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螺栓—法兰连接结构的多目标优化设计研究 被引量:11
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作者 刘远东 尹益辉 余绍蓉 《机械强度》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期656-659,共4页
螺栓—法兰连接结构是工程中一种重要的连接方式,强度和质量是其主要性能指标。将有限元法与最优化方法结合起来,可以很好地实现螺栓—法兰连接结构的多目标优化设计。文中基于响应面法确定法兰结构的几何参数组合,利用有限元分析软件An... 螺栓—法兰连接结构是工程中一种重要的连接方式,强度和质量是其主要性能指标。将有限元法与最优化方法结合起来,可以很好地实现螺栓—法兰连接结构的多目标优化设计。文中基于响应面法确定法兰结构的几何参数组合,利用有限元分析软件Ansys对不同参数组合情况下的法兰结构进行应力场分析,获得响应面模型,然后通过MAT-LAB多目标优化设计方法,计算得到法兰结构的最优几何参数。数值计算结果表明,优化几何参数后的螺栓—法兰结构比原结构最大等效应力下降13.6%,质量下降12.5%。 展开更多
关键词 螺栓-法兰连接结构 几何参数 有限元法 响应面法 多目标优化方法
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基于响应曲面法的衬套强力旋压工艺参数优化设计 被引量:11
2
作者 舒成龙 樊文欣 +1 位作者 原霞 张俊毅 《锻压技术》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期60-64,共5页
连杆衬套大多采用强力旋压成形工艺,其工艺参数多而复杂,而且工艺参数耦合在一起影响着连杆衬套的力学性能。为了揭示工艺参数对连杆衬套力学性能的影响规律,应用Design-Expert8.0软件对连杆衬套强力旋压成形工艺进行数值模拟,基... 连杆衬套大多采用强力旋压成形工艺,其工艺参数多而复杂,而且工艺参数耦合在一起影响着连杆衬套的力学性能。为了揭示工艺参数对连杆衬套力学性能的影响规律,应用Design-Expert8.0软件对连杆衬套强力旋压成形工艺进行数值模拟,基于响应曲面设计法对连杆衬套在强力旋压成形中的减薄率、进给比和热处理温度3个主要工艺参数进行优化设计。将经过强力旋压后的连杆衬套抗拉强度作为优化目标响应值,采用三元二次回归方程作为软件分析的数学模型。试验数据及软件分析结果表明,当抗拉强度在605~645MPa时连杆衬套的力学性能均能满足产品图纸要求。连杆衬套强力旋压工艺参数的优化组合为:减薄率30%、进给比0.3mm·r^-1、热处理温度275℃。 展开更多
关键词 连杆衬套 强力旋压 响应曲面设计法
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陈皮黄酮提取工艺优化及抗氧化活性检测 被引量:9
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作者 何露 胡璐曼 +3 位作者 邓健善 谢文杰 徐梦兰 唐忠海 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期1316-1323,共8页
本研究采用超声波辅助溶剂提取法提取陈皮(Citrus reticulata Blanco)黄酮类化合物,通过1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)法和2,2'-联氮-双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸(ABTS)法检测抗氧化活性。设计响应面实验,考察乙醇质量分数、超声... 本研究采用超声波辅助溶剂提取法提取陈皮(Citrus reticulata Blanco)黄酮类化合物,通过1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)法和2,2'-联氮-双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸(ABTS)法检测抗氧化活性。设计响应面实验,考察乙醇质量分数、超声时间和料液比对陈皮黄酮提取的影响,得到的最佳提取工艺为乙醇质量分数60%,超声时间36 min,料液比1:25(g/mL),所得黄酮提取率为24.75 mg/g;DPPH实验表明纯化前、乙酸乙酯萃取和AB-8树脂纯化后的陈皮黄酮的IC50值分别为427.83、129.76、87.44μg/mL,抗坏血酸当量(AEAC值)分别为1283.85、4266.04、6245.73 mg/100 g;ABTS实验表明纯化前、乙酸乙酯萃取和AB-8树脂纯化后的陈皮黄酮的IC50值分别为181.67、50.87、43.3μg/mL,AEAC值分别为8584.79、30690.99、36006.24 mg/100 g。并且陈皮黄酮的抗氧化能力具有剂量效应关系,纯化后的能力显著增强。 展开更多
