目的研究白花前胡丙素对哮喘模型小鼠体内Th17/Treg失衡的干预作用。方法小鼠腹腔注射和雾化吸入卵清蛋白以建立气道炎性反应模型,并灌胃不同剂量的白花前胡丙素干预。模型结束后,动物肺功能仪分析气道高反应性;细胞计数器和Diff-Quick...目的研究白花前胡丙素对哮喘模型小鼠体内Th17/Treg失衡的干预作用。方法小鼠腹腔注射和雾化吸入卵清蛋白以建立气道炎性反应模型,并灌胃不同剂量的白花前胡丙素干预。模型结束后,动物肺功能仪分析气道高反应性;细胞计数器和Diff-Quick染色计数支气管灌洗液中白细胞总数及分类;酶联免疫吸附法检测血清或BALF中细胞因子和炎性介质的水平;苏木精-伊红(HE)染色法观察气道病理改变;流式细胞检测脾脏CD4+细胞数及分类;RT-PCR分析脾脏Foxp3 m RNA的表达。结果与对照组比较,模型组呈现明显的气道炎性反应和气道高反应(P<0.05或P<0.01);Ig E、IL-17水平增加(P<0.01),IL-10、TGF-β1水平降低(P<0.01);CD4+CD25+Foxp3+细胞占总CD4+细胞的比例降低(P<0.01);Foxp3m RNA的表达减少(P<0.01)。与模型组比较,白花前胡丙素组气道炎症显著减轻,中、高剂量组气道反应在氯乙酰胆碱剂量>10 mg·kg-1均显著受到抑制(P<0.05或P<0.01);白花前胡丙素组Ig E水平显著降低(P<0.01),IL-10、TGF-β1水平显著增加(P<0.05或P<0.01),中、高剂量组IL-17显著降低(P<0.01);白花前胡丙素组显著增加CD4+CD25+Foxp3+细胞的比例(P<0.05或P<0.01),并增加Foxp3 m RNA的表达(P<0.05或P<0.01)。结论白花前胡丙素具有抗哮喘鼠Th17/Treg失衡的作用。展开更多
文摘目的研究白花前胡丙素对哮喘模型小鼠体内Th17/Treg失衡的干预作用。方法小鼠腹腔注射和雾化吸入卵清蛋白以建立气道炎性反应模型,并灌胃不同剂量的白花前胡丙素干预。模型结束后,动物肺功能仪分析气道高反应性;细胞计数器和Diff-Quick染色计数支气管灌洗液中白细胞总数及分类;酶联免疫吸附法检测血清或BALF中细胞因子和炎性介质的水平;苏木精-伊红(HE)染色法观察气道病理改变;流式细胞检测脾脏CD4+细胞数及分类;RT-PCR分析脾脏Foxp3 m RNA的表达。结果与对照组比较,模型组呈现明显的气道炎性反应和气道高反应(P<0.05或P<0.01);Ig E、IL-17水平增加(P<0.01),IL-10、TGF-β1水平降低(P<0.01);CD4+CD25+Foxp3+细胞占总CD4+细胞的比例降低(P<0.01);Foxp3m RNA的表达减少(P<0.01)。与模型组比较,白花前胡丙素组气道炎症显著减轻,中、高剂量组气道反应在氯乙酰胆碱剂量>10 mg·kg-1均显著受到抑制(P<0.05或P<0.01);白花前胡丙素组Ig E水平显著降低(P<0.01),IL-10、TGF-β1水平显著增加(P<0.05或P<0.01),中、高剂量组IL-17显著降低(P<0.01);白花前胡丙素组显著增加CD4+CD25+Foxp3+细胞的比例(P<0.05或P<0.01),并增加Foxp3 m RNA的表达(P<0.05或P<0.01)。结论白花前胡丙素具有抗哮喘鼠Th17/Treg失衡的作用。
