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噻托溴铵气雾剂联合沙美特罗替卡松气雾剂对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能及相关指标的影响 被引量:7
1
作者 许祥稳 张念志 《中国基层医药》 CAS 2016年第11期1692-1695,共4页
目的观察沙美特罗替卡松气雾剂及沙美特罗替卡松联合噻托溴铵气雾剂对COPD患者肺功能及运动耐力的影响,为临床治疗提供理论依据。方法选取119例COPD患者为研究对象,应用随机数字表法随机分为对照组65例和联合治疗组54例,检测所有患... 目的观察沙美特罗替卡松气雾剂及沙美特罗替卡松联合噻托溴铵气雾剂对COPD患者肺功能及运动耐力的影响,为临床治疗提供理论依据。方法选取119例COPD患者为研究对象,应用随机数字表法随机分为对照组65例和联合治疗组54例,检测所有患者治疗前、治疗后3个月、治疗后6个月肺功能及6MWD。结果联合治疗组治疗后3个月、治疗后6个月FEV1、FEV1/FVC、FVC、6MWD与治疗前差异有统计学意义(ta=-5.89、tb=-6.88、te=-8.46、tf=-8.86、ti=-10.74、tj=-8.52、tm=-9.37、tn=-13.04,均P〈0.05);对照组治疗后3个月、治疗后6个月FEV1、FEV1/FVC、FVC、6MWD与治疗前差异有统计学意义(tc=-4.29、td=-7.19、tg=-6.16、th=-11.40、tk=-11.69、tl=-7.43、to=-11.71、tp=-10.53,均P〈0.05);联合治疗组3个月FEV1、FEV1/FVC、FVC与对照组治疗3个月差异有统计学意义(tv=2.69、tq=6.74、tr=2.91,均P〈0.05);对照组治疗6个月FEV1、FEV1/FVC、FVC与对照组治疗3个月差异有统计学意义(ts=-2.50、tt=-9.46、tu=-1.65,均P〈0.05)。结论沙美特罗替卡松气雾剂和噻托溴铵气雾剂均能较好的改善COPD患者的肺功能及运动耐力,但两药联用对改善患者肺功能的速度上明显优于单药舒利迭。 展开更多
关键词 肺疾病 慢性阻塞性 肺功能 噻托溴铵气雾剂 沙美特罗替卡松气雾剂
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沙美特罗替卡松粉气雾剂治疗儿童哮喘的效果及对气道高反应性的影响
2
作者 郭智兰 《中国医学工程》 2021年第6期62-65,共4页
目的探讨沙美特罗替卡松粉气雾剂在儿童哮喘中的应用及对气道高反应性的影响。方法选取2017年1月至2019年1月郑州大学附属洛阳市中心医院收治的90例哮喘患儿,用随机数表法分为对照组和观察组,每组45例,均接受镇静、祛痰、平喘等基础应... 目的探讨沙美特罗替卡松粉气雾剂在儿童哮喘中的应用及对气道高反应性的影响。方法选取2017年1月至2019年1月郑州大学附属洛阳市中心医院收治的90例哮喘患儿,用随机数表法分为对照组和观察组,每组45例,均接受镇静、祛痰、平喘等基础应对治疗,此外对照组使用丙酸氟替卡松粉雾剂治疗,观察组使用沙美特罗替卡松粉气雾剂治疗。治疗4个月后对两组患儿的肺功能、气道炎症、气道高反应性比例、不良反应及有效控制率进行观察比较。结果疗程结束后观察组各项肺功能指标都优于对照组,观察组的有效控制率及气道高反应性阴性的比例都高于对照组(P<0.05),观察组不良反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙美特罗替卡松粉气雾剂对儿童哮喘临床疗效优于丙酸氟替卡松粉雾剂,对气道高反应性有更好的控制效果,且未发现不良反应增加的风险。 展开更多
关键词 儿童哮喘 气道高反应性 疗效 沙美特罗替卡松粉气雾剂
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沙美特罗替卡松气雾剂吸入治疗学龄前哮喘的临床观察 被引量:2
3
作者 潘剑蓉 郁志伟 谢娟娟 《国际儿科学杂志》 2013年第5期529-531,共3页
目的探讨吸人沙美特罗替卡松气雾剂治疗4—5岁学龄前哮喘患儿的临床疗效。方法在哮喘门诊和呼吸科病房收集学龄前哮喘儿童74例,分为沙美特罗替卡松组(n=37)和丙酸氟替卡松组(n=37),分别进行吸人治疗,症状量化评分,并定期随访,... 目的探讨吸人沙美特罗替卡松气雾剂治疗4—5岁学龄前哮喘患儿的临床疗效。方法在哮喘门诊和呼吸科病房收集学龄前哮喘儿童74例,分为沙美特罗替卡松组(n=37)和丙酸氟替卡松组(n=37),分别进行吸人治疗,症状量化评分,并定期随访,观察比较两组1周、1个月、3个月的临床疗效。结果两组间日间评分、夜间评分在基线期、第1周、第1个月差异无统计学意义(P〉0.05),在第3个月时沙美特罗替卡松组日间评分(0.16±0.09VS0.32±0.11,P〈0.05)及夜间评分(0.04±0.01VS0.14±0.00,P〈0.05)均低于丙酸氟替卡组。沙美特罗替卡松组顺利进行降级治疗的患儿人数高于丙酸氟替卡松组(x2=4.57,P〈0.05)。结论哮喘急性期吸入沙美特罗替卡松气雾剂及丙酸氟替卡松气雾剂后均能较快得到缓解,其效果相似。吸人沙美特罗替卡松气雾剂较吸人丙酸氟替卡松气雾剂对于哮喘缓解期症状的控制效果可能更佳。 展开更多
关键词 哮喘 沙美特罗替卡松气雾剂 学龄前儿童
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沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效和安全性的Meta分析 被引量:22
4
