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IgH、TCR-γ基因重排与免疫组化诊断非霍奇金淋巴瘤的价值 被引量:4
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作者 杨倩 薛玲 +1 位作者 林汉良 周慕珩 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期50-53,共4页
目的 探讨基因重排与免疫组化在诊断非霍奇金淋巴瘤(non Hodgkin’slymphoma,NHL)中的价值。方法 对131 例NHL的石蜡包埋组织进行免疫组化和基因重排检测。结果 60例B细胞NHL中51例IgH基因重排检测为阳性,阳性率 85%;50例T细胞NHL中3... 目的 探讨基因重排与免疫组化在诊断非霍奇金淋巴瘤(non Hodgkin’slymphoma,NHL)中的价值。方法 对131 例NHL的石蜡包埋组织进行免疫组化和基因重排检测。结果 60例B细胞NHL中51例IgH基因重排检测为阳性,阳性率 85%;50例T细胞NHL中38例TCR -γ基因重排检测为阳性,阳性率76%;HE形态学和免疫组化分型诊断率为84%(110 例),加用IgH和TCR -γ基因重排,分型诊断率达94.6%(124例),两分型诊断率差异有显著性(P<0.05)。6例巨大淋巴结 增生和3例血管免疫母细胞性淋巴结病IgH和TCR -γ基因重排检测均为阴性。基因重排与形态学和免疫组化结果不相符的 病例有7例。结论 联合运用免疫组化和基因重排技术,可提高NHL的分型诊断率。 展开更多
关键词 免疫组化 γ基因重排 NHL 分型诊断 tcr 非霍奇金淋巴瘤 阳性 结论 显著性 目的
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恶性血液病免疫球蛋白重链和T细胞受体γ基因重排的研究 被引量:1
2
作者 曹海霞 赵丽 +1 位作者 周兰霞 唐艳 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期340-341,368,共3页
目的 本院 1996~ 2 0 0 3年诊断明确的 175例恶性血液病 (包括急性白血病和淋巴瘤 )进行IgH和TCRγ基因重排实验 ,以探求恶性血液病与基因重排的相关性。方法 用聚合酶链式反应方法检测 175例恶性血液病骨髓或外周血单个核细胞(MNC)... 目的 本院 1996~ 2 0 0 3年诊断明确的 175例恶性血液病 (包括急性白血病和淋巴瘤 )进行IgH和TCRγ基因重排实验 ,以探求恶性血液病与基因重排的相关性。方法 用聚合酶链式反应方法检测 175例恶性血液病骨髓或外周血单个核细胞(MNC)中单克隆性免疫球蛋白IgH和T细胞受体TCRγ基因重排。结果  4 3例ALL有 2 1例发生IgH重排 ,18例发生TCRγ重排 ,4例IgH和TCRγ都发生重排。 2 7例AML有 10例发生IgH重排 ,13例发生TCRγ重排 ,4例IgH和TCRγ都发生重排。 10 5例淋巴瘤患者中 5 7例发生IgH重排 ,2 9例发生TCRγ重排 ,19例IgH和TCRγ都发生重排。结论 人类恶性淋巴增殖性疾病 (急慢性淋巴细胞白血病和恶性淋巴瘤 )是阻断在不同分化阶段的恶性淋巴细胞的克隆性增殖。IgH和TCRγ基因重排的检测为B、T淋巴增殖性疾病提供了克隆标记。但在非淋巴性恶性增殖疾病如ANLL中确实存在系列不保真现象。不仅具有较高的IgH重排 。 展开更多
关键词 白血病 淋巴瘤 IGH基因 tcr γ基因 基因重排
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非霍奇金淋巴瘤IgH和TCRγ基因重排临床分析 被引量:1
3
作者 张伟 包慎 +4 位作者 蒋丽君 马燕萍 梁沛枫 魏玉萍 智锋 《宁夏医学杂志》 CAS 2019年第3期214-216,共3页
