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双黄连注射液联用三黄胶囊对腹部术后肠粘连形成的影响 被引量:5
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作者 侯月智 赵敏 赵爱华 《滨州医学院学报》 2007年第5期333-335,共3页
目的研究双黄连注射液和三黄胶囊的抗炎、促进肠蠕动作用及对肠粘连形成的影响。方法观察双黄连注射液、三黄胶囊或两者联用对山莨菪碱所致小鼠肠蠕动减慢模型、小鼠腹腔毛细血管通透模型、大鼠肉芽肿模型及大鼠肠粘连模型的作用。结果... 目的研究双黄连注射液和三黄胶囊的抗炎、促进肠蠕动作用及对肠粘连形成的影响。方法观察双黄连注射液、三黄胶囊或两者联用对山莨菪碱所致小鼠肠蠕动减慢模型、小鼠腹腔毛细血管通透模型、大鼠肉芽肿模型及大鼠肠粘连模型的作用。结果三黄胶囊高剂量组、低剂量组可显著促进小鼠小肠蠕动(P<0.05);而双黄连注射液对小肠蠕动无明显影响。双黄连高剂量组、小剂量组与模型组比较,对抑制小鼠毛细血管通透性有明显作用(P<0.05);三黄胶囊对毛细血管通透性也有明显抑制作用。三黄胶囊及双黄连组与模型组比较,对大鼠棉球肉芽肿形成有明显抑制作用。与模型组比较,三黄胶囊加双黄连组抑制大鼠肠粘连作用最明显(P<0.05);三黄胶囊单独应用也有一定作用,而双黄连注射液单独应用对粘连的抑制作用不显著。结论三黄胶囊对小鼠小肠蠕动具有促进作用,双黄连注射液及三黄胶囊均可抑制毛细血管通透性的增加及棉球肉芽肿的形成,双黄连注射液与三黄胶囊联合用药可明显抑制肠粘连的形成。 展开更多
关键词 双黄连注射液 三黄胶囊 炎症 肠蠕动 肠粘连
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主成分分析辅助高效液相色谱法测定双黄连胶囊的溶出度 被引量:4
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作者 张伟泉 郭怀忠 +1 位作者 张小倩 刘前义 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期985-989,共5页
目的:建立一种基于自身对照原理的用于评价双黄连胶囊溶出度的分析方法。方法:利用主成分分析(PCA)结合高效液相色谱法,测定双黄连胶囊的溶出度。结果:回归方程的线性关系良好,校正样品(QA)和质控样品(QC)的平均回收率均不低于96.0%,不... 目的:建立一种基于自身对照原理的用于评价双黄连胶囊溶出度的分析方法。方法:利用主成分分析(PCA)结合高效液相色谱法,测定双黄连胶囊的溶出度。结果:回归方程的线性关系良好,校正样品(QA)和质控样品(QC)的平均回收率均不低于96.0%,不同厂家和同厂家不同批次双黄连胶囊的溶出曲线均存在较大差异。结论:该方法能较好地评价双黄连胶囊的溶出状况,同时也有望用于其他中药口服固体制剂的溶出度评价。 展开更多
关键词 双黄连胶囊 主成分分析 HPLC 溶出度 自身对照
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超高效液相色谱-质谱法同时测定双黄连胶囊中的3种有效成分 被引量:3
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作者 张红伟 盛静 +2 位作者 陈伟光 欧贝丽 屠捷红 《海峡药学》 2012年第6期36-39,共4页
目的建立了同时测定双黄连胶囊中的绿原酸、黄芩苷和连翘苷3种有效成分的超高效液相色谱-电喷雾电离质谱(HPLC-ESI/MS)分析方法。方法采用Waters BEH-C18色谱柱,以含0.2%甲酸的0.4mmol·L-1醋酸钠(A相)、甲醇(B相)为流动相进... 目的建立了同时测定双黄连胶囊中的绿原酸、黄芩苷和连翘苷3种有效成分的超高效液相色谱-电喷雾电离质谱(HPLC-ESI/MS)分析方法。方法采用Waters BEH-C18色谱柱,以含0.2%甲酸的0.4mmol·L-1醋酸钠(A相)、甲醇(B相)为流动相进行梯度洗脱,在ESI正离子模式下,采用选择离子反应监测方法进行测定,用峰面积进行定量。结果绿原酸、黄芩苷和连翘苷的线性范围分别0.05~50mg.L-1,0.10~500mg.L-1和0.01~25mg.L-1;检出限分别为0.010,0.020,0.002mg.L-1。3种成分的加样回收率为97.2%~101.6%,相对标准偏差小于2.3%。结论该法快捷、准确、重复性好,可用于双黄连胶囊中的3种有效成分含量的同时测定。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-质谱法 绿原酸 黄芩苷 连翘苷 双黄连胶囊
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用乘方指纹图谱评价双黄连胶囊质量的方法探讨 被引量:3
