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猪圆环病毒(PCV)序列分析与进化 被引量：16
1
作者 马相如 陈焕春 +3 位作者 肖少波 刘正飞 曹胜波 张利达 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期105-108,共4页
从 Gen Bank数据库下载了世界各地分离的猪圆环病毒基因组全序列 ,并对其进行多重比对 ,绘制系统进化树 ,发现来自同一国家或地区的 PCV毒株亲缘关系较近。提取 PCV ORF1编码的蛋白质序列 ,进行多序列比较 ,分析保守氨基酸序列 ,搜索结... 从 Gen Bank数据库下载了世界各地分离的猪圆环病毒基因组全序列 ,并对其进行多重比对 ,绘制系统进化树 ,发现来自同一国家或地区的 PCV毒株亲缘关系较近。提取 PCV ORF1编码的蛋白质序列 ,进行多序列比较 ,分析保守氨基酸序列 ,搜索结构域相似序列 ,结果发现玉米线条病毒属与 PCV的起源有密切的关系。此外 ,在数据处理过程中通过自编程序结合互联网及免费软件 ,能迅速进行大规模序列比较分析 (35个序列以上 ) ,提高了生物数据分析处理的速度。 展开更多
关键词 序列分析 系统进化 生物信息学 猪圆环病毒
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猪圆环病毒与其它病原共感染的研究进展 被引量：12
2
作者 杨雁婷 徐雷 +2 位作者 黄瑶 徐志文 朱玲 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期1016-1024,共9页
猪圆环病毒(Porcine circovirus,PCV)是一种全球流行的高度传染性病毒,可引起猪圆环病毒病(PCVD)和猪圆环病毒相关疾病(PCVAD)。PCV包括PCV1、PCV2、PCV3和PCV4四种基因型。目前已有研究报道PCV单独感染动物不会导致明显的PCVAD,而与其... 猪圆环病毒(Porcine circovirus,PCV)是一种全球流行的高度传染性病毒,可引起猪圆环病毒病(PCVD)和猪圆环病毒相关疾病(PCVAD)。PCV包括PCV1、PCV2、PCV3和PCV4四种基因型。目前已有研究报道PCV单独感染动物不会导致明显的PCVAD,而与其他病原如PRRSV、PPV、CSFV、PRV、PEDV、SS2、HPS和Mhp等共感染后会加重临床症状的表现。本文总结了PCV与猪源病毒、细菌和支原体之间发生共感染的现况及基础研究,为混合感染疾病的预防以及新疫苗的研发提供新思路。 展开更多
关键词 猪圆环病毒(pcv) 共感染 病毒 细菌 肺炎支原体
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猪圆环病毒衣壳蛋白在昆虫细胞中表达形成病毒样颗粒的研究 被引量：8
3
作者 李玲 李国新 +3 位作者 徐彦召 高景鹏 周艳君 童光志 《中国动物传染病学报》 CAS 2011年第5期15-20,共6页
本研究应用Bac-to-Bac杆状病毒/昆虫细胞表达系统,将猪圆环病毒(Porcine circovirus,PCV)PCV2b的ORF2基因插入供体质粒pFastBacTMⅠPPH启动子控制下的多克隆位点,构建的质粒转化DH10BAC感受态细胞,经抗性和蓝白斑筛选,获得重组穿梭质粒r... 本研究应用Bac-to-Bac杆状病毒/昆虫细胞表达系统,将猪圆环病毒(Porcine circovirus,PCV)PCV2b的ORF2基因插入供体质粒pFastBacTMⅠPPH启动子控制下的多克隆位点,构建的质粒转化DH10BAC感受态细胞,经抗性和蓝白斑筛选,获得重组穿梭质粒rBacmid-cap。将rBacmid-cap转染对数生长期的Sf9昆虫细胞,间接免疫荧光试验证明目的蛋白在重组杆状病毒感染的Sf9昆虫细胞中获得了表达。将该重组杆状病毒感染HighFiveTM细胞后,用Western blot在细胞培养上清中检测到了目的蛋白,并于d 5达到表达高峰。电镜观察结果显示上清中的目的蛋白可以装配成直径约为17 nm的病毒样颗粒。病毒样颗粒在培养上清中的大量存在,为目的蛋白进一步的分离和纯化提供了便利,也为PCV2基因工程疫苗的产业化奠定了基础。 展开更多
关键词 猪圆环病毒 昆虫细胞表达系统 重组杆状病毒 病毒样颗粒
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猪繁殖与呼吸综合征病原检测 被引量：4
4
作者 肖长峰 谢春芳 +1 位作者 刘成倩 易建中 《上海农业学报》 CSCD 2008年第4期33-35,共3页
根据猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的M、N基因、伪狂犬病毒和圆环病毒基因序列设计引物,分别应用RT-PCR和PCR方法对上海金山区某养殖猪场疑似为PRRS的送检样品进行检测,结果证实为PRRSV和圆环病毒混合感染。
关键词 猪繁殖与呼吸综合症病毒 伪狂犬病毒 圆环病毒 RT-PCR
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猪圆环病毒的分子生物学特性及诊断方法 被引量：2
5
作者 杨晓农 郭万柱 《西南民族大学学报（自然科学版）》 CAS 2007年第2期319-325,共7页
猪圆环病毒(PCV)病是近年来阻碍养猪业发展的重要传染病,PCV因而成为各国学者的研究热点.本文就猪圆环病毒的基因组结构与功能,主要的编码蛋白质及其功能,分子生物学诊断方法等领域的最新研究进展进行了综述.
