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人类KIR基因PCR-SSP分型及家系研究 被引量：27
1
作者 张磊 Katharine C.Hsu +5 位作者 LIU Xiao-rong 杨珏琴 姚芳娟 许玲娣 Bo Dupont 范丽安 《上海免疫学杂志》 CSCD 北大核心 2003年第2期99-103,共5页
杀伤细胞免疫球蛋白样受体 (KIR )是NK细胞和某些T细胞表面表达的一组特异识别人类主要组织相容性抗原MHCI类分子的受体 ,对NK细胞效应功能的发挥起重要免疫调节作用。KIR由一组位于人类 19q13 4染色体上的多态性丰富的多基因家族所编... 杀伤细胞免疫球蛋白样受体 (KIR )是NK细胞和某些T细胞表面表达的一组特异识别人类主要组织相容性抗原MHCI类分子的受体 ,对NK细胞效应功能的发挥起重要免疫调节作用。KIR由一组位于人类 19q13 4染色体上的多态性丰富的多基因家族所编码 ,其结构和功能具有多样性。每一个体含有不同种类和数目的KIR基因 ,而同一位点的等位基因又具有丰富的多态性 ,目前在低分辨率水平上 ,可检测到包括两个假基因在内的 18个所有已知基因。文章介绍我室建立的在KIR多基因家族多样性研究中所采用的PCR SSP基因分型方法以及单倍型的家系分析。 展开更多
关键词 基因分型 KIR pcr-ssp 基因多样性 单倍型组合 单倍型制定
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中国汉族Rh血型基因多态性观察 被引量：22
2
作者 兰炯采 王从容 +6 位作者 魏亚明 周华友 曹琼 张印则 库热西江 武大林 刘忠 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2003年第6期642-645,共4页
为了观察中国汉族非血缘关系随机个体和家系Rh血型的基因多态性 ,采用聚合酶链反应 序列特异性引物 (PCR SSP)扩增技术 ,扩增Rh血型C/E基因 ,D基因外显子 ,内含子 2和 10 ,插入片段以及RhBox ,检测 16 0例Rh阳性个体 ,71例Rh阴性个体及 ... 为了观察中国汉族非血缘关系随机个体和家系Rh血型的基因多态性 ,采用聚合酶链反应 序列特异性引物 (PCR SSP)扩增技术 ,扩增Rh血型C/E基因 ,D基因外显子 ,内含子 2和 10 ,插入片段以及RhBox ,检测 16 0例Rh阳性个体 ,71例Rh阴性个体及 7个先证者为Rh阴性的家系的血样品。研究结果显示 ,带有C抗原的RhD阴性个体D基因结构具有多态性 ,D基因外显子有完整的、部分缺失和完全缺失的 3种形式 ;先证者为RhD阴性的家系中 ,大部分成员均出现插入片段和RhBox ,且在遗传上符合孟德尔遗传定律 ,插入片段或RhBox并未影响D基因的表达 ;全部RhD阴性和阳性个体中没有发现“正常的”RhD外显子 4。结论 :中国人带C抗原的RhD阴性者的基因结构具有多态性 ,具有完全缺失、部分缺失和不缺失 3种情况 ,并可能存在特殊的D(nf)Ce单体型 ;本组样本不能确定插入片段和RhBox与D基因表达有关 ,插入片段和RhBox的生物学功能尚需进一步研究 ;中国汉族的Rh血型基因序列不同于白种人 ,应建立本民族的Rh基因文库。 展开更多
关键词 RH血型 基因多态性 pcr-ssp 中国 汉族 新生儿溶血病 HDN
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寡核苷酸DNA Microarray用于HLA DRB1基因分型的研究 被引量：17
3
作者 陈君男 李瑶 +5 位作者 李亚莉 秦红友 李荣宇 曹慧敏 谢毅 毛裕民 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第10期887-894,共8页
