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克拉霉素与紫色素的荷移反应及其测定 被引量:11
1
作者 李华侃 肖井坤 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1327-1329,共3页
建立了一种测定克拉霉素的荷移分光光度法.克拉霉素与紫色素在乙醇溶液中发生电荷转移反应,荷移络合物在548nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数是4.49×103L*mol-1*cm-1, 该络合物的组成是1:1; 稳定常数是3.48×104;药物浓度在10... 建立了一种测定克拉霉素的荷移分光光度法.克拉霉素与紫色素在乙醇溶液中发生电荷转移反应,荷移络合物在548nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数是4.49×103L*mol-1*cm-1, 该络合物的组成是1:1; 稳定常数是3.48×104;药物浓度在10~150 mg/L 范围内服从比耳定律.当克拉霉素浓度为100 mg/L时,6次测定结果的相对标准偏差为1.2%.利用本法测定了克拉霉素制剂中有效成分的含量,并与文献法进行比较,二者结果基本吻合,回收率在97.0%以上. 展开更多
关键词 电荷转移反应 紫色素 克拉霉素 分光光度法 测定结果 荷移反应 表观摩尔吸光系数 荷移络合物 相对标准偏差 药物浓度
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琥乙红霉素与紫色素的荷移反应及其测定 被引量:10
2
作者 李华侃 肖井坤 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期753-755,共3页
建立了一种快速测定琥乙红霉素的荷移分光光度法。琥乙红霉素与紫色素在乙醇-水介质中发生电荷转移反应,荷移络合物在546nm波长处有最大吸收,表观摩尔吸光系数为9.18×10^3L·mol^-1·cm^-1,络合物的组成为1:1,稳定... 建立了一种快速测定琥乙红霉素的荷移分光光度法。琥乙红霉素与紫色素在乙醇-水介质中发生电荷转移反应,荷移络合物在546nm波长处有最大吸收,表观摩尔吸光系数为9.18×10^3L·mol^-1·cm^-1,络合物的组成为1:1,稳定常数为1.9×10^5。药物质量浓度在O~90mg·L^-1范围内服从比耳定律,相关系数为0.9997,当琥乙红霉素质量浓度为40mg·L^-1时,6次测定结果的相对标准偏差为1.24%。测定了琥乙红霉素片剂中有效成分的含量,并与药典方法进行比较,结果基本吻合。 展开更多
关键词 电荷转移反应 紫色素 琥乙红霉素测定 分光光度法
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UPLC测定茜草炭中4种醌类成分的含量 被引量:10
3
作者 陈星 王侃 +1 位作者 单鸣秋 丁安伟 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第19期2922-2925,共4页
目的:建立同时测定茜草炭中异茜草素、羟基茜草素、1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌、大叶茜草素含量的超高效液相色谱法。方法:采用Acquity BEHC18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相为甲醇-0.3%甲酸溶液,梯度洗脱,流速0.2 mL.min-1,进... 目的:建立同时测定茜草炭中异茜草素、羟基茜草素、1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌、大叶茜草素含量的超高效液相色谱法。方法:采用Acquity BEHC18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相为甲醇-0.3%甲酸溶液,梯度洗脱,流速0.2 mL.min-1,进样量2μL,柱温30℃,检测波长276 nm。结果:异茜草素、羟基茜草素、1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌、大叶茜草素的质量浓度与峰面积分别在0.69~34.44 mg.L-1(r=0.999 9),0.66~33.2 mg.L-1(r=0.999 7),0.68~34.08 mg.L-1(r=0.999 9),1.07~53.52 mg.L-1(r=0.999 9)呈良好线性;平均回收率分别为96.95%,95.75%,102.5%,96.15%,RSD均小于3%。结论:该方法简便、快速、准确,可作为茜草炭质量控制的一个有效方法。 展开更多
