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以硅胶为载体的交联壳聚糖作为亲和层析填料基质的研究 被引量：15
1
作者 邬建敏 陈正贤 阮东梁 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第9期1063-1066,共4页
采用硅胶为载体的交联壳聚糖 (CTS SiO2 )作为亲和层析填料基质 ,对其卵清蛋白的偶联能力 ,以及亲和纯化小鼠抗卵清蛋白抗体效果等进行了研究。结果显示卵清蛋白能方便地用戊二醛偶联于CTS SiO2 基质 ,该新型亲和层析填料稳定性高 ,选... 采用硅胶为载体的交联壳聚糖 (CTS SiO2 )作为亲和层析填料基质 ,对其卵清蛋白的偶联能力 ,以及亲和纯化小鼠抗卵清蛋白抗体效果等进行了研究。结果显示卵清蛋白能方便地用戊二醛偶联于CTS SiO2 基质 ,该新型亲和层析填料稳定性高 ,选择性好 ,非特异性吸附小 ,每克交联壳聚糖上可偶联卵清蛋白 5 4.2 5mg ,用该填料可有效地亲和吸附小鼠抗卵清蛋白抗体 ,并可用碱性缓冲液将该抗体洗脱 ,初步显示出较好的分离纯化效果。 展开更多
关键词 载体 填料基质 交联壳聚糖 硅胶 亲和层析 酶联免疫分析 卵清蛋白 色谱法 分离 纯化
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用硅胶柱层析分离辣椒红色素 被引量：14
2
作者 袁庆云 《贵州农业科学》 CAS 1999年第6期56-57,共2页
成熟的干辣椒经酶处理后用乙醇和石油醚混合溶剂提取。提取物通过硅胶柱层析分离,得到无辣味的红色色素。再经真空浓缩成粘稠状。
关键词 辣椒 红色素 硅胶柱层析 提取 分离
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工作场所空气中丙酸及丙烯酸的气相色谱测定 被引量：15
3
作者 李小娟 周长美 吴健 《中国卫生检验杂志》 CAS 2007年第10期1780-1781,共2页
目的:建立工作场所空气中丙酸及丙烯酸的毛细管柱气相色谱同时测定方法。方法:硅胶管吸附空气中丙酸及丙烯酸,用丙酮解吸后毛细管柱气相色谱(FID)测定。结果:丙酸及丙烯酸浓度分别在2.2～1000μg/ml及2.8～1000μg/ml范围内线性关系良好... 目的:建立工作场所空气中丙酸及丙烯酸的毛细管柱气相色谱同时测定方法。方法:硅胶管吸附空气中丙酸及丙烯酸,用丙酮解吸后毛细管柱气相色谱(FID)测定。结果:丙酸及丙烯酸浓度分别在2.2～1000μg/ml及2.8～1000μg/ml范围内线性关系良好,丙酸线性方程为:Y=9.0+9.45X(r=0.9999),检出限为2.2μg/ml,最低检出浓度为0.1 mg/m3(以采集15 L空气计算);丙烯酸线性方程为:Y=12.3+6.29X(r=0.9999),检出限为2.8μg/ml,最低检出浓度为0.2 mg/m3(以采集15 L空气计算)。丙酸平均回收率在97.8%～99.3%,丙烯酸平均回收率在97.5%～97.9%;丙酸的相对标准偏差(RSD)在1.3%～3.9%,丙烯酸的相对标准偏差(RSD)在1.8%～4.8%。结论:本方法适用于工作场所空气中丙酸及丙烯酸浓度的同时测定。 展开更多
关键词 丙酸 丙烯酸 工作场所空气 毛细管气相色谱
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硅胶柱色谱结合高速逆流色谱法分离纯化荷花中黄酮类化合物 被引量：12
4
作者 徐双双 孙瑜 +3 位作者 井凤 段文娟 杜金华 王晓 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1244-1248,共5页