对寡核苷酸DNAMicroarray用于HLADRB1基因分型的技术进行研究。常规的酚 /氯仿法提取标准血样基因组DNA ,在DRB1的exon 2区域设计一对引物 ,经PCR扩增基因组相应区段并用Cy5 dCTP进行标记。设计寡核苷酸分型探针 ,将探针固定在APS PDC... 对寡核苷酸DNAMicroarray用于HLADRB1基因分型的技术进行研究。常规的酚 /氯仿法提取标准血样基因组DNA ,在DRB1的exon 2区域设计一对引物 ,经PCR扩增基因组相应区段并用Cy5 dCTP进行标记。设计寡核苷酸分型探针 ,将探针固定在APS PDC法制作的DNAMicroarray上 ,用标记的PCR产物与之杂交 ,扫描仪对杂交结果进行扫描 ,Imagene软件对杂交图象进行分析。共检测了 33例标准血样的HLADRB1基因型。检测结果证明研制的DNAMicroarray准确、灵敏。DNAMicroarray技术可以有效地检测DRB1等位基因 ,对比常规的PCR SSP和PCR SSO方法、分型基因芯片方法更为直观 。 展开更多
关键词 HLA DRB1 等位基因 基因分型 寡核苷酸DNA微阵列 pcr-ssp pcr-SSO 基因分型
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中国部分地区RhD(-)汉族人RHD基因结构分析 被引量：19
4
作者 陈强 陈娟 +6 位作者 李政 刘忠 毛伟 徐雅琴 武大林 郭一鸣 兰炯采 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期73-77,共5页
目的 :了解RhD(- )中国汉族人RHD基因的构成情况 ,并探讨其潜在的应用价值。方法 :采用PCR SSP方法分析 5 0名RhD(+)和 76名常规血清学RhD(- )汉族供血者的RHD基因存在情况 ,对其中 8例RhD(- )血样进行了吸收放散试验。结果 :5 0名RhD(+... 目的 :了解RhD(- )中国汉族人RHD基因的构成情况 ,并探讨其潜在的应用价值。方法 :采用PCR SSP方法分析 5 0名RhD(+)和 76名常规血清学RhD(- )汉族供血者的RHD基因存在情况 ,对其中 8例RhD(- )血样进行了吸收放散试验。结果 :5 0名RhD(+)供者RHD基因完整存在。 76名RhD(- )供者中 ,2 2名供者(2 8 95 % )存在完整RHD基因 ,9名供者 (11 84% )缺失大部分RHD基因 ,并全为中间缺失型 ;45名供者(5 9 2 1% )完整缺失RHD基因。携带完整RHD基因片段的RhD(- )个体表型均为CC或Cc,而无cc。吸收放散试验证实携带完整RHD基因的常规血清学RhD(- )个体中存在吸收放散弱D型 (Delution ,Del)。结论 :常规血清学RhD(- )中国人RHD基因存在多态性 ,提示中国汉族人RhD(- )特征有多种遗传机制 ,因此在临床医学中要正确对待不同遗传背景的常规血清学RhD(- )个体。 展开更多
关键词 RH血型 RHD基因 遗传多态性 吸收放散弱D型
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婴儿ABO血型的鉴定及应用于临床输血 被引量：11
5
作者 张印则 兰炯采 +3 位作者 李伟 刘忠 夏荣 周华友 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2003年第3期301-304,共4页
为了研究 6个月内婴儿ABO血型正确定型方法及影响因素 ,采用常规血清学法、凝胶柱法及PCR SSP 3种方法对 6个月以内的婴儿进行血型鉴定。结果表明 :在使用不同方法检测婴儿ABO血型结果不符的 33例中 ,常规血清学方法 32例红细胞定型与... 为了研究 6个月内婴儿ABO血型正确定型方法及影响因素 ,采用常规血清学法、凝胶柱法及PCR SSP 3种方法对 6个月以内的婴儿进行血型鉴定。结果表明 :在使用不同方法检测婴儿ABO血型结果不符的 33例中 ,常规血清学方法 32例红细胞定型与血清定型不符 ,1例是由细菌感染产生类B抗原所致的假相合。凝胶柱法可正确定型 2 7例 ,正确率 84 .4 %。PCR SSP法可对所有标本做出正确定型。凝胶柱法与PCR SSP法有显著性差异。结论 :对 6个月以内的婴儿进行ABO血型鉴定 ,推荐采用凝胶柱技术。凝胶柱法红细胞定型与血清定型相符的婴儿输血采用同型输注 ,但若婴儿患有感染性疾病时 ,应考虑到类B抗原引起的假相合。凝胶柱法红细胞定型与血清定型不符的婴儿输血时使用O型洗涤红细胞等成分血 ,待PCR SSP法分型结果做出后 。 展开更多
