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微波合成碳负载纳米铂催化剂及其对甲醇氧化的电催化性能 被引量:33
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作者 陈卫祥 LEE +1 位作者 Jim-Yang 刘昭林 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第1期42-46,共5页
利用微波辐射快速加热含有XC 72碳的H2 PtCl6的乙二醇混合液合成了碳负载的纳米铂 ,铂负载的质量分数在10 %~ 2 0 % .实验结果表明纳米铂粒子具有均匀的尺寸和形状 ,其平均粒径在 3 6nm ,并均匀地分散在纳米碳的表面 .循环伏安和恒电... 利用微波辐射快速加热含有XC 72碳的H2 PtCl6的乙二醇混合液合成了碳负载的纳米铂 ,铂负载的质量分数在10 %~ 2 0 % .实验结果表明纳米铂粒子具有均匀的尺寸和形状 ,其平均粒径在 3 6nm ,并均匀地分散在纳米碳的表面 .循环伏安和恒电位极化表明微波合成的Pt/C比以KBH4作为还原剂制备Pt/C和商业得到E TEKPt/C催化剂对甲醇的电化学氧化具有更高的催化活性 . 展开更多
关键词 碳负载纳米铂催化剂 甲醇 电化学氧化 微波 合成 电催化性能
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Pt—C—PTFE疏水性催化剂的H_2O—H_2同位素交换研究 被引量:17
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作者 毛世奇 郁婷婷 +1 位作者 李洪 高文尚 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 1990年第2期107-112,共6页
本文简要介绍了Pt-C-PTFE疏水性催化剂的制备方法,采用此种催化剂进行了T-H交换实验,得到催化活性与温度、氢气流速的关系。同时对气/液并流和气/汽并流交换实验作了比较,后者活性大大高于前者。此外,在疏水性催化济中加入适量亲水性载... 本文简要介绍了Pt-C-PTFE疏水性催化剂的制备方法,采用此种催化剂进行了T-H交换实验,得到催化活性与温度、氢气流速的关系。同时对气/液并流和气/汽并流交换实验作了比较,后者活性大大高于前者。此外,在疏水性催化济中加入适量亲水性载体,可以大大提高催化剂的交换效率。 展开更多
关键词 疏水性催化剂 pt-c-ptFE 氚交换
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PEMFC催化剂的研究:自制Pt/C电催化剂的性质 被引量:12
3
作者 李莉 王恒秀 +3 位作者 徐柏庆 李晋鲁 邢魏 毛宗强 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第4期342-346,共5页
研究了一种用于质子交换膜燃料电池(PEMFC)的自制Pt/C电催化剂(标记为THYT-1)的物理化学和电化学性质.将THYT-1电催化剂与E-TEK公司的同类电催化剂的组成、形态及电催化性能进行了比较.单电池测试结果显示,THYT-1的电催化性能优于E-TEK... 研究了一种用于质子交换膜燃料电池(PEMFC)的自制Pt/C电催化剂(标记为THYT-1)的物理化学和电化学性质.将THYT-1电催化剂与E-TEK公司的同类电催化剂的组成、形态及电催化性能进行了比较.单电池测试结果显示,THYT-1的电催化性能优于E-TEK电催化剂.CV测试结果表明CO在这两种电催化剂上的电氧化性能相近;TEM分析表明两种催化剂上Pt晶粒在炭载体上呈均匀分布,平均粒径均为2~3nm;XPS和XRD测试结果表明两种催化剂中Pt主要以金属态存在.这些数据表明THYT-1催化剂的物理化学性质与E-TEK公司的相类似. 展开更多
关键词 PEMFc催化剂 pt/c电催化剂 质子交换膜燃料电池 碳负载铂催化剂
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固相反应制备的Pt/C催化剂对乙醇氧化的电催化活性 被引量:11