采用硅胶柱色谱结合高速逆流色谱法分离纯化了荷花中3种黄酮类化合物。荷花粗提物先经过硅胶柱色谱初步分离,得到黄酮含量高的组分,再经过高速逆流色谱分离,以乙酸乙酯-乙醇-水-乙酸(4∶1∶5∶0.025,v/v/v/v)为两相溶剂系统,上相为固定... 采用硅胶柱色谱结合高速逆流色谱法分离纯化了荷花中3种黄酮类化合物。荷花粗提物先经过硅胶柱色谱初步分离,得到黄酮含量高的组分,再经过高速逆流色谱分离,以乙酸乙酯-乙醇-水-乙酸(4∶1∶5∶0.025,v/v/v/v)为两相溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相,在主机转速800 r/min、流速2.0 mL/min、检测波长254 nm条件下,从150 mg样品中一次性分离制备得到6.1 mg槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(I),14.8 mg杨梅素-3-O-β-D-葡萄糖苷(II)和20.2 mg紫云英苷(III),经高效液相色谱检测其纯度分别为97.0%、95.4%、96.3%,并通过质谱和核磁共振氢谱、碳谱鉴定各化合物的结构。该方法简便、快速、节省溶剂,可以对荷花中的黄酮类化合物进行快速有效的分离纯化,具有较好的实用价值,为荷花资源的进一步开发应用提供了参考依据。 展开更多
关键词 硅胶柱色谱 高速逆流色谱 槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷 杨梅素-3-O-β-D-葡萄糖苷 紫云英苷 荷花
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唐古特白刺果实的化学成分研究 被引量：11
5
作者 李海涛 曹芳 张东梅 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2018年第3期231-234,共4页
目的研究唐古特白刺Nitraria tangutorum Bor.果实的化学成分。方法采用液液萃取、硅胶柱色谱和反相C18半制备液相色谱等方法分离纯化唐古特白刺果实,根据理化性质及核磁数据鉴定化合物的结构。结果从唐古特白刺果实的95%乙醇提取物中... 目的研究唐古特白刺Nitraria tangutorum Bor.果实的化学成分。方法采用液液萃取、硅胶柱色谱和反相C18半制备液相色谱等方法分离纯化唐古特白刺果实,根据理化性质及核磁数据鉴定化合物的结构。结果从唐古特白刺果实的95%乙醇提取物中分离得到了10个化合物,分别鉴定为鼠李秦素（Ⅰ）、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷（Ⅱ）、salcolin A（Ⅲ）、丁香酯素（Ⅳ）、邻苯二甲酸二丁酯（Ⅴ）、亚麻酸甲酯（Ⅵ）、isomyricadiol（Ⅶ）、arenarine B（Ⅷ）、glusodichotomine AK（Ⅸ）、1,2,3,4-tetrahydro-1,3,4-trioxo-β-carbo1ine（Ⅹ）。结论化合物Ⅱ-Ⅹ均为首次从唐古特白刺中分离得到。 展开更多
关键词 唐古特白刺 果实 黄酮 卡巴林生物碱 化学成分 反相色谱 氢谱 碳谱 硅胶柱色谱
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甘露糖酯的分离纯化及分析方法研究 被引量：6
6
作者 周健 张晓鸣 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期69-72,共4页
