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葱白提取物对创伤性兔下肢深静脉血栓形成过程中血小板膜糖蛋白GPⅡb/Ⅲa及PAR-1、PAR-4的影响 被引量:6
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作者 张晨 熊伟 +2 位作者 郝建军 张介眉 熊昌源 《中国中医骨伤科杂志》 CAS 2011年第3期6-8,共3页
目的:通过检测血小板膜糖蛋白GPⅡb/Ⅲa及PAR-1、PAR-4的变化,探讨葱白提取物防治深静脉血栓形成的疗效和机制。方法:随机将新西兰白兔24只分为空白模型组、葱白防治组和葱白治疗组。按照赵学凌的方法构建兔下肢创伤性深静脉血栓模型,... 目的:通过检测血小板膜糖蛋白GPⅡb/Ⅲa及PAR-1、PAR-4的变化,探讨葱白提取物防治深静脉血栓形成的疗效和机制。方法:随机将新西兰白兔24只分为空白模型组、葱白防治组和葱白治疗组。按照赵学凌的方法构建兔下肢创伤性深静脉血栓模型,造模成功后,空白模型组给予生理盐水,葱白治疗组给予葱白提取物1周,葱白防治组造模前持续给予葱白提取物1周,造模后同葱白治疗组。检测造模前后血小板膜糖蛋白GPⅡb/Ⅲa及PAR-1、PAR-4的变化,对实验数据进行统计分析。结果:造模后,各组兔血清中GPⅡb/Ⅲa及PAR-1、PAR-4含量明显升高(P<0.05),葱白防治组上升幅度较小(P<0.05),空白模型组和葱白治疗组上升幅度较大(P<0.01),葱白防治组和治疗组均可以降低模型组兔血清中GPⅡb/Ⅲa及PAR-1、PAR-4含量(P<0.05);与葱白治疗组比较,葱白防治组降低PAR-1、PAR-4水平较明显,差异有统计学意义(P<0.05),而对GPⅡb/Ⅲa的影响无统计学意义(P>0.05)。结论:葱白提取物可能通过调节血小板膜糖蛋白GPⅡb/Ⅲa及PAR-1、PAR-4的表达以防治创伤性下肢深静脉血栓形成。 展开更多
关键词 创伤性下肢深静脉血栓形成 葱白提取物 GPⅡb/Ⅲa PAR-1 PAR-4
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PAR4在背根神经节感觉神经元的表达及与TRPV1和CGRP的共存 被引量:3
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作者 陈丹 张在峰 王昭金 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期493-496,共4页
目的:研究蛋白酶活化受体4(PAR4)在小鼠背根神经节(DRG)感觉神经元的表达,及与瞬时受体电位香草酸亚型1(TRPV1)和降钙素基因相关肽(CGRP)的共存,为探讨PAR4在感觉神经伤害性刺激信号传导中的作用提供形态学依据。方法:免疫荧光组织化学... 目的:研究蛋白酶活化受体4(PAR4)在小鼠背根神经节(DRG)感觉神经元的表达,及与瞬时受体电位香草酸亚型1(TRPV1)和降钙素基因相关肽(CGRP)的共存,为探讨PAR4在感觉神经伤害性刺激信号传导中的作用提供形态学依据。方法:免疫荧光组织化学双标方法结合激光共聚焦显微镜技术。结果:DRG内大量的感觉神经元表达PAR4。PAR4阳性胞体多为中、小型神经元,并可见部分阳性神经纤维。免疫荧光双标显示许多PAR4阳性神经元表达TRPV1或与CGRP共存。几乎所有的TRPV1阳性神经元均表达PAR4,大部分CGRP标记神经元呈PAR4阳性,另外还可见到许多CGRP/TRPV1双标神经元。结论:小鼠DRG初级感觉神经元广泛的表达PAR4,该受体可能通过影响TRPV1和CGRP参与伤害性刺激的调节。 展开更多
关键词 蛋白酶活化受体4 瞬时受体电位香草酸亚型1 降钙素基因相关肽 背根神经节 免疫荧光组织化学 小鼠
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凝血酶促进结肠癌SW480细胞生长的研究
3
作者 王峰 张志泉 +5 位作者 倪红兵 丁伟峰 王敬春 王跃国 鞠少卿 王惠民 《中国实验诊断学》 北大核心 2011年第2期240-243,共4页
目的探讨凝血酶对结肠癌SW480细胞增殖及细胞周期的影响。方法将20 nmol/L、100 nmol/L、500nmol/L的凝血酶作用于SW480细胞48 h,以未处理组(0 nmol/L)作为对照。CCK-8(cell counting kit-8)法检测细胞增殖情况;流式细胞术检测细胞周期... 目的探讨凝血酶对结肠癌SW480细胞增殖及细胞周期的影响。方法将20 nmol/L、100 nmol/L、500nmol/L的凝血酶作用于SW480细胞48 h,以未处理组(0 nmol/L)作为对照。CCK-8(cell counting kit-8)法检测细胞增殖情况;流式细胞术检测细胞周期变化;RT-PCR检测蛋白酶活化受体-4(protease-activated receptor-4,PAR-4)的mRNA表达;Western blotting检测NF-κB p50蛋白表达。结果在20-500 nmol/L浓度范围内,凝血酶可剂量依赖性的促进SW480细胞的增殖;细胞周期显示G0/G1期细胞百分数减少,S期及G2/M期细胞百分数增加,表明凝血酶可诱导细胞从G0/G1期向G2/M期发展,从而促进细胞增殖;随着凝血酶浓度的增加,PAR-4 mRNA及NF-κB p50蛋白含量也有不同程度的增加。结论在20-500 nmol/L浓度范围内,凝血酶可促进结肠癌SW480细胞的增殖,加速细胞周期进程;其作用可经PAR-4介导,并与NF-κB信号通路活化有关。 展开更多