作者 李锐 刘新 +1 位作者 卢来春 王明霞 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第21期2950-2953,共4页
目的:系统评价沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效和安全性,以为临床治疗提供循证参考。方法:计算机检索中国期刊全文数据库、万方数据库、中文科技期刊数据库、中国生物医学文献数据库、Cochrane图... 目的:系统评价沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效和安全性,以为临床治疗提供循证参考。方法:计算机检索中国期刊全文数据库、万方数据库、中文科技期刊数据库、中国生物医学文献数据库、Cochrane图书馆、Pub Med、EMBase,收集沙美特罗替卡松粉吸入剂(试验组)对比常规治疗和/或其他药物(对照组)治疗AECOPD的疗效和安全性的随机对照试验(RCT),提取资料并进行质量评价后,采用Rev Man 5.1统计软件进行Meta分析。结果:共纳入17项RCT,合计2 872例患者。Meta分析结果显示,试验组患者第1秒用力呼气容积(FEV1)[SMD=0.47,95%CI(0.41,0.53),P<0.001]、第1秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC)[SMD=1.08,95%CI(0.76,1.39),P<0.001]、第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%预计值)[SMD=0.83,95%CI(0.60,1.06),P<0.001]和不良反应发生率[RR=1.38,95%CI(1.02,1.87),P=0.03]显著高于对照组,差异均有统计学意义。结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗AECOPD疗效较好,能更好地改善患者肺功能,但安全性有待提高。受纳入研究方法学的限制,该结论有待大样本、高质量的RCT进一步验证。 展开更多
关键词 沙美特罗替卡松粉吸入剂 慢性阻塞性肺疾病 急性加重期 META分析 疗效 安全性
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白三烯抑制剂联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗支气管哮喘的临床疗效
5
作者 刘天印 孟凡博 杨伟 《当代医学》 2023年第22期88-91,共4页
目的探讨白三烯抑制剂联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取2019年7月至2021年1月本院收治的127例支气管哮喘患者作为研究对象,按照治疗方法不同分为观察组(n=65)与对照组(n=62)。对照组给予沙美特罗替卡松气雾... 目的探讨白三烯抑制剂联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取2019年7月至2021年1月本院收治的127例支气管哮喘患者作为研究对象,按照治疗方法不同分为观察组(n=65)与对照组(n=62)。对照组给予沙美特罗替卡松气雾剂,观察组联合使用白三烯抑制剂孟鲁司特钠,比较两组临床疗效、肺功能指标、血清半胱氨酸白三烯(CysLTs)及5-脂氧合酶激活蛋白(FLAP)水平、不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为96.92%,高于对照组的85.48%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、呼气峰流速值(PEF)及用力肺活量(FVC)均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CysLTs及FLAP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论白三烯抑制剂联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗支气管哮喘患者疗效显著,可改善患者肺功能,降低CysLTs、FLAP水平,安全性较高,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 白三烯抑制剂 沙美特罗替卡松气雾剂 支气管哮喘 临床疗效
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噻托溴铵联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗COPD的临床研究 被引量:2
6
作者 齐刚 《中国继续医学教育》 2021年第5期150-153,共4页
目的慢性阻塞性肺疾病患者通过噻托溴铵与沙美特罗替卡松气雾剂(舒利迭)进行联合治疗,对患者的临床治疗效果进行研究分析。方法以医院于2017年1月—2018年1月期间的收治的慢性阻塞性肺疾病患者60例作为研究对象,然后将患者以随机数字表... 目的慢性阻塞性肺疾病患者通过噻托溴铵与沙美特罗替卡松气雾剂(舒利迭)进行联合治疗,对患者的临床治疗效果进行研究分析。方法以医院于2017年1月—2018年1月期间的收治的慢性阻塞性肺疾病患者60例作为研究对象,然后将患者以随机数字表法进行分组,分成30例对照组和30例观察组,对照组患者通过单纯的药物治疗,观察组患者通过联合药物治疗,对两组患者的治疗总有效率以及肺功能情况[(FEV1)、(FEV1/FVC)]以及呼吸困难评分进行研究比较,评价联合治疗方法的治疗效果。结果治疗组患者的肺功能测定结果以及呼吸困难评价结果优良于对照组患者,组间差异具有统计学意义,P<0.05;观察组患者的治疗总有效率为93.3%(28/30)高于对照组患者70.0%(21/30),P<0.05。结论COPD患者通过噻托溴铵联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗,治疗效果显著,临床症状明显改善。 展开更多
