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槐定碱对人结肠腺癌细胞株SW620增殖和凋亡的影响 被引量：28
1
作者 梁磊 张绪慧 +2 位作者 王晓燕 陈艳 邓虹珠 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期782-787,共6页
目的考察槐定碱对人结肠癌SW620细胞的增殖影响及探讨其诱导凋亡作用。方法MTT法测定槐定碱对SW620细胞的半数抑制浓度;光学显微镜、荧光显微镜及电镜观察细胞凋亡形态变化;流式细胞仪分析细胞周期变化及细胞凋亡率。结果实验结果显示... 目的考察槐定碱对人结肠癌SW620细胞的增殖影响及探讨其诱导凋亡作用。方法MTT法测定槐定碱对SW620细胞的半数抑制浓度;光学显微镜、荧光显微镜及电镜观察细胞凋亡形态变化;流式细胞仪分析细胞周期变化及细胞凋亡率。结果实验结果显示槐定碱对体外培养的SW620细胞增殖具有明显抑制作用,并可诱导其发生凋亡,其作用呈剂量和时间依赖性,48hIC50=2.8mmol.L-1。凋亡细胞表现为细胞固缩、变圆、核染色质聚集或碎裂、胞质空泡化。DNA ladder结果显示有凋亡引起的"梯状"条带出现。流式细胞仪细胞周期分析结果表明,随着槐定碱作用时间的延长,G0-G1期细胞增多,同时S期细胞比例也相应增高。结论槐定碱对体外培养SW620细胞生长增殖有明显抑制作用,其作用机制与阻滞细胞周期的进程,诱导细胞凋亡相关。 展开更多
关键词 槐定碱 结肠癌 细胞凋亡 sw620
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苦豆子生物碱抗结肠腺癌细胞株SW620的作用筛选 被引量：25
2
作者 梁磊 王晓燕 +2 位作者 张绪慧 赵文昌 邓虹珠 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期866-869,共4页
目的：对苦豆子提取物中的总生物碱（TBSA）、苦参碱（MT）、氧化苦参碱（OMT）、槐果碱（SC）、槐定碱（SRI）等进行初步抗结肠癌的体外筛选实验。方法：应用MTT法测定各生物碱对SW620细胞株增殖活性的影响，药物终浓度从0～2mg／ml作... 目的：对苦豆子提取物中的总生物碱（TBSA）、苦参碱（MT）、氧化苦参碱（OMT）、槐果碱（SC）、槐定碱（SRI）等进行初步抗结肠癌的体外筛选实验。方法：应用MTT法测定各生物碱对SW620细胞株增殖活性的影响，药物终浓度从0～2mg／ml作用于细胞，检测其抑制SW620的剂量效应关系；应用光学显微镜、荧光显微镜进行细胞形态学观察，流式细胞仪检测生物碱对SW620细胞凋亡的作用，检测细胞凋亡率。结果：5种生物碱对结肠癌SW620细胞株具有不同程度的增殖抑制作用，其作用TBSA〈OMT〈SC〈MT〈SRI；深入研究表明苦参碱、槐定碱对结肠腺癌细胞株SW620有显著的生长抑制及促进凋亡作用，其作用呈时间-剂量依赖性；其中以槐定碱促进凋亡作用最为明显。结论：苦参碱和槐定碱对结肠腺癌细胞株SW620的增殖显著抑制并诱导细胞凋亡，为进一步开展抗结肠癌苦豆子生物碱有效成分的开发和研发中药治疗结肠癌的靶向新药提供实验依据。 展开更多
关键词 生物碱 苦豆子 结肠癌 sw620
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苦参碱体外诱导人结肠腺癌SW620细胞凋亡的实验研究 被引量：22
3
作者 王晓燕 梁磊 +2 位作者 邓虹珠 廖旺军 李祖国 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期432-435,共4页
目的观察苦参碱(MT)诱导结肠腺癌细胞株SW620凋亡的作用并探讨其可能机制。方法采用MTT法检测MT对SW620细胞的增殖抑制作用,应用流式细胞仪检测MT对SW620细胞生长周期的影响,光学显微镜、荧光显微镜、电镜下观察细胞形态学变化,Annexin... 目的观察苦参碱(MT)诱导结肠腺癌细胞株SW620凋亡的作用并探讨其可能机制。方法采用MTT法检测MT对SW620细胞的增殖抑制作用,应用流式细胞仪检测MT对SW620细胞生长周期的影响,光学显微镜、荧光显微镜、电镜下观察细胞形态学变化,AnnexinⅤ-FITC法检测MT对SW620细胞凋亡的影响。结果MT抑制SW620细胞增殖和诱导SW620细胞的凋亡作用均呈剂量和时间依赖性,其48hIC50=0.934mg/ml。与对照组相比,苦参碱处理后的SW620细胞G0/G1期百分比明显增高,S期细胞比例下降。细胞爬片HE染色以及透射电镜可见实验组细胞出现典型的细胞凋亡形态改变:细胞皱缩,体积减小,胞浆凝聚,空泡化明显,凋亡小体形成以及所谓的"印戒"细胞。结论MT在体外能抑制SW620细胞的增殖,诱导细胞凋亡,其诱导作用具有明显的量效和时效关系。 展开更多
关键词 苦参碱 细胞凋亡 大肠癌 sw620