关键词 婴儿 ABO血型 pcr-ssp 输血
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徐州汉族人ABO血型及HAB分泌型基因分型研究 被引量：10
6
作者 孟庆宝 兰炯采 +8 位作者 潘雅军 刘大跃 陈强 胡荣花 郭一鸣 刘忠 刘孟黎 毛伟 胡宗煌 《中国输血杂志》 CAS CSCD 2001年第4期213-216,共4页
目的　研究徐州汉族人群ABO血型及HAB分泌型基因多态性分布特征并用于解决临床输血中血型血清学鉴定难题。方法　用快速盐析法提取外周血标本中的DNA ,用PCR SSP扩增ABO血型、HAB分泌型等位基因。结果　 1 0 4名健康、无血源关系的徐州... 目的　研究徐州汉族人群ABO血型及HAB分泌型基因多态性分布特征并用于解决临床输血中血型血清学鉴定难题。方法　用快速盐析法提取外周血标本中的DNA ,用PCR SSP扩增ABO血型、HAB分泌型等位基因。结果　 1 0 4名健康、无血源关系的徐州汉族人ABO血型基因频率分别为A1:0 .1 53 8,A2 :0 .0 962 ,B :0 .2 4 52 ,O1:0 .50 4 8,O2 :未检测到 ( χ2 =6.73 2 3 ,P >0 .2 5,符合Hardy Weinberg公式 ) ;HAB分泌型基因频率分别为分泌基因Se:0 .980 8,非分泌基因se:0 .0 1 92 ( χ2 =0 .0 4 2 1 ,P >0 .75,符合Hardy Weinberg公式 )。 1份用血清学方法不能确定ABO血型的标本 ,用基因分型定为BO1型。结论　PCR SSP是一种方便、可靠的血型基因定型技术 ,与血型血清学方法相比本文非分泌基因se的频率显著偏低 ,4例血清学定为非分泌型个体用该方法鉴定基因型为Se/Se,间接提示G4 4 7A和G757A突变不能完全覆盖我国汉族人群的非分泌基因se。 展开更多
关键词 ABO血型 HAB分泌型 基因频率 聚合酶链反应-序列特异性引物扩增
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新的HLA等位基因B^＊5610的发现和序列分析 被引量：6
7
作者 吴国光 程良红 +7 位作者 周丹 邓志辉 邹红岩 魏天莉 李桢 李大成 高素青 赵桐茂 《中国输血杂志》 CAS CSCD 2002年第5期304-306,共3页
目的　识别确认中国人群的HLA新等位基因。方法　经基因克隆和DNA测序 ,分析该基因和B 5 6 0 2基因序列的差异。结果　该基因和B 5 6 0 2基因序列的差异只是在外显子 3区域中 5 5 9C >A以及 5 6 0T >C 2个碱基取代 ,并导致相应的... 目的　识别确认中国人群的HLA新等位基因。方法　经基因克隆和DNA测序 ,分析该基因和B 5 6 0 2基因序列的差异。结果　该基因和B 5 6 0 2基因序列的差异只是在外显子 3区域中 5 5 9C >A以及 5 6 0T >C 2个碱基取代 ,并导致相应的密码子 187由亮氨酸变为苏氨酸。结论　该基因为HLA新等位基因 ,2 0 0 2年 9月已被世界卫生组织HLA因子命名委员会正式命名为HLA B 5 6 10。在大约 30 0 0名随机献血者中 ,未发现其他带有B 5 6 10基因的个体。 展开更多
关键词 HLA-B^＊5610 等位基因 克隆 pcr-ssp分型 点突变 序列分析
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HLA-B27 PCR-SSP基因分型及血清学结果比较 被引量：5
8
作者 张祖文 兰炯采 +3 位作者 郑世荣 孙启俊 柯苑 袁红 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期67-68,共2页
采用ＰＣＲ－ＳＳＰ技术检测３９份样本的ＨＬＡ－Ｂ２７基因并研究甘油在Ｂ２７基因扩增中的作用，同时与血清学结果比较。７份样本血清学难以判定结果或与ＰＣＲ结果不一致。ＰＣＲ技术与血清学方法比较有快速、简便、准确性高等优点。
