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当归、丁香挥发油的促透皮吸收作用 被引量：21
1
作者 赵婷婷 张彤 +2 位作者 项乐源 王红梅 尹胜利 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1923-1929,共7页
目的研究当归、丁香挥发油的促透皮吸收作用。方法以丹参酮ⅡA、葛根素、人参皂苷Rg1为模型药物,测定这两种挥发油（0.5%、2%、5%）对小鼠离体皮肤的促透皮吸收作用。结果当归、丁香挥发油对丹参酮ⅡA和人参皂苷Rg1的促透皮吸收作用相当... 目的研究当归、丁香挥发油的促透皮吸收作用。方法以丹参酮ⅡA、葛根素、人参皂苷Rg1为模型药物,测定这两种挥发油（0.5%、2%、5%）对小鼠离体皮肤的促透皮吸收作用。结果当归、丁香挥发油对丹参酮ⅡA和人参皂苷Rg1的促透皮吸收作用相当,与对照组相比,其增透倍数为2～17,前者对葛根素的促透皮吸收作用略大于后者。挥发油体积分数越高,渗透系数越大。结论当归、丁香挥发油可作为天然透皮吸收促进剂。 展开更多
关键词 当归 丁香 挥发油 丹参酮ⅡA 葛根素 人参皂苷RG1 促透皮吸收作用
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皮肤性状改变后薄荷醇对甲硝唑透皮吸收作用的影响 被引量：16
2
作者 许卫铭 王晖 冯小龙 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2002年第1期18-20,共3页
目的 :通过改变皮肤的性状 ,观察薄荷醇对甲硝唑透皮吸收的影响。方法 :采用两室扩散池体外实验装置 ,以性状不同的兔皮作为屏障 ,使用薄荷醇作为促透剂 ,测定甲硝唑的吸光度 ,并计算出其渗透系数。结果 :当去除角质层后 ,薄荷醇对甲硝... 目的 :通过改变皮肤的性状 ,观察薄荷醇对甲硝唑透皮吸收的影响。方法 :采用两室扩散池体外实验装置 ,以性状不同的兔皮作为屏障 ,使用薄荷醇作为促透剂 ,测定甲硝唑的吸光度 ,并计算出其渗透系数。结果 :当去除角质层后 ,薄荷醇对甲硝唑透皮吸收作用发生明显变化 ,与不含促透剂的完整皮肤组相比透皮作用非常显著 ,但与本身不含促透剂组相比透皮作用不明显 ;同时薄荷醇和氮酮均能增加在完整皮肤中甲硝唑的贮库效应 ,对去角质层皮肤中甲硝唑的贮库效应无影响。结果还表明在两种不同性状的皮肤中 ,薄荷醇和氮酮对甲硝唑的透皮作用和贮库效应均无显著差异。结论 :薄荷醇能促进甲硝唑的透皮吸收 ,作用主要在角质层 。 展开更多
关键词 薄荷醇 甲硝唑 透皮吸收 渗透系数 贮库 效应 皮肤性状改变 药物 中药
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促渗剂对小儿牛黄退热巴布贴中栀子苷透皮吸收的影响 被引量：16
3
作者 石召华 熊富良 +2 位作者 黄志军 熊登科 曾庆恢 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第18期2061-2063,共3页
目的:研究不同促透皮吸收剂对小儿牛黄退热巴布贴体外透皮吸收的影响。方法:采用改良Franz扩散池法,以离体大鼠皮肤为透皮屏障,用高效液相色谱法测定不同透皮吸收促进剂对小儿牛黄退热巴布贴中栀子苷的累积渗透量、透皮吸收速率等体外... 目的:研究不同促透皮吸收剂对小儿牛黄退热巴布贴体外透皮吸收的影响。方法:采用改良Franz扩散池法,以离体大鼠皮肤为透皮屏障,用高效液相色谱法测定不同透皮吸收促进剂对小儿牛黄退热巴布贴中栀子苷的累积渗透量、透皮吸收速率等体外透皮吸收动力学参数的影响。结果:栀子苷的体外渗透过程符合零级方程,并且试验过程中制剂基本稳定。结论:5%1,2-丙二醇-氮酮(2∶3)促渗效果最佳,为该制剂的深入研究提供了初步依据。 展开更多
关键词 小儿牛黄退热巴布贴 透皮吸收 栀子苷 促渗剂
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透皮吸收促进剂在巴布剂中的应用及研究 被引量：11
4
