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糖尿病视网膜病的发病机制及药物干预研究进展 被引量:31
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作者 高晔 孙桂波 +1 位作者 罗云 孙晓波 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期491-495,共5页
随着糖尿病发病率的升高,糖尿病的各种并发症也呈上升趋势。糖尿病视网膜病变(DR)是糖尿病晚期的严重并发症之一,其致病过程受多因素、多环节、多基因影响,但具体机制尚不明确,缺少疗效显著的药物。DR作为临床上常见的致盲性眼病,其治... 随着糖尿病发病率的升高,糖尿病的各种并发症也呈上升趋势。糖尿病视网膜病变(DR)是糖尿病晚期的严重并发症之一,其致病过程受多因素、多环节、多基因影响,但具体机制尚不明确,缺少疗效显著的药物。DR作为临床上常见的致盲性眼病,其治疗也一直是研究热点。该文就近年来DR的危险因素、发病机制及其治疗的研究进展做一综述,旨在为临床防治DR提供参考。 展开更多
关键词 糖尿病并发症 糖尿病视网膜病 视网膜细胞 影响因素 发病机制 药物治疗
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乳鼠视网膜细胞诱导骨髓间充质干细胞分化为视网膜神经节样细胞 被引量:8
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作者 徐春玲 苏冠方 牟大鹏 《眼科研究》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期174-178,共5页
目的探讨乳鼠视网膜细胞对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)的诱导分化作用。方法从出生8d的大鼠骨髓中分离培养BMSCs,同时培养乳鼠视网膜神经细胞。在Transwell双层培养体系下,利用乳鼠视网膜细胞诱导BMSCs,诱导后细胞经RT-PCR及免疫荧光... 目的探讨乳鼠视网膜细胞对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)的诱导分化作用。方法从出生8d的大鼠骨髓中分离培养BMSCs,同时培养乳鼠视网膜神经细胞。在Transwell双层培养体系下,利用乳鼠视网膜细胞诱导BMSCs,诱导后细胞经RT-PCR及免疫荧光鉴定。结果加入乳鼠视网膜细胞共培养第7d有神经元样细胞形成,经nestin、NF、β-IIITubulin、Thy1.1行免疫组织化学、RT-PCR、免疫荧光鉴定,细胞呈阳性反应。结论BMSCs在体外培养条件下,经过新生乳鼠视网膜细胞诱导,可以分化为视网膜神经节样细胞。 展开更多
关键词 骨髓间充质干细胞 诱导分化 视网膜神经节样细胞 视网膜细胞
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枸杞多糖对糖基化终产物及视网膜神经细胞的影响 被引量:8
3
作者 罗琼 唐韦 +3 位作者 周银柱 闫俊 李菁菁 陆明艳 《营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期64-67,73,共5页
目的探讨枸杞多糖(LBP)对糖基化终产物(AGEs)的形成及其致视网膜神经细胞损伤的影响。方法快速构建体外非酶糖基化系统,并以此为对照组,设立不同浓度的枸杞多糖干预组,于孵育过程中不同时间点取样,检测各组AGEs总含量、4-呋喃-2-糠酰-1-... 目的探讨枸杞多糖(LBP)对糖基化终产物(AGEs)的形成及其致视网膜神经细胞损伤的影响。方法快速构建体外非酶糖基化系统,并以此为对照组,设立不同浓度的枸杞多糖干预组,于孵育过程中不同时间点取样,检测各组AGEs总含量、4-呋喃-2-糠酰-1-氢-咪唑(FFI)含量和果糖胺含量。构建兔视网膜神经细胞损伤模型,分别用不同浓度的枸杞多糖进行干预,检测各组细胞生长情况、增殖抑制情况和血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2)及胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-1)的表达情况。结果枸杞多糖干预各组AGEs总含量和FFI含量较对照组明显降低(P<0.05),增长速率也明显低于对照组(P<0.05);果糖胺含量明显低于对照组(P<0.05),且能延迟峰浓度出现时间。枸杞多糖能明显下调VEGFR-2的表达(P<0.05)、抑制IGF-1的分泌(P<0.05)。结论枸杞多糖能够明显降低体外非酶糖基化产物的含量,拮抗AGEs对神经细胞的损伤作用,保护视网膜神经细胞。 展开更多
关键词 枸杞多糖 糖基化终产物 视网膜神经细胞 细胞因子
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视黄酸对视网膜感光细胞增生作用的实验研究 被引量:4
4
作者 唐仕波 邱观婷 +2 位作者 刘志雄 李加青 林少芬 《中华眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期112-114,共3页