本文对脂肪酶酶催化合成月桂酸甘露糖酯的分离纯化作了研究。确定了甘露糖酯的薄层层析(TLC)条件:反应液3μl点样,在正己烷/乙酸乙酯(1:1,V/V)中展开,用5%硫酸乙醇溶液喷雾,在120℃烘箱显色20min。将TLC条件应用到硅胶柱层析分离甘露糖... 本文对脂肪酶酶催化合成月桂酸甘露糖酯的分离纯化作了研究。确定了甘露糖酯的薄层层析(TLC)条件:反应液3μl点样,在正己烷/乙酸乙酯(1:1,V/V)中展开,用5%硫酸乙醇溶液喷雾,在120℃烘箱显色20min。将TLC条件应用到硅胶柱层析分离甘露糖酯,条件为:反应液5ml上硅胶层析柱(硅胶60～100目,柱12×600mm),流动相为正己烷/乙酸乙酯(1:1,V/V),流速为18ml/h,按1管/10min收集洗出液,并用TLC检测、收集产物。采用质谱(MS)方法鉴定了分离纯化的甘露糖酯产物,发现丙酮溶剂中脂肪酶催化合成产物为月桂酸甘露糖的单酯和两种二酯异构体。而用HPLC-MS分析方法证实乙腈溶剂中合成产物为月桂酸甘露糖的单酯、二酯和三酯。 展开更多
关键词 脂肪酶催化 甘露糖酯 薄层层析 硅胶柱层析 液质联用
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硅胶柱色谱结合高速逆流色谱法分离纯化丹参中丹参酮 被引量：9
7
作者 蓝天凤 于宗渊 +2 位作者 王岱杰 王晓 管仁军 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期466-469,共4页
目的建立硅胶柱色谱结合高速逆流色谱(HSCCC)法分离纯化丹参中丹参酮的方法。方法丹参粗提物经硅胶柱色谱分离,得到组分F1、F2,分别采用石油醚-醋酸乙酯-甲醇-水(4∶3∶4∶2)、(8∶5∶8∶3)的溶剂系统进行HSCCC分离,下相为流动相,体积流... 目的建立硅胶柱色谱结合高速逆流色谱(HSCCC)法分离纯化丹参中丹参酮的方法。方法丹参粗提物经硅胶柱色谱分离,得到组分F1、F2,分别采用石油醚-醋酸乙酯-甲醇-水(4∶3∶4∶2)、(8∶5∶8∶3)的溶剂系统进行HSCCC分离,下相为流动相,体积流量2.0 mL/min,转速850 r/min,检测波长254 nm,所得产物采用ESI-MS、NMR进行结构鉴定。结果 80 mg组分F1分离得到丹参酮I(14 mg)、二氢丹参酮I(22 mg)、丹参酮IIA(26 mg);80 mg组分F2分离得到二氢丹参酮(11 mg)、三叶鼠尾酮B(15 mg)、隐丹参酮(30 mg);6个化合物进行HPLC分析,质量分数均大于96%。结论硅胶柱色谱结合HSCCC是一种有效的分离制备丹参酮的方法。 展开更多
关键词 丹参 高速逆流色谱(HSCCC) 硅胶柱色谱 丹参酮 二氢丹参酮 隐丹参酮
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人参稀有皂苷C-K的分离与纯化 被引量：7
8
作者 郑长龙 鱼红闪 金凤燮 《大连轻工业学院学报》 2003年第3期167-169,共3页
研究了硅胶柱层析法对酶反应产物 皂苷C K粗品进行的分离纯化。当流动相V(氯仿)∶V(甲醇)=9∶1时分离效果最好,可以得到纯度较高的产品。用核磁共振法对产品进行分析,确认产品为人参稀有皂苷C K,即20 O (β D 葡萄糖基) 达玛 24烯,3β,1... 研究了硅胶柱层析法对酶反应产物 皂苷C K粗品进行的分离纯化。当流动相V(氯仿)∶V(甲醇)=9∶1时分离效果最好,可以得到纯度较高的产品。用核磁共振法对产品进行分析,确认产品为人参稀有皂苷C K,即20 O (β D 葡萄糖基) 达玛 24烯,3β,12β,20(S) 三醇。经高效液相色谱进行纯度检测,分离得到的人参皂苷C K的纯度为95%以上,纯品得率为33%,理论得率为60%以上。 展开更多
关键词 硅胶柱层析法 人参皂苷C-K 分离 纯化 核磁共振法 硅胶柱层析法 检测
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工作场所空气中乙酸的气相色谱测定 被引量：8
9
作者 李小娟 吴健 周长美 《中国卫生检验杂志》 CAS 2008年第11期2253-2254,共2页