关键词 噻托溴铵 沙美特罗替卡松气雾剂 COPD 治疗总有效率 肺功能 呼吸困难
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噻托溴铵联合沙美特罗氟替卡松气雾剂治疗哮喘急性发作期的临床研究 被引量:1
7
作者 尚宇红 《辽宁医学杂志》 2022年第1期82-84,共3页
目的研究噻托溴铵联合沙美特罗氟替卡松气雾剂治疗哮喘急性发作期的临床效果。方法选取2018年2月-2020年3月河南省新乡市80例急性发作期哮喘患者,按照随机数字表法分为对照组(n=40)和研究组(n=40)。对照组给予沙美特罗氟替卡松气雾剂治... 目的研究噻托溴铵联合沙美特罗氟替卡松气雾剂治疗哮喘急性发作期的临床效果。方法选取2018年2月-2020年3月河南省新乡市80例急性发作期哮喘患者,按照随机数字表法分为对照组(n=40)和研究组(n=40)。对照组给予沙美特罗氟替卡松气雾剂治疗,研究组在此基础上联合噻托溴铵治疗。两组持续治疗2周后,比较两组疗效、肺功能、血气指标及不良反应情况。结果研究组有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后研究组FEV1、FVC及FEV1/FVC水平高于对照组(P<0.05)。治疗后研究组PaO_(2)水平高于对照组(P<0.05),PaCO_(2)水平低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率无统计学意义(P>0.05)。结论噻托溴铵联合沙美特罗氟替卡松气雾剂可有效缓解哮喘急性发作期患者临床症状,提高其肺功能并改善血气指标,无明显严重不良反应发生,推荐使用。 展开更多
关键词 噻托溴铵 沙美特罗氟替卡松气雾剂 哮喘 急性发作期
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沙美特罗替卡松气雾剂治疗重度支气管哮喘的效果观察 被引量:1
8
作者 韩俊垒 边红芝 胡建平 《华夏医学》 CAS 2020年第6期9-13,共5页
目的:探讨沙美特罗替卡松气雾剂治疗重度支气管哮喘的效果。方法:选取重度支气管哮喘患者80例,按照随机数字表法分为两组:对照组40例给予布地奈德气雾剂治疗,观察组40例给予沙美特罗替卡松气雾剂治疗。治疗3个月后比较两组患者的临床疗... 目的:探讨沙美特罗替卡松气雾剂治疗重度支气管哮喘的效果。方法:选取重度支气管哮喘患者80例,按照随机数字表法分为两组:对照组40例给予布地奈德气雾剂治疗,观察组40例给予沙美特罗替卡松气雾剂治疗。治疗3个月后比较两组患者的临床疗效、症状缓解时间、症状改善评分、肺功能及炎性因子水平。结果:两组治疗后哮喘日间症状评分、夜间症状评分、TNF-α、IL-6、肺功能等指标均较治疗前显著改善(P<0.05)。观察组治疗后,日间哮喘症状评分、夜间哮喘症状评分、TNF-α、IL-6和肺功能等指标均优于对照组,咳嗽、呼吸困难、喘息、肺部哮鸣音消失时间均短于对照组,治疗期间哮喘急性发作次数少于对照组,治疗总有效率高于对照组,且差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:相较于布地奈德,沙美特罗替卡松可明显提高重度支气管哮喘的临床疗效,改善临床症状和肺功能,且未引起严重不良反应。 展开更多
关键词 重度支气管哮喘 沙美特罗替卡松气雾剂 布地奈德气雾剂
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沙美特罗替卡松气雾剂联合异丙托溴铵治疗ACOS的效果分析 被引量:1
9
作者 王兆邦 梁秋亭 温泳涛 《临床医学工程》 2021年第8期1057-1058,共2页
目的探讨沙美特罗替卡松气雾剂联合异丙托溴铵治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征(ACOS)的临床效果。方法选取2018年10月至2020年3月我院收治的ACOS患者80例,随机分为两组各40例。对照组采用沙美特罗替卡松气雾剂治疗,观察组在对照组... 目的探讨沙美特罗替卡松气雾剂联合异丙托溴铵治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征(ACOS)的临床效果。方法选取2018年10月至2020年3月我院收治的ACOS患者80例,随机分为两组各40例。对照组采用沙美特罗替卡松气雾剂治疗,观察组在对照组基础上采用异丙托溴铵治疗,比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的TNF-α、IgE、EOS水平均显著低于对照组,FEV1、TLC、PEF水平均显著高于对照组(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙美特罗替卡松气雾剂联合异丙托溴铵治疗ACOS可有效减轻患者气道炎症,提高其肺功能,且安全性较高。 展开更多
关键词 沙美特罗替卡松气雾剂 异丙托溴铵 哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征