关键词 陈皮 黄酮 超声波辅助提取 响应面 抗氧化活性
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Box-Behnken响应面法结合指纹图谱优化决明子总蒽醌提取工艺 被引量:7
4
作者 王恒 邹纯才 鄢海燕 《海南医学院学报》 CAS 2022年第7期507-515,共9页
目的:采用Box-Behnken响应面法结合指纹图谱技术优化决明子总蒽醌提取工艺。方法:以综合评价为衡量指标,在单因素的试验基础上,进行三因素三水平的响应面试验。综合评价指标包括决明子总蒽醌提取率或每克决明子提取物相当药材量、每个... 目的:采用Box-Behnken响应面法结合指纹图谱技术优化决明子总蒽醌提取工艺。方法:以综合评价为衡量指标,在单因素的试验基础上,进行三因素三水平的响应面试验。综合评价指标包括决明子总蒽醌提取率或每克决明子提取物相当药材量、每个样品指纹图谱中橙黄决明素等5种指标成分峰面积占16个共有峰峰面积归一化值及对照指纹图谱相似度(以《中国药典》2020年版一部决明子含量测定提取溶剂建立参照图谱),其权重分别为0.2、0.5和0.3。结果:所得最佳提取工艺:液料比为20∶1 mL/g,提取溶剂为60%乙醇-乙酸乙酯(2∶1)混合溶液,提取时间为15.12 min。5组验证实验结果表明,最佳工艺的决明子总蒽醌综合评价为0.528[相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)=0.45%],响应面法模型预测结果为0.531,与预测结果的相对误差为0.58%,最佳提取工艺与模型预测结果一致,所得最佳工艺可用于决明子总蒽醌的提取。结论:采用Box-Behnken响应面法结合指纹图谱技术可综合、全面、准确找到最佳的反应条件及灵敏考察各因素之间的相互作用,可为中药提取工艺优化及评价提供参考与借鉴。 展开更多
关键词 决明子 总蒽醌 指纹图谱 Box-Behnken响应面法
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基于响应面优化陈皮黄酮类有效成分的提取工艺
5
作者 韩鸿萍 徐光利 +1 位作者 曹佳佳 段培琪 《郑州大学学报(理学版)》 CAS 北大核心 2024年第5期88-94,共7页
以陈皮为研究原料,以陈皮中的总黄酮提取率为响应值,采用单因素以及响应面实验优化索氏提取陈皮黄酮类有效成分的工艺。考察液料比、粉碎粒度、提取时间和乙醇体积分数对陈皮总黄酮提取率的影响,并采用Box-Behnken实验设计的四因素三水... 以陈皮为研究原料,以陈皮中的总黄酮提取率为响应值,采用单因素以及响应面实验优化索氏提取陈皮黄酮类有效成分的工艺。考察液料比、粉碎粒度、提取时间和乙醇体积分数对陈皮总黄酮提取率的影响,并采用Box-Behnken实验设计的四因素三水平响应面分析方法优化工艺。结果表明陈皮黄酮类有效成分提取的最佳工艺条件是:液料比为20∶1(mL/g);粉碎粒度为100目;提取时间为2.5 h;乙醇体积分数为35%。此条件下陈皮总黄酮的提取率为1.65%,预测提取率为1.68%,与实际值非常吻合。在此最佳工艺条件下提取的陈皮浸膏经乙醚萃取后,得到的乙醚萃取物进一步用气相色谱-质谱(gas chromatogrphy-mass spectrometry, GC-MS)法分析,共鉴定出27种挥发性成分,其中主要成分是多甲氧基黄酮类化合物。 展开更多
关键词 陈皮 索氏提取 总黄酮 响应面设计法 气相色谱-质谱(GC-MS)
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响应面设计试验法优化复方左旋肉碱涂膜剂的制剂处方 被引量:5
6
作者 何群 李湘璐 +3 位作者 王适 吕毅 钟鸣 杨崧 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期655-660,共6页
