设计和固定环磷酰胺LD_(50)剂量联合YLSPS的不同剂量配比两种方法,按照体重将小鼠随机均匀分7组,每组10只,按各组要求以20 mL·kg^(-1)灌喂YLSPS、腹腔注射环磷酰胺,以小鼠死亡率为指标,进行急性毒性评价。结果 YLSPS的最大耐受量为25 g·kg^(-1)·d^(-1),而且无明显毒性反应。随着YLSPS给药剂量的增多,小鼠的死亡率呈下降趋势。固定环磷酰胺LD_(50)与YLSPS不同配比的减毒作用,小鼠死亡率在一定范围内随着YLSPS剂量的增加而降低,尤其在YLSPS-CTX为≥1∶1时,尤其显著。结论 YLSPS低毒安全,配伍后能使环磷酰胺的毒性降低。 展开更多

关键词 玉郎伞多糖 环磷酰胺 急性毒性 最大耐受量 均匀设计

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藏药三味宽筋藤汤散急性毒性试验及抗炎镇痛作用的研究 被引量：3

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作者 黄锐 扎西东智 +3 位作者 李琴 让坚 谭正怀 蒲清荣 《中国民族民间医药》 2020年第9期15-19,共5页

目的:评价藏药三味宽筋藤汤散急性毒性以及抗炎镇痛的作用。方法:小鼠40只,雌雄各半,实验前禁食不禁水16 h,分别灌胃三味宽筋藤汤散最大浓度(1.15636 g原生药/mL),最大体积(0.4 mL/10 g),一天灌胃给药2次,间隔6 h,对照组灌胃等体积0.5%C... 目的:评价藏药三味宽筋藤汤散急性毒性以及抗炎镇痛的作用。方法:小鼠40只,雌雄各半,实验前禁食不禁水16 h,分别灌胃三味宽筋藤汤散最大浓度(1.15636 g原生药/mL),最大体积(0.4 mL/10 g),一天灌胃给药2次,间隔6 h,对照组灌胃等体积0.5%CMC,观察并记录动物在给药后14d内的中毒表现及死亡情况;以冰醋酸致小鼠腹腔通透性增加模型观察三味宽筋藤汤散的抗炎作用,以小鼠热板法和醋酸致小鼠扭体反应评价三味宽筋藤汤散的镇痛作用。结果:小鼠在灌胃给药后14 d内未出现明显的毒性表现,期间亦未出现动物死亡,解剖观察其主要脏器亦无明显异常发现;三味宽筋藤汤散3.0 g原生药/kg、1.0 g原生药/kg对醋酸致小鼠腹腔通透性升高具有一定的抑制作用,也有减少醋酸致小鼠扭体反应的趋势,但对热板法致小鼠疼痛反应无明显影响。结论:测得小鼠一次性口服三味宽筋藤汤散的最大耐受量为34.2 g原生药/kg,该剂量为临床拟用剂量(6.0 g/d,0.1 g/kg)的342倍,提示藏药三味宽筋藤汤散临床用药是比较安全的,同时具有一定的抗炎、镇痛作用。 展开更多

关键词 三味宽筋藤汤散 急性毒性 最大耐受量 抗炎 镇痛 小鼠

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蓬子菜有效部位总黄酮的急性毒性实验研究 被引量：3

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作者 崔明宇 孙志伟 +1 位作者 王艳 马英丽 《中医药信息》 2011年第6期36-37,共2页

目的:对蓬子菜总黄酮安全性进行初步评价。方法:小鼠灌胃给药,通过预实验判断测定LD50的可能性,并据此测定LD50或MTD。结果:MTD测定结果显示,小鼠口服蓬子菜总黄酮最大耐受量相当于60kg体质量成人临床日用量的132倍。结论:蓬子菜总黄酮... 目的:对蓬子菜总黄酮安全性进行初步评价。方法:小鼠灌胃给药,通过预实验判断测定LD50的可能性,并据此测定LD50或MTD。结果:MTD测定结果显示,小鼠口服蓬子菜总黄酮最大耐受量相当于60kg体质量成人临床日用量的132倍。结论:蓬子菜总黄酮的急性毒性很小,安全性较高。 展开更多

关键词 蓬子菜 总黄酮 急性毒性 LD50 最大耐受量

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四妙勇安汤活性部位灌胃给药的急性毒性实验研究 被引量：3