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桦木酸通过调节PI3K/Akt/mTOR信号通路诱导人结肠癌细胞SW620凋亡及自噬 被引量：12
4
作者 卓清缘 陈美先 王羚郦 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第14期99-106,共8页
目的:研究桦木酸对人结肠癌细胞SW620凋亡和自噬的影响及磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路在其中的调控作用。方法:采用噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞活性,确定最佳给药时间及给药浓度,用于后... 目的:研究桦木酸对人结肠癌细胞SW620凋亡和自噬的影响及磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路在其中的调控作用。方法:采用噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞活性,确定最佳给药时间及给药浓度,用于后续实验;设置空白组、桦木酸低、中、高浓度组。采用苏木素-伊红(HE)染色观察桦木酸对SW620细胞形态的影响。采用Annexin-V/碘化丙啶(PI)双染法检测SW620细胞凋亡率。分别采用Hoechst33258染色及细胞自噬染色(MDC)观察细胞凋亡和自噬体发生情况。采用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测细胞中B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)相关X蛋白(Bax)、胱天蛋白酶-9(Caspase-9)、活化的胱天蛋白酶-3(cleaved Caspase-3),微管相关蛋白Ⅰ轻链3Ⅱ(LC3Ⅱ)、自噬关键分子酵母Atg6同系物-1(Beclin-1)、p62、磷酸化(p)-PI3K、p-Akt、p-mTOR蛋白表达。结果:桦木酸以浓度、时间依赖性的方式抑制SW620、HT29、HCT116细胞的活性;与桦木酸给药24 h比较,W620、HT29、HCT116细胞给药48 h细胞活性明显降低(P<0.05,P<0.01),给药48 h的半数抑制浓度(IC50)显著降低(P<0.01),其中SW620细胞给药48 h的IC;最小。HE染色、Hoechst33258染色显示,桦木酸组可见浓度依赖性细胞凋亡;MDC染色可见细胞自噬体数量增加。与空白组比较,桦木酸低、中、高浓度组细胞凋亡率显著升高(P<0.01)。与空白组比较,桦木酸低、中、高浓度组Bax、Caspase-9、cleaved Caspase-3、LC3Ⅱ蛋白表达水平明显升高(P<0.05,P<0.01),桦木酸中、高浓度组Beclin-1蛋白表达显著升高(P<0.01);桦木酸低、中、高浓度组p62、p-Akt、p-PI3K、p-mTOR蛋白表达显著降低(P<0.01)。结论:桦木酸对SW620细胞活性有明显的抑制作用,其作用机制可能与抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路从而诱导人结肠癌细胞SW620的凋亡及自噬有关。 展开更多
关键词 桦木酸 磷脂酰肌醇-3激酶/蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(PI3K/Akt/mTOR)信号通路 结肠癌细胞 sw620 凋亡 自噬
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重楼活性单体PP-26抑制结肠癌SW620细胞增殖并诱导细胞凋亡 被引量：11
5
作者 陈家劲 王娟娟 +4 位作者 张鹏 王莉 王国才 蒋建伟 王跃春 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期124-130,共7页
目的:探讨重楼活性单体PP-26对人结肠癌SW620细胞增殖抑制作用及其机制.方法:采用噻唑蓝(MTT)法和克隆形成抑制实验观察不同浓度的重楼单体PP-26对人结肠癌SW620细胞增殖抑制作用;PI单染及Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术检测细胞周期... 目的:探讨重楼活性单体PP-26对人结肠癌SW620细胞增殖抑制作用及其机制.方法:采用噻唑蓝(MTT)法和克隆形成抑制实验观察不同浓度的重楼单体PP-26对人结肠癌SW620细胞增殖抑制作用;PI单染及Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术检测细胞周期变化及细胞凋亡水平;Western blotting检测PP-26对细胞周期、细胞凋亡相关蛋白以及Akt和ERK蛋白的表达.