关键词 HLA-B27 ssp pcr-ssp 基因 分型
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PCR-SSP方法对西北地区回族NA抗原基因分型 被引量：4
9
作者 刘孟黎 郭菊莲 +8 位作者 蒋冬玲 兰炯采 陈强 胡荣华 郭一鸣 孟庆宝 武大林 刘忠 胡宗煌 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期220-221,共2页
目的:通过NA基因分型,了解中国西北地区回族人群NA基因多态性。方法:用PCR-SSP方法对115名健康、无血缘关系个体进行NA 基因分型。结果:在研究对象中NA1 基因频率为0.5696,NA2 基因频率为0.4304。结论:在我国西北地区回族中,NA杂合子多... 目的:通过NA基因分型,了解中国西北地区回族人群NA基因多态性。方法:用PCR-SSP方法对115名健康、无血缘关系个体进行NA 基因分型。结果:在研究对象中NA1 基因频率为0.5696,NA2 基因频率为0.4304。结论:在我国西北地区回族中,NA杂合子多于纯合子,NA1 展开更多
关键词 中性粒细胞 NA抗原 pcr-ssp 基因分型
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人类血小板抗原1～4系统基因分型 被引量：2
10
作者 陆震宇 刘达庄 +3 位作者 包于勤 朱俊 朱自严 唐瑞峰 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期146-148,共3页
目的 :建立人类血小板抗原 1～ 4系统序列特异性引物 (PCR SSP)分型方法。方法 :合成 14条引物 ,采用PCR SSP方法对 2 5名健康献血者的HPA 1～ 4系统进行基因分型 ;分型结果与采用等位基因特异性寡核苷酸点杂交 (PCR ASO)获得的结果进... 目的 :建立人类血小板抗原 1～ 4系统序列特异性引物 (PCR SSP)分型方法。方法 :合成 14条引物 ,采用PCR SSP方法对 2 5名健康献血者的HPA 1～ 4系统进行基因分型 ;分型结果与采用等位基因特异性寡核苷酸点杂交 (PCR ASO)获得的结果进行比较。结果 :以PCR SSP方法对HPA 4个系统进行分型均取得了明确、满意的结果 ,且与PCR ASO方法获得的结果完全一致。结论 :人类血小板抗原PCR SSP基因分型方法具有简便、快速、准确等优点 ,具有广泛的应用前景。 展开更多
关键词 pcr-ssp 人类血小板抗原 基因分型
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寡核苷酸芯片用于HLA-A基因分型的研究 被引量：2
11
作者 胡守旺 张帆 +2 位作者 王晖 耿永尧 王升启 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期340-343,共4页
目的　应用寡核苷酸芯片分型方法 ,对HLA A基因进行分型研究。方法　采用不对称PCR方法 ,扩增HLA A基因的第 2 ,3外显子 ,荧光标记扩增产物 ,作为杂交模板。设计分型检测寡核苷酸探针 ,制备HLA A基因分型检测芯片。采取差异选择法 ,筛... 目的　应用寡核苷酸芯片分型方法 ,对HLA A基因进行分型研究。方法　采用不对称PCR方法 ,扩增HLA A基因的第 2 ,3外显子 ,荧光标记扩增产物 ,作为杂交模板。设计分型检测寡核苷酸探针 ,制备HLA A基因分型检测芯片。采取差异选择法 ,筛选强杂交信号和高特异性的分型探针。探索了探针长度、探针位置等对杂交信号的影响。杂交结果经荧光扫描 ,并用分型软件分析判断阳性探针和HLA A基因型。结果　 30例临床样本芯片分型结果与PCR SSP及DNA测序分型结果相符。结论　采用寡核苷酸芯片技术对HL A基因分型是种好的方法 ,具有测速快、成本低、高通量的优点。 展开更多
关键词 HLA-A基因 基因分型 寡核苷酸芯片 pcr-ssp
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一个新的等位基因：HLA—A^＊1114克隆和序列分析 被引量：4