关键词 凝血酶 蛋白酶活化受体-4 结肠癌 细胞增殖
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蛋白酶激活受体-4拮抗剂的研究进展 被引量:3
4
作者 解晓帅 路楠 +2 位作者 黄长江 许佑君 刘登科 《现代药物与临床》 CAS 2017年第12期2529-2533,共5页
蛋白酶激活受体-4(PAR-4)是一个由300个氨基酸经过7次跨膜形成的G蛋白偶联受体,它可通过与凝血酶的结合诱导血小板聚集,参与凝血过程。因此,PAR-4受体可以作为抗血小板药物的新靶点。近年来研究者发现了3种不同结构类型的小分子PAR-4受... 蛋白酶激活受体-4(PAR-4)是一个由300个氨基酸经过7次跨膜形成的G蛋白偶联受体,它可通过与凝血酶的结合诱导血小板聚集,参与凝血过程。因此,PAR-4受体可以作为抗血小板药物的新靶点。近年来研究者发现了3种不同结构类型的小分子PAR-4受体拮抗剂,分别含有吲唑、吲哚和咪唑并噻二唑结构。对这几种拮抗剂的结构、药理活性等方面的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 蛋白酶激活受体-4 抗血小板药物 PAR-4受体拮抗剂 吲唑 吲哚 咪唑并噻二唑
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蛋白酶激活受体3和蛋白酶激活受体4在由结直肠息肉进展至结直肠癌过程中表达的变化 被引量:5
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作者 付晓霞 张磊 +4 位作者 张志伟 耿焱 韩树青 宋鑫 王爱民 《中华实验外科杂志》 CSCD 北大核心 2017年第9期1570-1572,共3页
目的观察蛋白酶活性受体3(PAR3)、蛋白酶活性受体4(PAR4)基因在由结直肠息肉进展至结直肠癌过程中表达的变化。方法本研究分为5组,分别为结直肠癌30例、与其配对的正常组织30例(距肿瘤〉5 cm)、管状腺瘤30例、绒毛状腺瘤20例及... 目的观察蛋白酶活性受体3(PAR3)、蛋白酶活性受体4(PAR4)基因在由结直肠息肉进展至结直肠癌过程中表达的变化。方法本研究分为5组,分别为结直肠癌30例、与其配对的正常组织30例(距肿瘤〉5 cm)、管状腺瘤30例、绒毛状腺瘤20例及混合性腺瘤30例。通过免疫组织化学及实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)方法观察PAR3、PAR4在结直肠腺瘤及癌组织中的表达变化。结果 免疫组织化学结果显示PAR3在正常组、腺瘤组、结直肠癌组中表达差异有统计学意义(P=0.009),阳性表达率分别为73.3%、50.0%、6.7%;PAR4在上述各组中阳性表达率分别为6.7%、35.0%、70.0%。FQ-PCR结果显示PAR3在正常黏膜、管状腺瘤、混合性腺瘤、绒毛状腺瘤及结直肠癌组织中依次降低,其表达水平分别为0.787±0.040、0.453±0.023、0.410±0.050、0.368±0.032、0.259±0.017(P=0.011);而PAR4在上述各组中表达依次增高,分别为0.370±0.301、10.384±1.474、20.892±4.485、36.311±7.953、52.083± 12.550(F=43.342,P=0.009)。SNK多重比较结果显示任两组间总体均数差异有统计学意义。结论 PAR3、PAR4在结直肠癌的发生过程中起重要作用。 展开更多
关键词 蛋白酶活性受体3 蛋白酶活性受体4 结直肠癌 结直肠腺瘤
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新型喹喔啉类蛋白酶激活受体4(PAR4)拮抗剂的设计、合成及抗血小板活性研究 被引量:2
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作者 谢柔洁 刘尚德 +2 位作者 袁铎 李杉杉 朱雄 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期731-740,共10页