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不同剂量沙美特罗替卡松气雾剂对COPD患者气道黏液分泌及炎症状态的影响 被引量:1
10
作者 刘彬 《临床医学研究与实践》 2018年第33期43-44,共2页
目的研究不同剂量沙美特罗替卡松气雾剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者气道黏液分泌及炎症状态的影响。方法将150例COPD患者分为观察组与对照组,各75例。观察组给予50μg/500μg沙美特罗替卡松气雾剂,对照组则给予50μg/250μg。比较两... 目的研究不同剂量沙美特罗替卡松气雾剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者气道黏液分泌及炎症状态的影响。方法将150例COPD患者分为观察组与对照组,各75例。观察组给予50μg/500μg沙美特罗替卡松气雾剂,对照组则给予50μg/250μg。比较两组治疗效果。结果治疗后,两组FEV1、FVC、PEF均升高,且观察组高于对照组(P<0.05);治疗后,两组TNF-α、IL-8、Muc5ac水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);两组用药后不良反应总发生率无显著差异(P>0.05)。结论大剂量沙美特罗替卡松气雾剂用于COPD病情严重程度Ⅲ~Ⅳ级患者可有效抑制炎症因子和气道黏液分泌,肺功能改善效果理想,安全性良好。 展开更多
关键词 沙美特罗替卡松气雾剂 慢性阻塞性肺疾病(COPD) 气道黏液 炎症因子 肺功能
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沙美特罗替卡松粉气雾剂治疗儿童哮喘效果观察 被引量:1
11
作者 杨培源 《河南医学高等专科学校学报》 2021年第2期155-158,共4页
目的探究沙美特罗替卡松粉气雾剂治疗儿童哮喘效果及对气道高反应的影响。方法选取124例哮喘患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各62例。对照组患儿给予丙酸氟替卡松气雾剂治疗,观察组给予沙美特罗替卡松粉气雾剂治... 目的探究沙美特罗替卡松粉气雾剂治疗儿童哮喘效果及对气道高反应的影响。方法选取124例哮喘患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各62例。对照组患儿给予丙酸氟替卡松气雾剂治疗,观察组给予沙美特罗替卡松粉气雾剂治疗,记录2组患儿治疗前后临床症状,采用支气管激发试验测定患儿第1秒用力呼气容积(FEV1)下降20%时组胺吸入剂量(PD20),测定血清白细胞介素-12(IL^(-1)2)、白细胞介素-17(IL^(-1)7)水平评价疗效。结果观察组和对照组总有效率分别为96.78%、90.32%,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患儿日间症状(1.27±0.30)分,低于对照组(1.98±0.32)分;夜间症状评分(1.52±0.33)分,低于对照组(2.01±0.39)分;PD20(0.85±0.22)mg,高于对照组(0.71±0.19)mg,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组血清IL^(-1)2(70.41±15.26)mg·L^(-1),低于对照组(95.41±16.23)mg·L^(-1);IL^(-1)7(125.96±45.85)mg·L^(-1),低于对照组(185.64±44.71)mg·L^(-1),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论沙美特罗替卡松粉气雾剂可改善哮喘患儿气道高反应,降低机体炎症反应,较丙酸氟替卡松气雾剂效果更好。 展开更多
关键词 哮喘 沙美特罗替卡松粉气雾剂 气道高反应 儿童
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苓桂咳喘宁胶囊联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究 被引量:15
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作者 赵素霞 周淼 《现代药物与临床》 CAS 2019年第4期1024-1028,共5页
目的探讨苓桂咳喘宁胶囊联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法选取2017年2月—2018年8月河南中医药大学第三附属医院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者108例作为研究对象,按照随机数字表法分为... 目的探讨苓桂咳喘宁胶囊联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法选取2017年2月—2018年8月河南中医药大学第三附属医院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者108例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各54例。