目的 探讨外源性视黄酸是否能诱导成年大鼠视网膜感光细胞增生。方法 将 32只成年健康Sprague Dawley(SD)大鼠 ,每只体重约 2 0 0~ 2 5 0g ,随机平均分成 4组。第 1、2组 :视网膜下腔注射视黄酸 (retinoicacid ,RA) 5 μl(0 0 0 1mo... 目的 探讨外源性视黄酸是否能诱导成年大鼠视网膜感光细胞增生。方法 将 32只成年健康Sprague Dawley(SD)大鼠 ,每只体重约 2 0 0~ 2 5 0g ,随机平均分成 4组。第 1、2组 :视网膜下腔注射视黄酸 (retinoicacid ,RA) 5 μl(0 0 0 1mol/L) ,第 3、4组玻璃体腔注射RA 10 μl(0 0 0 1mol/L)。其中第 1、3组在注射RA前 ,通过结扎眼动脉 ,造成眼部缺血再灌注损伤的实验模型。对照组为 5只健康SD大鼠 ,在不注射RA的条件下 ,制做短暂缺血再灌注损伤模型。实验眼于注射RA后 2~ 4周取出眼球 ,进行HE和免疫组化染色 ,于光镜下检测分析。结果 第 1组 ,于注射RA后第 16天 ,视网膜下腔表达视杆细胞特异性标记抗体的视网膜感光细胞数量增多及内核层增厚 ;而第 2组未发现任何细胞增生 ;第 3、4组 ,玻璃体腔内注射RA后 ,无论在有无缺血再灌注损伤的条件下 ,均未见视网膜神经细胞数量增多。对照组在未注射RA的条件下 ,将组织学切片置光镜下观察 ,未见视网膜神经上皮层的形态学改变 ,也无感光细胞增生。结论 在缺血再灌注损伤的条件下 ,成年大鼠视网膜下腔注射外源性RA能够诱导视网膜感光细胞增生 。 展开更多
关键词 视黄酸 视网膜感光细胞 神经再生 动物实验 药物
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视网膜损伤:外泌体转录组学的研究进展
5
作者 张妍 邵正波 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2023年第2期165-168,共4页
衰老、缺氧、高糖刺激等多种因素导致的视网膜损伤过程中,外泌体发挥着重要作用。外泌体是一种纳米级的细胞外囊泡,包含微小RNA、环状RNA等多种转录产物,广泛参与视网膜色素上皮细胞损伤、新生血管形成、视网膜神经节细胞和光感受器细... 衰老、缺氧、高糖刺激等多种因素导致的视网膜损伤过程中,外泌体发挥着重要作用。外泌体是一种纳米级的细胞外囊泡,包含微小RNA、环状RNA等多种转录产物,广泛参与视网膜色素上皮细胞损伤、新生血管形成、视网膜神经节细胞和光感受器细胞凋亡等过程。通过转录组学分析外泌体对视网膜损伤及修复的调控机制,识别糖尿病视网膜病变、青光眼等眼科疾病相关分子生物标志物,寻找新的治疗靶点,已成为视网膜研究的热点。因此,本文对外泌体转录组学在视网膜损伤中的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 转录组学 外泌体 视网膜损伤 视网膜细胞 视网膜血管
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miR-199-3p通过靶向VegfA抑制大鼠糖尿病视网膜病变
6
作者 周悦 林静娜 《基础医学与临床》 2023年第7期1084-1089,共6页
目的探究miR-199-3p在糖尿病视网膜病变(DR)中的作用及其机制。方法单次注射链脲佐菌素建立大鼠糖尿病模型,RT-qPCR检测大鼠视网膜组织miR-199-3p、血管内皮生长因子A(VEGFA)表达;双荧光素实验验证miR-199-3p和VegfA的靶向关系;TUNEL染... 目的探究miR-199-3p在糖尿病视网膜病变(DR)中的作用及其机制。方法单次注射链脲佐菌素建立大鼠糖尿病模型,RT-qPCR检测大鼠视网膜组织miR-199-3p、血管内皮生长因子A(VEGFA)表达;双荧光素实验验证miR-199-3p和VegfA的靶向关系;TUNEL染色检测视网膜细胞凋亡;Western blot检测VEGFA、转化生长因子-β(TGF-β)、肝细胞生长因子(HGF)、色素上皮衍生因子(PEDF)蛋白。结果成功建立糖尿病模型大鼠,且模型大鼠视网膜组织miR-199-3p显著下降,VEGFA显著升高(P<0.001);miR-199-3p靶向VegfA。miR-199-3p抑制显著降低视网膜神经节细胞数目,增强视网膜细胞凋亡,而抑制VegfA可显著减轻miR-199-3p抑制对视网膜细胞的损伤(P<0.01)。miR-199-3p过表达后TGF-β1、HGF显著降低,PEDF升高(P<0.001),而过表达miR-199-3p联合VEGFA可显著改变这种作用。结论miR-199-3p通过靶向VegfA抑制糖尿病大鼠视网膜病变。 展开更多
关键词 miR-199-3p VEGFA 糖尿病视网膜病变 视网膜神经节 视网膜细胞
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视黄酸联合视网膜细胞培养上清液对胚胎干细胞体外分化的诱导作用 被引量:2
7
作者 张良 唐仕波 +3 位作者 罗燕 黄冰 张淳 陈系古 《眼科学报》 2003年第2期122-125,共4页
