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环孢素A、维拉帕米、川芎嗪对胃癌多药耐药细胞株SGC-7901/ADR逆转作用的研究 被引量:2
1
作者 张娟 侯培珍 +4 位作者 赵永峰 李翠文 曹瑞珍 王睿琦 高丽君 《包头医学院学报》 CAS 2008年第3期230-232,共3页
目的:探讨环孢素A(CsA)、维拉帕米(VP)、川芎嗪(TMP)对胃癌多药耐药细胞株SGC-7901/ADR耐药性的逆转作用。方法:采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法观察SGC-7901/ADR对化疗药氟尿嘧啶(5-FU)的耐药性,选择CsA、VP、TMP的非细胞毒性剂量,并观... 目的:探讨环孢素A(CsA)、维拉帕米(VP)、川芎嗪(TMP)对胃癌多药耐药细胞株SGC-7901/ADR耐药性的逆转作用。方法:采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法观察SGC-7901/ADR对化疗药氟尿嘧啶(5-FU)的耐药性,选择CsA、VP、TMP的非细胞毒性剂量,并观察其与5-Fu联合对SGC-7901/ADR的逆转作用。结果:SGC-7901/ADR对化疗药5-FU具有耐药性,相对耐药性(RF)为97.49;CsA 3.0mg/L、VP 10.0mg/L、TMP 300.0mg/L以下为SGC-7901/ADR细胞的非细胞毒性剂量,除CsA外,VP和TMP对SGC-7901/ADR的逆转作用呈剂量依赖关系;300.0mg/LTMP较10.0mg/L VP逆转作用强(P<0.01),使SGC-7901/ADR相对耐药性降至12.89,将5-FU IC50由13.001mg/L下调到1.542mg/L,逆转倍数是8.43倍。结论:SGC-7901/ADR对5-FU具有耐药性,300.0mg/L TMP是SGC-7901/ADR细胞多药耐药性最有效的逆转剂。 展开更多
关键词 胃癌 多药耐药 sgc-7901/adr细胞 逆转
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川芎嗪联合氟尿嘧啶对胃癌细胞SGC-7901/ADR的杀伤作用 被引量:13
2
作者 杨叶 侯培珍 张娟 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期624-626,共3页
目的观察川芎嗪(TMP)联合氟尿嘧啶(5-Fu)对胃癌多药耐药细胞SGC7901/ADR细胞的体外杀伤作用。方法采用MTT法观察TMP联合5-Fu对SGC7901/ADR细胞的杀伤作用,光镜下观察并采用流式细胞仪(FCM)测定各药物组细胞周期的分布。结果5-Fu对SGC-79... 目的观察川芎嗪(TMP)联合氟尿嘧啶(5-Fu)对胃癌多药耐药细胞SGC7901/ADR细胞的体外杀伤作用。方法采用MTT法观察TMP联合5-Fu对SGC7901/ADR细胞的杀伤作用,光镜下观察并采用流式细胞仪(FCM)测定各药物组细胞周期的分布。结果5-Fu对SGC-7901/ADR细胞的半数抑制率(IC50)为13.001mg/L,与300mg/LTMP联合后,使其的IC50降至1.542mg/L,逆转倍数是8.43倍,与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.01)。光镜下可见5-Fu+TMP(终浓度300mg/L)组较5-Fu组癌细胞皱缩变小变圆,出现凋亡改变。FCM分析:TMP联合5-Fu与对照组相比将细胞阻滞在DNA合成前期和静息期-G0/G1期(P<0.05)。结论TMP与5-Fu联合对胃癌多药耐药细胞SGC7901/ADR有较强的杀伤作用,为当前胃癌治疗提供了新思路。 展开更多
关键词 胃癌 多药耐药性 sgc7901/adr细胞 5-Fu 川芎嗪
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人参皂苷Rh_2对胃癌细胞SGC7901/ADR耐药敏感性的影响 被引量:11
3