目的探讨骨髓IgH和TCRγ基因重排检测对NHL诊断及骨髓浸润的临床价值。方法收集确诊的NHL患者55例,对其骨髓IgH和TCRγ基因重排检测结果进行统计分析,并与骨髓活检进行对照分析。结果 B细胞淋巴瘤(B-NHL)IgH基因重排总阳性率42.86%,T细... 目的探讨骨髓IgH和TCRγ基因重排检测对NHL诊断及骨髓浸润的临床价值。方法收集确诊的NHL患者55例,对其骨髓IgH和TCRγ基因重排检测结果进行统计分析,并与骨髓活检进行对照分析。结果 B细胞淋巴瘤(B-NHL)IgH基因重排总阳性率42.86%,T细胞淋巴瘤(T-NHL)TCRγ基因重排总阳性率84.62%。骨髓IgH和TCRγ基因重排阳性往往提示骨髓浸润,提示更差的分期及预后。结论 IgH和TCRγ基因重排作为分子标志,对NHL的诊断和检测骨髓浸润及指导治疗、提示预后有重要的临床应用价值。 展开更多
关键词 B细胞淋巴瘤 T细胞淋巴瘤 IGH基因 tcrγ基因 基因重排
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pcDNA3/TCRγV_1真核表达载体的构建及表达
4
作者 宗红 赵国强 +2 位作者 董子明 李建生 王瑞林 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2004年第5期818-820,共3页
目的 :构建含TCRγV1基因的真核表达质粒并检测其在小鼠骨骼肌中的表达。方法 :从人淋巴瘤Jurkat细胞中提取RNA ,用RT PCR法扩增含BamHⅠ与HindⅢ酶切位点的TCRγV1基因序列 ,将TCRγV1基因PCR产物插入pcDNA3后转化到大肠杆菌DH5α ,阳... 目的 :构建含TCRγV1基因的真核表达质粒并检测其在小鼠骨骼肌中的表达。方法 :从人淋巴瘤Jurkat细胞中提取RNA ,用RT PCR法扩增含BamHⅠ与HindⅢ酶切位点的TCRγV1基因序列 ,将TCRγV1基因PCR产物插入pcDNA3后转化到大肠杆菌DH5α ,阳性克隆酶切鉴定后测序分析。大量提取质粒 ,股四头肌注射法免疫小鼠 ,RT PCR法检测小鼠肌肉中TCRγV1mRNA的表达。结果与结论 :pcDNA3/TCRγV1重组质粒构建成功 ,并能在小鼠骨骼肌中表达。 展开更多
关键词 tcrγ 真核表达载体 基因疫苗
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非霍奇金淋巴瘤与基因重排(英文) 被引量:1
5
作者 郭素堂 刘永昌 孙俊宁 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 1998年第3期214-217,共4页
研究非霍奇金淋巴瘤与基因重排的关系,用PCR技术检测免疫球蛋白重链基因(IgH)和T细胞受体γ基因(TCRγ)的克隆性重排。结果:①211例非霍奇金淋巴瘤患者中,IgH阳性108例,TCRγ阳性45例,双阳性12例,阴性46例;②系统观察10例患者,发现临床... 研究非霍奇金淋巴瘤与基因重排的关系,用PCR技术检测免疫球蛋白重链基因(IgH)和T细胞受体γ基因(TCRγ)的克隆性重排。结果:①211例非霍奇金淋巴瘤患者中,IgH阳性108例,TCRγ阳性45例,双阳性12例,阴性46例;②系统观察10例患者,发现临床完全缓解时仍有5/10患者呈克隆性基因重排。结论提示,基因克隆性重排的PCR分析在非霍奇金淋巴瘤的早期诊断及评估治疗有效性方面是有用的。 展开更多
关键词 非霍奇金淋巴瘤 克隆性基因重排 微小残留病 IGH tcrγ
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THE RELATIONSHIP BETWEEN NON-HODGKIN'S LYMPHOMA AND THE GENE REARRANGEMENT
6
作者 郭素堂 刘永昌 孙俊宁 《Chinese Journal of Cancer Research》 SCIE CAS CSCD 1998年第4期73-76,共4页
