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GC—MS/SIM法同时测定食品中的苏丹红Ⅰ~Ⅳ 被引量:85
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作者 黄晓兰 吴惠勤 +2 位作者 黄芳 林晓珊 邓欣 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期1-5,共5页
采用气相色谱-质谱(GC-MS)选择离子检测法(SIM),建立了准确可靠、灵敏度高、快速简便的同时测定食品中苏丹红Ⅰ~Ⅳ的新方法.色谱柱为PR-SR石英毛细管柱(20 m×0.25 mm),进样口温度280℃,柱温200℃,以15℃/min升至280℃;柱前压130 k... 采用气相色谱-质谱(GC-MS)选择离子检测法(SIM),建立了准确可靠、灵敏度高、快速简便的同时测定食品中苏丹红Ⅰ~Ⅳ的新方法.色谱柱为PR-SR石英毛细管柱(20 m×0.25 mm),进样口温度280℃,柱温200℃,以15℃/min升至280℃;柱前压130 kPa,载气He;EI离子源,选择m/z 77,105,115,143,176,247,248,261,352,380用于SIM检测,并按不同的采样时间分成4组,每组4个离子,分别对应于每种苏丹红进行定性分析确证;选择苏丹红Ⅰ~Ⅳ各自的分子离子峰m/z 248,276,352,380作抽出离子图进行定量分析.苏丹红Ⅰ、Ⅱ的线性范围为0.01~10.0 mg/L,苏丹红Ⅲ、Ⅳ的线性范围为0.1~10.0 mg/L;检出限苏丹红Ⅰ、Ⅱ为1μg/kg,苏丹红Ⅲ为5μg/kg,苏丹红Ⅳ为10μg/kg;回收率86%~95%.本法与欧洲健康与消费者保护委员会的方法(HPLC法)相比灵敏度高1~2个数量级,分析时间缩短,用色谱保留时间、质谱同时定性,消除了食品中杂质的干扰,结果准确可靠,选择性和重复性好,适用于所有食品成品及原料的检验. 展开更多
关键词 苏丹红 食品 气相色谱-质谱 选择离子检测
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高效液相色谱法同时测定食品中的金橙Ⅱ和苏丹红Ⅰ~Ⅳ 被引量:17
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作者 肖义夫 顾万江 《现代预防医学》 CAS 北大核心 2007年第8期1547-1549,共3页
[目的]建立同时测定食品中的金橙Ⅱ和苏丹红Ⅰ~Ⅳ的高效液相色谱法(HPLC)。[方法]食品中的金橙Ⅱ和苏丹红Ⅰ~Ⅳ经乙醇提取后用反相高效液相色谱—二极管阵列检测器(DAD)测定。[结果]该方法中的5种色素均能实现有效分离,并在0.2~1 000... [目的]建立同时测定食品中的金橙Ⅱ和苏丹红Ⅰ~Ⅳ的高效液相色谱法(HPLC)。[方法]食品中的金橙Ⅱ和苏丹红Ⅰ~Ⅳ经乙醇提取后用反相高效液相色谱—二极管阵列检测器(DAD)测定。[结果]该方法中的5种色素均能实现有效分离,并在0.2~1 000μg/ml范围呈良好的线性关系;相对标准差小于5%;平均回收率为:金橙Ⅱ76.5%~116.0%,苏丹红Ⅰ85.9%~114.8%,苏丹红Ⅱ90.3%~116.7%,苏丹红Ⅲ78.1%~114.7%,苏丹红Ⅳ79.5%~117.0%;最低检出浓度为:金橙Ⅱ0.04 mg/kg,苏丹红Ⅰ0.04 mg/kg,苏丹红Ⅱ0.07 mg/kg,苏丹红Ⅲ0.05 mg/kg,苏丹红Ⅳ0.08 mg/kg。[结论]该方法能有效去除其他组分的干扰,并具有很高的精密度和准确度,能同时测定食品中的金橙Ⅱ和苏丹红Ⅰ~Ⅳ5种禁用色素。 展开更多
关键词 高效液相色谱 食品 金黄粉 苏丹红~
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超高效液相色谱串联质谱法同时检测禽蛋中的角黄素、对位红和苏丹红Ⅰ~Ⅳ 被引量:16
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作者 刘俊 朱吕 +1 位作者 陆春燕 徐秋生 《食品安全质量检测学报》 CAS 2018年第18期4953-4958,共6页