作者 胡双双 闫克敏 +4 位作者 王娇娇 郭萌 帖君 聂勇战 肖海娟 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第17期4113-4117,共5页
目的观察人参皂苷Rh_2(G-Rh_2)对人胃癌SGC7901/ADR耐药细胞增殖、细胞周期及化疗敏感性的影响。方法 MTT法检测G-Rh_2与阿霉素(ADR)联用对SGC7901/ADR细胞增殖的影响,并计算逆转倍数(RF);流式细胞术检测G-Rh_2对SGC7901/ADR细胞周期的... 目的观察人参皂苷Rh_2(G-Rh_2)对人胃癌SGC7901/ADR耐药细胞增殖、细胞周期及化疗敏感性的影响。方法 MTT法检测G-Rh_2与阿霉素(ADR)联用对SGC7901/ADR细胞增殖的影响,并计算逆转倍数(RF);流式细胞术检测G-Rh_2对SGC7901/ADR细胞周期的影响;蛋白印迹法检测G-Rh_2对SGC7901/ADR细胞P-糖蛋白(P-gp)、Bcl-2蛋白表达水平的影响。结果与ADR单药处理后细胞的半数抑制浓度(IC50)值(54.52μmol/L)比较,G-Rh_2与ADR联用时SGC7901/ADR细胞IC50值(30.14μmol/L)明显下降,RF为1.81;G-Rh_2与ADR联用能够将SGC7901/ADR细胞周期阻滞在G2/M期,与ADR单药处理比较,联用组细胞P-gp、Bcl-2的蛋白表达水平显著降低(P<0.05)。结论 G-Rh_2联合ADR能够提高SGC7901/ADR细胞的化疗敏感性,可能通过阻滞细胞周期、增加细胞凋亡进而抑制细胞增殖。 展开更多
关键词 人参皂苷RH2 sgc7901/adr细胞 阿霉素 耐药 化疗敏感性
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PI3-K抑制剂LY294002逆转P-gp介导的白血病和胃癌细胞耐药 被引量:8
4
作者 张晔 曲秀娟 +4 位作者 刘云鹏 杨向红 侯科佐 滕月娥 张敬东 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第2期118-121,共4页
背景与目的:磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B[phosphatidylinositol-3-kinase(PI3-K)/protein kinase B(Akt),PI3-K/Akt]通路是调控细胞生存的重要信号转导通路之一。本研究旨在探讨PI3-K抑制剂LY294002对P-gp过表达的人类白血病K562/DNR和... 背景与目的:磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B[phosphatidylinositol-3-kinase(PI3-K)/protein kinase B(Akt),PI3-K/Akt]通路是调控细胞生存的重要信号转导通路之一。本研究旨在探讨PI3-K抑制剂LY294002对P-gp过表达的人类白血病K562/DNR和胃癌SGC7901/ADR细胞多药耐药性的逆转作用。方法:将细胞分为单纯药物组和LY294002预处理组,单纯药物组分别以柔红霉素(daunorubicin,DNR)、阿霉素(adriamycin,ADR)、长春新碱(vincristine,VCR)和依托泊甙(etoposide,VP-16)处理,LY294002预处理组在加药前以LY294002进行预处理。用台盼蓝拒染法及MTT法检测药物敏感性及LY294002对细胞耐药性的影响。Western blot检测K562/DNR和SGC7901/ADR细胞中P-gp及p-Akt的表达。流式细胞术检测细胞内药物浓度。结果:2.5μmol/LLY294002预处理显著降低DNR、ADR、VCR和VP-16对K562/DNR细胞的IC50,相对逆转效率分别为72.4%、64.9%、60.4%和52.8%。此外,LY294002部分逆转SGC7901/ADR对ADR的耐药性,相对逆转效率为31.0%。LY294002预处理可部分抑制p-Akt和P-gp的表达,随着处理时间的延长,K562/DNR、SGC7901/ADR细胞内DNR、ADR的蓄积效应有增强的趋势。结论:LY294002通过抑制PI3-K/Akt信号转导通路,部分逆转P-gp介导的白血病和胃癌细胞的多药耐药。 展开更多