关键词 茜草炭 异茜草素 羟基茜草素 1 3 6-三羟基-2-甲基蒽醌 大叶茜草素 UPLC
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表面增强拉曼光谱对纺织品文物中茜素和茜紫素的快速检测 被引量:10
4
作者 陈磊 裴克梅 +3 位作者 康晓静 李文瑛 赵丰 刘剑 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第3期76-82,共7页
为快速检测古代纺织品文物中的天然色素并达到无损分析的目的,采用表面增强拉曼光谱技术(SERS)对纺织品文物中天然染料茜素和茜紫素进行鉴定。以纳米银溶胶为SERS基底检测茜素和茜紫素的标准品,利用密度泛函理论计算结果对茜素和茜紫素... 为快速检测古代纺织品文物中的天然色素并达到无损分析的目的,采用表面增强拉曼光谱技术(SERS)对纺织品文物中天然染料茜素和茜紫素进行鉴定。以纳米银溶胶为SERS基底检测茜素和茜紫素的标准品,利用密度泛函理论计算结果对茜素和茜紫素分子的SERS光谱进行确认,分析得到茜素和茜紫素的SERS光谱在3种激发波长下的差异,并找出判断茜素和茜紫素存在的特征峰。在此基础上,从纺织品文物中提取1根长度约为2 mm的纤维,采用原位非萃取水解方法对其进行预处理,并进行SERS检测。结果表明,出土于新疆营盘的纺织品文物中红色染料成分是茜素和茜紫素。 展开更多
关键词 表面增强拉曼光谱 茜素 茜紫素 纺织品文物 密度泛函理论
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罗红霉素与紫色素的荷移反应及其测定 被引量:8
5
作者 李华侃 吕欣 +1 位作者 赵桂芝 赵延清 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第7期833-835,共3页
建立了一种测定罗红霉素的方便而快捷的荷移分光光度法。罗红霉素与紫色素在乙醇介质中发生电荷转移反应 ,荷移络合物在 5 4 4nm处有最大吸收 ;表观摩尔吸光系数是 6 .5 6× 10 3L·mol- 1 ·cm- 1 ,该络合物的组成是 1∶1... 建立了一种测定罗红霉素的方便而快捷的荷移分光光度法。罗红霉素与紫色素在乙醇介质中发生电荷转移反应 ,荷移络合物在 5 4 4nm处有最大吸收 ;表观摩尔吸光系数是 6 .5 6× 10 3L·mol- 1 ·cm- 1 ,该络合物的组成是 1∶1,稳定常数是 3× 10 4 。药物浓度在 0~ 12 0mg L范围内服从比耳定律。当罗红霉素浓度为 5 0mg L时 ,5次测定结果的相对标准偏差为 1.3%。利用本法测定了罗红霉素胶囊中有效成分的含量 ,并与文献法进行比较 ,二者结果基本吻合 ,回收率在 96 %以上。 展开更多
关键词 罗红霉素 紫色素 电荷转移反应 测定 分光光度法 大环内酯类抗生素
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交沙霉素与红紫素的荷移反应及其测定 被引量:7
6
作者 李华侃 肖井坤 《光谱实验室》 CAS CSCD 2006年第6期1303-1306,共4页
交沙霉素与红紫素在乙醇-水介质中发生电荷转移反应,荷移络合物在545nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数是4.09×103L.m o-l 1.cm-1,该络合物的组成是1∶1,稳定常数是3.9×104。药物浓度在0—120m g/L范围内服从比耳定律,建立了... 交沙霉素与红紫素在乙醇-水介质中发生电荷转移反应,荷移络合物在545nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数是4.09×103L.m o-l 1.cm-1,该络合物的组成是1∶1,稳定常数是3.9×104。药物浓度在0—120m g/L范围内服从比耳定律,建立了一种测定交沙霉素的荷移分光光度法。当交沙霉素浓度为80m g/L时,6次测定结果的相对标准偏差为1.84%。利用本法测定了交沙霉素制剂中有效成分的含量,并与文献法进行比较,二者结果基本吻合,回收率在96%以上。 展开更多
