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HPLC法测定盐酸二甲双胍肠溶胶囊及片剂的人体药代动力学及其生物利用度 被引量:46
1
作者 刘京 申竹芳 谢明智 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第3期165-170,共6页
11例健康男性志愿者,随机分为两组,分别交叉口服盐酸二甲双胍肠溶胶囊和片剂,用反相高效液相色谱法测定血浆样品,进行生物利用度研究.结果表明,口服两种剂型后药物均能很快吸收,口服1000mg盐酸二甲双胍肠溶胶囊和片剂的达峰时间(Tpeak)... 11例健康男性志愿者,随机分为两组,分别交叉口服盐酸二甲双胍肠溶胶囊和片剂,用反相高效液相色谱法测定血浆样品,进行生物利用度研究.结果表明,口服两种剂型后药物均能很快吸收,口服1000mg盐酸二甲双胍肠溶胶囊和片剂的达峰时间(Tpeak)分别为2.28±0.38h和2.03±0.40h;峰浓度(Cmax)为2.52±0.90mg/l和2.38±0.74mg/l;口服两种剂型的吸收迟滞时间(Tlag)分别为0.47±0.11和0.35±0.32h;二者的药时曲线下面积(AUC)分别为12.74士4.28mg·h^(-1)·L^(-1)和12.70±5.03mg·h^(-1)·L^(-1);消除半衰期(T_(1/2))分别为1.74±0.49h和1.98土0.76h ;经t检验,两种剂型的药代动力学参数无显著性差异,口服盐酸二甲双肌肠溶胶囊对其片剂的相对生物利用度为100.3%. 展开更多
关键词 盐酸二甲双胍 肠溶胶囊 生物利用度 药代动力学
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反相HPLC法同时测定烟草中的6种有机酸 被引量:40
2
作者 易娇 尹笃林 +2 位作者 廉世勋 李承志 刘建福 《烟草科技》 EI CAS 北大核心 2006年第7期36-39,共4页
建立了用反相高效液相色谱法同时快速测定烟草中柠檬酸、苹果酸和草酸等6种有机酸的方法。采用的色谱柱为Hypersil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相0.01mol/L NaH2PO4(pH2.98)和无水甲醇(体积比为98:2),流速为1.0mL/mi... 建立了用反相高效液相色谱法同时快速测定烟草中柠檬酸、苹果酸和草酸等6种有机酸的方法。采用的色谱柱为Hypersil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相0.01mol/L NaH2PO4(pH2.98)和无水甲醇(体积比为98:2),流速为1.0mL/min,柱温25℃,检测波长210nm。有机酸的回收率为98.2%-104.3%;相对标准偏差为0.61%-3.38%;检出限0.04—0.53μg/mL,分析时间不超过7min。并分析了4种转光地膜和普通地膜覆盖的K326初烤烟叶中这6种有机酸的含量。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 有机酸 烟草
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氨基酸分析中的柱前衍生技术 被引量:36
3
作者 宋志峰 王丽 +1 位作者 纪锋 金卫东 《吉林农业科学》 CSCD 2004年第6期54-58,共5页
介绍了以邻苯二甲醛、氯甲酸芴甲酯、异硫氰酸苯酯、丹酰氯、二甲胺偶氮苯磺酰氯和6-氨基喹啉-N-羟基琥珀酰亚胺基氨基甲酸酯等作为衍生试剂的柱前衍生与反相高效液相色谱法相结合分析氨基酸的原理及特点。
关键词 反相高效液相色谱 氨基酸分析 柱前衍生
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测定人血浆中辅酶Q_(10)的反相高效液相色谱法 被引量:16
4
作者 马金才 宋秀红 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期89-91,共3页
用反相高效液相色谱法测定了人血浆中的辅酶Q10,样品用正己烷萃取 ,甲醇 -乙醇 (体积比70∶30,含20mmol/LLiClO4)为流动相 ,在WatersμBondapakC18 柱上分离并于波长275nm下检测 ,外标法定量 ;方法线性范围为10~100ng,r=0.9998,平均回... 用反相高效液相色谱法测定了人血浆中的辅酶Q10,样品用正己烷萃取 ,甲醇 -乙醇 (体积比70∶30,含20mmol/LLiClO4)为流动相 ,在WatersμBondapakC18 柱上分离并于波长275nm下检测 ,外标法定量 ;方法线性范围为10~100ng,r=0.9998,平均回收率为96 % ,相对标准偏差为3.0 % ;方法检出限为2ng(质量 )和0.2mg/L(质量浓度 )。 展开更多