关键词 P13-K/Akt 白血病 K562/DNR细胞 胃肿瘤 sgc7901/adr细胞 多药耐药
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丹参逆转胃癌耐药细胞的作用及其机制分析 被引量:4
5
作者 玄基泽 关宏伟 +1 位作者 韩辉 乔太东 《现代中西医结合杂志》 CAS 2009年第33期4054-4056,共3页
目的探讨丹参对人胃癌耐药细胞系SGC7901/ADR耐药性的逆转作用及其机制。方法以不同浓度的丹参(SAL)处理耐药系SGC7901/ADR及敏感系SGC7901细胞,四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测丹参对两种细胞系的毒性及半数抑制率(IC50),流式细胞仪(FCM... 目的探讨丹参对人胃癌耐药细胞系SGC7901/ADR耐药性的逆转作用及其机制。方法以不同浓度的丹参(SAL)处理耐药系SGC7901/ADR及敏感系SGC7901细胞,四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测丹参对两种细胞系的毒性及半数抑制率(IC50),流式细胞仪(FCM)检测丹参对两种细胞内ADM浓度和细胞周期的影响,SP法免疫组化染色检测两种细胞P-糖蛋白(P-gp)和DNA拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)的表达。结果丹参的非细胞毒性药物剂量为500 mg/L以下;丹参可逆转SGC7901/ADR细胞对ADM的耐药性,逆转倍数为1.89(P<0.01);提高细胞内ADM浓度,ADM增加1.55倍(P<0.05);丹参使细胞周期阻滞于G1、G2期;对细胞膜P-gp的表达轻度下降、TopoⅡ的表达略有增加,但无显著性差异(P均>0.05)。结论丹参对SGC7901和SGC7901/ADR细胞无杀伤作用。其机制是丹参能增加耐药细胞内化疗药物浓度,使DNA合成期(S期)细胞含量下降。 展开更多
关键词 丹参 胃癌 逆转 sgc7901/adr细胞
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冬凌草甲素逆转SGC7901/ADR细胞的多药耐药性及其机制 被引量:3
6
作者 许文婷 高巧慧 +2 位作者 伏艳艳 吴臻 李发荣 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2016年第3期262-264,共3页
目的观察冬凌草甲素(Ori)对胃癌细胞株SGC7901/ADR多药耐药性的逆转及其作用机制。方法用MTT法检测Ori的非细胞毒浓度及对SGC7901/ADR细胞株阿霉素敏感性的影响;免疫荧光法检测Ori对SGC7901/ADR细胞P-糖蛋白(P-gp)活性及表达的影响;RT-... 目的观察冬凌草甲素(Ori)对胃癌细胞株SGC7901/ADR多药耐药性的逆转及其作用机制。方法用MTT法检测Ori的非细胞毒浓度及对SGC7901/ADR细胞株阿霉素敏感性的影响;免疫荧光法检测Ori对SGC7901/ADR细胞P-糖蛋白(P-gp)活性及表达的影响;RT-PCR法检测Ori对细胞MDR1基因转录的影响。结果用Ori无毒剂量处理细胞后,细胞对阿霉素的逆转倍数为4.53,MDR1基因的转录降低了0.78,P-gp的表达率降低了18.83%。结论 Ori能逆转SGC7901/ADR细胞的多药耐药性,其机制为降低MDR1基因的转录和下调P-gp的表达。 展开更多
关键词 冬凌草甲素 P-糖蛋白 多药耐药性 阿霉素 MDR1基因 sgc7901/adr细胞 机制 表达
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SGC7901和SGC7901/ADR细胞中S100A6蛋白及mRNA的表达 被引量:1
7
作者 李晖 陈丹 +2 位作者 唐颖 王丽芬 关宏伟 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2010年第6期934-936,共3页