关键词 猪圆环病毒(pcv) 猪传染病
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猪圆环病毒分子生物学研究进展 被引量：3
6
作者 叶芬 蔡家利 《四川畜牧兽医》 2010年第10期26-28,共3页
猪圆环病毒(PCV)是单链环状DNA病毒。它是近年来阻碍养猪业发展的重要传染病,因而成为各国学者的研究热点。本文就猪圆环病毒的基因组结构与功能,主要编码的蛋白质及其功能,分子生物学诊断方法等的最新研究进展作一综述。
关键词 圆环病毒(pcv) 动物病毒 猪传染病
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PCV与PEDV混合感染的实验室检测 被引量：2
7
作者 杨克礼 陈文杰 +6 位作者 郭锐 周丹娜 袁芳艳 刘泽文 刘威 高婷 田永祥 《江西农业学报》 CAS 2022年第2期160-165,共6页
对采自湖北省内16家规模化养猪场的650份组织样品分别进行猪圆环病毒(Porcine circovirus,PCV)和猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)的病原学检测。结果表明:除PCV4未检出阳性外,PCV1、PCV2、PCV3、PEDV单一感染... 对采自湖北省内16家规模化养猪场的650份组织样品分别进行猪圆环病毒(Porcine circovirus,PCV)和猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)的病原学检测。结果表明:除PCV4未检出阳性外,PCV1、PCV2、PCV3、PEDV单一感染的样品阳性率分别为1.08%、4.15%、2.46%和6.46%;在双重感染中,以PEDV+PCV2的阳性率最高,达3.54%,其次为PCV2+PCV3,其阳性率为1.54%;在多重感染中,以PEDV+PCV2+PCV3的阳性率最高,为2.00%。虽然PEDV、PCV感染的阳性率较前期调查结果有所下降,但它们在湖北省内流行仍较广,且以混合感染为主。 展开更多
关键词 猪圆环病毒 猪流行性腹泻病毒 混合感染 检测
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仔猪PRRSV和PCV2混合感染的诊断及病毒基因型分析 被引量：2
8
作者 于海丽 陶伟杰 +3 位作者 刘佳卉 单虎 杨海燕 张传美 《动物医学进展》 北大核心 2022年第6期119-124,共6页
为查明某猪场仔猪发病死亡原因,对该场送检的2头发病仔猪进行病理剖检,无菌采集肺脏、脾脏、心脏等组织样品,进行细菌分离鉴定及常发病毒病猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪圆环病毒2型(PCV2)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪瘟病毒(CSFV)... 为查明某猪场仔猪发病死亡原因,对该场送检的2头发病仔猪进行病理剖检,无菌采集肺脏、脾脏、心脏等组织样品,进行细菌分离鉴定及常发病毒病猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪圆环病毒2型(PCV2)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪瘟病毒(CSFV)、猪流感病毒(SIV)、猪细小病毒(PPV)等病原的PCR检测,并对核酸阳性的病原进行测序和遗传进化分析。结果表明,病料中未分离到致病菌;PCR检测PRRSV和PCV2呈阳性。对PRRSV的ORF5基因和PCV2的ORF2基因进行遗传进化分析发现,检测到的PRRSV属于NADC30-like亚群,PCV2属于PCV-2b基因型。通过病理剖检和实验室检测,确定该猪场存在PRRSV和PCV2的混合感染,建议该场采取消毒隔离、紧急免疫、防止继发感染等措施,成功控制了病情的发展,研究结果为猪场相关疾病的诊断及防控提供了一定的参考。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 猪圆环病毒2型 检测 遗传进化分析