Objective: To investigate the pattern of clonal rearrangement of immunoglobulin heavy chain gene (IGH) and T cell receptor γ gene (TCRγ) of Non Hodgkin's lymphoma (NHL) Methods: Bone marrow smears of 211 pat... Objective: To investigate the pattern of clonal rearrangement of immunoglobulin heavy chain gene (IGH) and T cell receptor γ gene (TCRγ) of Non Hodgkin's lymphoma (NHL) Methods: Bone marrow smears of 211 patients of NHL were detected by PCR, the rearranged IGH and TCRγ gene was amplified using oligonucleotide primers Results: The clonal rearrangement of IGH gene was detectable in 51 2% (108/211); the clonal rearrangement of TCRγ gene was detectable in 21 3% (45/211); both IGH and TCRγ was detectable in 5 7% (12/211); no clonal rearrangement in 21 8% (46/211) And compared clonal gene rearrangement with pathological type and primary site of tumor Ten patients of NHL were investigated serially 5/10 patients still had clonal gene rearrangement at clinical complete remission Conclusion: It demonstrated that this assay may be useful in monitoring the minimal residual disease (MRD) and in evaluating effectiveness of therapy 展开更多
关键词 NHL Clonal gene rearrangement Minimal residual disease IGH tcrγ
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Jurkat细胞株TCRγ基因重排及多重引物扩增分析
7
作者 韩西群 齐宗利 赵彤 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期738-741,共4页
目的分析Jurkat细胞株TCRγ基因重排特点,观察多重引物PCR扩增Jurkat细胞株TCRγ基因重排的效果。方法 TCRγ基因重排正向、反向引物配对组合,分别扩增Jurkat细胞株DNA,阳性PCR产物测序并比对分析;多重引物组合、降落式PCR扩增Jurkat细... 目的分析Jurkat细胞株TCRγ基因重排特点,观察多重引物PCR扩增Jurkat细胞株TCRγ基因重排的效果。方法 TCRγ基因重排正向、反向引物配对组合,分别扩增Jurkat细胞株DNA,阳性PCR产物测序并比对分析;多重引物组合、降落式PCR扩增Jurkat细胞株TCRγ基因重排,比较多重引物与单对引物扩增效果。结果两组单对引物扩增产物电泳出现强阳性条带,测序并比对证实为TCRγ基因重排;与胚系基因比对发现,重排后TCRγ基因存在删除和增加的碱基序列;多重引物扩增产物中出现阳性条带的组合,其引物与单对引物组合一致。结论 Jurkat细胞中存在两种不同的TCRγ基因重排,重排序列体现了基因重排多样性。多重引物结合降落式PCR扩增TCRγ基因重排,扩增效果与单对引物一致。 展开更多
关键词 JURKAT细胞株 tcrγ基因 基因重排 多重引物PCR
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特发性红皮病患者石蜡包埋组织TCRγ基因重排分析
8
作者 陈柳青 陈金波 +3 位作者 段逸群 李东升 董碧麟 张红梅 《中国麻风皮肤病杂志》 2013年第1期11-14,共4页