目的:探讨经过初步诱导的拟胚体在视黄酸和视网膜细胞培养上清液作用下的分化特征。方法:将胚胎干细胞(embryonic stem cells,ESC)自液氮中复苏、培养,传1代后进行拟胚体(embry-onic bodies,EB)培养。3天半的 EB离心重悬后不作消化,使... 目的:探讨经过初步诱导的拟胚体在视黄酸和视网膜细胞培养上清液作用下的分化特征。方法:将胚胎干细胞(embryonic stem cells,ESC)自液氮中复苏、培养,传1代后进行拟胚体(embry-onic bodies,EB)培养。3天半的 EB离心重悬后不作消化,使用视黄酸、视黄酸加鼠视网膜胶质细胞和神经细胞培养上清液、视黄酸加人视网膜色素上皮培养上清液、视黄酸加人胎儿视网膜胶质细胞培养上清液(分别记为A、B、C、D组)等进行诱导。观察诱导过程中形态学改变,培养3周时使用免疫细胞化学检测Nestin、GFAP、cytokeratin、MAP-2、rhodopsin等在诱导后细胞中的表达情况。结果:(1)形态学改变:4种条件下的早期改变基本相同,均可见多种形态的细胞;3周后:拟胚体结构基本已散开,A组:见多种形态的细胞,细胞边界欠清,饱满度下降;B组:细胞以透明度较高的圆形细胞为主;C组:拟胚体及拟胚体周围的细胞中出现了含有明显色素的细胞;D组诱导:细胞胞体较大,形态结构较为单一;(2)免疫细胞化学:4种条件下均表现为大部分细胞MAP-2阳性,未见Nestin阳性细胞;此外,A组中,未见 GFAP、Cytokeratin、Rhodopsin阳性细胞 ;B组中,可见 GFAP、Cytokeratin、Rhodopsin阳性细胞;C组仅见Cytokeratin阳性细胞;D组仅见GFAP阳性细胞。结论:在ESC的次级诱导中。 展开更多
关键词 视黄酸 视网膜细胞 上清液 胚胎干细胞 细胞分化 实验
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Differentiation of human olfactory mucosa mesenchymal stem cells into photoreceptor cells in vitro 被引量:3
8
作者 Wen Lu Da Duan +2 位作者 Zacharia Ackbarkhan Ming Lu Min-Li Huang 《International Journal of Ophthalmology(English edition)》 SCIE CAS 2017年第10期1504-1509,共6页
AIM:To investigate whether the human olfactory mucosa mesenchymal stem cells(OM-MSCs)can differentiate into photoreceptor cells in vitro.METHODS:Through the olfactory mucosa adherent method,olfactory mucosa was is... AIM:To investigate whether the human olfactory mucosa mesenchymal stem cells(OM-MSCs)can differentiate into photoreceptor cells in vitro.METHODS:Through the olfactory mucosa adherent method,olfactory mucosa was isolated,cultured and identified in vitro among mesenchymal stem cells.The cell surface markers were analyzed by flow cytometry,induced to differentiate into retinal photoreceptor cells in vitro,and the expression of rhodopsin was observed and identified by Immunofluorescence and Western blot methods.RESULTS:OM-MSCs from human were spindle cellbased,and showing radial colony arrangement.OM-MSCs were negative for CD34,CD45 and CD105,but positive for CD73 and CD90.Following induction,a strong positive reaction was produced by photoreceptor specific marker rhodopsin in the cells.CONSLUSION:This novel finding demonstrates that OM-MSCs can be cultured and expanded in vitro.They possess biological characteristics of mesenchymal stem cells,and have the ability to be induced into retinal cells. 展开更多