关键词 电荷转移反应 红紫素 交沙霉素 分光光度法
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HPLC多指标成分定量联合化学计量学评价不同产地茜草 被引量:1
7
作者 姜云 乔春凤 +2 位作者 刘华 乔亚红 李俊涛 《现代药物与临床》 CAS 2024年第1期94-101,共8页
目的 建立茜草多指标成分定量联合化学计量学评价不同产地茜草的质量。方法 采用高效液相色谱法测定8省区18批茜草中新橙皮苷、山柰酚、茜草素、异茜草素、羟基茜草素、1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌、大叶茜草素、去氢-α-拉杷醌、β-谷甾... 目的 建立茜草多指标成分定量联合化学计量学评价不同产地茜草的质量。方法 采用高效液相色谱法测定8省区18批茜草中新橙皮苷、山柰酚、茜草素、异茜草素、羟基茜草素、1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌、大叶茜草素、去氢-α-拉杷醌、β-谷甾醇和异落叶松脂素,并采用主成分分析、正交偏最小二乘法-判别分析、灰色关联度分析对测定结果进行评价。结果相同产区的茜草,质量较接近;共找到4个差异性标志成分,其影响显著性排序为大叶茜草素>茜草素>1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌>羟基茜草素;陕西、河南和安徽所产的茜草整体质量较好。结论 方法便捷、准确,易于推广,可以更全面、更系统地评价茜草的质量。 展开更多
关键词 茜草 大叶茜草素 茜草素 1 3 6-三羟基-2-甲基蒽醌 羟基茜草素 高效液相色谱 主成分分析 正交偏最小二乘法-判别分析 灰色关联度分析
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茜草中大叶茜草素、羟基茜草素含量测定方法优化的实验研究 被引量:7
8
作者 林文华 朱喜梅 +4 位作者 严萍 詹若挺 潘华峰 刘翠婷 张洁 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期345-348,共4页
目的 优化茜草中大叶茜草素、羟基茜草素的HPLC含量测定方法。方法采用LUBEXEcosilC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.05%磷酸水(25:50:25),流速1.0mL·min-1检测波长为250nm。结果大叶茜草素和... 目的 优化茜草中大叶茜草素、羟基茜草素的HPLC含量测定方法。方法采用LUBEXEcosilC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.05%磷酸水(25:50:25),流速1.0mL·min-1检测波长为250nm。结果大叶茜草素和羟基茜草素分别在19.34—161.20μg·mL-1(r=0.9999)和12.16~101.30μg·mL-1(r=0.9999)范围内呈良好线性,平均回收率分别为97.27%(RSD=1.91%)和100.00%(RSD=1.87%)。结论该方法操作简单,重复性好,可作为茜草中大叶茜草素和羟基茜草素的含量测定方法,为合理制定茜草的含测方法提供参考。 展开更多
关键词 茜草 大叶茜草素 羟基茜草素 含量测定
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氢核磁共振法测定中药茜草中大叶茜草素和羟基茜草素的含量 被引量:7
9
作者 王志伟 闫慧娇 +2 位作者 王晓 陈跃 林云良 《山东科学》 CAS 2017年第1期1-7,共7页
综合运用一维和二维核磁共振波谱技术,对茜草提取物中大叶茜草素、羟基茜草素的信号进行指认归属,并建立氢核磁共振法同时测定茜草中大叶茜草素、羟基茜草素含量的方法。在综合考虑茜草提取物的信号分离度及溶解性的基础上,最终选定氘... 综合运用一维和二维核磁共振波谱技术,对茜草提取物中大叶茜草素、羟基茜草素的信号进行指认归属,并建立氢核磁共振法同时测定茜草中大叶茜草素、羟基茜草素含量的方法。在综合考虑茜草提取物的信号分离度及溶解性的基础上,最终选定氘代二甲基亚砜为测试溶剂,以大叶茜草素的烯烃信号(δ_H5.77,H-2')和羟基茜草素的H-3信号(δ_H6.67)为定量峰,以顺丁烯二酸为定量内标。该方法具有较好的稳定性、重复性、精密度和准确性,且测定结果与HPLC-UV方法所得数据基本一致。所建立的氢核磁定量方法操作简单,测试时间短,且定量过程中不需要对照品,可用于中药茜草的质量控制及评价。 展开更多