目的优化复方左旋肉碱涂膜剂的制剂处方,为工业化生产提供依据。方法以涂膜剂成膜时间为评价指标,在单因素试验的基础上,采用星点设计试验法优选成膜材料丙烯酸树脂Ⅱ及增塑剂甘油的最优配比。结果单因素试验及星点设计试验结果可知,涂... 目的优化复方左旋肉碱涂膜剂的制剂处方,为工业化生产提供依据。方法以涂膜剂成膜时间为评价指标,在单因素试验的基础上,采用星点设计试验法优选成膜材料丙烯酸树脂Ⅱ及增塑剂甘油的最优配比。结果单因素试验及星点设计试验结果可知,涂膜剂成膜材料为15.4%丙烯酸树脂Ⅱ,增塑剂为10.4%甘油。结论本实验筛选出复方左旋肉碱涂膜剂制剂处方最优配比与用量,可供该制剂成型工艺及透皮试验研究参考。 展开更多
关键词 复方左旋肉碱涂膜剂 响应面设计试验法 成膜时间 丙烯酸树脂Ⅱ
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化橘红黄酮的高压脉冲电场提取及抗氧化活性检测 被引量:4
7
作者 陈亦璐 徐梦兰 +5 位作者 邓健善 谢甜 郭时印 肖航 唐忠海 胡建兵 《湖南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期305-311,共7页
采用单因素试验考察脉冲次数、料液比、电场强度对高压脉冲电场(PEF)辅助处理提取水性介质中化橘红黄酮得率的影响,通过响应面分析法优化化橘红黄酮的PEF提取工艺;利用乙酸乙酯萃取和AB-8大孔树脂吸附方法纯化提取的化橘红黄酮;采用1,1... 采用单因素试验考察脉冲次数、料液比、电场强度对高压脉冲电场(PEF)辅助处理提取水性介质中化橘红黄酮得率的影响,通过响应面分析法优化化橘红黄酮的PEF提取工艺;利用乙酸乙酯萃取和AB-8大孔树脂吸附方法纯化提取的化橘红黄酮;采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)法、2,2'-联氮-双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸(ABTS)法和铁离子还原测定(FRAP)法对化橘红黄酮进行体外抗氧化活性研究。结果表明:高压脉冲电场提取化橘红黄酮的最优工艺为脉冲次数250、电场强度7.8 kV/cm和料(W,g)液(V,mL)比1∶70,此时黄酮得率为30.34 mg/g;大孔树脂吸附、乙酸乙酯萃取的黄酮质量分数分别为51.20%、20.90%,大孔树脂吸附的纯化效果更好;粗提取物、大孔树脂吸附、乙酸乙酯萃取的化橘红黄酮的IC50在DPPH法中分别为428.16、112.43、256.64μg/m L,ABTS法中分别为50.57、24.99、23.59μg/m L;粗提取物、大孔树脂吸附、乙酸乙酯萃取的化橘红黄酮的抗坏血酸效价在DPPH法中分别为1268.22、4829.67、2115.80 mg/(100 g),ABTS法中分别为31797.51、64345.74、68164.48 mg/(100 g);大孔树脂吸附、乙酸乙酯萃取、粗提取物的化橘红黄酮的FRAP值依次降低,其结果与DPPH法测定的抗氧化能力一致。 展开更多
关键词 化橘红 黄酮 高压脉冲电场 响应面 纯化 抗氧化活性
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防风多糖温敏凝胶的制备及评价 被引量:2
8
作者 高艳艳 秦铭 +4 位作者 徐广 吉莉 郭宇瑛 李颜伶 马群 《环球中医药》 CAS 2022年第7期1139-1145,共7页
目的制备防风多糖温敏凝胶并对其进行质量评价。方法采用单因素试验筛选凝胶基质,Box Behnken法优化处方,并对防风多糖温敏凝胶的理化性质、溶蚀动力学与释药行为等方面进行质量评价。结果经实验优化得到防风多糖温敏凝胶的最佳处方为:1... 目的制备防风多糖温敏凝胶并对其进行质量评价。方法采用单因素试验筛选凝胶基质,Box Behnken法优化处方,并对防风多糖温敏凝胶的理化性质、溶蚀动力学与释药行为等方面进行质量评价。结果经实验优化得到防风多糖温敏凝胶的最佳处方为:19.4%泊洛沙姆407,1.4%泊洛沙姆188,0.1%聚乙烯吡咯烷酮类聚合物PVP-K30,4%防风多糖,胶凝温度30.4℃。质量评价结果表明其性质稳定、胶凝温度合适,体外释放和凝胶溶蚀之间存在良好线性关系。结论所制备的防风多糖温敏凝胶工艺稳定,外观均匀,质量可控且有较好缓释效果。 展开更多
关键词 防风多糖 抗过敏 温敏凝胶 响应面设计法 制备工艺 质量评价