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作者 孙国祥 王建会 +2 位作者 吴玉 李闫飞 刘迎春 《中南药学》 CAS 2013年第3期214-218,共5页
目的建立双黄连胶囊(Shuanghuanglian capsule,SHLC)280 nm HPLC指纹图谱,提出基于系统指纹定量法(SQFP)的4种乘方指纹图谱评价模型。方法采用RP-HPLC法,以黄芩苷(baicalin,BCL)为参照物峰,确定44个共有指纹峰,建立了280 nm SHLC-HPLC... 目的建立双黄连胶囊(Shuanghuanglian capsule,SHLC)280 nm HPLC指纹图谱,提出基于系统指纹定量法(SQFP)的4种乘方指纹图谱评价模型。方法采用RP-HPLC法,以黄芩苷(baicalin,BCL)为参照物峰,确定44个共有指纹峰,建立了280 nm SHLC-HPLC定量指纹图谱(N-FP)、开立方指纹图谱(CT-FP)、开平方指纹图谱(ST-FP)、1.5次方指纹图谱(1.5 PFP)和平方指纹图谱(S-FP),均采用SQFP评价12批双黄连胶囊质量。结果依据N-FP,用SQFP鉴别出12批次SHLCs的S1、S2、S4和S12质量很好(2级);S3、S6、S9、S10和S11质量好(3级);S8质量较好(4级),S7质量一般(6级),S5质量劣(8级),除S7外定性相似度都>0.9,只有S5的Pm相差很大,造成评级很大,结果表明11个不同批次的SHLC质量均一性很接近。N-FP能较好地反映SHLCs含量特征、指纹物质均一性及内在总质量变化状况,但忽视小指纹峰对评价的作用。CT-FPs和ST-FPs能拉平大小指纹峰信号而提高宏定性相似度,使宏定量相似度趋向100%,前者更能有效降低大峰掩蔽小峰来突出小指纹峰作用;对>1的乘方指纹图谱能突出大峰权重而增加大峰掩蔽小峰,当指纹峰信号比较接近时可采用高方次指纹图谱评价模式来实现突出大峰差异化。结论所建立SHLC-HPLC定量指纹图谱可清晰反映SHLC质量差异,开方指纹图谱和>1的乘方指纹图谱能分别增加小峰和差异化突出大峰对相似度贡献,但扭曲定量相似度。本文多维乘方指纹图谱评价模式为色谱指纹图谱评价方法提供了新思路。 展开更多
关键词 双黄连胶囊 高效液相色谱定量指纹图谱 系统指纹定量法 开立方指纹图谱 开平方指纹图谱 1 5次方指纹图谱 平方指纹图谱
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Determination of chlorogenic acid in traditional Chinese prescription Shuanghuanglian capsule using quantitative nuclear magnetic resonance spectroscopy in combination with solid phase extraction 被引量:2
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作者 Xiaoting Liu Jingna Xu +2 位作者 Kun Xiao Qiangsheng Guo Xu Xu 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS CSCD 2020年第4期227-235,共9页
The determination method of chlorogenic acid in traditional Chinese prescription Shuanghuanglian capsule was established by using quantitative nuclear magnetic resonance spectroscopy(q NMR) in combination with solid p... The determination method of chlorogenic acid in traditional Chinese prescription Shuanghuanglian capsule was established by using quantitative nuclear magnetic resonance spectroscopy(q NMR) in combination with solid phase extraction(SPE). As the capsule’s main active component, chlorogenic acid comes from the extraction of Chinese herb medicine Flos Lonicerae. The chlorogenic