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乳腺癌和非癌组织中Syk、survivin和Ki-67的表达及其相关性 被引量:25
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作者 王华毅 张兆祥 +3 位作者 胡余昌 黎家华 王雅琴 刘宇飞 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期158-161,共4页
目的探讨乳腺癌和非癌组织中Syk、survivin和Ki-67的表达及其相互关系。方法应用免疫组化SP法检测52例乳腺浸润性导管癌和39例非癌组织(包括癌旁乳腺组织17例和乳腺纤维腺瘤组织22例)中Syk、survivin和Ki-67的表达。结果39例非癌组织中... 目的探讨乳腺癌和非癌组织中Syk、survivin和Ki-67的表达及其相互关系。方法应用免疫组化SP法检测52例乳腺浸润性导管癌和39例非癌组织(包括癌旁乳腺组织17例和乳腺纤维腺瘤组织22例)中Syk、survivin和Ki-67的表达。结果39例非癌组织中Syk均呈阳性表达,而survivin及Ki-67均呈阴性表达。52例乳腺癌组织中,Syk阳性22例(42.3%),survivin阳性36例(69.2%),Ki-67阳性32例(61.5%)。乳腺癌中Syk阳性表达率低于非癌组织(χ2=31.01,P<0.01);乳腺癌中survivin(χ2=41.82,P<0.01)和Ki-67(χ2=34.37,P<0.01)阳性表达率均高于非癌组织。相关分析显示,Syk与sur-vivin的表达呈负相关(r=-0.53,P<0.01);Syk与Ki-67的表达相关系数呈负值(r=-0.22,P=0.12);survivin与Ki-67的表达呈正相关(r=0.33,P<0.05)。结论Syk可能有抑制乳腺癌细胞增殖和促进其凋亡的功能,提示Syk可能是一种抑癌基因,可作为乳腺癌新的分子标记物。联合检测Syk、survivin和Ki-67在乳腺癌中的表达,有望成为估价乳腺癌生物学行为的参考指标。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 SYK SURVIVIN KI-67 免疫组织化学 抑癌基因
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黄芪多糖对THP-1源性巨噬细胞TLR4、Syk、Erk及Paxillin蛋白磷酸化水平与细胞吞噬功能的影响 被引量:12
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作者 陈蕊 高颖 顾宁 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期1679-1683,共5页
目的:观察黄芪多糖对"轻度氧化修饰低密度脂蛋白(mm LDL)-Toll样受体4(TLR4)-巨噬细胞"途径的干预作用,探讨其稳定动脉粥样硬化(AS)斑块、抑制AS进展的分子机制。方法:将THP-1源性巨噬细胞分为空白组,模型组,黄芪多糖低、中... 目的:观察黄芪多糖对"轻度氧化修饰低密度脂蛋白(mm LDL)-Toll样受体4(TLR4)-巨噬细胞"途径的干预作用,探讨其稳定动脉粥样硬化(AS)斑块、抑制AS进展的分子机制。方法:将THP-1源性巨噬细胞分为空白组,模型组,黄芪多糖低、中、高剂量。采用免疫印迹法检测脾酪氨酸激酶(Syk)、细胞外信号调节激酶(Erk)、桩蛋白(Paxillin)磷酸化水平随时间变化情况,以及不同剂量黄芪多糖对Syk、Erk、Paxillin蛋白磷酸化水平的影响;采用免疫沉淀联合免疫印迹法检测TLR4蛋白磷酸化水平随时间变化情况,以及不同剂量黄芪多糖对TLR4蛋白磷酸化水平的影响;采用中性红吞噬实验检测黄芪多糖对巨噬细胞吞噬功能的影响。结果:TLR4、Syk、Erk、Paxillin分别于15、10、15、30min达到磷酸化水平高峰;与空白组比较,模型组TLR4、Syk、Erk、Paxillin磷酸化水平升高(P<0.05)、细胞吞噬功能增强(P<0.05);与模型组比较,黄芪多糖低、中、高剂量组TLR4、Syk、ERK、Paxillin磷酸化水平降低(P<0.05)、细胞吞噬功能减弱(P<0.05);其中,黄芪多糖高剂量组上述改变明显强于黄芪多糖低、中剂量组(P<0.05)。结论:黄芪多糖可能通过"mm LDL-TLR4-巨噬细胞"途径影响巨噬细胞吞噬功能从而具有稳定AS斑块、干预AS作用。 展开更多
关键词 黄芪多糖 轻度氧化修饰低密度脂蛋白 Toll样受体4 脾酪氨酸激酶 巨噬细胞 动脉粥样硬化
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成人原发性免疫性血小板减少性紫癜新型药物治疗的研究进展 被引量:10
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作者 袁永平 杨翔 +2 位作者 胡贝妮 朱宏基 陈懿建 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期677-681,共5页
