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Rab7蛋白参与了BLP耐受巨噬细胞对细菌清除能力增强的过程 被引量:2
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作者 赵舒祺 蔡军伟 +7 位作者 李雪 杨勤 黄林 罗海华 项静 乔敏 姜勇 刘靖华 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期900-906,共7页
目的:探讨Rab GTP酶是否参与了对细菌脂蛋白(BLP)耐受的骨髓诱导分化巨噬细胞(BMDMs)杀菌能力增强的过程。方法:首先利用real-time PCR比较BLP耐受巨噬细胞和非耐受细胞中Rab5a、Rab5b、Rab7、Rab9、Rab9b、Rab11a、Rab11b、Rab12、Rab3... 目的:探讨Rab GTP酶是否参与了对细菌脂蛋白(BLP)耐受的骨髓诱导分化巨噬细胞(BMDMs)杀菌能力增强的过程。方法:首先利用real-time PCR比较BLP耐受巨噬细胞和非耐受细胞中Rab5a、Rab5b、Rab7、Rab9、Rab9b、Rab11a、Rab11b、Rab12、Rab32和Rab34的表达变化,筛选出水平升高的Rab7分子;进一步用real-time PCR和Western blot实验证实Rab7的mRNA和蛋白表达是否在BLP耐受细胞感染大肠杆菌后继续升高;接下来用RNAi技术下调BLP耐受巨噬细胞Rab7表达,观察细胞对细菌的吞噬能力及杀灭能力的影响。结果:在检测的10个Rab GTP酶中,Rab7在BLP耐受BMDMs的mRNA水平升高,是非耐受细胞的1.4倍;进一步用real-time PCR和Western blot实验证实Rab7的mRNA和蛋白表达在BLP耐受细胞感染大肠杆菌后,随着时间延长均明显升高;下调Rab7表达不影响BLP耐受巨噬细胞对细菌的吞噬能力,但是显著降低其对细菌的杀灭能力。结论:BLP耐受通过上调巨噬细胞Rab7的表达,在增强巨噬细胞对细菌的杀灭过程中发挥重要作用。 展开更多
关键词 细菌脂蛋白 耐受 细菌清除 rab GTP酶 rab7蛋白
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Rab蛋白在吞噬体成熟中的作用 被引量:2
2
作者 赵舒祺 刘靖华 《医学分子生物学杂志》 CAS 2017年第6期360-364,共5页
吞噬体成熟是指吞噬细胞吞噬病原体形成的吞噬体与溶酶体融合的过程.吞噬体与溶酶体融合后形成吞噬溶酶体,病原菌被溶酶体内的各种水解酶如氧化酶、酸化酶、水解酶等降解杀灭,因此吞噬体成熟是吞噬细胞消灭病原体的关键环节.大量研究发... 吞噬体成熟是指吞噬细胞吞噬病原体形成的吞噬体与溶酶体融合的过程.吞噬体与溶酶体融合后形成吞噬溶酶体,病原菌被溶酶体内的各种水解酶如氧化酶、酸化酶、水解酶等降解杀灭,因此吞噬体成熟是吞噬细胞消灭病原体的关键环节.大量研究发现,Rab GTPases通过介导吞噬体与溶酶体融合及促进吞噬溶酶体酸化在吞噬体的成熟过程中发挥了非常重要的作用.Rab分子异常会影响吞噬体成熟并进而影响细菌的杀灭,导致感染相关疾病的发生. 展开更多
关键词 吞噬体 rab gtpases 细菌清除 细菌逃逸 吞噬溶酶体酸化
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一个新的人Rb26基因cDNA的克隆、表达及其增强细胞吞噬功能研究(英文) 被引量:2
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作者 王健 朱嗣博 +1 位作者 李鼎 朱乃硕 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第6期719-723,共5页
RabGTPase家族成员基因及其调节囊泡膜运输途径功能已有许多报道,但Rab26蛋白分子的结构和功能仍不清晰.通过生物信息学分析,并在人脑cDNA文库中克隆了一个新的Rab26基因全长cDNA序列,长1656bp,与已发表的基因序列相比,在48~50位插入了... RabGTPase家族成员基因及其调节囊泡膜运输途径功能已有许多报道,但Rab26蛋白分子的结构和功能仍不清晰.通过生物信息学分析,并在人脑cDNA文库中克隆了一个新的Rab26基因全长cDNA序列,长1656bp,与已发表的基因序列相比,在48~50位插入了GCC,在956位T被C取代,而在1197位G被A取代.该序列包含一个771bp完整的开放阅读框(ORF),编码256个氨基酸残基的Rab26蛋白,分子质量为27.9ku(GenBank登录号No.AY646153),而非如以往报告的190个氨基酸残基.GFP荧光标记全长Rb26在哺乳动物细胞中表达显示,Rab26主要呈现在细胞膜状结构相联系的分布,发现该基因高表达能显著增强PE标记的红色异源蛋白质的吞噬.还应用逆转录-聚合酶链反应对多种人肿瘤细胞Rb26表达进行了研究,结果显示,Rab26在Acc2、SPC-A1,K562以及HeLa等肿瘤细胞株呈高表达,而在SMMOL/LC-7721、HepG2、Caco2等肝和肠上皮细胞株中则不表达,值得进一步深入研究. 展开更多
关键词 rab26 rabGTP酶 内吞作用
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Rab蛋白在肿瘤发生发展中的作用 被引量:3