4
作者 马国仙 唐亚文 +3 位作者 杨辉 周益明 邢巍 陆天虹 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1001-1004,共4页
用固相反应法制备了Pt/C催化剂(Pt/C(s)),并研究了该催化剂对乙醇氧化的电催化活性。XRD和TEM测量表明,Pt/C(s)中Pt的平均粒径为3.8nm,结晶度为2.38,远小于用传统的液相还原方法制得的Pt/C催化剂(Pt/C(1))的平均粒径(8.5nm)和结晶度(5.... 用固相反应法制备了Pt/C催化剂(Pt/C(s)),并研究了该催化剂对乙醇氧化的电催化活性。XRD和TEM测量表明,Pt/C(s)中Pt的平均粒径为3.8nm,结晶度为2.38,远小于用传统的液相还原方法制得的Pt/C催化剂(Pt/C(1))的平均粒径(8.5nm)和结晶度(5.56)。因此,Pt/C(s)对乙醇的电催化氧化性能远好于液相还原法制得的Pt/C(1)。 展开更多
关键词 固相反应 制备 pt/c 催化剂 乙醇 氧化 电催化活性 燃料电池
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Pt/C催化剂催化硝基苯加氢制对氨基苯酚工艺过程剖析 被引量:8
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作者 尹春凯 王幸宜 卢冠忠 《工业催化》 CAS 2000年第5期13-17,共5页
本文介绍了硝基苯催化加氢制对氨基苯酚的研究概况 ;探讨了在加氢工艺路线中的若干技术关键 ,如温度、氢分压、 p H值及加氢深度等 ;评述了添加助剂提高对氨基苯酚收率的方法 ,并对其优缺点进行了讨论。
关键词 对氨基苯酚 硝基苯 铂/炭催化剂 催化加氢
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质子交换膜燃料电池中氢电极和氧电极性能的研究 被引量:11
6
作者 李长志 张颖 +3 位作者 苏爱华 孙公权 杨维谦 陆天虹 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期93-98,共6页
采用三种活性碳和三种还原剂,通过化学还原得到Pt/C催化剂.将涂在碳布上的Pt/C催化剂在125℃下热压在Nafion膜上,制成氢电极和氧电极,用循环伏安和极化方法研究了Pt/C-Nafion膜电极的性能.结果表明,这种电极的性能主要与活性碳的种类有... 采用三种活性碳和三种还原剂,通过化学还原得到Pt/C催化剂.将涂在碳布上的Pt/C催化剂在125℃下热压在Nafion膜上,制成氢电极和氧电极,用循环伏安和极化方法研究了Pt/C-Nafion膜电极的性能.结果表明,这种电极的性能主要与活性碳的种类有关,而制备催化剂的还原剂起着次要的作用.对质子交换膜燃料电池的电流-电压性能和放电行为进行了初步研究. 展开更多
关键词 燃料电池 氢电极 氧电极
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用Pt/C催化剂通过浸渍-还原法制备疏水催化剂 被引量:9
7
作者 肖成建 胡胜 +2 位作者 傅中华 罗阳明 王和义 《应用化工》 CAS CSCD 2007年第9期855-859,共5页
选择XC-72R炭黑为载体,采用改进的浸渍-还原法制备了2-3 nm高分散度Pt/C催化剂。研究了还原温度、还原剂、pH和甲醛用量等工艺条件对Pt粒径大小及分散度的影响,采用透射电镜和X射线衍射等对催化剂进行表征。结果表明,提高溶液pH和反应... 选择XC-72R炭黑为载体,采用改进的浸渍-还原法制备了2-3 nm高分散度Pt/C催化剂。研究了还原温度、还原剂、pH和甲醛用量等工艺条件对Pt粒径大小及分散度的影响,采用透射电镜和X射线衍射等对催化剂进行表征。结果表明,提高溶液pH和反应温度、增加甲醛用量均有助于得到Pt粒子粒径较小的高分散度Pt/C催化剂,较佳的工艺条件为:用乙二醇与水为炭黑分散溶剂,反应温度80-90℃,pH≈11,甲醛用量80倍于PtCl62-物质的量,可以制备Pt粒子粒径在2 nm左右的高分散度Pt/C催化剂。 展开更多
关键词 pt/c催化剂 疏水催化剂 浸渍-还原法