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响应曲面法优化α-生育酚提取中的甲酯化条件 被引量:1
9
作者 朱庆莉 臧连运 云志 《中国食品添加剂》 CAS 北大核心 2010年第6期120-126,共7页
在以棉籽为原料提取α-生育酚过程中,原料的甲酯化处理是重要的步骤之一。采用Statistica软件中的中心复合响应曲面法,以α-生育酚的提取量为主要考察对象,兼顾甲酯化率,对棉籽中游离脂肪酸的甲酯化工艺条件进行优化研究。考察了催化剂(... 在以棉籽为原料提取α-生育酚过程中,原料的甲酯化处理是重要的步骤之一。采用Statistica软件中的中心复合响应曲面法,以α-生育酚的提取量为主要考察对象,兼顾甲酯化率,对棉籽中游离脂肪酸的甲酯化工艺条件进行优化研究。考察了催化剂(KOH)浓度、甲醇与原料的比例、甲酯化时间、石油醚用量及其它们之间交互作用的影响,并建立了α-生育酚的提取量和考察因素间的二次多项式数学模型,绘制了响应曲面图。结果表明最佳的工艺条件为:催化剂/甲醇为0.1mol.L-1,甲醇/原料为2.0mL.g-1,甲酯化时间为3h,石油醚与甲醇的体积比为1∶3。α-生育酚的提取量可达到1.10mg.g-1(棉仁粉),回收率达93.2%,酯化率94.5%。 展开更多
关键词 响应曲面法 棉籽 Α-生育酚 甲酯化
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复杂机械装配体的响应面优化设计方法
10
作者 刘超 方宗德 《西安交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第9期28-36,共9页
针对复杂机械装配体优化过程中的隐性目标函数问题,提出了基于统计学理论的响应面优化设计方法,并以齿轮驱动涡扇发动机(GTF)减速器结构系统的优化设计为案例,详细阐述了该方法的主要思想与基本过程。使用Python语言在Abaqus平台上开发... 针对复杂机械装配体优化过程中的隐性目标函数问题,提出了基于统计学理论的响应面优化设计方法,并以齿轮驱动涡扇发动机(GTF)减速器结构系统的优化设计为案例,详细阐述了该方法的主要思想与基本过程。使用Python语言在Abaqus平台上开发了该系统参数化的有限元分析(FEA)程序,以自动实现前、后处理及求解等全过程;采用两水平全因子正交试验设计方法对主要的结构参数进行析因设计,确定了参与优化的设计变量;采用优化的拉丁超立方抽样方法并调用参数化的FEA程序,求得了对应结构系统上的最大von Mises等效应力,并以该应力为目标函数建立了响应面优化模型。优化后的系统满足强度条件,且整体刚度较优化前提高了7.13%,最大von Mises等效应力和最大接触应力分别降低了12.15%和18.99%,有效提高了该结构系统的工作性能。将数值最优解反代入有限元模型中再次建模求解,所得结果验证了该响应面模型的正确性。案例分析及验证结果表明,本文方法在工程应用方面具有一定的普适性及优越性,能为更多的隐性优化问题提供设计参考及解决方案。 展开更多
关键词 复杂机械装配体 涡扇发动机 减速器 响应面设计 参数化有限元方法
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响应面优化广西红蓝草红色素提取工艺及其特性研究 被引量:13
11
作者 祁百巍 陈炼红 《中国调味品》 CAS 北大核心 2021年第5期151-160,共10页
为优化红蓝草红色素的最佳提取工艺,研究其稳定性及抗氧化活性。该试验以广西红蓝草为原料,以吸光值为指标,在单因素试验的基础上,通过响应面分析模型对红蓝草红色素提取工艺条件进行优化分析,研究温度、pH、蔗糖、食盐、还原剂、防腐... 为优化红蓝草红色素的最佳提取工艺,研究其稳定性及抗氧化活性。该试验以广西红蓝草为原料,以吸光值为指标,在单因素试验的基础上,通过响应面分析模型对红蓝草红色素提取工艺条件进行优化分析,研究温度、pH、蔗糖、食盐、还原剂、防腐剂及金属离子对其稳定性的影响,通过测定红蓝草红色素对·OH、超氧阴离子自由基O_(2)^(-)·和DPPH·的清除能力以评价其抗氧化活性。结果表明:红蓝草红色素的最佳提取方法为超声波辅助水提法,最优提取条件为料液比1∶25(g/mL),超声温度53℃,超声时间109 min,超声功率160 W;红蓝草红色素对温度、蔗糖、食盐、防腐剂和大部分金属离子具有较好的耐受性,在中性偏酸条件下稳定,在碱性条件下易降解,其中高浓度蔗糖、食盐溶液、Al^(3+)及还原剂对其起增色作用;通过测定红蓝草红色素对超氧阴离子自由基O_(2)^(-)·、·OH、DPPH·的清除能力,得出红蓝草红色素具有较高的抗氧化活性和稳定性。 展开更多
