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离子色谱法同时测定大气中二氧化硫和氮氧化物 被引量:9
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作者 王安群 欧阳文 李倦生 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期21-24,共4页
建立以2.2mmol/L的Na2CO3和2.7mmol/L的NaHCO3的混合溶液为吸收液,同时串联两个大气采样瓶采样,第一个采样瓶的吸收液内含质量体积比为0.05%的乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA)吸收大气中SO2和NO2,第二个采样瓶的吸收液中内含质量体积比为0.9... 建立以2.2mmol/L的Na2CO3和2.7mmol/L的NaHCO3的混合溶液为吸收液,同时串联两个大气采样瓶采样,第一个采样瓶的吸收液内含质量体积比为0.05%的乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA)吸收大气中SO2和NO2,第二个采样瓶的吸收液中内含质量体积比为0.9%的过氧化氢采集大气中的NO,采样后用离子色谱法测定,若用10ml吸收液,采样体积为30L时,SO2的检出限为0.004mg/m^3,可测浓度范围为0.03-26.7mg/m^3;NO2的检出限为6.7×10^-4mg/m^3,可测浓度范围为0.03-20mg/m^3。方法简便快速、准确、选择性好,完全满足环境监测对大气中二氧化硫和氮氧化物的同时测定。 展开更多
关键词 大气 二氧化硫 氮氧化物 离子色谱 同时测定
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HPLC同时测定大黄配伍药对中7个蒽醌类化合物的含量 被引量:9
2
作者 庞婷 谢臻 +5 位作者 陈勇 李耀华 温美溶 杨春妹 麦蓝尹 邓丽红 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1079-1088,共10页
目的:研究大黄配伍药对后大黄中的大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素甲醚、大黄酚、番泻苷A及番泻苷B的含量变化。方法:色谱柱为Dikma Dimonsil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%磷酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,流速为1 mL... 目的:研究大黄配伍药对后大黄中的大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素甲醚、大黄酚、番泻苷A及番泻苷B的含量变化。方法:色谱柱为Dikma Dimonsil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%磷酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,流速为1 mL·min^(-1),检测波长256 nm。结果:大黄及大黄药对的7个蒽醌类化合物的7条标准曲线在检测范围内均呈良好线性(r≥0.999);大黄及大黄药对的精密度RSD均小于3.0%;加样回收率为94.54%~103.1%。大黄各药对配伍后7个蒽醌类化合物含量均有不同程度的改变,与单味大黄比较,大黄桃仁、大黄牡丹及大黄甘遂组的番泻苷B、大黄酸、大黄素甲醚含量均升高,大黄枳实、大黄黄连组的番泻苷A、大黄素的含量均降低,其中降幅最大的是大黄黄连组,且大黄黄连组的大黄酚含量显著降低。结论:大黄配伍药对后会引起蒽醌类化合物含量的变化,其机制可能与配伍引起的大黄蒽醌类化合物溶出量变化及药对的相使相须作用有关,且该变化在一定程度上与大黄的功效存在共性关系。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 同时测定 配伍 大黄药对 蒽醌类化合物
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HPLC法测定对羟基苯甲酸甲(丙)酯、阿斯巴甜 被引量:5
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作者 孙边成 张艳 吴昊 《实用预防医学》 CAS 2006年第2期432-433,共2页