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人用疫苗及生产用细胞中猪圆环病毒PCR检测方法的建立及验证 被引量：3
9
作者 钱兴丽 任芳芳 +9 位作者 宋彩花 段男 李娅娴 陈巍 赵勇 袁梅 李亚东 俞建昆 杨晓蕾 洪超 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2018年第5期543-546,551,共5页
目的建立人用疫苗及生产用细胞中猪圆环病毒1型(porcine circovirus 1,PCV1)和2型(PCV2)PCR检测方法,并进行验证。方法参照Gen Bank中登录的PCV1(KC447455)和PCV2(AY578327)序列,全基因组合成PCV1和PCV2基因序列,以合成的PCV1和PCV2全... 目的建立人用疫苗及生产用细胞中猪圆环病毒1型(porcine circovirus 1,PCV1)和2型(PCV2)PCR检测方法,并进行验证。方法参照Gen Bank中登录的PCV1(KC447455)和PCV2(AY578327)序列,全基因组合成PCV1和PCV2基因序列,以合成的PCV1和PCV2全基因组序列DNA为模板,进行PCR扩增,对PCR反应中的退火温度进行优化。对优化后的PCR方法进行灵敏度和特异性验证,并用该方法检测疫苗生产用细胞KMB_(17)、Vero工作种子批、脊髓灰质炎减毒活疫苗(oral poliomyelitis vaccine,OPV)收获液、冻干甲型肝炎减毒活疫苗(freeze-dried hepatitis A vaccine,f HAV)成品、肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)灭活疫苗收获液及成品、Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(inactivated poliomyelitis vaccine prepared with Sabin strain,SIPV)收获液及成品的PCV1和PCV2。结果优化后的退火温度为63℃,建立的PCR方法最低可检测出10^(-1)fg/μL的目的基因,仅对PCV基因组DNA能扩增出特异性条带。用该方法检测生产用细胞KMB_(17)及Vero工作种子批、OPV收获液、f HAV成品、EV71灭活疫苗收获液及成品、SIPV收获液及成品,均未检出PCV1和PCV2。结论成功建立了生产用细胞种子、疫苗收获液及成品中PCV的PCR检测方法,该方法具有较高的灵敏度和较强的特异性,能够用于本所生物制品生产用细胞种子、疫苗收获液及成品中PCV污染的检测,从而提高生物制品的安全性。 展开更多
关键词 疫苗 细胞 猪圆环病毒 聚合酶链式反应
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猪瘟与猪圆环病毒混合感染的实验室检测 被引量：2
10
作者 杨克礼 郭锐 +7 位作者 周丹娜 段正赢 袁芳艳 刘泽文 刘威 高婷 梁婉 田永祥 《现代畜牧兽医》 2020年第5期31-35,共5页
研究利用前期建立的猪瘟病毒野毒株荧光RT-PCR检测方法、猪圆环病毒多重PCR检测方法,对2019年3~10月采自湖北省内15家养猪场的480份组织样品分别进行CSFV、PCV病原学检测。结果显示,CSFV、PCV1、PCV2或PCV3单一感染的样品阳性率分别为0.... 研究利用前期建立的猪瘟病毒野毒株荧光RT-PCR检测方法、猪圆环病毒多重PCR检测方法,对2019年3~10月采自湖北省内15家养猪场的480份组织样品分别进行CSFV、PCV病原学检测。结果显示,CSFV、PCV1、PCV2或PCV3单一感染的样品阳性率分别为0.83%、0.42%、2.71%和1.04%;双重感染中CSFV+PCV1阳性率为0.21%,CSFV+PCV2阳性率为1.67%,CSFV+PCV3阳性率为0.83%,PCV1+PCV2阳性率为8.33%,PCV2+PCV3阳性率为19.38%,PCV3+PCV1阳性率为2.92%;多重感染中CSFV+PCV1+PCV2阳性率为0.21%,CSFV+PCV2+PCV3阳性率为0.63%,CSFV+PCV1+PCV3阳性率为0.00%,PCV1+PCV2+PCV3阳性率1.88%,CSFV+PCV1+PCV2+PCV3阳性率为0.83%。表明湖北省内CSFV、PCV流行较广,且多以混合感染方式流行,其中以PCV2+PCV3阳性率最高,达19.38%。兽医工作者今后应重点关注不同病原间的混合感染。 展开更多