基于文献报道的喹喔啉类PAR4抑制剂,本文设计合成了25个新型具有抗血小板活性的喹喔啉类化合物,结构通过^(1)H NMR、^(13)C NMR、MS进行确证。对化合物进行抗血小板活性评价、构效关系研究和FLIPER钙流检测。结果表明,化合物14a、14g、... 基于文献报道的喹喔啉类PAR4抑制剂,本文设计合成了25个新型具有抗血小板活性的喹喔啉类化合物,结构通过^(1)H NMR、^(13)C NMR、MS进行确证。对化合物进行抗血小板活性评价、构效关系研究和FLIPER钙流检测。结果表明,化合物14a、14g、13i、13p的活性较好且都具有PAR4选择性。特别是化合物14g (IC_(50)=0.26μmol·L^(-1)),相对先导化合物A (IC_(50)=1.73μmol·L^(-1))活性提高了6.7倍。本文发现的以2,3-二氢萘[2,3-g]二噁唑[1,4]喹喔啉和[1,3]二噁唑[4,5-g]喹喔啉为母核的衍生物是一类具有潜力的新型抗血小板化合物,值得进一步研究,以开发出高效的新型PAR4选择性拮抗剂。 展开更多
关键词 喹喔啉母核 PAR4拮抗剂 选择性 抗血小板活性
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Chemical constituents from heartwoods of Caesalpinia sappan with antiplatelet aggregation activities 被引量:1
7
作者 Yu Ji Ya-qiong Zhang +5 位作者 Tong-dan Liu Meng-yuan Xia Chun-lin Long Li Wang Yue-hu Wang Yi Kong 《Chinese Herbal Medicines》 CAS 2019年第4期423-428,共6页
Objective:To clarify the active constituents of the heartwoods of Caesalpinia sappan,a traditional Chinese medicine with the functions of promoting blood circulation(Huoxue in Chinese)and removing blood stasis(Quyu in... Objective:To clarify the active constituents of the heartwoods of Caesalpinia sappan,a traditional Chinese medicine with the functions of promoting blood circulation(Huoxue in Chinese)and removing blood stasis(Quyu in Chinese).Methods:The chemical constituents were isolated and purified by combination of silica gel and Sephadex LH-20 column chromatography,along with semipreparative HPLC.Their chemical structures were established by multiple spectroscopic methods and comparison with literature data.The in vitro antiplatelet aggregation activities were evaluated using mouse platelet induced by AYPGKF-NH2,a gold agonist of protease-activated receptor 4(PAR4).Results:Two new phenols,methyl 2-(4,4’,5’-trihydroxy-2’-(methoxymethyl)biphenyl-2-yloxy)acetate(1)and 1’-methylcaesalpin J(2),together with 24 known compounds(3-26),were isolated from the heartwoods of C.sappan.Among them,sappanchalcone(16)and brazilin(20)showed inhibitory activities against mouse platelet aggregation with IC50 values of 114.8μmol/L and 100.8μmol/L,respectively.Conclusion:Antiplatelet compounds from C.sappan targeting at PAR4 are reported for the first time. 展开更多
关键词 ANTIPLATELET AGGREGATION CAESALPINIA sappan L. PHENOLS protease-activated receptor 4
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蛋白酶激活受体1活化对小鼠内皮祖细胞增殖和迁移的影响 被引量:1