关键词 红色素 响应面设计 超声波辅助水提法 稳定性 抗氧化活性
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根皮素聚乙二醇-聚乳酸纳米胶束的制备、表征及口服药动学研究 被引量:8
12
作者 董丹丹 焦红军 郝海军 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期779-788,共10页
目的制备根皮素聚乙二醇-聚乳酸[methoxy poly(ethylene glycol)-poly(lactic acid),mPEG-PLA]纳米胶束(phloretin mPEG-PLA nanomicelles,Phl@mPEG-PLA/NM)处方,考察其口服药动学行为。方法薄膜分散-探头超声法制备Phl@mPEGPLA/NM。采... 目的制备根皮素聚乙二醇-聚乳酸[methoxy poly(ethylene glycol)-poly(lactic acid),mPEG-PLA]纳米胶束(phloretin mPEG-PLA nanomicelles,Phl@mPEG-PLA/NM)处方,考察其口服药动学行为。方法薄膜分散-探头超声法制备Phl@mPEGPLA/NM。采用包封率、载药量、沉降率为指标,单因素结合Box-Behnken设计-效应面法优化处方。透射电子显微镜(TEM)观察外貌形态,透析法考察体外释药行为。SD大鼠分别ig给予根皮素混悬液和Phl@mPEG-PLA/NM,HPLC法测定根皮素血药浓度,计算主要药动学参数。结果Phl@mPEG-PLA/NM最佳处方为m PEG-PLA用量为105 mg、水化体积为9.5 mL、水化温度40℃。包封率、载药量、沉降率、粒径及ζ电位分别为(88.52±1.86)%、(8.84±0.32)%、(8.04±0.23)%、(85.07±6.12)nm和(-23.56±1.49)mV。纳米胶束外貌为球形。Phl@mPEG-PLA/NM的半衰期(t1/2)增加至(4.60±0.84)h,血药浓度(Cmax)增加至(1284.56±307.65)ng/mL,口服相对生物利用度提高至3.34倍。结论Phl@mPEG-PLA/NM显著促进了根皮素口服吸收。 展开更多
关键词 根皮素 聚乙二醇-聚乳酸 纳米胶束 薄膜分散-探头超声法 冻干粉 药动学行为 生物利用度 Box-Behnken设计-效应面法
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Box-Behnken响应面法结合反向传播神经网络优化益心泰复方浓缩液喷雾干燥工艺研究 被引量:11
13
作者 李雅 易丽娟 +3 位作者 柳兰 邹苏兰 李姿锐 郭志华 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第18期1715-1723,共9页
目的:优选益心泰复方浓缩液喷雾干燥工艺参数。方法:采用G1-熵权法计算黄芪甲苷、丹酚酸B与羟基红花黄色素A的含量及出粉率的综合评分,以综合评分为评价指标,通过单因素实验考察糊精用量、药液相对密度、蠕动速度、进风温度与空气体积... 目的:优选益心泰复方浓缩液喷雾干燥工艺参数。方法:采用G1-熵权法计算黄芪甲苷、丹酚酸B与羟基红花黄色素A的含量及出粉率的综合评分,以综合评分为评价指标,通过单因素实验考察糊精用量、药液相对密度、蠕动速度、进风温度与空气体积流量对其喷雾干燥工艺的影响,利用Box-Behnken响应面设计和反向传播神经网络优化益心泰复方浓缩液的喷雾干燥工艺参数。结果:喷雾干燥工艺最佳参数为药液相对密度1.12,糊精比例20%,进风温度150℃,空气流量35 m^(3)·h^(-1),蠕动泵转速15 r·min^(-1)。结论:优选的益心泰复方浓缩液喷雾干燥工艺稳定可行。 展开更多
关键词 益心泰复方 喷雾干燥 Box-Behnken响应面设计 反向传播神经网络 G1-熵权法
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基于Box-Behnken响应面设计结合熵权法优选当归四逆汤挥发油提取工艺 被引量:6
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作者 储烟阗 王德勤 +2 位作者 匡艳辉 刘晓秋 张传平 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期927-934,共8页