目的建立超高效液相色谱串联质谱法(ultraperformanceliquidchromatography-tandemmass spectrometry, UPLC-MS/MS)同时测定禽蛋中角黄素、对位红和苏丹红残留量的方法。方法禽蛋样品用乙腈超声提取,加入氯化钠迚行盐析脱水,提取液加等... 目的建立超高效液相色谱串联质谱法(ultraperformanceliquidchromatography-tandemmass spectrometry, UPLC-MS/MS)同时测定禽蛋中角黄素、对位红和苏丹红残留量的方法。方法禽蛋样品用乙腈超声提取,加入氯化钠迚行盐析脱水,提取液加等体积水混合后经C_(18) 固相萃取小柱净化,采用Waters C_(18)色谱柱(50mm×2.1mm,1.7μm)以0.1%甲酸水和乙腈溶液为流动相梯洗脱分离,电喷雾电离(electrospray ionization,ESI)正离子多反应监测模式迚行定量分析。结果角黄素、对位红和苏丹红质量浓度在0.2~100.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数均在0.999以上;在低、中、高3个加标水平的平均回收率为80.5%~106.2%,相对标准偏差(relative standard deviation, RSD)为0.68%~7.15%;角黄素、对位红和苏丹红的检出限为0.2μg/kg。结论该方法操作简单、准确,回收率较好,方法检出限较低,可应用于禽蛋中角黄素、对位红和苏丹红Ⅰ~Ⅳ的检测。 展开更多
关键词 超高效液相色谱串联质谱法 固相萃取 禽蛋 角黄素 对位红 苏丹红-
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唇用化妆品中苏丹Ⅰ~Ⅳ及对位红的高效液相色谱测定法 被引量:15
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作者 葛宝坤 陈其勇 +2 位作者 赵孔祥 常春艳 高健会 《环境与健康杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期917-918,共2页
目的应用高效液相色谱(HPLC)法测定口红、唇彩等化妆品中苏丹Ⅰ~Ⅳ及对位红。方法样品经乙腈提取、超声波萃取,提取液经冷冻、离心、过滤后,再用高效液相色谱紫外-可见光检测器测定,外标法定量。结果该方法在添加1.0mg/kg标准物质时,5... 目的应用高效液相色谱(HPLC)法测定口红、唇彩等化妆品中苏丹Ⅰ~Ⅳ及对位红。方法样品经乙腈提取、超声波萃取,提取液经冷冻、离心、过滤后,再用高效液相色谱紫外-可见光检测器测定,外标法定量。结果该方法在添加1.0mg/kg标准物质时,5种待测成分的平均加标回收率(n=7)为93%~97%,RSD小于4.6%,方法的检出限均为0.05mg/kg。线性范围为0.2~5.0mg/kg,r值为0.9985~0.9998。结论该法操作简便、快速、灵敏,能满足唇用化妆品中苏丹Ⅰ~Ⅳ和对位红检测的需要。 展开更多
关键词 化妆品 苏丹~ 对位红 色谱法 液相
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基质固相分散术-UPLC法检测禽蛋中对位红和苏丹红 被引量:14
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作者 侯晓林 孙英健 +2 位作者 吴国娟 苗虹 吴永宁 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第24期285-288,共4页
建立禽蛋中对位红和苏丹红Ⅰ~Ⅳ号5种色素的液相色谱检测方法。采用基质固相分散术,以氧化铝作基质分散基体,混合均匀的样品用正己烷-丙酮(99.5:0.5,V/V)直接洗脱,吹干后定容测定,外标法定量。5种色素的平均回收率为63.8%~96.2%,平均... 建立禽蛋中对位红和苏丹红Ⅰ~Ⅳ号5种色素的液相色谱检测方法。采用基质固相分散术,以氧化铝作基质分散基体,混合均匀的样品用正己烷-丙酮(99.5:0.5,V/V)直接洗脱,吹干后定容测定,外标法定量。5种色素的平均回收率为63.8%~96.2%,平均变异系数为0.52%~10.07%,检测限为0.01~0.02mg/kg。在检测的100个样品中,1例检出苏丹红Ⅳ号。 展开更多
关键词 禽蛋 对位红 苏丹红 高效液相色谱 基质固相分散
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薄层色谱与表面增强拉曼光谱联用快速检测辣椒油高脂肪基质中的苏丹红 被引量:10
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作者 佟蕊 齐颖 +3 位作者 扈晓鹏 符云鹏 方国臻 王硕 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第6期223-229,共7页