免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)是一种免疫性疾病,主要表现为血小板计数降低所导致的出血性风险增高。当前已经出现的一线、二线治疗方案尚不能完全缓解或者保持持续缓解ITP。最近研究中的新型治疗药物包括:刺激血小... 免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)是一种免疫性疾病,主要表现为血小板计数降低所导致的出血性风险增高。当前已经出现的一线、二线治疗方案尚不能完全缓解或者保持持续缓解ITP。最近研究中的新型治疗药物包括:刺激血小板生成药物、Syk抑制剂、分子靶向类药物等,这些针对疾病进程的关键步骤起到作用,其中,新型的刺激血小板生成药物从作用机制以及临床研究方面具有较为良好的治疗前景,Syk抑制剂药物在治疗血液系统恶性疾病中有着独特的作用,间充质干细胞的移植更是一种新的治疗思路。这些治疗方法有希望提高ITP患者的生活质量。本文就ITP的新型治疗药物最新研究进展作一综述。 展开更多
关键词 原发性免疫性血小板减少性紫癜 血小板生成素受体激动剂 脾脏酪氨酸激酶 间充质干细胞
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Syk表达对胃癌细胞凋亡的影响 被引量:8
4
作者 丁永斌 夏建国 +1 位作者 夏添松 陈国玉 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2007年第2期115-117,共3页
背景与目的:肿瘤的信号传导途径中,脾酪氨酸蛋白激酶Syk起着重要的作用。有研究认为Syk是与癌基因Her-2功能相反的候选抑癌基因。我们研究Syk的表达与胃癌细胞转移、凋亡的关系,探索胃癌治疗新靶位。方法:RT-PCR检测检测44例胃癌及癌旁... 背景与目的:肿瘤的信号传导途径中,脾酪氨酸蛋白激酶Syk起着重要的作用。有研究认为Syk是与癌基因Her-2功能相反的候选抑癌基因。我们研究Syk的表达与胃癌细胞转移、凋亡的关系,探索胃癌治疗新靶位。方法:RT-PCR检测检测44例胃癌及癌旁正常胃组织标本中Syk mRNA的表达情况,分析其与胃癌病理学特征及p53的关系,并用流式细胞仪检测44例胃癌组织肿瘤细胞凋亡,分析Syk表达与胃癌组织肿瘤细胞凋亡的情况。结果:所有癌旁正常胃组织都有Syk基因的表达,而44例胃癌组织中只有10例有表达,癌旁正常胃组织与胃癌组织中Syk基因表达率差异有显著性(χ2=9.14,P<0.05)。有淋巴结转移的35例胃癌组织中,2例有Syk基因表达,无淋巴结转移的9例胃癌组织中有8例检测到Syk mRNA的表达,有淋巴结转移的胃癌组织中Syk mRNA的表达率显著降低(χ2=23.66,P<0.05)。Syk阳性表达的10例胃癌组织的凋亡率为(27.4±4.5)%,34例Syk阴性的胃癌组织的凋亡率为(3.5±2.2)%,Syk阳性表达的胃癌组织的凋亡率显著高于Syk表达阴性组(t=3.47,P<0.05)。结论:Syk对胃癌的生长和转移可能有抑制作用,诱导胃癌组织肿瘤细胞凋亡可能是其抑癌作用的主要原因之一。 展开更多
关键词 胃癌 SYK 凋亡
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Syk对三氧化二砷诱导脑瘤细胞周期阻滞的影响 被引量:2
5
作者 单保恩 郭兰涛 +1 位作者 董青 马洪 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 2005年第6期346-349,共4页
背景与目的:探讨Syk(Spleentyrosinekinase)的表达对As2O3在诱导脑瘤细胞周期阻滞过程中的作用。材料与方法:将syk基因整合至逆转录病毒载体pIND,与载体pVgRXR协同转染携带突变P53基因的脑瘤细胞U373,诱导Syk表达。用Westernblot法分析... 背景与目的:探讨Syk(Spleentyrosinekinase)的表达对As2O3在诱导脑瘤细胞周期阻滞过程中的作用。材料与方法:将syk基因整合至逆转录病毒载体pIND,与载体pVgRXR协同转染携带突变P53基因的脑瘤细胞U373,诱导Syk表达。用Westernblot法分析Syk诱导细胞周期负性调控因子P21的表达;用流式细胞仪分析细胞DNA含量,用共聚焦显微镜观察Syk的表达对As2O3在诱导脑瘤细胞周期阻滞过程中的调节作用。结果:转染syk基因的U373细胞(U373Syk_ind)在诱导剂PonA的作用下表达Syk蛋白。As2O3可使U373细胞周期停滞于G2/M期,而表达Syk的U373细胞被As2O3阻滞于G2/M期的细胞比例下降。Syk的表达可上调P21的表达。结论:As2O3可影响脑瘤细胞U373的细胞周期发展,将其阻滞于G2/M期,但在诱导癌细胞凋亡的同时也产生了致瘤性,而Syk蛋白的表达可以使被阻滞的细胞比例下降,减少了As2O3治疗肿瘤中的副作用。 展开更多
关键词 SYK AS2O3 细胞周期 细胞凋亡
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健脾消萎汤联合西药治疗慢性萎缩性胃炎伴癌前病变患者的效果
6
作者 张聪伟 吕小龙 +2 位作者 樊振 杜晓泉 万雪姣 《国际医药卫生导报》 2024年第13期2163-2168,共6页