关键词 猪瘟 猪圆环病毒 病原学 混合感染 实验室检测
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兰州地方分离PCV毒株ORF2阅读框的测序分析与原核表达鉴定 被引量：1
11
作者 傅昱 郝晓芳 +3 位作者 卢曾军 孙普 胡永浩 刘在新 《湖南农业科学》 2010年第4期23-27,共5页
根据GenBank中发表的PCV1和PCV2的ORF2基因序列,设计合成了一对共用引物,用PCR的方法从兰州本地病料中分离出毒株,通过PK-15的增殖,扩增出ORF2序列,测序分析后发现分离毒株序列与PCV1的ORF2序列同源性达到99.1%～99.4%。根据GenBank中P... 根据GenBank中发表的PCV1和PCV2的ORF2基因序列,设计合成了一对共用引物,用PCR的方法从兰州本地病料中分离出毒株,通过PK-15的增殖,扩增出ORF2序列,测序分析后发现分离毒株序列与PCV1的ORF2序列同源性达到99.1%～99.4%。根据GenBank中PCV2的ORF2序列对目的序列进行了改造、优化和合成后,目的序列和pET-32a载体连接,转化BL21(DE3)细胞后,挑取阳性克隆。对鉴定后的融合质粒用IPTG诱导,裂解液经过SDS-PAGE分析、纯化操作和Western-Bloting分析,表明改造合成ORF2序列在大肠杆菌中得到了表达,并能被PCV2阳性血清所识别。 展开更多
关键词 pcv 分离鉴定 ORF2基因优化 克隆 表达
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PPV-VP2蛋白和PCV2-Cap蛋白二联亚单位疫苗的研究 被引量：1
12
作者 刘国阳 华涛 +5 位作者 乔绪稳 唐波 常晨 侯继波 李锦春 张道华 《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2018年第9期18-26,34,共10页
【目的】研制PCV2ORF2基因编码的Cap蛋白与PPV VP2结构蛋白二联亚单位疫苗。【方法】设计截去NLS信号肽序列的Cap蛋白氨基酸序列和VP2蛋白氨基酸全序列,分别进行大肠杆菌偏嗜密码子优化,构建重组表达质粒,利用大肠杆菌表达系统表达出可... 【目的】研制PCV2ORF2基因编码的Cap蛋白与PPV VP2结构蛋白二联亚单位疫苗。【方法】设计截去NLS信号肽序列的Cap蛋白氨基酸序列和VP2蛋白氨基酸全序列,分别进行大肠杆菌偏嗜密码子优化,构建重组表达质粒,利用大肠杆菌表达系统表达出可溶性的Cap蛋白和VP2重组蛋白。将重组蛋白纯化后分别与ISA201佐剂混合制备单苗和二联亚单位疫苗,免疫ICR小鼠,同时设立PBS空白对照和大肠杆菌BL21对照。首免后21d进行加强免疫,利用MTT比色法、细胞中和试验法和ELISA法对免疫小鼠淋巴细胞的转化功能及细胞因子(IL-4、IL-10、IFN-γ、TNF-α)mRNA水平、免疫后中和抗体效价以及ELISA抗体水平进行检测。小鼠二免21d后进行PPV和PCV2混合攻毒,利用Real-time PCR法定量测定攻毒后小鼠脾脏的病毒含量。【结果】成功构建了重组质粒pET32a-Cap和pET32a-VP2,表达出可溶性蛋白Cap和VP2,经GEM颗粒和饱和硫酸铵沉淀法纯化蛋白,获得的PCV2Cap蛋白质量浓度为1 213μg/mL,PPV VP2蛋白质量浓度为1 025μg/mL。两种蛋白混合乳化制苗后无相互免疫抑制作用,并且能够诱导机体产生良好的体液免疫和细胞免疫应答。免疫后42d,单苗免疫组和二联亚单位疫苗组PCV2ELISA抗体效价均能达到800以上,中和抗体达到32~38,PPV HI抗体效价均高于6,PPV中和效价高于300,并且诱导机体产生强烈的淋巴细胞增殖反应,提高IL-4和IFN-γ的mRNA表达水平。攻毒试验结果显示,免疫组小鼠脾脏中PCV2和PPV含量显著低于对照组,免疫组组间无显著性差异。【结论】利用大肠杆菌表达的PCV2Cap蛋白和PPV VP2蛋白制备的二联亚单位疫苗免疫ICR小鼠,其抗体水平与Cap、VP2单苗免疫水平相当,且对ICR小鼠有较好的免疫保护作用。 展开更多