结果:与正常肝LO2细胞相比,重楼单体PP-26能显著抑制SW620细胞的生长,作用呈剂量-效应关系;随着PP-26浓度的增加,细胞克隆形成逐渐减少,与细胞对照组相比有显著差异;不同浓度PP-26作用后,细胞阻滞于G1期;PP-26作用细胞24 h后,CDK4、CDK6表达下降,P15、cyclin D1表达增加;不同浓度PP-26作用后,细胞晚期凋亡率增加,随浓度增加有上升趋势;PP-26作用细胞24 h后,线粒体相关凋亡信号通路蛋白Caspase-9、Caspase-3表达下降,PARP切割条带增加,细胞促凋亡蛋白Bax的表达增加,抗凋亡蛋白Bcl-2和Bcl-x L减少,p-Akt和p-ERK蛋白表达均下降.结论:重楼活性单体PP-26通过上调p15促进结肠癌SW620细胞阻滞于G1期,通过抑制P13K/Akt信号通路及ERK信号通路,活化线粒体凋亡通路,诱导细胞凋亡. 展开更多
关键词 重楼 结肠癌 sw620 细胞 凋亡
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人大肠癌不同转移潜能细胞株SW620及SW480的差异蛋白质组分析 被引量：7
6
作者 曲利娟 丁彦青 梁莉 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2005年第10期1211-1215,1220,共6页
目的分析比较人大肠癌不同转移潜能细胞株的差异表达蛋白质图谱,筛选并探讨肿瘤转移相关蛋白与大肠癌发生发展转移的关系.方法利用双向凝胶电泳(2-DE)和基质辅助激光解析离子化-飞行时间-质谱技术,分析高低转移性细胞株SW620和SW480蛋... 目的分析比较人大肠癌不同转移潜能细胞株的差异表达蛋白质图谱,筛选并探讨肿瘤转移相关蛋白与大肠癌发生发展转移的关系.方法利用双向凝胶电泳(2-DE)和基质辅助激光解析离子化-飞行时间-质谱技术,分析高低转移性细胞株SW620和SW480蛋白质图谱的差异表达,查询数据库筛选大肠癌转移相关蛋白质.结果MalenieⅢ软件分析3次相同条件下的2-DE图谱,结果显示重复性、匹配性较好.SW620检测到(1316±62)个蛋白点,平均匹配率82%;SW480检测到(1332±74)个蛋白点,平均匹配率80%;蛋白点分布以PI 4～7、相对分子质量20 000～70 000范围内最多.两种细胞株25个差异蛋白点(SW620 14个、SW480 11个)胰酶胶内酶解、质谱分析获得23张肽质量指纹谱;数据库查询结果高度匹配已知蛋白质3个,初步匹配已知蛋白质或片段14个.在这些差异表达的蛋白质中,部分与基因转录、细胞周期、信号转导、细胞凋亡有关,可能参与大肠癌的分化、增殖、侵袭、黏附和转移等多种生物学行为.结论人大肠癌不同转移潜能细胞株SW620和SW480的2-DE蛋白质图谱具有明显的差异表达,提示大肠癌转移过程的发生是多种蛋白质功能共同作用的结果. 展开更多
关键词 大肠肿瘤 sw480 sw620 电泳 凝胶 双向 质谱 蛋白质组 肽质量指纹谱
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具有相同遗传背景的人结肠癌细胞系生物学特性的鉴定 被引量：7
7
作者 张艳飞 刘莉 丁彦青 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期86-90,共5页
目的对三种取自不同转移部位的结肠癌细胞系进行生物学特性的鉴定。方法从体内成瘤性、原位移植后的自发性转移能力,以及体外生长、克隆形成率、粘附、运动、侵袭能力等方面,探讨具有相同遗传背景的SW480、SW620以及SW480/M5三种细胞系... 目的对三种取自不同转移部位的结肠癌细胞系进行生物学特性的鉴定。方法从体内成瘤性、原位移植后的自发性转移能力,以及体外生长、克隆形成率、粘附、运动、侵袭能力等方面,探讨具有相同遗传背景的SW480、SW620以及SW480/M5三种细胞系生物学特性的差异。结果体内实验证明SW480具有多器官转移的潜能,SW620只具有淋巴结转移的能力,SW480/M5只具有肝脏转移的能力,SW480/M5的皮下瘤生长速度最快,其次是SW620细胞;体外实验证明W480/M5和SW620的体外生长、克隆形成能力均强于SW480细胞,而两者对纤维黏连蛋白的粘附能力较SW480细胞弱,SW480/M5的运动及侵袭能力强于SW480及SW620细胞。结论与SW480细胞相比,SW480/M5和SW620细胞具有一定的器官亲和力,三者的遗传背景一致,是研究结肠癌晚期演进的遗传改变的重要资源。 展开更多
关键词 结肠肿瘤 原位接种 sw480 sw620
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膜相关蛋白Numb在结肠癌中的表达和意义 被引量：8
8
