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Elman回归神经网络同时定量测定三种酚类化合物 被引量:11
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作者 高玲 石俊仙 任守信 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期117-120,共4页
应用Elman回归神经网络(ERNN)对光谱严重重叠的对硝基苯酚,邻硝基苯酚和2,4二硝基苯酚体系的同时定量测定进行了研究,并与多变量线性回归(MLR)法作了比较。编制了PERNN和PMLR程序执行有关计算。通过最佳化确定了Elman回归网络的结构和... 应用Elman回归神经网络(ERNN)对光谱严重重叠的对硝基苯酚,邻硝基苯酚和2,4二硝基苯酚体系的同时定量测定进行了研究,并与多变量线性回归(MLR)法作了比较。编制了PERNN和PMLR程序执行有关计算。通过最佳化确定了Elman回归网络的结构和参数。ERNN和MLR法所有组分的相对预测标准偏差(RSEP)分别为3.1%和2027.3%,实验结果显示对于分辨严重重叠光谱本法是成功的。ERNN法是解决局部最小和提高收敛速度的一种有价值的工具,亦可用于分析全光谱而不只限于选取少数特征值。本法为不经预先分离同时测定严重重叠的分子光谱体系提供了新的途径。 展开更多
关键词 Elman回归神经网络 同时定量分析 重叠光谱 多变量线性回归
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Elman回归神经网络研究同时定量分析紫外重叠光谱 被引量:6
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作者 高玲 任守信 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期266-269,共4页
应用Elman回归神经网络对同时定量分析紫外重叠光谱进行了研究。还应用偏最小二乘法作为对比,编制了PERNN和PPLS程序执行有关计算。通过最佳化确定了Elman回归网络的结构和参数。3种组分(α-萘胺、对硝基苯胺、联苯胺)经Elman回归神经... 应用Elman回归神经网络对同时定量分析紫外重叠光谱进行了研究。还应用偏最小二乘法作为对比,编制了PERNN和PPLS程序执行有关计算。通过最佳化确定了Elman回归网络的结构和参数。3种组分(α-萘胺、对硝基苯胺、联苯胺)经Elman回归神经网络定量测定表明,该方法是成功的,且优于偏最小二乘法。 展开更多
关键词 Elman回归神经网络 同时定量分析 紫外重叠光谱 偏最小二乘法
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吸收光谱Elman回归神经网络同时测定CuⅡ,NiⅡ,CrⅢ3组分混合物 被引量:3
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作者 高玲 任守信 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期1-4,共4页
应用Elman回归神经网络同时测定3组分混合物,并应用偏最小二乘法作为对比,编制了PERNN和PPLS程序执行有关计算,通过最佳化确定了Elman回归网络的结构和参数。3种组分Cu ,Ni ,Cr 的混合物经Elman回归神经网络定量测定,预测标准偏差和预... 应用Elman回归神经网络同时测定3组分混合物,并应用偏最小二乘法作为对比,编制了PERNN和PPLS程序执行有关计算,通过最佳化确定了Elman回归网络的结构和参数。3种组分Cu ,Ni ,Cr 的混合物经Elman回归神经网络定量测定,预测标准偏差和预测相对标准偏差分别为0 254×10-3mol/L和2 58%。实验结果显示本法是成功的,且优于偏最小二乘法。 展开更多
关键词 Cu(Ⅱ) Ni(Ⅱ) 吸收光谱 相对标准偏差 同时测定 混合物 偏最小二乘法 组分 定量测定 最佳化
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青蒿中6种成分同时定量的高效液相色谱法研究 被引量:2
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作者 薛洪宝 焦艳娜 +3 位作者 庞国伟 刘海峰 唐静 李晖 《四川大学学报(工程科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期119-124,共6页