关键词 human olfactory mucosa mesenchymal stemcells DIFFERENTIATION retinal cells
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镇肝熄风汤对自发性高血压大鼠视网膜细胞保护作用机制的研究 被引量:4
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作者 温鑫洋 颜春鲁 +2 位作者 金华 刘志军 曹强 《中医临床研究》 2016年第5期1-3,共3页
目的:探索镇肝熄风汤对自发性高血压大鼠视网膜细胞的保护作用机制。方法:将48只SHR随机分为4组:模型组(B)、贝那普利对照组(C)、镇肝熄风汤低剂量观察组(D)、镇肝熄风汤高剂量观察组(E);每组各12只。正常空白组WKY(A)12只。镇肝熄风汤... 目的:探索镇肝熄风汤对自发性高血压大鼠视网膜细胞的保护作用机制。方法:将48只SHR随机分为4组:模型组(B)、贝那普利对照组(C)、镇肝熄风汤低剂量观察组(D)、镇肝熄风汤高剂量观察组(E);每组各12只。正常空白组WKY(A)12只。镇肝熄风汤低剂量组灌服镇肝熄风汤15g·kg^(-1)·d^(-1)(药物浓度1.5g/m L);镇肝熄风汤高剂量组灌服镇肝熄风汤30g·kg^(-1)·d^(-1)(药物浓度3.0g/m L);贝那普利组灌服贝那普利0.90mg·kg^(-1)·d^(-1)。模型组(B)及WKY组每日灌服同体积的蒸馏水。共8周。检测干预前后大鼠血压,免疫组织化学法检测Bcl-2、Bax的表达。结果:干预前与空白组(WKY大鼠)比较,其他各组(SHR大鼠)收缩压、舒张压和平均血压明显高于同周龄的WKY大鼠(P<0.05);各组大鼠干预8周后再次进行血压测定,与模型组比较,各治疗组收缩压、舒张压和平均血压显著降低(P<0.05);镇肝熄风汤减轻了SHR的Bax表达(P<0.01),增加了Bcl-2的表达,其中中药高剂量组达到WKY水平(P>0.05)。结论:镇肝熄风汤不仅有明显的降压作用,而且在高血压病程中可抑制视网膜毛细血管的细胞凋亡。 展开更多
关键词 镇肝熄风汤 视网膜细胞 血压 B-淋巴细胞瘤 白血病-2基因
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不同剂量N-乙酰-5-羟色胺(NAS)对视网膜缺血-再灌注损伤大鼠视网膜细胞凋亡的影响 被引量:3
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作者 刘建晓 殷慧文 +4 位作者 陈伟 徐宁 杨明 王晓莉 赵岩松 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2019年第8期728-731,736,共5页
目的探讨不同剂量N-乙酰-5-羟色胺(N-acetylserotonin,NAS)对视网膜缺血-再灌注损伤(retinal ischemia-reperfusion injury,RIRI)大鼠视网膜细胞凋亡的影响。方法成年SD大鼠随机分为正常对照组、RIRI组和NAS组。采用高眼压法建立RIRI大... 目的探讨不同剂量N-乙酰-5-羟色胺(N-acetylserotonin,NAS)对视网膜缺血-再灌注损伤(retinal ischemia-reperfusion injury,RIRI)大鼠视网膜细胞凋亡的影响。方法成年SD大鼠随机分为正常对照组、RIRI组和NAS组。采用高眼压法建立RIRI大鼠模型。NAS组按照给药剂量的不同分为NAS低剂量组(5 mg·kg-1)、NAS中剂量组(10 mg·kg-1)和NAS高剂量组(20 mg·kg-1),造模前后30 min腹腔注射NAS。HE染色法观察各组大鼠视网膜形态学的改变,免疫组织化学法检测各组大鼠视网膜中活性Caspase-3的表达,TUNEL法检测各组视网膜细胞凋亡的变化。结果 HE染色结果显示,NAS中剂量组大鼠视网膜各层细胞排列最整齐,视网膜内层厚度[(53.24±1.68)μm]显著薄于RIRI组[(60.54±2.52)μm]及NAS低剂量组[(56.78±1.78)μm](均为P<0.01),NAS中剂量组视网膜神经节细胞数[(1113.65±74.40)个·mm^-2]显著多于RIRI组[(719.89±83.67)个·mm^-2]及NAS低剂量组[(882.09±55.62)个·mm^-2](均为P<0.01)。免疫组织化学结果示,视网膜中活性Caspase-3阳性细胞数RIRI组[(246.08±19.23)个·mm^-2]及NAS低、中、高剂量组[(196.95±19.83)个·mm^-2、(142.77±18.25)个·mm^-2、(133.10±15.19)个·mm^-2]均显著多于正常对照组[(95.37±10.93)个·mm^-2](均为P<0.01);NAS中剂量组视网膜中活性Caspase-3阳性细胞数量显著少于RIRI组及NAS低剂量组(均为P<0.01)。TUNEL检测结果显示,TUNEL阳性细胞数RIRI组[(225.45±18.93)个·mm^-2]及NAS低、中、高剂量组[(175.06±17.69)个·mm^-2、(108.85±13.41)个·mm^-2、(100.37±13.53)个·mm^-2]均多于正常对照组[(81.98±11.29)个·mm^-2](均为P<0.01);NAS中剂量组视网膜TUNEL阳性细胞数显著少于RIRI组及NAS低剂量组(均为P<0.01)。结论腹腔注射NAS治疗可减轻RIRI大鼠视网膜细胞凋亡,具有神经保护作用,中剂量NAS治疗方案最佳。 展开更多