作者 王芳 宋霄宏 赵斌 《中国药业》 CAS 2008年第13期1-3,共3页
经皮给药系统不断完善并得到了发展,但许多药物透皮应用时并不能完全满足治疗要求,因此提高其透皮速率是开发透皮给药系统的关键。通过查阅近10年有关透皮吸收促进剂的文献资料,对透皮吸收促进剂及其在巴布剂中的应用情况进行分析、整... 经皮给药系统不断完善并得到了发展,但许多药物透皮应用时并不能完全满足治疗要求,因此提高其透皮速率是开发透皮给药系统的关键。通过查阅近10年有关透皮吸收促进剂的文献资料,对透皮吸收促进剂及其在巴布剂中的应用情况进行分析、整理和归纳,为巴布剂的透皮吸收实验研究提供参考。 展开更多
关键词 透皮吸收促进剂 巴布剂 透皮吸收
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肉桂油巴布剂的研制及体外经皮渗透性实验 被引量：10
5
作者 高鹏飞 尹爱武 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2010年第7期25-28,共4页
目的:优选肉桂油巴布剂配方。方法:采用L9(34)正交试验,以初黏力、持黏力、物理性状为衡量指标,进行最佳基质配方筛选;采用Franz扩散池考察处方的体外经皮渗透性,以HPLC测定肉桂油主要成分桂皮醛的浓度,求其12h内的渗透量及稳态透皮速... 目的:优选肉桂油巴布剂配方。方法:采用L9(34)正交试验,以初黏力、持黏力、物理性状为衡量指标,进行最佳基质配方筛选;采用Franz扩散池考察处方的体外经皮渗透性,以HPLC测定肉桂油主要成分桂皮醛的浓度,求其12h内的渗透量及稳态透皮速率。结果:优选肉桂油巴布剂主要基质配方为卡波姆1.3g、甘油30g、聚丙烯酸钠5.5g,稳态透皮速率J为13.44μg·cm-2·h-1。结论:优选的肉桂油巴布剂配方合理,具有较好的体外经皮渗透性能。 展开更多
关键词 肉桂油巴布剂 正交试验 经皮渗透性
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黄白温敏型原位凝胶的处方筛选与评价 被引量：10
6
作者 朱卫丰 刘水婷 +1 位作者 王万春 管咏梅 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期1914-1923,共10页
目的筛选并优化黄白温敏型原位凝胶的处方,并考察其经皮渗透性能。方法以泊洛沙姆407(P407)、泊洛沙姆188(P188)、聚乙二醇6000(PEG6000)作为凝胶基质材料,以胶凝温度为考察指标,采用Box-Behnken效应面法优化温敏凝胶处方;对制备的温敏... 目的筛选并优化黄白温敏型原位凝胶的处方,并考察其经皮渗透性能。方法以泊洛沙姆407(P407)、泊洛沙姆188(P188)、聚乙二醇6000(PEG6000)作为凝胶基质材料,以胶凝温度为考察指标,采用Box-Behnken效应面法优化温敏凝胶处方;对制备的温敏凝胶进行理化表征,并采用Franz透皮扩散池法考察黄白温敏凝胶的经皮渗透性能。结果黄白温敏型原位凝胶的最佳处方为P407 20.10%,P188 2.54%,PEG6000 2.00%,胶凝温度为(34.2±0.2)℃,24 h内欧前胡素、盐酸小檗碱的累积渗透量分别为(14.07±1.34)、(395.72±35.04)μg/cm^(2),均符合Higuchi动力学方程。结论制备的凝胶具有温敏、缓释作用,为临床提供治疗蛇虫咬伤的制剂奠定基础。 展开更多
关键词 黄白温敏型原位凝胶 处方优化 BOX-BEHNKEN效应面法 经皮渗透性能 欧前胡素 盐酸小檗碱 Higuchi动力学方程 温敏 缓释
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α细辛脑巴布剂的制备和体外经皮渗透性的研究 被引量：10
7
作者 周晖 王东凯 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期452-453,共2页