利用高效液相色谱建立了中药青蒿中青蒿素、芦丁、异槲皮苷、水杨酸、槲皮苷、槲皮素6种成分同时定量的分析方法,其中线性范围宽、相对标准偏差低、精密度高、重现性好。色谱最佳条件是:Tiahhe Kromasil C18 100 A(5μm,250 mm×4.6... 利用高效液相色谱建立了中药青蒿中青蒿素、芦丁、异槲皮苷、水杨酸、槲皮苷、槲皮素6种成分同时定量的分析方法,其中线性范围宽、相对标准偏差低、精密度高、重现性好。色谱最佳条件是:Tiahhe Kromasil C18 100 A(5μm,250 mm×4.6 mm)反相色谱柱;紫外检测波长:279 nm;流动相:V(甲醇)∶V(水)=50∶50(含0.02%三氟乙酸);流速:0.5 ml/min;柱温:30℃。同时与蒸发光散射检测器相比较,除青蒿素外其它成分检测灵敏度高。 展开更多
关键词 青蒿素 同时定量分析 高效液相色谱法
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径向基神经网络微分脉冲溶出伏安法同时测定铅、镍和镉 被引量:1
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作者 高玲 任守信 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期81-84,共4页
径向基函数神经网络 (RBFN)用于分析重叠的伏安信号 ;一个名为径向基神经网络的程序 (PRBFN)被设计用于执行有关计算 ;RBFN法成功地应用于微分脉冲阳极溶出伏安法同时测定Pb(Ⅱ) ,Ni(Ⅱ)和Cd(Ⅱ) ;RBFN和偏最小二乘 (PLS)法的所有组分... 径向基函数神经网络 (RBFN)用于分析重叠的伏安信号 ;一个名为径向基神经网络的程序 (PRBFN)被设计用于执行有关计算 ;RBFN法成功地应用于微分脉冲阳极溶出伏安法同时测定Pb(Ⅱ) ,Ni(Ⅱ)和Cd(Ⅱ) ;RBFN和偏最小二乘 (PLS)法的所有组分相对预测标准偏差 (RSEP)分别为4.8 %和5.6 % ;试验结果表明RBFN法是解决局部最小和改善收敛速率的一种有价值的工具。 展开更多
关键词 同时测定 径向基神经网络 微分脉冲溶出伏安法 重叠信号 定量分析
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超高效液相色谱-质谱法同时测定舒血宁注射剂中20种黄酮醇苷与萜类内酯成分 被引量:1
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作者 金高娃 宋春颖 +4 位作者 闫竞宇 刘艳芳 沈爱金 郭志谋 梁鑫淼 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期115-121,共7页
建立了舒血宁注射剂中16种黄酮及4种萜类内酯同时定量的超高效液相色谱-质谱分析方法,并采用所建立的方法同时测定了不同厂家舒血宁注射剂产品中上述20种化合物的含量。注射剂样品经甲醇-水(体积比1∶1)稀释后,在Acquity UPLC BEH Shiel... 建立了舒血宁注射剂中16种黄酮及4种萜类内酯同时定量的超高效液相色谱-质谱分析方法,并采用所建立的方法同时测定了不同厂家舒血宁注射剂产品中上述20种化合物的含量。注射剂样品经甲醇-水(体积比1∶1)稀释后,在Acquity UPLC BEH Shield RP18(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱上分析,以0.1%(体积分数)甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,以电喷雾离子源负离子多反应监测(MRM)模式进行质谱监测。结果表明:20种化合物可在10 min内完成色谱分离分析,检出限和定量下限分别为0.02~1.59 ng/mL和0.07~5.30 ng/mL,16种黄酮及4种萜类内酯在各自的线性范围内线性关系良好,在低、中、高3个加标水平下的回收率为85.9%~109%。该方法前处理简单、快速高效、准确性高,为舒血宁注射剂的质量控制提供了参考。 展开更多
关键词 舒血宁注射剂 超高效液相色谱-串联质谱 黄酮苷类 萜类内酯 同时定量分析
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UPLC-MS/MS法同时检测大鼠体内7-乙基-14-氨基喜树碱及其代谢产物 被引量:1
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作者 王万 廖立东 +1 位作者 干玉娟 李晖 《工程科学与技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第2期226-230,共5页