12
作者 吴国光 程良红 +7 位作者 李桢 邓志辉 邹红岩 魏天莉 周丹 李大成 高素青 赵桐茂 《中国输血杂志》 CAS CSCD 2002年第5期301-303,共3页
目的　识别确认中国人群的HLA新等位基因。方法　使用PCR SSP以及以测序为基础的分型 (SBT)技术 ,在HLA分型常规工作中发现 1个与HLA A 110 2基因相关的新基因 ,以基因克隆及DNA测序 ,分析该基因和A 110 2基因序列的差异。结果　该基因... 目的　识别确认中国人群的HLA新等位基因。方法　使用PCR SSP以及以测序为基础的分型 (SBT)技术 ,在HLA分型常规工作中发现 1个与HLA A 110 2基因相关的新基因 ,以基因克隆及DNA测序 ,分析该基因和A 110 2基因序列的差异。结果　该基因和A 110 2基因序列的差异在于外显子 3区域中 ,5 2 4A >G ,5 2 6G>C以及 5 2 7C >G等 3个碱基的取代 ,使密码子 175由组氨酸变为精氨酸 ,密码子 176由丙氨酸变为精氨酸。结论该基因为HLA新等位基因 ,2 0 0 2年 9月已被世界卫生组织HLA因子命名委员会正式命名为HLA A 1114。用PCR SSP方法 ,在 30 0 0名随机造血干细胞供者中 ,未发现其他带有A 1114基因的个体。 展开更多
关键词 基因克隆 等位基因 HLA-A^1114 序列分析 pcr-ssp/分型 点突变
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HLA-DR2、DRB1*0301、DQA1*0501基因频率与肌炎及其临床表现的相关性分析 被引量：5
13
作者 臧松 邓学新 +2 位作者 甘晓丹 宋慧 唐福林 《中华风湿病学杂志》 CAS CSCD 1998年第4期208-210,共3页
目的：观察人类白细胞相关抗原ＨＬＡＤＲ２、ＤＲＢ１０３０１、ＤＱＡ１０５０１基因频率与多发性肌炎／皮肌炎（ＰＭ／ＤＭ）发病及其临床表现的关系。方法：特异性引物聚合酶链式反应（ＰＣＲＳＳＰ）方法分别测定３１例Ｐ... 目的：观察人类白细胞相关抗原ＨＬＡＤＲ２、ＤＲＢ１０３０１、ＤＱＡ１０５０１基因频率与多发性肌炎／皮肌炎（ＰＭ／ＤＭ）发病及其临床表现的关系。方法：特异性引物聚合酶链式反应（ＰＣＲＳＳＰ）方法分别测定３１例ＰＭ／ＤＭ患者及５０例正常人的ＨＬＡＤＲ２、ＤＲＢ１０３０１及ＨＬＡＤＱＡ１０５０１的基因频率。结果：三种基因型在３１例肌炎患者中基因频率分别为６４５％，９６８％和７７４２％，而在正常对照组的相应基因频率分别为３２％，６％，２２％；其中，ＨＬＡＤＲ２、ＨＬＡＤＱＡ１０５０１较正常对照均有显著性差异，ＨＬＡＤＲＢ１０３０１则无显著差异；肌炎患者中ＨＬＡＤＱＡ１０５０１等位基因携带者与不携带该基因者其临床表现无明显区别。 展开更多
关键词 多发性肌炎 皮肌炎 人白细胞抗原 基因 临床表现
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HLA类基因PCR-SSP分型技术在骨髓移植配型中的应用 被引量：3
14
作者 聂向民 王潍 +1 位作者 徐群 张世训 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期146-148,共3页
目的建立快速、准确的 HL A基因分型方法 ,满足临床移植配型的需要。方法通过序列特异性引物聚合酶链反应 (PCR- SSP) ,对拟行骨髓移植的 10例血液病患者及 12名相关供者的 HL A- 类基因 DRB1,DQB1位点扩增 ,琼脂糖凝胶电泳分析 PCR产... 目的建立快速、准确的 HL A基因分型方法 ,满足临床移植配型的需要。方法通过序列特异性引物聚合酶链反应 (PCR- SSP) ,对拟行骨髓移植的 10例血液病患者及 12名相关供者的 HL A- 类基因 DRB1,DQB1位点扩增 ,琼脂糖凝胶电泳分析 PCR产物并确定其基因型。结果发现 2例患者与其相关供者 HL A- DRB1,DQB1基因全相同 ,其中 1例成功进行了骨髓移植。结论该方法具有快速准确、特异性高、简便省时的特点。 展开更多