目的制备α细辛脑巴布剂并研究其体外经皮透过的情况。方法采用改进的Franz玻璃水平扩散池,以离体大鼠皮肤为屏障,20%生理盐水为接受液,用紫外分光光度计测定α细辛脑的浓度。结果α细辛脑巴布剂的体外透过呈零级过程。10 h累积透过量达... 目的制备α细辛脑巴布剂并研究其体外经皮透过的情况。方法采用改进的Franz玻璃水平扩散池,以离体大鼠皮肤为屏障,20%生理盐水为接受液,用紫外分光光度计测定α细辛脑的浓度。结果α细辛脑巴布剂的体外透过呈零级过程。10 h累积透过量达21.6%。结论α细辛脑巴布剂是一种较安全、有效的局部给药制剂。 展开更多
关键词 Α细辛脑 巴布剂 累积透过量
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肉桂提取物β-环糊精包合物经皮渗透性的研究 被引量：8
8
作者 许东航 徐翔 +1 位作者 万伟峰 魏晓红 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期196-198,共3页
目的考察以醇质体为载体的肉桂提取物β-环糊精包合物经皮给药的可行性以及醇浓度、促渗剂对药物渗透速率的影响。方法制备肉桂提取物β-环糊精后,采用注入法制备醇质体,以SD雄性大鼠皮肤为媒介,Franz单室扩散池为体外模型,用HPLC测定... 目的考察以醇质体为载体的肉桂提取物β-环糊精包合物经皮给药的可行性以及醇浓度、促渗剂对药物渗透速率的影响。方法制备肉桂提取物β-环糊精后,采用注入法制备醇质体,以SD雄性大鼠皮肤为媒介,Franz单室扩散池为体外模型,用HPLC测定透过皮肤的肉桂酸含量。结果含醇20%,30%,40%和50%的醇质体稳态透皮速率分别为(5.06±1.29),(8.08±3.76),(10.05±1.76)和(17.89±0.15)μg.h-1.cm-2,与包合物水溶液[(5.00±0.75)μg.h-1.cm-2]相比,其增渗倍数分别为1.01,1.62,2.01和3.58倍。加入促渗剂如二甲基亚砜、1,2-丙二醇增渗倍数分别为1.50,1.83倍,但也有渗透速率变小的。结论β-环糊精包合物联合醇质体能显著促进肉桂提取物经皮渗透,有望成为肉桂提取物新的经皮给药系统。 展开更多
关键词 肉桂酸 Β-环糊精 醇质体 经皮渗透
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川芎贴膏体外经皮渗透实验中接受液的选择研究 被引量：4
9
作者 李锦 赵晓莉 祖强 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期52-53,共2页
目的筛选川芎贴膏体外透皮实验中的最佳接受液。方法利用TP-5型智能透皮扩散仪,以川芎贴膏中亲水性成分盐酸川芎嗪为考察指标,采用分光光度法,比较不同溶媒系统对川芎贴膏的经皮渗透参数的影响以选择最佳接受液,为体外经皮渗透实验的规... 目的筛选川芎贴膏体外透皮实验中的最佳接受液。方法利用TP-5型智能透皮扩散仪,以川芎贴膏中亲水性成分盐酸川芎嗪为考察指标,采用分光光度法,比较不同溶媒系统对川芎贴膏的经皮渗透参数的影响以选择最佳接受液,为体外经皮渗透实验的规范化研究奠定基础。结果生理盐水和pH 7.4磷酸盐缓冲液的透皮速率常数J最大;10%乙醇/生理盐水、10%丙二醇/生理盐水、10%PEG 400/10%乙醇/生理盐水、10%PEG 400/生理盐水的J值依次减少。10%PEG 400/生理盐水透皮时滞最长,pH 7.4磷酸盐缓冲液透皮时滞最短。结论对亲水性成分盐酸川芎嗪而言,生理盐水或pH 7.4磷酸盐缓冲液均可作为其最佳接受液。 展开更多
关键词 川芎贴膏 体外经皮渗透 盐酸川芎嗪 接受液
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雷公藤甲素经皮给药制剂的研究与筛选 被引量：4
10
作者 管咏梅 雷方方 +4 位作者 王舒慧 朱卫丰 陈丽华 吴璇 陈颖翀 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期3093-3100,共8页