关键词 测定 人血浆 反相高效液相色谱 辅酶Q10 心血管疾病 临床检验
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高效液相色谱法测定食品中脱氢乙酸含量 被引量:18
5
作者 明立艳 张忠义 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2009年第3期106-108,共3页
研究高效液相色谱法分离测定各类食品中脱氢乙酸的方法。应用反相C18柱,45%甲醇—55%0.01mol/LNa2HPO4(pH=2.1~2.5)作为流动相,流速为1.00mL/min,检测波长为310nm时,可以较好地分离和测定食品中的脱氢乙酸。方法相对标准偏差为0.40,回... 研究高效液相色谱法分离测定各类食品中脱氢乙酸的方法。应用反相C18柱,45%甲醇—55%0.01mol/LNa2HPO4(pH=2.1~2.5)作为流动相,流速为1.00mL/min,检测波长为310nm时,可以较好地分离和测定食品中的脱氢乙酸。方法相对标准偏差为0.40,回收率为98.9%~100.0% 展开更多
关键词 食品 脱氢乙酸 高效液相色谱
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复合氨基酸中牛磺酸的高效液相色谱分析 被引量:14
6
作者 金凤明 李桂贞 施超欧 《石油化工高等学校学报》 CAS 2000年第3期46-49,共4页
采用国产C1 8反相柱 ,研究了异硫氰酸苯酯 (PITC)柱前衍生高效液相色谱法测定复合氨基酸中牛磺酸的可行性 ,测定了淡水珍珠中牛磺酸的含量 ,结果表明 ,采用甲醇流动相体系 ,在适宜的色谱条件下 ,牛磺酸可获得较好的分离 ,并且在 8~ 4 0... 采用国产C1 8反相柱 ,研究了异硫氰酸苯酯 (PITC)柱前衍生高效液相色谱法测定复合氨基酸中牛磺酸的可行性 ,测定了淡水珍珠中牛磺酸的含量 ,结果表明 ,采用甲醇流动相体系 ,在适宜的色谱条件下 ,牛磺酸可获得较好的分离 ,并且在 8~ 4 0 μg/mL浓度范围内与峰面积成良好的线性关系 ,峰面积定量的相对标准偏差为 0 .7% (n =5) ,牛磺酸的PITC衍生物溶液室温存放 3 6h不变质 ,用本法测得淡水珍珠样品中牛磺酸含量为 0 .0 2 %。 展开更多
关键词 牛磺酸 氨基酸 高效液相色谱 复合氨基酸
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油茶饼中茶皂素的定量分析 被引量:16
7
作者 谭搏 曹福祥 赵莹 《精细化工中间体》 CAS 2009年第2期67-69,共3页
研究了用反相高效液相色谱法(HPLC)测定茶皂素含量的方法,以VP-ODS(250mm×4.6mm,C18,5μm)作分析柱,以甲醇-水(v∶v=9∶1)作流动相,流速控制在1.0mL/min,检测波长280nm,以质量浓度为横坐标,峰面积为纵坐标,得到工作曲线为Y=3.02... 研究了用反相高效液相色谱法(HPLC)测定茶皂素含量的方法,以VP-ODS(250mm×4.6mm,C18,5μm)作分析柱,以甲醇-水(v∶v=9∶1)作流动相,流速控制在1.0mL/min,检测波长280nm,以质量浓度为横坐标,峰面积为纵坐标,得到工作曲线为Y=3.02×106X-1.16×104,线性相关系数为0.9995。回收率为97.02%~102.82%。通过反相高效液相色谱法测定茶籽饼中粗茶皂素的含量为11.89%。 展开更多
关键词 反向高效液相色谱 茶皂素 油茶
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反相HPLC法同时测定青梅中的7种有机酸 被引量:12
8
作者 翟焕趁 史怀 +1 位作者 宋亚娜 郑伟文 《福建农业学报》 CAS 2007年第4期414-417,共4页
建立了用反相高效液相色谱法同时快速测定青梅中草酸、酒石酸、苹果酸、乳酸、乙酸、柠檬酸及琥珀酸等7种有机酸的方法。采用的色谱柱为Hypersil ODS C18(250mm×4.6mmi.d.,5μm),流动相为0.01mol·L^-1 KH2PO4(pH2.... 建立了用反相高效液相色谱法同时快速测定青梅中草酸、酒石酸、苹果酸、乳酸、乙酸、柠檬酸及琥珀酸等7种有机酸的方法。采用的色谱柱为Hypersil ODS C18(250mm×4.6mmi.d.,5μm),流动相为0.01mol·L^-1 KH2PO4(pH2.8),流速为0.8mL·min^-1,柱温21℃,检测波长215nm。有机酸的回收率为75.4%~121.0%;相对标准偏差为0.78%~2.12%;检出限为0.0221.290μg·mL^-1。测定了4种不同青梅样品中有机酸的含量。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 青梅 有机酸