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作者 夏晓洁 季斌 《海南医学》 CAS 2017年第20期3368-3371,共4页
Rab蛋白属于小G蛋白,是Ras超家族中的成员,目前已发现70余种。它们特异性地定位于亚细胞器中并且对胞内蛋白质的囊泡转运起着重要作用。快速的单克隆性增殖与血管淋巴结转移是恶性肿瘤难以控制的生物学因素,与肿瘤患者的预后息息相关。... Rab蛋白属于小G蛋白,是Ras超家族中的成员,目前已发现70余种。它们特异性地定位于亚细胞器中并且对胞内蛋白质的囊泡转运起着重要作用。快速的单克隆性增殖与血管淋巴结转移是恶性肿瘤难以控制的生物学因素,与肿瘤患者的预后息息相关。目前的研究已发现许多Rab蛋白在癌细胞中表达失调并且影响了癌细胞的增殖,转移能力,降低了患者的生存预后。因此本文就Rab蛋白在肿瘤发生发展中的研究进展做一综述。 展开更多
关键词 rab蛋白 肿瘤 增殖 转移 预后
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Rab蛋白调控胞内囊泡运输 被引量:2
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作者 冯婉娟 徐子静 +1 位作者 孟令锋 张蓉颖 《现代生物医学进展》 CAS 2012年第13期2582-2584,2600,共4页
细胞内各个细胞器之间通过囊泡的膜转运是真核细胞存在的基本。Rab蛋白确保了转运蛋白被运输至正确的目的地。Rab蛋白是小GTP酶中的一大家族,它通过募集其效应物蛋白,其中包括接头蛋白,栓系因子,激酶,磷酸酶以及动力蛋白等,调控了细胞... 细胞内各个细胞器之间通过囊泡的膜转运是真核细胞存在的基本。Rab蛋白确保了转运蛋白被运输至正确的目的地。Rab蛋白是小GTP酶中的一大家族,它通过募集其效应物蛋白,其中包括接头蛋白,栓系因子,激酶,磷酸酶以及动力蛋白等,调控了细胞膜的选取,囊泡出芽,去包被,转运以及膜融合等过程。本文主要从Rab蛋白循环着手,依次论述了Rab蛋白在囊泡出芽,去包被,转运和膜融合等过程中起到的作用,从而使读者对Rab蛋白能有一个更加系统的了解。 展开更多
关键词 rab蛋白 囊泡运输 囊泡出芽 去包被 转运 膜融合
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Rab蛋白在自噬形成过程中的调节作用及机制 被引量:1
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作者 黄敏 李承新 《医学分子生物学杂志》 CAS 2014年第4期214-217,共4页
自噬是指双层膜包裹细胞内细胞器、蛋白质等物质形成自噬体,并与内体形成自噬内体,最终与溶酶体融合形成自噬溶酶体,降解其所包裹内容物,以实现细胞稳态的过程。多种激酶、磷酸酶、鸟苷三磷酸酶( GTP酶)参与了自噬的形成过程。近... 自噬是指双层膜包裹细胞内细胞器、蛋白质等物质形成自噬体,并与内体形成自噬内体,最终与溶酶体融合形成自噬溶酶体,降解其所包裹内容物,以实现细胞稳态的过程。多种激酶、磷酸酶、鸟苷三磷酸酶( GTP酶)参与了自噬的形成过程。近年研究发现Rab GTPases家族中的许多分子在自噬形成过程中发挥中重要作用。 展开更多
关键词 rab蛋白 自噬 囊泡转运
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Collagen secretion screening in Drosophila supports a common secretory machinery and multiple Rab requirements 被引量:1
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作者 Hongmei Ke Zhi Feng +6 位作者 Min Liu Tianhui Sun Jianli Dai Mengqi Ma Lu-Ping Liu Jian-Quan Ni Jos Carlos Pastor-Pareja 《Journal of Genetics and Genomics》 SCIE CAS CSCD 2018年第6期299-313,共15页
Collagens are large secreted trimeric proteins making up most of the animal extracellular matrix.Secretion of collagen has been a focus of interest for cell biologists in recent years because collagen trimers are too ... Collagens are large secreted trimeric proteins making up most of the animal extracellular matrix.Secretion of collagen has been a focus of interest for cell biologists in recent years because collagen trimers are too large and rigid to fit into the COPII vesicles mediating transport from the endoplasmic reticulum(ER) to the