关键词 pcr-ssp 移植配型 HLAⅡ基因 骨髓移植
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河南省部分RhD(一)献血者RhD基因多态性分析 被引量：3
15
作者 郭如华 邢培清 +5 位作者 徐雅琴 李伍生 王伟 王宏卫 申本昌 李秀珍 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2002年第2期210-212,共3页
目的 :探讨RhD(- )本省无关供血者中RhD基因的构成情况。方法 :采用PCR SSP法对 80名常规血清学RhD(- )本省供血者RhD基因外显子 2、3、4、5、6、7、9、10和内含子 4及RhCE基因内含子 4的特异性片段进行扩增。结果 :80名RhD(- )供血者中... 目的 :探讨RhD(- )本省无关供血者中RhD基因的构成情况。方法 :采用PCR SSP法对 80名常规血清学RhD(- )本省供血者RhD基因外显子 2、3、4、5、6、7、9、10和内含子 4及RhCE基因内含子 4的特异性片段进行扩增。结果 :80名RhD(- )供血者中RhD基因完全缺失 5 3例 ,占 6 6 .2 % ;RhD基因部分缺失 7例 ,占 8.7% ,其中大部分为 3～ 9外显子缺失 ;RhD基因完整存在 2 0例 ,占 2 5 %。结论 :本省常规血清学RhD(- )无关供血者RhD基因存在高度多态性 ,提示本省人群RhD(- )特征有多种遗传机制 ,目前在白种人群中使用的DNA鉴定Rh血型的方法不适合我国人群 。 展开更多
关键词 RH血型 RHD基因 基因多态性 pcr-ssp 河南 遗传机制 输血安全
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冷凝集素对血型鉴定的影响分析 被引量：3
16
作者 徐慧英 廖昭平 《临床血液学杂志（输血与检验）》 CAS 2017年第5期808-809,共2页
冷凝集素是一种自身抗体,在最适温度3-4℃可以凝集自身红细胞[1];随着温度升高,冷凝集素与红细胞解离,当温度超过28-30℃冷凝集素与红细胞未能解离时,机体将受到免疫损害。正常人体内存在低亲和性非致病的冷凝集素,且大多为多克隆IgM性... 冷凝集素是一种自身抗体,在最适温度3-4℃可以凝集自身红细胞[1];随着温度升高,冷凝集素与红细胞解离,当温度超过28-30℃冷凝集素与红细胞未能解离时,机体将受到免疫损害。正常人体内存在低亲和性非致病的冷凝集素,且大多为多克隆IgM性抗体,滴度通常小于1∶64。高滴度的冷凝集素在室温环境中往往会引起患者红细胞自发性凝集, 展开更多
关键词 冷凝集素 血型鉴定 pcr-ssp
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应用PCR-SSP进行HLA-AB基因分型及与血清学方法的比较 被引量：2
17
作者 戴宇东 孙启俊 +2 位作者 张益红 孟钵 袁红 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期272-273,共2页
目的　建立HLAI类基因分型技术并应用于骨髓配型。方法　采用序列特异性聚合酶链反应 (PCR SSP)进行HLA AB基因分型 ,并与HLAI类血清学分型 (微量淋巴细胞毒试验 )进行比较。结果　运用PCR SSP技术共对 2 2例需骨髓移植的病人和 48例供... 目的　建立HLAI类基因分型技术并应用于骨髓配型。方法　采用序列特异性聚合酶链反应 (PCR SSP)进行HLA AB基因分型 ,并与HLAI类血清学分型 (微量淋巴细胞毒试验 )进行比较。结果　运用PCR SSP技术共对 2 2例需骨髓移植的病人和 48例供者进行基因分型 ,2例病人确认了HLA完全匹配的亲缘骨髓供者 ,其中 1例已成功进行了骨髓移植 ;基因分型和血清分型比较 ,43例结果完全一致 (6 1.4% ) ,血清分型错误率高达 38.6 % (2 7/ 70 )。结论　PCR SSP分型技术具有准确性高 ,简便快速等优点 。 展开更多
关键词 组织相容性抗原 聚合酶连反应 基因分型 HLA-AB基因 pcr-ssp 骨髓移植 骨髓配型