目的:探讨S100A6与胃癌多药耐药的关系。方法:常规培养人胃癌细胞SGC7901及其耐药细胞株SGC7901/ADR,在SGC7901/ADR细胞培养基中加入阿霉素(0.375mg/L)维持耐药。取对数生长期的SGC7901和SGC7901/ADR细胞,分别采用免疫细胞化学方法、Wes... 目的:探讨S100A6与胃癌多药耐药的关系。方法:常规培养人胃癌细胞SGC7901及其耐药细胞株SGC7901/ADR,在SGC7901/ADR细胞培养基中加入阿霉素(0.375mg/L)维持耐药。取对数生长期的SGC7901和SGC7901/ADR细胞,分别采用免疫细胞化学方法、Westernblot方法和RT-PCR检测S100A6蛋白及mRNA的表达情况。结果:免疫细胞化学染色结果显示S100A6在SGC7901细胞中的阳性染色强度高于SGC7901/ADR细胞;Westernblot结果显示SGC7901细胞中S100A6蛋白的相对表达量(4.356±0.759)高于SGC7901/ADR细胞的(2.243±0.089)(t=4.788,P=0.039);RT-PCR结果显示SGC7901细胞中S100A6mRNA的相对表达量(0.659±0.017)与SGC7901/ADR的(0.582±0.060)相比,差异无统计学意义(t=2.125,P=0.150)。结论:S100A6蛋白在SGC7901和SGC7901/ADR细胞中的差异性表达可能与细胞多药耐药有关;这种差异表达是翻译后事件。 展开更多
关键词 S100A6 多药耐药 sgc7901细胞 sgc7901/adr细胞 胃癌
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胃癌细胞SGC7901/ADR耐药相关蛋白质分子的差异展示 被引量:1
8
作者 关宏伟 陈丹 +1 位作者 时畅 唐建武 《大连医科大学学报》 CAS 2009年第4期291-294,315,共5页
[目的]应用蛋白质组学技术寻找新的胃癌多药耐药相关蛋白分子,探讨胃癌多药耐药机制。[方法]以胃癌细胞SGC7901和阿霉素诱导的耐药胃癌细胞SGC7901/ADR为研究对象,用固相pH梯度等点聚焦二维聚丙烯酰胺电泳技术展示两种细胞表达的全蛋白... [目的]应用蛋白质组学技术寻找新的胃癌多药耐药相关蛋白分子,探讨胃癌多药耐药机制。[方法]以胃癌细胞SGC7901和阿霉素诱导的耐药胃癌细胞SGC7901/ADR为研究对象,用固相pH梯度等点聚焦二维聚丙烯酰胺电泳技术展示两种细胞表达的全蛋白,凝胶考马斯亮蓝染色,Image Master 2D Melanie5.0凝胶分析软件分析并比较差异表达的蛋白分子。[结果]SGC7901中检测到414个蛋白点,SGC7901/ADR检测到553个蛋白点,两者匹配点386个,差异点71个,其中SGC7901/ADR蛋白质表达明显上调蛋白26个点,明显下调蛋白点45个。[结论]SGC7901/ADR细胞中差异蛋白分子可能与胃癌阿霉素耐药机制有关。 展开更多
关键词 胃肿瘤 蛋白质组 多药耐药 sgc7901/adr
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冬凌草活性部位逆转SGC7901/ADR细胞多药耐药性的体外研究 被引量:1
9
作者 高巧慧 许文婷 +3 位作者 谢婷 刘瑞媛 吴臻 李发荣 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1281-1284,共4页
以SGC7901和SGC7901/ADR为细胞模型,检测了冬凌草活性部位与化疗药物联用后,对SGC7901/ADR耐药性的逆转效应;冬凌草活性部位处理细胞后,检测耐药细胞内阿霉素的蓄积变化、耐药细胞P-糖蛋白(P-gp)的表达水平以及mdr1基因的表达变化。结... 以SGC7901和SGC7901/ADR为细胞模型,检测了冬凌草活性部位与化疗药物联用后,对SGC7901/ADR耐药性的逆转效应;冬凌草活性部位处理细胞后,检测耐药细胞内阿霉素的蓄积变化、耐药细胞P-糖蛋白(P-gp)的表达水平以及mdr1基因的表达变化。结果显示,冬凌草氯仿部位和乙酸乙酯部位可以有效提高化疗药物阿霉素在SGC7901/ADR细胞内的蓄积,降低P-gp的表达,降低mdr1基因的转录。冬凌草逆转胃癌耐药细胞SGC7901/ADR多药耐药性的活性部位是冬凌草氯仿部位和乙酸乙酯部位,其逆转作用与抑制P-gp的表达相关。 展开更多