作者 曾蕴林 邵喜明 李华顺 《四川大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期6-8,14,共4页
目的探讨膜相关蛋白Numb在结肠癌组织中的表达和生物学意义。方法对63例结肠癌和20例正常结肠组织的组合组织芯片进行常规免疫组化染色,检测Numb蛋白的表达,结合临床病理资料进行分析。采用免疫荧光染色和Westen blot检测结肠癌SW480、S... 目的探讨膜相关蛋白Numb在结肠癌组织中的表达和生物学意义。方法对63例结肠癌和20例正常结肠组织的组合组织芯片进行常规免疫组化染色,检测Numb蛋白的表达,结合临床病理资料进行分析。采用免疫荧光染色和Westen blot检测结肠癌SW480、SW620细胞系中Numb的表达。结果低分化的结肠癌组织较正常结肠组织和中、高分化的结肠癌组织胞浆中Numb的表达阳性率下降(P<0.05),Numb表达强度与结肠癌分化程度相关。Westen blot结果显示,结肠癌细胞系中Numb的表达强度,SW480较SW620细胞系高(P<0.05)。激光共聚焦免疫荧光染色观察,Numb呈点状分布于胞质和包膜,SW480较SW620细胞系在胞浆中分布更密集。结论 Numb可能在肿瘤进展过程中起保护作用,对肿瘤的发生发展有重要调控。 展开更多
关键词 NUMB 结肠癌 sw480 sw620
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MiR-192对结直肠癌细胞ZEB2表达及迁移和侵袭的影响 被引量：7
9
作者 吴巍芸 梁坚 +1 位作者 叶石才 周宇 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期13-18,共6页
目的:探讨miR-192对结直肠癌SW480和SW620细胞ZEB2(zinc-finger E-box binding homeobox2)表达及迁移和侵袭能力的影响。方法:将miR-192模拟物(miR-192 mimics)分别转染SW480和SW620细胞,应用实时荧光定量RT-PCR和蛋白质印迹法检测转染... 目的:探讨miR-192对结直肠癌SW480和SW620细胞ZEB2(zinc-finger E-box binding homeobox2)表达及迁移和侵袭能力的影响。方法:将miR-192模拟物(miR-192 mimics)分别转染SW480和SW620细胞,应用实时荧光定量RT-PCR和蛋白质印迹法检测转染后SW480和SW620细胞中miR-192、ZEB2 mRNA和ZEB2蛋白的表达,细胞划痕实验和Transwell侵袭实验检测转染后SW480和SW620细胞迁移和侵袭能力的改变。将重组载体pmiR-ZEB2-wt和miR-192 mimics共转染入SW480细胞,应用双荧光素酶报告基因验证ZEB2基因3'端非翻译区(3'-untranslated region,3'-UTR)是否有miR-192的结合位点。结果:与转染miR-192模拟物阴性对照组比较,miR-192 mimics转染后SW480和SW620细胞中miR-192的表达水平上调(P<0.05),ZEB2mRNA及其蛋白的表达水平明显下调(P<0.05),细胞的迁移和侵袭能力下降(P<0.05)。双荧光素酶报告基因验证结果显示,pmiR-ZEB2-wt和miR-192 mimics共转染后,SW480细胞中荧光素酶活性下降(P<0.05),ZEB2基因3'-UTR存在miR-192的结合位点。结论:ZEB2可能是miR-192的靶基因之一,上调SW480和SW620细胞中miR-192的表达可抑制ZEB2的表达,发挥抑制细胞迁移和侵袭的作用。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 微RNAs肿瘤侵润 ZEB2 细胞 sw480 sw620
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片仔癀对人结肠癌细胞株干细胞的影响 被引量：9
10
作者 魏丽慧 林久茂 +5 位作者 彭军 蔡巧燕 王丽丽 张铃 詹友知 沈阿灵 《福建中医药》 2012年第1期45-47,共3页
目的观察片仔癀(PZH)对结肠癌细胞株HT-29、SW620干细胞的抑制作用。方法采用人结肠癌细胞株HT-29、SW620常规体外培养,随机设定对照组和不同浓度片仔癀组(0.25、0.5、1 mg/mL),干预24 h后,MTT法测定细胞活力;倒置显微镜观察细胞形态变... 目的观察片仔癀(PZH)对结肠癌细胞株HT-29、SW620干细胞的抑制作用。方法采用人结肠癌细胞株HT-29、SW620常规体外培养,随机设定对照组和不同浓度片仔癀组(0.25、0.5、1 mg/mL),干预24 h后,MTT法测定细胞活力;倒置显微镜观察细胞形态变化;流式细胞仪分析片仔癀对HT-29、SW620细胞株干细胞数量的影响。结果 MTT显示,不同浓度片仔癀干预HT-29、SW620细胞后,细胞活力均下降且具有剂量依赖性;倒置显微镜观察,PZH 1 mg/mL干预24 h后,HT-29及SW620细胞数量减少,细胞变小,折光性差,细胞悬浮、脱落而死亡;流式分析HT-29、SW620细胞株SP细胞的比例分别为10.87%、8.46%,片仔癀1 mg/mL干预24 h后,SP细胞比例分别下降为1.69%、1.18%。结论片仔癀具有抑制HT-29、SW620结肠癌细胞增殖的作用,并且能够减少这2种细胞株干细胞的数量。 展开更多