目的探讨健脾消萎汤联合西药治疗慢性萎缩性胃炎伴癌前病变患者的效果及对蛋白激酶B(protein kinase B,AKT)和脾相关酪氨酸激酶(spleen tyrosine kinase,SYK)表达的影响。方法选取2020年10月至2022年4月陕西中医药大学附属医院收治的90... 目的探讨健脾消萎汤联合西药治疗慢性萎缩性胃炎伴癌前病变患者的效果及对蛋白激酶B(protein kinase B,AKT)和脾相关酪氨酸激酶(spleen tyrosine kinase,SYK)表达的影响。方法选取2020年10月至2022年4月陕西中医药大学附属医院收治的90例慢性萎缩性胃炎伴癌前病变患者进行随机对照试验。采用随机数字表法将其分为研究组和对照组,各45例。对照组男24例,女21例,年龄(53.89±5.23)岁,病程(5.54±3.01)年。研究组男22例,女23例,年龄(54.32±5.45)岁,病程(5.67±2.88)年。对照组口服瑞巴派特片、枸橼酸莫沙比利片治疗;研究组在对照组基础上给予健脾消萎汤治疗;两组均治疗12周。比较两组中医证候评分、胃黏膜病变评分、胃功能指标[胃蛋白酶原I(gastric pepsinogen I,PG I)、胃蛋白酶原Ⅱ(gastric pepsinogenⅡ,PGⅡ)、胃泌素-17(gastrin-17,G-17)]、氧化应激水平[丙二醛(acetaldehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)]、生长因子水平[血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、表皮细胞生长因子(epidermal growth factor,EGF)、转化生长因子-α(transforming growth factor alpha,TGF-α)、转化生长因子-β1(transforming growth factor beta 1,TGF-β1)]及AKT、SYK基因表达情况。采用t、χ^(2)检验。结果治疗后,研究组各项中医证候评分(t=2.948、2.058、2.229、2.330、2.829,均P<0.05)和胃黏膜病变评分(t=3.673、4.189、5.328,均P<0.05)均低于对照组;研究组PGI、PGⅡ、G-17水平均高于对照组(t=9.399、6.757、2.056,均P<0.05);研究组MDA水平低于对照组(t=4.278,P<0.05),SOD、GSH-Px水平高于对照组(t=5.435、7.557,均P<0.05);研究组VEGF水平高于对照组(t=6.570,P<0.05),EGF、TGF-α、TGF-β1水平低于对照组(t=9.306、4.842、5.400,均P<0.05);研究组AKT水平低于对照组[(2.23±1.11)比(2.75±1.06);t=2.273,P<0.05],SYK水平高于对照组[(3.16±1.18)比(2. 展开更多
关键词 慢性萎缩性胃炎 健脾消萎汤 胃功能 生长因子 蛋白激酶B 脾相关酪氨酸激酶
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缩短型脾酪氨酸激酶促进肝细胞癌的侵袭转移 被引量:5
7
作者 洪健 唐云强 +3 位作者 廖亚帝 王莉 何璐 元云飞 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1216-1219,共4页
目的探讨缩短型脾酪氨酸激酶[SYK(S)]对人肝癌细胞侵袭转移的影响及其分子机制。方法采用实时定量逆转录聚合酶链反应(RT—qPCR)和Westernblot方法检测7株人肝癌细胞株和人永生化肝细胞L02中SYK(S)的表达;分别构建SYK(S)过表... 目的探讨缩短型脾酪氨酸激酶[SYK(S)]对人肝癌细胞侵袭转移的影响及其分子机制。方法采用实时定量逆转录聚合酶链反应(RT—qPCR)和Westernblot方法检测7株人肝癌细胞株和人永生化肝细胞L02中SYK(S)的表达;分别构建SYK(S)过表达的稳定细胞株SMMC7721-SYK(S)和MHCC-97H—SYK(S);Transwell侵袭小室检测稳定细胞株中SYK(S)对肝癌细胞侵袭能力的影响。裸鼠肝脏原位移植瘤模型检测SYK(s)表达对肿瘤肺转移的影响,每组裸小鼠6只;干扰SYK(S)表达后,Westernblot检测肝癌细胞中上皮细胞-间充质转化(EMT)主要标志蛋白E-钙黏蛋白(E.cadherin)和波形蛋白(Vimentin)的变化,以及免疫组织化学方法检测裸鼠皮下移植瘤中SYK(S)对E—cadherin和Vimentin蛋白表达的影响。结果在具有较高转移潜能的肝癌细胞株MHCC-97H和MHCC.97L中,SYK(S)相对高表达;SYK(S)可增强肝癌细胞穿透Transwell小室基底膜的能力(P〈0.05)。体内实验表明,SYK(S)可促进原位肝移植瘤的肺转移(P〈0.05);在小鼠皮下移植瘤中,SYK(S)导致E—cadherin蛋白表达降低,而增加Vimentin蛋白表达水平。相反,干扰SYK(S)表达后,肝癌细胞中E—cadherin蛋白表达升高,伴Vimentin蛋白表达降低。结论SYK(S)可通过EMT促进肝癌的侵袭转移。 展开更多
关键词 肝细胞 脾酪氨酸激酶 侵袭转移 上皮间质转化
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脂多糖刺激人乳腺上皮细胞SYK及炎症因子的表达变化
8
作者 张铭 仝洁 +7 位作者 刘赛赛 卢兴浩 丁倩 陈云帆 张小楠 赵士弟 杨帆 陈传好 《蚌埠医学院学报》 CAS 2024年第3期296-301,306,共7页