7-乙基-14-氨基喜树碱(EAC)是具有良好抗肿瘤活性的新型喜树碱衍生物,为测定静脉注射EAC后原形化合物及其酰胺型代谢产物(EAC-M)在体内的浓度,揭示体内动力学性质,现研究建立了同时定量测定SD大鼠血浆中EAC和EAC-M的UPLC-MS/MS方法。以7... 7-乙基-14-氨基喜树碱(EAC)是具有良好抗肿瘤活性的新型喜树碱衍生物,为测定静脉注射EAC后原形化合物及其酰胺型代谢产物(EAC-M)在体内的浓度,揭示体内动力学性质,现研究建立了同时定量测定SD大鼠血浆中EAC和EAC-M的UPLC-MS/MS方法。以7-乙基-14-硝基喜树碱(ENC)、吉咪替康(CMT)为内标,血浆样品加入内标溶液和乙腈沉淀蛋白后,以Phenyl-Hexyl柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm)为分离柱,5 mmol/L醋酸铵水溶液(含0.1%甲酸)-乙腈为流动相梯度洗脱,流速0.5 mL/min。洗脱物经电喷雾离子源(ESI)正离子化,在三重四级杆质谱仪上以多反应监测模式(MRM)测定EAC(m/z392→291)和EAC-M(392→290)。方法学研究结果显示,内源性物质不干扰待测物和内标的测定。在0.500~250 ng/mL范围内,EAC和EAC-M的浓度与响应值的线性关系良好,定量下限均为0.500 ng/mL。方法的日内、日间精密度(RSD)≤7.6%,准确度(RE)为-4.2%~5.9%。提取回收率为84.4%~98.7%,基质效应为94.8%~104%。高于定量上限浓度的样品,用空白血浆稀释6倍至线性范围,测得的精密度(RSD)为1.8%,准确度(RE)为-10%^-3.0%。样品经设定的稳定性考察条件后,测得的准确度(RE)为-8.6%~11%,RSD<7.2%。药代动力学结果显示,静脉注射后EAC在大鼠体内的清除速率中等,组织分布高。给药后EAC-M在血浆中迅速检出,暴露量约相当于EAC的5%。连续给药5 d,EAC和EAC-M在大鼠体内无明显蓄积。所建立的方法简便、灵敏、选择性强,适用于SD大鼠血浆中EAC及代谢产物EAC-M的测定和药代动力学研究。 展开更多
关键词 7-乙基-14-氨基喜树碱 内酰胺代谢产物 大鼠血浆 超高效液相色谱-串联质谱 同时定量检测
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径向基神经网络示波计时电位法同时测定铅和镉 被引量:1
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作者 周元臻 郑建斌 《计算机与应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期314-316,共3页
将径向基神经网络用于Pb^(2+)和Cd^(2+)示波计时电位重叠切口的解析,建立了同时测定Pb^(2+)和Cd^(2+)的径向基神经网络示波计时电位分析新方法。实验表明:所建模型对训练集20个样本,预测结果相对标准偏差平均值仅为0.93%,而主成分回归... 将径向基神经网络用于Pb^(2+)和Cd^(2+)示波计时电位重叠切口的解析,建立了同时测定Pb^(2+)和Cd^(2+)的径向基神经网络示波计时电位分析新方法。实验表明:所建模型对训练集20个样本,预测结果相对标准偏差平均值仅为0.93%,而主成分回归模型预测结果为3.2%,偏最小二乘回归模型预测结果为3.0%。用本文方法预测的结果比主成分回归和偏最小二乘回归模型准确度高。 展开更多
关键词 径向基神经网络 示波计时电位法 多组分分析 重叠峰
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近红外光谱用于总胆固醇和甘油三酯的快速同时测定
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作者 周丽芳 严夏 +3 位作者 潘涛 王大伟 姚立军 肖青青 《临床医学工程》 2014年第6期693-696,共4页
目的 研究基于近红外(NIR)光谱的无试剂快速同时测定高血脂症指标总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)的方法。方法 利用NIR光谱结合偏最小二乘(PLS)回归建立人血清样品TC、 TG的定量分析模型,并基于定标、预测集的多次划分讨论模型稳... 目的 研究基于近红外(NIR)光谱的无试剂快速同时测定高血脂症指标总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)的方法。方法 利用NIR光谱结合偏最小二乘(PLS)回归建立人血清样品TC、 TG的定量分析模型,并基于定标、预测集的多次划分讨论模型稳定性。结果 经过比较、检验,组合波段(780~1878 nm,2100~2320 nm)达到了良好的预测精度和稳定性。对于TC、 TG指标,最优PLS因子个数分别为13、15,检验预测均方根偏差分别为0.394、0.228(mmol·L^-1),检验预测相关系数分别为0.937、0.982。光谱预测值与常规方法实测值的吻合性、相关性均良好,定量识别高脂血症的特异性、灵敏度分别达到91.5%、92.1%。结论 NIR光谱可以提供一种适合于高脂血症人群检测的有潜力的简便方法。 展开更多
关键词 人血清 总胆固醇 甘油三酯 同时定量分析 近红外光谱
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基于化学表征和生物效价检测的大黄配方颗粒质量评价研究 被引量:16