目的 同时测定液态食品和可溶性固态食品中的对羟基苯甲酸甲(丙)酯、阿斯巴甜的含量。方法 高效液相色谱法。结果 样品加标回收率为91%~104.3%,RSD〈3%。结论 该法操作简单、方便,令人满意。
关键词 高效液相色谱法 同时测定 对羟基苯甲酸甲(丙)酯 阿斯巴甜 食品
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HPLC法同时测定果冻中的防腐剂、甜味剂 被引量:3
4
作者 翟增运 王家保 《中国卫生检验杂志》 CAS 2009年第4期806-807,共2页
目的:建立高效液相色谱法检测果冻中防腐剂、甜味剂的分析方法。方法:用YWG-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,10μm)分离,在波长220 nm下测定。建立了果冻中防腐剂、甜味剂的前处理方法和液相色谱分析的最佳测定条件。结果:方法测定... 目的:建立高效液相色谱法检测果冻中防腐剂、甜味剂的分析方法。方法:用YWG-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,10μm)分离,在波长220 nm下测定。建立了果冻中防腐剂、甜味剂的前处理方法和液相色谱分析的最佳测定条件。结果:方法测定山梨酸、苯甲酸、糖精钠、甜菊糖苷、乙酰磺胺酸钾(安赛蜜)、天门冬酰苯丙氨酸甲酯(阿斯巴甜)的线性范围为0-350μg/ml,相关系数为0.9990。样品加标回收率为99.6%-99.8%,相对标准偏差为5.2%-6.2%,3.8%-7.2%,4.7%-8.4%,5.9%-8.9%,5.1%-8.6%,6.8%-8.9%(n=5)。测定过程在30 内完成。结论:本方法简便、快速、灵敏、准确,可同时测定果冻中的山梨酸、苯甲酸、糖精钠、甜菊糖苷、乙酰磺胺酸钾(安赛蜜)、天门冬酰苯丙氨酸甲酯(阿斯巴甜)。 展开更多
关键词 HPLC 防腐剂 甜味剂
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人工神经网络光度法同时测定Rh、Ir和Pd的研究 被引量:2
5
作者 崔香 杨林 《青海师范大学学报(自然科学版)》 2005年第4期76-77,86,共3页
用人工神经网络光度法同时测定RhI、r和Pd达到了对其各组分含量进行同时测定的目的.通过对网络结构和参数的优化,提高了预报的准确度.
关键词 人工神经网络 同时测定 贵金属
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紫外分光光度法-人工神经网络在4种嘌呤同时测定中的应用
6
作者 李楠 马成有 +1 位作者 程庆红 王英华 《吉林大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期865-867,共3页
将紫外分光光度法与人工神经网络相结合,在波长200~300nm不经分离同时测定腺嘌呤、黄嘌呤、次黄嘌呤和鸟嘌呤的混合物.讨论了pH值对体系的影响,并对网络参数进行选定.方法简便、快速,相对标准偏差小于3.7%.
关键词 嘌呤 紫外分光光度法 人工神经网络 同时测定
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应用微波消解-原子荧光光谱法测定动物组织样品中砷汞含量
7
作者 王文斌 《常州实用医学》 2015年第1期27-30,共4页
目的应用微波消解一原子荧光光谱法测定动物组织样品中砷汞含量。方法样品经硝酸微波消解后,使用适当温度控温赶酸后定容,用原子荧光光谱法测定其中砷和汞的含量。结果在优化实验条件下,测定结果砷标准溶液在0.033-10.00μg/L内... 目的应用微波消解一原子荧光光谱法测定动物组织样品中砷汞含量。方法样品经硝酸微波消解后,使用适当温度控温赶酸后定容,用原子荧光光谱法测定其中砷和汞的含量。结果在优化实验条件下,测定结果砷标准溶液在0.033-10.00μg/L内线性良好,汞标准溶液在0.O068~1.00μg/L内线性良好,相关系数分别为0.9998和0.9997,该方法检出限分别为0.033μg/L、0.O068μg/L,加标回收率范围分别在92.0%。101.3%、91.5%。100.8%,相对标准偏差分别为2.21%、2.86%。结论本测定方法准确度和精密度良好,检出限低,灵敏度高,能达到简便、快速、准确测定动物组织样品中微量砷汞的要求。 展开更多
关键词 微波消解 原子荧光光谱法 测定 动物组织