目的:探讨脂多糖(LPS)刺激人乳腺上皮细胞中脾酪氨酸激酶(spleen tyrosine kinase,SYK)表达变化及对炎症因子分泌的影响。方法:不同浓度LPS诱导人乳腺上皮细胞产生炎症反应,制备急性乳腺炎细胞模型;通过CCK-8法检测细胞增殖活性;采用实... 目的:探讨脂多糖(LPS)刺激人乳腺上皮细胞中脾酪氨酸激酶(spleen tyrosine kinase,SYK)表达变化及对炎症因子分泌的影响。方法:不同浓度LPS诱导人乳腺上皮细胞产生炎症反应,制备急性乳腺炎细胞模型;通过CCK-8法检测细胞增殖活性;采用实时荧光定量PCR技术确定LPS最适刺激时间、浓度及该条件下SYK、炎症因子mRNA表达水平;免疫荧光法检测LPS刺激人乳腺上皮细胞后SYK蛋白表达的变化。结果:CCK-8结果显示,25μg/mL LPS刺激1 h,人乳腺上皮细胞增殖活性无明显变化(P>0.05);实时荧光定量PCR结果显示,25μg/mL LPS刺激1 h后乳腺上皮细胞SYK基因表达最显著(P<0.05);LPS刺激后,白细胞介素(IL)-1β、IL-6、IL-8、肿瘤坏死因子α和NLRP3表均增高(P<0.05),siRNA敲低SYK基因后,IL-1β、IL-6、肿瘤坏死因子α和NLRP3表达均降低(P<0.05)。结论:抑制SYK基因可减少LPS诱导的乳腺炎细胞模型炎症因子释放,对于乳腺上皮细胞具有一定保护作用。 展开更多
关键词 乳腺炎 脾酪氨酸激酶 脂多糖 炎症因子
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胃癌hTERT、Syk表达与分子边界的临床研究 被引量:3
9
作者 周建良 张乐鸣 +1 位作者 朱挺 柯孔亮 《实用肿瘤杂志》 CAS 北大核心 2009年第1期23-26,共4页
目的探讨胃癌及其切缘组织中hTERT、Syk表达及其分子边界与手术切缘的安全性关系。方法应用免疫组化方法检测39例胃癌标本及其切缘组织中的hTERT、Syk的表达。结果(1)hTERT在胃癌组织中阳性表达率为69.2%,近端切缘距癌肿4 cm的阳性表达... 目的探讨胃癌及其切缘组织中hTERT、Syk表达及其分子边界与手术切缘的安全性关系。方法应用免疫组化方法检测39例胃癌标本及其切缘组织中的hTERT、Syk的表达。结果(1)hTERT在胃癌组织中阳性表达率为69.2%,近端切缘距癌肿4 cm的阳性表达率为0,远端切缘距癌肿3 cm的阳性率为0。(2)Syk在胃癌的阳性表达率为5.1%,肿瘤旁正常胃黏膜组织中表达率为100.0%。(3)hTERT的阳性表达从癌中心向胃癌周边切缘组织逐渐递减,而Syk则相反,在近端切缘癌中心与癌旁3 cm、4 cm处比较差异有统计学意义(P<0.05),在远端切缘癌中心与癌旁2 cm、3 cm处比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论hTERT和Syk在胃癌及其周边组织中存在着分子边界,距胃癌中心近端4 cm及远端3 cm是hTERT、Syk的分子边界。 展开更多
关键词 胃肿瘤 人端粒酶逆转录酶 脾酪氨激酶 分子边界 免疫组织化学
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结直肠癌细胞中脾酪氨酸激酶基因甲基化状态和表达的关系 被引量:6
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作者 杨祖立 康亮 +5 位作者 黄美近 王磊 彭俊生 向军 兰平 汪建平 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1720-1725,共6页
目的:探讨结直肠癌细胞中脾酪氨酸激酶基因甲基化和表达的关系。方法:应用亚硫酸盐修饰测序、甲基化特异性聚合酶链反应和蛋白印迹技术检测结直肠癌细胞脾酪氨酸激酶的甲基化状态以及表达情况;荧光素酶报告分析法研究启动子区域CpG岛的... 目的:探讨结直肠癌细胞中脾酪氨酸激酶基因甲基化和表达的关系。方法:应用亚硫酸盐修饰测序、甲基化特异性聚合酶链反应和蛋白印迹技术检测结直肠癌细胞脾酪氨酸激酶的甲基化状态以及表达情况;荧光素酶报告分析法研究启动子区域CpG岛的甲基化与启动子活性的关系;甲基化转移酶抑制剂处理脾酪氨酸激酶甲基化失表达的结直肠癌细胞株,观察处理前后细胞内脾酪氨酸激酶基因甲基化状态和表达情况。结果:(1)23个结直肠癌细胞中,9个细胞启动子发生甲基化而失去蛋白质表达;其余则正常表达,甲基化发生率为39.2%;(2)9个甲基化的细胞中,7个存在微卫星不稳定;而14个未发生甲基化的细胞中,仅有4个存在微卫星不稳定。二者之间的差异显著(P<0.05);(3)脾酪氨酸激酶启动子全长和未甲基化启动子荧光素酶的活性分别是甲基化组的4.5和4.7倍;5-Aza-CdR可恢复甲基化启动子的活性;(4)5-Aza-CdR可去甲基化而使脾酪氨酸激酶基因重新表达,而且具有时间依从性。结论:结直肠癌细胞中,启动子区域的甲基化导致Syk基因丧失表达,5-Aza-CdR可以去甲基化而恢复脾酪氨酸激酶基因的表达。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 甲基化 脾酪氨酸激酶
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Role of spleen tyrosine kinase in liver diseases 被引量:1
11
作者 Dhadhang Wahyu Kurniawan Gert Storm +1 位作者 Jai Prakash Ruchi Bansal 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2020年第10期1005-1019,共15页