关键词 冬凌草 sgc7901 adr 多药耐药 P-糖蛋白
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丹参对人胃癌阿霉素耐药性的逆转作用 被引量:1
10
作者 关宏伟 玄基泽 +3 位作者 于佩瑶 时畅 陈丹 唐建武 《大连医科大学学报》 CAS 2007年第2期100-102,109,共4页
[目的]探讨丹参对人胃癌多药耐药的逆转作用。[方法]以不同浓度的丹参处理胃癌SGC7901及耐药SGC7901/ADR细胞,MTT法检测丹参对两种细胞的毒性及半数抑制率(IC50),流式细胞仪(FCM)检测两种细胞内阿霉素浓度和细胞周期。胃腺癌耐药患者24... [目的]探讨丹参对人胃癌多药耐药的逆转作用。[方法]以不同浓度的丹参处理胃癌SGC7901及耐药SGC7901/ADR细胞,MTT法检测丹参对两种细胞的毒性及半数抑制率(IC50),流式细胞仪(FCM)检测两种细胞内阿霉素浓度和细胞周期。胃腺癌耐药患者24例,随机分为二组,术前分别用丹参12 g.d-1与阿霉素10mg.m-2和单用阿霉素10 mg.m-2,术后光镜、电镜观察癌组织变化和高效液相色谱法(HPLC)测定细胞内阿霉素浓度。[结果]丹参浓度在500μg/mL以下无细胞毒性,使SGC7901/ADR细胞对阿霉素的IC50由6.01 mg/L增为3.17 mg/L,耐药性得到部分逆转,逆转倍数为1.89(P<0.01);细胞内阿霉素浓度由1.83增加到2.83,增加1.55倍(P<0.05);使细胞周期阻滞于G1、G2期;体内丹参12 g.d-1与阿霉素合用时癌细胞损伤加重,线粒体肿胀嵴变短,数目减少,严重时内、外膜破裂,内质网扩张和囊泡化,伴有膜旁核蛋白体的脱落;癌细胞坏死增多;细胞内阿霉素浓度由45.76增加到133.07,增加2.90倍。[结论]丹参对SGC7901/ADR细胞和胃腺癌阿霉素多药耐药有逆转作用,逆转机制与丹参能增加耐药细胞内化疗药物浓度有关。 展开更多
关键词 丹参 胃肿瘤 逆转 多药耐药 sgc7901/adr细胞
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丹参对人胃癌阿霉素耐药细胞SGC7901/ADR蛋白表达的影响 被引量:1
11
作者 陈丹 时畅 +1 位作者 祁文静 关宏伟 《现代中西医结合杂志》 CAS 2011年第9期1056-1059,共4页
目的应用蛋白质组学技术寻找丹参逆转人胃癌阿霉素耐药细胞SGC7901/ADR相关蛋白分子,探讨丹参逆转胃癌多药耐药机制。方法以人胃癌阿霉素耐药细胞SGC7901/ADR和丹参逆转后的SGC7901/ADR细胞为研究对象,用固相pH梯度等电聚焦二维聚丙烯... 目的应用蛋白质组学技术寻找丹参逆转人胃癌阿霉素耐药细胞SGC7901/ADR相关蛋白分子,探讨丹参逆转胃癌多药耐药机制。方法以人胃癌阿霉素耐药细胞SGC7901/ADR和丹参逆转后的SGC7901/ADR细胞为研究对象,用固相pH梯度等电聚焦二维聚丙烯酰胺电泳技术展示2种细胞表达的全蛋白,凝胶考马斯亮蓝染色,Image Master 2DMelanie 5.0图像分析软件分析并比较差异表达的蛋白分子。结果 SGC7901/ADR中检测到549个蛋白点,丹参逆转后SGC7901/ADR中检测到469个蛋白点,差异点87个,SGC7901/ADR细胞经丹参逆转后表达下调蛋白36个,上调蛋白51个。结论丹参逆转后SGC7901/ADR细胞中差异表达的蛋白质分子可能与丹参对胃癌多药耐药逆转机制相关。 展开更多
关键词 丹参 胃癌 蛋白质组 sgc7901/adr细胞
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Reversal mechanism of arsenic trioxide in the drug resistance of human gastric cancer cell line SGC7901/ADR 被引量:1
12
作者 Hongwu Yang Dan Chen +1 位作者 Hongwei Guan Chao Zhao 《The Chinese-German Journal of Clinical Oncology》 CAS 2007年第5期453-456,共4页