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反相高效液相色谱法测定食品中防腐剂和甜味剂 被引量:14
9
作者 刘泰然 赵海燕 张楠 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期252-254,共3页
建立了高效液相色谱法测定食品中苯甲酸、山梨酸、安赛蜜、糖精钠和阿斯巴甜含量的方法。试验采用ODS-3色谱柱,以乙腈-20mmol·L^-1磷酸二氢钾溶液为流动相梯度洗脱,用紫外检测器于210nm波长处检测糖精钠和阿斯巴甜,于230nm波长... 建立了高效液相色谱法测定食品中苯甲酸、山梨酸、安赛蜜、糖精钠和阿斯巴甜含量的方法。试验采用ODS-3色谱柱,以乙腈-20mmol·L^-1磷酸二氢钾溶液为流动相梯度洗脱,用紫外检测器于210nm波长处检测糖精钠和阿斯巴甜,于230nm波长处检测另外3种化合物。结果表明:当各个组分的质量浓度在10-200mg·L^-1范围内,质量浓度与峰面积呈线性关系。对5种化合物的测定作了精密度及回收率试验,所得结果在文中详述。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 食品甜味剂 食品防腐剂 食品
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反相液相色谱法测定保健食品中葛根素 被引量:11
10
作者 刘泰然 赵珊 +1 位作者 张楠 罗仁才 《中国卫生检验杂志》 CAS 2005年第2期147-148,共2页
目的:以反相高效液相色谱测定保健食品中胶囊、口服液、片剂、保健茶等样品中葛根素的含量.方法:以 0.1% 磷酸水溶液+乙腈(92+8)为流动相,在Kromasil ODS柱(3.9 mm×150 mm,5 μm)流速 1.0 ml/min 时,239 nm 紫外波长下以峰高-峰面... 目的:以反相高效液相色谱测定保健食品中胶囊、口服液、片剂、保健茶等样品中葛根素的含量.方法:以 0.1% 磷酸水溶液+乙腈(92+8)为流动相,在Kromasil ODS柱(3.9 mm×150 mm,5 μm)流速 1.0 ml/min 时,239 nm 紫外波长下以峰高-峰面积进行测定,进样量 10 μl.结果:葛根素在 40~200 μg/ml 时,浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9995)加标回收率 92.1%~102.2%,最低检出限 2 μg/ml,最低检出浓度 0.1 mg/g,相对标准偏差(RSD)3.5%.结论:本方法简便、准确,可用于保健食品中胶囊、片剂、保健茶等样品类型中葛根素含量的测定. 展开更多
关键词 葛根素 片剂 胶囊 含量 反相液相色谱法 检出 保健食品 保健茶 测定 样品
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固相萃取-反相高效液相色谱法同时测定浓缩果汁中的11种有机酸 被引量:8
11
作者 孔祥虹 付兴隆 +2 位作者 姚秉华 何强 张磊 《食品科技》 CAS 北大核心 2010年第7期291-295,共5页
建立了反相高效液相色谱(RP-HPLC)同时测定果汁中酒石酸、奎宁酸、苹果酸、莽草酸、Vc、乙酸、马来酸、乳酸、琥珀酸、富马酸以及柠檬酸的方法。样品直接用水稀释后,再经C18固相萃取柱分离后,采用Aichrom BondAQC18(25cm×4.6mm... 建立了反相高效液相色谱(RP-HPLC)同时测定果汁中酒石酸、奎宁酸、苹果酸、莽草酸、Vc、乙酸、马来酸、乳酸、琥珀酸、富马酸以及柠檬酸的方法。样品直接用水稀释后,再经C18固相萃取柱分离后,采用Aichrom BondAQC18(25cm×4.6mm,粒径5μm)色谱柱分离,二极管阵列检测器检测,外标法定量。以0.02mol/LNH4H2PO4溶液(pH2.8)-甲醇(体积比为99:1)为流动相,在0.8mL/min下等度洗脱,于210nm波长下检测。1次可以同时测定果汁中的11种有机酸,有机酸的标准曲线相关系数均在0.9900以上,回收率在85.1%~95.5%之间,对苹果汁、草莓汁、梨汁以及石榴汁中的有机酸进行了分析检测,该方法杂质干扰小,回收率高、重现性好,能够对苹果汁、草莓汁、梨汁以及石榴汁中的有机酸进行准确的定性定量分析。 展开更多