关键词 N-乙酰-5-羟色胺 视网膜缺血-再灌注损伤 活性Caspase-3 视网膜细胞
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重视不同来源移植细胞在视网膜退行性疾病中的替代治疗作用 被引量:1
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作者 万光明 余川 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2022年第8期589-596,共8页
视网膜退行性疾病是导致不可逆性视力损害和失明的主要原因之一,尚无有效的治疗方法。细胞疗法因具有替代受损或丧失功能细胞的作用,在视网膜退行性疾病的再生医学中受到广泛关注。不同来源移植细胞的替代治疗在基础研究和临床试验中显... 视网膜退行性疾病是导致不可逆性视力损害和失明的主要原因之一,尚无有效的治疗方法。细胞疗法因具有替代受损或丧失功能细胞的作用,在视网膜退行性疾病的再生医学中受到广泛关注。不同来源移植细胞的替代治疗在基础研究和临床试验中显示了一定的安全性和有效性,但仍存在伦理、免疫排斥、致瘤性等不足。病变区微环境也影响着移植细胞的存活,使细胞替代治疗的临床应用受到阻碍。随着移植细胞种类增加和移植技术更新,通过重编程、基因修饰、三维培养和生物支架等的应用,视网膜退行性疾病的细胞替代治疗效果得到不断优化。不同学科间交叉合作有效解决了不同来源移植细胞的一些潜在问题,在细胞悬液、细胞膜片和视网膜类器官替代治疗视网膜退行性疾病方面取得显著进展。 展开更多
关键词 视网膜退行性疾病 干细胞 视网膜细胞 细胞移植 替代治疗
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胚胎干细胞诱导分化视网膜细胞的方法新进展 被引量:2
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作者 赵永吉 庞丽 游志鹏 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期851-854,共4页
视网膜变性疾病是引起视力丧失的重要原因,由于这类眼病的病因不明确、发病机制复杂,目前尚无有效的治疗方法。近年来,干细胞研究领域取得了突破性进展,干细胞具有分化为机体所有细胞的潜能,可以利用胚胎干细胞(ESCs)分化出各种... 视网膜变性疾病是引起视力丧失的重要原因,由于这类眼病的病因不明确、发病机制复杂,目前尚无有效的治疗方法。近年来,干细胞研究领域取得了突破性进展,干细胞具有分化为机体所有细胞的潜能,可以利用胚胎干细胞(ESCs)分化出各种视网膜细胞,这为视网膜变性疾病的治疗带来了新的曙光。ESCs治疗视网膜变性疾病至关重要的一步是将ESCs分化为视网膜光感受器细胞和视网膜色素上皮(RPE)样细胞。本文对自发诱导培养法、共培养法、细胞因子诱导法、单层贴壁诱导培养法和3D诱导培养法等ESCs分化为视网膜光感受器细胞和RPE细胞方法的最新进展进行综述。 展开更多
关键词 视网膜变性疾病 胚胎干细胞 分化 视网膜细胞
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坏死性凋亡与视网膜细胞死亡相关性的研究进展 被引量:2
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作者 陆冰 孙晓东 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期85-88,共4页
视网膜色素上皮细胞、神经节细胞、光感受器细胞等视网膜细胞在维持视网膜和脉络膜功能上发挥了重要作用。视网膜细胞的死亡是多种眼病引起视功能损害的主要原因。坏死性凋亡是一种新的重要的细胞死亡途径。本文就坏死性凋亡的发现及其... 视网膜色素上皮细胞、神经节细胞、光感受器细胞等视网膜细胞在维持视网膜和脉络膜功能上发挥了重要作用。视网膜细胞的死亡是多种眼病引起视功能损害的主要原因。坏死性凋亡是一种新的重要的细胞死亡途径。本文就坏死性凋亡的发现及其分子机制及坏死性凋亡在年龄相关性黄斑变性、视网膜脱离等多种视网膜疾病中的研究现状进行综述,为视网膜疾病的防治提供新的思路。 展开更多
关键词 视网膜细胞 坏死性凋亡 视网膜疾病
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Apelin-13通过调节YAP入核抵抗缺氧诱导的视网膜Müller细胞凋亡 被引量:2
14
作者 孙磊 陶勇 《国际眼科杂志》 CAS 北大核心 2020年第6期946-950,共5页