目的:检测特发性红皮病患者石蜡包埋皮肤组织T细胞受体(TCR)γ基因重排。方法:提取特发性红皮病患者石蜡包埋组织DNA 28份,利用BIOMED-2系统TCRγ引物组合进行TCRγ基因重排检测,以28例银屑病患者石蜡包埋组织作为阴性对照。结果:特发... 目的:检测特发性红皮病患者石蜡包埋皮肤组织T细胞受体(TCR)γ基因重排。方法:提取特发性红皮病患者石蜡包埋组织DNA 28份,利用BIOMED-2系统TCRγ引物组合进行TCRγ基因重排检测,以28例银屑病患者石蜡包埋组织作为阴性对照。结果:特发性红皮病患者石蜡包埋组织TCRγ基因重排阳性率为7.1%,对照组阳性率为0。结论:部分TCRγ基因重排阳性特发性红皮病患者可发展成T细胞淋巴瘤。 展开更多
关键词 tcrγ 基因重排 BIOMED-2 特发性红皮病
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VR1012-TCRγV_1真核表达载体的构建
9
作者 宗红 李建生 +2 位作者 赵国强 董子明 王瑞林 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2005年第2期291-293,共3页
目的:构建含TCRγV1基因的重组表达载体。方法:从人淋巴瘤Jurkat细胞中提取总RNA,反转录合成 cDNA克隆入VR1012质粒;转化感受态细菌E.ColiDH5α,以通用引物PCR扩增筛选阳性克隆,并双酶切鉴定;小 量提取质粒进行测序。结果:测序结果... 目的:构建含TCRγV1基因的重组表达载体。方法:从人淋巴瘤Jurkat细胞中提取总RNA,反转录合成 cDNA克隆入VR1012质粒;转化感受态细菌E.ColiDH5α,以通用引物PCR扩增筛选阳性克隆,并双酶切鉴定;小 量提取质粒进行测序。结果:测序结果证实重组载体中的外源片段序列与GenBank中TCRγV1序列完全相符。结 论:成功构建了含TCRγV1基因的重组表达载体。 展开更多
关键词 tcrγ 真核表达载体 基因疫苗
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霍奇金病单个H/R-S细胞TCR-γ基因重排的研究
10
作者 李斌 李甘地 刘卫平 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期24-26,共3页
目的 从单个细胞水平检测H R S细胞是否存在T细胞受体 (TCR) γ链基因重排 ,以研究其是否来源于分化早期的T淋巴细胞。方法 用显微操作仪从冷冻的新鲜活检组织切片中挑取CD30阳性的H R S细胞 ,提取其DNA并行聚合酶链反应 (PCR)。TCR... 目的 从单个细胞水平检测H R S细胞是否存在T细胞受体 (TCR) γ链基因重排 ,以研究其是否来源于分化早期的T淋巴细胞。方法 用显微操作仪从冷冻的新鲜活检组织切片中挑取CD30阳性的H R S细胞 ,提取其DNA并行聚合酶链反应 (PCR)。TCR γ基因重排的PCR采用半巢式扩增法 ,首轮用与TCR γ基因Vγ和Jγ区 (包括N区 )互补的引物对加入β 珠蛋白引物行混合扩增 ,对其中 β 珠蛋白扩增阳性的PCR产物进行第二轮PCR扩增 ,检测其TCR γ基因重排。 结果 在 6例霍奇金病冷冻切片中挑取的 5 6个CD30阳性的H R S细胞中有 2 4个细胞具有特异性的 2 6 8bp大小的β 珠蛋白PCR产物带。在第二轮扩增中 ,这 2 4个 β 珠蛋白阳性的H R S细胞均未发现有TCR γ基因重排。结论 所选病例中的H R S细胞并非来源于T淋巴细胞 ,可能来源于B淋巴细胞。 展开更多
关键词 何杰金氏病 H/R-S细胞 tcr-γ 基因重排
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急性淋巴细胞白血病化疗缓解后TCRγ基因检测的意义 被引量:7
11
作者 刘乐宇 孙金英 殷慧君 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第7期353-355,共3页
目的:定量检测急性淋巴细胞白血病化疗效应差异及其临床意义。方法:应用竞争性PCR技术,定量检测急性淋巴细胞白血病(ALL)细胞中T细胞受体γ(TCRγ)基因重排。结果:检测ALL患者54例158份骨髓标本,随访时间中... 目的:定量检测急性淋巴细胞白血病化疗效应差异及其临床意义。方法:应用竞争性PCR技术,定量检测急性淋巴细胞白血病(ALL)细胞中T细胞受体γ(TCRγ)基因重排。结果:检测ALL患者54例158份骨髓标本,随访时间中位数为33.5个月。临床缓解时36例患者的白血病细胞<1×10-5,18例为(354±327)×10-5。诱导缓解期的杀伤效应与缓解早期的残留白血病细胞数量显著相关,并与临床复发相关。部分患者缓解后残留白血病细胞数量持续小于1×10-5且临床无复发。结论:白血病化疗效应差异显著。 展开更多