Spleen tyrosine kinase (SYK),a non-receptor tyrosine kinase,is expressed in most hematopoietic cells and non-hematopoietic cells and play a crucial role in both immune and non-immune biological responses.SYK mediate d... Spleen tyrosine kinase (SYK),a non-receptor tyrosine kinase,is expressed in most hematopoietic cells and non-hematopoietic cells and play a crucial role in both immune and non-immune biological responses.SYK mediate diverse cellular responses via an immune-receptor tyrosine-based activation motifs (ITAMs)-dependent signalling pathways,ITAMs-independent and ITAMs-semidependent signalling pathways.In liver,SYK expression has been observed in parenchymal (hepatocytes) and non-parenchymal cells (hepatic stellate cells and Kupffer cells) and found to be positively correlated with the disease severity.The implication of SYK pathway has been reported in different liver diseases including liver fibrosis,viral hepatitis,alcoholic liver disease,non-alcoholic steatohepatitis and hepatocellular carcinoma.Antagonism of SYK pathway using kinase inhibitors have shown to attenuate the progression of liver diseases thereby suggesting SYK as a highly promising therapeutic target.This review summarizes the current understanding of SYK and its therapeutic implication in liver diseases. 展开更多
关键词 spleen tyrosine kinase Liver diseases INFLAMMATION Targeted therapeutics spleen tyrosine kinase inhibitors
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乳腺癌细胞中Syk(L)调节基因转录的生物学机制 被引量:3
12
作者 王磊 胡英 +2 位作者 杨祖立 宋新明 汪建平 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第5期469-472,共4页
背景与目的:全长型脾脏酪氨酸激酶[full-length form of spleen tyrosine kinase,Syk(L)]在乳腺癌中具有抑癌功能,可移位到细胞核内,作为转录抑制因子调节基因的转录。本研究拟探讨Syk(L)行使转录抑制功能的具体分子生物学机制。方法:将... 背景与目的:全长型脾脏酪氨酸激酶[full-length form of spleen tyrosine kinase,Syk(L)]在乳腺癌中具有抑癌功能,可移位到细胞核内,作为转录抑制因子调节基因的转录。本研究拟探讨Syk(L)行使转录抑制功能的具体分子生物学机制。方法:将pFLAG-CMV-Syk(L)转染入人胚肾细胞HEK293中,采用免疫沉淀方法检测组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylases,HDACs)与外源性Syk(L)的结合。采用免疫沉淀方法检测乳腺癌细胞MB468中内源性Syk(L)与HDAC1的结合。构建带有FLAG标志的Syk(L)各个功能域质粒,并将其转染入HEK293细胞中,采用免疫沉淀方法检测HDAC1与Syk(L)各个功能域之间的结合。采用HDAC活力检测系统检测Syk(L)免疫沉淀复合物中的HDAC活性。结果:HEK293细胞中外源性Syk(L)可与HDAC1、3、6、7结合,Syk(L)通过SH2功能域和KD功能域与HDAC1相互结合。乳腺癌细胞MB468中内源性Syk(L)与HDAC1可相互结合。Syk(L)免疫沉淀复合物有明显的HDAC活性。结论:在乳腺癌中,抑癌基因Syk(L)可能通过与HDAC形成复合物调节基因的转录。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 脾脏酪氨酸激酶 组蛋白去乙酰化酶 转录抑制