关键词 茜草 大叶茜草素 羟基茜草素 定量氢核磁共振 质量控制
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紫蓝草紫色素的提取及稳定性研究 被引量:6
10
作者 隆金桥 谢宇奇 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2014年第10期70-72,共3页
以70%乙醇为溶剂,采用超声波辅助从紫蓝草中提取紫色素,并对该紫色素在不同pH、温度、光照、氧化剂、还原剂、不同金属离子条件下的稳定性进行检测。结果表明,紫蓝草紫色素易溶于水和乙醇,在酸性和中性溶液中稳定,温度、光照和还原剂对... 以70%乙醇为溶剂,采用超声波辅助从紫蓝草中提取紫色素,并对该紫色素在不同pH、温度、光照、氧化剂、还原剂、不同金属离子条件下的稳定性进行检测。结果表明,紫蓝草紫色素易溶于水和乙醇,在酸性和中性溶液中稳定,温度、光照和还原剂对其稳定性没有影响,抗氧化能力弱,金属离子Fe3+对紫色素的稳定性有影响,而Na+、Zn2+、Cu2+离子对紫色素的稳定性没有影响。 展开更多
关键词 紫蓝草 紫色素 稳定性
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羟基茜草素对大鼠膝骨关节炎的软骨保护及抗炎作用研究 被引量:2
11
作者 茹晓 钟秋伶 +4 位作者 黄源钧 谢俊祺 何贞贞 陆真慧 郑立 《广西医科大学学报》 CAS 2023年第4期594-602,共9页
目的:研究羟基茜草素对大鼠膝骨关节炎(OA)的软骨保护及抗炎作用。方法:体外提取SD大鼠的软骨细胞,随机分成对照组、模型组[白介素-1β(IL-1β)处理]和治疗组(IL-1β+羟基茜草素处理)。采用细胞计数试剂盒(CCK-8)评估羟基茜草素对软骨... 目的:研究羟基茜草素对大鼠膝骨关节炎(OA)的软骨保护及抗炎作用。方法:体外提取SD大鼠的软骨细胞,随机分成对照组、模型组[白介素-1β(IL-1β)处理]和治疗组(IL-1β+羟基茜草素处理)。采用细胞计数试剂盒(CCK-8)评估羟基茜草素对软骨细胞的毒性作用。钙黄绿素(Calcein-AM)/碘化丙啶(PI)染色评估软骨细胞活力,活性氧(ROS)检测实验评估软骨细胞内ROS水平的变化情况。结合Swiss Target Prediction、SuperPred、Sea、GeneCards、OMIM数据库筛选羟基茜草素治疗OA的潜在作用靶点,用AutoDock Vina和Pymol软件对羟基茜草素与交集靶点进行分子对接。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测软骨细胞炎症相关基因和特征性基因的相对表达量。将18只大鼠随机分成对照组、模型组和治疗组,模型组和治疗组用切断前交叉韧带的方法构建关节炎模型,建模4周后,每周向治疗组的大鼠关节腔注射100μL的羟基茜草素溶液,对照组和模型组注射等体积的生理盐水。通过HE染色和番红O-固绿染色评估大鼠关节组织病理情况。结果:CCK-8结果表明,50μmol/L的羟基茜草素对软骨细胞无毒性,且促其增殖(P<0.001)。Calcein-AM/PI染色结果显示,治疗组的死细胞数量比模型组少,活细胞数量也有所增加(P<0.01)。ROS含量检测结果显示,治疗组的荧光强度比模型组减弱(P<0.05)。药物靶点筛选及分子对接结果表明,羟基茜草素可能通过调节转甲状腺素蛋白(TTR)、B淋巴细胞瘤-2(BCL2)和基质金属蛋白酶1(MMP1)的表达影响OA的进程。RT-qPCR结果显示,与模型组相比,治疗组的炎症基因相对表达量显著下降(P<0.01),而治疗组的软骨特征性基因相对表达量有所增加(P<0.001)。组织学染色结果显示,相比于炎症组,治疗组的软骨组织损伤有所减轻。结论:羟基茜草素对大鼠OA具有软骨保护作用,可减轻软骨细胞的炎症反应,可能是潜在的治疗关节炎药物。 展开更多
关键词 羟基茜草素 膝骨关节炎 抗炎
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外源茉莉酸甲酯和赤霉素对茜草生长、相关酶活性及主要活性成分含量的影响研究 被引量:5
12