10
作者 谭鹏 张海珠 +4 位作者 张定堃 伍珊娜 牛明 王伽伯 肖小河 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第14期2683-2690,共8页
该文尝试将多指标成分同时定量分析和生物效价分析方法联合使用的模式应用于中药配方颗粒的质量评价,并以大黄配方颗粒为模式药进行了示范性研究。采用超高效液相色谱法同时测定大黄配方颗粒中芦荟大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷等10个蒽醌... 该文尝试将多指标成分同时定量分析和生物效价分析方法联合使用的模式应用于中药配方颗粒的质量评价,并以大黄配方颗粒为模式药进行了示范性研究。采用超高效液相色谱法同时测定大黄配方颗粒中芦荟大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷等10个蒽醌类化学成分的含量;在复方地芬诺酯片致小鼠便秘模型上,测定不同批次大黄配方颗粒致泻生物效价;在体外抗大鼠血小板聚集模型基础上,测定不同批次大黄配方颗粒的活血生物效价;采用SPSS统计软件对测定的10个蒽醌类化学成分与致泻、活血生物效价之间的相关性进行统计学分析。多指标化学含量测定结果显示10个批次间大黄配方颗粒的化学表征差异较大,与此同时,致泻、活血生物效价均存在一定的差异性;相关性分析结果显示大黄配方颗粒的致泻生物效价强弱和其含有的结合型蒽醌糖苷类成分的含量有显著相关性(P<0.01),活血生物效价的强弱和其含有的游离型蒽醌成分的含量有显著相关性(P<0.01)。综上,采用多组分化学表征和生物效价检测联用的模式可以客观量化、更全面的反映不同批次大黄配方颗粒的整体质量差异。 展开更多
关键词 大黄配方颗粒 质量评价 生物效价 多组分化学表征 相关性分析
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UPLC-Q/TOF法同时定性定量分析滇芹药材中主要化学成分 被引量:8
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作者 秦伟瀚 冉继春 +4 位作者 叶良红 花雷 王云红 郭延垒 阳勇 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第15期3576-3582,共7页
目的建立UPLC-Q/TOF法同时定性、定量分析滇芹中主要化学成分。方法采用超高效液相色谱串联飞行时间质谱法进行分析,色谱柱为Agilent Poroshell 120 Hilic,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,体积流量0.3 m L/min;定性、定量采用Q-... 目的建立UPLC-Q/TOF法同时定性、定量分析滇芹中主要化学成分。方法采用超高效液相色谱串联飞行时间质谱法进行分析,色谱柱为Agilent Poroshell 120 Hilic,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,体积流量0.3 m L/min;定性、定量采用Q-TOF正负离子全扫描+IDA(信息关联采集)模式。结果利用已建立的筛查数据库将满足质量误差小于5×10-6、同位素分布正确且含有二级碎片的离子作为分析目标化合物,结合软件Formula Finder、Mass Calculators等功能、在线数据库(Human Metabolome Database、Pub Chem、Chemical Book等)及二级碎片裂解规律,共鉴定出23个化合物,滇芹首次发现4个化合物。确定阿魏酸为定量分析指标性成分,其定量、定性离子分别为178和149;阿魏酸检测质量浓度线性范围为1.14~1 140 ng/m L(r=1.000),检测限、定量限分别为0.87、2.91 ng/m L,精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%,加样回收率为98.13%~101.25%(RSD=1.37%,n=5)。结论该方法灵敏度高、重现性好,分析快速、准确、可靠,可用于同时定性、定量检测滇芹药材中主要化学成分;云南滇芹中阿魏酸含量要高于西藏滇芹。 展开更多
关键词 滇芹 UPLC-Q/TOF 阿魏酸 6-(2-methoxyvinyl)-7-methyl-2H-1-benzopyran-2-one 1-O-β-D-glucopyranosyl-1 3-octanediol 2-pentylbutanedioic acid 4 4-dimethylcholesta-8(9) 14-dien-3β-ol
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激光诱导击穿光谱结合自由定标法同时定量分析玻璃主要元素 被引量:4
12