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作者 聂波 徐冰 +5 位作者 陈立新 赵明镜 吴爱明 娄利霞 郑思新 吴圣贤 《河北中医》 2017年第1期100-103,共4页

目的观察四妙勇安汤活性部位(SMAF)灌胃给药的急性毒性。方法通过预实验,未获得动物的半数致死量,进行最大耐受量试验。选取昆明小鼠及Wistar大鼠各40只,雌雄各半,均分为给药组(20只)及对照组(20只),雌雄各半,给药组采用一次最大浓度和... 目的观察四妙勇安汤活性部位(SMAF)灌胃给药的急性毒性。方法通过预实验,未获得动物的半数致死量,进行最大耐受量试验。选取昆明小鼠及Wistar大鼠各40只,雌雄各半,均分为给药组(20只)及对照组(20只),雌雄各半,给药组采用一次最大浓度和最大容积灌胃给药,小鼠灌胃剂量为6.0 g/kg,大鼠灌胃剂量为3.0 g/kg,对照组灌胃等容积0.5%羧甲基纤维素。观察给药14 d内,大、小鼠的行为、体质量、进食量、死亡率及毒性反应,计算药物的最大耐受量。结果给药后14 d内,与对照组相比,给药组雌雄小鼠、大鼠活动、行为、眼睑、分泌物、呼吸、腹形、排便等均无异常,未见因药物引起的死亡。给药组雌雄小鼠、大鼠给药后7、14 d体质量与对照组同期比较差异无统计学意义(P>0.05)。给药组雌雄小鼠、大鼠药后7、14 d进食量与对照组同期比较差异无统计学意义(P>0.05)。给药14 d后,处死各组小、大鼠,与对照组比较,给药组均未见脏器明显的肿大、萎缩、坏死、充血、出血、水肿等异常现象。四妙勇安汤活性部位一次性灌胃给药对小鼠最大耐受量>6.0 g/kg(相当于人日推荐量的360倍);对大鼠最大耐受量>3.0 g/kg(相当于人日推荐量的180倍)。结论 SMAF灌胃给药没有明显毒性。 展开更多

关键词 四妙勇安汤 急性毒性试验 最大耐受量 大鼠 Wistar 小鼠

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骨伤灵丸急性毒性试验 被引量：3

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作者 高玉红 苏恩亮 +1 位作者 雷勇 孙慧峰 《医学信息（中旬刊）》 2010年第6期1547-1548,共2页

目的:考察骨伤灵丸的急性毒性反应,评价该药的临床用药安全性。方法:以昆明种小鼠为受试对象,每日三次连续灌胃给药,观察骨伤灵丸对小鼠急性毒性反应,测定骨伤灵丸的LD50并求出最大给药量。结果:小鼠无一只死亡,骨伤灵丸的LD50未测出;... 目的:考察骨伤灵丸的急性毒性反应,评价该药的临床用药安全性。方法:以昆明种小鼠为受试对象,每日三次连续灌胃给药,观察骨伤灵丸对小鼠急性毒性反应,测定骨伤灵丸的LD50并求出最大给药量。结果:小鼠无一只死亡,骨伤灵丸的LD50未测出;求出最大给药量为临床给药剂量的182倍,无明显毒性反应。结论:骨伤灵丸安全的可靠。 展开更多

关键词 骨伤灵丸 急性毒性 最大给药量

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电子束辐照处理葡萄干的最高耐受剂量的确定 被引量：2

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作者 李乐 范林霞 +5 位作者 赵志雅 刘雅慧 高美须 侯志强 左都文 王非 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期1571-1577,共7页