作者 彭亮 罗瑶 +6 位作者 李翡 沈霞 周可心 颜永刚 张健健 胡本祥 杨冰月 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期3463-3471,共9页
目的以茜草Rubia cordifolia为研究对象,探讨施加外源不同浓度茉莉酸甲酯(methyl jasmonate,MeJA)和赤霉素(gibberellins,GA3)对茜草幼苗生长、相关酶活性及主要活性成分含量的影响。方法取大小一致的1月龄茜草实生苗转入霍格兰营养液... 目的以茜草Rubia cordifolia为研究对象,探讨施加外源不同浓度茉莉酸甲酯(methyl jasmonate,MeJA)和赤霉素(gibberellins,GA3)对茜草幼苗生长、相关酶活性及主要活性成分含量的影响。方法取大小一致的1月龄茜草实生苗转入霍格兰营养液中培养30 d后,分别添加不同浓度的MeJA(25、50、100、150μmol/L)和GA3(50、100、200、400 mg/L)继续培养7 d,测定茜草的地上、地下部分长度和干鲜质量、渗透调节物质含量、抗氧化酶活性及5种主要活性成分的含量。结果在所选择浓度范围内,MeJA对茜草幼苗生长的影响为低浓度促生,高浓度抑制;GA3的影响则表现为低浓度抑制,高浓度促生。生理活性方面,50μmol/L MeJA和400 mg/L GA3处理下,叶绿素、游离脯氨酸和总蛋白含量显著增高;过氧化物酶(peroxidase,POD)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、过氧化氢酶(catalase,CAT)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)活性因激素种类及浓度而呈差异性,150μmol/L MeJA和50 mg/L GA3处理下活性较强。MeJA和GA3的浓度对茜草活性成分积累影响很大,50~150μmol/L MeJA可以显著促进茜草幼苗中茜草素、羟基茜草素、1,8-二羟基蒽醌、甲基异茜草素和大叶茜草素的积累,且随着MeJA浓度的增加促进作用越强(P<0.05);200、400 mg/L GA3处理可以明显增强活性成分的积累(P<0.05)。结论茜草幼苗的生长发育、生理活性及主要活性成分的积累受外源MeJA和GA3浓度的影响,50μmol/L MeJA和400 mg/L GA3诱导能够显著提高茜草幼苗生物量及促进茜草幼苗中茜草素、羟基茜草素、1,8-二羟基蒽醌、甲基异茜草素和大叶茜草素的积累。 展开更多
关键词 茜草 茉莉酸甲酯 赤霉素 抗氧化酶 渗透调节物质 茜草素 羟基茜草素 1 8-二羟基蒽醌 甲基异茜草素 大叶茜草素
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紫蓝草紫色素微波水提工艺优化及耐氧化性分析 被引量:6
13
作者 隆金桥 谢宇奇 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2062-2065,共4页
【目的】研究紫蓝草紫色素微波加热提取的最佳工艺条件,并探讨紫色素的耐氧化性能。【方法】以水为溶剂,通过单因素试验和正交试验考察微波功率、微波时间、料液比等因素对紫蓝草紫色素提取效果的影响。以空白紫色素溶液为对照,配制0.4%... 【目的】研究紫蓝草紫色素微波加热提取的最佳工艺条件,并探讨紫色素的耐氧化性能。【方法】以水为溶剂,通过单因素试验和正交试验考察微波功率、微波时间、料液比等因素对紫蓝草紫色素提取效果的影响。以空白紫色素溶液为对照,配制0.4%和1.0%的H2O2紫色素溶液,在不同时间段测定其吸光值,考察紫色素的耐氧化性。【结果】紫蓝草紫色素提取影响因素主次顺序为:微波功率>料液比>微波时间;最佳提取工艺条件为:微波功率320 W、微波时间80 s、料液比1∶20。紫色素加入H2O2放置72 h,吸光度变小,颜色变浅。【结论】微波水提技术提取紫蓝草紫色素的提取时间短,溶剂用量少,是提取紫蓝草紫色素的有效方法;紫色素有一定的耐氧化性。 展开更多
关键词 紫蓝草 紫色素 微波水提 最佳工艺 耐氧化性
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羟基茜草素络合染料对羊毛的染色性能 被引量:5
14
作者 齐迪 丁洪 王祥荣 《印染》 CAS 北大核心 2022年第6期23-27,共5页