关键词 CAP蛋白 VP2蛋白 可溶性表达 二联亚单位疫苗 猪细小病毒 猪圆环病毒
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转移因子对猪圆环病毒亚单位疫苗免疫效果的影响
13
作者 屈泰龙 李润成 +2 位作者 钱幸 杨宇 余兴龙 《湖南农业大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期409-412,共4页
为探寻转移因子(TF)对猪圆环病毒亚单位疫苗免疫效果的影响,将猪脾脏研磨,并反复冻融研磨液,离心获取冻融上清,用超滤法从上清液中提取转移因子。TF经理化检验合格后,以添加剂的形式与猪圆环病毒亚单位疫苗(Cap疫苗)混合,制成TF–Cap疫... 为探寻转移因子(TF)对猪圆环病毒亚单位疫苗免疫效果的影响,将猪脾脏研磨,并反复冻融研磨液,离心获取冻融上清,用超滤法从上清液中提取转移因子。TF经理化检验合格后,以添加剂的形式与猪圆环病毒亚单位疫苗(Cap疫苗)混合,制成TF–Cap疫苗,并和未添加TF的Cap疫苗同时进行小鼠免疫试验。TF–Cap疫苗和Cap疫苗免疫的小鼠都设一免组和二免组,首次免疫后每隔10 d对实验鼠进行尾静脉采血,并用间接ELISA方法测定血清中猪圆环病毒2型(PCV2)的抗体水平。结果表明:用超滤法制得的TF,多肽含量为1.83 mg/mL;抗体检测数据显示,4个免疫组与对照组(注射生理盐水)的抗体检测值有极显著差异(P<0.01),而4个免疫组之间无显著差异(P>0.05),TF–Cap疫苗一免组的抗体水平与Cap疫苗二免组的抗体水平相当,表明在圆环病毒基因工程疫苗中添加TF可一定程度的提高免疫动物的抗体水平。 展开更多
关键词 转移因子 猪圆环病毒 亚单位疫苗 免疫增强
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华东地区PMWS患病猪群PCV-2的检测及其基因特征 被引量：19
14
作者 王先炜 姜平 +2 位作者 李玉峰 张书霞 许家荣 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期240-242,共3页
用 PCR方法 ,对江苏、上海、山东、江西、安徽和浙江等省市 6 5家猪场 99例断奶仔猪多系统衰弱综合征(PMWS)肺脏和淋巴结病料 ,进行了猪圆环病毒 - 2 (PCV- 2 )基因检测 ,发现其中 18家猪场 2 1例病料为 PCV- 2阳性。源自安徽和上海的 P... 用 PCR方法 ,对江苏、上海、山东、江西、安徽和浙江等省市 6 5家猪场 99例断奶仔猪多系统衰弱综合征(PMWS)肺脏和淋巴结病料 ,进行了猪圆环病毒 - 2 (PCV- 2 )基因检测 ,发现其中 18家猪场 2 1例病料为 PCV- 2阳性。源自安徽和上海的 PCV- 2分离株经基因序列分析显示 ,2个分离株部分 ORF2 与国外分离毒株同源性为 92 %～99%。安徽分离株 AHHF6与韩国分离株 KSY- 1同源性为 99% ,而上海分离株 SHHT1与加拿大分离株 Imp.114 7同源性为 98%。上述结果表明 ,我国 PMWS患病猪群广泛存在 PCV- 2 ,不同地区 PCV- 2存在一定基因差异 。 展开更多
关键词 华东地区 PMWS 患病猪群 pcv-2 基因 猪圆环病毒 PCR
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PMWS病猪猪圆环病毒2型全基因组序列分析 被引量：10
15
作者 冯志新 范伟兴 +2 位作者 李晓成 姜平 李玉峰 《中国病毒学》 CSCD 2004年第5期454-457,共4页