目的利用Box-Behnken响应面设计法结合熵权法优选当归四逆汤中当归桂枝挥发油最佳提取工艺。方法以液料比、浸泡时间、氯化钠溶液加入比例作为考察因素,挥发油中2种脂溶性成分(藁本内酯、桂皮醛)的含量作为考察指标;基于单因素实验优选... 目的利用Box-Behnken响应面设计法结合熵权法优选当归四逆汤中当归桂枝挥发油最佳提取工艺。方法以液料比、浸泡时间、氯化钠溶液加入比例作为考察因素,挥发油中2种脂溶性成分(藁本内酯、桂皮醛)的含量作为考察指标;基于单因素实验优选考察因素的最佳范围,运用Box-Behnken响应面设计法构建三因素三水平试验设计方案,采用熵权法对2种指标进行赋权,以综合评分结果作为提取工艺的评价指标优选最佳工艺条件,并进行工艺验证。结果当归桂枝挥发油的最佳工艺条件为液料比4.6∶1,浸泡时间1.14 h,氯化钠加入比例为5.7∶1,提取时间为4 h,提取1次,药材粉碎程度为全部通过1号筛。结论利用Box-Behnken响应面设计法优化当归四逆汤挥发油提取工艺方法稳定,预测性较好,对当归四逆汤挥发油提取工艺研究具有重大的指导意义。 展开更多
关键词 当归四逆汤 挥发油 提取优化 响应面设计法 熵权法
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漆黄素纳米混悬剂和冻干粉末的制备及体外评价 被引量:9
15
作者 毛艳婷 陶兴茹 +3 位作者 张胜男 周甜 崔传锋 范明松 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2022年第4期393-398,共6页
目的:制备漆黄素纳米混悬剂及其冻干粉末,提高药物溶解度及溶出度。方法:高压均质法制备漆黄素纳米混悬剂。以粒径为评价指标,单因素考察聚乙烯吡咯烷酮K30(PVP K30)用量、有机相与水相体积比、均质压力和次数的影响。采用Box-Behnken... 目的:制备漆黄素纳米混悬剂及其冻干粉末,提高药物溶解度及溶出度。方法:高压均质法制备漆黄素纳米混悬剂。以粒径为评价指标,单因素考察聚乙烯吡咯烷酮K30(PVP K30)用量、有机相与水相体积比、均质压力和次数的影响。采用Box-Behnken响应面法优化漆黄素纳米混悬剂的处方工艺,并制备成冻干粉。扫描电镜观察纳米混悬剂的外观,测定溶解度和体外溶出情况。X射线粉末衍射法(XRPD)分析存在状态。结果:漆黄素纳米混悬剂最佳处方:PVP K30用量为34.6 mg,均质压力为86 MPa,均质次数为9次,其粒径为(143.06±5.37) nm,与模型预测值接近。纳米混悬剂外貌为球形或类球形,溶解度由(13.92±0.28)μg·mL^(-1)提高至(94.76±0.71)μg·mL^(-1)。体外溶出度结果表明,漆黄素纳米混悬剂的溶出速率及累积溶出度得到明显提高。漆黄素以无定形状态存在于纳米混悬剂中。结论:Box-Behnken响应面法可用于优化漆黄素纳米混悬剂的处方工艺,明显改善漆黄素纳米混悬剂的溶解度和溶出度。 展开更多
关键词 漆黄素 纳米混悬剂 冻干粉 Box-Behnken响应面法
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药膳五汁饮中鲜芦根鲜麦冬的水提工艺研究 被引量:7
16
作者 陈光宇 瞿昊宇 +3 位作者 何群 李路丹 张超文 谢梦洲 《中国药师》 CAS 2018年第11期1912-1915,1923,共5页
目的:优选五汁饮中鲜麦冬和鲜芦根的最佳水提工艺参数,为工业化生产提供依据。方法:采用苯酚-硫酸比色法测定五汁饮提取物中多糖含量,HPLC法测定五汁饮提取液中阿魏酸含量,作为评价工艺的指标。以单因素试验考察水提工艺粉碎程度、水提... 目的:优选五汁饮中鲜麦冬和鲜芦根的最佳水提工艺参数,为工业化生产提供依据。方法:采用苯酚-硫酸比色法测定五汁饮提取物中多糖含量,HPLC法测定五汁饮提取液中阿魏酸含量,作为评价工艺的指标。以单因素试验考察水提工艺粉碎程度、水提方法、提取次数,正交设计试验及响应面试验设计法优化水提工艺参数。结果:最优水提工艺参数为:100℃回流法水提2次、药材粉碎成10目筛、浸泡1 h、水提时间3 h、2 h,加水量为18倍、12倍。结论:优选的五汁饮中鲜麦冬和鲜芦根水提工艺参数科学、合理、可行、成熟稳定,适合工业化生产。 展开更多
关键词 五汁饮 鲜麦冬 鲜芦根 多糖 阿魏酸 正交设计试验法 响应面设计试验法 高效液相色谱法
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光甘草定-烟酰胺纳米乳的制备与抗氧化效果 被引量:3