目的:探讨Apelin-13在缺氧诱导的视网膜Müller细胞凋亡中的作用及机制。方法:以视网膜Müller细胞为研究对象,实验分为对照组、缺氧组和实验组,对照组细胞培养于正常环境中,缺氧组细胞培养于缺氧环境中,实验组细胞培养于缺氧... 目的:探讨Apelin-13在缺氧诱导的视网膜Müller细胞凋亡中的作用及机制。方法:以视网膜Müller细胞为研究对象,实验分为对照组、缺氧组和实验组,对照组细胞培养于正常环境中,缺氧组细胞培养于缺氧环境中,实验组细胞培养于缺氧环境中并以Apelin-13(1μmol/L)处理,MTT法检测细胞活力变化,结晶紫染色法观察细胞形态,免疫荧光染色法观察细胞GFAP和YAP的表达情况,TUNEL染色检测细胞凋亡并计算凋亡指数,蛋白印记实验检测p-LATS1、p-YAP、LATS1及YAP蛋白表达变化。结果:提取分离的Müller细胞传代后贴壁生长,细胞呈长梭形、多角形、圆形等形态,细胞质丰富,细胞核呈圆形,细胞GFAP表达阳性。0.1、1、10μmol/L Apelin-13处理显著抑制缺氧诱导的Müller细胞活力下降(P<0.05或P<0.01)。与对照组相比,缺氧组细胞凋亡指数明显升高(P<0.01);而与缺氧组相比,实验组凋亡指数明显降低(P<0.01)。对照组和缺氧组细胞p-LATS1和p-YAP蛋白表达无明显差异;与缺氧组相比,实验组细胞p-LATS1和p-YAP蛋白表达明显降低(P<0.01)。对照组和缺氧组细胞核YAP蛋白表达无明显差异;与缺氧组相比,实验组YAP细胞核表达明显升高(P<0.01)。结论:Apelin-13能抵抗缺氧诱导的视网膜Müller细胞凋亡,该作用可能与调节YAP入核有关。 展开更多
关键词 视网膜细胞 MÜLLER细胞 APELIN-13 yes相关蛋白 凋亡
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Comparison of dark- and light-adapted carp retinas with NADPH diaphorase staining 被引量:1
15
作者 叶冰 杨雄里 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 1996年第3期251-257,共7页
The carp retina was examined by NADPH diaphorase histochemistry to determine if the staining pattern of retinal cells was changed depending on the adaptation state of the retina. When dark-adapted for 5 h, ellipsoids ... The carp retina was examined by NADPH diaphorase histochemistry to determine if the staining pattern of retinal cells was changed depending on the adaptation state of the retina. When dark-adapted for 5 h, ellipsoids of inner segments of both rods and cones and some horizontal cells were heavily stained. Staining was also found in subpopulations of amacrine cells and ganglion cells. In addition, Muller cells were strongly positive for NADPH diaphorase. When light-adapted for 5h, ellipsoids of photoreceptors and ganglion cells were less intensely stained, whereas Muller cells and horizontal cells became negative for NADPH diaphorase. Furthermore, rod ON-center bipolar cells were clearly stained. The difference of staining of amacrine cells between dark- and light-adapted retinas was not significant. The differences in diaphorase-staining pattern between dark- and light-adapted retinas suggest that Muller cells, some horizontal cells and rod ON-center bipolar cells contain inducible nitric oxide synthase, whose induction depends on the adaptation state. 展开更多
关键词 retinal cells NADPH DIAPHORASE adaptation NITRIC oxide synthase.