建立了薄层色谱(TLC)与表面增强拉曼光谱(SERS)联用快速检测辣椒油中苏丹红Ⅰ~Ⅳ的方法。用薄层色谱法将苏丹红标准溶液、辣椒油经固相萃取(SPE)后的待测溶液分别进行薄层色谱分离,滴加金纳米棒(GNRs)增强基底后采用拉曼色谱仪检测,利用... 建立了薄层色谱(TLC)与表面增强拉曼光谱(SERS)联用快速检测辣椒油中苏丹红Ⅰ~Ⅳ的方法。用薄层色谱法将苏丹红标准溶液、辣椒油经固相萃取(SPE)后的待测溶液分别进行薄层色谱分离,滴加金纳米棒(GNRs)增强基底后采用拉曼色谱仪检测,利用WiRE3.4进行光谱收集和基本处理,Origin8.5.1软件进行数据分析。在最佳的薄层色谱板、拉曼基底及基底的滴加次数条件下,苏丹红的检出限在1mg/kg以下,实现了高脂肪基质中苏丹红Ⅰ~Ⅳ的快速、灵敏检测,为现场快速检测苏丹红提供了可靠方法。 展开更多
关键词 苏丹红~ 薄层色谱(TLC) 表面增强拉曼光谱(SERS) 辣椒油 检测
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超高效液相色谱-串联质谱法测定食品中柑橘红2号和苏丹红Ⅰ~Ⅳ染料 被引量:9
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作者 张艳侠 尹丽丽 +5 位作者 薛霞 公丕学 别梅 王骏 郑文静 刘艳明 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2018年第23期286-292,共7页
建立了超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定食品中柑橘红2号和苏丹红Ⅰ~Ⅳ染料的检测方法。样品采用乙腈-氯化钠体系提取,NH2固相萃取柱净化,经超高效液相色谱分离,以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,三重四极杆... 建立了超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定食品中柑橘红2号和苏丹红Ⅰ~Ⅳ染料的检测方法。样品采用乙腈-氯化钠体系提取,NH2固相萃取柱净化,经超高效液相色谱分离,以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,三重四极杆质谱电喷雾电离(ESI+)检测,多反应监测模式(MRM),基质外标法定量。结果表明,柑橘红2号和苏丹红Ⅰ~Ⅳ5种成分在2~40 ng/m L范围内线性关系良好,决定系数(R^2)为0.998。低中高三个添加水平下,5种染料加标回收率在80.7%~114%之间,相对标准偏差范围<8.6%。方法检出限(S/N≥3)为5.0μg/kg,定量限(S/N≥10)为10.0μg/kg。该方法简便、快捷、高效、灵敏度高,适用于柑橘类水果、蜜饯、辣椒油、火锅底料及肉制品等多种食品基质中柑橘红2号和苏丹红Ⅰ~Ⅳ染料的同时检测。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS) 柑橘红2号 苏丹红~染料 NH2固相萃取柱
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超高效液相色谱-串联质谱法同时测定中药制剂中松香酸、11-羰基-β-乙酰乳香酸及苏丹红Ⅰ~Ⅳ的含量 被引量:7
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作者 王璐 刘成雁 +4 位作者 王志嘉 任雪冬 吴冬冬 尤海丹 熊爽 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期526-531,共6页
建立了快速检测中药制剂中松香酸、11-羰基-β-乙酰乳香酸、苏丹红Ⅰ~Ⅳ的超高效液相色谱-串联质谱方法。样品以甲醇为提取溶剂,经ZorbaxSB—C18色谱柱分离,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速为0.3mL/min;采用电喷... 建立了快速检测中药制剂中松香酸、11-羰基-β-乙酰乳香酸、苏丹红Ⅰ~Ⅳ的超高效液相色谱-串联质谱方法。样品以甲醇为提取溶剂,经ZorbaxSB—C18色谱柱分离,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速为0.3mL/min;采用电喷雾离子源(ESI),正离子多反应监测(MRM)扫描方式检测;基质匹配标准曲线法定量。结果表明,6种化合物分别在3.0~100μg/L(苏丹红Ⅰ,Ⅱ)及30~1000μg/L(松香酸、11-羰基-β-乙酰乳香酸及苏丹红Ⅲ,Ⅳ)范围内线性关系良好,相关系数均大于0.99,方法检出限为0.7~8.6μg·kg^-1,定量下限为2.2—25.1μg·kg^-1低、中、高3个加标水平下各化合物的平均回收率为76.5%~94.9%,相对标准偏差(RSD)为2.3%-9.9%。采用酸化提取液的方法解决了苏丹红Ⅲ和Ⅳ的光学异构现象带来的计算误差。通过对目标化合物碎片离子的研究以及质谱裂解规律的总结,为其定性鉴别和定量分析提供了参考。该方法操作简便、准确、快速、灵敏,适合掺假中药制剂中松香酸及苏丹红含量的检测。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 松香酸 11-羰基-Β-乙酰乳香酸 苏丹红~ 中药制剂
