工业二乙烯苯悬浮聚合制备的大孔树脂,在二氯乙烷溶剂中以无水三氯化铁为催化剂进行悬挂双键后交联反应,得到的后交联树脂的比表面积和孔容都有显著增加.低温氮气吸附/脱附等温线得到的孔径分布曲线证明初始共聚物PDT-55(polydivinylben...工业二乙烯苯悬浮聚合制备的大孔树脂,在二氯乙烷溶剂中以无水三氯化铁为催化剂进行悬挂双键后交联反应,得到的后交联树脂的比表面积和孔容都有显著增加.低温氮气吸附/脱附等温线得到的孔径分布曲线证明初始共聚物PDT-55(polydivinylbenzene,toluene as porogen)和PDH-55(polydivinylbenzene,heptane andtoluene as porogen)经后交联反应,所形成的新孔以微孔为主.树脂对水溶液中苯酚和维生素B12(VB12)的静态吸附研究发现树脂经后交联后,对苯酚的吸附量有显著提高,但对VB12的吸附量增加不大,原因是分子尺寸较大的VB12无法进入由悬挂双键后交联反应所形成的微孔.树脂PDT-55pc对苯酚的吸附量大于商品树脂XAD-4;后交联前后树脂PDT-55、PDT-55pc(post-crosslinking of PDT-55)、PDH-55、PDH-55pc(post-crosslinking ofPDH-55)对VB12的吸附量均大于树脂XAD-4.在本研究的实验条件下,Langmiur和Freundlich吸附等温线方程能很好地拟合树脂对水溶液中苯酚和VB12的吸附,相关系数在0.99以上.静态吸附动力学实验结果表明后交联前后树脂对苯酚的吸附较VB12更容易达到吸附平衡.吸附动力学数据的拟合结果显示,McKay二级吸附动力学模型符合树脂对苯酚的吸附,而对VB12的吸附更符合Lagergren一级吸附动力学模型.展开更多
用氯甲醚作为后交联剂,对聚丙烯接枝苯乙烯二乙烯苯(PP ST DVB)纤维的Friedel-Crafts交联反应进行了研究,制备出具有高比表面积的新型功能纤维.结果表明,PP-ST-DVB纤维经交联反应后,比表面积明显增加,可增大至原纤维150多倍,增加的幅度...用氯甲醚作为后交联剂,对聚丙烯接枝苯乙烯二乙烯苯(PP ST DVB)纤维的Friedel-Crafts交联反应进行了研究,制备出具有高比表面积的新型功能纤维.结果表明,PP-ST-DVB纤维经交联反应后,比表面积明显增加,可增大至原纤维150多倍,增加的幅度与交联反应条件有重要关系.对交联纤维进一步磺化,结果显示,经Friedel-Crafts交联反应制得的新型功能纤维磺化反应速度较原纤维有显著提高,反应条件更为温和.展开更多
文摘工业二乙烯苯悬浮聚合制备的大孔树脂,在二氯乙烷溶剂中以无水三氯化铁为催化剂进行悬挂双键后交联反应,得到的后交联树脂的比表面积和孔容都有显著增加.低温氮气吸附/脱附等温线得到的孔径分布曲线证明初始共聚物PDT-55(polydivinylbenzene,toluene as porogen)和PDH-55(polydivinylbenzene,heptane andtoluene as porogen)经后交联反应,所形成的新孔以微孔为主.树脂对水溶液中苯酚和维生素B12(VB12)的静态吸附研究发现树脂经后交联后,对苯酚的吸附量有显著提高,但对VB12的吸附量增加不大,原因是分子尺寸较大的VB12无法进入由悬挂双键后交联反应所形成的微孔.树脂PDT-55pc对苯酚的吸附量大于商品树脂XAD-4;后交联前后树脂PDT-55、PDT-55pc(post-crosslinking of PDT-55)、PDH-55、PDH-55pc(post-crosslinking ofPDH-55)对VB12的吸附量均大于树脂XAD-4.在本研究的实验条件下,Langmiur和Freundlich吸附等温线方程能很好地拟合树脂对水溶液中苯酚和VB12的吸附,相关系数在0.99以上.静态吸附动力学实验结果表明后交联前后树脂对苯酚的吸附较VB12更容易达到吸附平衡.吸附动力学数据的拟合结果显示,McKay二级吸附动力学模型符合树脂对苯酚的吸附,而对VB12的吸附更符合Lagergren一级吸附动力学模型.
文摘用氯甲醚作为后交联剂,对聚丙烯接枝苯乙烯二乙烯苯(PP ST DVB)纤维的Friedel-Crafts交联反应进行了研究,制备出具有高比表面积的新型功能纤维.结果表明,PP-ST-DVB纤维经交联反应后,比表面积明显增加,可增大至原纤维150多倍,增加的幅度与交联反应条件有重要关系.对交联纤维进一步磺化,结果显示,经Friedel-Crafts交联反应制得的新型功能纤维磺化反应速度较原纤维有显著提高,反应条件更为温和.