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对新生大鼠视觉各结构细胞之间相互作用的体外培养研究 被引量:2
16
作者 周明华 赵丽萍 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第2期184-187,共4页
本实验采用分离细胞体外培养和MTT微量比色法,观察了新生大鼠视网膜(R)、顶盖浅灰质(T)、间脑后外侧部(G)和枕叶皮质(C)等细胞体外培养生长的相互影响。培养3天后,MTT微量比色法测定发现:分别取自视觉系统两个部分的混合细胞培养,除G+C... 本实验采用分离细胞体外培养和MTT微量比色法,观察了新生大鼠视网膜(R)、顶盖浅灰质(T)、间脑后外侧部(G)和枕叶皮质(C)等细胞体外培养生长的相互影响。培养3天后,MTT微量比色法测定发现:分别取自视觉系统两个部分的混合细胞培养,除G+C和T+G生长不活跃外,其余的混合培养均比单独培养的细胞生长明显活跃(高1.3~3倍不等)。其中R+T和R+G生长最为活跃,其次为R+C和T+C。另外T的条件培养液(Tc)可使R细胞生长活跃3倍,使G细胞生长活跃2倍。R的条件培养液(Rc)增强G和C细胞生长活性分别为1.3倍和2倍。以上的实验表明,T和R的条件培养液中,可能有神经诱向因子存在。 展开更多
关键词 视网膜细胞 体外培养 神经诱向因子
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不同病程糖尿病大鼠视网膜神经细胞凋亡及其GFAP和VEGF的动态表达 被引量:1
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作者 王健萍 《疾病监测与控制》 2017年第7期522-523,共2页
目的探讨糖尿病早期大鼠视网膜神经细胞凋亡情况与GFAP和VEGF的mRNA水平。方法将24只健康雄性8周龄SD大鼠随机平均分为正常对照组及糖尿病实验组,实验组大鼠给予一次性腹腔注射链脲佐菌素(STZ)60mg/kg以诱导糖尿病大鼠模型,按建模成功... 目的探讨糖尿病早期大鼠视网膜神经细胞凋亡情况与GFAP和VEGF的mRNA水平。方法将24只健康雄性8周龄SD大鼠随机平均分为正常对照组及糖尿病实验组,实验组大鼠给予一次性腹腔注射链脲佐菌素(STZ)60mg/kg以诱导糖尿病大鼠模型,按建模成功时间点再把对照组和实验组分别分为4、12周2组,每组各6只大鼠。监测糖尿病大鼠视网膜的TUNEL检测以及GFAP和VEGF的mRNA水平。结果糖尿病早期大鼠的视网膜GFAP和VEGF的mRNA表达增多,神经细胞凋亡数也明显增加,而且建模12周的大鼠随着病程增长增加比4周的大鼠情况更明显。结论视网膜神经细胞凋亡与GFAP和VEGF的mRNA表达增加可能是疾病进程的重要环节。 展开更多
关键词 糖尿病 视网膜细胞 血管内皮生长因子 胶质纤维酸性蛋白
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银杏叶提取物对体外混合培养大鼠视网膜神经细胞保护作用有效浓度的研究
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作者 李强 王红义 段俊国 《中医眼耳鼻喉杂志》 2018年第1期6-10,共5页
目的[HTSS]建立银杏叶提取物对体外混合培养大鼠视网膜神经细胞(Retinal Neuronal Cells,RNCs)保护作用有效浓度的筛选方法。[HTH]方法[HTSS]建立体外混合培养大鼠视网膜神经细胞模型。应用MTT比色法,筛选银杏叶提取物(GBE)对体外培养3... 目的[HTSS]建立银杏叶提取物对体外混合培养大鼠视网膜神经细胞(Retinal Neuronal Cells,RNCs)保护作用有效浓度的筛选方法。[HTH]方法[HTSS]建立体外混合培养大鼠视网膜神经细胞模型。应用MTT比色法,筛选银杏叶提取物(GBE)对体外培养3天后的RNCs保护作用的有效浓度。[HTH]结果[HTSS]MTT比色法对RNCs保护作用有效浓度进行筛选,1000μg/ml、500μg/ml、100μg/ml、10μg/ml、1μg/ml、0.1μg/ml、0.01μg/mlGBE,50ng/mlBDNF各组及空白对照组的OD值分别为(0.57±0.09,0.74±0.10,0.74±0.12,0.57±0.07,0.58±0.10,0.46±0.10,0.34±0.07,0.81±0.06,0.35±0.06)。1000μg/ml、500μg/ml、100μg/ml、10μg/ml、1μg/ml、0.1μg/ml GBE各组和50ng/ml BDNF组与空白对照组比较,差别有统计学意义(P<0.01)。[HTH]结论[HTSS]银杏叶提取物对体外混合培养大鼠视网膜神经细胞保护作用有效浓度为0.1μg/ml、1μg/ml、10μg/ml、100μg/ml、500μg/ml、1000μg/ml。 展开更多