目的为降低雷公藤甲素经皮给药刺激性、提高经皮渗透性,筛选雷公藤甲素经皮给药载体,为雷公藤甲素经皮给药新型给药系统的开发奠定基础。方法制备雷公藤甲素立方液晶、醇质体、胶束、凝胶等制剂,采用动态透析释药法考察雷公藤甲素不同... 目的为降低雷公藤甲素经皮给药刺激性、提高经皮渗透性,筛选雷公藤甲素经皮给药载体,为雷公藤甲素经皮给药新型给药系统的开发奠定基础。方法制备雷公藤甲素立方液晶、醇质体、胶束、凝胶等制剂,采用动态透析释药法考察雷公藤甲素不同剂型的体外释药特性;采用改良的Franz扩散池法考察雷公藤甲素不同剂型体外经皮渗透性能;通过皮肤刺激性实验评价雷公藤甲素不同剂型皮肤刺激性减毒效果。结果雷公藤甲素立方液晶、醇质体、胶束、凝胶8 h累积释放度分别为(51.40±1.19)%、(100.67±1.37)%、(89.25±4.27)%、(42.61±4.27)%,24 h累积渗透量分别为(0.46±0.02)、(0.48±0.04)、(0.44±0.03)、(0.27±0.02)mg/cm^(2)。皮肤刺激性结果表明,雷公藤甲素立方液晶、醇质体、胶束均呈轻度刺激性,而凝胶为中等刺激性。结论雷公藤甲素不同剂型有着不同特性,相较醇质体、胶束、凝胶而言,雷公藤甲素立方液晶有良好的缓控释作用和经皮渗透效果,同时能显著降低雷公藤甲素的皮肤刺激性,是雷公藤甲素经皮给药最佳剂型。 展开更多
关键词 雷公藤甲素 立方液晶 醇质体 胶束 凝胶 体外释放 经皮渗透性 皮肤刺激性
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雷公藤微乳凝胶释药性能研究 被引量：8
11
作者 管咏梅 赵益 +3 位作者 陈丽华 王森 朱卫丰 刘红宁 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2010年第17期1-3,共3页
目的:对雷公藤微乳凝胶的体外释药性能进行考察。方法:采用扩散池法,分别以半透膜和小鼠皮肤为透过介质,考察雷公藤微乳凝胶的透皮性能和释药速率。结果:雷公藤微乳凝胶体外释药规律以一级模型拟合较好,透皮速率约为2.6μg·cm-2... 目的:对雷公藤微乳凝胶的体外释药性能进行考察。方法:采用扩散池法,分别以半透膜和小鼠皮肤为透过介质,考察雷公藤微乳凝胶的透皮性能和释药速率。结果:雷公藤微乳凝胶体外释药规律以一级模型拟合较好,透皮速率约为2.6μg·cm-2·h-1。结论:雷公藤微乳凝胶中雷公藤甲素的体外透皮速率小于体外释放速率,表明该制剂属于缓释制剂。 展开更多
关键词 微乳凝胶 透皮性能 释药速率
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芍药苷微乳体外经皮渗透性的研究 被引量：7
12
作者 聂欣欣 姜玲 +2 位作者 魏伟 杨昭毅 王春 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1155-1158,共4页
目的:研究芍药苷微乳对离体小鼠皮肤的渗透能力。方法:采用Franz扩散池,以雄性小鼠腹皮为渗透屏障,高效液相色谱法测定药物累积渗透浓度,并计算累积渗透量(Q)和渗透速率(J)。结果:芍药苷微乳24 h内的透皮吸收量明显高于其原料药,微乳中... 目的:研究芍药苷微乳对离体小鼠皮肤的渗透能力。方法:采用Franz扩散池,以雄性小鼠腹皮为渗透屏障,高效液相色谱法测定药物累积渗透浓度,并计算累积渗透量(Q)和渗透速率(J)。结果:芍药苷微乳24 h内的透皮吸收量明显高于其原料药,微乳中芍药苷的渗透过程符合H iguchi模型。结论:芍药苷微乳透皮吸收效果良好,具有开发成为外用制剂的潜力。 展开更多
关键词 芍药苷 微乳 透皮给药
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天麻苷元体外透皮特性与皮肤刺激性研究 被引量：8
13
作者 蔡铮 黄娟 +2 位作者 吴越 龚耘 刘中秋 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期266-270,共5页