acid in capsule was ultrasonically extracted at room temperature using pure water as solvent. The extracting solution was enriched and cleaned using HC-C18 SPE cartridge. The effect of ultrasonic extraction, sample pretreatment conditions via SPE and q NMR experimental conditions were investigated. The q NMR experiment conditions were selected using deuterated DMSO as solvent, calibrated 1,4-phthalaldehyde as internal standard, and P1(pulse width) = 14.4 μs, d1(pulse delay time) = 1 s, NS(number of scan) = 512. The 1 H NMR peaks of δ 6.138–6.182(H-8’, d, 1 H) of chlorogenic acid was chosen as the quantitative peaks. Method validation was performed, including precision(the intra-day RSD = 1.2% and the inter-day RSD = 1.5%), linearity(correlation coefficient r>0.9999), LOD(0.0017 mg/g) and LOQ(0.079 mg/g). The recovery of the SPE-q NMR was within the range of 100.2%–103.2%. The result showed that the method was stable, accurate and reliabile. Determined by the method, the chlorogenic acid in a real Shuanghuanglian capsule was within the range of 9.68–10.35 mg/g. 展开更多
关键词 Quantitative nuclear magnetic resonance spectroscopy Solid phase extraction Chlorogenic acid shuanghuanglian capsule
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双黄连胶囊HPLC指纹图谱的不确定度和可靠度研究 被引量:5
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作者 孙国祥 王建会 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期2831-2834,共4页
目的建立中药指纹图谱不确定度和可靠度评价方法并评价双黄连胶囊(Shuanghuanglian Capsule,SHLC)HPLC指纹图谱的不确定度和可靠度。方法采用RP-HPLC法,以黄芩苷(baicalin,BCL)为参照物峰,确定53个共有指纹峰,建立了SHLC-HPLC指纹图谱... 目的建立中药指纹图谱不确定度和可靠度评价方法并评价双黄连胶囊(Shuanghuanglian Capsule,SHLC)HPLC指纹图谱的不确定度和可靠度。方法采用RP-HPLC法,以黄芩苷(baicalin,BCL)为参照物峰,确定53个共有指纹峰,建立了SHLC-HPLC指纹图谱并用系统指纹法评价12批SHLC质量,针对SHLC-HPLC对照指纹图谱和12批样品指纹图谱进行不确定度和可靠度评价。结果 SHLC-HPLC对照指纹图谱的定性可靠度和定量可靠度分别大于0.981和0.938,表明对照指纹图谱反映的化学指纹数量和含量分布比例以及整体含量的可靠性很高。S5,S7,S8和S9的定性和定量不确定度较高,可靠度很低,表明其反映的化学指纹数量分布和含量分布与整体含量的可信性较低。虽然S4质量为6级,其定性和定量可靠度分别为0.979和0.961,表明将S4评价为6级的结论可靠度高于S6。结论所建立的不确定度评价方法能准确反映中药指纹图谱的变动性,可靠度评价方法可准确评价对照指纹图谱和单批指纹图谱所表征的定性和定量信息的可靠程度。 展开更多
关键词 双黄连胶囊 不确定度 可靠度 系统指纹定量法
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