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大连地区人群NA基因多态性分析 被引量：1
18
作者 梁晓华 胡荣花 +10 位作者 陈玫 韩姝坤 兰炯采 武大林 陈强 刘孟黎 孟庆宝 刘忠 毛伟 郭一鸣 胡宗煌 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期218-219,共2页
目的:了解大连地区人群NA基因频率及NA基因的多态性。方法:分别从大连地区111 名随机健康献血者抽取500μl(EDTA抗凝)全血,经酚—氯仿法抽提DNA,采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术作NA系统的DNA 分型。从基因组DNA直接扩增... 目的:了解大连地区人群NA基因频率及NA基因的多态性。方法:分别从大连地区111 名随机健康献血者抽取500μl(EDTA抗凝)全血,经酚—氯仿法抽提DNA,采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术作NA系统的DNA 分型。从基因组DNA直接扩增、电泳(溴乙锭染色液加入琼脂糖中)后,紫外灯下判读结果,指定等位基因特异性。结果:大连地区人群NA1 基因频率为0.446,NA2 基因频率为0.554。结论:大连地区人群中NA2 基因较多,但与NA1 展开更多
关键词 人群 大连地区 pcr_ssp NA基因多态性
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PCR-SSP方法用于HLA-Ⅱ类基因分型的研究 被引量：1
19
作者 周淑华 胡敬富 +1 位作者 林麟 靳培英 《滨州医学院学报》 2004年第5期326-327,共2页
目的 :探索可靠的HLA Ⅱ类基因分型的分子生物学方法。方法 :采用序列特异性引物 聚合酶链反应 (PCR SSP)技术进行HLA DRB1、DQB1基因的分型 ,并与系列标准DNA作对照。结果 :用PCR SSP方法进行HLA Ⅱ类基因分型时 ,实验结果准确可靠 ,... 目的 :探索可靠的HLA Ⅱ类基因分型的分子生物学方法。方法 :采用序列特异性引物 聚合酶链反应 (PCR SSP)技术进行HLA DRB1、DQB1基因的分型 ,并与系列标准DNA作对照。结果 :用PCR SSP方法进行HLA Ⅱ类基因分型时 ,实验结果准确可靠 ,重复性好 ;分型结果较血清学方法精细 ,对一些血清学特异性相同的 ,可借助PCR SSP技术分出其基因型别的差异。结论 :PCR SSP方法可用于HLA 展开更多
关键词 pcr-ssp DRB1基因 DQB1基因 人类白细胞抗原
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HLA-DRB1基因分型在移植配型及亲子鉴定中的应用 被引量：2
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作者 袁红 孙启俊 +1 位作者 柯苑 赵进生 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期332-334,共3页
应用聚合酶链反应－序列特异性引物（ＰＣＲ－ＳＳＰ） 方法对南京地区汉族人群ＨＬＡ－ＤＲＢ１ 位点基因特异性及骨髓移植配型、亲子鉴定等进行了分析。ＤＲＢ１ 基因频率范围在０．００３３～０．１８３３之间， 以ＤＲ９、ＤＲ４占... 应用聚合酶链反应－序列特异性引物（ＰＣＲ－ＳＳＰ） 方法对南京地区汉族人群ＨＬＡ－ＤＲＢ１ 位点基因特异性及骨髓移植配型、亲子鉴定等进行了分析。ＤＲＢ１ 基因频率范围在０．００３３～０．１８３３之间， 以ＤＲ９、ＤＲ４占多数； 骨髓移植通过配型移植成功３ 例， ２ 例存活情况良好； ＤＲＢ１ 位点排除亲子关系５例， 其中２ 例为ＨＬＡ－ＤＲＢ１单独排除亲缘关系。本法具有操作简单、快速、结果可靠的特点， 不仅适用于移植配型、法医学亲子鉴定和个人识别， 展开更多
关键词 HLA-DRB1基因 移植配型 亲子鉴定
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