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脾酪氨酸激酶——动脉粥样硬化新靶点及其药物研究 被引量:5
13
作者 孙丽 甘我挺 +2 位作者 韩欣 凌霜 许锦文 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期608-611,共4页
脾酪氨酸激酶(Spleen tyrosine kinase,Syk)是一种非受体型酪氨酸激酶,在多种细胞中表达,主要与炎症过程有关。Syk在氧化脂质沉积、C-反应蛋白、NF-κB的激活、血小板活化及炎症小体的激活等动脉粥样硬化的炎症过程中发挥重要调节作用... 脾酪氨酸激酶(Spleen tyrosine kinase,Syk)是一种非受体型酪氨酸激酶,在多种细胞中表达,主要与炎症过程有关。Syk在氧化脂质沉积、C-反应蛋白、NF-κB的激活、血小板活化及炎症小体的激活等动脉粥样硬化的炎症过程中发挥重要调节作用。抑制Syk可降低动脉粥样硬化的炎症过程,并降低斑块的发展,因此,Syk抑制将作为一个新的抗动脉粥样硬化的治疗策略。针对Syk的靶向药物的研发也将是治疗动脉粥样硬化药物发展的新方向之一。 展开更多
关键词 脾酪氨酸激酶 炎症 动脉粥样硬化 信号转导 Syk抑制剂 中药
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轻度氧化修饰低密度脂蛋白/Toll样受体4通路与动脉粥样硬化 被引量:5
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作者 陈蕊 高颖 顾宁 《中国动脉硬化杂志》 CAS 北大核心 2015年第9期954-958,共5页
轻度氧化修饰低密度脂蛋白(mm LDL)激活巨噬细胞上Toll样受体4(TLR4)、信号转接分子脾酪氨酸激酶(Syk)及其下游信号通路,导致细胞骨架重构、液相摄取增强、活性氧簇产生、炎症因子分泌等,对动脉粥样硬化的发生发展起到了重要的促进作用... 轻度氧化修饰低密度脂蛋白(mm LDL)激活巨噬细胞上Toll样受体4(TLR4)、信号转接分子脾酪氨酸激酶(Syk)及其下游信号通路,导致细胞骨架重构、液相摄取增强、活性氧簇产生、炎症因子分泌等,对动脉粥样硬化的发生发展起到了重要的促进作用。故而,该通路中涉及的信号分子或将成为治疗动脉粥样硬化的新靶点。 展开更多
关键词 轻度氧化修饰低密度脂蛋白 TOLL样受体4 脾酪氨酸激酶 巨噬细胞 动脉粥样硬化
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脾酪氨酸激酶基因的再激活对胃癌生成和发展的影响 被引量:3
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作者 丁永斌 夏建国 陈国玉 《中华胃肠外科杂志》 CAS 2006年第6期523-526,共4页
目的探讨去甲基化酶5-氮-2′-脱氧胞苷对脾酪氨酸激酶(Syk)基因再表达的影响,以及Syk基因的再表达对胃癌肿瘤生成和发展的影响。方法分别用RT-PCR和MSP法检测SGC7901、MGC803、MKN28和MKN45细胞株中Syk基因表达及甲基化情况;用5-氮-2′... 目的探讨去甲基化酶5-氮-2′-脱氧胞苷对脾酪氨酸激酶(Syk)基因再表达的影响,以及Syk基因的再表达对胃癌肿瘤生成和发展的影响。方法分别用RT-PCR和MSP法检测SGC7901、MGC803、MKN28和MKN45细胞株中Syk基因表达及甲基化情况;用5-氮-2′-脱氧胞苷处理人胃癌细胞株SGC7901后,检测此细胞株中Syk基因的甲基化及再表达情况,并用此治疗过的细胞株和未经治疗的细胞株分别接种于裸鼠皮下,对比观察裸鼠的成瘤率。结果SGC7901和MKN45细胞株中没有检测到Syk基因的表达,但可检测到Syk基因的甲基化。检测用5-氮-2′-脱氧胞苷处理过的人胃癌SGC7901细胞株,Syk基因启动子没有甲基化,RT-PCR可检测到有Syk基因。用无Syk基因表达的SGC7901细胞株接种于10只对照组裸鼠皮下,8周后均有肿块生成;而用有Syk基因再表达的细胞株接种于另10只裸鼠(治疗组)皮下,8周后只有3只有肿块生成;对照组裸鼠的成瘤率显著高于治疗组(x^2=7.91,P<0.05)。结论5-氮-2′-脱氧胞苷通过去甲基化使 SGC7901细胞株中Syk基因再表达,Syk基因的再表达抑制了胃癌的生成和发展。 展开更多
关键词 5-氮-2'-脱氧胞苷 基因 脾氨酸激酶 胃肿瘤 小鼠
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唑来膦酸对破骨细胞生成及Syk基因表达的影响 被引量:5
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作者 王宏利 李鹏 +3 位作者 刘强 董伟 戚孟春 李金源 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第16期1667-1670,共4页