对照组雾化吸入沙美特罗替卡松气雾剂,1揿/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服苓桂咳喘宁胶囊,5粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组的肺功能以及C反应蛋白(CRP)、降钙素(PCT)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.78%、92.59%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的第一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积占预计值(FEV1%pred)均显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组的FEV1、FEV1/FVC、FEV1%pred均明显高于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的CRP、PCT、MDA水平均显著降低,SOD水平显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组的CRP、PCT、MDA水平比对照组低,SOD比对照组高,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论苓桂咳喘宁胶囊联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期具有较好的临床疗效,能改善肺功能,调节CRP、PCT、MDA、SOD水平,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 苓桂咳喘宁胶囊 沙美特罗替卡松气雾剂 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 肺功能 C反应蛋白 超氧化物歧化酶
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羧甲司坦联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗对COPD稳定期患者肺功能和炎性因子的影响 被引量:5
13
作者 温学群 《临床医学工程》 2016年第8期1071-1072,共2页
目的探讨羧甲司坦联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能和炎性因子的影响。方法选取2014年3月至2015年2月我院收治的COPD稳定期患者104例,随机分为试验组(n=54)和对照组(n=50)。对照组患者予以沙美特... 目的探讨羧甲司坦联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能和炎性因子的影响。方法选取2014年3月至2015年2月我院收治的COPD稳定期患者104例,随机分为试验组(n=54)和对照组(n=50)。对照组患者予以沙美特罗替卡松气雾剂吸入治疗,试验组患者予以羧甲司坦口服液口服联合沙美特罗替卡松气雾剂吸入治疗,比较两组的治疗效果。结果治疗后,两组患者的FEV1、FEV1/pred%均显著高于治疗前,且试验组患者的FEV1、FEV1/pred%水平显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者的血清TNF-α、CRP水平均显著低于治疗前,且试验组患者的TNF-α、CRP水平显著低于对照组(P<0.05)。结论羧甲司坦联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗可显著改善COPD稳定期患者的肺功能,降低气道炎性反应,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 羧甲司坦 沙美特罗替卡松气雾剂
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沙美特罗替卡松气雾剂治疗小儿支气管哮喘的疗效及对免疫功能的影响 被引量:4
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作者 杨传楹 《中国执业药师》 CAS 2018年第7期49-52,共4页
目的:探讨沙美特罗替卡松气雾剂治疗小儿支气管哮喘的疗效及对患者红细胞免疫、外周血T淋巴细胞亚群、免疫球蛋白指标水平的影响。方法:选取2015年1月—2016年12月我院收治的支气管哮喘患儿88例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各44... 目的:探讨沙美特罗替卡松气雾剂治疗小儿支气管哮喘的疗效及对患者红细胞免疫、外周血T淋巴细胞亚群、免疫球蛋白指标水平的影响。方法:选取2015年1月—2016年12月我院收治的支气管哮喘患儿88例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各44例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予沙美特罗替卡松气雾剂(两揿,bid)治疗,比较两组疗效及治疗前后红细胞免疫、外周血T淋巴细胞亚群及免疫球蛋白指标水平变化。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组红细胞免疫指标、外周血T淋巴细胞亚群及免疫球蛋白指标水平的改善均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:沙美特罗替卡松气雾剂治疗小儿支气管哮喘疗效显著,可有效改善患者免疫功能,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 支气管哮喘 儿童 沙美特罗替卡松气雾剂 免疫球蛋白