关键词 白血病 ALL 药物疗法 基因重排 tcrγ
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牛痘样水疱病样皮肤T细胞淋巴瘤 被引量:4
12
作者 相广才 宋楠萌 +1 位作者 桑建利 汪晨 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期483-486,共4页
目的:根据3例种痘样皮肤T细胞淋巴瘤(hydroa vacciniforme-likeCTCL)患者的临床表现、治疗及转归,进一步探讨该病的诊断和治疗。方法:分析3例hydroa vacciniforme-like CTCL患者的临床资料、实验室检查、治疗及转归。结果:3例患者均为... 目的:根据3例种痘样皮肤T细胞淋巴瘤(hydroa vacciniforme-likeCTCL)患者的临床表现、治疗及转归,进一步探讨该病的诊断和治疗。方法:分析3例hydroa vacciniforme-like CTCL患者的临床资料、实验室检查、治疗及转归。结果:3例患者均为幼年发病,皮损开始出现在曝光部位,反复发作,数月或数年后进展性或逐渐蔓延至非曝光部位,且伴有发热等全身症状。皮损组织病理显示真皮内致密的淋巴样细胞浸润达真皮下层甚至脂肪层,常侵犯血管;免疫组化组织病理显示浸润细胞以CD8(+)细胞为主;T细胞受体γ基因(TCRγ基因)呈单克隆性重排;EB(Epstein-Barr)病毒原位杂交(+)。结论:该病与EB病毒感染有关。该病预后差,但干扰素治疗可改善症状。 展开更多
关键词 T细胞淋巴瘤 种痘样 EB病毒 CD8 tcrγ基因重排
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以胸腔积液为首发症状的NK/T细胞淋巴瘤:MICM技术对诊断的重要性(英文) 被引量:3
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作者 刘芳 林跃辉 +4 位作者 刘红星 王彤 单福香 童春荣 陆道培 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2009年第5期1347-1351,共5页
自然杀伤细胞(Natural killer,NK)/T细胞淋巴瘤是一类罕见淋巴瘤,起源于活化的NK细胞或活化的T细胞。它通常为结外病变,往往表现为位于面部中线组织的破坏性病灶。NK/T细胞淋巴瘤常见于鼻腔及鼻窦,此外其他结外器官如咽部、胃肠道、睾... 自然杀伤细胞(Natural killer,NK)/T细胞淋巴瘤是一类罕见淋巴瘤,起源于活化的NK细胞或活化的T细胞。它通常为结外病变,往往表现为位于面部中线组织的破坏性病灶。NK/T细胞淋巴瘤常见于鼻腔及鼻窦,此外其他结外器官如咽部、胃肠道、睾丸等部位的侵犯也有报导,也有一些罕见的表现为胸腔积液的报导。本文中报道了1名以胸腔积液为首发症状的NK/T细胞淋巴瘤。这名患者在外院通过对胸膜活检组织病理学及免疫组化染色误诊为B细胞型非霍奇金淋巴瘤。入院后通过对胸水细胞形态学(morphologic M)、免疫学(immunophenotypic,I)、细胞遗传学(cytogenetic C)及分子生物学(molecular,M)(MICM)联合检测。结果表明,形态学检测证实有幼稚淋巴细胞,流式细胞术检测发现这些细胞表达胞浆CD3(cCD3)及CD56,分子生物学检测有克隆性T细胞受体γ(TCR-γ)基因重排,从而纠正误诊而正确将其诊断为NK/T细胞淋巴瘤,并成功地进行了异基因造血干细胞移植。结论:对这罕见病例应强调MICM联合诊断技术对诊断的重要性,另外,此罕见疾病有特殊临床表现,能够对其进行成功的治疗。 展开更多
关键词 NK/T细胞淋巴瘤 MICM技术 流式细胞术 T细胞受体γ基因重排 异基因造血干细胞移植
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老年急性淋巴细胞白血病分子生物学改变的初步观察 被引量:1