根据GenBank中发表的猪圆环病毒2型(PCV2)全基因序列,设计一对特异性引物,用PCR方法直接从5省病料中分别扩增出5个PCV2毒株的全基因组,分别命名为FujianPCV、GuangxiPCV、HainanPCV、HunanPCV和ShandongPCV。将扩增片段克隆于pMD18-T载... 根据GenBank中发表的猪圆环病毒2型(PCV2)全基因序列,设计一对特异性引物,用PCR方法直接从5省病料中分别扩增出5个PCV2毒株的全基因组,分别命名为FujianPCV、GuangxiPCV、HainanPCV、HunanPCV和ShandongPCV。将扩增片段克隆于pMD18-T载体,进行序列测定,结果表明,除FujianPCV株核苷酸长度为1768bp,其余四株均为1767bp。应用DNAstar序列分析软件分析表明,本实验的5个PCV2分离株与世界上其它地区的PCV2分离株密切相关,核苷酸序列同源性达93%～98.8%,与PCV1毒株的序列同源性只有68.4%～70%。其中ORF1和ORF2所编码的氨基酸序列与国内外PCV2毒株比较,同源性也很高,分别为98.1%～99.4%和88%～99.1%。 展开更多
关键词 PMWS 猪圆环病毒2型 序列分析
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断奶仔猪多系统消耗综合征的流行及控制 被引量：5
16
作者 王天奇 董发明 +3 位作者 龙塔 杨自军 董淑丽 王李辉 《河南科技大学学报（农学版）》 2004年第1期13-16,共4页
断奶仔猪多系统消耗综合征是由猪圆环病毒 2型引起的一种新传染病 ,现已成为影响养猪业发展的重要传染病之一。就该病的病原、致病机理、流行病学、临床症状、病理变化、诊断方法及控制等作了综述。
关键词 断奶仔猪 多系统消耗综合征 圆环病毒2型 流行病学 症状 病理变化 诊断 控制
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PMWS患病猪和健康猪感染的PCV2序列比较分析 被引量：2
17
作者 赵浩军 范伟兴 +2 位作者 姜平 李晓成 黄保续 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期350-353,358,共5页
根据GenBank中已发表PCV2全基因序列,设计1对特异性引物,建立扩增PCV2全基因的PCR方法。用该方法从山东、河北、安徽、甘肃4个省份的4份PMWS患病猪的阳性病料和山东德州、南京、北京、甘肃、甘肃泉州和白银5个屠宰场的7份健康猪阳性样... 根据GenBank中已发表PCV2全基因序列,设计1对特异性引物,建立扩增PCV2全基因的PCR方法。用该方法从山东、河北、安徽、甘肃4个省份的4份PMWS患病猪的阳性病料和山东德州、南京、北京、甘肃、甘肃泉州和白银5个屠宰场的7份健康猪阳性样品中直接扩增出11个PCV2全基因片段。将扩增片段克隆于pMD18-T载体,并通过双酶切的方法筛选获得了11个阳性重组质粒,分别命名为SDPCV、HBPCV、AHPCV、GSPCV、DZPCV1、DZPCV2、DZPCV3、NJPCV、BJPCV、BYPCV和QZPCV。测序结果分析表明,除了BJPCV和GSPCV2株PCV2基因组全长为1768bp外,其余9株基因组全长均为1767bp。应用DNAstar序列分析软件,对测定的11个PCV2序列与GenBank中登录的10个不同地区的代表毒株进行同源性比较,发现健康猪群感染毒株的全基因组序列和ORF2及其氨基酸序列同源性比患病猪群略高,ORF1、ORF3及其相应氨基酸序列同源性在2类猪群中则没有明显差异。系统发生进化树显示,DZPCV3与其他10株PCV2亲缘关系较远,但与山东分离株AY556473亲缘关系接近,共同构成一个独立分支;其余10株PCV2之间关系密切,都分布于一个独立的小分支中,并与法国分离株亲缘关系接近。患病猪群和健康猪群感染的PCV2在基因进化树上交错分布,表明2类猪群感染的PCV2在基因水平上差异不显著,在地域分布上也没有明显差异。 展开更多
关键词 PMWS患病猪 健康猪 猪圆环病毒2型 序列分析