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高效率多硫化钠/溴储能电池的研究 被引量:10
8
作者 葛善海 衣宝廉 +1 位作者 顾红星 张华民 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期12-14,共3页
采用高温还原的方法制备了多硫化钠/溴储能电池负极用Ni/C催化剂,Ni/C、Pt/C分别是多硫化钠/溴储能电池负极和正极性能良好的电催化剂。系统地研究了Nafion膜的厚度、电催化剂含量、操作条件对电池充放电性能的影响。采用较厚的膜,电池... 采用高温还原的方法制备了多硫化钠/溴储能电池负极用Ni/C催化剂,Ni/C、Pt/C分别是多硫化钠/溴储能电池负极和正极性能良好的电催化剂。系统地研究了Nafion膜的厚度、电催化剂含量、操作条件对电池充放电性能的影响。采用较厚的膜,电池性能稍微降低,但可减少阴离子的渗透。这种新型储能电池放电时功率密度达到0 7W/cm2(U=1 0V)。循环性能研究表明:采用较厚的膜,电池的充放电性能好,性能衰减很小,在100mA/cm2充放电,电压效率达到86 7%。 展开更多
关键词 高效率多硫化钠/溴储能电池 阳离子交换膜 储能电池 pt/c催化剂 电解液
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Pt/Au原子比对活性炭负载Au-Pt直接甲酸燃料电池阴极催化剂性能的影响 被引量:10
9
作者 贾羽洁 蒋剑春 +1 位作者 孙康 陆天虹 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第10期792-795,共4页
制备了不同Pt/Au原子比的活性炭负载Au-Pt催化剂(Au-Pt/C),研究了Au/Pt原子比对Au-Pt/C催化剂氧还原电催化性能和抗甲酸性能的影响。结果表明,与Au/C催化剂相比,Au-Pt/C具有更好的电催化性能。当Pt/Au原子比从0/50增加到2/48时,Au-Pt/C... 制备了不同Pt/Au原子比的活性炭负载Au-Pt催化剂(Au-Pt/C),研究了Au/Pt原子比对Au-Pt/C催化剂氧还原电催化性能和抗甲酸性能的影响。结果表明,与Au/C催化剂相比,Au-Pt/C具有更好的电催化性能。当Pt/Au原子比从0/50增加到2/48时,Au-Pt/C催化剂表现出良好的氧还原电催化性能和抗甲酸性能;但是当Pt/Au原子比增加到3/47时,该催化剂的抗甲酸性能有所下降。Pt/Au原子比为2/48的Au-Pt/C可以用作直接甲酸燃料电池(DFAFC)的阴极催化剂。 展开更多
关键词 直接甲酸燃料电池 阴极催化剂 Au-pt/c 抗甲酸性能 pt/Au原子比
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便携式直接甲醇燃料电池 被引量:2
10
作者 蔡杭锋 李兰兰 +2 位作者 冉洪波 李莉 魏子栋 《重庆大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第12期77-80,共4页
采用超薄无Teflon化催化层制备直接甲醇燃料电池空气电极,用电化学沉积方法制备甲醇氧化催化剂PtRu/C。提出较高电位下甲醇氧化的概念。所研制的直接甲醇燃料电池的催化电极贵金属催化剂的利用率提高,甲醇氧化过程催化剂CO中毒问题能够... 采用超薄无Teflon化催化层制备直接甲醇燃料电池空气电极,用电化学沉积方法制备甲醇氧化催化剂PtRu/C。提出较高电位下甲醇氧化的概念。所研制的直接甲醇燃料电池的催化电极贵金属催化剂的利用率提高,甲醇氧化过程催化剂CO中毒问题能够基本消除。 展开更多
关键词 直接甲醇燃料电池 pt/c催化剂 ptRu/c催化剂 甲醇氧化
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可溶性酚醛树脂为碳源合成有序介孔炭及其电催化性能 被引量:10
11
作者 陈秀 何建平 +4 位作者 党王娟 周建华 王涛 张传香 赵桂网 《新型炭材料》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期281-288,共8页