关键词 结肠癌:片仔癀:HT-29 sw620 结肠癌干细胞
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胶质瘤相关癌基因同源蛋白2促进结肠癌细胞系SW620的上皮-间质转化 被引量：6
11
作者 康清杰 向征 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期254-260,共7页
背景与目的:胶质瘤相关癌基因同源蛋白2(glioma-associated oncogene homologue 2,GLI2)是Hedgehog信号通路重要的转录因子,不仅参与正常的细胞分化,而且在多种肿瘤细胞中异常激活,与肿瘤转移密切相关。探讨GLI2与结肠癌细胞系SW620上皮... 背景与目的:胶质瘤相关癌基因同源蛋白2(glioma-associated oncogene homologue 2,GLI2)是Hedgehog信号通路重要的转录因子,不仅参与正常的细胞分化,而且在多种肿瘤细胞中异常激活,与肿瘤转移密切相关。探讨GLI2与结肠癌细胞系SW620上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的关系及其可能机制。方法:采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction,RTFQ-PCR)检测人结肠癌细胞系SW620、SW480、HCT116和HT29中E-cadherinmRNA表达,以GLI2干扰慢病毒感染SW620细胞,用RTFQ-PCR和蛋白质印迹法(Western blot)检测细胞中GLI2 mRNA表达和蛋白水平,采用Transwell小室检测细胞侵袭、迁移能力,黏附实验检测同、异种细胞间黏附能力,Western blot检测细胞中p-AKT、N-cadherin、vimentin、MMP2和E-cadherin蛋白水平。结果:4种细胞系中,SW620的E-cadherin mRNA表达最低(P<0.05),SW620转染72 h后,可见明显的荧光表达;与空病毒组和对照组相比,干扰组细胞的GLI2表达降低(P<0.05);细胞侵袭和迁移能力减弱(P<0.05);同种细胞黏附能力增强(P<0.05);异种细胞黏附能力减弱(P<0.05);p-AKT、N-cadherin、vimentin和MMP-2的表达降低(P<0.05)、E-cadherin表达增加(P<0.05)。结论:GLI2可能通过上调p-AKT、N-cadherin、vimentin和MMP-2表达和抑制E-cadherin表达来促进结肠癌细胞系SW620的EMT。 展开更多
关键词 胶质瘤相关癌基因同源蛋白2 sw620 上皮-间质转化 转移
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结直肠癌及人结肠癌细胞系SW620中CD44^+/Ki-67^-癌细胞的表达及意义 被引量：6
12
作者 韩军平 刘斌 +1 位作者 林艳丽 王丽曾 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期608-612,共5页
目的探讨结直肠癌及人结肠癌细胞系SW620中CD44+/Ki-67-癌细胞的形态特点、数量及分布特征。方法利用组织芯片技术、免疫组化染色、免疫组化双重染色和HE染色,连续切片,同部位观察。结果正常肠黏膜中CD44蛋白不表达,Ki-67蛋白低表达;腺... 目的探讨结直肠癌及人结肠癌细胞系SW620中CD44+/Ki-67-癌细胞的形态特点、数量及分布特征。方法利用组织芯片技术、免疫组化染色、免疫组化双重染色和HE染色,连续切片,同部位观察。结果正常肠黏膜中CD44蛋白不表达,Ki-67蛋白低表达;腺瘤中CD44蛋白低表达,Ki-67蛋白表达率为5.06%,CD44+/Ki-67-细胞数为0.58%。结直肠癌中CD44+/Ki-67-癌细胞数平均为5.82%,主要分布在腺体基膜缘或腺体共壁侧,分布有统计学意义(P<0.05)。癌细胞主要有两种形态,一种是大核细胞,另一种细胞核较小,形似淋巴细胞;在SW620中CD44+/Ki-67-主要表达在小圆细胞和单极细胞中,其它细胞中表达少;细胞数比率与组织学相比,差异无显著性(P>0.05)且比值接近;Ki-67-的癌细胞中,CD44+癌细胞占67%,CD44-癌细胞占33%,两者差异有显著性(P<0.05),说明大多CD44+癌细胞处于G0期或静息期,只有少数细胞处于细胞G1、S、G2、M期。结论 CD44+/Ki-67-癌细胞特征和从癌干细胞理论方面考虑,更适合作为癌干细胞的标记,为癌干细胞的分离、靶向治疗和个体化治疗提供可靠的分子生物学指标。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 癌干细胞 sw620 CD44+/Ki-67- 免疫组化双重染色