作者 李超 王吉 +1 位作者 张炜 陈华才 《光子学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期111-116,共6页
建立激光诱导击穿光谱结合自由定标法快速定量分析玻璃中主要元素Si和Ba的方法.采用由调Q脉冲Nd:YAG激光器、中阶梯光栅光谱仪和ICCD检测器等组成的激光诱导击穿光谱系统采集4种标准玻璃样品的激光诱导击穿光谱.提取光谱信息,结合自由... 建立激光诱导击穿光谱结合自由定标法快速定量分析玻璃中主要元素Si和Ba的方法.采用由调Q脉冲Nd:YAG激光器、中阶梯光栅光谱仪和ICCD检测器等组成的激光诱导击穿光谱系统采集4种标准玻璃样品的激光诱导击穿光谱.提取光谱信息,结合自由定标法建立样品中Si和Ba的玻尔兹曼曲线,计算获得4种玻璃样品中Si和Ba的含量.Si含量分析相对误差在4.96%-10.12%之间,标准差在0.38%-1.29%之间,Ba含量分析相对误差在4.07%-9.62%之间,标准差在0.54%-1.70%之间.T检验表明,测量值与实际值无显著差异. 展开更多
关键词 激光诱导击穿光谱 玻璃 自由定标法 同时定量分析 波尔兹曼平面
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RP-HPLC混标加样增量法快速测定食品中的阿斯巴甜和阿力甜 被引量:3
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作者 高向阳 张芳 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第24期340-345,共6页
建立一种快速测定食品中阿斯巴甜和阿力甜的新方法。以饮料和酸奶为样品,用反相高效液相色谱混标加样增量法同时进行定性和定量分析。结果表明:饮料和液态乳制品中阿斯巴甜和阿力甜的检出限为0.21 mg/kg和0.020 mg/kg,回收率为90.5%~98.... 建立一种快速测定食品中阿斯巴甜和阿力甜的新方法。以饮料和酸奶为样品,用反相高效液相色谱混标加样增量法同时进行定性和定量分析。结果表明:饮料和液态乳制品中阿斯巴甜和阿力甜的检出限为0.21 mg/kg和0.020 mg/kg,回收率为90.5%~98.3%,相对标准偏差小于5%。与国标法对照测定结果,经检验无显著性差异。该法无需测定空白,无需绘制标准曲线,简便、快速、成本低,实现了标准溶液和试液同条件下的同时定性、定量分析,用于食品中的阿斯巴甜和阿力甜的快速测定,结果令人满意。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱 混合标准溶液 加样增量法 阿斯巴甜 阿力甜 同时定性、定量
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血浆代谢组同时定性定量分析方法研究 被引量:3
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作者 蒲倩伦 廖晗 +5 位作者 陈艳华 高杨 丁贤 贺玖明 张瑞萍 再帕尔·阿不力孜 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第4期297-306,共10页
数据非依赖的质谱采集是近年来发展的一种新型多级质谱分析方法,只需一次进样便可同时快速获取所有母离子及其子离子信息。本研究以肺癌血浆样本为研究对象,采用数据非依赖的SWATH(sequential windowed acquisition of all theoretical ... 数据非依赖的质谱采集是近年来发展的一种新型多级质谱分析方法,只需一次进样便可同时快速获取所有母离子及其子离子信息。本研究以肺癌血浆样本为研究对象,采用数据非依赖的SWATH(sequential windowed acquisition of all theoretical fragment ions)采集技术,建立了液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)同时定性定量分析血浆代谢组。基于代谢物数据库识别比对,成功识别了93个代谢物,实现了代谢物的定性分析。对成功识别的代谢物建立定量分析方法并进行方法学考察。结果表明,其中90个代谢物的线性相关系数大于0.99,定量限在1.25~12000μg/L之间;其中有86个代谢物可以满足生物样本定量分析的要求,其连续4天的日内精密度和日间精密度均小于20%;在4℃下,96 h内的放置稳定性在0.62%~19.35%之间。该方法的覆盖率高,能同时快速准确地对肺癌血浆中癌症相关代谢物进行定性定量分析,也适用于其他生物样品,可以为定量代谢组学分析提供重要的方法学平台。 展开更多
关键词 液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS) 同时定性定量分析 SWATH采集技术 代谢组学 血浆
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