关键词 固相萃取 反相高效液相色谱法 有机酸 浓缩果汁
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DABS-Cl 试剂在反相高效液相色谱中的应用 被引量:7
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作者 费达 江国荣 +1 位作者 李勇健 任光荣 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 1993年第1期42-44,共3页
选定了两套完全不同的色谱条件,并对 DABS-氨基酸进行了高效液相色谱分析实验。DABS-Cl 与氨基酸的衍生反应所需的时间不足 lh。
关键词 DABS-C1 氨基酸 反相 高效液相色谱
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反相高效液相色谱法测定化妆品中辅酶Q_(10)的含量 被引量:5
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作者 江平 辛剑 +1 位作者 郑育芳 许国旺 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期30-32,共3页
建立一种测定化妆品中辅酶Q10含量的反相高效液相色谱方法。样品用异丙醇振荡萃取后,经C18固相萃取小柱净化。以HypersilODS2(5μm,150mm×4.6mmi.d)作分析柱,以辅酶Q9为内标,异丙醇 甲醇(V(异丙醇)∶V(甲醇)=2∶3)作流动相,在波长2... 建立一种测定化妆品中辅酶Q10含量的反相高效液相色谱方法。样品用异丙醇振荡萃取后,经C18固相萃取小柱净化。以HypersilODS2(5μm,150mm×4.6mmi.d)作分析柱,以辅酶Q9为内标,异丙醇 甲醇(V(异丙醇)∶V(甲醇)=2∶3)作流动相,在波长275nm处进行检测。在0.5~100mg L范围内,峰高比与质量浓度比呈良好的线性关系,化妆品中辅酶Q10的检出限为0.76ng。方法的RSD<5%。 展开更多
关键词 化妆品 辅酶Q10 反相高效液相色谱 固相萃取
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反相高效液相色谱法同时测定人血浆中的西诺沙星和萘啶酸 被引量:6
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作者 邓华 张海霞 +1 位作者 张劲松 刘满仓 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期306-308,共3页
提出了同时测定人血浆中的西诺沙星和萘啶酸的高效液相色谱方法。采用反相C18柱、2 5 4nm紫外检测 ,乙腈 甲醇 0 0 1mol/L草酸 (30∶5∶6 5 ,V/V ;pH 4 5 5 )体系 ,实现了二者的良好分离。分别考察了磷酸缓冲溶液和草酸缓冲溶液作为... 提出了同时测定人血浆中的西诺沙星和萘啶酸的高效液相色谱方法。采用反相C18柱、2 5 4nm紫外检测 ,乙腈 甲醇 0 0 1mol/L草酸 (30∶5∶6 5 ,V/V ;pH 4 5 5 )体系 ,实现了二者的良好分离。分别考察了磷酸缓冲溶液和草酸缓冲溶液作为流动相弱溶剂 ,结果草酸缓冲溶液能有效改善峰形 ,降低检测限。在不同pH值 (pH 2 .80 ,4.0 8,4.5 5 )进行了实验 ,pH 4.5 5获得最佳分离。最低检测量分别为 0 14ng(西诺沙星 )和 0 2 4ng(萘啶酸 )。比文献报道的同类药物最低检测量低 10倍。 展开更多
关键词 反相高效相色谱 西诺沙星 萘啶酸 血浆 抗生素 药物分析 同时测定 血药浓度
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RP-HPLC法测定胆石通胶囊中咖啡酸、柴胡皂苷A、夏佛塔苷和绿原酸成分含量
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作者 邱常萍 王永泉 孙霞 《中国临床药学杂志》 CAS 2024年第6期455-459,共5页