利用介孔硅SBA-15与苯酚、甲醛混合,原位合成可溶性酚醛树脂,高温炭化得有序介孔炭(C1);同时将预聚的酚醛树脂与SBA-15共混后再聚合,高温炭化得有序介孔炭(C2)。微波多元醇还原法合成Pt/C1、Pt/C2、Pt/CMK-5(糠醇为碳源)电催化剂。使用... 利用介孔硅SBA-15与苯酚、甲醛混合,原位合成可溶性酚醛树脂,高温炭化得有序介孔炭(C1);同时将预聚的酚醛树脂与SBA-15共混后再聚合,高温炭化得有序介孔炭(C2)。微波多元醇还原法合成Pt/C1、Pt/C2、Pt/CMK-5(糠醇为碳源)电催化剂。使用X射线衍射仪(XRD),N2物理吸附,透射电镜(TEM)和循环伏安技术(CV)对介孔炭的结构和催化剂的性能进行了表征。结果表明:C1主要由规则的六方介孔孔道构成,比表面积为947m2/g,孔径分布集中在4.5nm,Pt微粒在C1上具有良好的分散性,平均粒径约为3nm。C2的孔道较为模糊,负载的Pt微粒有一定程度的团聚。CV曲线显示,Pt/C1催化剂的电化学活性面积(EAS)为54.2m2/g,其催化甲醇氧化的性能优于Pt/C2及Pt/CMK5-而略差于商用催化剂Pt/C(E-TEK)。 展开更多
关键词 SBA-15 介孔炭 可溶性酚醛树脂 微波法 炭载铂催化剂
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脉冲微波辅助化学还原合成Pt/C催化剂及其电催化氧还原性能 被引量:9
12
作者 王喜照 郑俊生 +1 位作者 符蓉 马建新 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第1期85-90,共6页
采用脉冲微波辅助化学还原法制备了质子交换膜燃料电池(PEMFC)用Pt/C催化剂.通过透射电镜(TEM)和X射线衍射(XRD)等分析技术对催化剂的微观结构和形貌进行了表征,并利用循环伏安(CV)、线性扫描(LSV)和恒电位测量等方法评价了催化剂催化... 采用脉冲微波辅助化学还原法制备了质子交换膜燃料电池(PEMFC)用Pt/C催化剂.通过透射电镜(TEM)和X射线衍射(XRD)等分析技术对催化剂的微观结构和形貌进行了表征,并利用循环伏安(CV)、线性扫描(LSV)和恒电位测量等方法评价了催化剂催化氧还原性能.在此基础上制备了膜电极(MEA)并组装成单电池,考察了制备的Pt/C催化剂作为阴极催化剂材料的电催化性能.结果表明,脉冲微波辅助化学还原法是一种制备PEMFC催化剂的有效方法,溶液pH值和微波功率对Pt颗粒直径和分散有重要影响.TEM和XRD结果显示,当溶液pH值为10且微波功率为2kW时,Pt纳米粒子较均匀地分散在碳载体上,粒径分布在1.3-2.4nm之间,平均粒径为1.8nm.CV、LSV和恒电位测试结果表明,该催化剂电化学比表面积(ESA)为55.6m2·g-1,具有良好的催化氧还原反应活性和稳定性.单电池测试结果表明,在溶液pH值为10条件下,微波功率为2kW时制备的催化剂作阴极催化剂时,单电池最高功率密度为2.26W·cm-2·mg-1,高于微波功率为1kW时的最高功率密度(2.15W·cm-2·mg-1)和Johnson Matthey催化剂的最高功率密度(1.89W·cm-2·mg-1). 展开更多
关键词 脉冲微波辅助化学还原 微波功率 PH值 燃料电池 pt/c催化剂 氧还原反应
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Pt-TiO_2/C催化剂在高温PEMFC中的耐久性 被引量:6
13
作者 刘欣 刘刚 +1 位作者 陈剑 张华民 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期123-125,共3页
通过两步法制备了掺杂磷酸的聚苯并咪唑(PBI)高温质子交换膜燃料电池(PEMFC)阴极用的Pt-TiO2/C催化剂。通过对比加速老化实验(AAT)前后电池的输出性能和催化剂形貌,研究了Pt-TiO2/C与Pt/C催化剂在PEMFC中的耐久性。当电流密度为1000 mA/... 通过两步法制备了掺杂磷酸的聚苯并咪唑(PBI)高温质子交换膜燃料电池(PEMFC)阴极用的Pt-TiO2/C催化剂。通过对比加速老化实验(AAT)前后电池的输出性能和催化剂形貌,研究了Pt-TiO2/C与Pt/C催化剂在PEMFC中的耐久性。当电流密度为1000 mA/cm2时,AAT导致用Pt-TiO2/C催化剂的单体电池的输出电压降低48 mV,低于用Pt/C催化剂的85 mV。AAT导致Pt/C催化剂的平均粒径由4.8 nm增大到16.9 nm;而Pt-TiO2/C催化剂仅由6.0 nm增大到9.6 nm。 展开更多