目的探讨唑来膦酸(zoledronate acid,ZOL)在共培养体系中对脾酪氨酸激酶(spleen tyrosine kinase,Syk)基因表达及破骨细胞(osteoclast,OC)生成的影响。方法体外将小鼠颅骨成骨细胞与单核巨噬细胞RAW264.7共培养,将细胞分为2组:对照组及5... 目的探讨唑来膦酸(zoledronate acid,ZOL)在共培养体系中对脾酪氨酸激酶(spleen tyrosine kinase,Syk)基因表达及破骨细胞(osteoclast,OC)生成的影响。方法体外将小鼠颅骨成骨细胞与单核巨噬细胞RAW264.7共培养,将细胞分为2组:对照组及5×10-7mol/L ZOL处理24 h组(ZOL组)。应用TRAP染色、牙本质吸收陷窝检测OC生成及骨吸收情况;Real-time PCR、Western blot、免疫荧光化学检测Syk基因表达。结果 2组细胞均有TRAP染色阳性多核OC生成,并在牙本质磨片上形成吸收陷窝;但OC生成及吸收陷窝的数目和体积ZOL组均显著少于对照组(P<0.01)。SykmRNA及蛋白水平在ZOL组也显著下降(P<0.01)。免疫荧光检测显示,Syk在对照组细胞质内强表达,并在细胞周缘形成肌动蛋白环样结构;而ZOL组Syk表达明显减弱,肌动蛋白环样结构消失。结论 ZOL可显著抑制共培养体系中OC生成和骨吸收功能,这可能与其对Syk基因表达的抑制有关。 展开更多
关键词 唑来膦酸 破骨细胞生成 脾酪氨酸激酶 抗酒石酸酸性磷酸酶
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CD22信号异常在免疫相关性全血细胞减少症发病机制中的作用 被引量:5
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作者 武晓静 邵宗鸿 +13 位作者 阮二宝 付蓉 王国锦 刘鸿 吴玉红 宋嘉 邢莉民 瞿文 关晶 李丽娟 王晓明 刘惠 王一浩 王化泉 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第26期2066-2069,共4页
目的 检测免疫相关性全血细胞减少症(IRP)患者外周血B淋巴细胞胞膜和胞质内CD22及其下游信号分子脾酪氨酸激酶(SYK)的表达和磷酸化水平,探讨CD22在IRP发病机制中的作用.方法 应用流式细胞术检测2014年2至12月天津医科大学总医院血... 目的 检测免疫相关性全血细胞减少症(IRP)患者外周血B淋巴细胞胞膜和胞质内CD22及其下游信号分子脾酪氨酸激酶(SYK)的表达和磷酸化水平,探讨CD22在IRP发病机制中的作用.方法 应用流式细胞术检测2014年2至12月天津医科大学总医院血液科确诊的46例IRP患者(22例初治、24例治疗后血象恢复正常)、22名健康对照及12例慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者外周血B淋巴细胞胞膜和胞质内CD22及胞质内SYK的表达和磷酸化水平,以及胞质内IgG、IgM的表达,采用实时荧光定量PCR方法检测外周血单个核细胞(PBMNC) CD22 mRNA表达水平.结果 IRP初治患者B淋巴细胞胞膜和胞质内CD22^+细胞和磷酸化CD22(pCD22)^+细胞比例(60.03%±20.94%、71.32%±11.16%)明显高于恢复患者(46.92% ±20.04%、55.82%±14.42%)、健康对照(46.86%±17.78%、53.28%±14.76%)和CLL患者(39.74%±18.96%、59.07%±17.09%)(均P <0.05);磷酸化SYK(pSYK)^+细胞比例具有相同趋势(均P< 0.05).IRP初治患者pCD22^+细胞/pSYK+细胞比值[27.39(5.06 ~102.70)]明显低于健康对照[55.95(15.25 ~ 298.53)]和CLL患者[56.92(5.60~228.96)](均P<0.05),且pCD22^+细胞与pSYK^+细胞呈正相关(r=0.341,P<0.05).IRP初治患者和恢复患者B淋巴细胞内IgG的表达明显高于健康对照,初治患者IgM的表达明显高于健康对照和CLL患者(均P<0.05).IRP初治患者PBMNC CD22 mRNA表达水平明显高于恢复患者、健康对照和CLL患者(均P<0.05).结论 IRP患者外周血B淋巴细胞中B细胞受体信号通路增强,CD22数量和功能增强但仍不足以抑制B细胞增殖,可能与IRP发病有关. 展开更多
关键词 全血细胞减少 抗原 CD22 免疫相关性全血细胞减少症 脾酪氨酸激酶 磷酸化
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Syk蛋白在胃癌组织中的表达及其对细胞凋亡的影响 被引量:4
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作者 袁士龙 华逸 +2 位作者 谢锡驹 刘骏斌 包春铭 《江苏医药》 CAS 北大核心 2014年第20期2413-2415,共3页
目的探讨脾酪氨酸激酶(Syk)在胃癌组织中的表达及其对细胞凋亡的影响。方法采用免疫组化SP法,检测68例胃癌组织及其癌旁正常组织中Syk蛋白表达情况,流式细胞术检测胃癌组织中肿瘤细胞凋亡情况。结果胃癌组织中Syk蛋白阳性表达率低于癌... 目的探讨脾酪氨酸激酶(Syk)在胃癌组织中的表达及其对细胞凋亡的影响。方法采用免疫组化SP法,检测68例胃癌组织及其癌旁正常组织中Syk蛋白表达情况,流式细胞术检测胃癌组织中肿瘤细胞凋亡情况。结果胃癌组织中Syk蛋白阳性表达率低于癌旁正常组织(20.59%vs.83.82%)(P<0.05)。淋巴结转移(41例)的胃癌组织中Syk蛋白阳性表达率和细胞凋亡率均低于无淋巴结转移(27例)的胃癌组织[(2.44%vs.48.15%和(2.95±1.56)%vs.(16.82±11.70)%)](P<0.05)。Syk蛋白阳性表达(14例)的胃癌组织细胞凋亡率高于Syk蛋白阴性表达(54例)的胃癌组织[(26.68±7.31)%vs.(3.73±2.11)%](P<0.05)。结论 Syk蛋白可通过诱导肿瘤细胞凋亡对胃癌细胞的生长和转移有抑制作用。 展开更多