Objective: To investigate the reversal effect of arsenic trioxide (As2O3) on the multidrug resistance of human gastric tumor SGC7901/ADR cell line to adriamycin (ADM) and its reversal mechanisms, Methods: The no... Objective: To investigate the reversal effect of arsenic trioxide (As2O3) on the multidrug resistance of human gastric tumor SGC7901/ADR cell line to adriamycin (ADM) and its reversal mechanisms, Methods: The non-cytotoxic concentration of As2O3 and the sensitivity of SGC7901/ADR cells toADM were detected by MTT assay, The drug concentration and P-gp function of SGC7901/ADR cells were measured with flow cytometry (FCM), and the impacts of As2O3 on the GST-Π and Topo Ⅱ expressions of SGC7901/ADR cells were analyzed by immunohistochemical method. Results: As2O3 at 0,4 to 0.8 μmol/L concentrations were not significantly cytotoxic to SGC7901/ADR cells, As2O3 at 0.8 μmol/L could improve the sensitivity of SGC7901/ADR cells to ADM via inhibiting P-gp function, down-regulating GST-Π expression and increasing the intracellular accumulation of ADM in SGC7901/ADR cells. Conclusion: As2O3 can reverse partly the drug-resistance of SGC7901/ADR cells to ADM, which may be related with inhibiting the P-gp function and down-regulating GST-Π expression. 展开更多
关键词 gastric carcinoma multidrug resistance arsenic trioxide
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As_2O_3对胃癌细胞SGC7901/ADR阿霉素耐药性逆转作用 被引量:10
13
作者 杨鸿武 屈重屑 关宏伟 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期148-150,共3页
目的探讨三氧化二砷(As2O3)对胃癌细胞SGC7901/ADR阿霉素(ADM)耐药性的逆转作用和对Pgp、GSTπ表达的影响。方法以胃癌多药耐药细胞株SGC7901/ADR为靶细胞,用MTT法检测SGC7901/ADR细胞对ADM的敏感性,用流式细胞仪检测细胞内药物浓度及... 目的探讨三氧化二砷(As2O3)对胃癌细胞SGC7901/ADR阿霉素(ADM)耐药性的逆转作用和对Pgp、GSTπ表达的影响。方法以胃癌多药耐药细胞株SGC7901/ADR为靶细胞,用MTT法检测SGC7901/ADR细胞对ADM的敏感性,用流式细胞仪检测细胞内药物浓度及免疫组织化学法检测细胞Pgp、GSTπ表达。结果0.4~0.8μmol/LAs2O3对耐药细胞SGC7901/ADR无明显毒性(P>0.05)。As2O3可下调Pgp、GSTπ表达,提高SGC7901/ADR细胞内ADM浓度,增加SGC7901/ADR细胞对ADM的敏感性。结论As2O3能够抑制SGC7901/ADR细胞Pgp、GSTπ表达,增加细胞内ADM药物浓度而部分逆转其对ADM的耐药性。 展开更多