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反向传播网络—吸光光度法同时测定生物实样中的锌和铜
8
作者 许叶春 林开利 +1 位作者 潘教麦 周伟良 《计算机与应用化学》 CAS CSCD 2000年第1期99-100,共2页
研究了新显色剂 1 ,1 ,5-二 ( 2 -羟基 5 溴苯 ) 3 氰基甲日 (HBPCF)和锌及铜及铜的显色反应 ,并以反向传播人工神经网络———吸光光度法 ,对花生仁和绿豆等实际生物试样中锌及铜的含量 ,进行了同时测定。
关键词 同时测定 反向传播网络 吸光光度法
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人工神经网络-分光光度法同时测定合金钢样中的铈组各个稀土元素 被引量:8
9
作者 林开利 周伟良 +2 位作者 潘教麦 许叶春 葛爱景 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期193-197,共5页
以二溴对甲基偶氮磺 ( DBM- SA)为显色剂 ,应用化学计量学中人工神经网络原理 ,结合分光光度法 ,对吸收光谱严重重叠的铈组五个元素不经分离可直接进行同时测定。对合金钢试样中铈组五个元素的个别含量及铈组总量的测定 ,结果令人满意。
关键词 铈组稀土元素 人工神经网络 合金钢 分光光度法 多组分同时测定
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光度法用于合金钢样中铈组各个稀土元素同时测定的研究 被引量:1
10
作者 郑静 林开利 +1 位作者 周伟良 潘教麦 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期85-89,共5页
铈组稀土元素的吸收光谱严重重叠,应用人工神经网络原理结合分光光度法,对铈组五个元素不经分离同时测定各自含量,实现了合成样品和合金钢样品中个别含量和铈组总量的测定,并进一步讨论了人工神经网络的结构和参数对结果的影响。
关键词 铈组稀土元素 人工神经网络光度法 多组分同时测定
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超高效液相色谱法同时测定柑橘中主要酚酸和类黄酮物质 被引量:60
11
作者 郑洁 赵其阳 +1 位作者 张耀海 焦必宁 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第23期4706-4717,共12页
【目的】建立超高效液相色谱快速、同时测定柑橘中主要酚酸和类黄酮组成及含量的方法,为柑橘中酚类物质的开发提供技术支撑。【方法】首先对上机条件优化,检测波长选择基于全扫描(190—400 nm),选择所有物质都有最大吸收光谱的波长;柱... 【目的】建立超高效液相色谱快速、同时测定柑橘中主要酚酸和类黄酮组成及含量的方法,为柑橘中酚类物质的开发提供技术支撑。【方法】首先对上机条件优化,检测波长选择基于全扫描(190—400 nm),选择所有物质都有最大吸收光谱的波长;柱温、流动相类型和流速优化参考相关文献,为了能使基线分离,采用梯度洗脱方式;再从提取剂类型、提取次数和时间进行单因素比较试验,对柑橘样品处理方法进行优化;柑橘样品经乙酸乙酯振荡提取30 min,果皮和果肉分别提取4次和3次,蒸发浓缩,甲醇定容上机进行测定。【结果】以ACQUITY UPLC BEH C18液相色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm)为分离柱,柱温为35℃,进样量为3.0μL,流速为0.3 m L·min-1;梯度洗脱,以0.3%乙酸水溶液(A)/甲醇(B)为流动相:95%—80%(0—3 min)A,80%—80%(3—8 min)A,80%—70%(8—12 min)A,70%—20%(12—17 min)A,20%—95%(17—20 min)A;定量波长为283 nm。19种物质在18 min内基线分离,线性范围为0.01—500 mg·L-1,线性相关系数均大于0.999,精密度、重复性和稳定性良好(相对标准偏差小于5%)。两个水平下加标,果皮回收率为85.8%—109.4%(相对标准偏差为0.86%—6.06%),果肉回收率为88.4%—112.7%(相对标准偏差为1.05%—5.23%),方法检出限为0.001—0.09 mg·kg-1(S/N=3)。采用此方法对实际样品进行检测,样品包括5大类柑橘:宽皮柑橘类(沙糖橘和椪柑)、甜橙类(纽荷尔脐橙)、柚类葡萄柚类(鸡尾葡萄柚)、枸橼柠檬类(柠檬)和金柑类。不同品种类黄酮和酚酸物质含量和种类差异较大,就总酚类物质而言,椪柑和鸡尾葡萄柚果皮中最高,椪柑是金柑的5倍,是其他品种的1—1.5倍,果皮为果肉的3—5倍;就类黄酮物质而言,鸡尾葡萄柚果皮中总含量最高(1 813.22 mg·kg-1),其次是椪柑、纽荷尔脐橙、沙糖橘、柠檬、金柑,果肉总含量变化趋势与果皮一致,果皮明显高于果肉;黄烷酮(圣枸橼苷 展开更多