目的建立一种测定胆石通胶囊中咖啡酸、柴胡皂苷A、夏佛塔苷和绿原酸含量的RP-HPLC法。方法在色谱柱Waters spherisorb ODS2 C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),柱流量1.0 mL·min^(-1);柱温30℃;以乙腈(流动相A)-0.3%磷酸溶液(流动... 目的建立一种测定胆石通胶囊中咖啡酸、柴胡皂苷A、夏佛塔苷和绿原酸含量的RP-HPLC法。方法在色谱柱Waters spherisorb ODS2 C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),柱流量1.0 mL·min^(-1);柱温30℃;以乙腈(流动相A)-0.3%磷酸溶液(流动相B)为流动相进行梯度洗脱,咖啡酸、柴胡皂苷A、夏佛塔苷和绿原酸的检测波长分别为323、210、272和327nm,进样量为10μL的色谱条件下建立测定咖啡酸、柴胡皂苷A、夏佛塔苷和绿原酸成分含量的RP-HPLC法。结果咖啡酸、柴胡皂苷A、夏佛塔苷和绿原酸分别在质量浓度0.02991~0.2991、0.4740~4.7400、0.07118~0.7118和0.3852~3.8520μg·mL^(-1)内具有良好的线性,平均回收率分别为100.18%、99.52%、100.20%和100.23%;仪器精密度和方法重复性良好(RSD均在5.0%以内)。结论该RP-HPLC法具有操作简便、快速和高效等优点,可用于胆石通胶囊中咖啡酸、柴胡皂苷A、夏佛塔苷和绿原酸含量的测定。 展开更多
关键词 RP-HPLC 胆石通胶囊 咖啡酸 柴胡皂苷A 夏佛塔苷 绿原酸
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反相高效液相色谱法同时测定对苯氧基苯酚和对氯苯酚 被引量:4
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作者 陶建伟 高永红 陆庆宁 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期13-15,共3页
建立了一种同时测定对苯氧基苯酚和对氯苯酚的反相高效液相色谱方法.采用Diamonsil(钻石)C18(250 mm×4.6 mm i.d.,5μm)色谱柱,以甲醇-水(V(甲醇):V(水)=8:2)为流动相,在波长为230 nm处进行检测.对苯氧基苯酚和对氯苯... 建立了一种同时测定对苯氧基苯酚和对氯苯酚的反相高效液相色谱方法.采用Diamonsil(钻石)C18(250 mm×4.6 mm i.d.,5μm)色谱柱,以甲醇-水(V(甲醇):V(水)=8:2)为流动相,在波长为230 nm处进行检测.对苯氧基苯酚和对氯苯酚在20~230μg/mL范围内,峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,相对标准偏差RSD分别为0.26%、0.53%,回收率在99.0%~101%之间.方法可用于对苯氧基苯酚的合成工艺研究及成品质量控制. 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 对苯氧基苯酚 对氯苯酚
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反向高效液相色谱法测定覆盆子中3种三萜酸的含量 被引量:6
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作者 曹富 邱晓霞 +1 位作者 张玲 王元媛 《安徽中医药大学学报》 2017年第4期79-82,共4页
目的采用反相高效液相色谱法建立覆盆子中三萜类成分(山楂酸、科罗索酸和齐墩果酸)的测定方法,为中药覆盆子的质量评价提供依据。方法色谱柱:WondaSil C18-WR(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B)(9∶1),等度洗脱... 目的采用反相高效液相色谱法建立覆盆子中三萜类成分(山楂酸、科罗索酸和齐墩果酸)的测定方法,为中药覆盆子的质量评价提供依据。方法色谱柱:WondaSil C18-WR(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B)(9∶1),等度洗脱,柱温为25℃,流速0.6mL/min,检测波长205nm,进样量10μL。结果山楂酸、科罗索酸、齐墩果酸分别在0.156~3.900μg、0.102~2.55μg、2.04~51μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系。平均加样回收率分别为95.0%、91.7%、93.8%,RSD分别为2.59%、3.25%、2.86%。结论该方法简单、可行,可作为覆盆子药材中单一三萜类成分含量的测定方法。 展开更多