目的考察天麻苷元的透皮特性与皮肤刺激性,为其经皮给药制剂的开发提供依据。方法选取离体大鼠皮肤,采用改良Franz扩散池法对天麻苷元的透皮性能进行评价,并进一步考察常用溶剂、促透剂以及透皮微粒载体对其透皮性的影响。此外,选择家... 目的考察天麻苷元的透皮特性与皮肤刺激性,为其经皮给药制剂的开发提供依据。方法选取离体大鼠皮肤,采用改良Franz扩散池法对天麻苷元的透皮性能进行评价,并进一步考察常用溶剂、促透剂以及透皮微粒载体对其透皮性的影响。此外,选择家兔为动物模型,评价天麻苷元溶液剂与凝胶剂的皮肤刺激性。结果天麻苷元较易透皮,经大鼠腹部皮肤的渗透速率常数(Js)可达134.1μg/(cm2.h),24 h透过量约为3 mg/cm2。30%乙醇对天麻苷元兼具增溶与促透作用,是较理想的溶剂。常用促透剂氮酮、松节油、冰片以及透皮微粒载体微乳与醇质体对天麻苷元透皮性能的改善作用并不显著。家兔皮肤刺激性试验结果表明天麻苷元溶液剂与凝胶剂均无明显的皮肤刺激性。结论天麻苷元具有良好的透皮性能,且无皮肤刺激性,适合开发成经皮给药制剂,应用于中枢神经系统疾病的治疗。 展开更多
关键词 天麻苷元 经皮给药 透皮性 渗透速率常数 皮肤刺激性
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醋酸地塞米松微乳的制备及对皮肤渗透性的影响 被引量：8
14
作者 梅芬 曾维东 +4 位作者 万涛 黄杰伟 罗双辉 吴传斌 徐月红 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期979-984,共6页
制备水包油型醋酸地塞米松微乳并优化处方,考察其对皮肤渗透性的影响和促进药物透皮的作用。考察醋酸地塞米松在各种脂溶性溶剂、表面活性剂和助表面活性剂中的溶解度;通过伪三元相图和经皮渗透实验,获得最佳微乳处方;采用差示扫描量热... 制备水包油型醋酸地塞米松微乳并优化处方,考察其对皮肤渗透性的影响和促进药物透皮的作用。考察醋酸地塞米松在各种脂溶性溶剂、表面活性剂和助表面活性剂中的溶解度;通过伪三元相图和经皮渗透实验,获得最佳微乳处方;采用差示扫描量热法和红外光谱法测定角质层结构在微乳环境下的变化。结果表明,最佳微乳处方为油酸/辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯/丙二醇/水(8/45/15/32,w/w),醋酸地塞米松载药量为0.75%(w/w);醋酸地塞米松微乳是混悬液剂型皮肤渗透速率的6.00倍、24 h皮肤滞留量的4.79倍。在微乳环境下,角质层吸热峰和红外吸收特征峰均发生明显变化,表明微乳影响了角质层脂质和角蛋白结构,减弱其屏障功能,从而促进药物经皮渗透。本文制备的醋酸地塞米松微乳具有良好的透皮作用,增渗机制是角质层脂质和角蛋白结构发生改变。微乳可作为有效的醋酸地塞米松经皮给药载体。 展开更多
关键词 醋酸地塞米松 微乳 经皮给药 渗透性 角质层
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睾酮热熔压敏胶透皮贴剂的研制 被引量：8
15
作者 马建芳 罗华菲 王浩 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第21期1727-1731,共5页
目的制备睾酮热熔压敏胶贴剂,并对其体外透皮性能进行研究。方法采用热塑性弹性体苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯(SIS)热熔压敏胶基质制备睾酮透皮贴剂,采用Franz扩散池,以离体裸鼠皮肤为屏障进行体外透皮实验。通过药物累积透过量和稳态透皮... 目的制备睾酮热熔压敏胶贴剂,并对其体外透皮性能进行研究。方法采用热塑性弹性体苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯(SIS)热熔压敏胶基质制备睾酮透皮贴剂,采用Franz扩散池,以离体裸鼠皮肤为屏障进行体外透皮实验。通过药物累积透过量和稳态透皮速率筛选载药量和促渗剂,并将优化处方制备的贴剂与上市产品进行体外透裸鼠皮和猪皮实验的比较。结果睾酮热熔压敏胶贴剂最佳处方载药量2%,促渗剂肉豆蔻酸异丙酯(IPM)的用量为6%,体外透皮行为符合零级释放动力学;体外透裸鼠皮或猪皮实验,自制贴剂优于上市贴剂。结论 SIS热熔压敏胶在透皮给药系统中具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯 热熔压敏胶 贴剂 体外透皮
