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豫西地区犬巴贝斯虫病及媒介流行病学特征 被引量：8
1
作者 尚泽松 张才 +2 位作者 张振芳 爨淑楠 杨自军 《河南科技大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2014年第4期73-76,8-9,共4页
为研究河南省西部地区犬巴贝斯虫病的流行情况及媒介蜱虫中巴贝斯虫的携带率,分别运用血液涂片及聚合酶链式反应的方法对豫西地区2 960只犬和813只蜱虫进行抽样调查。运用体式显微镜对蜱进行形态学观察,将部分聚合酶链式反应阳性产物进... 为研究河南省西部地区犬巴贝斯虫病的流行情况及媒介蜱虫中巴贝斯虫的携带率,分别运用血液涂片及聚合酶链式反应的方法对豫西地区2 960只犬和813只蜱虫进行抽样调查。运用体式显微镜对蜱进行形态学观察,将部分聚合酶链式反应阳性产物进行测序分析,鉴定虫株。研究结果显示:豫西地区有犬巴贝斯虫病发生,犬患病率为3.41%;聚合酶链式反应测序结果均为吉氏巴贝斯虫基因序列;蜱虫的形态学观察结果显示:蜱虫以镰形扇头蜱为主(52.4%),血红扇头蜱略少,蜱虫带虫率为2.33%。 展开更多
关键词 巴贝斯虫病 犬 蜱 聚合酶链式反应
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蓖麻毒素A链与绿色荧光蛋白基因的融合表达和活性测定 被引量：2
2
作者 陈欣虹 刘琼 詹金彪 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 2005年第3期201-206,共6页
　目的:表达蓖麻毒素A链(RTA)与绿色荧光蛋白(GFP)的融合蛋白(GFP-RTA),用于蓖麻毒素A链在细胞内的转运机理研究。方法:采用PCR法从重组质粒pKK233.2-RTA中扩增出蓖麻毒素A链基因,然而将其插入真核表达质粒pEGFPC1,构成GFP-RTA融合基因;... 　目的:表达蓖麻毒素A链(RTA)与绿色荧光蛋白(GFP)的融合蛋白(GFP-RTA),用于蓖麻毒素A链在细胞内的转运机理研究。方法:采用PCR法从重组质粒pKK233.2-RTA中扩增出蓖麻毒素A链基因,然而将其插入真核表达质粒pEGFPC1,构成GFP-RTA融合基因;GFP-RTA经PCR扩增,与T载体连接,用内切酶从T-GFP-RTA中切下GFP-RTA片段,插入原核表达质粒pET-28a(+);在BL21(DE3)中表达GFP-RTA融合蛋白,通过金属螯合和层析纯化,MTT法检测融合蛋白的细胞毒性。结果:测序发现插入的融合基因全长序列完全正确,SDS-PAGE鉴定表达产物分子量正确;经诱导表达后,菌体产生绿色荧光,MTT法表明该融合蛋白呈现与RTA相似的细胞毒性。结论:从大肠杆菌表达的蓖麻毒素A链与绿色荧光蛋白的融合蛋白,具有蓖麻毒素A链和绿色荧光蛋白的生物学活性,可用于蓖麻毒素A链在细胞内的转运途径研究。 展开更多
关键词 蓖麻蛋白 蓖麻毒素A链 发光蛋白质类 重组融合蛋白质类/生物合成 基因表达 大肠杆菌/代谢 聚合酶链反应
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萍乡地区O_(139)群霍乱弧菌TcpA基因序列分析
3
作者 王长奇 姚彬泉 +3 位作者 贺丁山 陈燕萍 罗娜 周文峰 《中国医师杂志》 CAS 2003年第S1期57-58,共2页
目的　探讨O13 9群霍乱JX株的TcpA基因序列 ,分析该株基因的特点。方法　采用PCR扩增技术 ,检测含O13 9群霍乱标本 ,对TcpA基因阳性者进行核苷酸序列测定 ,分析基因变异情况。结果　发现阳性标本中 ,对其中 1株进行了TcpA基因序列测定 ... 目的　探讨O13 9群霍乱JX株的TcpA基因序列 ,分析该株基因的特点。方法　采用PCR扩增技术 ,检测含O13 9群霍乱标本 ,对TcpA基因阳性者进行核苷酸序列测定 ,分析基因变异情况。结果　发现阳性标本中 ,对其中 1株进行了TcpA基因序列测定 ,该序列与TcpAET(O13 9株 )同源性为 10 0 % ,与EVC序列同源性为 96%。结论　本株与O1群 (EVC)遗传关系最近 ,对萍乡地区霍乱防治具有重要意义。 展开更多
关键词 O139群霍乱 核苷酸序列 聚合酶链反应(PCR)
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D1S80座位的等位基因扩增片段长度多态性分析
4
作者 黎旭 赵崇 张镜宇 《天津医科大学学报》 1999年第3期10-12,共3页
目的：对天津地区１１２ 名无关个体的Ｄ１Ｓ８０ 基因座位进行了扩增片段长度多态性分析，检测其等位基因和基因频率。方法： 应用聚合酶链反应，小型聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染方法观察长度多态性。结果：发现了２６ 个等位基因，大小... 目的：对天津地区１１２ 名无关个体的Ｄ１Ｓ８０ 基因座位进行了扩增片段长度多态性分析，检测其等位基因和基因频率。方法： 应用聚合酶链反应，小型聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染方法观察长度多态性。结果：发现了２６ 个等位基因，大小在３５５～７７１ｂｐ 之间，基因频率为０．００４５～０．１３８４，杂合度为７３％ 。７０ 种基因型，个人鉴别力为０．９８５。对６ 个家系２３ 名相关个体的分析结果符合孟德尔定律。结论： Ｄ１Ｓ８０ 基因座位个人鉴别力高，ＰＣＲ方法简便、灵敏。 展开更多
关键词 D1S80 基因 座位 PCR 扩增片段长度 多态性
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萍乡地区135例献血员TT病毒DNA的检测分析 被引量：1
5
作者 王长奇 陈燕萍 +3 位作者 伍淑云 文海萍 欧阳福桂 袁绍云 《江西医药》 CAS 1999年第5期282-284,共3页
目的　探讨献血员中一种与输血后肝炎有关的病毒ＴＴＶ 的感染状况。方法　采用ＴＴＶ 基因组套式聚合酶链反应方法检测了１３５ 例献血员血清标本。结果　１３５ 例献血员ＴＴＶ ＤＮＡ 阳性率为２８－８ ％ 。序列结果显示其序列与日... 目的　探讨献血员中一种与输血后肝炎有关的病毒ＴＴＶ 的感染状况。方法　采用ＴＴＶ 基因组套式聚合酶链反应方法检测了１３５ 例献血员血清标本。结果　１３５ 例献血员ＴＴＶ ＤＮＡ 阳性率为２８－８ ％ 。序列结果显示其序列与日本株（ Ｎ Ａ０ ０８ ３９ ４） 同源性为８３－８ ％ ，可能属Ｇ２ 亚型一种。结论　本地区献血中存在ＴＴ 病毒感染。输血可能成为传播ＴＴＶ感染途径之一。 展开更多
关键词 献血员 TT病毒 聚合酶链反应 萍乡
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