目的：建立工作场所空气中乙酸的毛细管柱气相色谱测定方法。方法：硅胶管吸附空气中乙酸，用丙酮解吸后毛细管柱气相色谱（FID）测定。结果：乙酸浓度在2．5～500μg／ml范围内线性关系良好，乙酸线性方程为：Y=-6．7＋4．15X（r=0．9... 目的：建立工作场所空气中乙酸的毛细管柱气相色谱测定方法。方法：硅胶管吸附空气中乙酸，用丙酮解吸后毛细管柱气相色谱（FID）测定。结果：乙酸浓度在2．5～500μg／ml范围内线性关系良好，乙酸线性方程为：Y=-6．7＋4．15X（r=0．9998）。检测下限为2．5μg／ml，若采集4．5L空气样品，则最低检测浓度为0．6mg／m^3。平均加标回收率为95．4％～97．4％；相对标准偏差（RSO）为2．0％～4．0％。结论：本方法适用于工作场所空气中乙酸浓度的测定。 展开更多
关键词 乙酸 工作场所空气 毛细管气相色谱
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三七中人参皂苷Rh_1的分离与纯化 被引量：6
10
作者 李龙华 富瑶瑶 +3 位作者 石岭 许郁峰 鱼红闪 金凤燮 《大连工业大学学报》 CAS 北大核心 2011年第1期23-25,共3页
为了得到纯净的、具有较高生理和药理活性的单体人参皂苷Rh1,从三七中提取总皂苷,并对三七总皂苷进行分离纯化获得人参皂苷Rh1单体。分别经过乙醇浸提、石油醚脱脂、水饱和正丁醇萃取、大孔吸附树脂脱糖脱色及硅胶层析,从三七总皂苷中... 为了得到纯净的、具有较高生理和药理活性的单体人参皂苷Rh1,从三七中提取总皂苷,并对三七总皂苷进行分离纯化获得人参皂苷Rh1单体。分别经过乙醇浸提、石油醚脱脂、水饱和正丁醇萃取、大孔吸附树脂脱糖脱色及硅胶层析,从三七总皂苷中分离得到人参皂苷Rh1。结果表明,1 000 g三七干燥根经醇提、脱脂、萃取和脱糖脱色可制得三七总皂苷76.2 g,提取率为7.62%。25 g三七总皂苷以氯仿-甲醇溶液[V(氯仿)∶V(甲醇)=8.5∶1.5]作为流动相洗脱,经硅胶层析得人参皂苷Rh1单体0.36 g,得率为1.44%,高效液相色谱检测其纯度为66.08%。 展开更多
关键词 三七 人参皂苷 硅胶层析 高效液相色谱
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尿素包合结合柱层析法制备大豆脱臭馏分中的维生素E 被引量：6
11
作者 陈立国 李岩华 +1 位作者 刘程惠 朱靖博 《大连轻工业学院学报》 2007年第2期124-127,共4页
采用尿素包合法对大豆脱臭馏分中的天然维生素E进行预浓缩,并以KOH滴定值为指标,评价单因素平行试验包合脂肪酸的效果.在最佳尿素包合工艺条件下,维生素E的含量可从原来的3%提高到15%,回收率76.1%.然后,采用硅胶层析柱对预浓缩的维生素... 采用尿素包合法对大豆脱臭馏分中的天然维生素E进行预浓缩,并以KOH滴定值为指标,评价单因素平行试验包合脂肪酸的效果.在最佳尿素包合工艺条件下,维生素E的含量可从原来的3%提高到15%,回收率76.1%.然后,采用硅胶层析柱对预浓缩的维生素E进行分离制备,经HPLC检测,维生素E的纯度达到85%以上,回收率为89.7%. 展开更多
关键词 维生素E 硅胶柱层析 尿素包合 大豆脱臭馏分
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逆流色谱与硅胶柱色谱相结合分离纯化高良姜中高良姜素 被引量：6
12
作者 徐静 曹学丽 +4 位作者 尹鹭 成超 王尉 乐胜峰 周晓晶 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第4期55-58,共4页