关键词 脾酪氨酸激酶 胃癌 凋亡
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5-氟尿嘧啶对宫颈癌细胞增殖、侵袭、迁移的影响及机制 被引量:4
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作者 赵宁 雷勇 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第18期2847-2851,共5页
目的探讨5-氟尿嘧啶(5-Fu)对宫颈癌细胞增殖、侵袭、迁移的影响及其作用机制。方法将宫颈癌细胞HeLa分为对照组、低、中、高剂量5-Fu组。对照组细胞不做任何处理;低、中、高剂量5-Fu组分别用5,10,20 mmol·L^-1的5-Fu处理24 h。将mi... 目的探讨5-氟尿嘧啶(5-Fu)对宫颈癌细胞增殖、侵袭、迁移的影响及其作用机制。方法将宫颈癌细胞HeLa分为对照组、低、中、高剂量5-Fu组。对照组细胞不做任何处理;低、中、高剂量5-Fu组分别用5,10,20 mmol·L^-1的5-Fu处理24 h。将miR-NC、miR-23a-3p转染至HeLa细胞6 h后用10 mmol·L^-1的5-Fu处理24 h,记为第1转染组、第2转染组;将anti-miR-NC、anti-miR-23a-3p转染至HeLa,记为第3转染组、第4转染组。以噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞增殖抑制率;以Transwell检测细胞迁移和侵袭。结果对照组、低、中、高剂量5-Fu组、第1转染组、第2转染组、第3转染组、第4转染组细胞培养48 h后增殖抑制率分别为(0.31±0.03)%,(20.04±2.11)%,(48.82±4.93)%,(68.24±6.94)%,(49.51±4.96)%,(15.24±1.56)%,(0.28±0.03)%,(37.51±3.86)%,细胞迁移数分别为(155.00±15.70),(111.00±11.31),(76.00±7.84),(51.00±5.23),(78.00±7.91),(127.00±13.11),(157.00±16.10),(81.00±8.26)个,细胞侵袭数分别为(147.00±15.00),(104.00±10.60),(66.00±6.82),(43.00±4.42),(69.00±6.95),(119.00±12.23),(149.00±15.29),(74.00±7.55)个;低、中、高剂量5-Fu组与对照组相比,第2转染组与第1转染组相比,第4转染组与第3转染组相比,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论5-Fu可通过下调miR-23a-3p表达抑制细胞HeLa增殖、迁移、侵袭。 展开更多
关键词 5-氟尿嘧啶 脾酪氨酸激酶 宫颈癌 增殖 侵袭 迁移
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慢性眼移植物抗宿主病的临床特点及相关机制的新进展 被引量:3
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作者 赵文心 梁凌毅 《器官移植》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期187-194,共8页
异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)可有效治疗多种血液病,目前随着移植技术的不断提高和经济水平的飞速发展,越来越多的血液病患者因接受了allo-HSCT治疗而得以长期存活。慢性眼移植物抗宿主病(coGVHD)是allo-HSCT术后最常见的眼部并发症... 异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)可有效治疗多种血液病,目前随着移植技术的不断提高和经济水平的飞速发展,越来越多的血液病患者因接受了allo-HSCT治疗而得以长期存活。慢性眼移植物抗宿主病(coGVHD)是allo-HSCT术后最常见的眼部并发症,主要表现为难治性干眼,严重时可导致眼表稳态失衡、角膜缘干细胞缺乏而出现角膜穿孔、睑球粘连等威胁视功能和眼健康的一系列并发症,治疗十分棘手。目前,国际上对coGVHD的临床表现、诊断标准、治疗规范、致病机制的研究逐步深入,而国内的研究及临床规范的建立尚处于起步阶段。本文对coGVHD的临床特点和相关机制的研究进展进行综述,以期加深眼科医师尤其角膜眼表疾病专科医师对该病的认识,为今后的深入研究提供新的思路。 展开更多
关键词 慢性眼移植物抗宿主病(coGVHD) 异基因造血干细胞移植(allo-HSCT) 睑板腺功能障碍 人工泪液 B细胞活化因子 眼相关淋巴组织(EALT) 白细胞介素1受体拮抗剂 脾酪氨酸激酶
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