关键词 质子交换膜燃料电池(PEMFc) pt-TiO2/c催化剂 pt/c催化剂 耐久性
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不同Pt粒径的Pt/C的氧还原活性和稳定性 被引量:9
14
作者 周志敏 邵志刚 衣宝廉 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期177-180,共4页
通过物理、电化学手段,对Pt粒径分别为1.5nm、2.3nm和3.3nm的Pt/C催化剂的活性和稳定性进行了考察。经过500次电势扫描[O.6-1.2V(vs.NHE)]后,3种催化荆的电化学活性面积(ECA)分别衰减为初始值的15%、19%和25%;扫描电势... 通过物理、电化学手段,对Pt粒径分别为1.5nm、2.3nm和3.3nm的Pt/C催化剂的活性和稳定性进行了考察。经过500次电势扫描[O.6-1.2V(vs.NHE)]后,3种催化荆的电化学活性面积(ECA)分别衰减为初始值的15%、19%和25%;扫描电势为0.9V时,单位ECA的电流密度分别上升为初始值的1.84倍、1.40倍和1.34倍。 展开更多
关键词 质子交换膜燃料电池(PEMFc) 碳载铂催化剂 氧还原反应 稳定性
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助剂改性活性炭担载Pt催化剂催化硝基苯加氢制对氨基苯酚 被引量:6
15
作者 武森涛 储伟 崔名全 《合成化学》 CAS CSCD 2003年第3期257-259,266,共4页
以改性活性炭担载的Pt为催化剂催化硝基苯经加氢重排一步合成对氨基苯酚 ,收率 5 4 .70 % ,选择性可达 91.4 0 %。
关键词 硝基苯 催化加氢 助剂改性 氨基苯酚 改性活性炭
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固相反应制备的Pt/C对甲酸氧化的电催化活性 被引量:5
16
作者 袁青云 唐亚文 +2 位作者 周益明 邢巍 陆天虹 《南京师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2004年第1期48-50,共3页
研究了用固相反应法制备的碳载Pt(Pt/C(s) )催化剂对甲酸氧化的电催化活性 .XRD和TEM的测量表明 ,Pt/C(s)催化剂中Pt的平均粒径和结晶度远小于用传统的液相反应法制备的碳载Pt(Pt/C(l) )催化剂 ,因此 ,Pt/C(s)催化剂对甲酸氧化的电催化... 研究了用固相反应法制备的碳载Pt(Pt/C(s) )催化剂对甲酸氧化的电催化活性 .XRD和TEM的测量表明 ,Pt/C(s)催化剂中Pt的平均粒径和结晶度远小于用传统的液相反应法制备的碳载Pt(Pt/C(l) )催化剂 ,因此 ,Pt/C(s)催化剂对甲酸氧化的电催化活性远高于Pt/C(l)催化剂 . 展开更多
关键词 固相反应 直接甲醇燃料电池 催化剂 电催化
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植物甾醇的氢化—甾烷醇生产工艺的研究 被引量:7
17
作者 孟祥河 邹冬芽 毛忠贵 《中国粮油学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期66-69,共4页
实验以植物甾醇为原料 ,以钯碳为催化剂 ,在较温和的条件下实现了甾醇的氢化反应。研究表明 ,采用丁醇为溶剂 ,甾醇浓度为 10 % (w/v) ,氢气压力 0 .4MPa ,80℃条件下反应 5h ,所得产品氢化率高达 80 %以上 ,而其游离羟基几乎不受影响... 实验以植物甾醇为原料 ,以钯碳为催化剂 ,在较温和的条件下实现了甾醇的氢化反应。研究表明 ,采用丁醇为溶剂 ,甾醇浓度为 10 % (w/v) ,氢气压力 0 .4MPa ,80℃条件下反应 5h ,所得产品氢化率高达 80 %以上 ,而其游离羟基几乎不受影响。该产品既可直接应用 ,也可作进一步衍生化生产甾醇酯。 展开更多