14
作者 许家仁 朱广荣 《实用老年医学》 CAS 2003年第6期315-316,共2页
目的 研究老年急性淋巴细胞白血病 (ALL)的分子生物学特征。  方法  应用多聚酶链反应技术(PCR)检测了 16例老年ALL患者的bcr/abl融合基因、TCRγ基因重排 (TCRγRA)以及IgH基因重排 (IgHRA)。  结果  16例患者中IgHRA 11例 ,TCRγ... 目的 研究老年急性淋巴细胞白血病 (ALL)的分子生物学特征。  方法  应用多聚酶链反应技术(PCR)检测了 16例老年ALL患者的bcr/abl融合基因、TCRγ基因重排 (TCRγRA)以及IgH基因重排 (IgHRA)。  结果  16例患者中IgHRA 11例 ,TCRγRA 4例 ,两类基因重排均阴性 1例 ;bcr/abl融合基因阳性 9例 ,阳性率 5 6 2 5 %。  结论  老年ALL以B ALL为多 ,bcr/abl融合基因阳性率较高 ,可能是其治疗效果较差的原因之一。 展开更多
关键词 急性淋巴细胞白血病 IGH基因重排 tcrγ基因重排 BCR/ABL融合基因 老年人 分子生物学
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成人急性淋巴细胞白血病分子生物学改变与临床治疗及预后关系的初步研究 被引量:1
15
作者 许家仁 朱广荣 陈丽娟 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CSCD 1997年第4期351-353,共3页
应用多聚酶链反应技术检测了14例急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的bcr/abl融合基因、TCRγ基因重排及IgH基因重排,结果发现,bcr/abl融合基因阳性5例,阳性率35.7%,其中4例为B-ALL,1例TCR... 应用多聚酶链反应技术检测了14例急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的bcr/abl融合基因、TCRγ基因重排及IgH基因重排,结果发现,bcr/abl融合基因阳性5例,阳性率35.7%,其中4例为B-ALL,1例TCRγ及IgH基因重排均阴性。bcr/abl(+)患者与bcr/abl(-)患者在临床表现方面无显著性差异,但bcr/abl(+)患者治疗效果比bcr/abl(-)患者差。 展开更多
关键词 白血病 CML 治疗 预后 成人 分子生物学
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2种电泳在淋巴瘤TCR-γ基因重排研究中的应用 被引量:2
16
作者 韩西群 贺莉 +1 位作者 朱梅刚 赵彤 《实用癌症杂志》 2004年第2期113-116,共4页
目的 探讨不同电泳方法在淋巴瘤T细胞受体γ(TCR γ)基因重排研究中的应用及其意义。方法 在聚合酶链式反应 (PCR )中采用T细胞受体γ基因重排通用引物 ,对 3 0例T细胞淋巴瘤和 3 0例B细胞淋巴瘤组织扩增 ,并采用琼脂糖凝胶电泳和单... 目的 探讨不同电泳方法在淋巴瘤T细胞受体γ(TCR γ)基因重排研究中的应用及其意义。方法 在聚合酶链式反应 (PCR )中采用T细胞受体γ基因重排通用引物 ,对 3 0例T细胞淋巴瘤和 3 0例B细胞淋巴瘤组织扩增 ,并采用琼脂糖凝胶电泳和单链构型多态性分析实验对扩增产物进行研究。结果  2 9例T细胞淋巴瘤扩增产物在琼脂糖电泳中为阳性 ,其中 2 7例在SSCP分析实验中为阳性。 16例B细胞淋巴瘤在琼脂糖电泳中为阳性 ,其中 3例在SSCP分析实验中阳性。所有在琼脂糖电泳中阴性的PCR产物在SSCP分析实验中也为阴性。在琼脂糖电泳中真阳性与假阳性条带有差异。结论 在TCR γ基因重排扩增产物分析中 ,琼脂糖凝胶电泳可能产生假阳性结果 ,但无假阴性 ;琼脂糖凝胶电泳中的假阳性可在SSCP实验中排除。 2种电泳方法同时应用 ,可以减少工作量 。 展开更多
关键词 淋巴瘤 T细胞受体γ 基因重排 聚合酶链式反应 琼脂糖凝胶电泳 单链构型多态性
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HIV/AIDS患者γδ-T淋巴细胞受体基因多样性的特征研究 被引量:1