以铁离子络合羟基茜草素制备的络合染料(P-Fe)为研究对象,采用碱溶解和分散研磨两种方法对羊毛纤维进行染色。通过测试染色羊毛的K/S值和色牢度,研究P-Fe络合染料对羊毛织物的染色性能。结果表明:碱溶解和分散研磨染色法的最佳工艺均为... 以铁离子络合羟基茜草素制备的络合染料(P-Fe)为研究对象,采用碱溶解和分散研磨两种方法对羊毛纤维进行染色。通过测试染色羊毛的K/S值和色牢度,研究P-Fe络合染料对羊毛织物的染色性能。结果表明:碱溶解和分散研磨染色法的最佳工艺均为染浴pH为4,染色温度100℃,时间60 min。两种方法染得羊毛纤维的耐日晒色牢度达到3级,耐汗渍色牢度、耐皂洗色牢度均在4级以上;分散研磨染色法所得纱线对金黄葡萄球菌和大肠埃希菌的抑菌率分别为82%和75%,体现出较好的抑菌效果。 展开更多
关键词 染色 络合染料 羟基茜草素 铁离子 羊毛
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仙茜颗粒的质量标准研究 被引量:1
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作者 丁志远 黄雨婷 +2 位作者 王炳琪 李国文 谢燕 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期955-960,共6页
目的:建立仙茜颗粒的质量标准。方法:参照《中华人民共和国药典》2020年版四部通则相关方法,建立鉴别仙茜颗粒中仙鹤草、茜草、赤芍、三七4味饮片的TLC法;建立分析仙茜颗粒中羟基茜草素和芍药苷含量的HPLC法。结果:TLC法能有效鉴别方中... 目的:建立仙茜颗粒的质量标准。方法:参照《中华人民共和国药典》2020年版四部通则相关方法,建立鉴别仙茜颗粒中仙鹤草、茜草、赤芍、三七4味饮片的TLC法;建立分析仙茜颗粒中羟基茜草素和芍药苷含量的HPLC法。结果:TLC法能有效鉴别方中4味饮片;定量分析方法中,羟基茜草素、芍药苷质量浓度分别在2.47~53.00,18.29~392.0μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为97.37%(RSD为1.44%)、99.04%(RSD为0.82%)。结论:建立的质量标准简便准确、专属性强,可用于仙茜颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 仙茜颗粒 羟基茜草素 芍药苷 TLC法 HPLC法
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荷移分光光度法测定酒石酸美托洛尔 被引量:5
16
作者 于丽丽 刘佳川 +1 位作者 康剑锋 李华侃 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期84-86,共3页
研究了酒石酸美托洛尔与紫色素之间的荷移反应。确定了反应条件,建立了一种测定酒石酸美托洛尔的荷移分光光度法。酒石酸美托洛尔与紫色素在乙醇介质中,室温条件下即可形成稳定的1∶1型荷移络合物,该络合物的最大吸收波长为540 nm,表观... 研究了酒石酸美托洛尔与紫色素之间的荷移反应。确定了反应条件,建立了一种测定酒石酸美托洛尔的荷移分光光度法。酒石酸美托洛尔与紫色素在乙醇介质中,室温条件下即可形成稳定的1∶1型荷移络合物,该络合物的最大吸收波长为540 nm,表观摩尔吸光率为6.83×103L.mol-1.cm-1。酒石酸美托洛尔质量浓度在10~80 mg/L范围内服从比耳定律,相关系数为0.9991。相对标准偏差为1.3%(n=11),回收率为99.3%~102.7%。 展开更多
关键词 荷移反应 分光光度法 酒石酸美托洛尔 紫色素
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Electrochemical reduction process of bilirubin in dimethylformamide
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作者 NIU, JJ DONG, SJ 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1995年第4期289-298,共10页