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不同剂量沙美特罗替卡松气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的效果比较
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作者 孙茜 《中国民康医学》 2023年第5期137-140,共4页
目的:比较不同剂量沙美特罗替卡松气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的效果。方法:选取2020年5月至2021年10月该院收治的120例COPD稳定期患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为A组(n=40)、B组(n=40)及C组(n=40)。A组、B... 目的:比较不同剂量沙美特罗替卡松气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的效果。方法:选取2020年5月至2021年10月该院收治的120例COPD稳定期患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为A组(n=40)、B组(n=40)及C组(n=40)。A组、B组、C组分别以50μg/500μg、50μg/250μg、50μg/100μg剂量沙美特罗替卡松气雾剂吸入治疗,比较三组治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气量(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC]水平、血管内皮生长因子(VEGF)、脑钠肽(BNP)、炎性指标[可溶性细胞间黏附分子-1(ICAM-1)和白细胞介素-13(IL-13)]水平和不良反应发生率。结果:治疗后,三组FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC水平均高于治疗前,且A组高于B组和C组,B组高于C组,差异有统计学意义(P<0.05);三组VEGF和BNP水平均低于治疗前,且A组低于B组和C组,B组低于C组,差异有统计学意义(P<0.05);三组ICAM-1和IL-13水平均低于治疗前,且A组低于B组和C组,B组低于C组,差异有统计学意义(P<0.05);三组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P<0.05)。结论:50μg/500μg剂量沙美特罗替卡松气雾剂治疗COPD稳定期患者提高肺功能指标水平,降低VEGF、BNP和炎性指标水平的效果最佳,且安全性良好。 展开更多
关键词 不同剂量 沙美特罗替卡松气雾剂 慢性阻塞性肺疾病 稳定期 肺功能 血管内皮生长因子 可溶性细胞间黏附分子-1
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屏风生脉胶囊联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗支气管哮喘的临床研究 被引量:4
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作者 梁振明 吴光声 +2 位作者 方研彤 朱银燕 朱亚飞 《现代药物与临床》 CAS 2017年第1期59-62,共4页
目的探讨屏风生脉胶囊联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取2015年9月—2016年9月在杭州师范大学附属医院进行治疗的支气管哮喘患者84例,根据治疗方案的差别分为对照组(42例)和治疗组(42例)。对照组吸入沙美特... 目的探讨屏风生脉胶囊联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取2015年9月—2016年9月在杭州师范大学附属医院进行治疗的支气管哮喘患者84例,根据治疗方案的差别分为对照组(42例)和治疗组(42例)。对照组吸入沙美特罗替卡松气雾剂,1吸/次,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服屏风生脉胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较两组患者治疗前后临床症状消失的时间、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流速(PEF)等肺功能指标、血清学指标的变化。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为80.95%、95.24%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者喘憋、咳嗽、肺部啰音消失的时间较对照组均显著缩短,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者FEV1、FVC、PEF均较同组治疗前明显升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组升高程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者血清IL-4、IL-6、TNF-α和NO水平明显低于同组治疗前,而IL-10、SOD水平明显高于同组治疗前(P<0.05);且治疗组上述指标的改善程度更显著(P<0.05)。结论屏风生脉胶囊联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗支气管哮喘效果显著,可有效改善患者临床症状和肺功能,并可降低机体炎性反应,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 屏风生脉胶囊 沙美特罗替卡松气雾剂 支气管哮喘 第1秒用力呼气容积 用力肺活量 最大呼气流速