目的:建立一种从高良姜粗提物中分离制备高纯度高良姜素的方法。方法:采用逆流色谱(CCC)直接法以及逆流色谱(CCC)与硅胶柱色谱相结合两种方法从高良姜粗提物中分离制备高良姜素。结果:先用硅胶柱色谱对粗提物进行预分离,然后采用逆流色... 目的:建立一种从高良姜粗提物中分离制备高纯度高良姜素的方法。方法:采用逆流色谱(CCC)直接法以及逆流色谱(CCC)与硅胶柱色谱相结合两种方法从高良姜粗提物中分离制备高良姜素。结果:先用硅胶柱色谱对粗提物进行预分离,然后采用逆流色谱,以石油醚-乙酸乙酯-乙醇-水(2:0.4:0.8:0.9,V/V)为两相溶剂体系,对目标组分进行纯化,可以从高良姜粗提物中制备得到高纯度高良姜素。通过该方法可以从3.5g高良姜粗提物中分离得到纯度为99.1%的高良姜素15.6mg,纯度为95.2%的未知化合物Ⅱ5.2mg。结论:硅胶柱色谱与逆流色谱相结合为一种分离制备高纯度高良姜素有效方法。该方法可用于相关标准样品的研制及功能因子的开发。 展开更多
关键词 高良姜 高良姜素 逆流色谱 硅胶柱色谱
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麦芽糖月桂酸酯的分离纯化与结构鉴定 被引量：5
13
作者 刘巧瑜 贾承胜 +3 位作者 蒋平平 张晓鸣 冯骉 许时婴 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第10期464-467,共4页
采用薄层层析(TLC)和硅胶柱层析分离纯化了脂肪酶催化合成的麦芽糖月桂酸酯,然后用高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)、红外光谱(IR)和核磁共振(NMR)法鉴定了纯化组分的分子结构。TLC分离麦芽糖月桂酸酯的合理条件:点样量5μl,以氯仿/甲醇(4... 采用薄层层析(TLC)和硅胶柱层析分离纯化了脂肪酶催化合成的麦芽糖月桂酸酯,然后用高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)、红外光谱(IR)和核磁共振(NMR)法鉴定了纯化组分的分子结构。TLC分离麦芽糖月桂酸酯的合理条件:点样量5μl,以氯仿/甲醇(4:1,V/V)展开15min,然后用5%硫酸乙醇溶液喷雾、120℃显色20min。硅胶柱层析分离麦芽糖月桂酸酯的适宜条件:10ml反应液上12mm×1000mm硅胶(100～200目)层析柱,流动相为氯仿/甲醇(4:1,V/V),流速18ml/h,按1管/10min收集洗出液。两种分离组分分别为6'-O-麦芽糖月桂酸酯和6,6'-O-麦芽糖月桂酸二酯。 展开更多
关键词 麦芽糖月桂酸酯 薄层层析 硅胶柱层析
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新型烷基甲酰吲哚类合成大麻素MDMB-4en-PINACA的检验 被引量：4
14
作者 代勇 吴逢博 +4 位作者 吴永富 周达江 陆银 蔡玉刚 王燕军 《刑事技术》 2022年第6期605-610,共6页
本文利用气相色谱-质谱联用(GC-MS)、红外光谱(IR)、高效液相色谱-四极杆串联飞行时间质谱(HPLC-QTOF)、核磁共振(NMR)等技术对新型烷基甲酰吲哚类合成大麻素MDMB-4en-PINACA进行结构确认。采用硅胶层析法对缴获的可疑烟叶进行纯化获得... 本文利用气相色谱-质谱联用(GC-MS)、红外光谱(IR)、高效液相色谱-四极杆串联飞行时间质谱(HPLC-QTOF)、核磁共振(NMR)等技术对新型烷基甲酰吲哚类合成大麻素MDMB-4en-PINACA进行结构确认。采用硅胶层析法对缴获的可疑烟叶进行纯化获得目标成分,利用GC-MS、IR、HPLC-QTOF、^(1)H-NMR、^(13)C-NMR等方法进行分析,确定目标物结构。结果表明,通过HPLC-QTOF获得未知化合物的精确质量数为358.2209及同位素峰簇特征,利用^(1)H-NMR确定质子数为27及其归属,^(13)C-NMR确定碳类型,确定分子式为C_(20)H_(27)N_(3)O_(3),通过红外吸收确定官能团类型,确认该物质为合成大麻素MDMB-4en-PINACA。利用GC-MS、IR、HPLC-QTOF、^(1)H-NMR、^(13)C-NMR多种方法对未知精神活性物质进行检验具有可靠性和参考性。 展开更多