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作者 鲁妍 聂琴 +2 位作者 赵海燕 黄婷婷 王少兵 《中南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2023年第5期620-626,共7页
制备光甘草定-烟酰胺纳米乳(G-N-NE)并初步评价其抗氧化效果.采用相转变乳化高压均质法制备G-N-NE,借助伪三元相图法联合Box-Behnken响应面设计法(BBD-RSM)筛选获得G-N-NE最佳处方并进行验证,通过DPPH·自由基清除率初步评价了G-N-N... 制备光甘草定-烟酰胺纳米乳(G-N-NE)并初步评价其抗氧化效果.采用相转变乳化高压均质法制备G-N-NE,借助伪三元相图法联合Box-Behnken响应面设计法(BBD-RSM)筛选获得G-N-NE最佳处方并进行验证,通过DPPH·自由基清除率初步评价了G-N-NE的抗氧化效果.结果表明:G-N-NE最佳处方为辛酸癸酸三酰甘油/肉豆蔻异丙酯/吐温80/无水乙醇/光甘草定/0.10%烟酰胺水溶液(3.97∶1.99∶18.54∶4.64∶0.10∶70.76),粒径为(88.41±0.19)nm,多分散指数PDI为(0.253±0.01),Zeta电位为(-7.79±0.12)mV,烟酰胺载药量与包封率分别为(5.42±0.04)%与(93.01±0.23)%,光甘草定的载药量与包封率分别为(6.82±0.06)%与(97.01±0.06)%,相比光甘草定-烟酰胺溶液和光甘草定纳米乳,G-N-NE对DPPH·自由基有更好的清除效果,说明G-N-NE性质稳定、包封率高,具有良好的抗氧化效果. 展开更多
关键词 纳米乳 伪三元相图 Box-Behnken响应面设计法 光甘草定 烟酰胺
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化瘀散指纹图谱的建立与化学模式识别、有效成分含量测定 被引量:2
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作者 邱昭昭 刘心怡 +2 位作者 赵旻 王淼 赵春杰 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期882-889,934,共9页
目的结合化学模式识别,分析化瘀散的HPLC指纹图谱,并测定其5种有效成分的含量。方法以双去甲氧基姜黄素为参照,绘制10批化瘀散的HPLC指纹图谱,进行相似度评价,确定共有峰;运用统计学软件进行聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘法分析... 目的结合化学模式识别,分析化瘀散的HPLC指纹图谱,并测定其5种有效成分的含量。方法以双去甲氧基姜黄素为参照,绘制10批化瘀散的HPLC指纹图谱,进行相似度评价,确定共有峰;运用统计学软件进行聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘法分析;同时测定化瘀散中5种有效成分的含量。结果10批化瘀散标定16个共有峰,相似度大于0.98;指认了人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素、姜黄素5个共有峰;聚类分析显示10批样品可聚为3类,PCA显示3个主成分的累积方差贡献率为89.914%,OPLS-DA显示峰9、15、2、16可作为鉴别和区分化瘀散质量的标志物;5个峰的线性相关系数r>0.9995,含量测定结果范围分别为3.802~3.931、2.889~3.018、3.389~3.435、4.122~4.191、6.579~6.728 mg·g^(-1)。结论基于化学模式识别的指纹图谱分析和含量测定方法,可用于化瘀散的质量控制。 展开更多
关键词 化瘀散 指纹图谱 高效液相色谱法 含量测定 化学模式识别
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载芒果苷的氨基修饰介孔二氧化硅纳米粒的制备及口服药动学评价
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作者 杨丽萍 王海军 +2 位作者 李伟宏 王风云 方晓东 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期2542-2552,共11页