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沙美特罗替卡松气雾剂在慢阻肺呼吸衰竭患者中的应用效果 被引量:3
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作者 苏新根 蓝慧平 戴千金 《中外医学研究》 2022年第32期111-114,共4页
目的:探究及分析沙美特罗替卡松气雾剂在慢阻肺(COPD)呼吸衰竭患者中的应用效果。方法:将2019年7月-2022年1月龙岩市第二医院收治的94例慢阻肺呼吸衰竭患者根据随机数字表法分为对照组和观察组,各47例。对照组进行常规慢阻肺呼吸衰竭治... 目的:探究及分析沙美特罗替卡松气雾剂在慢阻肺(COPD)呼吸衰竭患者中的应用效果。方法:将2019年7月-2022年1月龙岩市第二医院收治的94例慢阻肺呼吸衰竭患者根据随机数字表法分为对照组和观察组,各47例。对照组进行常规慢阻肺呼吸衰竭治疗,观察组则在对照组的基础上加用沙美特罗替卡松气雾剂。比较两组的总有效率、不良反应发生率、治疗前后的血气分析指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))及pH值]及气体交换指标[肺换气指标最大吸气压(PImax)及最大呼气压(PEmax)、呼吸系统顺应性(Cst)及气道阻力(Raw)]。结果:观察组的治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗前两组的血气分析指标、肺换气指标、Cst及Raw比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗2、7 d后两组的血气分析指标、肺换气指标、Cst及Raw均显著改善,且观察组均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:沙美特罗替卡松气雾剂在慢阻肺呼吸衰竭患者中的应用效果较好,且可显著改善患者的气体交换状态,应用价值相对较高。 展开更多
关键词 沙美特罗替卡松气雾剂 慢阻肺 呼吸衰竭 应用效果 气体交换状态
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沙美特罗替卡松气雾剂联合粉尘螨滴剂舌下免疫治疗尘螨过敏性哮喘的临床效果 被引量:4
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作者 郑芳 卞相丽 +1 位作者 李妙晨 吴志敏 《河北医科大学学报》 CAS 2021年第10期1180-1184,共5页
目的观察总结尘螨过敏性哮喘患儿接受沙美特罗替卡松气雾剂联合舌下含服粉尘螨滴剂治疗的临床效果。方法选择我院门诊收治的尘螨过敏性哮喘患儿85例为研究对象,依照随机数字表法分为2组,分别接受沙美特罗替卡松气雾剂治疗(对照组42例)... 目的观察总结尘螨过敏性哮喘患儿接受沙美特罗替卡松气雾剂联合舌下含服粉尘螨滴剂治疗的临床效果。方法选择我院门诊收治的尘螨过敏性哮喘患儿85例为研究对象,依照随机数字表法分为2组,分别接受沙美特罗替卡松气雾剂治疗(对照组42例)与沙美特罗替卡松气雾剂联合粉尘螨滴剂舌下免疫治疗(观察组43例),评价2组患儿治疗效果及治疗前后临床指标变化情况,并统计分析2组患儿治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后总有效率比较,观察组总有效率为93.02%(40/43)明显高于对照组的76.19%(32/42),差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后血清尘螨人特异性免疫球蛋白(specific immunoglobulin,SIg)G4、血清白细胞介素(interleukin,IL)12指标改善均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后哮喘日间症状评分、夜间症状评分均低于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间2组患儿均存在轻微程度的咽喉疼痛,其中观察组4例(9.30%)、对照组3例(7.14%),差异无统计学意义(χ2=0.131,P=0.717)。结论尘螨过敏性哮喘患儿行沙美特罗替卡松气雾剂联合粉尘螨滴剂舌下免疫治疗,对患儿气道炎症、免疫失衡等哮喘症状改善效果明显,具有较高的临床应用价值。 展开更多
关键词 哮喘 氟替卡松-沙美特罗替合剂 儿童
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羧甲司坦联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗稳定期D组慢性阻塞性肺疾病的疗效观察 被引量:4
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作者 井军虎 李立宇 《现代药物与临床》 CAS 2014年第12期1392-1395,共4页