Golgi. Collagen-specific mechanisms to create enlarged ER-to-Golgi transport carriers have been postulated, including cargo loading by conserved ER exit site(ERES) protein Tango1.Here, we report an RNAi screening for genes involved in collagen secretion in Drosophila. In this screening, we examined distribution of GFP-tagged Collagen IV in live animals and found 88 gene hits for which the knockdown produced intracellular accumulation of Collagen IV in the fat body, the main source of matrix proteins in the larva. Among these hits, only two affected collagen secretion specifically:PH4 a EFB and Plod, encoding enzymes known to mediate posttranslational modification of collagen in the ER. Every other intracellular accumulation hit affected general secretion, consistent with the notion that secretion of collagen does not use a specific mode of vesicular transport, but the general secretory pathway. Included in our hits are many known players in the eukaryotic secretory machinery, like COPII and COPI components, SNAREs and Rab-GTPase regulators. Our further analysis of the involvement of Rab-GTPases in secretion shows that Rab1, Rab2 and Rab X3, are all required at ERES, each of them differentially affecting ERES morphology. Abolishing activity of all three by Rep knockdown, in contrast,led to uncoupling of ERES and Golgi. We additionally present a characterization of a screening hit we named trabuco(tbc), encoding an ERES-localized TBC domain-containing Rab-GAP. Finally, we discuss the success of our screening in identifying secretory pathway genes in comparison to two previous secretion screenings in Drosophila S2 cells. 展开更多
关键词 Collagen COPⅡ vesicles RNAi screening Secretory pathway rab-gtpases ER exit site
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非小细胞肺癌中RABEP1的表达及与临床病理特征和预后的关系 被引量:4
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作者 李奇蔚 钟曼 +1 位作者 林娟 徐辉辉 《临床和实验医学杂志》 2021年第13期1381-1385,共5页
目的通过检测Rab GTP结合效应蛋白(RABEP1)在非小细胞肺癌中表达变化,探究其与非小细胞肺癌患者临床病理特征及预后的关系。方法前瞻性选择2015年2月至2018年2月在琼海市人民医院胸外科治疗的非小细胞肺癌患者82例,术中收集非小细胞肺... 目的通过检测Rab GTP结合效应蛋白(RABEP1)在非小细胞肺癌中表达变化,探究其与非小细胞肺癌患者临床病理特征及预后的关系。方法前瞻性选择2015年2月至2018年2月在琼海市人民医院胸外科治疗的非小细胞肺癌患者82例,术中收集非小细胞肺癌组织及相应癌旁组织(距肿瘤组织>3 cm)。在Ualcan数据库中检索RABEP1表达情况。采用免疫组织化学染色法检测组织中RABEP1表达水平,分析其与非小细胞肺癌临床特征关系。对入组患者进行3年随访,采用Kaplan-Meier法分析患者生存情况。采用Cox回归模型分析RABEP1蛋白表达与非小细胞肺癌患者预后关系。结果Ualcan数据库中,RABEP1在肺鳞癌和肺腺癌组织中的表达分别为(16.23±5.40)、(14.99±4.95),均明显低于正常组织[(19.65±6.49)、(19.44±6.46)],差异均有统计学意义(P<0.05)。