17
作者 孙萌 刘颖 +5 位作者 王克林 孙刚 王笑红 翟志光 孙佩珠 王健 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1661-1664,共4页
目的:分析HIV/AIDS患者γδ-T细胞受体(TCR-!链)多态性特征。方法:运用多重引物PCR片段荧光分析技术,对HIV/AIDS患者(n=30)的γδ-T细胞受体(TCR-!链)进行基因重排分子测定,并与健康人群比较。结果:与健康人群比较,HIV/AIDS患者的γδ-... 目的:分析HIV/AIDS患者γδ-T细胞受体(TCR-!链)多态性特征。方法:运用多重引物PCR片段荧光分析技术,对HIV/AIDS患者(n=30)的γδ-T细胞受体(TCR-!链)进行基因重排分子测定,并与健康人群比较。结果:与健康人群比较,HIV/AIDS患者的γδ-T细胞受体(TCR-!链)基因呈现单一化重组表达,其表面标志物受体的多样性出现损害。结论:HIV/AIDS患者γδ-T细胞受体TCR-!链基因多态性变化,可以作为反映机体黏膜免疫系统状态的一个药物疗效评价指标,该技术的运用为中医药治疗HIV/AIDS患者免疫系统缺陷疾病的疗效评价提供了新的方法手段。 展开更多
关键词 HIV/AIDS γδ-T细胞 tcr-γ链基因多态性
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非霍奇金淋巴瘤基因重排的检测及其临床意义 被引量:1
18
作者 金亦 苏祖兰 +4 位作者 邵春奎 唐录英 冯智英 刘勇 何丹 《中国基层医药》 CAS 2005年第9期1121-1123,共3页
目的探讨免疫球蛋白重链(IgH)及T细胞受体γ(TCRγ)基因重排在非霍奇金淋巴瘤(nonHodgkin’slymphoma,NHL)临床诊断中的应用。方法用聚合酶链反应(PCR)技术对58例B细胞淋巴瘤(BNHL)、15例T细胞淋巴瘤(TNHL)、不能确诊为NHL的标本5例及1... 目的探讨免疫球蛋白重链(IgH)及T细胞受体γ(TCRγ)基因重排在非霍奇金淋巴瘤(nonHodgkin’slymphoma,NHL)临床诊断中的应用。方法用聚合酶链反应(PCR)技术对58例B细胞淋巴瘤(BNHL)、15例T细胞淋巴瘤(TNHL)、不能确诊为NHL的标本5例及10例良性淋巴组织增生标本进行IgH及TCRγ基因重排的检测。结果58例B细胞淋巴瘤标本中有IgH基因重排为47例,有3例TCRγ基因重排。15例T细胞淋巴瘤中TCRγ基因重排为11例,未见有IgH基因重排。5例未确诊的疑难病例均为IgH基因重排。10例良性淋巴组织反应性增生病例中,IgH及TCRγ基因重排均为阴性。IgH及TCRγ基因重排检出率在淋巴瘤组与良性组之间,差异有显著意义(P<0.05)。结论用PCR方法检测IgH及TCRγ基因重排对NHL及其疑难病例有重要的诊断价值。 展开更多
关键词 B淋巴细胞 淋巴瘤 基因重排 聚合酶链反应 tcrγ基因重排 非霍奇金淋巴瘤 临床意义 检测 良性淋巴组织增生 IGH基因重排 聚合酶链反应(PCR) lymphoma B细胞淋巴瘤
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肝脾T细胞淋巴瘤13例临床病理分析及预后 被引量:1
19
作者 陈旭 赵武干 +1 位作者 王冠男 李文才 《河南外科学杂志》 2019年第3期1-3,共3页
目的探讨肝脾T细胞淋巴瘤(HSTCL)的临床病理学特点、诊断及鉴别诊断。方法收集13例HSTCL的临床资料并进行形态学观察,应用免疫组化和TCR基因重排检测,并复习相关文献。结果13例瘤细胞CD2、CD3、CD7均阳性,T细胞限制性胞内抗原TIA-1、CD5... 目的探讨肝脾T细胞淋巴瘤(HSTCL)的临床病理学特点、诊断及鉴别诊断。方法收集13例HSTCL的临床资料并进行形态学观察,应用免疫组化和TCR基因重排检测,并复习相关文献。结果13例瘤细胞CD2、CD3、CD7均阳性,T细胞限制性胞内抗原TIA-1、CD56部分阳性,细胞毒性相关分子粒酶B(Granzyme-B)、EBER阴性。11例标本TCR克隆性重排检测阳性。13例患者临床治疗方案不同(脾切除术后化疗,保脾化疗,自体造血干细胞移植),随访6~58个月,预后均较差。结论HSTCL是一类罕见的结外侵袭性外周T细胞淋巴瘤,其病理表现多样且独特,结合免疫表型、TCR基因重排可确诊。 展开更多