关键词 植物甾醇 氢化-甾烷醇 生产工艺 钯碳催化剂 降血脂
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质子交换膜燃料电池中Pt/C及Pt合金/C催化剂的衰退机制研究综述 被引量:4
18
作者 蔡超 陈亚男 +1 位作者 傅凯林 潘牧 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第17期20-26,共7页
成本和耐久性依然是制约质子交换膜燃料电池商业化发展的两大瓶颈。首先综述了质子交换膜燃料电池阴极Pt/C催化剂在实际工作条件下的降解情况,并给出了可能的降解机制。结果表明,Pt/C催化剂在实际工作条件下,尤其是在汽车应用中是不稳定... 成本和耐久性依然是制约质子交换膜燃料电池商业化发展的两大瓶颈。首先综述了质子交换膜燃料电池阴极Pt/C催化剂在实际工作条件下的降解情况,并给出了可能的降解机制。结果表明,Pt/C催化剂在实际工作条件下,尤其是在汽车应用中是不稳定的,通常无法用作燃料电池阴极催化剂。而Pt合金催化剂因具有优异的氧还原催化性能和相对较好的耐久性,被认为有望解决成本和耐久性这两大难题,因此在质子交换膜燃料电池中日益得到重视和应用。但如何改善合金催化剂的耐久性依然是一个棘手的问题,文章最后详细综述了PtxCoy合金催化剂可能的衰退机理,以及可在一定程度上提高Pt合金催化剂耐久性的Pt单层结构和Pt核壳结构,这对催化剂的合成和设计具有一定的指导意义。 展开更多
关键词 质子交换膜燃料电池 pt/c催化剂 pt合金催化剂 耐久性 pt单层结构 pt核壳结构
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四氯化碳加氢Pt/C催化剂活性下降原因浅析 被引量:7
19
作者 蒋晓原 毛建新 +3 位作者 陆维敏 郑小明 操来章 徐晓玲 《科技通报》 北大核心 2001年第1期18-22,共5页
在 FYX- 1型 1L高压反应釜上考察了 Pt/ C催化剂对四氯化碳加氢制氯仿反应性能的影响 ,结果表明 ,CCl4 的转化率和 CHCl3的选择性均达到 95%~ 97% ;但催化剂重复使用后 ,CCl4转化率明显下降 .通过液氮容量吸附和原子吸收光谱法分析 ,... 在 FYX- 1型 1L高压反应釜上考察了 Pt/ C催化剂对四氯化碳加氢制氯仿反应性能的影响 ,结果表明 ,CCl4 的转化率和 CHCl3的选择性均达到 95%~ 97% ;但催化剂重复使用后 ,CCl4转化率明显下降 .通过液氮容量吸附和原子吸收光谱法分析 ,其活性下降的原因可能是反应产生的氯离子与 Pt/ C催化剂发生了某种化学和物理吸附 ,氯和 Pt形成了 Cl- Pt中间体 ,部份氯占据了Pt/ C催化剂的表面 。 展开更多
关键词 pt/c加氢催化剂 活性下降 四氯化碳 催化剂活性 氯仿加氢反应 转化率 吸附
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Pt/C催化剂制备方法的选择 被引量:4
20
作者 马宁 《化学工程师》 CAS 2006年第9期20-22,共3页
研究了以HCl酸洗、H_2O_2、浓H_2SO_4、HNO_3氧化处理后的活性炭为载体,用不同方法制备了Pt担载量为3%的担载型Pt/C催化剂。TEM统计结果表明,HCl酸洗、HNO_3氧化活性炭为载体,甲醛还原法制备的催化剂分散度最高,平均粒径最小为2.2nm。F... 研究了以HCl酸洗、H_2O_2、浓H_2SO_4、HNO_3氧化处理后的活性炭为载体,用不同方法制备了Pt担载量为3%的担载型Pt/C催化剂。TEM统计结果表明,HCl酸洗、HNO_3氧化活性炭为载体,甲醛还原法制备的催化剂分散度最高,平均粒径最小为2.2nm。FT-IR结果表明,HNO_3氧化处理活性炭,活性炭表面含氧基团明显增加。 展开更多
关键词 pt/c催化剂 活性炭 氧化处理
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