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促渗剂对万灵五香巴布剂中麝香酮经皮渗透的影响 被引量：7
16
作者 庞丹梅 梁文权 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期608-610,共3页
研究了TranscutolP、Labrasol、LabrafilM1944、N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)、月桂氮酮、1,2-丙二醇等促渗剂对复方万灵五香巴布剂中麝香酮透过小鼠离体皮肤性能的影响。结果表明,月桂氮酮、NMP、TranscutolP对麝香酮有促渗作用(P<0.05)... 研究了TranscutolP、Labrasol、LabrafilM1944、N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)、月桂氮酮、1,2-丙二醇等促渗剂对复方万灵五香巴布剂中麝香酮透过小鼠离体皮肤性能的影响。结果表明,月桂氮酮、NMP、TranscutolP对麝香酮有促渗作用(P<0.05)。以月桂氮酮-1,2-丙二醇-Labrasol(3∶15∶6)为复合促渗剂时麝香酮的透皮吸收速率最快。 展开更多
关键词 巴布剂 麝香酮 透皮吸收 促渗剂
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艾纳香油对硫酸沙丁胺醇体外透皮吸收的影响 被引量：6
17
作者 付万进 王丹 +5 位作者 庞玉新 王晖 黄钊 聂昊 于福来 张影波 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第14期174-177,共4页
目的:研究艾纳香油对硫酸沙丁胺醇透皮吸收的影响,为艾纳香油的应用提供理论依据。方法:采用改良Franz扩散池装置,以豚鼠背部皮肤为体外渗透屏障,采用紫外分光光度计方法测定接收液中硫酸沙丁胺醇的含量,考察0.5%,1%,2%艾纳香油,1%氮酮... 目的:研究艾纳香油对硫酸沙丁胺醇透皮吸收的影响,为艾纳香油的应用提供理论依据。方法:采用改良Franz扩散池装置,以豚鼠背部皮肤为体外渗透屏障,采用紫外分光光度计方法测定接收液中硫酸沙丁胺醇的含量,考察0.5%,1%,2%艾纳香油,1%氮酮,以及1%艾纳香油与1%氮酮联合运用对硫酸沙丁胺醇透皮吸收的影响。结果:0.5%,1.0%艾纳香油和1.0%氮酮单独应用时对硫酸沙丁胺醇透皮吸收和贮库效应均具有显著促进作用(P<0.05)。但1.0%艾纳香油与1.0%氮酮合用时其促透效果较单独使用时降低,2.0%艾纳香油对硫酸沙丁胺醇透皮吸收无显著的促进作用。结论:低浓度的艾纳香油随着浓度升高对硫酸沙丁胺醇透皮吸收有增强作用,但高浓度艾纳香油对硫酸沙丁胺醇透皮吸收无显著促进作用。 展开更多
关键词 艾纳香油 透皮吸收 渗透系数 增渗倍数
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温性经筋通贴膏体外释放和透皮特性的研究 被引量：6
18
作者 袁伟彬 刘桂联 +1 位作者 吴涵 吴雪茹 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期534-537,共4页
目的考察温性经筋通贴膏的体外释放和透皮特性。方法采用改良的Franz扩散池装置,离体SD大鼠皮肤作为透过介质,以20%乙醇为接收液,采用双波长HPLC法同时测定接收液中补骨脂素、异补骨脂素、盐酸小檗碱的含量。结果补骨脂素、异补骨脂素... 目的考察温性经筋通贴膏的体外释放和透皮特性。方法采用改良的Franz扩散池装置,离体SD大鼠皮肤作为透过介质,以20%乙醇为接收液,采用双波长HPLC法同时测定接收液中补骨脂素、异补骨脂素、盐酸小檗碱的含量。结果补骨脂素、异补骨脂素、盐酸小檗碱24 h累计释放百分率分别为:47.58%、29.16%、31.64%;平均释放速率分别为6.529 2,10.730 9,7.253 2μg·cm^(-1)·h^(-1);补骨脂素、异补骨脂素24 h累计透过百分率分别为:6.83%,3.81%;平均透皮速度分别为1.867 4μg·cm^(-1)·h^(-1),0.695 9μg·cm^(-1)·h^(-1);促渗剂阴性贴膏中补骨脂素的透皮速率明显降低,异补骨脂素则未检出。结论温性经筋通贴膏中补骨脂素、异补骨脂素、盐酸小檗碱体外释放和透皮行为均符合Higuchi方程;处方中的冰片和氮酮对补骨脂素和异补骨脂素均有促渗作用。 展开更多