关键词 超高效液相色谱 柑橘 同时测定 酚酸 类黄酮
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电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定红土镍矿中的Cd、Co、Cu、Mg、Mn、Ni、Pb、Zn、Ca9种元素 被引量:49
12
作者 何飞顶 李华昌 冯先进 《中国无机分析化学》 CAS 2011年第2期39-41,69,共4页
提出了使用电感耦合等离子体-原子发射光谱法同时测定红土镍矿中Cd、Co、Cu、Mg、Mn、Ni、Pb、Zn、Ca的分析方法。采用盐酸、硝酸和氢氟酸处理样品,以盐酸作为测定介质,在选定的仪器工作条件下直接测定。各元素的测定检出限为0.0001~0.0... 提出了使用电感耦合等离子体-原子发射光谱法同时测定红土镍矿中Cd、Co、Cu、Mg、Mn、Ni、Pb、Zn、Ca的分析方法。采用盐酸、硝酸和氢氟酸处理样品,以盐酸作为测定介质,在选定的仪器工作条件下直接测定。各元素的测定检出限为0.0001~0.0033μg/mL,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.15%~1.89%。对样品进行加标回收试验,回收率在91.4%~107.2%之间。经比对试验证明,本法测定值与火焰原子吸收光谱法测定值一致。 展开更多
关键词 红土镍矿 ICP-AES 多元素 同时测定
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GPC-GC-MS对食用植物油中多种类型农药残留的同步测定 被引量:47
13
作者 郭岚 谢明勇 +1 位作者 鄢爱平 万益群 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期67-71,共5页
基于凝胶渗透色谱(GPC)对脂类优良的分离能力,研究了其对有机氯、有机磷、氨基甲酸酯、拟除虫菊酯等多种类型农药与油脂基体的分离行为,建立了一种可同步测定食用植物油中4种类型共29种农药残留的分析方法。样品用凝胶渗透色谱提取净化... 基于凝胶渗透色谱(GPC)对脂类优良的分离能力,研究了其对有机氯、有机磷、氨基甲酸酯、拟除虫菊酯等多种类型农药与油脂基体的分离行为,建立了一种可同步测定食用植物油中4种类型共29种农药残留的分析方法。样品用凝胶渗透色谱提取净化,然后用自动快速浓缩仪浓缩后直接用气相色谱-质谱法(GC-MS)测定,其在0.05、0.10、0.20mg/kg3个添加水平的平均回收率为82%~119%,相对标准偏差为1.35%~10.2%,29种农药方法检出限和定量下限分别为0.1~10.0μg/kg和0.4~33.0μg/kg,可以满足食用植物油中农药残留限量的检测要求。 展开更多
关键词 农药残留 同步测定 食用植物油 凝胶渗透色谱 GC-MS
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气相色谱-质谱法同时测定食用植物油中三种抗氧化剂 被引量:38
14
作者 郭岚 谢明勇 +1 位作者 鄢爱平 万益群 《分析科学学报》 CAS CSCD 2007年第2期169-172,共4页
本文研究了用乙醇提取食用植物油中的丁基羟基茴香醚(BHA)、二丁基羟基甲苯(BHT)和叔丁基对苯二酚(TBHQ),并用气相色谱-质谱法对三种抗氧化剂进行分离与测定。方法的线性范围为0.100~20.0mg/L,检出限为:BHA,3.33μg/L;... 本文研究了用乙醇提取食用植物油中的丁基羟基茴香醚(BHA)、二丁基羟基甲苯(BHT)和叔丁基对苯二酚(TBHQ),并用气相色谱-质谱法对三种抗氧化剂进行分离与测定。方法的线性范围为0.100~20.0mg/L,检出限为:BHA,3.33μg/L;BHT,3.02μg/L;TBHQ,37.9μg/L。平均回收率为80.6%~123%,相对标准偏差为2.01%~8.77%。该方法具有简便、快速、准确、无毒等特点,应用于大豆油、花生油、芝麻油、菜籽油、茶油、食用调和油中的抗氧化剂的测定,结果令人满意。 展开更多