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miRNA-95-3p在人结肠癌中的表达及其对结肠癌细胞SW620增殖、迁移能力的影响 被引量：6
13
作者 徐蓉 丰宇芳 陈正红 《癌症进展》 2018年第12期1484-1488,共5页
目的探讨miRNA-95-3p在结肠癌患者中的表达及其对结肠癌细胞SW620增殖、迁移能力的影响。方法收集10例结肠癌患者的结肠癌组织和对应的癌旁正常肠黏膜组织,实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测不同组织中miRNA-95-3p的表达情况,CCK-8实... 目的探讨miRNA-95-3p在结肠癌患者中的表达及其对结肠癌细胞SW620增殖、迁移能力的影响。方法收集10例结肠癌患者的结肠癌组织和对应的癌旁正常肠黏膜组织,实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测不同组织中miRNA-95-3p的表达情况,CCK-8实验检测转染后SW620细胞的增殖能力,划痕实验检测转染后SW620细胞的体外迁移能力,蛋白质印迹法(Western blot)检测转染后SW620细胞中p21蛋白的表达情况,双荧光素酶实验检测转染后SW620细胞的荧光素酶活性。结果 miRNA-95-3p在结肠癌组织中的相对表达量明显高于癌旁正常肠黏膜组织,差异有统计学意义(P<0.01);过表达组SW620细胞的增殖能力、划痕区域相对宽度均明显高于对照组(P<0.01);过表达组SW620细胞中p21蛋白的相对表达量低于对照组(P﹤0.05);4组SW620细胞的荧光素酶活性比较,差异有统计学意义(F=183.16,P<0.01)。结论 miRNA-95-3p在结肠癌组织中的高表达与结肠癌的发生、发展有关。miRNA-95-3p通过抑制p21蛋白的表达,促进结肠癌细胞SW620的增殖和迁移,有望成为结肠癌分子治疗的新靶点。 展开更多
关键词 结肠癌 miRNA-95-3p 实时荧光定量聚合酶链反应 sw620
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染料木黄酮对人结肠癌SW620细胞生长的抑制 被引量：5
14
作者 梅庆步 赵忠新 +2 位作者 郑立红 陈萍 刘丹 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2013年第7期619-623,共5页
目的:探讨染料木黄酮对人结肠癌SW620细胞增殖的影响.方法:采用MTT法、Giemsa染色法及Hoechst 33258荧光染色法检测染料木黄酮对SW620细胞生长的影响及形态学变化.结果:在一定浓度范围内染料木黄酮可抑制人结肠癌SW620细胞的增殖,其抑... 目的:探讨染料木黄酮对人结肠癌SW620细胞增殖的影响.方法:采用MTT法、Giemsa染色法及Hoechst 33258荧光染色法检测染料木黄酮对SW620细胞生长的影响及形态学变化.结果:在一定浓度范围内染料木黄酮可抑制人结肠癌SW620细胞的增殖,其抑制率与作用时间和药物剂量呈依赖关系;光镜下可见,药物组细胞数量明显减少,细胞膜边界不清,胞浆内可见空泡样结构,核膜不清晰,染色质边缘化,染色质分割成块状;荧光显微镜下可见,药物组部分细胞核呈现亮蓝色荧光的为凋亡细胞,细胞核呈波纹状改变,个别细胞核可见碎块状荧光信号,凋亡指数为27.18%.结论:染料木黄酮对人结肠癌SW620细胞的增殖有明显的抑制作用,诱导细胞凋亡可能是染料木黄酮抗结肠癌的作用机制之一. 展开更多
关键词 染料木黄酮 sw620 细胞凋亡
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TLR4/NF-κB在人结肠癌细胞SW620中的表达及CRX-526的抑制作用 被引量：5
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作者 黄宏耀 刘方方 +2 位作者 张秋莹 刘国政 钱进 《微循环学杂志》 2013年第3期3-6,F0002,I0001,共6页