关键词 温性经筋通贴膏 体外释放 透皮实验 高效液相色谱法
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促渗剂对莪术软膏中莪术醇、吉马酮透皮吸收的影响 被引量：6
19
作者 王玉华 徐莲琴 +1 位作者 付丽佳 杨宝峰 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第1期46-48,共3页
目的：研究不同促渗剂对莪术软膏中莪术醇、吉马酮透皮吸收的影响。方法：采用Franz扩散池法,以离体大鼠皮肤为透皮屏障,以高效液相色谱法测定加入不同促渗剂（3%冰片、3%薄荷脑、3%冰片＋3%薄荷脑）的莪术软膏中莪术醇、吉马酮的累积... 目的：研究不同促渗剂对莪术软膏中莪术醇、吉马酮透皮吸收的影响。方法：采用Franz扩散池法,以离体大鼠皮肤为透皮屏障,以高效液相色谱法测定加入不同促渗剂（3%冰片、3%薄荷脑、3%冰片＋3%薄荷脑）的莪术软膏中莪术醇、吉马酮的累积渗透量,同时测定稳态透皮速率以计算增渗倍数。色谱柱为Diamonsil C18,流动相为乙腈-1%磷酸溶液（梯度洗脱）,柱温为25℃,流速为1.0 ml/min,检测波长为216 nm,进样量为20μl。结果：莪术醇、吉马酮检测质量浓度的线性范围分别为9.62-47.11μg/ml（r=0.999 1）、33.61-167.82μg/ml（r=0.999 5）;精密度、稳定性试验的RSD均小于2.05%,回收率为99.42%。加入3%冰片、3%薄荷脑、3%冰片＋3%薄荷脑后莪术醇、吉马酮10 h平均累积渗透量分别为221.21、209.92、269.44μg/cm2与506.74、480.85、615.67μg/cm2;莪术醇、吉马酮6 h增渗倍数分别为1.62、1.41、1.85与1.66、1.50、2.13。结论：3%冰片＋3%薄荷脑对莪术醇和吉马酮促渗效果最佳;本试验为莪术软膏的深入研究提供了一定的理论基础。 展开更多
关键词 莪术软膏 促渗剂 冰片 薄荷脑 透皮吸收 莪术醇 吉马酮
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不同动物皮肤对黄体酮乳膏体外经皮透过性的比较 被引量：6
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作者 陶虹 刘争光 +1 位作者 周湘龙 高晓黎 《新疆医科大学学报》 CAS 2015年第3期295-298,共4页
目的考察黄体酮乳膏在不同动物离体皮肤中的透皮吸收性能。方法选用小鼠、大鼠、豚鼠、家兔、比格犬和小型猪的离体皮肤,采用Franz扩散池法,用高效液相色谱法测定接收液中的黄体酮含量,并进行不同模型的拟合。结果黄体酮乳膏透皮动力学... 目的考察黄体酮乳膏在不同动物离体皮肤中的透皮吸收性能。方法选用小鼠、大鼠、豚鼠、家兔、比格犬和小型猪的离体皮肤,采用Franz扩散池法,用高效液相色谱法测定接收液中的黄体酮含量,并进行不同模型的拟合。结果黄体酮乳膏透皮动力学行为符合一级动力学模型。小鼠腹部皮肤对黄体酮的稳态透皮速率(Js)为(8.854 3±0.741 1)μg·cm-2·h-1,在6种动物皮肤中最高,与其他5种动物皮肤的稳态透皮速率差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论选择小鼠腹部皮肤作为体外透皮吸收实验模型时,黄体酮乳膏的透皮吸收效果最好。 展开更多
关键词 黄体酮 体外透皮吸收 动物腹部皮肤 高效液相色谱法
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