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放射诱导HSV-TK基因在肺癌细胞中靶向、高效性表达的研究 被引量:5
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作者 康保国 王卫东 +1 位作者 陈正堂 李德志 《重庆医学》 CAS CSCD 2007年第6期505-507,510,共4页
目的构建放射诱导的同步放大基因电路,通过基因电路调控HSV-TK基因在肺癌细胞中靶向、高效性表达,以提高放射-基因治疗的有效性和靶向性。方法利用分子克隆的方法将HSV-TK基因插入到同步放大基因电路载体的下游,并采用脂质体介导重组载... 目的构建放射诱导的同步放大基因电路,通过基因电路调控HSV-TK基因在肺癌细胞中靶向、高效性表达,以提高放射-基因治疗的有效性和靶向性。方法利用分子克隆的方法将HSV-TK基因插入到同步放大基因电路载体的下游,并采用脂质体介导重组载体和对照载体转染肺癌细胞A549;G418筛选阳性克隆,转染细胞给予2Gy X线照射后,检测照射前后不同时相点细胞内TK表达情况,及不同浓度前药GCV对转染重组载体和对照载体的肺癌细胞的生长抑制率。结果照射后转染同步放大重组载体的细胞内TK的表达明显强于对照组,且随时间的推移而逐渐增强,以照射后16h最为明显。同一浓度的GCV对转染同步放大载体的A549细胞的抑制率明显高于对照组和未转染组,IC50也明显低于对照组和未转染组。结论同步放大基因电路明显增强了靶细胞内HSV-TK基因的表达,进一步完善了放射-基因治疗这一新的肿瘤治疗模式。 展开更多
关键词 肺肿瘤 基因电路 HSV-TK基因 放射基因-治疗
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放射诱导同步放大基因电路调控HSV-TK表达对肺癌移植瘤的抑制作用
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作者 康保国 王卫东 +1 位作者 陈正堂 李德志 《山西医药杂志》 CAS 2007年第4期291-294,共4页
目的构建由放射诱导的一氧化氮(NO)同步放大基因电路,并利用该基因电路调控单纯疱疹病毒胸苷激酶(HSV-TK)表达,以研究该基因电路对肺癌细胞体内的治疗作用。方法利用分子克隆的方法构建重组治疗载体pfos-iNOS/TK和对照载体pfos-TK/GFP,... 目的构建由放射诱导的一氧化氮(NO)同步放大基因电路,并利用该基因电路调控单纯疱疹病毒胸苷激酶(HSV-TK)表达,以研究该基因电路对肺癌细胞体内的治疗作用。方法利用分子克隆的方法构建重组治疗载体pfos-iNOS/TK和对照载体pfos-TK/GFP,并采用脂质体介导重组治疗载体和对照载体转染肺癌细胞A549;G418筛选阳性克隆;建立BALB/c裸鼠移植瘤模型,检测接受照射和未接受照射的瘤组织内TK表达情况,分析给予照射和更昔洛韦(GCV)后肿瘤体积的变化。结果接受照射的瘤组织内TK表达明显强于未接受照射组,接受照射的转染治疗载体组强于接受照射的转染对照载体组,放射合并GCV可明显抑制转染治疗载体的移植瘤,且抑瘤率明显高于单纯照射、GCV治疗和转染对照载体的对照组。结论放射诱导的同步放大基因电路可明显提高体内转染细胞TK的表达,对肺癌移植瘤有显著的抑制作用,明显地提高了HSV-TK/GCV系统对肺癌细胞的敏感性,进一步完善了肿瘤的放射—基因治疗模式。 展开更多
关键词 肺肿瘤 基因电路 基因-放射治疗 皮下移植瘤
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小鼠MIP-3α基因在Lewis肺癌中的放射诱导表达
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作者 邹岚 朱波 +2 位作者 陈敬 杜剑平 陈正堂 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第24期2188-2190,共3页
目的 构建pEgr 1 MIP 3α(pEM)质粒 ,探讨辐射对被转染的Lewis肺癌细胞中MIP 3α表达的影响。方法 用定向克隆方法 ,构建pEM重组表达质粒 ,脂质体介导转染Lewis肺癌细胞 ,用RT PCR和ELISA方法检测不同剂量电子线照射后的MIP 3α表达... 目的 构建pEgr 1 MIP 3α(pEM)质粒 ,探讨辐射对被转染的Lewis肺癌细胞中MIP 3α表达的影响。方法 用定向克隆方法 ,构建pEM重组表达质粒 ,脂质体介导转染Lewis肺癌细胞 ,用RT PCR和ELISA方法检测不同剂量电子线照射后的MIP 3α表达水平。结果 本实验构建的重组质粒pEM中MIP 3αcDNA正确插入表达载体 ;各照射组在不同剂量电子线照射后 ,MIP 3α表达均高于未转染组和假照射组。结论 Egr 1启动子具有辐射启动和诱导下游MIP 3α基因在Lewis肺癌中增强表达的功能 ,为pEM用于放射 -基因治疗的体内研究 ,提供了实验基础。 展开更多
关键词 巨噬细胞炎症蛋白-3α 早期生长反应-1启动子 树突状细胞 放射基因治疗
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放射诱导的一氧化氮同步放大基因电路的构建及鉴定
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作者 康保国 王卫东 陈正堂 《中国肺癌杂志》 CAS 2007年第2期88-92,共5页