关键词 法医毒物学 合成大麻素 MDMB-4en-PINACA 硅胶层析 结构确证
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平朔烟煤大分子结构中的小分子相研究 被引量：3
15
作者 李凡 张永发 谢克昌 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1993年第3期293-297,共5页
用硅胶色谱柱将平朔烟煤吡啶抽提物分离成八种不同馏分。通过对这些馏分的数量及其元素分析,平均分子量测定,~1H-NMR 谱图分析,探讨了煤中小分子相的存在形态、氢碳原子分布、芳碳率及芳环被取代程度等,为研究平朔烟煤分子结构提供了精... 用硅胶色谱柱将平朔烟煤吡啶抽提物分离成八种不同馏分。通过对这些馏分的数量及其元素分析,平均分子量测定,~1H-NMR 谱图分析,探讨了煤中小分子相的存在形态、氢碳原子分布、芳碳率及芳环被取代程度等,为研究平朔烟煤分子结构提供了精细的结构信息。 展开更多
关键词 小分子相 分子结构 烟煤
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固相萃取-气相色谱法测定三七中38种农药残留 被引量：5
16
作者 张飞 《中国口岸科学技术》 2021年第3期72-78,共7页
三七中药材产品经乙腈提取,盐析,采用C18和硅胶固相萃取柱净化后,用气相色谱仪检测38种有机氯、拟除虫菊酯农药残留含量。结果表明:C18和硅胶固相萃取柱净化能够有效除去三七药材中挥发油、有机酸、皂苷等大部分共萃物和干扰组分,获得... 三七中药材产品经乙腈提取,盐析,采用C18和硅胶固相萃取柱净化后,用气相色谱仪检测38种有机氯、拟除虫菊酯农药残留含量。结果表明:C18和硅胶固相萃取柱净化能够有效除去三七药材中挥发油、有机酸、皂苷等大部分共萃物和干扰组分,获得较好的净化效果;3个不同浓度水平添加回收率在78.6%~120.3%之间,相对标准偏差为0.1%~12.5%;校准曲线线性相关系数均大于0.999。该方法操作简单、快速稳定、除杂效果明显,适用于三七中药材产品中多种农药残留的日常检测工作。 展开更多
关键词 C18 硅胶 固相萃取 气相色谱 农药残留 三七 中药材
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新型苯二氮卓类策划药氟阿普唑仑的检验 被引量：4
17
作者 蔡玉刚 吴永富 +2 位作者 王文 张莲 常靖 《中国法医学杂志》 CSCD 2020年第4期411-413,共3页
目的利用高分辨质谱(LC-QTOF)、核磁共振1H-NMR等技术对新型苯二氮卓类策划药氟阿普唑仑进行结构确认,为相关部门提供数据参考。方法对缴获的白色乳液经硅胶层析纯化后用GC-MS、LC-QTOF、1H-NMR进行分析。通过LC-QTOF获得未知化合物的... 目的利用高分辨质谱(LC-QTOF)、核磁共振1H-NMR等技术对新型苯二氮卓类策划药氟阿普唑仑进行结构确认,为相关部门提供数据参考。方法对缴获的白色乳液经硅胶层析纯化后用GC-MS、LC-QTOF、1H-NMR进行分析。通过LC-QTOF获得未知化合物的精确质量数和同位素离子峰簇特征,结合1H-NMR的质子数,确定未知化合物的分子式。结果确认乳白色液体提取物的分子式为C17H12ClFN4,是新型苯二氮卓类策划药氟阿普唑仑。结论利用GC-MS、LC-QTOF、1H-NMR多种方法联合应用可用于新型精神活性物质的检验。 展开更多
关键词 苯二氮卓类 策划药 氟阿普唑仑 硅胶层析 LC-QTOF