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猪PCV-2和附红细胞体混合感染的实验报告
18
作者 周学万 曾凯 崔尚金 《四川畜牧兽医》 2005年第4期20-21,共2页
采取成都某猪场7头病猪料,经PCR检测后,有4头呈PCV-2阳性。以PCV-2阳性病料接种PK-15猪肾传代细胞,经分离和鉴定,获得PCV-2成都株。该猪场同时流行猪附红细胞体病,存在PCV-2和E.suis的混合感染。
关键词 pcv-2 混合感染 实验报告 猪附红细胞体病 PCR检测 传代细胞 猪场 成都 阳性 病猪 接种 病料
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猪圆环病毒3型检测及其Cap结构序列和抗原性预测分析 被引量：89
19
作者 湛洋 王东亮 +5 位作者 王乃东 蒋一凡 黄坤 崔尚金 姜平 杨毅 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期1076-1084,共9页
近期报道在美国多个州的养猪场发现了一种新型的猪圆环病毒3型毒株(porcine circovirus 3,PCV3)。为了确定PCV3是否已经在我国南方部分省份的猪场中广泛存在,并对目前PCV2疫苗是否对PCV3感染具有交叉保护作用作出科学预测,笔者对我国南... 近期报道在美国多个州的养猪场发现了一种新型的猪圆环病毒3型毒株(porcine circovirus 3,PCV3)。为了确定PCV3是否已经在我国南方部分省份的猪场中广泛存在,并对目前PCV2疫苗是否对PCV3感染具有交叉保护作用作出科学预测,笔者对我国南方几个省份疑似猪皮炎肾病综合征的病猪组织样品进行PCV3巢式PCR检测及其核衣壳蛋白质(capsid protein,Cap)结构的PyMol和抗原表位服务器在线模拟分析。结果首次在这些病料中检测到PCV3的存在,部分病料表现为PCV2和PCV3共感染的特性。对其Cap结构及抗原性分析发现,PCV2和PCV3表现出很大的差异。因此,推测PCV2和PCV3不具有交叉免疫保护的特性,新的疫苗研究和开发,对于将来控制PCV3流行是必要的。 展开更多
关键词 猪圆环病毒3型 皮炎肾病综合征 巢式PCR 核衣壳蛋白质
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猪圆环病毒3型研究进展 被引量：47
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作者 张永宁 梅琳 +2 位作者 张舟 唐丽杰 吴绍强 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期89-96,共8页
2016年,美国堪萨斯州立大学科研人员利用宏基因组测序技术,从患有皮炎肾病综合征(PDNS)和繁殖障碍母猪及其流产胎儿体内首次鉴定出一种新型猪圆环病毒,命名为猪圆环病毒3型(Porcine circovirus 3,PCV3)。流行病学调查发现PCV3感染多见... 2016年,美国堪萨斯州立大学科研人员利用宏基因组测序技术,从患有皮炎肾病综合征(PDNS)和繁殖障碍母猪及其流产胎儿体内首次鉴定出一种新型猪圆环病毒,命名为猪圆环病毒3型(Porcine circovirus 3,PCV3)。流行病学调查发现PCV3感染多见于具有PDNS和繁殖障碍症状猪群,目前已于美国多个州猪群内普遍流行。同时,美国旧金山血液系统研究所科研人员从3头不明病因导致的心脏和多器官炎症仔猪体内也检测出PCV3。随后,我国湖北、广东等多个省市猪群中也检测出PCV3。近来,波兰和韩国相继报道存在PCV3感染猪群。作为一种新发现病原体,PCV3对猪致病性及在猪圆环病毒相关疾病(PCVAD)中作用以及现有商品化PCV2疫苗对其免疫效力等有待进一步研究。文章综述PCV3最新进展,以期为后续研究提供参考。 展开更多
关键词 宏基因组测序 猪圆环病毒3型 猪皮炎肾病综合征 繁殖障碍 猪圆环病毒相关疾病
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