关键词 覆盆子 山楂酸 科罗索酸 齐墩果酸 反相高效液相色谱法
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HPLC多柱系统在重组人肿瘤坏死因子衍生物鉴别分析中的应用 被引量:4
18
作者 杨昭鹏 李赣忠 徐康森 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期6-9,共4页
采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)、高效凝胶过滤色谱(HPSEC)、高效疏水相互作用色谱(HPHIC)和高效离子交换色谱(HPIEC)及肽图谱测定等技术对国内3个厂家的重组人肿瘤坏死因子样品进行鉴别和同一性检定,... 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)、高效凝胶过滤色谱(HPSEC)、高效疏水相互作用色谱(HPHIC)和高效离子交换色谱(HPIEC)及肽图谱测定等技术对国内3个厂家的重组人肿瘤坏死因子样品进行鉴别和同一性检定,对样品中存在的杂质峰给予了解释.为同类基因工程产品的质量控制提供了切实可行的方法和实验依据. 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子 衍生物 鉴别分析 高效液相色谱
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RP-HPLC法测定苦皮藤素中苦皮素A的含量 被引量:3
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作者 卢桂荣 吴鸣建 +1 位作者 赵天增 刘金盾 《河南科学》 2007年第3期395-397,共3页
建立了一种测定苦皮藤根皮及其产品中苦皮素A的反相高效液相色谱方法.采用Zorbax eclipse XDB C18(150 mm×4.6 mm i.d.,5μm)色谱柱,以甲醇-水(V甲醇∶V水=70∶30)为流动相,流速为1.0 ml/min,在波长232 nm处进行检测.实验结果表明,... 建立了一种测定苦皮藤根皮及其产品中苦皮素A的反相高效液相色谱方法.采用Zorbax eclipse XDB C18(150 mm×4.6 mm i.d.,5μm)色谱柱,以甲醇-水(V甲醇∶V水=70∶30)为流动相,流速为1.0 ml/min,在波长232 nm处进行检测.实验结果表明,在0.000 9~0.020 7 mg/ml范围内,苦皮素A的峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,相关系数R=0.999 5,平均回收率为98.8%,相对标准偏差RSD=0.313%.该法简便、快速且重现性好,适用于苦皮藤原料及其产品中苦皮素A的定量分析. 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 苦皮素A 苦皮藤素 苦皮藤
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三唑醇对映体的反相高效液相色谱拆分热力学研究 被引量:4
20
作者 王新全 王雪松 +3 位作者 王祥云 徐浩 章虎 李振 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期53-58,共6页
在高效液相色谱反相条件下,利用涂敷型纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相(CDMPC-CSP)对三唑醇4个对映异构体进行了直接手性拆分研究。考察了不同流动相组成和柱温对三唑醇对映体的色谱保留及分离的影响。同时,利用热力学... 在高效液相色谱反相条件下,利用涂敷型纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相(CDMPC-CSP)对三唑醇4个对映异构体进行了直接手性拆分研究。考察了不同流动相组成和柱温对三唑醇对映体的色谱保留及分离的影响。同时,利用热力学方法对三唑醇对映体与固定相之间的色谱保留和分离的热力学机理进行了探讨。结果表明:在以甲醇-水(70∶30,体积比)为流动相、流速0.8 mL/min、柱温15℃,或在以乙腈-水(30∶70,体积比)为流动相、流速1.0 mL/min、柱温45℃的条件下,三唑醇对映体可以得到较好分离。 展开更多
关键词 三唑醇 对映体拆分 反相高效液相色谱 热力学
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