关键词 抗氧化剂 食用植物油 同时测定 气质联用
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液相色谱-串联质谱法同时测定大黄鱼中20种磺胺类药物残留 被引量:37
15
作者 张海琪 宋琍琍 +3 位作者 徐晓林 何中央 张晨辉 侯镜德 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期268-272,共5页
建立了一种液相色谱-电喷雾串联质谱同时测定大黄鱼中20种磺胺类药物残留的方法。均质样品先后用乙腈、二氯甲烷提取,合并提取液,取部分提取液经氮吹浓缩。残渣用1 mL流动相溶解,饱和正己烷脱脂净化。采用ZORBAX Eclipse XDB-C8色谱柱,... 建立了一种液相色谱-电喷雾串联质谱同时测定大黄鱼中20种磺胺类药物残留的方法。均质样品先后用乙腈、二氯甲烷提取,合并提取液,取部分提取液经氮吹浓缩。残渣用1 mL流动相溶解,饱和正己烷脱脂净化。采用ZORBAX Eclipse XDB-C8色谱柱,以含0.2%乙酸的水溶液和甲醇(7∶3)为流动相,梯度洗脱,在电喷雾-多反应监测离子模式下,进行定量定性分析。方法的定量限为5μg/kg;以标准加入法计算回收率,在10-40μg/kg添加范围内,平均回收率为79.6%-109%;相对标准偏差为3.55%-16.5%。 展开更多
关键词 液相色谱-串联质谱 水产品 磺胺类药物 同时测定
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海水中总氮和总磷的同时测定 被引量:31
16
作者 赵卫红 焦念志 赵增霞 《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期64-66,共3页
The simultaneous determination of total nitrogen (TN) and total phosphorus (TP) in seawater by micro-autoana- lyzer after persulphate oxidation was made. The relative error is less than 3. 8 % when TN is higher than 1... The simultaneous determination of total nitrogen (TN) and total phosphorus (TP) in seawater by micro-autoana- lyzer after persulphate oxidation was made. The relative error is less than 3. 8 % when TN is higher than 17. 7μmol/L and less than 5. 8 % when TP is higher than 0. 38 μmol/L. The recovery percentage of TN and TP are 96 %-123 % and 94 %-113 %. During iced conservation after persulphate oxidation, the concentrations of TN and TP did not change with time. 展开更多
关键词 总氮 总磷 海水 同时测定
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液相色谱-飞行时间质谱同时测定粮食中13种真菌毒素 被引量:40
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作者 郑翠梅 张艳 +2 位作者 王松雪 谢刚 张广民 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期383-389,共7页
建立了液相色谱-飞行时间质谱(LC-TOF MS)联用技术同时检测小麦和玉米中镰刀菌、曲霉菌和青霉菌产生的13种真菌毒素的分析方法。样品经乙腈-水-乙酸(84∶15∶1,体积比)混合溶剂提取,My-cosep 226多功能净化柱和强阴离子交换柱净化后,采... 建立了液相色谱-飞行时间质谱(LC-TOF MS)联用技术同时检测小麦和玉米中镰刀菌、曲霉菌和青霉菌产生的13种真菌毒素的分析方法。样品经乙腈-水-乙酸(84∶15∶1,体积比)混合溶剂提取,My-cosep 226多功能净化柱和强阴离子交换柱净化后,采用LC-TOF MS检测。在电喷雾正离子模式下,以保留时间和化合物精确分子离子质量对真菌毒素进行识别,以10 ppm为提取离子窗口进行定量。结果表明,13种真菌毒素在一定的线性范围内线性关系良好,相关系数均大于0.99,质量精确度均小于5 ppm,回收率为70%~113%,相对标准偏差为0.2%~14.5%。该方法可用于粮食中多种真菌毒素的同时测定。 展开更多