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作者 代静澜 古平 +1 位作者 潘波 牟海刚 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第37期3465-3467,共3页
目的:研究蛋白酶激活受体1(PAR-1)活化对小鼠内皮祖细胞(EPCs)增殖和迁移的影响,及CXC型趋化因子受体4(CXCR4)的作用。方法:取对数生长期的小鼠EPCs,加入PAR-1激活剂SFLLRN(50μmol/L)进行活化,再加入CXCR4拮抗药AMD3100使后者终浓度分... 目的:研究蛋白酶激活受体1(PAR-1)活化对小鼠内皮祖细胞(EPCs)增殖和迁移的影响,及CXC型趋化因子受体4(CXCR4)的作用。方法:取对数生长期的小鼠EPCs,加入PAR-1激活剂SFLLRN(50μmol/L)进行活化,再加入CXCR4拮抗药AMD3100使后者终浓度分别为0、50、100、200 nmol/L(即b、c、d、e组);另设不活化、不加AMD3100的为空白对照(即a组)进行比较。采用荧光定量实时聚合酶链式反应法检测各组细胞中CXCR4 mRNA表达水平,Transwell小室共培养分析EPCs的迁移能力,MTT法检测各组细胞作用24、48、72、96 h后的EPCs增殖情况。结果:与a组比较,b组EPCs中CXCR4 mRNA表达水平和细胞迁移能力均明显增加(P<0.05),细胞增殖能力增强;与b组比较,d、e组EPCs中CXCR4 mRNA表达水平明显降低(P<0.05),c、d、e组EPCs细胞迁移能力均明显减弱(P<0.05),增殖能力明显减慢,且呈剂量依赖性。结论:PAR-1活化能促进小鼠EPCs的增殖和迁移,其作用可能与CXCR4表达的上调有关。 展开更多
关键词 蛋白酶激活受体1 CXC型趋化因子受体4 小鼠 内皮祖细胞 增殖 迁移
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小檗碱对DRG中PDN相关因子影响
9
作者 陈磊 李琰 彭振红 《临床军医杂志》 CAS 2016年第8期847-849,852,共4页
目的探讨小檗碱对糖尿病并发症痛性糖尿病神经病变(PDN)发生过程中背根神经节(DRG)中PPARβ、PAR-2、TRPV4、P2X3、n NOS表达的影响。方法采用高糖及加入小檗碱处理原代培养的DRG神经元,Western blot及Real-time PCR法检测DRG中PPARβ、... 目的探讨小檗碱对糖尿病并发症痛性糖尿病神经病变(PDN)发生过程中背根神经节(DRG)中PPARβ、PAR-2、TRPV4、P2X3、n NOS表达的影响。方法采用高糖及加入小檗碱处理原代培养的DRG神经元,Western blot及Real-time PCR法检测DRG中PPARβ、PAR-2、TRPV4、P2X3、n NOS的mRNA及蛋白表达水平。结果高糖培养组中PPARβ、TRPV4的蛋白和mRNA表达高于对照组(P<0.05),加入小檗碱后,mRNA水平下降;PAR-2、P2X3、n NOS mRNA表达低于对照组(P<0.05),加入小檗碱后,mRNA水平上升;PPARβ、PAR-2、PAR-2、P2X3、n NOS蛋白表达水平升高(P<0.05),加入小檗碱后,蛋白表达水平降低。结论小檗碱能使高糖引起的DRG的PPARβ、PAR-2、TRPV4、P2X3、n NOS的蛋白和mRNA水平的改变趋向恢复至正常,有助于维持神经元正常功能。 展开更多
关键词 痛性糖尿病神经病变 小檗碱 过氧化物酶体增殖物激活受体-β 蛋白酶激活受体-2 神经型一氧化氮合酶 瞬时感受器电位离子通道4 P2X3
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PAR-1激活对小鼠内皮祖细胞CXCR4 mRNA表达及细胞增殖与迁移的影响
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作者 代静澜 潘波 +2 位作者 古平 牟海刚 白家驷 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第33期4056-4058,4061,共4页
目的研究蛋白酶激活受体-1(PAR-1)活化后对小鼠内皮祖细胞(EPCs)CXC型趋化因子受体4(CXCR4)mRNA表达及细胞增殖、迁移的影响。方法分离鉴定小鼠EPCs,分别以不同浓度PAR-1激活剂SFLLRN加入培养的EPCs中,以PAR-1小干扰RNA(siRNA)转染EPCs... 目的研究蛋白酶激活受体-1(PAR-1)活化后对小鼠内皮祖细胞(EPCs)CXC型趋化因子受体4(CXCR4)mRNA表达及细胞增殖、迁移的影响。方法分离鉴定小鼠EPCs,分别以不同浓度PAR-1激活剂SFLLRN加入培养的EPCs中,以PAR-1小干扰RNA(siRNA)转染EPCs,并设立空白对照组。采用荧光定量实时聚合酶链反应(RT-PCR)分析各组细胞PAR-1、CXCR4mRNA表达;MTT法检测各组EPCs增殖情况;Transwell小室共培养分析各组EPCs的迁移能力。结果 SFLLRN激活组EPCs增殖率、迁移率及PAR-1、CXCR4mRNA表达均较空白对照组、PAR-1特异siRNA转染组增高,差异有统计学意义(P<0.05)。CXCR4mRNA与PAR-1mRNA表达呈明显正相关(r=0.991)。结论 PAR-1可能通过促使CXCR4的表达增加,从而促进EPCs的增殖和迁移。 展开更多