非小细胞肺癌组织中RABEP1蛋白高表达率(35.37%)明显低于癌旁组织(60.98%),差异有统计学意义(P<0.05)。RABEP1表达与肿瘤大小、分化程度、有无浸润肺膜、TNM分期、是否有淋巴结转移有关(P<0.05)。本次随访患者生存33例,死亡45例,失访4例,随访率95.12%。RABEP1低表达组患者生存16例,RABEP1高表达组患者生存19例。RABEP1低表达组生存率(34.48%)显著低于RABEP1高表达组(69.81%),差异有统计学意义(P<0.05)。浸润肺膜(95%CI:3.612~21.034)、TNM分期为Ⅲ期(95%CI:1.364~6.053)、淋巴结转移(95%CI:1.891~8.572)、RABEP1低表达(95%CI:1.563~9.090)是影响非小细胞肺癌患者不良预后的独立危险因素(P<0.05)。结论非小细胞肺癌组织中RABEP1低表达,与肿瘤临床分期、淋巴结转移等临床病理特征及生存率有关,可能影响非小细胞肺癌进展及患者预后。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 rab GTP结合效应蛋白 临床病理特征 预后
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Biogenesis of Plant Prevacuolar Multivesicular Bodies 被引量:8
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作者 Yong Cui Jinbo Shen +3 位作者 Caiji Gao Xiaohong Zhuang Junqi Wang Liwen Jiang 《Molecular Plant》 SCIE CAS CSCD 2016年第6期774-786,共13页
Plant prevacuolar compartments (PVCs), or multivesicular bodies (MVBs), are single membrane-bound organelles that play important roles in mediating protein trafficking to vacuoles in the secretory pathway. PVC/MVB... Plant prevacuolar compartments (PVCs), or multivesicular bodies (MVBs), are single membrane-bound organelles that play important roles in mediating protein trafficking to vacuoles in the secretory pathway. PVC/MVB also serves as a late endosome in the endocytic pathway in plants. Since the plant PVC was iden- tified as an MVB more than 10 years ago,-great progress has been made toward the understanding of PVC/ MVB function and biogenesis in plants. In this review, we first summarize previous research into the iden- tification and characterization of plant PVCs/MVBs, and then highlight recent advances on the mechanisms underlying intraluminal vesicle formation and maturation of plant PVCs/MVBs. In addition, we discuss the possible crosstalk that appears to occur between PVCs/MVBs and autophagosomes during autophagy in plants. Finally, we list some open questions and present future perspectives in this field. 展开更多
关键词 organelle biogenesis prevacuolar compartment multivesicular body vacuolar sorting receptor rab5gtpase
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Rab13 GTPase在大鼠睾丸中的表达及其与生精上皮周期的关系 被引量:3
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作者 宿文辉 张天彪 +1 位作者 张丽雁 翟玲玲 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2010年第5期402-405,I0008,共5页