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合欢皮皂苷物质的分离、纯化及其抗血管活性的研究 被引量：4
18
作者 蔡维维 杜斌 +3 位作者 刘艳玲 李曰 冯磊 邱丽颖 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2016年第6期617-619,共3页
目的分离合欢皮中的皂苷物质,并评价其对人脐静脉内皮细胞(EA.hy926)增殖的影响。方法以细胞活性为指标,依次采用D101大孔树脂、硅胶柱、反相C18色谱柱从合欢皮正丁醇相中分离得到活性组分H5;采用UPLC-TOF-MS分析,确定此组分中所含的主... 目的分离合欢皮中的皂苷物质,并评价其对人脐静脉内皮细胞(EA.hy926)增殖的影响。方法以细胞活性为指标,依次采用D101大孔树脂、硅胶柱、反相C18色谱柱从合欢皮正丁醇相中分离得到活性组分H5;采用UPLC-TOF-MS分析,确定此组分中所含的主要成分。结果组分H5中主要皂苷类物质为julibroside J5、julibroside J8、isomer of J5和isomer of J8,总含量为79.15%,且对EA.hy926细胞的增殖具有抑制作用(IC50=7.82±1.59μg·m L-1)。结论成功分离得到了具有抗血管新生作用的合欢皮皂苷物质。 展开更多
关键词 合欢皮 皂苷 抗血管新生 人脐静脉内皮细胞 大孔树脂 硅胶柱层析 反相C18色谱 液相色谱-串联质谱
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硅胶—硝酸银硅胶柱层析分离纯化β-倍半水芹烯 被引量：3
19
作者 王艳 周长远 杜爱玲 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2016年第5期165-167,228,共4页
利用普通硅胶柱,选用乙醚—正己烷作流动相对姜油树脂进行初步分离,采用GC—MS法进行跟踪检测。对比不同展开剂下β-倍半水芹烯和姜烯混合液在硝酸银硅胶板上的层析情况,选用体积比为991的正己烷—乙酸乙酯流动相体系分离其中的β-倍... 利用普通硅胶柱,选用乙醚—正己烷作流动相对姜油树脂进行初步分离,采用GC—MS法进行跟踪检测。对比不同展开剂下β-倍半水芹烯和姜烯混合液在硝酸银硅胶板上的层析情况,选用体积比为991的正己烷—乙酸乙酯流动相体系分离其中的β-倍半水芹烯。结果表明:β-倍半水芹烯的GC—MS峰面积百分数达95.79%,收率为89.73%。通过对β-倍半水芹烯峰值样进行HPLC检测,证明β-倍半水芹烯的紫外特征吸收波长为232nm,在姜烯的特征吸收峰262nm下基本无吸收。 展开更多
关键词 硅胶 硝酸银硅胶 β-倍半水芹烯 柱层析
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离子交换和硅胶柱色谱在化纤油剂剖析中的应用 被引量：4
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作者 毛培坤 《无锡轻工业学院学报》 CSCD 1991年第2期49-56,共8页
本文介绍用离子交换法分离涤纶短纤维油剂、涤纶高速纺油剂、涤纶帘子线油剂、锦纶帘子线油剂、丙纶纤维油剂的、离子性和非离性成分,用15—20g青岛硅胶(200—300目)色层分离1500—2000mg油剂的非离子性成分;改进了醇溶液中环乙烷加成... 本文介绍用离子交换法分离涤纶短纤维油剂、涤纶高速纺油剂、涤纶帘子线油剂、锦纶帘子线油剂、丙纶纤维油剂的、离子性和非离性成分,用15—20g青岛硅胶(200—300目)色层分离1500—2000mg油剂的非离子性成分;改进了醇溶液中环乙烷加成物的鉴定方法。 展开更多
关键词 油剂 离子交换 硅胶 色谱 分离
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