The electrochemical reduction behavior of bilirubin (BR) at platinum electrode in DMF was investigated by cyclic voltammetry, in situ electron spin resonance spectroscopy and in situ rapid scanning thin layer spectroe... The electrochemical reduction behavior of bilirubin (BR) at platinum electrode in DMF was investigated by cyclic voltammetry, in situ electron spin resonance spectroscopy and in situ rapid scanning thin layer spectroelectrochemistry. Experimental results revealed that the reduction of BR firstly undergoes an ECE process: GRAPHICS The generated (BR)(2)(3-). can be re-oxidized to BR and then to purpurin (Pu) by a series of oxidation processes: GRAPHICS However, the re-reduction reactions of Pu are not the reverse processes. The different reduction mechanisms are discussed in detail. 展开更多
关键词 BILIRUBIN BILIVERDIN purpurin SPECTROELECTROCHEMISTRY BIOELECTROCHEMISTRY
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脱镁叶绿环类衍生物的分离、制备及鉴定 被引量:3
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作者 朱勤 许德余 张浩 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第5期212-214,共3页
自蚕砂糊状叶绿素分得的叶绿素 a(1),于不同条件下经酸降解、脱羧焦化、甲酯化、氧化,在各步中可得脱镁叶绿素 a(2)、脱镁叶绿酸 a(3),焦脱镁叶绿酸 a(4)、甲基脱镁叶绿酸 a(5)、甲基焦脱镁叶绿酸a(6)、10-羟基甲基脱镁叶绿酸 a(7)和红... 自蚕砂糊状叶绿素分得的叶绿素 a(1),于不同条件下经酸降解、脱羧焦化、甲酯化、氧化,在各步中可得脱镁叶绿素 a(2)、脱镁叶绿酸 a(3),焦脱镁叶绿酸 a(4)、甲基脱镁叶绿酸 a(5)、甲基焦脱镁叶绿酸a(6)、10-羟基甲基脱镁叶绿酸 a(7)和红紫素7-内酯二甲酯(8)。7和8的 ~1HNMR 和 MS 数据为首次报道。 展开更多
关键词 叶绿素 脱镁叶绿酸类
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贵重天然食用色素──紫色素和蓝色素的提取技术 被引量:3
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作者 秦玉楠 《贵州化工》 1995年第1期45-46,共2页
天然紫色素和蓝色素随着食品、医药、外贸行业发展的需要.现已成为贵重的、需用量与日俱增的高级食用色素。本文详述了天然食用紫色素和蓝色素的提取技术和操作要点。
关键词 紫色素 天然食用色素 提取技术 操作要点 食品 蓝色 高级 医药 发展
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荷移反应用于测定对氨基水杨酸钠 被引量:1
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作者 王志芹 张明辉 《数理医药学杂志》 2006年第1期79-81,共3页
研究了对氨基水杨酸钠与紫色素的荷移反应,确定反应条件。反应在水-丙酮介质中进行,两者形成l:l的络合物,其最大吸收波长为546nm,表观摩尔吸光系数为5.26×l03L.m o-l 1.cm-1。用拟定方法测定对氨基水杨酸钠制剂的含量,获得满意结果。
关键词 电荷转移反应 紫色素 对氨基水杨酸钠测定
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