关键词 肝脾T细胞淋巴瘤 γδT细胞抗原受体 tcr基因重排
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Detection of Immunoglobulin Heavy China and T Cell Receptorγ Gene Rearrangement in Lymph Node Aspirates with PCR:Diagnostic Significance for Lymphoproliferative Disorders
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作者 盛瑞兰 《The Journal of Biomedical Research》 CAS 1994年第1期49-52,共4页
Lymph node aspirates of 17 cases with enlarged superficial or isceral lymph nodes were detected for immunoglobulin heavy chain gene rearrangement (IgHRA) and T cell rcceptor γ gene rearrangement (TCRγRA) bypolymeras... Lymph node aspirates of 17 cases with enlarged superficial or isceral lymph nodes were detected for immunoglobulin heavy chain gene rearrangement (IgHRA) and T cell rcceptor γ gene rearrangement (TCRγRA) bypolymerase chain reaction (PCR). Combining with clinical data, pathologic diagnosis and immunophenotapy, we analyse the results as follows: 5 cases with nonlymphoid cancers and 3 cases with reactive lymphadenopathy do not present two kinds of clone gene rearrangements.5 out of 7 cases with NHL show clone gene rearrangements (IgH 3 cases, TCRY 2cases),two kinds of monoclonal band(100-120bp for IgHRA and 170-230bp for TCRγRA) were observed after electrophoresis of amplified DNA products. One case whose clinical sitcaion accorded with features of lymphoma was diagnosed as granulomatous lymphadenitis by pathologist, after gene rearaangement clone TCRγRA was detected,a correct diaguosis as NHL was made then. The significance of detecting the two kinds of gene rearrangement for clinical application and the limitations in diagnosis of lymphoproliferative disorders was discussed. 展开更多
关键词 PCR IgH and tcrγ gene rearrangement lymph node asprate lymphoproliferative Disorders
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