目的初步明确Rab13 GTPase在大鼠精子发生及成熟过程中的表达情况和可能发挥的作用。方法首先通过RT-PCR技术检测了Rab13 GTPase在不同日龄大鼠睾丸组织中的表达,又利用RT-PCR和Western-blot检测了Rab13在大鼠不同组织中的表达情况,最... 目的初步明确Rab13 GTPase在大鼠精子发生及成熟过程中的表达情况和可能发挥的作用。方法首先通过RT-PCR技术检测了Rab13 GTPase在不同日龄大鼠睾丸组织中的表达,又利用RT-PCR和Western-blot检测了Rab13在大鼠不同组织中的表达情况,最后采用免疫组化技术检测Rab13 GTPase在大鼠不同期别生精上皮中的分布。结果 RT-PCR显示Rab13 GTPase mRNA水平在40日龄大鼠睾丸组织中表达达到最高峰;在40日龄大鼠,Rab13 GTPase在心、脑、肺、脾、睾丸等5种组织中均有表达,在肺组织中表达量最多;在精子细胞成熟过程中,Rab13在生精上皮基底部及生精细胞周围都有分布,在精子释放前则主要集中分布于生精上皮基底部。结论 Rab13 GTPase的分布,可能随生精上皮周期的变化而对精子发生过程具有一定的调节作用。 展开更多
关键词 rab13 gtpase 睾丸 生精上皮周期
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RNA干扰抑制麻疹病毒体外复制的实验研究 被引量:1
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作者 史俊岩 王美莲 +1 位作者 刘兵 罗恩杰 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2010年第3期69-73,共5页
为了研究短发夹RNA(shRNA)介导的RNA干扰对麻疹病毒体外复制的抑制作用,构建靶向与麻疹病毒复制密切相关的宿主细胞基因Rab9 GTPase基因特异性shRNA表达载体,分别转染Vero-E6和B95a细胞后感染麻疹病毒Edmonston株和野生株。逆转录聚... 为了研究短发夹RNA(shRNA)介导的RNA干扰对麻疹病毒体外复制的抑制作用,构建靶向与麻疹病毒复制密切相关的宿主细胞基因Rab9 GTPase基因特异性shRNA表达载体,分别转染Vero-E6和B95a细胞后感染麻疹病毒Edmonston株和野生株。逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫印迹技术(Western-blot)检测转染细胞内Rab9 GTPase基因表达水平;标准蚀斑试验测定麻疹病毒滴度。结果显示转染细胞内Rab9 GTPase mRNA和蛋白质的表达水平同对照组相比明显降低,标准蚀斑试验显示麻疹病毒的复制受到显著抑制,抑制率达到90%以上。结果表明载体介导的shRNAs能通过特异性下调Rab9 GTPase基因表达抑制麻疹病毒体外复制,Rab9 GTPase可能成为治疗麻疹病毒感染的RNA干扰靶。 展开更多
关键词 麻疹病毒 RNA干扰 SHRNA rab9 gtpase
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靶向Rab9 GTPase基因shRNA体外抑制麻疹病毒Edmonston株复制的研究 被引量:1
12
作者 史俊岩 王美莲 +1 位作者 刘兵 罗恩杰 《中国病原生物学杂志》 CSCD 2011年第3期164-167,共4页
目的构建靶向Rab9 GTPase基因的短发夹RNA(shRNA)表达载体,观察shRNA对Rab9 GTPase表达和麻疹病毒Edmonston株体外复制的抑制效应。方法按照shRNA的设计要求和Rab9 GTPase基因序列构建靶向Rab9 GTPase基因shRNA表达载体,表达载体经酶切... 目的构建靶向Rab9 GTPase基因的短发夹RNA(shRNA)表达载体,观察shRNA对Rab9 GTPase表达和麻疹病毒Edmonston株体外复制的抑制效应。方法按照shRNA的设计要求和Rab9 GTPase基因序列构建靶向Rab9 GTPase基因shRNA表达载体,表达载体经酶切鉴定和序列分析后通过脂质体法转染Vero-E6细胞,然后感染麻疹病毒Edmonston株,通过RT-PCR和Western blot检测转染细胞内Rab9 GTPase mRNA和蛋白质的表达水平;通过标准蚀斑试验检测病毒滴度,观察shRNA对麻疹病毒Edmonston株复制的抑制效应。结果靶向Rab9 GTPase基因的shRNA可特异性抑制Vero-E6细胞内Rab9 GTPase mRNA和蛋白质的表达,最大抑制率分别为(86.3±0.7)%和(87.6±0.7)%;蚀斑试验检测Rab9 GTPase基因表达沉默后对麻疹病毒Edmonston株体外复制抑制率达90%以上,且抑制效应至少可持续32 d。结论靶向Rab9 GTPase基因的shRNA能特异性抑制Rab9 GTPase表达和麻疹病毒Edmonston株体外复制,有望成为抗麻疹病毒感染治疗的核酸药物。 展开更多
关键词 rab9 gtpase SHRNA 麻疹病毒Edmonston株 复制
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靶向Rab9 GTPase siRNA表达载体的构建和鉴定
13
作者 史俊岩 王美莲 +1 位作者 刘兵 罗恩杰 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第22期2740-2742,共3页