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分子印迹固相萃取-高效液相色谱法测定食品中苏丹红Ⅰ-Ⅳ 被引量:4
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作者 徐小艳 邓世俊 孙远明 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期153-155,160,共4页
以苏丹红Ⅰ为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体合成了苏丹红分子印迹聚合物,作为固相萃取吸附剂,用于食品中苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的测定。样品经乙腈提取,所得提取液分子印迹固相萃取柱,然后用乙醇-正己烷(1+1)溶液作洗脱剂将苏丹红洗下,... 以苏丹红Ⅰ为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体合成了苏丹红分子印迹聚合物,作为固相萃取吸附剂,用于食品中苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的测定。样品经乙腈提取,所得提取液分子印迹固相萃取柱,然后用乙醇-正己烷(1+1)溶液作洗脱剂将苏丹红洗下,收集洗出液供高效液相色谱测定。结果表明:聚合物对印迹分子具有很好的亲和性和特异选择性。方法的线性范围为0.5~15 mg·L^(-1),检出限(3S/N)为4μg·kg^(-1)。以辣椒粉和辣椒酱为基体,在3个浓度水平下做加标回收试验,回收率在70.3%~85.5%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)低于6.0%。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 苏丹红- 分子印迹聚合物 固相萃取
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基质固相分散-HPLC双柱测定辣椒油中苏丹红 被引量:4
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作者 刘宏程 唐利斌 +2 位作者 黎其万 刘家富 邹艳虹 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期37-40,共4页
建立辣椒油中苏丹红Ⅰ~Ⅳ残留分析的高效液相色谱法.样品通过基质固相分散(MSPD)快速萃取净化,Novapak C18(3.9×250 mm,5 μm)进行分离,用双波长紫外/可见检测器进行检测,波长为478和520 nm,对于阳性样品通过双柱进行确认.回... 建立辣椒油中苏丹红Ⅰ~Ⅳ残留分析的高效液相色谱法.样品通过基质固相分散(MSPD)快速萃取净化,Novapak C18(3.9×250 mm,5 μm)进行分离,用双波长紫外/可见检测器进行检测,波长为478和520 nm,对于阳性样品通过双柱进行确认.回收率在80.8%~91.9%,相对标准偏差为2.1%~6.0%,最低检测限为0.5 ng. 展开更多
关键词 基质固相分散 苏丹红~ 双柱 HPLC 辣椒油
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高效液相色谱法测定食品中苏丹红染料的方法改进 被引量:4
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作者 肖潇 程晓华 王庆国 《疾病预防控制通报》 2015年第6期57-58,86,共3页
目的改进检测食品中苏丹红染料的高效液相色谱法的前处理方法,使方法更加简便快速。方法以正己烷为提取溶剂,提取液经中性氧化铝层析柱净化,经高效液相色谱C18柱进行分离,外标法定量。结果苏丹红Ⅰ~Ⅳ在0.5~10.0μg/ml的线性范围内线性... 目的改进检测食品中苏丹红染料的高效液相色谱法的前处理方法,使方法更加简便快速。方法以正己烷为提取溶剂,提取液经中性氧化铝层析柱净化,经高效液相色谱C18柱进行分离,外标法定量。结果苏丹红Ⅰ~Ⅳ在0.5~10.0μg/ml的线性范围内线性关系良好,苏丹红Ⅰ~Ⅳ的检出限分别为0.012 mg/kg、0.022 mg/kg、0.013 mg/kg和0.019 mg/kg,加标回收率75.9%~92.0%,相对标准偏差1.99%~4.31%。结论改进后的前处理方法比原方法节省试剂,降低了环境污染,且方法快速、准确,符合痕量分析要求,可用于食品中苏丹红染料的残留检测。 展开更多