目的优化芒果苷的氨基修饰介孔二氧化硅纳米粒(mangiferin-amino-modified mesoporous silica nanoparticles,MF-NH_(2)-MSNs)处方,并进行口服药动学评价。方法采用溶剂挥发法制备MF-NH_(2)-MSNs。单因素考察结合Box-Behnken设计-效应... 目的优化芒果苷的氨基修饰介孔二氧化硅纳米粒(mangiferin-amino-modified mesoporous silica nanoparticles,MF-NH_(2)-MSNs)处方,并进行口服药动学评价。方法采用溶剂挥发法制备MF-NH_(2)-MSNs。单因素考察结合Box-Behnken设计-效应面法筛选MF-NH_(2)-MSNs处方,测定包封率、载药量、粒径、多分散指数(polydispersity index,PDI)和ζ电位。X粉末衍射法分析芒果苷在MF-NH_(2)-MSNs粉末中的存在状态,考察MF-NH_(2)-MSNs在模拟胃肠液中的释药行为,并拟合体外释药模型。SD大鼠ig给予MF-NH_(2)-MSNs粉末后采血,测定血药浓度,考察口服药动学行为并计算主要药动学参数。结果MF-NH_(2)-MSNs最佳处方为NH_(2)-MSNs与芒果苷比例1.7∶1,芒果苷质量浓度为0.54 mg/m L,搅拌时间为11.28 h。MF-NH_(2)-MSNs包封率为(92.34±1.04)%,载药量为(33.76±0.17)%,平均粒径为(204.18±8.66)nm,PDI值为0.120±0.014,ζ电位为(11.47±0.81)mV。芒果苷在MF-NH_(2)-MSNs粉末中以无定型状态存在,在模拟胃肠液中体外释药具有缓释特征,释药过程符合Weibull模型:lnln[1/(1-M_(t)/M_(∞))]=1.0320 lnt-1.625。口服药动学显示,MF-NH_(2)-MSNs半衰期(t_(1/2))增加至(4.19±0.87)h,血药浓度(C_(max))增加至(1506.77±404.80)ng/mL,相对口服生物利用度提高至4.02倍。结论MF-NH_(2)-MSNs增加了芒果苷累积释放度,显著促进口服吸收。 展开更多
关键词 芒果苷 介孔二氧化硅纳米粒 Box-Behnken设计-效应面法 缓释特征 Weibull模型 口服药动学
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岩白菜素Soluplus/TPGS混合胶束的制备、表征及体外释药研究 被引量:2
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作者 尚慧杰 杨金枝 张付利 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2023年第11期1248-1254,共7页
目的:制备岩白菜素Soluplus/TPGS混合胶束(bergenin mixed micelles,Ber-MM),评价其体外释药行为。方法:薄膜水化法制备Ber-MM。选择包封率和载药量为指标,Box-Behnken设计-效应面法优化Ber-MM处方工艺,并制备冻干粉。X-射线粉末衍射分... 目的:制备岩白菜素Soluplus/TPGS混合胶束(bergenin mixed micelles,Ber-MM),评价其体外释药行为。方法:薄膜水化法制备Ber-MM。选择包封率和载药量为指标,Box-Behnken设计-效应面法优化Ber-MM处方工艺,并制备冻干粉。X-射线粉末衍射分析Ber-MM晶型,透射电镜观察Ber-MM微观形态,透析法考察Ber-MM在pH 1.2、pH 4.5和pH 6.8介质中的释药行为,并对释药模型进行拟合。结果:Ber-MM最佳处方为:Soluplus/TPGS比例为8.3∶1、载体与药物比例为8.8∶1、水化体积为20.5 mL。包封率、载药量、粒径及Zeta电位分别为(93.56±1.34)%、(9.50±0.18)%、(71.19±4.08)nm和-(0.98±0.16)mV。岩白菜素在Ber-MM中转变为无定形态,TEM结果显示Ber-MM外貌为类球形。Ber-MM体外释药具有缓释特征,在3种pH介质中均符合Weibull模型。结论:Ber-MM粒径小,药物控释效果明显,可为后续临床开发奠定基础。 展开更多
关键词 岩白菜素 混合胶束 Box-Behnken设计-效应面法 冻干粉
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