背景与目的正反馈基因电路(gene circuits)对基因表达有放大作用,目的基因在细胞内的同步化表达可进一步增强基因治疗效果。本研究旨在构建由放射诱导的一氧化氮(nitric oxide,NO)同步放大基因电路,以探索提高目的基因表达水平、延长表... 背景与目的正反馈基因电路(gene circuits)对基因表达有放大作用,目的基因在细胞内的同步化表达可进一步增强基因治疗效果。本研究旨在构建由放射诱导的一氧化氮(nitric oxide,NO)同步放大基因电路,以探索提高目的基因表达水平、延长表达时间的新途径,从而进一步完善肿瘤放射基因治疗模式。方法将具有放射诱导性的c-fos启动子与诱导性一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,i NOS)串联,构建c-fos启动子驱动的i NOS和绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)双顺反子表达载体pfos-i NOS/GFP;用脂质体介导该载体转染肺腺癌A549细胞,予以一定剂量照射,观察照射后不同时相点细胞荧光强度,检测i NOS蛋白表达水平。结果转染载体pfos-i NOS/GFP的细胞照射后细胞荧光强度、iNOS表达水平均较对照组明显增加,其中以照射后16h增加最为明显。结论成功构建了放射诱导的NO同步放大基因电路,大大提高了放射诱导的目的基因的表达水平,为进一步提高肿瘤放射基因治疗的疗效奠定了理论基础。 展开更多
关键词 放射基因治疗 基因电路 一氧化氮
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缺氧/辐射双敏感性启动子调控HSV-TK表达对肺癌移植瘤的作用 被引量:8
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作者 王卫东 陈正堂 +3 位作者 李德志 段玉忠 王志新 曹正怀 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第7期788-793,共6页
背景与目的放射-基因治疗是近年来国际上肿瘤治疗的新策略,由于实体瘤常处于缺氧状态而对放射敏感性低,放射-基因治疗尚未达理想疗效。本研究拟构建缺氧/辐射双敏感性启动子,增强缺氧条件下放射诱导的HSV-TK表达水平,提高肺癌放射-基因... 背景与目的放射-基因治疗是近年来国际上肿瘤治疗的新策略,由于实体瘤常处于缺氧状态而对放射敏感性低,放射-基因治疗尚未达理想疗效。本研究拟构建缺氧/辐射双敏感性启动子,增强缺氧条件下放射诱导的HSV-TK表达水平,提高肺癌放射-基因治疗效果。方法利用基因重组构建HRE-Egr启动子及其调控的HSV-TK表达载体;脂质体介导重组质粒转染肺癌A549细胞,分为对照组、放射组(6Gy)、缺氧组(1%氧浓度)和放射合并缺氧组,Northernblot法检测转染细胞中HSV-TK表达,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测放射、缺氧和GCV处理后的细胞存活率。建立BALB/c裸鼠肺癌移植瘤模型,检测放射合并质粒转染后移植瘤体积变化并计算抑瘤率。结果对照组细胞仅可检测到HyTK的低水平表达(21U),放射组和缺氧组HyTK基因表达水平均显著升高(分别为227U和94U),放射合并缺氧组(769U)显著高于放射组。在缺氧条件下,放射合并GCV处理后细胞存活率为(7.2±1.8)%,显著低于常氧组的(32.7±4.6)%。放射联合GCV可明显抑制HRE-Egr启动子转染肺癌移植瘤,抑瘤率达91.2%。结论HRE-Egr启动子具有辐射/缺氧双重敏感性,并使放射后的HSV-TK表达水平在缺氧下得到显著增强。放射联合HRE-Egr启动子可显著抑制肺癌移植瘤的生长。 展开更多
关键词 肺肿瘤 放射-基因治疗 缺氧反应元件
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缺氧反应元件对肺癌放射-基因治疗的乏氧增敏实验研究 被引量:3
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作者 王卫东 陈正堂 +2 位作者 李德志 段玉忠 曹正怀 《重庆医学》 CAS CSCD 2004年第7期962-964,共3页
目的 实体瘤的缺氧微环境限制了放射 基因治疗的效果。本研究利用缺氧反应元件 (hypoxiaresponseelements,HREs)实现放射诱导及缺氧增强肿瘤坏死因子α(TNF α)表达 ,以提高乏氧实体瘤的放射 基因治疗效果。方法 将HREs与放射敏感性E... 目的 实体瘤的缺氧微环境限制了放射 基因治疗的效果。本研究利用缺氧反应元件 (hypoxiaresponseelements,HREs)实现放射诱导及缺氧增强肿瘤坏死因子α(TNF α)表达 ,以提高乏氧实体瘤的放射 基因治疗效果。方法 将HREs与放射敏感性Egr 1启动子串联 ,构建缺氧 /辐射双敏感性HRE Egr启动子及其调控的TNF α表达载体 ,用脂质体介导该载体转染肺癌A5 4 9细胞 ,予以照射 (6Gy)和 /或缺氧 (1 %氧浓度 )处理后 ,ELISA法检测转染细胞TNF α表达水平。通过细胞剂量 存活曲线及其参数D0 值 ,计算氧增比 (OER)及增敏比 (SER)。建立裸鼠A5 4 9皮下移植瘤模型 ,计算 5 0 %肿瘤控制所需照射剂量 (TCD50 )及SER。结果 HREs可使缺氧下转染细胞照射后的TNF α表达水平较常氧条件下增加到 3.4倍 ,且转染组D0 (1 .341Gy)和OER(0 .81 )均显著低于对照组 (6 .1 72Gy ,2 .6 5 ) ,SER(4 .6 0 )则显著升高 (P <0 .0 1 )。两组皮下移植瘤亦有相似的改变。 结论 成功构建了缺氧 /辐射双敏感性HRE Egr启动子及其调控的TNF α表达载体 ,该载体转染的A5 4 9细胞及其移植瘤 ,均有显著的放射乏氧增敏作用。 展开更多
关键词 肺肿瘤 放射—基因治疗 缺氧反应元件
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pEgr-MIP3α重组质粒的构建及其在Lewis肺癌细胞中的辐射诱导表达 被引量:2
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作者 邹岚 朱波 +2 位作者 陈敬 杜剑平 陈正堂 《重庆医学》 CAS CSCD 2004年第7期968-970,共3页