目的:利用脂多糖(LPS)刺激人结肠癌SW620细胞,观察Toll样受体4(TLR4)和核因子-κB(NF-κB)(p65)mRNA和蛋白表达,探讨TLR4拮抗剂CRX-526对肿瘤的抑制作用。方法:用LPS刺激培养的人结肠癌SW620细胞(LPS刺激组),检测其与未经刺激的SW620细... 目的:利用脂多糖(LPS)刺激人结肠癌SW620细胞,观察Toll样受体4(TLR4)和核因子-κB(NF-κB)(p65)mRNA和蛋白表达,探讨TLR4拮抗剂CRX-526对肿瘤的抑制作用。方法:用LPS刺激培养的人结肠癌SW620细胞(LPS刺激组),检测其与未经刺激的SW620细胞(无刺激组)TLR4和NF-κB(p65)的mR-NA和蛋白表达水平差异,以及两组炎症因子白细胞介素-6(IL-6)和IL-8的表达变化。同时利用SW620细胞皮下注射建立裸鼠移植瘤,并用TLR4拮抗剂CRX-526进行多点注射,观察移植瘤的体积及肿瘤组织中TLR4、NF-κB(p65)表达变化。结果:与无刺激组相比,LPS刺激组SW620细胞中TLR4、NF-κB(p65)、IL-6和IL-8表达明显上调(P<0.05)。抑制组肿瘤体积(271.25±49.44)mm3明显小于非抑制组(423.32±31.28)mm3,抑制组TRL4和NF-κB(p65)mRNA和蛋白的表达显著低于非抑制组(P均<0.05)。结论:研究TLR4/NF-κB信号通路在结肠癌中的作用及作为治疗靶点,对结肠癌临床干预有重要价值。 展开更多
关键词 结肠癌 sw620 脂多糖 TLR4 NF-ΚB 炎症反应
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苦参碱对人结肠癌SW620细胞增殖及RhoA基因表达的影响 被引量：5
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作者 李楠静 张又 《四川医学》 CAS 2015年第4期481-484,共4页
目的研究苦参碱对人结肠癌SW620细胞增殖及Rho A基因表达的影响。方法利用Cell Counting Kit-8检测不同浓度苦参碱对人结肠癌SW620细胞的增殖抑制作用,利用流式细胞仪检测细胞的凋亡率,RT-PCR检测SW620细胞内Rho A mRNA表达的水平。结... 目的研究苦参碱对人结肠癌SW620细胞增殖及Rho A基因表达的影响。方法利用Cell Counting Kit-8检测不同浓度苦参碱对人结肠癌SW620细胞的增殖抑制作用,利用流式细胞仪检测细胞的凋亡率,RT-PCR检测SW620细胞内Rho A mRNA表达的水平。结果苦参碱能明显抑制SW620细胞的增殖,呈现剂量和时间依赖性关系,随着浓度增加能使SW620细胞的凋亡率增加,并且使SW620细胞内Rho A mRNA表达下降。结论苦参碱能显著抑制人结肠癌SW620细胞的增殖,其作用机制可能与诱导细胞凋亡、下调Rho A mRNA的表达有关。 展开更多
关键词 苦参碱 结肠癌 sw620 sw620
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6个中药单体对结肠腺癌细胞SW620体外增殖活性的影响 被引量：4
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作者 张敏 叶春 +1 位作者 曹录秀 盛艳梅 《成都医学院学报》 CAS 2013年第4期427-429,共3页
目的考察并比较苦参中苦参碱、氧化苦参碱,大黄中大黄素、芦荟大黄素,三七中的人参皂苷Rh2、Rg1等6个成分对结肠腺癌细胞株SW620体外增殖活性的影响。方法采用MTT法检测不同浓度各成分分别作用24h、48h对体外培养的结肠腺癌细胞SW620增... 目的考察并比较苦参中苦参碱、氧化苦参碱,大黄中大黄素、芦荟大黄素,三七中的人参皂苷Rh2、Rg1等6个成分对结肠腺癌细胞株SW620体外增殖活性的影响。方法采用MTT法检测不同浓度各成分分别作用24h、48h对体外培养的结肠腺癌细胞SW620增殖抑制率,并每天于显微镜下观察细胞生长情况。结果与对照组比较,各成分在一定剂量范围内均能不同程度地抑制细胞增殖,其作用呈剂量和时间依赖性。结论各成分均能抑制体外培养的细胞增殖,尤以芦荟大黄素的活性最强。 展开更多
关键词 中药单体成分 结肠癌 sw620 增殖活性
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紫草素诱导人结肠癌细胞SW620凋亡及机制研究 被引量：5
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作者 潘小鹊 《浙江中西医结合杂志》 2014年第5期401-403,共3页