关键词 高效液相色谱 食品 苏丹红染料
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表面增强拉曼光谱法快速检测咸鸭蛋中苏丹红 被引量:2
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作者 胡家勇 彭青枝 +2 位作者 周陶鸿 林津 刘国娇 《食品工业》 CAS 2023年第9期269-274,共6页
建立分子印迹固相萃取与表面增强拉曼光谱联用快速检测咸鸭蛋中苏丹红Ⅰ~Ⅳ的方法。用正己烷进行样品提取,提取液由苏丹红净化管与分子印迹固相萃取柱进行净化,洗脱液经氮吹至近干后用1 mL乙腈复溶,滴加金纳米溶胶增强基底后采用拉曼光... 建立分子印迹固相萃取与表面增强拉曼光谱联用快速检测咸鸭蛋中苏丹红Ⅰ~Ⅳ的方法。用正己烷进行样品提取,提取液由苏丹红净化管与分子印迹固相萃取柱进行净化,洗脱液经氮吹至近干后用1 mL乙腈复溶,滴加金纳米溶胶增强基底后采用拉曼光谱仪进行检测,利用WiRE 5.0进行光谱收集和光谱预处理。结果表明,根据苏丹红Ⅰ~Ⅳ的骨架特征峰建立苏丹红Ⅰ~Ⅳ的表面增强拉曼光谱定性检测方法,苏丹红Ⅰ~Ⅳ的最低检出浓度分别为1, 1, 0.5和0.5 mg/kg,苏丹红Ⅰ回收率82.4%~98.5%、精密度1.3%~3.7%,苏丹红Ⅱ回收率82.3%~97.3%、精密度3.4%~5.5%,苏丹红Ⅲ回收率83.8%~97.3%、精密度4.5%~6.5%,苏丹红Ⅳ回收率82.9%~95.6%、精密度3.0%~6.1%。利用该方法定性检测阴性实际样品及阳性模拟样品,阴性样品结果为阴性,模拟阳性样品结果为阳性。试验方法可用于苏丹红Ⅰ~Ⅳ的快速、准确检测,为咸鸭蛋的现场定性检测苏丹红Ⅰ~Ⅳ提供技术支撑。 展开更多
关键词 分子印迹固相萃取 表面增强拉曼光谱 咸鸭蛋 苏丹红
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食品中对位红和苏丹红残留量的LC-MS/MS确证方法的研究 被引量:2
13
作者 骆和东 贾玉珠 +1 位作者 朱宝平 陈恺玲 《海峡预防医学杂志》 CAS 2006年第6期4-6,共3页
[目的]建立食品中对位红和苏丹红Ⅰ~Ⅳ残留量的LC-MS/MS确证方法。[方法]样品经凝胶色谱净化浓缩或直接萃取进样,采用ZorbaxSBC-18(2.1mm×150mm,5μm)色谱柱,以乙腈和0.1%乙酸水溶液为流动相梯度洗脱,LC-ESI/MS检测。[结果]建立了... [目的]建立食品中对位红和苏丹红Ⅰ~Ⅳ残留量的LC-MS/MS确证方法。[方法]样品经凝胶色谱净化浓缩或直接萃取进样,采用ZorbaxSBC-18(2.1mm×150mm,5μm)色谱柱,以乙腈和0.1%乙酸水溶液为流动相梯度洗脱,LC-ESI/MS检测。[结果]建立了5种染料的二级质谱特征指纹图谱,该方法对对位红和苏丹红Ⅰ~Ⅳ的最低检出限分别为0.025、0.003、0.002、0.002、0.001mg/kg(GPC净化)。[结论]采用GPC净化、LC-MS/MS确证食品中对位红和苏丹红Ⅰ~Ⅳ残留量,方法检出限低,结果准确可靠,同时大大降低了对仪器及色谱柱的损害。 展开更多
关键词 食品卫生 高效液相色谱质谱质谱联用 对位红 苏丹红~ 食品 凝胶净化
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高效液相色谱法测定调味品中苏丹I~IV及对位红 被引量:2
14
作者 葛宝坤 陈其勇 +2 位作者 赵孔祥 高健会 王伟 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2009年第4期117-119,共3页
调味品样品经乙腈提取、超声波萃取,提取液经离心、过滤后的样液经高效液相色谱紫外——可见光检测器测定,外标法定量。该方法在0.1mg/kg~2.0mg/kg范围内添加回收率为97.0%~102%,变异系数小于5.0%,最低检出浓度为0.04mg/kg。
关键词 苏丹~ 对位红 高效液相色谱 测定
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TLC-UV-VIS测定葡萄酒中的苏丹红 被引量:2
15
作者 王群 严波 +1 位作者 崔书亚 胡晓黎 《食品工业》 北大核心 2015年第3期269-273,共5页