关键词 液相色谱-飞行时间质谱 真菌毒素 粮食 同时测定
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超高效液相色谱法测定水产品中违禁兽药氯霉素、呋喃唑酮和甲硝唑残留 被引量:40
18
作者 罗文婷 吴青 +1 位作者 简伟明 钟璇琼 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期877-880,共4页
建立了超高效液相色谱(UPLC)同时测定水产品中氯霉素、呋喃唑酮和甲硝唑3种兽药的分析方法。样品采用乙酸乙酯提取,无水Na2SO4脱水,减压浓缩至干,用甲醇溶解,正己烷脱脂。采用ACQUITYTMUPLCBEHC18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以... 建立了超高效液相色谱(UPLC)同时测定水产品中氯霉素、呋喃唑酮和甲硝唑3种兽药的分析方法。样品采用乙酸乙酯提取,无水Na2SO4脱水,减压浓缩至干,用甲醇溶解,正己烷脱脂。采用ACQUITYTMUPLCBEHC18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以乙腈-0.004%H3PO4溶液为流动相梯度洗脱,结合波长变化程序,在7.0 min内可完成3种违禁兽药的多残留检测。在0.01~10 mg/L线性范围内,线性相关系数r为0.9997,检出限(LOD)为0.01 mg/L,最低定量限(LOQ)为1.0μg/kg。空白样品中4个添加水平(1、2、5和10μg/kg)下,3种违禁兽药的平均回收率为72.3%~119.6%;日内及日间相对标准偏差为2.2%~9.9%。 展开更多
关键词 氯霉素 呋喃唑酮 甲硝唑 水产品 同时测定 超高效液相色谱
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激光探针等离子体质谱同时测定锆石微区铀-铅年龄及微量元素 被引量:30
19
作者 梁细荣 李献华 +2 位作者 刘永康 刘颖 王甘霖 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期253-258,共6页
建立了一种利用激光探针等离子体质谱技术同时原位测定锆石Pb- Pb 及Pb - U 年龄和25 个微量元素的快速分析方法。P 的检出限为14 μg/g ,Sc 的检出限为3 μg/ g,Rb、Nb、Ba 及稀土元素Nd 、Gd 、... 建立了一种利用激光探针等离子体质谱技术同时原位测定锆石Pb- Pb 及Pb - U 年龄和25 个微量元素的快速分析方法。P 的检出限为14 μg/g ,Sc 的检出限为3 μg/ g,Rb、Nb、Ba 及稀土元素Nd 、Gd 、Dy、Er 及Yb 的检出限为0 .1 ~0 .3 μg/g ,Pb 的检出限0 .5 μg/g ,其它稀土元素及Sr、Y、Hf 、Ta 、Th 和U 的检出限为10 ~90 ng/ g 。方法对绝大多数微量元素的相对标准偏差为5 % ~15 % ;207Pb/206Pb 比值的测量精度为1 % ~3 % ,206Pb/238 U 比值的测量精度为2 %~10 % 。 展开更多
关键词 激光探针 等离子体质谱 锆石 微量元素 铀铅年龄
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双波长分光光度法同时测定叶绿素a、b 被引量:32
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作者 汪志国 王静 李国刚 《中国环境监测》 CAS CSSCI CSCD 北大核心 1999年第5期21-22,共2页
介绍了同时测定叶绿素a、b 的双波长分光光度法。该法不进行预分离,直接测定,操作简便,结果与先分离、再以强氧化剂消解后分别测定镁离子浓度进而推算叶绿素a、b 浓度的原子吸收法有一定可比性,本法具有进一步推广应用的价值。
关键词 叶绿素a b 分光光度法 同时测定 水质监测
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