文摘目的:通过观察冠心康对骨髓内皮祖细胞(EPC)的增殖、迁移和黏附能力的影响,探知冠心康抗动脉粥样硬化(AS)的作用机制与SDF-1/CXCR4生物轴之间的关系。方法:36只8周龄雄性Apo E-/-小鼠分为模型对照组、AMD3100组和冠心康组;12只8周龄近交系C57BL/6/J小鼠作为正常对照组。各组于治疗12周时取材,采用HE染色检测各组小鼠主动脉横截面病理损伤程度;MTT比色法检测EPC增殖能力,Transwell迁移法检测迁移能力,EPC黏附实验检测EPC黏附能力;RT-PCR和Western blotting分别检测各组骨髓源EPC CXCR4 m RNA和蛋白表达。结果:冠心康可抑制骨髓源EPC的增殖、迁移、黏附,冠心康组小鼠骨髓源EPC的增殖、黏附和迁移能力明显低于模型对照组(P<0.05),冠心康组骨髓源EPC CXCR4 m RNA和蛋白表达水平明显低于模型对照组(P<0.01),冠心康组小鼠主动脉AS程度明显轻于模型对照组(P<0.05)。结论:中药复方冠心康可抑制骨髓源EPC的增殖、迁移、黏附,抑制骨髓源性EPC CXCR4基因和蛋白表达的作用,可能与冠心康调控SDF-1/CXCR4生物轴有关。