试验用薄层色谱—紫外可见分光光度法测定了葡萄酒样品中SudanⅠ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ号的含量。样品经乙腈溶解,超声振荡后萃取,分离提纯后用乙腈定容,点样、展层,刮取与标准品同水平位置的样品空白硅胶,用乙腈溶解定容,分别在474 nm(SudanⅠ... 试验用薄层色谱—紫外可见分光光度法测定了葡萄酒样品中SudanⅠ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ号的含量。样品经乙腈溶解,超声振荡后萃取,分离提纯后用乙腈定容,点样、展层,刮取与标准品同水平位置的样品空白硅胶,用乙腈溶解定容,分别在474 nm(SudanⅠ)、488 nm(SudanⅡ)、503 nm(SudanⅢ)、510 nm(SudanⅣ)下用紫外-可见分光光度计测定样品吸光度,计算苏丹红的含量。此方法SudanⅠ~Ⅳ的线性范围为2~60μg/m L,回收率为93.80%~99.24%,相对标准偏差为0.11%~0.34%,方法最低检出限为0.03,0.02,0.02和0.06μg/m L。方法精密度高,准确度好,灵敏度高,对仪器设备要求较低,适用于日常葡萄酒中苏丹红的检测。 展开更多
关键词 葡萄酒 苏丹红~ 薄层-紫外可见分光光度法
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高效液相色谱法测定蛋黄中苏丹I~IV及对位红 被引量:2
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作者 葛宝坤 陈其勇 +3 位作者 赵孔祥 高健会 王云凤 刘旸 《中国国境卫生检疫杂志》 CAS 2007年第3期172-173,190,共3页
〔目的〕建立高效液相色谱(HPLC)快速测定蛋黄中苏丹红、对位红的方法。〔方法〕蛋黄样品经乙腈提取、超声波萃取,提取液经离心、过滤后的样液经高效液相色谱紫外—可见光检测器测定,外标法定量。〔结果〕该方法在0.2mg/kg~2.0mg/kg范... 〔目的〕建立高效液相色谱(HPLC)快速测定蛋黄中苏丹红、对位红的方法。〔方法〕蛋黄样品经乙腈提取、超声波萃取,提取液经离心、过滤后的样液经高效液相色谱紫外—可见光检测器测定,外标法定量。〔结果〕该方法在0.2mg/kg~2.0mg/kg范围内添加回收率为97.0%~102%,变异系数小于5.0%,最低检出浓度为0.05mg/kg。〔结论〕方法具有高效、快速、稳定的特点,能满足日常检验工作的需要。 展开更多
关键词 苏丹~ 对位红 色谱法 高效液相 蛋黄
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高效液相色谱整体柱法同时测定苏丹红Ⅰ-Ⅳ
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作者 杜小燕 侯颖 +2 位作者 覃华 韩艳 张琰 《湖北中医药大学学报》 2012年第5期37-39,共3页
目的建立高效液相色谱法同时测定四种人工合成的非法食品着色剂苏丹红Ⅰ-Ⅳ的方法。方法先将苏丹红Ⅰ-Ⅳ四种着色剂标准品用甲醇(色谱纯)配制成质量浓度约为1000 mg/L的标准品储备液,再用甲醇溶液逐级稀释成浓度为200、100、40、20、10... 目的建立高效液相色谱法同时测定四种人工合成的非法食品着色剂苏丹红Ⅰ-Ⅳ的方法。方法先将苏丹红Ⅰ-Ⅳ四种着色剂标准品用甲醇(色谱纯)配制成质量浓度约为1000 mg/L的标准品储备液,再用甲醇溶液逐级稀释成浓度为200、100、40、20、10、1 mg/L的样品溶液。色谱柱为Chromolith C18(3 mm×4.6 mm,2μm),流动相为甲醇-水溶液,采用高效液相色谱法,梯度洗脱。结果 4种着色剂定量限在0.86-1.30 mg/L之间;线性范围为1-200 mg/L,各个着色剂峰面积与浓度线性关系良好,相关系数在0.9989-0.9997之间。结论该方法具有很高的精密度和准确度,能同时测定食品中苏丹红Ⅰ-Ⅳ这四种非法着色剂。 展开更多
关键词 高效液相色谱 食品 苏丹红-
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食品中苏丹红Ⅰ~Ⅳ及对位红的GC-MS/SIM法研究 被引量:19
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作者 张胜帮 韩超 +1 位作者 刘继东 方超 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期187-193,共7页