关键词 内皮祖细胞 蛋白酶激活受体-1 CXC型趋化因子受体4 细胞增殖 迁移
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抗人蛋白酶激活受体4单克隆抗体的制备与鉴定
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作者 王顺兰 何韶衡 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2009年第6期1188-1191,共4页
目的:制备抗人蛋白酶激活受体4(PAR4)单克隆抗体(mAb)。方法:以hPAR4为免疫原免疫BALB/c小鼠,运用杂交瘤技术制备抗PAR4mAb。采用Ig类与亚类鉴定试剂盒鉴定mAb的Ig类型,采用ELISA、点杂交、免疫组化染色法(人结肠、扁桃体及包皮组织)、... 目的:制备抗人蛋白酶激活受体4(PAR4)单克隆抗体(mAb)。方法:以hPAR4为免疫原免疫BALB/c小鼠,运用杂交瘤技术制备抗PAR4mAb。采用Ig类与亚类鉴定试剂盒鉴定mAb的Ig类型,采用ELISA、点杂交、免疫组化染色法(人结肠、扁桃体及包皮组织)、流式细胞术、激光共聚焦显微镜(CLSM)技术鉴定mAb的特异性。结果:获得3株可稳定分泌抗PAR4mAb的杂交瘤细胞,其分泌的mAb均为IgM。免疫组化染色表明,mAb将人结肠组织中的腺上皮细胞、疑似肥大细胞和淋巴细胞,扁桃体组织中的淋巴细胞和包皮组织中的肥大细胞染成褐色。流式细胞术分析显示,3株mAb与A549细胞的PAR4均呈阳性反应。CLSM观察发现,荧光标记的阳性反应物主要位于A549细胞的胞质和胞膜上。结论:成功制备了抗PAR4mAb,为进一步的研究工作提供了有用的试剂。 展开更多
关键词 蛋白酶激活受体4 单克隆抗体 杂交瘤细胞 A549细胞
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前列腺素E1对大鼠脑缺血再灌注损伤后Apaf-1及TLR4表达的影响 被引量:2
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作者 戴伟娟 张国安 +3 位作者 王旭 李欢 徐旭东 朱凡河 《中华行为医学与脑科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期300-303,共4页
目的探列前列腺素E1(prostaglandin E1,PGE1)对大鼠脑缺血再灌注损伤后凋亡蛋白酶活化因子-1(apoptotic protease activating factor-1, Apaf-1)及Toll样受体4(Toll—like receptor 4,TLR4)表达的影响。方法选取健康成年雄性Wis... 目的探列前列腺素E1(prostaglandin E1,PGE1)对大鼠脑缺血再灌注损伤后凋亡蛋白酶活化因子-1(apoptotic protease activating factor-1, Apaf-1)及Toll样受体4(Toll—like receptor 4,TLR4)表达的影响。方法选取健康成年雄性Wistar大鼠32只,随机分为4组:假手术组、脑缺血再灌模型组、PGE1高、低剂量组(24μg·kg^-1,12μg·kg^-1);利用双侧颈总动脉结扎法建立大鼠全脑缺血再灌注模型,采用免疫组化染色方法检测海马和小脑Apaf-1及TLR4的表达。结果缺血20min,再灌注24h后,脑缺帆再灌模型组大鼠海马和小脑Apaf-1[海马(11.83±2.26)个;小脑(5.80±1.30)个]及TLR4[海马(16.90±2.86)个;小脑(12.90±2.66)个]的阳性细胞数均高于假手术组[Apaf-1:海马(0.87±0.78)个,小脑(0.67±0.43)个;TLR4:海马(2.43±1.17)个,小脑(1.97±1.03)个](P〈0.05);与脑缺血再灌模型组比较,PGE1处理各组海马和小脑Apaf-1[海马:低剂量组(9.83±2.12)个,高剂量组(5.50±1.17)个;小脑:低剂最组(4.87±1.38)个,高剂量组(2.73±1.17)个]及TLR4[海马:低剂量组(11.53±2.40)个,高剂量组(9.13±2.54)个;小脑:低剂量组(9.07±2.07)个,高剂量组(4.47±1.68)个]的阳性细胞数均低于脑缺血再灌注模型组(P〈0.05)。结论PGE1具有抑制脑缺血再灌注损伤大鼠海马和小脑Apaf-1及TLR4表达作用。 展开更多
关键词 前列腺素E1 大鼠 脑缺血再灌注 凋亡胥白酶活化因子-1 TOLL样受体4
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