关键词 胃癌 sgc7901细胞株 sgc7901/adr细胞株 多药耐药 三氧化二砷
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姜黄素抑制胃癌多药耐药相关因子特性研究 被引量:4
14
作者 隋欣 孙纲 +2 位作者 卢光辉 刘子源 邵润东 《中国现代医生》 2020年第10期34-36,共3页
目的探讨姜黄素抑制人胃癌SGC7901/ADR细胞增殖情况以及与多药耐药相关因子P170及GST-π表达规律的相关性。方法采用CCK-8检测不同浓度姜黄素对SGC7901/ADR细胞12 h、24 h、36 h的抑制情况;通过免疫细胞化学法分析各浓度梯度姜黄素作用3... 目的探讨姜黄素抑制人胃癌SGC7901/ADR细胞增殖情况以及与多药耐药相关因子P170及GST-π表达规律的相关性。方法采用CCK-8检测不同浓度姜黄素对SGC7901/ADR细胞12 h、24 h、36 h的抑制情况;通过免疫细胞化学法分析各浓度梯度姜黄素作用36 h时P170及GST-π的表达差异;采用统计学方法进行分析。结果姜黄素作用于人胃癌SGC7901/ADR耐药细胞剂量越高、时间越长吸光度越低(P<0.05),各浓度梯度姜黄素作用36 h时GST-π阳性表达有降低趋势,但无统计学意义(P>0.05),而与P170阳性表达则无直接关联性。结论姜黄素可抑制人胃癌SGC7901/ADR耐药细胞的增殖,可能抑制GST-π的表达。 展开更多
关键词 姜黄素 sgc7901/adr细胞株 多药耐药 P170 GST-Π
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灵芝逆转SGC7901/ADR多药耐药性的活性部位研究 被引量:3
15
作者 汤燕 高巧慧 +2 位作者 许文婷 吴臻 李发荣 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2007-2010,共4页
目的:筛选灵芝逆转胃癌耐药细胞系SGC7901/ADR多药耐药性的活性部位并探讨其可能的作用机制。方法:以药物对Caco-2细胞中Rho-123蓄积的影响为筛选模型,筛选灵芝具有肿瘤多药耐药逆转作用的潜在活性部位;以SGC7901和SGC7901/ADR为细胞模... 目的:筛选灵芝逆转胃癌耐药细胞系SGC7901/ADR多药耐药性的活性部位并探讨其可能的作用机制。方法:以药物对Caco-2细胞中Rho-123蓄积的影响为筛选模型,筛选灵芝具有肿瘤多药耐药逆转作用的潜在活性部位;以SGC7901和SGC7901/ADR为细胞模型,检测了灵芝活性提取部位与化疗药物联用后,对SGC7901/ADR耐药性的逆转效应;检测了灵芝活性提取部位处理后,耐药细胞P-gp的表达水平、mdr1基因的表达变化及细胞内阿霉素的蓄积变化。结果:灵芝乙酸乙酯部位和正丁醇部位能有效提高化疗药物阿霉素在SGC7901/ADR细胞内的蓄积,降低mdr1基因的转录,降低P-gp的表达。结论:灵芝逆转胃癌耐药细胞SGC7901/ADR的多药耐药性的活性部位是乙酸乙酯部位和正丁醇部位,其逆转作用与抑制P-gp的表达相关。 展开更多
关键词 灵芝 sgc7901/adr细胞系 多药耐药 P-糖蛋白
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RPL6/Taxreb107在胃癌耐药细胞系SGC7901/ADR中的差异表达及其与MDR相关性的初步研究
16
作者 杜静平 曹云新 《胃肠病学》 2002年第B11期13-13,共1页
关键词 RPL6/Taxreb107 胃癌 耐药细胞系 sgc7901/adr 差异表达 MDR 相关性
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