目的 探讨辐射对转染pEgr MIP3α质粒的Lewis肺癌细胞MIP3α表达的影响。方法 用PCR方法扩增出MIP 3α基因 ,构建 pEgr MIP3α重组表达质粒 ,脂质体介导转染Lewis肺癌细胞 ,用RT PCR和Western方法检测不同剂量X射线照射后的MIP 3α表... 目的 探讨辐射对转染pEgr MIP3α质粒的Lewis肺癌细胞MIP3α表达的影响。方法 用PCR方法扩增出MIP 3α基因 ,构建 pEgr MIP3α重组表达质粒 ,脂质体介导转染Lewis肺癌细胞 ,用RT PCR和Western方法检测不同剂量X射线照射后的MIP 3α表达水平。结果 所构建的重组质粒 pEgr MIP3α中MIP 3αcDNA正确插入表达载体 ;各照射组在不同剂量电子线照射后 ,MIP 3α表达均高于未转染组和假照射组。结论 Egr 1启动子具有辐射启动和诱导下游MIP 3α基因在Lewis肺癌中增强表达的功能 ,为pEgr MIP3α用于放射 展开更多
关键词 巨噬细胞炎症蛋白3α 早期生长反应启动子 树突状细胞 放射基因治疗
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Antitumor and radiosensitization effect of 12C6+heavy-ion irradiation mediated by radiation-inducible gene therapy
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作者 Hui Liu Chu-Feng Jin +1 位作者 Sheng-Fang Ge Li-Jun Wu 《Nuclear Science and Techniques》 SCIE CAS CSCD 2016年第1期56-62,共7页
Radio genetic therapy which combines gene therapy with radiotherapy has shown promising results in cancer treatment. In this study, an oncolytic adenovirusbased gene therapy system regulated by radiation was construct... Radio genetic therapy which combines gene therapy with radiotherapy has shown promising results in cancer treatment. In this study, an oncolytic adenovirusbased gene therapy system regulated by radiation was constructed to improve the cancer curative effect. This gene therapy system incorporated the radiation-inducible early growth response gene(Egr-1) promoter and the anticancer gene tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand(TRAIL). To confirm the antitumor effect of Ad-ET combined with^12C^(6+)tion irradiation, the survival and apoptosis fraction of tumor cells HT1080 and normal cells MRC-5 in combination treatment were detected by CCK-8 assay and FACS analysis. Then the expression levels of TRAIL gene and protein were tested by real-time PCR and western blotting. The results show that^12C^(6+)tion irradiation could induce cell growth inhibition and apoptosis by activating the TRAIL gene expression in tumor cells, while exhibiting no obvious toxicity to the normal lung cell line MRC-5. Theresults also demonstrate that use of an oncolytic adenovirusbased radiation-inducible gene therapy system together with^12C^(6+)tion irradiation could cause synergistic antitumor effect specifically in tumor cells but not in normal cells. The results indicate that the novel radio genetic therapy could potentiate radiation treatment by improving the safety and efficiency of monotherapy, and provide theoretical support for clinical application of combination treatment. 展开更多
关键词 重离子照射 抗肿瘤作用 基因治疗 放射治疗 辐射诱导 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 增敏作用 荧光定量聚合酶链反应
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