为评估辐照对葡萄干食用品质的影响,本试验选用有辐照杀虫和杀菌市场应用需求的红、绿葡萄干作为材料,利用0、2、3、4、5和6 kGy吸收剂量的电子束进行辐照处理,采用国家标准方法或常规方法测定处理样品的理化指标和感官指标。结果表明,6... 为评估辐照对葡萄干食用品质的影响,本试验选用有辐照杀虫和杀菌市场应用需求的红、绿葡萄干作为材料,利用0、2、3、4、5和6 kGy吸收剂量的电子束进行辐照处理,采用国家标准方法或常规方法测定处理样品的理化指标和感官指标。结果表明,6 kGy以下吸收剂量的电子束辐照对红、绿葡萄干的总糖、总酸和Vc含量等理化指标,以及外观、口感和风味等感官指标的影响不显著;对红、绿葡萄干的色泽均有显著影响,因此色泽是决定最高耐受剂量的重要指标。电子眼的感官分析结果表明,随着吸收剂量的增加,红葡萄干的L^(*)、a^(*)和b^(*)值均明显增加,绿葡萄干的L^(*)、a^(*)值也明显增加,但对其b^(*)值影响不大,这与感官分析结果一致,即辐照后葡萄干颜色变浅,绿葡萄干变黄、红葡萄干变红。室温贮藏30和60 d后,各辐照组葡萄干色泽与对照组色泽逐渐趋于一致,表明辐照仅加速了葡萄干的颜色变化。在色泽指标变化的基础上,综合理化指标、外观、口感和风味的变化情况,得出两种葡萄干的最高耐受吸收剂量均为4 kGy。本研究结果为建立科学的辐照工艺确定葡萄干最高耐受吸收剂量提供了方法和依据。 展开更多

关键词 辐照 葡萄干 最高耐受剂量 理化成分 感官品质

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山核桃叶总黄酮苷元对小鼠的急性毒性研究 被引量：2

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作者 徐正虹 张坤 +5 位作者 付宇航 史珍珍 俞杭苏 金波 蒋福升 丁志山 《浙江中医药大学学报》 CAS 2014年第10期1141-1145,共5页

[目的]研究山核桃叶总黄酮苷元对小鼠的急性毒性作用。[方法]KM小鼠灌胃(ig)不同浓度的山核桃叶总黄酮苷元溶液,观察并记录小鼠饮食、日常活动及死亡情况,利用改良寇氏法计算半数致死量(LD50)、最大耐受量(MTD),并通过HE染色法观察小鼠... [目的]研究山核桃叶总黄酮苷元对小鼠的急性毒性作用。[方法]KM小鼠灌胃(ig)不同浓度的山核桃叶总黄酮苷元溶液,观察并记录小鼠饮食、日常活动及死亡情况,利用改良寇氏法计算半数致死量(LD50)、最大耐受量(MTD),并通过HE染色法观察小鼠肝脏、肾脏的病理切片,从而研究山核桃叶总黄酮苷元对小鼠的急性毒性作用。[结果]实验过程中小鼠的饮食活动无异常,且无死亡现象发生,故无法得出山核桃叶总黄酮苷元对小鼠的LD50值,实验小鼠对山核桃叶总黄酮苷元的最大耐受量为1130.7 mg·kg-1(相当于人用剂量125.6 mg·kg-1),HE染色结果显示各组小鼠的肝脏、肾脏均正常,无病变现象出现。[结论]山核桃叶总黄酮苷元对实验小鼠几乎无急性毒性作用。 展开更多

关键词 山核桃叶 总黄酮苷元 急性毒性 最大耐受量 半数致死量 实验研究 中药

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胃复方的急性毒性实验研究 被引量：2

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作者 胡花婷 李东芳 何侃成 《湖南中医杂志》 2019年第12期109-112,共4页

目的:对胃复方进行急性毒性实验研究,观察其安全性。方法:将实验小鼠按体质量随机分为2组,采用最大给药量法测定小鼠口服胃复方的最大耐受量,给药组24h内2次以最大浓度、最大体积的中药胃复方给予小鼠灌胃,对照组小鼠灌服等剂量蒸馏水,... 目的:对胃复方进行急性毒性实验研究,观察其安全性。方法:将实验小鼠按体质量随机分为2组,采用最大给药量法测定小鼠口服胃复方的最大耐受量,给药组24h内2次以最大浓度、最大体积的中药胃复方给予小鼠灌胃,对照组小鼠灌服等剂量蒸馏水,观察记录2组小鼠一般情况及死亡情况,对主要脏器进行病理组织学检测。结果:给药组小鼠一般情况良好,无1例死亡。与对照组比较,体质量变化差异无统计学意义(P>0.05);主要脏器病理组织学检测未见明显异常;最大给药量为221.7g生药/kg,相当于60kg成人临床推荐剂量的127倍。结论:胃复方无明显毒性,在规定剂量下用药是安全可靠的。 展开更多

关键词 胃复方 小鼠 急性毒性实验 最大耐受量

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