目的:建立同时测定食品中苏丹红Ⅰ-Ⅳ及对位红的新方法。方法:采用气相色谱-质谱选择离子检测法,样品处理采用超声波直接提取和过中性氧化铝柱净化的方法,色谱柱为J&W DB-5HT30.0m×250μLm×0.10μm石英毛细管柱,柱温... 目的:建立同时测定食品中苏丹红Ⅰ-Ⅳ及对位红的新方法。方法:采用气相色谱-质谱选择离子检测法,样品处理采用超声波直接提取和过中性氧化铝柱净化的方法,色谱柱为J&W DB-5HT30.0m×250μLm×0.10μm石英毛细管柱,柱温的调节采用程序升温法。进样方式:脉冲不分流,进样量1μL;EI离子源,选择m/z248、143、115、276、247、105、293、171、352、380、261、225,利用选择离子法,以菲-氘10为内标进行研究。结果:苏丹红Ⅰ~Ⅳ及对位红的线性范围为0.1~4.0mg/L;方法检出限为0.002~0.01μg/g。RSD为3.7%~8.1%,回收率为82.2%~89.3%。结论:本试验结果准确可靠,选择性和重复性好。 展开更多
关键词 苏丹红 对位红 气相色谱-质谱-选择离子检测 内标法
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基质固相分散-HPLC测定松花蛋中苏丹红 被引量:6
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作者 刘宏程 王至飞 +3 位作者 黎其万 邹艳红 邵金良 唐利斌 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期400-402,共3页
建立松花蛋中苏丹红I~IV残留分析的高效液相色谱法。样品通过基质固相分散(MSPD)快速萃取净化,Novapak C18(3.9×250mm,5μm)进行分离,用双波长紫外检测器双波长进行检测,波长为478nm和520nm,对于阳性样品通过双柱进行确认。回收率... 建立松花蛋中苏丹红I~IV残留分析的高效液相色谱法。样品通过基质固相分散(MSPD)快速萃取净化,Novapak C18(3.9×250mm,5μm)进行分离,用双波长紫外检测器双波长进行检测,波长为478nm和520nm,对于阳性样品通过双柱进行确认。回收率在85.5%~97.5%,相对标准偏差为3.1%~5.1%,最低检测限为0.1μg/ml。 展开更多
关键词 基质固相分散:松花蛋 苏丹红~ HPLC
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超高效液相色谱串联四极杆质谱联用分析番茄酱中苏丹红Ⅰ~Ⅳ含量 被引量:5
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作者 孙姝琦 田毅敏 杜振霞 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第z1期225-227,共3页
The method of simultaneous analysis of Sudan Red Ⅰ-Ⅳ residues in ketchup was developed with an ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrum.Acetonitrile was used to extract the substance from the ket... The method of simultaneous analysis of Sudan Red Ⅰ-Ⅳ residues in ketchup was developed with an ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrum.Acetonitrile was used to extract the substance from the ketchup,and the upper layer was detected by the UPLC-MS/MS after refrigeration and centrifuge.The sample was separated on a Waters Acquity BHE C18 column,and detected by the MRM mode of the mass spectrum.The LOD was 2 ng/mL and the LOQ was 5 ng/mL all of the four substances.The average recoveries were between 67.42%-84.59% of the 100,200,300 μg/kg three spiked concentration levels and the RSD values were between 2.87%-9.57%. 展开更多
关键词 sudan Red - KETCHUP Ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrum
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