关键词 银杏叶提取物 视网膜神经细胞 MTT比色法 大鼠
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NADPH氧化酶与线粒体的相互作用调控糖尿病大鼠视网膜细胞突触连接的机制
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作者 赵霞 李培 +2 位作者 汤丽莹 茹静 王晶 《湖南师范大学学报(医学版)》 2021年第1期58-61,共4页
目的:探讨NADPH氧化酶与线粒体的相互作用调控糖尿病大鼠视网膜细胞突触连接的机制。方法:大鼠随机分为3组:对照组(正常饲养同龄的大鼠,n=10),观察组(使用链脲佐菌素诱导糖尿病大鼠模型,n=10),治疗组(胃部进行牛磺酸注射治疗,n=10)。通... 目的:探讨NADPH氧化酶与线粒体的相互作用调控糖尿病大鼠视网膜细胞突触连接的机制。方法:大鼠随机分为3组:对照组(正常饲养同龄的大鼠,n=10),观察组(使用链脲佐菌素诱导糖尿病大鼠模型,n=10),治疗组(胃部进行牛磺酸注射治疗,n=10)。通过组织学定量分析视网膜切片上视锥细胞和神经节细胞。通过蛋白印迹分析大鼠视网膜中突触前标记-代谢型谷氨酸受体6(mGluR6)、突触后密度蛋白95(PSD95)、Bcl-2、Bax和caspase-3表达。通过乳酸脱氢酶(LDH)释放测定法测定细胞毒性水平。通过RT-PCR分析相对线粒体DNA(mtDNA)拷贝数以及细胞中SIRT1、SIRT3和PARP的mRNA表达。测定NADP + / NADPH比率。结果:观察组较对照组视锥细胞和神经节细胞数量降低,治疗组较观察组视锥细胞和神经节细胞升高。观察组较对照组MGluR6、PSD95、Bcl-2 / Bax的蛋白降低,caspase-3蛋白升高。治疗组较观察组MGluR6、PSD95、Bcl-2 / Bax的蛋白升高,caspase-3蛋白降低。观察组较对照组LDH水平升高,治疗组较观察组LDH水平降低,观察组较对照组mtDNA拷贝值降低,治疗组较观察组mtDNA拷贝值升高。观察组较对照组SIRT1和SIRT3的mRNA表达降低,治疗组较观察组SIRT1和SIRT3的mRNA表达升高,观察组较对照组PARP mRNA表达升高,治疗组较观察组PARP mRNA表达降低。观察组较对照组NADPH和GSH降低,治疗组较观察组NADPH和GSH升高,观察组较对照组NADP+和GSSG升高,治疗组较观察组NADP +和GSSG降低。结论:NADPH氧化酶与线粒体的相互作用,通过调节细胞凋亡和视网膜突触蛋白以及SIRT1、SIRT3和PARP表达,调控糖尿病大鼠视网膜细胞突触连接。 展开更多
关键词 NADPH氧化酶 糖尿病 视网膜细胞
原文传递
LED光谱对许氏平鲉视网膜形态的影响
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作者 吴燕玲 孙飞 +4 位作者 蔡皓玮 李鑫 刘鹰 刘松涛 马贺 《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期71-80,共10页
光作为一个复杂的环境因子,对鱼类的存活、摄食、生长及视觉均产重要影响。为了探究LED光谱对许氏平鲉(Sebastods schlegelii)视网膜结构和视网膜各层细胞数目与厚度的影响,本文选取1000尾许氏平鲉幼鱼(体质量为38.80±0.43 g、体长... 光作为一个复杂的环境因子,对鱼类的存活、摄食、生长及视觉均产重要影响。为了探究LED光谱对许氏平鲉(Sebastods schlegelii)视网膜结构和视网膜各层细胞数目与厚度的影响,本文选取1000尾许氏平鲉幼鱼(体质量为38.80±0.43 g、体长为10.20±0.17 cm)分别养殖在5种光谱下(蓝光(λ450 nm)、绿光(λ525 nm)、黄光(λ590 nm)、白光(λ460 nm)、红光(λ630 nm)),其中白光组为对照组,其余4组为处理组。经过为期60 d的处理后,分别对各组的视网膜进行取样观察。结果表明:不同的LED光谱对许氏平鲉的视网膜结构未产生影响,但各个光谱下视网膜细胞数目略有差别,在5种不同光谱条件下,在单位面积(100μm×100μm)内,蓝光组内网层细胞数量(24.33±2.08)显著低于白光组(P<0.05);红光组外核层细胞数量(33.33±3.51)显著低于除白光组外的其他各组(P<0.05),通过对比各个光谱下视网膜各层细胞数量可得,蓝光组与红光组数量最少,其他各层差异不大。综上所述,饲养于不同光谱处理组的许氏平鲉幼鱼的视网膜的厚度及细胞数量均会发生适应性改变,以帮助其更好地适应外界光环境的变化。本研究为揭示许氏平鲉对光环境的适应变化规律提供了理论基础,并对许氏平鲉养殖光照条件设置提供一定的理论参考。 展开更多
关键词 许氏平鲉(Sebastods schlegelii) LED光谱 视网膜结构 视网膜厚度 视网膜细胞数目
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