目的探讨紫草素诱导人结肠癌细胞株SW620凋亡及分子机制。方法体外培养人结肠癌细胞株SW620,加入终浓度分别为2.5～15μmol/L的紫草素。采用MTT法测定紫草素对肿瘤细胞的增殖抑制率,Annexin V-FITC/PI双标法检测细胞凋亡率,Western blo... 目的探讨紫草素诱导人结肠癌细胞株SW620凋亡及分子机制。方法体外培养人结肠癌细胞株SW620,加入终浓度分别为2.5～15μmol/L的紫草素。采用MTT法测定紫草素对肿瘤细胞的增殖抑制率,Annexin V-FITC/PI双标法检测细胞凋亡率,Western blot方法测定对bcl-2、bax蛋白表达水平。结果紫草素随时间和浓度的增加对SW620细胞增殖抑制率增加,细胞凋亡率增加（P〈0.05）。Western blot法检测发现bax蛋白表达升高同时bcl-2蛋白表达下降。结论紫草素有抑制结肠癌细胞增殖和诱导凋亡的作用,可以通过调控bax和bcl-2蛋白的表达经线粒体途径诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 结肠癌 sw620 体外培养 细胞凋亡 BAX BCL-2 紫草素
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土槿皮乙酸B对结直肠癌细胞SW620增殖和凋亡的影响 被引量：6
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作者 周林妍 李岩 《中华消化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期765-766,共2页
结直肠癌是我国常见的恶性肿瘤之一，发病率有上升趋势，现已位居恶性肿瘤的第四位。目前，结直肠癌的首选治疗方法为手术切除，辅助治疗方法包括5-氟尿嘧啶（5-FU）结合四氢叶酸、奥沙利铂等的化学治疗，单抗药物靶向治疗，基因治疗和... 结直肠癌是我国常见的恶性肿瘤之一，发病率有上升趋势，现已位居恶性肿瘤的第四位。目前，结直肠癌的首选治疗方法为手术切除，辅助治疗方法包括5-氟尿嘧啶（5-FU）结合四氢叶酸、奥沙利铂等的化学治疗，单抗药物靶向治疗，基因治疗和中药治疗。但中医药治疗结直肠癌的实验研究还不够深入。 展开更多
关键词 结直肠癌细胞 sw620 土槿皮乙酸 辅助治疗方法 凋亡 增殖 5-氟尿嘧啶 药物靶向治疗
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利用2-DE和MALDI-TOP-MS在人大肠癌高低转移潜能细胞株中筛选转移相关蛋白 被引量：4
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作者 曲利娟 丁彦青 +1 位作者 梁莉 余英豪 《福州总医院学报》 2008年第B12期365-368,364,共5页
目的:分析比较人大肠癌不同转移潜能细胞株的差异表达蛋白质图谱,筛选并探讨肿瘤转移相关蛋白与大肠癌发生发展转移的关系。方法:利用双向凝胶电泳(2-DE)联合基质辅助激光解析离子化-飞行时间-质谱(MALDI- TOF-MS)技术,分析人大肠癌高... 目的:分析比较人大肠癌不同转移潜能细胞株的差异表达蛋白质图谱,筛选并探讨肿瘤转移相关蛋白与大肠癌发生发展转移的关系。方法:利用双向凝胶电泳(2-DE)联合基质辅助激光解析离子化-飞行时间-质谱(MALDI- TOF-MS)技术,分析人大肠癌高转移性细胞株SW620和低转移性细胞株SW480差异表达蛋白质图谱,查询数据库筛选可能的大肠癌转移相关蛋白质并进行免疫组化和Western免疫印迹验证。结果:MalenieⅢ软件分析结果显示2-DE图谱重复性、匹配性较好。两种细胞株有25个蛋白点差异表达(SW620 14个,SW480 11个),经质谱分析及数据库查询鉴定有9个蛋白可能与转移相关。其中AnnexinⅠ、β-半乳糖苷结合蛋白1、钙调蛋白、主要组织相容性复合物Ⅱ类抗原、cofilin、超氧化物歧化酶和Rab相关GTP结合蛋白仅在SW480中表达,可能对大肠癌转移起抑制作用;而人硫氧还蛋白、泛素偶联酶仅在SW620中表达,可能对大肠癌转移起促进作用。选择其中感兴趣的AnnexinⅠ进行验证,其在细胞株的表达结果与2-DE一致。AnnexinⅠ在大肠正常组织不表达,在大肠癌无转移组和转移组中表达上调,三组表达差异具有显著性(H=19.801,P =0.000)。表达与大肠癌淋巴结转移呈正相关性(Z=-2.554,P=0.011),但表达与大肠癌不同组织学类型(H=0.678,P =0.839)和不同病理分级(H=0.470,P=0.747)均无相关性。大肠癌转移组中原发癌和淋巴结转移癌表达差异无显著性(Z=0.737,P=0.461)。结论:大肠癌转移是多种蛋白质功能共同作用的结果,不同转移潜能细胞株SW620和SW480蛋白质图谱明显差异表达。其中AnnexinⅠ蛋白可作为反映大肠癌生物学行为和判断预后的重要指征。 展开更多
关键词 大肠肿瘤 sw620 sw480 2-DE MALDI-TOF-MS 蛋白质组学
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