目的探讨羧甲司坦联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗稳定期D组慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效。方法选取2011年8月—2013年6月就诊于天津市第四中心医院处于稳定期D组COPD患者96例,随机分为治疗组(50例)和对照组(46例)。对照组在常... 目的探讨羧甲司坦联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗稳定期D组慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效。方法选取2011年8月—2013年6月就诊于天津市第四中心医院处于稳定期D组COPD患者96例,随机分为治疗组(50例)和对照组(46例)。对照组在常规治疗基础上吸入沙美特罗替卡松气雾剂,1揿/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服羧甲司坦口服溶液10 m L/次,3次/d。两组均连续治疗48周。观察两组患者治疗前,治疗8、24、48周运动耐量、呼吸困难指数(m MRC)及肺功能的变化,同时观察两组患者治疗过程中急性加重次数。结果两组患者6 min步行距离(6MWD)在治疗8、24、48周后均较治疗前显著增加,m MRC均较治疗前有所降低,治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗24、48周治疗组6MWD显著长于对照组,m MRC显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者在治疗24、48周第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1/pred%)均较治疗前有所增加,治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗24、48周治疗组患者FEV1、FEV1/pred%显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论羧甲司坦联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗稳定期D组COPD患者具有较好的临床疗效,可增加患者的运动耐力,改善呼吸困难症状和肺功能,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 羧甲司坦口服溶液 沙美特罗替卡松气雾剂 慢性阻塞性肺疾病 mMRC
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扎鲁司特联合沙美特罗替卡松气雾剂对小儿咳嗽变异性哮喘症状改善及肺功能的影响 被引量:4
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作者 王金花 《中国现代药物应用》 2020年第20期112-114,共3页
目的研究扎鲁司特联合沙美特罗替卡松气雾剂对小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)症状改善及肺功能的影响。方法 360例CVA患儿,采用随机数字表法分为研究组和对照组,各180例。对照组采用沙美特罗替卡松气雾剂治疗,研究组于对照组基础上联合扎鲁司... 目的研究扎鲁司特联合沙美特罗替卡松气雾剂对小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)症状改善及肺功能的影响。方法 360例CVA患儿,采用随机数字表法分为研究组和对照组,各180例。对照组采用沙美特罗替卡松气雾剂治疗,研究组于对照组基础上联合扎鲁司特治疗。比较两组治疗效果,临床症状改善时间,治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流量(PEF)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)]。结果研究组治愈109例,显效45例,有效21例,无效5例,总有效率为97.22%(175/180);对照组治愈81例,显效38例,有效33例,无效28例,总有效率为84.44%(152/180);研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组咳嗽缓解时间(4.19±1.35)d、咳嗽消失时间(6.53±1.86)d均短于对照组的(6.28±1.64)、(8.29±1.75)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组FEV1、PEF、FEV1/FVC水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,研究组FEV1(1.89±0.25)L、PEF(88.26±7.59)%、FEV1/FVC(90.64±6.13)%均高于对照组的(1.51±0.22)L、(81.37±7.18)%、(82.37±6.96)%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论扎鲁司特联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗CVA患儿的疗效显著,能有效改善患儿肺功能,促进症状消失,具有较高应用价值。 展开更多
关键词 小儿咳嗽变异性哮喘 扎鲁司特 沙美特罗替卡松气雾剂 症状改善 肺功能
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