目的构建靶向Rab 9 GTPase siRNA表达载体。方法设计有小发夹RNA结构靶向Rab9GT-Pase的68个碱基的寡核苷酸,克隆入表达载体pSUPER.neo+EGFP,得到重组质粒pSUPER.neo+EGFP-R1和pSUPER.neo+EGFP-R2,通过限制性核酸内切酶酶切和DNA序列测... 目的构建靶向Rab 9 GTPase siRNA表达载体。方法设计有小发夹RNA结构靶向Rab9GT-Pase的68个碱基的寡核苷酸,克隆入表达载体pSUPER.neo+EGFP,得到重组质粒pSUPER.neo+EGFP-R1和pSUPER.neo+EGFP-R2,通过限制性核酸内切酶酶切和DNA序列测定对重组质粒进行鉴定。结果经酶切鉴定寡核苷酸已成功插入表达载体pSUPER.neo+EGFP,DNA序列分析表明插入片段序列与合成的siR-NA序列相同。结论成功构建了靶向Rab9 GTPase siRNA表达载体,为进一步研究Rab9 GTPase与麻疹病毒复制之间的关系奠定基础。 展开更多
关键词 rab9 gtpase SIRNA 表达载体
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siRNA抑制哺乳动物细胞内Rab9 GTPase表达的研究
14
作者 史俊岩 王斯 +1 位作者 刘兵 罗恩杰 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2007年第3期65-68,共4页
构建Rab9 GTPase siRNA表达载体,观察siRNA对哺乳动物细胞内Rab9 GTPase表达的抑制作用,为应用Rab9 GTPase siRNA表达载体进行抗麻疹病毒感染研究奠定基础。根据Rab9 GTPase基因的mRNA序列设计合成2对靶向Rab9 GTPase基因的寡核苷酸,克... 构建Rab9 GTPase siRNA表达载体,观察siRNA对哺乳动物细胞内Rab9 GTPase表达的抑制作用,为应用Rab9 GTPase siRNA表达载体进行抗麻疹病毒感染研究奠定基础。根据Rab9 GTPase基因的mRNA序列设计合成2对靶向Rab9 GTPase基因的寡核苷酸,克隆到表达载体pSUPER.neo+EGFP,通过双酶切和序列分析对重组表达载体进行鉴定。将鉴定为阳性的重组表达载体转染B95a细胞株,通过逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫印迹技术(Western-blot)检测B95a细胞内Rab9 GTPase mRNA和蛋白的表达水平。双酶切和序列分析表明成功构建了Rab9 GTPase siRNA表达载体,RT-PCR和Western-blot技术实验表明重组表达载体可显著抑制B95a细胞内Rab9 GTPase mRNA和蛋白的表达(最高抑制率分别为89.4%±0.5%和87.6%±0.7%),而对照组则没有变化。结果表明,成功构建了Rab9 GTPase siRNA表达载体,该表达载体可有效地抑制Rab9 GTPase在哺乳动物细胞内的表达。 展开更多
关键词 rab9 gtpase SIRNA 表达
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shRNA干扰Rab9 GTPase表达对麻疹病毒野生株体外增殖的抑制作用
15
作者 史俊岩 王舰 +2 位作者 王斯 王美莲 罗恩杰 《中国病原生物学杂志》 CSCD 2009年第6期416-419,422,共5页
目的构建Rab9 GTPase短发夹RNA(shRNA)表达载体,观察其对Rab9 GTPase基因表达和麻疹病毒野生株体外增殖的抑制作用。方法参照GenBank中Rab9 GTPase基因序列设计合成2对Rab9 GTPase基因特异性shRNA,定向克隆入表达载体,构建重组表达载体... 目的构建Rab9 GTPase短发夹RNA(shRNA)表达载体,观察其对Rab9 GTPase基因表达和麻疹病毒野生株体外增殖的抑制作用。方法参照GenBank中Rab9 GTPase基因序列设计合成2对Rab9 GTPase基因特异性shRNA,定向克隆入表达载体,构建重组表达载体,酶切鉴定和序列分析证实后脂质体法转染U937细胞,然后感染麻疹病毒野生株,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫印迹技术(Western blot)检测转染细胞内Rab9 GTPase mRNA和蛋白质的表达水平;标准蚀斑试验测定病毒滴度;流式细胞仪检测细胞凋亡率的变化;RT-PCR检测转染细胞内双链RNA依赖蛋白激酶(PKR)和2′-5′寡腺甙酸合成酶(OAS-1)的mRNA水平。结果酶切和序列分析证实,成功构建了靶向Rab9 GTPase基因的shRNA表达载体。2个shRNAs均可特异性抑制U937细胞内Rab9 GTPase mRNA和蛋白质的表达,最高抑制率分别为(90.5±0.2)%和(92.1±0.3)%;蚀斑试验结果表明,shRNAs可以有效抑制麻疹病毒野生株体外增殖,其抑制率可达到90%以上;流式细胞仪检测转染后细胞的凋亡率无明显变化;RT-PCR检测PKR和OAS-1的mRNA水平转染前后无明显变化。结论成功构建Rab9 GTPase特异性shRNA表达载体。shRNAs通过特异性抑制Rab9 GTPase基因表达抑制麻疹病毒野生株体外增殖。 展开更多
关键词 rab9 gtpase SHRNA 麻疹病毒野生株 增殖
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